工业药剂学实验报告册

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药剂学实验报告册

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总评分:

实验报告的填写要求

1.课前认真完成实验预习报告;实验过程中要严肃认真地做好实验记录,确认所观察到的现象或所记录的数据无误后,认真填写在有关表格中。 2.根据实验目的和要求,对实验数据进行整理计算,并将计算结果填写在相应的表格中。

3.在实验过程中,对观察到的现象,尽量用图示说明并加以简明的理论分析。 4.对实验结果应进行分析,对出现的误差应扼要地说明原因。 5.要求书写整洁,字体端正。

目 录

实验一 液体制剂的制备 ................................. 4 实验二 片剂的制备 ..................................... 7 实验三 片剂的质量检查 ................................. 10 实验四 膜剂的制备 ..................................... 14 实验五 软膏制备及体外释药试验和透皮试验 ............... 17 实验六 明胶微球的制备 ................................. 21 实验七 注射剂的制备 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

实验一 液体制剂的制备

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、结果与讨论 六、思考题

1. 碘化钾在碘酊处方中起何作用? 2. 配置糖浆剂时应注意哪些问题?

3. 单糖浆中不加防腐剂时应注意哪些问题?

4. 氯霉素滴耳剂为何采用乙醇与甘油的混合溶剂?采用丙二醇有何优点?

实验二 片剂的制备

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、结果与讨论 六、思考题

1. 制备APC 片剂过程中,怎样避免乙酰水杨酸分解? 2. 压制APC 片时,应选用何种润滑剂?

3. 薄荷油在复方碳酸氢钠片中起何作用?怎样加入干颗粒中为好?

实验三 片剂的质量检查

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 崩解时限的测定

按实验七实验内容项下“(五)片剂质量检查”中的测定方法,测定各处方片剂的崩解时限以及开始崩解的时间,记录于下表。

五、结果与讨论 六、思考题

1.滑石粉在处方①中起什么作用?在一些药物片剂中为什么不能代替硬脂酸镁使用?

2. 吐温80在处方中有何意义?在片剂中加入表面活性剂有何优点或缺点? 3. 比较各处方实验结果,指出它们的异同并说明其原因。

实验四 膜剂的制备

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、结果与讨论 六、思考题

1.聚乙烯醇的性质与其分子量和醇解度有何关系?

2.何谓聚合度、醇解度?PV A 05-88、17-88的聚合度和醇解度各为多少? 3.除聚乙烯醇外,较常用的成膜材料还有哪几种?

实验五 软膏制备及体外释药试验和透皮试验

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、结果与讨论

六、思考题

1. O/W型乳剂基质的处方中,乳化剂是什么? 2. 含一价新生皂的乳剂基质的稳定性如何?

3.W/O型乳剂基质第一个处方中的乳化剂是什么?双硬脂酸铝能否用其他乳化剂代替?

4.W/O型乳剂基质第二个处方中油相被乳化所需要的HLB 值为多少?混合乳化剂的HLB 值为多少?该乳剂基质是O/W型还是W/O型,为什么?

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、数据处理 粒度观察

取置得的明胶微球适量,分散在甘油和含0.1%吐温80的生理盐水中,用红细胞计数板在显微镜下观察5个不同的视野,计算出不同大小的500个以上 qr=100Nrdr³/∑(Nrdr³) (27-1)

式中:qr 某个大小范围内的微球所占重量百分数; Nr ———某个大小范围内的微球计数; Dr ———某个大小范围内的微球平均直径。 六、结果与讨论 七、思考题

1. 哪些材料可以用乳化法制备微球?

2. 影响微球粒径的主要因素有哪些?控制微球粒径对临床治疗有何意

义?

的微球数量。用下式计算粒子大小分布百分率:

3. 试述微球剂与微囊剂在性质与制备上的异同?

一、 实验目的 二、 实验原理 三、 实验仪器和材料 四、 实验方法与步骤 五、 实验结果与讨论 六、 思考题

1. 影响注射剂的澄明度的因素有哪些? 2. 如何保证葡萄糖输液热原与色泽合格?

3. 哪些品种应检查不溶性微粒?不溶性微粒对人体有何伤害? 4. 制备注射剂的操作要点是什么?

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实验报告的填写要求

1.课前认真完成实验预习报告;实验过程中要严肃认真地做好实验记录,确认所观察到的现象或所记录的数据无误后,认真填写在有关表格中。 2.根据实验目的和要求,对实验数据进行整理计算,并将计算结果填写在相应的表格中。

3.在实验过程中,对观察到的现象,尽量用图示说明并加以简明的理论分析。 4.对实验结果应进行分析,对出现的误差应扼要地说明原因。 5.要求书写整洁,字体端正。

目 录

实验一 液体制剂的制备 ................................. 4 实验二 片剂的制备 ..................................... 7 实验三 片剂的质量检查 ................................. 10 实验四 膜剂的制备 ..................................... 14 实验五 软膏制备及体外释药试验和透皮试验 ............... 17 实验六 明胶微球的制备 ................................. 21 实验七 注射剂的制备 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

实验一 液体制剂的制备

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、结果与讨论 六、思考题

1. 碘化钾在碘酊处方中起何作用? 2. 配置糖浆剂时应注意哪些问题?

3. 单糖浆中不加防腐剂时应注意哪些问题?

4. 氯霉素滴耳剂为何采用乙醇与甘油的混合溶剂?采用丙二醇有何优点?

实验二 片剂的制备

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、结果与讨论 六、思考题

1. 制备APC 片剂过程中,怎样避免乙酰水杨酸分解? 2. 压制APC 片时,应选用何种润滑剂?

3. 薄荷油在复方碳酸氢钠片中起何作用?怎样加入干颗粒中为好?

实验三 片剂的质量检查

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 崩解时限的测定

按实验七实验内容项下“(五)片剂质量检查”中的测定方法,测定各处方片剂的崩解时限以及开始崩解的时间,记录于下表。

五、结果与讨论 六、思考题

1.滑石粉在处方①中起什么作用?在一些药物片剂中为什么不能代替硬脂酸镁使用?

2. 吐温80在处方中有何意义?在片剂中加入表面活性剂有何优点或缺点? 3. 比较各处方实验结果,指出它们的异同并说明其原因。

实验四 膜剂的制备

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、结果与讨论 六、思考题

1.聚乙烯醇的性质与其分子量和醇解度有何关系?

2.何谓聚合度、醇解度?PV A 05-88、17-88的聚合度和醇解度各为多少? 3.除聚乙烯醇外,较常用的成膜材料还有哪几种?

实验五 软膏制备及体外释药试验和透皮试验

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、结果与讨论

六、思考题

1. O/W型乳剂基质的处方中,乳化剂是什么? 2. 含一价新生皂的乳剂基质的稳定性如何?

3.W/O型乳剂基质第一个处方中的乳化剂是什么?双硬脂酸铝能否用其他乳化剂代替?

4.W/O型乳剂基质第二个处方中油相被乳化所需要的HLB 值为多少?混合乳化剂的HLB 值为多少?该乳剂基质是O/W型还是W/O型,为什么?

一、实验目的 二、实验原理

三、实验材料和仪器 四、实验方法与步骤 五、数据处理 粒度观察

取置得的明胶微球适量,分散在甘油和含0.1%吐温80的生理盐水中,用红细胞计数板在显微镜下观察5个不同的视野,计算出不同大小的500个以上 qr=100Nrdr³/∑(Nrdr³) (27-1)

式中:qr 某个大小范围内的微球所占重量百分数; Nr ———某个大小范围内的微球计数; Dr ———某个大小范围内的微球平均直径。 六、结果与讨论 七、思考题

1. 哪些材料可以用乳化法制备微球?

2. 影响微球粒径的主要因素有哪些?控制微球粒径对临床治疗有何意

义?

的微球数量。用下式计算粒子大小分布百分率:

3. 试述微球剂与微囊剂在性质与制备上的异同?

一、 实验目的 二、 实验原理 三、 实验仪器和材料 四、 实验方法与步骤 五、 实验结果与讨论 六、 思考题

1. 影响注射剂的澄明度的因素有哪些? 2. 如何保证葡萄糖输液热原与色泽合格?

3. 哪些品种应检查不溶性微粒?不溶性微粒对人体有何伤害? 4. 制备注射剂的操作要点是什么?


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