中心部门和人员的职责
一、 中心主任
负责内部机构的设置及相关人员的确认；负责实验室必要的、符合要求的仪器设备、检测场地及办公设施、人力资源等基础资源的配备；负责对外部服务和供应品的采购申请、方案进行审批；负责对检测合同的签订；负责组织管理评审，并签署评审报告；协同主管局人事科负责专业技术人员和管理人员的配备、把关及年度考核工作；负责设施和环境条件的建设、管理和环境保护工作；负责仪器设备及标准物质（溶液）的配置及采购审批；负责对外接受客户的委托检验事宜；负责管理体系相关文件的批准发布和实施；负责预防、纠正措施的审批；负责对内审组内审计划和内审报告进行审批；负责审批评审报告，并向“资质认定”机构审查认可评审机构提出增顶认可申请；负责审批仪器设备周期检定计划；检定、校准、确认的总体计划和期间核查计划；负责结果的审批；对保护客户的机密信息的所有权负全责；对检验报告中检测数据和检验结论具有解释权；组织实验室比对与能力验证工作，以及比对验证分析，确认报告和应用比对检测结果；负责批准和发布公正性声明，组织宣贯和带头抵制违反公正性和诚实性的不良行为；
二、 质量负责人
协助主任负责工作场所和设施的完善；协助主任通过采用管理评审、实验室之间能力验证、比对等方式，不断使管理体系完善和健全，以保证实验室有信心、有能力为社会出具准确、可靠的具有证明作用的
数据和结果；负责管理体系文件的控制和维护，包括技术标准、技术法规及本中心的质量手册、程序文件、作业指导书等的组织编制、审核工作；组织内审员对拟接受分包的实验室进行分包项目检验的资质和能力进行调研、审核、评价，收集有关证书复印件和资料，与对方负责人商议，起草分包检测合同（协议），负责分包检验中的质量控制、检查；对购置的仪器设备、消耗性材料及外部服务的质量，进行监督和抽查；负责对合同进行评审，并组织实施；对合同执行情况进行跟踪抽查；负责组织对申诉和投诉的调研分析和处理；负责纠正措施和预防措施计划的审批；负责对管理记录表格格式的审批及记录管理；全面负责内审工作，包括制定《年度内审计划》，组织实施内审，批准纠正措施和内审报告；负责制定评审计划，报告质量管理体系的运行状况，编制评审报告，并组织评审结论的实施；组织制定人员工作质量的考核计划，并组织实施；为安全作业的总负责人；负责新增检测项目评审计划的拟订和主持评审；负责相关设备的采购质量把关；负责检测过程中存在的相关问题（如人员、设备和环境条件等）的质量控制，以及实施情况的分析、评价；对编制的报告进行审核，并对报告未审核出的错误负责；指定相关人员编制标准物质的检查计划，并组织实施；全面负责仪器设备计量检定、校验、检验；标准物质溯源等管理工作；负责对样品的管理进行监督；协助主任抓好保护客户机密信息和所有权工作；对检验报告中检测数据和检验结论具有解释权；负责标准物质（溶液）的购置、管理工作；负责组织编制年度实验室比对与能力验证计划；负责评定设备、环境等方面的不确定
度；负责公正性和诚实性具体措施的实施；负责方法确认的评审；负责检测工作全过程的监督和检查；
三、 技术负责人
协助主任负责相关专业人员的配备；协助主任通过采用管理评审、实验室之间能力验证、比对等方式，不断使管理体系完善和健全，以保证实验室有信心、有能力为社会出具准确、可靠的具有证明作用的数据和结果；负责组织实验室比对与能力验证工作，以及比对验证分析，确认报告和应用比对检测结果；负责审批、签订分包检验合同（协议），对分包检验质量负责，并经双方盖章后生效；负责审核外部服务和供应的申请和方案；负责检测数据和结果方面申诉；对管理/技术活动中不符合工作存在的潜在原因，制定预防、纠正措施；负责对技术记录表格格式的审批及记录管理；全面负责技术运作中心的管理工作；负责组织制定人员培训长期规划和年度计划，具体负责技术人员的培训、考核及确认上岗；负责检测过程中有关影响操作人员安全和健康的设施保障；全面负责中心所有检测技术的相关事宜，对分析测试过程中的疑难问题负责解答；负责有关“三废”的处理措施的制定；为技术处理的总责任人；负责仪器设备、环境条件、检测方法、人员资格确认；负责检测室申报采购计划的把关；负责检定/校准计划的批准；负责指令性的检验，并组织制定抽样、检验方案和计划；负责检测质量控制计划、程序、技术校核的组织制定、实施工作；对编制的报告进行审核，并对报告未审核出的错误负责；负责组织检测结果的质量控制计划的制定、计划的实施和评审；负责管理体系文件（包括
质量手册、程序文件、作业指导书等）的组织编制、审核工作；负责客户的相关评审事宜，并对合同执行情况进行审查；负责审批结果有差异或偏离程序的检验方法或程序，确认偏离后的检验方法或程序，并向主管部门汇报备案；负责批准对保留样到期的处置；协助主任抓好保护客户机密信息和所有权工作；对检验报告中检测数据和检验结论具有解释权；负责检测活动中公正性和诚实性具体措施的实施；负责检测方法的确认及批准；为试剂和标准物质有效性的总负责人；
四、 检测室
提出外部供应品与服务的申请要求，报业务办公室；负责本室范围内的设施与环境的维护，以及卫生与安全；负责相关作业指导书的制定及报批工作；负责“三废”处理措施的具体执行工作；为检测数据的采集、处理、完整负责；负责提出新增检测项目，组织技术练兵或能力验证，提出评审申请；负责提出对偏离标准或程序的报告及说明理由；负责实施对主要仪器设备期间核查和对标准物质参考值的验证；配合做好仪器设备的检定、自校和期间核查，做好标准物质量溯源、有效性等管理工作，确保使用的仪器设备经检定或校准合格，标准物质为有证、合格，并均在有效期内；负责对检验中的样品的管理和已检样品的清理退库；负责具体实施比对和能力验证等内部质量控制工作；对检测的原始记录与数据的保密负责；根据工作需要负责提出标准物质、标准溶液的购置申请，同时负责标准物质和标准溶液的配制，以及检测室区域内在用或少量备用标准物质、标准溶液的使用管理；负责监督保证公正性和诚实性工作的遵守情况；配合检测方法的确认
工作，对相关方法进行验证；根据工作需要，进行仪器设备购置选型调研，提出购置申请，并参与仪器的验收、安装调试、检定、期间核查、维修、降级和报废的管理工作；
五、业务办公室
负责文件及资料的管理，并组织订购、收集技术标准、规范等相关资料；提出分包检验项目和所需分包实验室条件，并将分包事项书面告之客户、征得同意后方可分包，负责被分包实验室有关资质证明资料的管理；负责接受客户的需求与期望，组织协调有关检测室对检测客户的需求进行评审，并负责与客户沟通；负责申诉和投诉的受理和向下达检验任务的部门反馈信息，向提出申诉和投诉的客户发放复查、复验结果和处理意见，有关申诉和投诉及处理、纠正措施的记录全部资料的归档管理；负责对结果有差异或偏离程序检验质量问题的收集、反馈和处理；负责预防、纠正措施相关记录的保存；负责资料类记录及所有记录的归档管理工作；负责记录表格的印发和记录的归档保存、查阅、清理处置等工作；负责记录负责保存有关内审文件和记录；负责管理评审相关资料的归档保存，并对评审后的纠正措施、预防措施进行跟踪验证；负责技术人员有关资格、培训、技能和经历等档案的收集保存；协助负责设施的改进，环境条件的改善；在必要情况下负责对外联系处理特殊“三废”；负责提出新增检测项目，组织技术练兵或能力验证，提出评审申请；负责新增项目所需仪器、设备及材料的采购；负责相关标准及规范的收集，确保标准为最新有版本；负责联系服务和供应品的采购申请的执行和资料的归档管理；负责量
值溯源相关资料的归档保存；负责样品的接收、流转等管理工作；负责对数据结果质量控制的计划、方案、记录和资料存档；负责结果报告制表（编制）、发放；负责管进体系文件有效性的确认、印发、归档管理；收集、购置法律法规、技术标准（规范）等相关资料；负责对仪器使用记录、检查计划、检查结果、审批文件等相关资料的归档保存；负责样品的接收、标识、入库、存贮、发放、清理和处置；负责对检测样品按样品管理办法实施管理控制，以确保检测样品的真实性、代表性、有效性和完整性；负责保护客户的样品、有关技术、商业机密信息和保护客户对其检测数据与结果的所有权；负责检验报告的编制、打印、发放、归档管理等工作；协助质量负责人负责标准物质和标准溶液的购置、管理；负责实验室比对与能力验证的有关样品、试剂、器材等条件的准备，以及检验报告的编制，有关资料的归档管理；负责组织抽样计划方案的编制及实施；负责仪器设备验收、安装调试、检定、校准、标识、维修、降级、报废及档案管理；
五、 监督员
负责管理体系的日常监督工作，确保管理体系的运行与改进；对本中心设施、环境、安全进行监督；负责对结果有差异或偏离程序的识别、报告；负责对偏离后的检验方法或程序实施监督；负责对检测过程的监督、检查；负责监督保证公正性的诚实性工作的遵守情况；
六、 内审员
负责对纠正、预防措施计划的实施效果进行评价和验证；负责编制内审检查表及不符合项的跟踪和验证；按分工进行内审，并填写《内审
不符合报告》；
七、 安全员
对本中心设施、环境、安全进行监督；监督检查“三废”处理；
八、 仪器设备管理员
负责设备及标准物质的管理工作；负责检定/校准计划的拟定及实施；负责编制仪器设备期间核查计划，并协助检测室实施；负责仪器设备定期检定、校验；负责计量检定标识的使用和管理；负责仪器设备维修或改变固定位置后的检定或校验工作；负责组织建立健全仪器设备、标准物质档案及档案管理工作；
九、 档案资料管理员
负责所有文件的存档；
十、 检验员
负责对结果有差异或偏离程序的识别、报告；对本岗位的技术记录、记录填写的真实、准确、清晰和完整负责；负责对数据的保护和保密；负责对所使用的设备进行日常维护保养，填写仪器设备使用记录，编制所用仪器设备的操作、维护规程，期间核查方案、自校规程；保护客户和中心的机密信息。
中心部门和人员的职责
一、 中心主任
负责内部机构的设置及相关人员的确认；负责实验室必要的、符合要求的仪器设备、检测场地及办公设施、人力资源等基础资源的配备；负责对外部服务和供应品的采购申请、方案进行审批；负责对检测合同的签订；负责组织管理评审，并签署评审报告；协同主管局人事科负责专业技术人员和管理人员的配备、把关及年度考核工作；负责设施和环境条件的建设、管理和环境保护工作；负责仪器设备及标准物质（溶液）的配置及采购审批；负责对外接受客户的委托检验事宜；负责管理体系相关文件的批准发布和实施；负责预防、纠正措施的审批；负责对内审组内审计划和内审报告进行审批；负责审批评审报告，并向“资质认定”机构审查认可评审机构提出增顶认可申请；负责审批仪器设备周期检定计划；检定、校准、确认的总体计划和期间核查计划；负责结果的审批；对保护客户的机密信息的所有权负全责；对检验报告中检测数据和检验结论具有解释权；组织实验室比对与能力验证工作，以及比对验证分析，确认报告和应用比对检测结果；负责批准和发布公正性声明，组织宣贯和带头抵制违反公正性和诚实性的不良行为；
二、 质量负责人
协助主任负责工作场所和设施的完善；协助主任通过采用管理评审、实验室之间能力验证、比对等方式，不断使管理体系完善和健全，以保证实验室有信心、有能力为社会出具准确、可靠的具有证明作用的
数据和结果；负责管理体系文件的控制和维护，包括技术标准、技术法规及本中心的质量手册、程序文件、作业指导书等的组织编制、审核工作；组织内审员对拟接受分包的实验室进行分包项目检验的资质和能力进行调研、审核、评价，收集有关证书复印件和资料，与对方负责人商议，起草分包检测合同（协议），负责分包检验中的质量控制、检查；对购置的仪器设备、消耗性材料及外部服务的质量，进行监督和抽查；负责对合同进行评审，并组织实施；对合同执行情况进行跟踪抽查；负责组织对申诉和投诉的调研分析和处理；负责纠正措施和预防措施计划的审批；负责对管理记录表格格式的审批及记录管理；全面负责内审工作，包括制定《年度内审计划》，组织实施内审，批准纠正措施和内审报告；负责制定评审计划，报告质量管理体系的运行状况，编制评审报告，并组织评审结论的实施；组织制定人员工作质量的考核计划，并组织实施；为安全作业的总负责人；负责新增检测项目评审计划的拟订和主持评审；负责相关设备的采购质量把关；负责检测过程中存在的相关问题（如人员、设备和环境条件等）的质量控制，以及实施情况的分析、评价；对编制的报告进行审核，并对报告未审核出的错误负责；指定相关人员编制标准物质的检查计划，并组织实施；全面负责仪器设备计量检定、校验、检验；标准物质溯源等管理工作；负责对样品的管理进行监督；协助主任抓好保护客户机密信息和所有权工作；对检验报告中检测数据和检验结论具有解释权；负责标准物质（溶液）的购置、管理工作；负责组织编制年度实验室比对与能力验证计划；负责评定设备、环境等方面的不确定
度；负责公正性和诚实性具体措施的实施；负责方法确认的评审；负责检测工作全过程的监督和检查；
三、 技术负责人
协助主任负责相关专业人员的配备；协助主任通过采用管理评审、实验室之间能力验证、比对等方式，不断使管理体系完善和健全，以保证实验室有信心、有能力为社会出具准确、可靠的具有证明作用的数据和结果；负责组织实验室比对与能力验证工作，以及比对验证分析，确认报告和应用比对检测结果；负责审批、签订分包检验合同（协议），对分包检验质量负责，并经双方盖章后生效；负责审核外部服务和供应的申请和方案；负责检测数据和结果方面申诉；对管理/技术活动中不符合工作存在的潜在原因，制定预防、纠正措施；负责对技术记录表格格式的审批及记录管理；全面负责技术运作中心的管理工作；负责组织制定人员培训长期规划和年度计划，具体负责技术人员的培训、考核及确认上岗；负责检测过程中有关影响操作人员安全和健康的设施保障；全面负责中心所有检测技术的相关事宜，对分析测试过程中的疑难问题负责解答；负责有关“三废”的处理措施的制定；为技术处理的总责任人；负责仪器设备、环境条件、检测方法、人员资格确认；负责检测室申报采购计划的把关；负责检定/校准计划的批准；负责指令性的检验，并组织制定抽样、检验方案和计划；负责检测质量控制计划、程序、技术校核的组织制定、实施工作；对编制的报告进行审核，并对报告未审核出的错误负责；负责组织检测结果的质量控制计划的制定、计划的实施和评审；负责管理体系文件（包括
质量手册、程序文件、作业指导书等）的组织编制、审核工作；负责客户的相关评审事宜，并对合同执行情况进行审查；负责审批结果有差异或偏离程序的检验方法或程序，确认偏离后的检验方法或程序，并向主管部门汇报备案；负责批准对保留样到期的处置；协助主任抓好保护客户机密信息和所有权工作；对检验报告中检测数据和检验结论具有解释权；负责检测活动中公正性和诚实性具体措施的实施；负责检测方法的确认及批准；为试剂和标准物质有效性的总负责人；
四、 检测室
提出外部供应品与服务的申请要求，报业务办公室；负责本室范围内的设施与环境的维护，以及卫生与安全；负责相关作业指导书的制定及报批工作；负责“三废”处理措施的具体执行工作；为检测数据的采集、处理、完整负责；负责提出新增检测项目，组织技术练兵或能力验证，提出评审申请；负责提出对偏离标准或程序的报告及说明理由；负责实施对主要仪器设备期间核查和对标准物质参考值的验证；配合做好仪器设备的检定、自校和期间核查，做好标准物质量溯源、有效性等管理工作，确保使用的仪器设备经检定或校准合格，标准物质为有证、合格，并均在有效期内；负责对检验中的样品的管理和已检样品的清理退库；负责具体实施比对和能力验证等内部质量控制工作；对检测的原始记录与数据的保密负责；根据工作需要负责提出标准物质、标准溶液的购置申请，同时负责标准物质和标准溶液的配制，以及检测室区域内在用或少量备用标准物质、标准溶液的使用管理；负责监督保证公正性和诚实性工作的遵守情况；配合检测方法的确认
工作，对相关方法进行验证；根据工作需要，进行仪器设备购置选型调研，提出购置申请，并参与仪器的验收、安装调试、检定、期间核查、维修、降级和报废的管理工作；
五、业务办公室
负责文件及资料的管理，并组织订购、收集技术标准、规范等相关资料；提出分包检验项目和所需分包实验室条件，并将分包事项书面告之客户、征得同意后方可分包，负责被分包实验室有关资质证明资料的管理；负责接受客户的需求与期望，组织协调有关检测室对检测客户的需求进行评审，并负责与客户沟通；负责申诉和投诉的受理和向下达检验任务的部门反馈信息，向提出申诉和投诉的客户发放复查、复验结果和处理意见，有关申诉和投诉及处理、纠正措施的记录全部资料的归档管理；负责对结果有差异或偏离程序检验质量问题的收集、反馈和处理；负责预防、纠正措施相关记录的保存；负责资料类记录及所有记录的归档管理工作；负责记录表格的印发和记录的归档保存、查阅、清理处置等工作；负责记录负责保存有关内审文件和记录；负责管理评审相关资料的归档保存，并对评审后的纠正措施、预防措施进行跟踪验证；负责技术人员有关资格、培训、技能和经历等档案的收集保存；协助负责设施的改进，环境条件的改善；在必要情况下负责对外联系处理特殊“三废”；负责提出新增检测项目，组织技术练兵或能力验证，提出评审申请；负责新增项目所需仪器、设备及材料的采购；负责相关标准及规范的收集，确保标准为最新有版本；负责联系服务和供应品的采购申请的执行和资料的归档管理；负责量
值溯源相关资料的归档保存；负责样品的接收、流转等管理工作；负责对数据结果质量控制的计划、方案、记录和资料存档；负责结果报告制表（编制）、发放；负责管进体系文件有效性的确认、印发、归档管理；收集、购置法律法规、技术标准（规范）等相关资料；负责对仪器使用记录、检查计划、检查结果、审批文件等相关资料的归档保存；负责样品的接收、标识、入库、存贮、发放、清理和处置；负责对检测样品按样品管理办法实施管理控制，以确保检测样品的真实性、代表性、有效性和完整性；负责保护客户的样品、有关技术、商业机密信息和保护客户对其检测数据与结果的所有权；负责检验报告的编制、打印、发放、归档管理等工作；协助质量负责人负责标准物质和标准溶液的购置、管理；负责实验室比对与能力验证的有关样品、试剂、器材等条件的准备，以及检验报告的编制，有关资料的归档管理；负责组织抽样计划方案的编制及实施；负责仪器设备验收、安装调试、检定、校准、标识、维修、降级、报废及档案管理；
五、 监督员
负责管理体系的日常监督工作，确保管理体系的运行与改进；对本中心设施、环境、安全进行监督；负责对结果有差异或偏离程序的识别、报告；负责对偏离后的检验方法或程序实施监督；负责对检测过程的监督、检查；负责监督保证公正性的诚实性工作的遵守情况；
六、 内审员
负责对纠正、预防措施计划的实施效果进行评价和验证；负责编制内审检查表及不符合项的跟踪和验证；按分工进行内审，并填写《内审
不符合报告》；
七、 安全员
对本中心设施、环境、安全进行监督；监督检查“三废”处理；
八、 仪器设备管理员
负责设备及标准物质的管理工作；负责检定/校准计划的拟定及实施；负责编制仪器设备期间核查计划，并协助检测室实施；负责仪器设备定期检定、校验；负责计量检定标识的使用和管理；负责仪器设备维修或改变固定位置后的检定或校验工作；负责组织建立健全仪器设备、标准物质档案及档案管理工作；
九、 档案资料管理员
负责所有文件的存档；
十、 检验员
负责对结果有差异或偏离程序的识别、报告；对本岗位的技术记录、记录填写的真实、准确、清晰和完整负责；负责对数据的保护和保密；负责对所使用的设备进行日常维护保养，填写仪器设备使用记录，编制所用仪器设备的操作、维护规程，期间核查方案、自校规程；保护客户和中心的机密信息。