片剂生产中溶出度的常见影响因素及控制措施

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

片剂生产中溶出度的常见影响因素及控制措施

作者:赵宏云 成良钰

来源:《中国高新技术企业》2015年第24期

摘要:大多数片剂在给药后必须经吸收进入血液循环,达到一定血药浓度后方能奏效,固体制剂中的药物在被吸收前必须经过崩解和溶解,所以说药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提,而溶出的速度和程度称溶出度。文章从物料、工艺等常见因素进行分析,为保证药品生产的质量,对预防生产过程中可能发生的问题提出了控制措施。

关键词:片剂生产;溶出度;固体制剂;药品生产;药物理化性质 文献标识码:A 中图分类号:R943 文章编号:1009-2374(2015)23-0072-02 DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2015.23.037

片剂是目前品种最多、产量最大、使用最广泛的剂型之一,药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解转为溶液,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,这就解释了为什么同样一种药品,即使都达到了药典的标准,但是疗效却有明显差异。溶出度作为片剂重要的内在质量指标,研究其影响因素及控制措施,对提高片剂的溶出度、提高生物利用度、指导安全用药等方面具有重要的积极意义。本文就从片剂生产过程中常见的影响因素及其控制措施进行探讨。

1 原料的影响

原料的晶型、粒度、溶解性对于片剂溶出度的影响是非常大的,有研究表明,不同晶型的阿莫西林用同一配方制备的胶囊,虽然45min 的溶出累积量均符合药品标准要求,但溶出行为却有较大的差异。组织制剂生产,一方面要求原料工艺的相对稳定,另一方面希望通过工艺试验,不断优化原料性状,以期获得更为适宜制剂生产的原料,但这需要原料和制剂的配套发展,涉及范围较广,单纯地对制剂产品提高溶出要求显然不现实。

2 辅料的影响

对片剂来说,辅料的选择性显然比原料药丰富很多,一些常见的辅料由于自身良好的崩解性,大大加快了片子的崩解,很大程度上提高了片子的溶出度,如预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠等都是处方中常见的崩解剂,在处方研究时,良好的崩解剂可以较好地保证放大的生产过程中溶出度达标,在新型药用辅料对复方丹参片药剂学性质及溶出性能的影响实验中,采用交联聚维酮等新辅料的处方,可大大缩短崩解及溶出时间。

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

片剂生产中溶出度的常见影响因素及控制措施

作者:赵宏云 成良钰

来源:《中国高新技术企业》2015年第24期

摘要:大多数片剂在给药后必须经吸收进入血液循环,达到一定血药浓度后方能奏效,固体制剂中的药物在被吸收前必须经过崩解和溶解,所以说药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提,而溶出的速度和程度称溶出度。文章从物料、工艺等常见因素进行分析,为保证药品生产的质量,对预防生产过程中可能发生的问题提出了控制措施。

关键词:片剂生产;溶出度;固体制剂;药品生产;药物理化性质 文献标识码:A 中图分类号:R943 文章编号:1009-2374(2015)23-0072-02 DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2015.23.037

片剂是目前品种最多、产量最大、使用最广泛的剂型之一,药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解转为溶液,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,这就解释了为什么同样一种药品,即使都达到了药典的标准,但是疗效却有明显差异。溶出度作为片剂重要的内在质量指标,研究其影响因素及控制措施,对提高片剂的溶出度、提高生物利用度、指导安全用药等方面具有重要的积极意义。本文就从片剂生产过程中常见的影响因素及其控制措施进行探讨。

1 原料的影响

原料的晶型、粒度、溶解性对于片剂溶出度的影响是非常大的,有研究表明,不同晶型的阿莫西林用同一配方制备的胶囊,虽然45min 的溶出累积量均符合药品标准要求,但溶出行为却有较大的差异。组织制剂生产,一方面要求原料工艺的相对稳定,另一方面希望通过工艺试验,不断优化原料性状,以期获得更为适宜制剂生产的原料,但这需要原料和制剂的配套发展,涉及范围较广,单纯地对制剂产品提高溶出要求显然不现实。

2 辅料的影响

对片剂来说,辅料的选择性显然比原料药丰富很多,一些常见的辅料由于自身良好的崩解性,大大加快了片子的崩解,很大程度上提高了片子的溶出度,如预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠等都是处方中常见的崩解剂,在处方研究时,良好的崩解剂可以较好地保证放大的生产过程中溶出度达标,在新型药用辅料对复方丹参片药剂学性质及溶出性能的影响实验中,采用交联聚维酮等新辅料的处方,可大大缩短崩解及溶出时间。


相关文章

  • 干法制粒技术在中药研究中的应用进展
  • ·2772· 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第44卷 第19期 2013年10月 干法制粒技术在中药研究中的应用进展 曹韩韩,杜若飞*,冯 怡,杨嘉宁 上海中医药大学 中药现代制剂技术教育 ...查看


  • 年产2亿吨来曲唑车间设计
  • 第一章 项目建议书 本文针对年产2亿片来曲唑生产车间进行设计.在进行设计前,先对该药物的背景进行介绍. 第一节 来曲唑简介 来曲唑(英文名:Letrozol Tablets) 化学名称:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑 结 ...查看


  • 2013年西药学初级职称考试复习试题及答案
  • 2013年药学(药品)初定职称考试西药类复习题答案 填空题 1.中国药典收载的热原检查法有. 2.注射剂药液的配制方法有 稀配法和 浓配法. 3.液体制剂根据分散系统分类,可分为 溶液型 . 胶体溶液型 . 气体分散型 . 固体分散型 . ...查看


  • 外地药检所抽验德阳市生产药品不合格情况分析
  • 2008-11-05 17:26 近年来,全国各地加强了对药品的监督抽样检验,并对检验结果不合格的品种进行核查.公告,仅2005年至2007年就有涉及该市药品生产企业的核查通知576份,严重影响了该市药品生产企业的市场形象和经济利益.据不完 ...查看


  • 药剂学复习题 问答题
  • 问答 1.缓(控)释制剂的主要特点是: ①减少给药次数,方便使用,提高病人的服药顺应性:②血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用:③减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效. 2.缓(控)释制剂的释药原理及方法?A.溶 ...查看


  • 注射用利奈唑胺立项报告
  • 注射用利奈唑胺立项报告 一. 品种基本情况 1.1 药品名称通用名称: 商品名称: 1.2 药物化学结构式.分子式.分子量 1.2.1 药物化学结构式 1.2.2 分子式:C16H20FN3O4 1.2.3 分子量:337.35 1.3 药 ...查看


  • 口服制剂中药物的溶出及影响药物溶出度的因素
  • 药物的溶出对药物在体内的吸收和利用有直接影响,口服制剂在体内吸收过程中,其吸收常数与溶出度有关,需要先溶解才能实现有效吸收,一般情况下,的药物的溶出与口服试剂的崩解速度和溶解速度成正比.但在实际操作中,还有其他因素对药物溶出及药物溶出度的测 ...查看


  • 药剂学试题(简答题)及答案
  • 1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法. 答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数:s为溶出介质的表面积:CS是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度. 溶解包括两个连续 ...查看


  • 药剂学实验思考题
  • 药剂学实验考试试卷 思考题 1.乳剂的制备 1. 影响乳剂稳定性的因素有哪些? 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系,由于分散体系及外界条件的影响,常常导致乳剂分层.絮凝.转相.破裂或酸败. .影响乳剂稳定性的主要因素:①乳化剂的性质:②乳化剂 ...查看


热门内容