第19卷第1期 化工时刊19, No . 1 Vol . 2005年1月Ch em ical Industry Ti m es Jan . 1. 2005
C 5/C 6烷烃异构化机理与催化剂研究进展
孙怀宇 陈 集 贾增江＊ 关延卿＊＊
(西南石油学院化学化工学院, 四川成都610500; ＊四川德阳东方汽轮机厂, 四川德阳618000;
＊＊抚顺石化分公司, 辽宁抚顺113000)
摘要 为了达到环保要求, 使用无铅、低芳烃、低蒸气压、高辛烷值和高氧含量的汽油, 降低大气污染是大势所趋。通过C 5/C 6烷烃异构化生产高辛烷值组分异构化油, 改善汽油组成, 提高汽油辛烷值的研究和生产工艺得到迅速发展。本文介绍了C 5/C 6异构化催化反应机理, 对国内外C 5/C 6异构化催化剂研究进行了综述。关键词 烷烃异构化 催化剂 贵金属 非贵金属
Research Development in C 5/C 6Paraffin Isomerization
Mechanism and its Catalyst
Sun Huaiyu Chen Ji Jia Zengjiang Guan Yanqing
＊Sichuan Dey ang East Turbine Factory , Sichuan Dey ang 618000;
＊＊Fushun Petrochemical Subcompany , Liaoning Fushun 113000)
A bstract Gasoline of no -lead , low aromatics , low vapor pressure , high octane number and high oxygen w as w idely used w hich could reduce atmospheric pollution and meet the requirement of environmental protection . Re -search and process on improving g asoline content to rich the octane number w as rapidly developed by C 5/C 6paraffin isomerization . The reaction mechanism of paraffin isomerization w as introduced and the C 5/C 6paraffin isomeriza -tion catalyst research in home and abroad w as reviewed in this paper .
Key words paraffin isomerization catalyst noblemetal non -noblemetal 为了达到环保的要求, 汽油的质量必须向无铅、低芳烃、低蒸气压、高辛烷值和高氧含量方向发
展[1、2]。对清洁燃料的要求使C 5/C 6的催化异构化机理研究及生产工艺得到迅速发展。C 5/C 6烷烃异构化工艺是20世纪80年代国外迅速发展的新的炼油工艺过程。它是生产新配方汽油和无铅汽油的一种重要的工艺手段。 20世纪80年代末, 世界大约有3. 43×107t /a 的轻质烷烃通过异构化工艺用来生产高辛烷值汽油组分, 这些异构化装置主要集中在美国、日本和欧洲[3]。进入20世纪90年代, 全世界的异构化装置能力迅速增
长, 预计今后一个时期美国、日本和欧洲异构化装置能力年平均增长率为5%,1995～2010年世界异构化装
[4、5]
置能力的年平均增长率预计为7. 6%。
＊
＊＊
(School of Chemistry and Chemical Engineering , Southwest Petroleum Institute , Sichuan Chengdu 610500,
C 5/C 6异构化催化剂反应机理因自催化剂的不同分为酸性催化剂和金属—酸催化剂双功能催化剂两大类。1. 1 酸性催化剂反应机理
采用酸性催化剂时, 通过碳正离子链传递来完成。碳正离子一经形成, 因其强吸电子性, 使β位的
收稿日期:2004-09-13
基金项目:西南石油学院科研资助项目(院256) . 作者简介:孙怀宇(1976～) , 男, 硕士生, 陈集(1948～) , 男, 教授, 主要从事分析科学和催化剂的研究.
孙怀宇等 C 5/C 6烷烃异构化机理与催化剂研究进展 2005. Vol . 19, N o . 1 化工时刊C —C 键易于断裂, 并使断裂的集团接在正离子的碳位上。(以C 5烷烃为例) 典型的酸性催化剂为HX +AlX 3, 为保证AlX 3不升华反应需在较低的温度下进行, 在此温度下加入微量的烯烃以产生碳正离子, 反应历程如下:
R (烯烃) +HX +AlX 3
+R 4
[A lX 4]
+
-
RCH 2CH 2CH 2CH 3RCH 2CH 2CH
2
RCH 2CH 2CH
+H 2
CH 2
+
RCH 2CH 2C HCH 3
正碳离子是极其活泼的, 只能瞬时存在, 正碳离子一旦形成, 就迅速进行异构化反应。通过氢原子或甲基转移(1, 2转移) 进行重排, 使正碳离子的稳定度提高, 因此生成的仲正碳离子将异构化为热力学上更稳定的叔正碳离子。当正碳离子将H +还给催化剂的酸性中心后, 即变成异构烯烃, 在加氢中心上加氢得到与原料分子碳数相同的C 5/C 6异构烷烃。
所以其异构化过程由金属活性中心和酸性活性中心协同作用完成。即在金属活性中心上发生加氢脱氢反应, 而在酸中心上发生骨架异构化反应[9]。
+
CH 3—CH —CH 2—CH 2—CH 3
+
CH 3—CH —CH 2—CH 2—CH 3+RH
CH 3
2—CH
3CH 2+
3
CH 3
CH 2—CH 3+
3
CH 3
2—CH 3+CH 3CH 2CH 2CH 2CH
3+3
CH 3
2—CH 3+CH 3
+56 由于热力学的影响, 温度越高对反应越不利。因此目前的C 5/C 6烷烃异构化催化剂按操作温度的不同分为中温型(反应温度在210～280℃) 和低温型(反应温度在150℃以下) 两种[10]。而早期的高温催化剂(反应温度400℃) 已基本被淘汰。2. 1 中温型异构化催化剂
中温型催化剂一般为含沸石的双功能催化剂(如Pt 或Pd /H —M (H —丝光沸石) 等) 。国外最具代表性的是UOP 公司Penexf 工艺系列催化剂和壳牌石
2—CH 2—CH 3
对于酸性特别强的超强酸而言, 最初的碳正离子, 可能由碳
离子分解而来, 如:
+
CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3[CH 3CH 2CH 3]
H
H
[CH 3CH 2CH 3]
+
H
H
+
CH 3CH 2CH 2CHCH 3+H 2
油公司和联合碳化物公司的完全异构化法(TIP ) 的系列催化剂。国内石科院与湛江东兴石油企业有限公司协作开发的C 5/C 6异构化催化剂FI —15于2001年2月在国内首套18万t /a 异构化工业装置开工。中温催化剂对原料要求不很苛刻, 操作温度为210～280℃,可以再生。
综合报道可知, 以沸石为载体的金属催化剂有以下规律:
(1) 催化剂异构化活性顺序为:
Pt /H —Y >Pd /H —YRh /H —Y >Ir /H —T >Ni /H —Y >Co /H —Y >Ru /H —Y >Fe /H —Y ;
(2) 催化剂加氢裂解活性顺序为:
Ru /H —Y >Rh /H —Y >Ir /H —T >Pt /H —Y >Pd /H —Y 、Co /H —Y >Fe /H —Y ;
(3) 催化剂的选择性递增顺序为:Ni /H —M
从酸性组分来看, 丝光沸石较其它分子筛有较强
碳离子具有高度活泼性, 能迅速发生变化, 易
于失去一分子氢形成碳正离子, 容易发生C —C 键的断裂, 形成较小分子的碳正离子, 使裂解趋势增大, 同
时可能导致碳离子作用下的烷烃缩聚反应, 形成结焦[6]。1. 2 金属—酸性双功能催化剂的异构化机理
这种异构化催化剂是将铂、钯等具有加氢活性的贵金属载在氧化铝或沸石等固体酸性载体上, 形成双功能催化剂。这类催化剂的烷烃异构化机理与酸性催化剂有所不同, 常采用Coonradt 和Garwood 等[7、8]提出的反应机理, 按正碳离子学说来解释双功能催化剂上各组分的作用及产物的分布情况。
C 5/C 6正构烷烃首先在催化剂的加氢/脱氢中心上生成相应的烯烃, 烯烃迅速转移到酸性中心上得到一个质子, 生成仲正碳离子。过程如下:
化工时刊 2005. Vol . 19, N o . 1 论文综述《Overview of Thesises 》
的酸性和较好的选择性, 一般工业上大多采用丝光沸石作为异构化催化剂的载体。目前金属活性组分大多选用具有高活性的Pt 或Pd , 但由于造价昂贵并以补氯的方式降低反应活性温度、提高催化剂活性, 但随之而来的是对原料硫、水等含量的严格控制和对反应过程中催化剂的补氯, 对环境也有污染。镍作为非贵金属, 活性仅次于贵金属的活性组分, 经大量研究者证明是很有潜力的。关键在于助活性组分的选择, 已报道的有钼、铜和锌等, 更多的研究者应该在此领域有所突破。
表1对国内外已经在工业上应用的C 5/C 6异构化中温催化剂性能进行了比较。
表1 国内与C 5/C 6异构化中温催化剂比较催化剂反应温度/℃反应压力/M P a 空速/h
氢油比/(%) 产品辛烷值/(%) C 5异构化率/(%) C 6异构化率/(%)
-1
化剂具有活性高、稳定性好、结焦少的优点。
表2为UOPI —8和Pt -Cl /Al 2O 3低温异构化催化剂比较。
表2 UOP I —8和Pt —Cl /Al 2O 3低温异构化催化剂比较
催化剂反应温度/℃
反应压力/M Pa 空速/h -1氢油比/(%) 产品辛烷值/(%) C 5异构化率/(%) C 6异构化率/(%)
UO P I —8130～1701. 7～1. 80. 8～1. 01～284. 576. 9888. 83
P t —Cl /Al 2O 3
140
2. 01. 01～280. 2>60>80
[11]
低温型催化剂的主要缺点是对原料中水和含硫化合物特别敏感, 为了维持催化剂的活性又必须向原料中注入卤化物, 这将造成设备腐蚀。另外由于环保要求日益严格, 不希望使用卤化物, 故今后发展方向将是开发对环境无害的高活性催化剂。
FI —15(抚顺石油化工公司) 250～270
1. 712. 682>60>80
I —7(U OP )
260
1. 81～21～279. 466. 6785. 66
HS —10(Shell ) 260～280
2. 012～2. 582. 166. 4086. 45
C 5/C 6烷烃异构化能明显改善汽油质量, 降低对环境的危害, 是美、日等发达国家的研究热点, 发展迅速。我国每年有大量的直馏石脑油、加氢裂化石脑油
和油田轻烃可作为C 5/C 6异构化原料, 但C 5/C 6烷烃异构化技术及工业化进程还处于起步阶段, 所以研究出新的活性高、选择性好、收率高的催化剂, 使我国C 5/C 6烷烃异构化工业阔步前进是我国科技工作者的重大责任。
参考文献
[1] 姚国欣. 石油炼制与化工, 2000, 31(1) :1～5[2] 陈肖青. 石油化工动态, 1999, 7(4) :16～20[3] 钱伯章. 石油化工, 1990, 8:575
[4] 卢人严. 石油化工动态, 1998, 6(3) :7～16[5] 徐东彦. 工业催化, 2000, 5:9～12
[6] 吴肖群等. 石油炼制与化工, 1995, 10:19～24
[7] WEISE P B . Advances in Catalysis and Related Subjects (Vo Ⅰ
Ⅲ). N Y :Academic Press , 1962. 134
[8] COONRADT H L , et al . In Engchem process Design Dev , 1964, 3
(1) :38
[9] 柳云骐等. 石油大学学报(自然科学版) , 2002, 1; 124-12[10] 徐东彦等. 黑龙江石油化工, 2001, 12:1～3[11] 王瑞英等. 石油炼制, 1993, 24(11) :30～34
2. 2 低温型异构化催化剂
工业应用的低温型催化剂通常为贵金属卤化物无定形催化剂, 催化剂的酸性主要由卤素(F 或Cl ) 提
供。与双功能沸石催化剂相比, 这类催化剂较活泼, 可使异构化反应在低温下进行。由于C 5/C 6烷烃异构化反应属微放热反应, 从热力学角度分析, 低温对生成高辛烷值的异构体更为有利, 与中温催化剂相比, 低温型催化剂在一次通过的操作条件下, 产品辛烷值可提高5个单位左右。因此, 国外C 5/C 6异构化工艺发展大都围绕低温异构化催化剂进行。国外低温型催化剂以UOP 公司的I —8、英国BP 公司的催化剂、Engelhard 公司的RD —291、法国道达尔—芬纳公司的AT —2G 和AT —20为代表, 反应温度为115～150℃,属低温范畴。国内金陵石化公司炼油厂与华东理工大学共同进行了Pt —Cl /Al 2O 3低温催化剂研究。该催化剂以Al 2O 3为载体, 金属铂为活性组分, 并添加竞争吸附剂, 再通过AlCl 3/CCl 4联合补氯制得Pt —Cl /Al 2O 3催化剂, 铂含量为0. 35%～0. 60%,其性能接近UOP 公司的I —8催化剂。低温催
第19卷第1期 化工时刊19, No . 1 Vol . 2005年1月Ch em ical Industry Ti m es Jan . 1. 2005
C 5/C 6烷烃异构化机理与催化剂研究进展
孙怀宇 陈 集 贾增江＊ 关延卿＊＊
(西南石油学院化学化工学院, 四川成都610500; ＊四川德阳东方汽轮机厂, 四川德阳618000;
＊＊抚顺石化分公司, 辽宁抚顺113000)
摘要 为了达到环保要求, 使用无铅、低芳烃、低蒸气压、高辛烷值和高氧含量的汽油, 降低大气污染是大势所趋。通过C 5/C 6烷烃异构化生产高辛烷值组分异构化油, 改善汽油组成, 提高汽油辛烷值的研究和生产工艺得到迅速发展。本文介绍了C 5/C 6异构化催化反应机理, 对国内外C 5/C 6异构化催化剂研究进行了综述。关键词 烷烃异构化 催化剂 贵金属 非贵金属
Research Development in C 5/C 6Paraffin Isomerization
Mechanism and its Catalyst
Sun Huaiyu Chen Ji Jia Zengjiang Guan Yanqing
＊Sichuan Dey ang East Turbine Factory , Sichuan Dey ang 618000;
＊＊Fushun Petrochemical Subcompany , Liaoning Fushun 113000)
A bstract Gasoline of no -lead , low aromatics , low vapor pressure , high octane number and high oxygen w as w idely used w hich could reduce atmospheric pollution and meet the requirement of environmental protection . Re -search and process on improving g asoline content to rich the octane number w as rapidly developed by C 5/C 6paraffin isomerization . The reaction mechanism of paraffin isomerization w as introduced and the C 5/C 6paraffin isomeriza -tion catalyst research in home and abroad w as reviewed in this paper .
Key words paraffin isomerization catalyst noblemetal non -noblemetal 为了达到环保的要求, 汽油的质量必须向无铅、低芳烃、低蒸气压、高辛烷值和高氧含量方向发
展[1、2]。对清洁燃料的要求使C 5/C 6的催化异构化机理研究及生产工艺得到迅速发展。C 5/C 6烷烃异构化工艺是20世纪80年代国外迅速发展的新的炼油工艺过程。它是生产新配方汽油和无铅汽油的一种重要的工艺手段。 20世纪80年代末, 世界大约有3. 43×107t /a 的轻质烷烃通过异构化工艺用来生产高辛烷值汽油组分, 这些异构化装置主要集中在美国、日本和欧洲[3]。进入20世纪90年代, 全世界的异构化装置能力迅速增
长, 预计今后一个时期美国、日本和欧洲异构化装置能力年平均增长率为5%,1995～2010年世界异构化装
[4、5]
置能力的年平均增长率预计为7. 6%。
＊
＊＊
(School of Chemistry and Chemical Engineering , Southwest Petroleum Institute , Sichuan Chengdu 610500,
C 5/C 6异构化催化剂反应机理因自催化剂的不同分为酸性催化剂和金属—酸催化剂双功能催化剂两大类。1. 1 酸性催化剂反应机理
采用酸性催化剂时, 通过碳正离子链传递来完成。碳正离子一经形成, 因其强吸电子性, 使β位的
收稿日期:2004-09-13
基金项目:西南石油学院科研资助项目(院256) . 作者简介:孙怀宇(1976～) , 男, 硕士生, 陈集(1948～) , 男, 教授, 主要从事分析科学和催化剂的研究.
孙怀宇等 C 5/C 6烷烃异构化机理与催化剂研究进展 2005. Vol . 19, N o . 1 化工时刊C —C 键易于断裂, 并使断裂的集团接在正离子的碳位上。(以C 5烷烃为例) 典型的酸性催化剂为HX +AlX 3, 为保证AlX 3不升华反应需在较低的温度下进行, 在此温度下加入微量的烯烃以产生碳正离子, 反应历程如下:
R (烯烃) +HX +AlX 3
+R 4
[A lX 4]
+
-
RCH 2CH 2CH 2CH 3RCH 2CH 2CH
2
RCH 2CH 2CH
+H 2
CH 2
+
RCH 2CH 2C HCH 3
正碳离子是极其活泼的, 只能瞬时存在, 正碳离子一旦形成, 就迅速进行异构化反应。通过氢原子或甲基转移(1, 2转移) 进行重排, 使正碳离子的稳定度提高, 因此生成的仲正碳离子将异构化为热力学上更稳定的叔正碳离子。当正碳离子将H +还给催化剂的酸性中心后, 即变成异构烯烃, 在加氢中心上加氢得到与原料分子碳数相同的C 5/C 6异构烷烃。
所以其异构化过程由金属活性中心和酸性活性中心协同作用完成。即在金属活性中心上发生加氢脱氢反应, 而在酸中心上发生骨架异构化反应[9]。
+
CH 3—CH —CH 2—CH 2—CH 3
+
CH 3—CH —CH 2—CH 2—CH 3+RH
CH 3
2—CH
3CH 2+
3
CH 3
CH 2—CH 3+
3
CH 3
2—CH 3+CH 3CH 2CH 2CH 2CH
3+3
CH 3
2—CH 3+CH 3
+56 由于热力学的影响, 温度越高对反应越不利。因此目前的C 5/C 6烷烃异构化催化剂按操作温度的不同分为中温型(反应温度在210～280℃) 和低温型(反应温度在150℃以下) 两种[10]。而早期的高温催化剂(反应温度400℃) 已基本被淘汰。2. 1 中温型异构化催化剂
中温型催化剂一般为含沸石的双功能催化剂(如Pt 或Pd /H —M (H —丝光沸石) 等) 。国外最具代表性的是UOP 公司Penexf 工艺系列催化剂和壳牌石
2—CH 2—CH 3
对于酸性特别强的超强酸而言, 最初的碳正离子, 可能由碳
离子分解而来, 如:
+
CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3[CH 3CH 2CH 3]
H
H
[CH 3CH 2CH 3]
+
H
H
+
CH 3CH 2CH 2CHCH 3+H 2
油公司和联合碳化物公司的完全异构化法(TIP ) 的系列催化剂。国内石科院与湛江东兴石油企业有限公司协作开发的C 5/C 6异构化催化剂FI —15于2001年2月在国内首套18万t /a 异构化工业装置开工。中温催化剂对原料要求不很苛刻, 操作温度为210～280℃,可以再生。
综合报道可知, 以沸石为载体的金属催化剂有以下规律:
(1) 催化剂异构化活性顺序为:
Pt /H —Y >Pd /H —YRh /H —Y >Ir /H —T >Ni /H —Y >Co /H —Y >Ru /H —Y >Fe /H —Y ;
(2) 催化剂加氢裂解活性顺序为:
Ru /H —Y >Rh /H —Y >Ir /H —T >Pt /H —Y >Pd /H —Y 、Co /H —Y >Fe /H —Y ;
(3) 催化剂的选择性递增顺序为:Ni /H —M
从酸性组分来看, 丝光沸石较其它分子筛有较强
碳离子具有高度活泼性, 能迅速发生变化, 易
于失去一分子氢形成碳正离子, 容易发生C —C 键的断裂, 形成较小分子的碳正离子, 使裂解趋势增大, 同
时可能导致碳离子作用下的烷烃缩聚反应, 形成结焦[6]。1. 2 金属—酸性双功能催化剂的异构化机理
这种异构化催化剂是将铂、钯等具有加氢活性的贵金属载在氧化铝或沸石等固体酸性载体上, 形成双功能催化剂。这类催化剂的烷烃异构化机理与酸性催化剂有所不同, 常采用Coonradt 和Garwood 等[7、8]提出的反应机理, 按正碳离子学说来解释双功能催化剂上各组分的作用及产物的分布情况。
C 5/C 6正构烷烃首先在催化剂的加氢/脱氢中心上生成相应的烯烃, 烯烃迅速转移到酸性中心上得到一个质子, 生成仲正碳离子。过程如下:
化工时刊 2005. Vol . 19, N o . 1 论文综述《Overview of Thesises 》
的酸性和较好的选择性, 一般工业上大多采用丝光沸石作为异构化催化剂的载体。目前金属活性组分大多选用具有高活性的Pt 或Pd , 但由于造价昂贵并以补氯的方式降低反应活性温度、提高催化剂活性, 但随之而来的是对原料硫、水等含量的严格控制和对反应过程中催化剂的补氯, 对环境也有污染。镍作为非贵金属, 活性仅次于贵金属的活性组分, 经大量研究者证明是很有潜力的。关键在于助活性组分的选择, 已报道的有钼、铜和锌等, 更多的研究者应该在此领域有所突破。
表1对国内外已经在工业上应用的C 5/C 6异构化中温催化剂性能进行了比较。
表1 国内与C 5/C 6异构化中温催化剂比较催化剂反应温度/℃反应压力/M P a 空速/h
氢油比/(%) 产品辛烷值/(%) C 5异构化率/(%) C 6异构化率/(%)
-1
化剂具有活性高、稳定性好、结焦少的优点。
表2为UOPI —8和Pt -Cl /Al 2O 3低温异构化催化剂比较。
表2 UOP I —8和Pt —Cl /Al 2O 3低温异构化催化剂比较
催化剂反应温度/℃
反应压力/M Pa 空速/h -1氢油比/(%) 产品辛烷值/(%) C 5异构化率/(%) C 6异构化率/(%)
UO P I —8130～1701. 7～1. 80. 8～1. 01～284. 576. 9888. 83
P t —Cl /Al 2O 3
140
2. 01. 01～280. 2>60>80
[11]
低温型催化剂的主要缺点是对原料中水和含硫化合物特别敏感, 为了维持催化剂的活性又必须向原料中注入卤化物, 这将造成设备腐蚀。另外由于环保要求日益严格, 不希望使用卤化物, 故今后发展方向将是开发对环境无害的高活性催化剂。
FI —15(抚顺石油化工公司) 250～270
1. 712. 682>60>80
I —7(U OP )
260
1. 81～21～279. 466. 6785. 66
HS —10(Shell ) 260～280
2. 012～2. 582. 166. 4086. 45
C 5/C 6烷烃异构化能明显改善汽油质量, 降低对环境的危害, 是美、日等发达国家的研究热点, 发展迅速。我国每年有大量的直馏石脑油、加氢裂化石脑油
和油田轻烃可作为C 5/C 6异构化原料, 但C 5/C 6烷烃异构化技术及工业化进程还处于起步阶段, 所以研究出新的活性高、选择性好、收率高的催化剂, 使我国C 5/C 6烷烃异构化工业阔步前进是我国科技工作者的重大责任。
参考文献
[1] 姚国欣. 石油炼制与化工, 2000, 31(1) :1～5[2] 陈肖青. 石油化工动态, 1999, 7(4) :16～20[3] 钱伯章. 石油化工, 1990, 8:575
[4] 卢人严. 石油化工动态, 1998, 6(3) :7～16[5] 徐东彦. 工业催化, 2000, 5:9～12
[6] 吴肖群等. 石油炼制与化工, 1995, 10:19～24
[7] WEISE P B . Advances in Catalysis and Related Subjects (Vo Ⅰ
Ⅲ). N Y :Academic Press , 1962. 134
[8] COONRADT H L , et al . In Engchem process Design Dev , 1964, 3
(1) :38
[9] 柳云骐等. 石油大学学报(自然科学版) , 2002, 1; 124-12[10] 徐东彦等. 黑龙江石油化工, 2001, 12:1～3[11] 王瑞英等. 石油炼制, 1993, 24(11) :30～34
2. 2 低温型异构化催化剂
工业应用的低温型催化剂通常为贵金属卤化物无定形催化剂, 催化剂的酸性主要由卤素(F 或Cl ) 提
供。与双功能沸石催化剂相比, 这类催化剂较活泼, 可使异构化反应在低温下进行。由于C 5/C 6烷烃异构化反应属微放热反应, 从热力学角度分析, 低温对生成高辛烷值的异构体更为有利, 与中温催化剂相比, 低温型催化剂在一次通过的操作条件下, 产品辛烷值可提高5个单位左右。因此, 国外C 5/C 6异构化工艺发展大都围绕低温异构化催化剂进行。国外低温型催化剂以UOP 公司的I —8、英国BP 公司的催化剂、Engelhard 公司的RD —291、法国道达尔—芬纳公司的AT —2G 和AT —20为代表, 反应温度为115～150℃,属低温范畴。国内金陵石化公司炼油厂与华东理工大学共同进行了Pt —Cl /Al 2O 3低温催化剂研究。该催化剂以Al 2O 3为载体, 金属铂为活性组分, 并添加竞争吸附剂, 再通过AlCl 3/CCl 4联合补氯制得Pt —Cl /Al 2O 3催化剂, 铂含量为0. 35%～0. 60%,其性能接近UOP 公司的I —8催化剂。低温催