葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法)
简介：
葡萄糖(Glucose, Dextrose ，Glu) 又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C 6H 12O 6，分子量为180.16，是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法。上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。
Leagene 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法) 其检测原理是在己糖激酶的催化下，葡萄糖和ATP 发生磷酸化反应生成葡萄糖-6-磷酸，后者与NAPD 在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶催化下发生氧化还原反应，生成6-磷酸葡萄糖酸和NAPDH ，NADPD 的生成量与葡萄糖浓度成正比，分光光度计进行比色测定。本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、尿液、细胞、组织等样本中葡萄糖含量定量测定，特异性高，不受尿酸和抗坏血酸的干扰，故可以检测尿液中葡萄糖。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料：
1、 生理盐水或PBS
2、 离心管、小试管或96孔板 3、 水浴锅或恒温箱 4、 分光光度计或酶标仪
5、 全自动或半自动生化分析仪
操作步骤(仅供参考) ：
1、 样本处理：
①血清、血浆、脑脊液、尿液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测。 ②细胞样本：
a 、取适量的细胞(一般推荐>106以上) ，离心，弃上清，留取沉淀。 b 、用PBS 或生理盐水清洗，离心，弃上清，留取沉淀。
c 、加入的PBS 或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W ，每次3~5s，间隔30s ，重复3~5次。亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。亦可用1~2% Triton X-100冰浴30~60min，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水或PBS(ml)的比例，加入生理盐水或PBS ，冰浴条件下手动或机械匀浆。离心，取上清待用。 2、 分光光度计(1ml比色杯) 、半自动生化分析仪Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂：
②充分混匀, 水浴中孵育。
③分光光度计测定340nm 波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。 3、 普通分光光度计(2ml比色杯)Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂：
②充分混匀, 水浴中孵育。
③分光光度计测定波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。 4、 酶标仪Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂：
②充分混匀水浴中孵育。
③酶标仪测定波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。 5、 全自动生化分析仪Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂：
②充分混匀, 水浴中孵育。
③酶标仪测定波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。
计算公式：
葡萄糖(mmol/L)=｛(AU -A C -A B )/(AS -A B ) ｝×5mmol/L 葡萄糖(mg/dl)=葡萄糖(mmol/L)×18
参考区间：
健康成年人空腹葡萄糖：3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl) 备注：Glu 标准(5mmol/L)=90mg/dl
性能指标：
注意事项：
1、 上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。 2、 本法可直接用于检测脑脊液和检测尿液中的葡萄糖含量。 3、 待测样本如不能及时测定，应置于
2~8℃保存，3天内稳定。 4、 溶血样本，若血红蛋白超过5g/L时，会干扰检测。
5、 本法线性范围可达25mmol/L，如果样本葡萄糖浓度过高，结果可能呈假性降低。应
用生理盐水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
6、 配制好的HK 工作液，4℃避光保存，1周有效。
有效期： 12个月有效。 相关：
葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法)
简介：
葡萄糖(Glucose, Dextrose ，Glu) 又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式C 6H 12O 6，分子量为180.16，是自然界分布最广、最重要的一种单糖，属于多羟基醛。用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶法、己糖激酶法。上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操作简便；4、适用于自动分析仪。
Leagene 葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶比色法) 其检测原理是在己糖激酶的催化下，葡萄糖和ATP 发生磷酸化反应生成葡萄糖-6-磷酸，后者与NAPD 在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶催化下发生氧化还原反应，生成6-磷酸葡萄糖酸和NAPDH ，NADPD 的生成量与葡萄糖浓度成正比，分光光度计进行比色测定。本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、尿液、细胞、组织等样本中葡萄糖含量定量测定，特异性高，不受尿酸和抗坏血酸的干扰，故可以检测尿液中葡萄糖。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
自备材料：
1、 生理盐水或PBS
2、 离心管、小试管或96孔板 3、 水浴锅或恒温箱 4、 分光光度计或酶标仪
5、 全自动或半自动生化分析仪
操作步骤(仅供参考) ：
1、 样本处理：
①血清、血浆、脑脊液、尿液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测。 ②细胞样本：
a 、取适量的细胞(一般推荐>106以上) ，离心，弃上清，留取沉淀。 b 、用PBS 或生理盐水清洗，离心，弃上清，留取沉淀。
c 、加入的PBS 或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W ，每次3~5s，间隔30s ，重复3~5次。亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。亦可用1~2% Triton X-100冰浴30~60min，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水或PBS(ml)的比例，加入生理盐水或PBS ，冰浴条件下手动或机械匀浆。离心，取上清待用。 2、 分光光度计(1ml比色杯) 、半自动生化分析仪Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂：
②充分混匀, 水浴中孵育。
③分光光度计测定340nm 波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。 3、 普通分光光度计(2ml比色杯)Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂：
②充分混匀, 水浴中孵育。
③分光光度计测定波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。 4、 酶标仪Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂：
②充分混匀水浴中孵育。
③酶标仪测定波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。 5、 全自动生化分析仪Glu 测定操作: ①按下表依次加入试剂：
②充分混匀, 水浴中孵育。
③酶标仪测定波长处吸光度。以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。
计算公式：
葡萄糖(mmol/L)=｛(AU -A C -A B )/(AS -A B ) ｝×5mmol/L 葡萄糖(mg/dl)=葡萄糖(mmol/L)×18
参考区间：
健康成年人空腹葡萄糖：3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl) 备注：Glu 标准(5mmol/L)=90mg/dl
性能指标：
注意事项：
1、 上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。 2、 本法可直接用于检测脑脊液和检测尿液中的葡萄糖含量。 3、 待测样本如不能及时测定，应置于
2~8℃保存，3天内稳定。 4、 溶血样本，若血红蛋白超过5g/L时，会干扰检测。
5、 本法线性范围可达25mmol/L，如果样本葡萄糖浓度过高，结果可能呈假性降低。应
用生理盐水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
6、 配制好的HK 工作液，4℃避光保存，1周有效。
有效期： 12个月有效。 相关：