基础知识理论试题
一、单项选择题
1、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ）。
A . 精密数字 B. 准确数字 C. 可靠数字 D. 有效数字
2、物质的量单位是（ C ）。
A. g B. kg C. mol D. mol/L
3. 铬酸洗液呈（ A ）颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。
A. 黑绿色 B. 暗红色 C. 无色 D.兰色
4. 分析中, 一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达, 在指示剂变色时停止滴定, 这一点称为
（ D ）。
A. 等当点 B. 滴定分析 C. 滴定 D. 滴定终点 E. 滴定误差
-15. 某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL•L ，它的有效数字是（ B ）。
A. 5位 B. 4位 C. 3位 D. 2位
6. 用滤纸过滤时，玻璃棒下端（ B ），尽可能的接近滤纸。
A ．对着一层滤纸的一边； B ．对着三层滤纸的一边；
C ．对着滤纸的顶端； D．对着滤纸的边缘
7. 各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是（ A ）。
A ．GR>AR>CP； B ．GR>CP>AR； C ．AR >CP> GR； D．AR >CP> GR
8. 用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（ D ） 。
A ．分析纯； B ．化学纯； C ．实验试剂； D．基准试剂
9. 下列操作中正确的是（ C ）
A ．比色皿外壁有水珠； B ．手捏比色皿的光面；
C ．手捏比色皿的毛面； D．用滤纸去擦比色皿外壁的水
10. 实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的（ D ） 。
A. K2CrO 4和HCL ； B ．K 2CrO 4和H 2SO 4； C ．K 2CrO 7和HCL ； D．K 2CrO 7和H 2SO 4
11. 使用50mL 酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是（ B ）。
A. 25mL B. 25.00mL C. 25.0mL D. 2.5×10mL
12．NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列（ C ）测定结果不符合标准要求。。
A. 99.05% B. 99.01% C. 98.94% D. 98.95%
13．定量分析中基准物质的含义是（ D ）。
A. 纯物质 B. 标准物质 C. 组成恒定的物质
D. 纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质
14. 配制好的HCl 需贮存于（ C ）中。
A. 棕色橡皮塞试剂瓶 B. 塑料瓶 C. 白色磨口塞试剂瓶 D. 白色橡皮塞试剂瓶
15. 在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（ C ）。
A. 碘的颜色 B. I－的颜色
C. 游离碘与淀粉生成物的颜色 D. I－与淀粉生成物的颜色
16. 测定二氧化硫所用的玻璃器皿，洗涤时不能使用的洗涤剂是（ C ）。
A. 氢氧化钠溶液 B.乙醇 C. 铬酸洗液 D. 盐酸洗液
17. 即溶于水又溶于乙醚的是（ C ）。
A. 苯 B.苯酚 C. 乙醇 D. 丙三醇
18. 有A 、B 两份不同浓度（同一物质）的有色溶液，A 溶液用1cm 吸收池，B 溶液用2cm 吸收池，在
同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为（ B ）。
A. A是B 的1/2； B. B是A 的1/2；
C. B是A 的4倍； D. A与B 相同；
19. 摩尔吸光系数很大，则说明（ C ）。
A. 该物质的浓度很大 B. 光通过该物质溶液的光程长
C. 该物质对某波长光的吸收能力强 D. 测定该物质的方法的灵敏度低
20. 在间接碘量法测定中, 下列操作正确的是（ B ）。
A. 边滴定边快速摇动 B. 加入过量KI, 并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
C. 在70-80℃恒温条件下滴定 D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂
21. 洗涤下列器皿时不能用去污粉刷的是（ B ）。
A . 烧杯 B. 比色管 C. 漏斗 D. 锥形瓶
22. 实验室用于干燥的变色硅胶失效后，呈现（ A ）。
A. 红色 B. 蓝色 C. 黄色 D. 黑色
23. 滴定管若有油污时可用（ A ）洗涤后，依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。
A. 铬酸洗液 B. 去污粉 C.强碱溶液 D. 都不对
24. 在滴定分析中出现的下列情况，哪些属于系统误差（ D ）。
A. 试液未充分摇匀 B. 滴定管读数错误
C. 滴定时有液滴溅出 D. 天平砝码未经校准
25. 比旋度的符号应该是（ C ）。
A. α B. dm C. [α] D. Pa
26. 在灰分检测中，样品如需过滤应该使用的滤纸为（ B ）。
A. 层析滤纸 B. 定量滤纸 C. 定性滤纸 D. 慢速滤纸
27. 比尔-朗伯定率的数学表达式为（ B ）。
A. A=-lgL B. A=-lgT C. A=-lgC D. A=-lgE
28. 下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）。
A. 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
C. 杂质限量通常只用百万分之几表示
D. 检查杂质，必须用标准溶液进行对比
29. 药物中属于信号杂质的是（ B ）。
A. 重金属 B. 氯化物 C.砷盐 D.氰化物
30. 下列溶液中需要避光保存的是（ B ）。
A. 氢氧化钾 B. 碘化钾 C.氯化钾 D.硫酸钾
31、2010版中国药典共分为（ B ）。
A. 二部 B. 三部 C. 四部 D. 五部
32、下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容（ C ）。
A.药材和饮片 B. 成方制剂及单味制剂 C. 药用辅料 D. 提取物和植物油脂
33. 试验时的温度未注明者，指要（ B ）下进行。
A. 20-30℃ B. 10-30℃ C. 10-25℃ D. 25℃
34. 除另有规定外，试验用水均指（ A ）。
A. 纯化水 B.蒸馏水 C. 饮用水 D. 重蒸馏水
35. 液体的滴，指在20℃，以1.0ml 的水为（ C ）滴进行计算。
A. 15 B. 10 C. 20 D. 25
36. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ B ）mg 以下的重量。
A ．2； B ．0.3； C．0.2； D．0.5
37. 中国药典的英文缩写是（ C ）。
A ．B.P ； B ．J.P ； C ．Ch.P ； D．U.S.P
38. 溶质1g(ml)能在溶剂10ml-不到30ml 中溶解，其溶解性能属于（ B ） 。
A ．易溶； B ．溶解； C ．略溶； D．微溶
39. 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴（ D ）
A ．相对密度； B ．熔点； C．比旋度； D．分子量
40. 下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（ D ） 。
A. 冷处系指2-10℃； B．常温系指10-30℃；
C ．阴凉处系指不超过20℃； D．密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入
41. 下列有关温度的描述错误的是（ D ）。
A. 水浴温度除另有规定外，系指98-100℃ B. 热水系指70-80℃
C. 微温或温水系指40-50 ℃ D. 室温系指25±2℃
42．原料药的含量如未规定上限，系指不超过（ B ）。
A. 100.0% B. 101.0% C. 100% D. 101%
43．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括（ A ）。
A. 基准试剂 B. 对照品 C. 对照药材 D. 对照提取物
44. 乙醇未指明浓度时，均系指（ A ）乙醇。
A. 95%（ml/ml） B. 95%（g/ml） C. 75%（ml/ml） D. 75%（g/ml）
45. 除另有规定外，一次注射量超过（ B ）ml 的注射液，不得加抑菌剂。
A. 10 B. 15 C. 20 D. 25
46. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的
有效数位来确定，下列描述错误的是（ A ）。
A. 如称取“0.1g ”系指称取重量可为0.05-0.14g
B. 如称取“2g ”系指称取重量可为1.5-2.5g
C. 如称取“2.0g ”系指称取重量可为1.95-2.05g
D. 如称取“2.00g ”系指称取重量可为1.995-2.005g
47. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（ C ）小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（ C ）小时后进行。
A. 1，1 B.1，2 C. 1，0.5 D. 0.5，0.5
48. 某化学药品标示装量60ml ，主药标示含量3.0g, 其规格描述正确的是（ C ）。
A. 60ml； B.3.0g； C. 60ml:3.0g； D. 以上均正确；
49. 中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（ B ） 。
A.23-28℃ B. 30-35℃ C. 23-25℃ D. 25-28℃
50. 溶出度检查中规定的介质温度应为（ B ）。
A. 36±0.5℃ B. 37±0.5℃ C. 38±0.5℃ D. 39±0.5℃
51. 中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（ A ）。
A.23-28℃ B. 30-35℃ C. 23-25℃ D. 25-28℃
52. 砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（ B ）。
A. 1.5ml B. 2.0ml C. 2.5ml D. 3.0ml
53. 除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（ A ）
A. 10g B. 15g C.5g D. 20g
54. 高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH 值一般应控制在（ D ）之间。
A. 3-7 B. 3-8 C.2-6 D. 2-8
55. 酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指（ C ）。
A. 溴化汞试纸 B. 碘化钾淀粉试纸 C. 石蕊试纸 D. 醋酸铅试纸
56. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ A ）。
A. 容量法 B. 色谱法 C. 分光光度法 D. 重量分析法
57. 规定“精密量取”时，应选用的量具是（ A ） 。
A. 移液管 B. 量筒 C. 烧杯 D. 量杯
58. 中国药典规定“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的（ C ）。
A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一
59. 对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（ D ）。
A. 外观 B. 物理常数 C.溶解度 D. 以上都是
60. 中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（ A ）。
A. 红外干燥 B. 恒温干燥 C.干燥剂干燥 D. 减压干燥
61. 重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ B ）。
A.1.5 B. 3.5 C.6.5 D. 7.5
62. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（ D ）。
A. 铁丝 B.铜丝 C.银丝 D. 铂丝
63. 滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对误差不得超过（ B ）。
A.0.05% B.0.1% C.0.2% D. 0.3%
64. 在红外分光光度法中，采用压片法时，最常使用的压片试剂是（ D ）。
A. 碘化钾 B.氯化钾 C.氢氧化钾 D. 溴化钾
65. 紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（ A ）之间为宜。
A.0.3-0.7 B.0.3-0.8 C.0.2-0.8 D. 0.2-0.7
66. 药品的鉴别是（ B ）。
A. 判断药物的纯度 B.判断已知药物的真伪
C. 判断药物的均一性 D. 确证未知药物
67. 杂质检查一般为（ A ）。
A. 限度检查 B.含量检查 C.检查最低量 D. 检查最大允许量
68. 药典规定“按干燥品（或无水物，无溶剂）计算”是指（ C ）。
A. 取经干燥的供试品进行试验 B.取去除溶剂的供试品进行试验量
C ．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除
D. 取供试品的无水物进行试验
69. 药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分（ A ）。
A. 不在药典中，另行出版 B.凡例 C.附录 D. 索引
70. 称取葡萄糖10.00g ，加水溶解并稀释至100ml ，于20℃用2dm 的测定管测得溶液的旋光度为
+10.5°，求其旋光度（ C ）。
A.52.5 B.+ 105° C. +52.5° D. +26.5°
71. 物理常数测定法属于药典哪一部分内容（ A ）。
A. 附录 B.制剂通则 C. 正文 D.凡例
72. 比旋度是指（ A ）。
A. 在一定条件下，偏振光通过长1dm ，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
B. 在一定条件下，偏振光通过长1dm ，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
C. 在一定条件下，偏振光通过长1mm ，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D. 在一定条件下，偏振光通过长1mm ，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
73. 中国药典规定，测定熔点所用的温度计为（ D ）。
A. 用分浸式温度计
B. 必须具有0.5℃刻度的温度计
C. 若为普通温度计，必须进行校正
D. 采用分浸式，具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
74. 根据朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C 表示浓度，其单位为（ B ）。
A ．ml/100ml B．g/100ml C．g/ml D．g/g
75．旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（ C ）下测定旋光度。
A ．325nm B ．256nm C ．589.3nm D ．525nm
76．如将残渣做重金属检查，则炽灼温度必须控制在（ C ）。
A ．700～800℃ B ．800～900℃ C ．500～600℃ D ．400～500℃
77．取样应遵循取样规程，所取样品必须（ A ）。
A ．有代表性 B ．外观合格 C ．质量最好 D ．质量最差
78．精密度是指（ C ）。
A ．测得的测量值与真实值接近的程度
B ．表示该法测量的准确度
C ．测得的一组测量值彼此符合的程度
D ．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
79．杂质检查中，常以（ C ）代表重金属。
A. 锌 B. 铜 C. 铅 D. 汞
80．对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等) 作出解释的属药典哪一部分内
容（ B ）。
A. 附录 B.凡例 C.制剂通则 D.正文
81. 测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g ，加入样品后共重19.2816g ，
于l05℃下干燥3h ，称重19.2767g ，再于l05℃下干燥30min 后称重l9.2765g ，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（ C ）
A. 是，0.51％ B.是，0.49％ C.不能确定是否干燥恒重 D.是，0.025％
82、法定药品质量标准是（ E ）
A. 生产标准 B.新药试行标准 C.临床标准 D.企业标准 E.中国药典
83、中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。
A. 商品名 B.法定名 C.化学名 D.英译名 E.学名
84、关于《中国药典》，最正确的说法是（ D ）
A. 一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典
C. 一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典
85、《中国药典》（2010年版）将生物制品列入（ C ）
A. 第一部 B.第二部 C.第三部 D.第一部附录 E.第二部附录
86、紫外分光光度计常用的光源是（ A ）
A. 氘灯 B.钨灯 C.卤钨灯 D.汞灯
87、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（ A ）
A. 吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱
88、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（ B ）
A. 辛烷基硅烷键合硅胶 B.十八烷基硅烷键合硅胶 C.甲醇 D.氧化铝
89、中药药典规定的澄清是指（ C ）
A. 溶液的吸收度不得超过0.03 B.目视检查未见浑浊
C. 溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液
D. 溶液澄清度未超过1号浊度标准液
90、检查药物中的残留溶剂，各国均采用（ D ）
A.UV 法 B.HPLC法 C.TLC法 D.GC法
91、紫外分光光度计中，适用于紫外光区的吸收池是（ C ）
A. 玻璃 B.有机玻璃 C.石英 D.稀土金属
92、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上，其目的是（ A ）
A. 活化电极 B.清洗电极 C.校正电极 D.其它目的
93、铬黑T 属于（ B ）
A. 氧化还原指示剂 B.金属指示剂 C.酸碱指示剂 D.电位指示剂
93、溶液后标记系指的“（）”符号系指（ C ）
A ． 固体溶质1.0g 加溶剂l0ml 的溶液 B. 液体溶质1.0ml 溶剂10ml 的溶液
C. 固体溶质1.0g 加溶剂使成10ml 的溶液 D. 液体溶质1.0g 加溶剂使成10ml 的溶液
94. 薄层色谱法中，除另有规定外，分离度应大于（ A ）。
A. 1.0 B. 1.5 C. 2.0 D. 2.5
95. 洁净区与非洁净区的压差应大于（ B ）。
A. 5帕斯卡 B. 10帕斯卡 C. 15帕斯卡 D. 20帕斯卡
96. 衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器，超过（ A ）不得使用。
A. 校准有效期 B. 使用期限 C. 企业保修期 D. 生产周期
97. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（ D ）。
A. 理论塔板数越高越好
B. 依法测定相邻两峰分离度一般须大于1
C. 柱长尽可能长
D. 理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于1.5
98. 注射剂装量检查法中必选的器具为（ C ）。
A. 注射器 B. 量筒 C. 量入式量筒 D. 量出式量筒
99. pH值用标准缓冲液在密闭容器中的有效期一般为（ B ）。
A. 1-2个月 B. 2-3个月 C.3-4个月 D. 半年
100. 费休氏水分测定法中，费休氏试液标定应 连续做3次，3次标定结果应在（ D ）以内。
A. 0.1% B. 0.2% C.0.3% D. 1%
101. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ C ）检查。
A. 重量差异 B.含量均匀度 C.崩解时限 D. 溶散时限
102. 高效液相色谱法中，最常用的检测器是（ A ）。
A. 紫外检测器 B.示差检测器 C.荧光检测器 D. 电化学检测器 103. 一般分析用水的pH 值为（ A ）。
A. 6-7 B. 7-9 C. 8-9 D. 9-10
104. 下列方法中不能加快溶质溶解速度的有（ D ）。
A. 研细 B. 搅拌 C.加热 D. 过滤
105. 取用量为“约”多少无克时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。
A. ±1% B. ±3% C. ±5% D. ±10%
106. 下列筛网中，筛孔内径最大的是（ A ）。
A. 一号筛 B. 五号筛 C. 200目筛 D. 九号筛
107. 中国药典规定，粉末分为几个级别（ D ）。
A. 三级 B. 四级 C. 五级 D. 六级
108、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（ D ）
A 、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样
C 、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸附能力不一样
109、气-液色谱、液-液色谱皆属于（ C ）
A 、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱
110、氢火焰检测器的检测依据是（ C ）
A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收
C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同
111、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（ ）现象
A 、 冷凝 B、 升华 C、 分解 D、 气化
112、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ D ）
A 、 试样中沸点最高组分的沸点； B、 试样中沸点最低的组分的沸点；
C 、 固定液的沸点； D、固定液的最高使用温度。
113、气相色谱的主要部件包括（ B ）
A 、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
B 、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
C 、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器
D 、 载气系统、光源、色谱柱、检测器
114、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，
其最可能的原因为（ B ）
A 、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C、 固定液流失 D、 检测器损坏
115、选择固定液的基本原则是（ ）原则。
A 、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同 D、沸点相同
116、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（ D ）
A 、 归一化法 B、 标准曲线法 C、外标法 D、内标法
117、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ D ）
A 、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、调整保留时间
118、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（ D ）
A 、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分
C 、 溶解能力大的组分 D、 挥发能力大的组分
119、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（ B ）
A 、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大
B 、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小
C 、塔板高度最小时，载气流速最小
D 、塔板高度最小时，载气流速最大
120、相对校正因子是物质（i ）与参比物质（S ）的（ B ）之比。
A 、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽
121、所谓检测器的线性范围是指（B ）
A 、检测曲线呈直线部分的范围；
B 、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；
C 、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；
D 、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。
122、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（B ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。
A 、浓度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度
123、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（ B ）
A 、按质量的大小，质量小的组份先出 B、按沸点的大小，沸点小的组份先出
C 、按极性的大小，极性小的组份先出 D、无法确定
124、 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、
检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面( A )的操作次序是绝对不允许的。
A 、 2→3→4→5→6→1 B、 1→2→3→4→5→6
C 、 1→2→3→4→6→5 D、 1→3→2→4→6→5
125、TCD 的基本原理是依据被测组分与载气（ D ）的不同。
A 、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数
126、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（ B ）
A 、 FID检测器 B、 热导检测器 C、 电导检测器 D、 紫外检测器
127、 用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是（ B ）
A 、H2 B、N2 C、He D、CO2
128、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（ B ）
A 、同沸点的极性组分； B、同沸点非极性组分；
C 、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分
129、下列气相色谱操作条件中，正确的是（ B ）
A 、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；
B 、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；
C 、汽化温度愈高愈好；
D 、检测室温度应低于柱温。
130、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是 ( B )
A 、增加柱长； B、改用更灵敏的检测器； C、调节流速； D、改变固定液的化学性质。
130、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（ D ）
A 、 1000cm-1 B、 2000-2500cm-1 C、 2000cm-1 D、3600-3650cm-1
131、红外吸收光谱的产生是由于( C )
A 、 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 Ｂ、 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
Ｃ、 分子振动-转动能级的跃迁 Ｄ、 分子外层电子的能级跃迁
132、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（ A ）
A 、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、紫外吸收检测器
133、液相色谱中通用型检测器是（ B ）
A 、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器
134、红外吸收峰的强度，根据的（ ）大小可粗略分为五级（B ）
A 、吸光度A B、透光率T C、波长λ D、波数υ
135、下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（ D）。
A 、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器
136、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( B )
A 、 单质 B、 纯物质 C、 混合物 D、 任何试样
137、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( C )
A、 CH3－CHO B、 CH3－CO-CH3
C、 CH3－CHOH-CH3 D、 CH3－O-CH2-CH3
138、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（ B ）
A、改变固定相种类 B、改变流动相流速
C、改变流动相配比 D、改变流动相种类
139、反相键合相色谱是指( B )
Ａ、固定相为极性，流动相为非极性 Ｂ、固定相的极性远小于流动相的极性
Ｃ、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性
Ｄ、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性
140、下面四种气体中不吸收红外光谱的是（ D ）
A、CO2 B、HCl C、CH4 D、N2
141、对高聚物多用（ A ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
A、薄膜 B、糊状 C、压片 D、混合
142、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作（ C ）
A 、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长
C 、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长
143、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（ B ）
A 、苯、萘、联苯、尿嘧啶 B、苯、萘、联苯、菲
C 、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯
A ．有机汞 B．拟除虫菊酯类 C．有机磷 D．有机氯 E．有机氮
145、试验中的“空白试验”系指 （ AC ） 。
A ．不加供试品，按同法操作所得结果
B ．以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果
C ．以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果
D ．以等量水替代供试液，按同法操作所得结果
E ．以适量水替代供试液，按同法操作所得结果
146、 需临用新制的试液有（ BD ） 。
A ．氢氧化钠试液 B. 氢氧化钡试液 C．碘化铋钾试液 D．硫酸亚铁试液
144、《中国药典》用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括( BCD ) 。
二、多项选择题
1. 稳定性考察试验包括（ ABC ）。
A. 影响因素试验 B. 长期试验 C.加速试验 D. 留样考察
2. 基准物质应具备下列哪些条件（ ABCD ）
A. 稳定 B. 必须具有足够的纯度
C. 易溶解 D. 最好具有较大的摩尔质量
3. 标定的方法一般有（ AB ）
A. 直接标定 B. 间接标定 C. 酸碱滴定 D. 氧化还原滴定
4. 常用的滴定分析类型（ ABCD ）
A. 酸碱滴定法 B. 络合滴定法 C. 氧化还原滴定法 D. 沉淀滴定法
5. 不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器有（ ABD ）
A. 滴定管 B. 移液管 C. 称量瓶 D. 容量瓶
6. 下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定（ ACD ）
A. 高锰酸钾标准溶液 B. 硫代硫酸钠标准溶液
C. 碘标准溶液 D. 硝酸银标准溶液
7. 下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的时（ CD ）
A. 量筒 B. 容量瓶 C.滴定管 D. 移液管
8. 滴定分析法对化学反应的要求（ ABC ）
A. 反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应。
B. 反应速度迅速。 C. 有适当的方法确定滴定终点 D. 反应必须有颜色变化
9. 在分析中做空白试验的目的（ BC ）
A. 提高精密度 B. 提高准确度 C. 消除系统误差 D. 消除偶然误差
10. 污染热原的途径有（ ABCD ）
A. 溶剂 B. 原料 C. 容器及用具 D. 制备过程
11. 准确度和精密度的关系为（ AD ）
A. 准确度高，精密度一定高 B.准确度高，精密度不一定高
C. 精密度高，准确度一定高 D. 精密度高，准确度不一定高
12. 在滴定分析中出现的下列情况，哪些是系统误差（ CD ）
A. 试样未经充分摇匀 B.滴定管的读数读错
C. 所用试剂不纯 D. 砝码未经校正
13. 中药材及中药饮片常见的质量问题（ABCD )。
A. 混淆品 B. 硫磺熏蒸 C.杂质 D. 非法染色
14. 在改变了测量条件下，对同一被测量样品的测量结果之间的一致性称为（ AB ）
A. 重复性 B.再现性 C. 准确性 D. 精密性
15. 下在各种标准的代号，属于国家标准的是（ BC ）
A.HG/T B.GB C. GB/T D. DB/T
16. 色谱系统的适用性试验通常包括哪些参数( ABCD )。
A. 理论板数 B. 分离度 C.重复性
17. 碘量法中使用碘量瓶的目的（ AB ） D. 拖尾因子
A. 防止碘的挥发 B.防止溶液与空气的接触
C. 提高测定的灵敏度 D. 防止溶液溅出
18. 间接碘量法分析过程中加入KI 和少量HCL 的目的是（ ABCD ）
A. 防止碘的挥发 B.加快反应速度
C. 增加碘在溶液中的溶解度 D. 防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
19. 在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施有（ AD ）
A. 使用碘量瓶 B.控制溶液pH>8
C. 适当加热增加碘的溶解度 D. 加入过量KI
20. 氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用是（ CD ）
A. 氧化 B.还原 C. 催化 D. 支撑
21．凯氏定氮法测定有机含氮量全过程包括（ ABCD ）
A. 消化 B.碱化蒸馏 C. 吸收 D. 滴定
22. 中药鉴别项下包括（ ABC ）
A. 经验鉴别 B. 理化鉴别 C. 显微鉴别 D. 性状鉴别
23. 【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数，
包括（ ABCD ）
A. 安全 B. 有效 C. 均一 D. 纯度要求
24. 注射剂常用的容器有（ ABCD ）
A. 玻璃安瓿 B. 玻璃瓶 C. 塑料瓶 D. 塑料袋
25. 可见异物检查法中规定以下哪种物质不得被检出（ CD ）。
A. 点状物 B. 2mm以下的短纤维 C.烟雾状微粒柱 D. 金属屑
26. 本药典所收载的制药用水，按使用范围不同可分为（ ABCD ）
A. 饮用水 B. 纯化水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水
27. 下列关于制药用水的描述正确的是（ ABC ）
A. 纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备
B. 纯化水不含任何附加剂
C. 纯化水不得用于注射剂的配制与稀释
D. 纯化水应符合细菌内毒素试验要求
28. 高效液相色谱法中最常见的检测器有（ ABD ）
A. UV B. FLD C.ECD D. ELSD
29. 中国药典2010版收载的溶出测定方法有（ ABD ）
A. 转篮法 B. 桨法 C.大杯法 D. 小杯法
30. 中国药典2010版二部收载的有（ ABD ）
A. 化学药品 B. 抗生素 C.生物制品 D. 药用辅料
31. 以下关于重量差异描述正确的是（ ABCD ）。
A. 称量操作应在称量瓶内进行，并用镊子夹取。
B. 每片的重量采用减重的原理称量。
C. 每片重量与平均片重相比较，超出的重量差异限度的药片多于2片，判为不符合规定。
D. 一般检查含量均匀度的产品可以不再检查重量差异。
32. 中国药典内容分为（ ABCD ）
A. 凡例 B. 附录 C.正文 D. 索引
33. 黏度可分为（ ADE ）
A. 动力黏度 B.平氏黏度 C.乌氏黏度 D. 运动黏度 E. 特性黏度
34. 中国药典对熔点的测定规定如下（ ABCDE ）
A. 记录初熔至全熔时的温度 B.初熔系指出现明显液滴时的温度
C. 全熔系指供试品全部液化时的温度 D. 重复测定三次，取平均值
E. 被测样品需研细干燥
35. 《中国药典》2010版附录内容包括（ BDE ）
A. 红外光谱图 B.制剂通则
C. 标准品色谱图 D. 标准溶液的配制与标定 E. 物理常数测定法
36. 药典是（ ABDE ）
A. 国家监督管理药品质量的法定技术标准 B.记载药品质量标准的法典
C. 记载最先进的技术方法 D. 具有法律约束力
E. 由国家药典委员会编制
37. 评价一个药品的质量，应综合考虑（ ABCD ）
A. 鉴别 B.含量测定 C.外观性状 D. 检查 E. 稳定性
38. 药品的性状项下包括（ ABCD ）
A. 外观 B.臭 C.溶解性 D. 味 E. 剂型
39. 药品的质量标准制定内容包括（ ABCDE ）
A. 名称 B.性状 C.鉴别 D. 杂质检查 E. 含量测定
40. 检验报告的内容应包括（ ABCE ）
A. 检验目的 B.检验项目 C.检验依据 D. 检验步骤 E. 检验结果
41. 药品检验原始记录要求（ ABCD ）
A. 完整 B.真实 C.不得涂改 D. 检验人签名 E. 送检人签名
42. 紫外分光光度计应定期检查（ AB ）
A. 波长准确度 B. 吸收度准确性 C. 狭缝宽度 D. 溶剂吸收
43．红外光谱法用作药物鉴别时，常用的制样方法有（ ABCD ）
A ．压片法 B．糊法 C．膜法 D．溶液法
44．做红外图谱时，常见的干扰因素有（ ABC ）
A ．CO2 B．水气 C．溶剂蒸汽 D．物质的性质
45．干燥失重测定法中，供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中，厚度不超过（ AD ）。
A ．5mm B ．10mm C ．8mm D ．疏松物质不超过10mm
46．检验中使用的对照品，在原始记录中应记录（ ABC ）。
A ．含量 B ．来源 C ．批号 D ．购买日期
47．反相高效液相色谱法常用的流动相为（ CD ）
A ．氯仿 B．乙醚 C．甲醇－水 D．乙腈－水
48. 取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（ BD ）。
A. 脆碎度 B. 溶出度 C. 含量均匀度 D. 崩解时限
49. 水分测定法可采用以下哪种方法。（ AB ）
A. 费休氏法 B. 甲苯法 C. 减压干燥法 D. 干燥失重法
50. 色谱法按其分离原理不同，可将其分为（ABCD ）。
A. 吸附色谱法 B. 离子交换色谱法 C. 分配色谱法 D. 排阻色谱法
51．以下检验方法均为色谱法的是（ BCD ）。
A. IR 法 B. GC 法 C. HPLC 法 D. TLC 法 E.UV法
52．紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 ( BCE）
A ．需已知药物的吸收系数 B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C ．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D．可以在任何波长处测定
E ．是中国药典规定的方法之一
53. 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有 （ACE ）
A 仪器波长的准确度 B供试品溶液的浓度
C 溶剂的种类 D吸收池的厚度 E供试品的纯度
54. 有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是（ADE ）
A 3100—3000cm －1 B 3000—2700cm －1 C 1950—1650cm －1
D 1600—1450cm －1 E 880—680cm －1
55. 紫外分光光度计应定期检查（ ABE）
A. 波长精度 B. 吸收度准确性 C. 狭缝宽度 D. 溶剂吸收 E. 杂散光
56. 色谱法的系统适用性试验一般要求（ ACD）
A. 达到规定的理论板数 B. 固定相和流动相比例适当
C. 分离度R 应大于1.5 D. 色谱峰拖尾因子 T应符合品种项下规定
E. 流动相的流速应大于1mL/min
57. 在HPLC 法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（ ADE）
A. 固定相种类 B. 色谱柱长度 C. 流动相中各组分比例
D. 流动相组分 E. 检测器类型
58. 以下关于红外光谱法操作正确的是（ ABCD ）
A. 红外实验室应保持干燥，防止仪器受潮而影响使用寿命，相对湿度应在65%以下
B. 样品的研磨要在红外灯下进行，防止样品吸水
C. 压片用的模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀
D. 压片用KBr 应符合药典规定要求，使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研细
59. 关于制剂的红外鉴别，以下说法正确的是（BC ）
A. 辅料无干扰，晶型不变 不宜采用红外鉴别
B. 辅料无干扰，晶型有变 与对照品同法处理后比对
C. 辅料有干扰，晶型不变 在指纹区选择3～5个特征谱带波数允差为0.5%
D. 辅料有干扰，晶型有变 直接与标准光谱比对
60. 以下是原子吸收原子化器类型的有 （ ABCD ）
A. 火焰 B. 石墨炉 C. 氢化物发生器 D. 冷蒸汽发生器
61. 原子吸收用作含量测定的定量方法有 （ CD ）
A. 外标一点法 B. 内标法 C. 标准曲线法 D. 标准加入法
62. 气相色谱法中可用作载气的是（ABD ）
A. 氮气 B. 氦气 C.乙炔气 D. 氢气
63. 液相检测器有（ABCD ）
A. 紫外检测器 B. 二极管阵列检测器 C.示差折光检测器 D.荧光检测器
64. 气相检测器有（ABC ）
A. 火焰离子化检测器 B. 氮磷检测器 C.电子捕获检测器 D紫外检测器
65. 下列属于气相色谱法测定法的有（ABCD ）
A. 外标法 B. 内标法 C. 峰面积归一化法 D. 标准加入法
66、玻璃、瓷器可用于处理（ AB ）
A 、 盐酸 B、 硝酸 C、 氢氟酸 D、 熔融氢氧化钠
67、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用（ AC ）处理。 1
A 、5%硼酸 B、5%小苏打 C、2%醋酸 D、2%硝酸
68、在分析中做空白试验的目的是（ BC ）
A 、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差
69、下列物质遇水可燃的有（AC ）
A 、钠 B、赤磷 C、电石 D、萘
70、严禁用沙土灭火的物质有（AC ）
A 、苦味酸 B、硫磺 C、雷汞 D、乙醇
71、利用某鉴定反应鉴定某离子时，刚能辨认，现象不够明显，应进行何种试验后才能下结论（ AB ）
A 、 对照试验 B、 空白试验 C、 加掩蔽试验 D、 改变反应条件
72、在下述情况下，何种情况对测定（或标定）结果产生正误差（ AC）
A 、 以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴。
B 、 以 K2Cr2O7 为基准物，用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴 定管读数
C 、 用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了。（标定时用直接法滴定。）
D 、 以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。
73、下列操作中错误的是（ BD ）
A 、 配制NaOH 标准溶液时，用量筒量取水
B 、 把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中
C 、 把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中
D 、 用EDTA 标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些
74、 测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（ BD ）
A 、 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
B 、 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
C 、 滴定时发现有少量溶液溅出
D 、 某人用同样的方法测定，但结果总不能一致
75、在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是（ C、D ）
A 、舍去可疑数
B 、根据偶然误差分布规律决定取舍
C 、测定次数为5，用Q 检验法决定可疑数的取舍
D 、用Q 检验法时，如Q≤Q0.90，则此可疑数应舍去
76、 在过量NaOH 中不以沉淀形式存在的是（ A B D ）
A 、 Al3+ B、 Zn2+ C、 Hg22+ D、 Na+
77、下列微孔玻璃坩埚的使用方法中，正确的是( B C D )
A 、常压过滤； B、减压过滤； C、不能过滤强碱； D、不能骤冷骤热。
78、根据酸碱质子理论，（ACD ）是酸。 1
A 、NH4+ B、NH3 C、HAc D、HCOOH （E ）Ac －
79、标定NaOH 溶液常用的基准物有（ BD ）
A 、无水碳酸钠 B、邻苯二甲酸氢钾 C、硼砂 D、二水草酸（E ）碳酸钙
80、标定 HCl 溶液常用的基准物有（ AB）
A 、 无水 NaCO3 ; B、 硼砂（ Na2B4O7•10H2O ）;
C 、 草酸（ H2C2O4•2H2O ）； D、 CaCO3;
81、在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是（ABC ）
A 、弱酸及其盐溶液 B、弱碱及其盐溶液 C、高浓度的强酸或强碱溶液 D、中性化合物溶液
82、下列属于共轭酸碱对的是（ ABC）
A 、 HCO3- 和 CO32-； B、 H2S 和 HS- ；
C 、 HCl 和 Cl- ； E、 H3O+ 和 OH-
83、 下列基准物质中，可用于标定EDTA 的是（ BC ）
A 、无水碳酸钠 B、氧化锌 C、碳酸钙 D、重铬酸钾
84、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（ CD ）溶液洗涤。
A 、 铬酸洗液 B、 碳酸钠 C、 草酸 D、 硫酸亚铁
85、Na2S2O3溶液不稳定的原因是( B C D )
A 、诱导作用； B、还原性杂质的作用；
C 、H2CO3的作用； D、空气的氧化作用。
86、 在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（ACD ）
A 、滴定开始时速度要快 B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快
C 、开始时快，以后逐渐缓慢 D、始终缓慢进行
87、 下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要（ BD ）
A 、 性质要稳定增长 B、 颗粒要粗大
C 、 相对分子量要大 D、 表面积要大
88、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有 （ ACE ） 。
A 、在稀的和热的溶液中进行沉淀 B、在热的和浓的溶液中进行沉淀
C 、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂 D、沉淀剂一次加入试液中
E 、对生成的沉淀进行水浴加热或存放
89、用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁（MgC2O4）沉淀，会对测定结果有何影
响（ B、C ）
A 、产生正误差 B、产生负误差 C、降低准确度 D、对结果无影响
90、 影响摩尔吸收系数的因素是（ BD ）
A 、比色皿厚度 B、入射光波长 C、有色物质的浓度 D、溶液温度
91、 有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是（ ABD ）
A 、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动但峰高降低 D、全部无变化
92、摩尔吸光系数很大，则表明（ CD ）
A 、该物质的浓度很大
B 、光通过该物质溶液的光程长
C 、该物质对某波长的光吸收能力很强
D 、测定该物质的方法的灵敏度高
93、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法（ABD ）
A 、工作曲线法 B、直接比较法 C、校正面积归一化法 D 、标准加入法
94、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是（ A B C ）
A 、蒸馏水 B 、不加显色剂的试液 C、只加显色剂的试液
D 、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
95、在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应，下列哪些反应是不可能发生的?
A 、裂变 B、化合 C、聚合 D、电离
96、原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有（ ABC ）
A 、自然变宽 B、温度变宽 C、压力变宽 D、物理干扰
97、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（A C）来处理样品。
A 、H2SO4 B、HNO3 C、H3PO4 D、HClO4
98、在原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守
的原则是（ AD ）
A 、先开助燃气，后关助燃气 B、先开燃气，后关燃气
C 、后开助燃气，先关助燃气 D、后开燃气，先关燃气
99、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是（ ABC）
A 、电极下端要保持有少量KCl 晶体存在
B 、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除
C 、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
D 、当待测溶液中含有Ag+、S2－、Cl －及高氯酸等物质时，应加置KCl 盐桥
100、下列组分中，在FID 中有响应的是（ CD ）
A 、氦气 B、氮气 C、甲烷 D、甲醇
101、提高载气流速则（BC ）
A 、保留时间增加 B、组分间分离变差 C、峰宽变小 D、柱容量下降
102、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（ABD ）
A 、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱
C 、组分必须是有机物 D、检测器必须对所有组分产生响应
103、能被氢火焰检测器检测的组分是( B C D )
A 、四氯化碳； B、烯烃； C、烷烃； D、醇系物
104、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ B、D ）
A 、恒温箱 B、高压泵 C、程序升温 D、梯度淋洗装置
105、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为（ B、D ）
A 、分子既有振动，又有转动，太复杂
B 、分子中有些振动能量是简单的
C 、因为分子中有C 、H 、O 以外的原子存在
D 、分子中某些振动能量相互抵消
三、判断题
1、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√）
2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。（×）
3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（√）
4、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（×）
5、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）
6、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）
7、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√）
8、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（×）
9、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。(√)
10、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。(×)
11、 测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。(√)
12、 易燃液体废液不得倒入下水道。(√)
13、1L 溶液中含有98.08gH2SO4，则c( H2SO4)=2mol/L。（√）
14、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（√）
15、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（√）
16、 滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。（√）
17、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（×）
18、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。（√）
19、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂已变质，应做对照试验。（√）
20、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（√）
21、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。（√）
22、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。（×）
23、 缓冲溶液在任何pH 值条件下都能起缓冲作用。(×)
24、滴定管属于量出式容量仪器。（√）
25、H2SO4是二元酸，因此用NaOH 滴定有两个突跃。（×）
26、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl 溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。（√）
27、用EDTA 法测定试样中的Ca2+和Mg2+ 含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH 值为5.5～ 6.5，并进行过滤，目的是去除Fe 、Al 等干扰离子。(√)
28、铬黑T 指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。（×）
29、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。（√）
30、在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。（×）
31、配制I2溶液时要滴加KI 。（√）
32、配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min 。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。（√）
33、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（×）
34、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg 。（√）
35、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。（×）
36、比移值Rf 为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。（×）
37、碘值是指100克试样消耗的碘的克数。（√）
38、皂化值等于酯值与酸值的和。（√）
39、试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。（√）
40、 纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。（√）
41、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。（×）
42、氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。（×）
43、毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。（√）
44、酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH 的毫克数。（√）
45、 标准规定“称取1.5g 样品，精确至0.0001g ，其含义是必须用至少分度值0.1mg 的天平准确称1.4g~1.6g试样。（√）
46、 不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。（×）
47、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂。（√）
48、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。（√）
49、比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。（√）
50、紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（√）
51、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，所用的吸收池可用丙酮清洗。（×）
52、不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须
在显色后一定时间内进行。（√）
53、用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。（×）
54、原子吸收分光光度计的光源是连续光源。（×）
55、标准加入法可以消除基体带来的干扰。（√）
56、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。（√）
57、原子吸收光谱是带状光谱，而紫外-可见光谱是线状光谱。（×）
58、原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。（×）
59、原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰（√）
60、原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可重复使用。（×）
61、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。（×）
62、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。（√）
63、空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。（√）
64、石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。（√）
65、进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。（√）
电化学
66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。（×）
67、pH 玻璃电极产生酸误差的原因是H+与H2O 形成H3O+，结果H+降低， pH增高。（×）
68、气固色谱用固体吸附剂作固定相，常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球。（√）
69、FID 检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器；（×）
70、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。（×）
71、 相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。（√）
72、电子捕获检测器对含有S 、P 元素的化合物具有很高的灵敏度。（×）
73、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好；（√）
74、用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出；（×）
75、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离；（√）
76、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好；（√）
77、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。（√）
78、分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性
组分后出峰。（√）
79、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。（√）
80、与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数（K ）或分配比（k ）小的组分，保留值小，先流出柱。（√）
81、色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。（√）
82、程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。（√）
83、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。（√）
84、气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。（×）
85、分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。（√）
86、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。（√）
87、HPLC 分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。（×）
88、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。（√）
89、在振动过程中, 分子必须有偶极矩的改变(大小或方向) ，才可能产生红外吸收。（√）
90、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。（×）
91、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。（√）
92、在近红外区（波长为0、75～2、5μm ）适用于测定含－OH ，胺基或－CH 基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。2（√）
93、有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。（√）
94、在红外光谱分析中，对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。（√）
基础知识理论试题
一、单项选择题
1、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ）。
A . 精密数字 B. 准确数字 C. 可靠数字 D. 有效数字
2、物质的量单位是（ C ）。
A. g B. kg C. mol D. mol/L
3. 铬酸洗液呈（ A ）颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。
A. 黑绿色 B. 暗红色 C. 无色 D.兰色
4. 分析中, 一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达, 在指示剂变色时停止滴定, 这一点称为
（ D ）。
A. 等当点 B. 滴定分析 C. 滴定 D. 滴定终点 E. 滴定误差
-15. 某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL•L ，它的有效数字是（ B ）。
A. 5位 B. 4位 C. 3位 D. 2位
6. 用滤纸过滤时，玻璃棒下端（ B ），尽可能的接近滤纸。
A ．对着一层滤纸的一边； B ．对着三层滤纸的一边；
C ．对着滤纸的顶端； D．对着滤纸的边缘
7. 各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是（ A ）。
A ．GR>AR>CP； B ．GR>CP>AR； C ．AR >CP> GR； D．AR >CP> GR
8. 用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（ D ） 。
A ．分析纯； B ．化学纯； C ．实验试剂； D．基准试剂
9. 下列操作中正确的是（ C ）
A ．比色皿外壁有水珠； B ．手捏比色皿的光面；
C ．手捏比色皿的毛面； D．用滤纸去擦比色皿外壁的水
10. 实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的（ D ） 。
A. K2CrO 4和HCL ； B ．K 2CrO 4和H 2SO 4； C ．K 2CrO 7和HCL ； D．K 2CrO 7和H 2SO 4
11. 使用50mL 酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是（ B ）。
A. 25mL B. 25.00mL C. 25.0mL D. 2.5×10mL
12．NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列（ C ）测定结果不符合标准要求。。
A. 99.05% B. 99.01% C. 98.94% D. 98.95%
13．定量分析中基准物质的含义是（ D ）。
A. 纯物质 B. 标准物质 C. 组成恒定的物质
D. 纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质
14. 配制好的HCl 需贮存于（ C ）中。
A. 棕色橡皮塞试剂瓶 B. 塑料瓶 C. 白色磨口塞试剂瓶 D. 白色橡皮塞试剂瓶
15. 在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（ C ）。
A. 碘的颜色 B. I－的颜色
C. 游离碘与淀粉生成物的颜色 D. I－与淀粉生成物的颜色
16. 测定二氧化硫所用的玻璃器皿，洗涤时不能使用的洗涤剂是（ C ）。
A. 氢氧化钠溶液 B.乙醇 C. 铬酸洗液 D. 盐酸洗液
17. 即溶于水又溶于乙醚的是（ C ）。
A. 苯 B.苯酚 C. 乙醇 D. 丙三醇
18. 有A 、B 两份不同浓度（同一物质）的有色溶液，A 溶液用1cm 吸收池，B 溶液用2cm 吸收池，在
同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为（ B ）。
A. A是B 的1/2； B. B是A 的1/2；
C. B是A 的4倍； D. A与B 相同；
19. 摩尔吸光系数很大，则说明（ C ）。
A. 该物质的浓度很大 B. 光通过该物质溶液的光程长
C. 该物质对某波长光的吸收能力强 D. 测定该物质的方法的灵敏度低
20. 在间接碘量法测定中, 下列操作正确的是（ B ）。
A. 边滴定边快速摇动 B. 加入过量KI, 并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
C. 在70-80℃恒温条件下滴定 D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂
21. 洗涤下列器皿时不能用去污粉刷的是（ B ）。
A . 烧杯 B. 比色管 C. 漏斗 D. 锥形瓶
22. 实验室用于干燥的变色硅胶失效后，呈现（ A ）。
A. 红色 B. 蓝色 C. 黄色 D. 黑色
23. 滴定管若有油污时可用（ A ）洗涤后，依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。
A. 铬酸洗液 B. 去污粉 C.强碱溶液 D. 都不对
24. 在滴定分析中出现的下列情况，哪些属于系统误差（ D ）。
A. 试液未充分摇匀 B. 滴定管读数错误
C. 滴定时有液滴溅出 D. 天平砝码未经校准
25. 比旋度的符号应该是（ C ）。
A. α B. dm C. [α] D. Pa
26. 在灰分检测中，样品如需过滤应该使用的滤纸为（ B ）。
A. 层析滤纸 B. 定量滤纸 C. 定性滤纸 D. 慢速滤纸
27. 比尔-朗伯定率的数学表达式为（ B ）。
A. A=-lgL B. A=-lgT C. A=-lgC D. A=-lgE
28. 下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）。
A. 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
C. 杂质限量通常只用百万分之几表示
D. 检查杂质，必须用标准溶液进行对比
29. 药物中属于信号杂质的是（ B ）。
A. 重金属 B. 氯化物 C.砷盐 D.氰化物
30. 下列溶液中需要避光保存的是（ B ）。
A. 氢氧化钾 B. 碘化钾 C.氯化钾 D.硫酸钾
31、2010版中国药典共分为（ B ）。
A. 二部 B. 三部 C. 四部 D. 五部
32、下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容（ C ）。
A.药材和饮片 B. 成方制剂及单味制剂 C. 药用辅料 D. 提取物和植物油脂
33. 试验时的温度未注明者，指要（ B ）下进行。
A. 20-30℃ B. 10-30℃ C. 10-25℃ D. 25℃
34. 除另有规定外，试验用水均指（ A ）。
A. 纯化水 B.蒸馏水 C. 饮用水 D. 重蒸馏水
35. 液体的滴，指在20℃，以1.0ml 的水为（ C ）滴进行计算。
A. 15 B. 10 C. 20 D. 25
36. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ B ）mg 以下的重量。
A ．2； B ．0.3； C．0.2； D．0.5
37. 中国药典的英文缩写是（ C ）。
A ．B.P ； B ．J.P ； C ．Ch.P ； D．U.S.P
38. 溶质1g(ml)能在溶剂10ml-不到30ml 中溶解，其溶解性能属于（ B ） 。
A ．易溶； B ．溶解； C ．略溶； D．微溶
39. 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴（ D ）
A ．相对密度； B ．熔点； C．比旋度； D．分子量
40. 下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（ D ） 。
A. 冷处系指2-10℃； B．常温系指10-30℃；
C ．阴凉处系指不超过20℃； D．密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入
41. 下列有关温度的描述错误的是（ D ）。
A. 水浴温度除另有规定外，系指98-100℃ B. 热水系指70-80℃
C. 微温或温水系指40-50 ℃ D. 室温系指25±2℃
42．原料药的含量如未规定上限，系指不超过（ B ）。
A. 100.0% B. 101.0% C. 100% D. 101%
43．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括（ A ）。
A. 基准试剂 B. 对照品 C. 对照药材 D. 对照提取物
44. 乙醇未指明浓度时，均系指（ A ）乙醇。
A. 95%（ml/ml） B. 95%（g/ml） C. 75%（ml/ml） D. 75%（g/ml）
45. 除另有规定外，一次注射量超过（ B ）ml 的注射液，不得加抑菌剂。
A. 10 B. 15 C. 20 D. 25
46. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的
有效数位来确定，下列描述错误的是（ A ）。
A. 如称取“0.1g ”系指称取重量可为0.05-0.14g
B. 如称取“2g ”系指称取重量可为1.5-2.5g
C. 如称取“2.0g ”系指称取重量可为1.95-2.05g
D. 如称取“2.00g ”系指称取重量可为1.995-2.005g
47. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（ C ）小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（ C ）小时后进行。
A. 1，1 B.1，2 C. 1，0.5 D. 0.5，0.5
48. 某化学药品标示装量60ml ，主药标示含量3.0g, 其规格描述正确的是（ C ）。
A. 60ml； B.3.0g； C. 60ml:3.0g； D. 以上均正确；
49. 中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（ B ） 。
A.23-28℃ B. 30-35℃ C. 23-25℃ D. 25-28℃
50. 溶出度检查中规定的介质温度应为（ B ）。
A. 36±0.5℃ B. 37±0.5℃ C. 38±0.5℃ D. 39±0.5℃
51. 中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（ A ）。
A.23-28℃ B. 30-35℃ C. 23-25℃ D. 25-28℃
52. 砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（ B ）。
A. 1.5ml B. 2.0ml C. 2.5ml D. 3.0ml
53. 除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（ A ）
A. 10g B. 15g C.5g D. 20g
54. 高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH 值一般应控制在（ D ）之间。
A. 3-7 B. 3-8 C.2-6 D. 2-8
55. 酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指（ C ）。
A. 溴化汞试纸 B. 碘化钾淀粉试纸 C. 石蕊试纸 D. 醋酸铅试纸
56. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ A ）。
A. 容量法 B. 色谱法 C. 分光光度法 D. 重量分析法
57. 规定“精密量取”时，应选用的量具是（ A ） 。
A. 移液管 B. 量筒 C. 烧杯 D. 量杯
58. 中国药典规定“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的（ C ）。
A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一
59. 对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（ D ）。
A. 外观 B. 物理常数 C.溶解度 D. 以上都是
60. 中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（ A ）。
A. 红外干燥 B. 恒温干燥 C.干燥剂干燥 D. 减压干燥
61. 重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ B ）。
A.1.5 B. 3.5 C.6.5 D. 7.5
62. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（ D ）。
A. 铁丝 B.铜丝 C.银丝 D. 铂丝
63. 滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对误差不得超过（ B ）。
A.0.05% B.0.1% C.0.2% D. 0.3%
64. 在红外分光光度法中，采用压片法时，最常使用的压片试剂是（ D ）。
A. 碘化钾 B.氯化钾 C.氢氧化钾 D. 溴化钾
65. 紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（ A ）之间为宜。
A.0.3-0.7 B.0.3-0.8 C.0.2-0.8 D. 0.2-0.7
66. 药品的鉴别是（ B ）。
A. 判断药物的纯度 B.判断已知药物的真伪
C. 判断药物的均一性 D. 确证未知药物
67. 杂质检查一般为（ A ）。
A. 限度检查 B.含量检查 C.检查最低量 D. 检查最大允许量
68. 药典规定“按干燥品（或无水物，无溶剂）计算”是指（ C ）。
A. 取经干燥的供试品进行试验 B.取去除溶剂的供试品进行试验量
C ．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除
D. 取供试品的无水物进行试验
69. 药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分（ A ）。
A. 不在药典中，另行出版 B.凡例 C.附录 D. 索引
70. 称取葡萄糖10.00g ，加水溶解并稀释至100ml ，于20℃用2dm 的测定管测得溶液的旋光度为
+10.5°，求其旋光度（ C ）。
A.52.5 B.+ 105° C. +52.5° D. +26.5°
71. 物理常数测定法属于药典哪一部分内容（ A ）。
A. 附录 B.制剂通则 C. 正文 D.凡例
72. 比旋度是指（ A ）。
A. 在一定条件下，偏振光通过长1dm ，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
B. 在一定条件下，偏振光通过长1dm ，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
C. 在一定条件下，偏振光通过长1mm ，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D. 在一定条件下，偏振光通过长1mm ，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
73. 中国药典规定，测定熔点所用的温度计为（ D ）。
A. 用分浸式温度计
B. 必须具有0.5℃刻度的温度计
C. 若为普通温度计，必须进行校正
D. 采用分浸式，具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
74. 根据朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C 表示浓度，其单位为（ B ）。
A ．ml/100ml B．g/100ml C．g/ml D．g/g
75．旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（ C ）下测定旋光度。
A ．325nm B ．256nm C ．589.3nm D ．525nm
76．如将残渣做重金属检查，则炽灼温度必须控制在（ C ）。
A ．700～800℃ B ．800～900℃ C ．500～600℃ D ．400～500℃
77．取样应遵循取样规程，所取样品必须（ A ）。
A ．有代表性 B ．外观合格 C ．质量最好 D ．质量最差
78．精密度是指（ C ）。
A ．测得的测量值与真实值接近的程度
B ．表示该法测量的准确度
C ．测得的一组测量值彼此符合的程度
D ．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
79．杂质检查中，常以（ C ）代表重金属。
A. 锌 B. 铜 C. 铅 D. 汞
80．对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等) 作出解释的属药典哪一部分内
容（ B ）。
A. 附录 B.凡例 C.制剂通则 D.正文
81. 测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g ，加入样品后共重19.2816g ，
于l05℃下干燥3h ，称重19.2767g ，再于l05℃下干燥30min 后称重l9.2765g ，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（ C ）
A. 是，0.51％ B.是，0.49％ C.不能确定是否干燥恒重 D.是，0.025％
82、法定药品质量标准是（ E ）
A. 生产标准 B.新药试行标准 C.临床标准 D.企业标准 E.中国药典
83、中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。
A. 商品名 B.法定名 C.化学名 D.英译名 E.学名
84、关于《中国药典》，最正确的说法是（ D ）
A. 一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典
C. 一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典
85、《中国药典》（2010年版）将生物制品列入（ C ）
A. 第一部 B.第二部 C.第三部 D.第一部附录 E.第二部附录
86、紫外分光光度计常用的光源是（ A ）
A. 氘灯 B.钨灯 C.卤钨灯 D.汞灯
87、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（ A ）
A. 吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱
88、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（ B ）
A. 辛烷基硅烷键合硅胶 B.十八烷基硅烷键合硅胶 C.甲醇 D.氧化铝
89、中药药典规定的澄清是指（ C ）
A. 溶液的吸收度不得超过0.03 B.目视检查未见浑浊
C. 溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液
D. 溶液澄清度未超过1号浊度标准液
90、检查药物中的残留溶剂，各国均采用（ D ）
A.UV 法 B.HPLC法 C.TLC法 D.GC法
91、紫外分光光度计中，适用于紫外光区的吸收池是（ C ）
A. 玻璃 B.有机玻璃 C.石英 D.稀土金属
92、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上，其目的是（ A ）
A. 活化电极 B.清洗电极 C.校正电极 D.其它目的
93、铬黑T 属于（ B ）
A. 氧化还原指示剂 B.金属指示剂 C.酸碱指示剂 D.电位指示剂
93、溶液后标记系指的“（）”符号系指（ C ）
A ． 固体溶质1.0g 加溶剂l0ml 的溶液 B. 液体溶质1.0ml 溶剂10ml 的溶液
C. 固体溶质1.0g 加溶剂使成10ml 的溶液 D. 液体溶质1.0g 加溶剂使成10ml 的溶液
94. 薄层色谱法中，除另有规定外，分离度应大于（ A ）。
A. 1.0 B. 1.5 C. 2.0 D. 2.5
95. 洁净区与非洁净区的压差应大于（ B ）。
A. 5帕斯卡 B. 10帕斯卡 C. 15帕斯卡 D. 20帕斯卡
96. 衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器，超过（ A ）不得使用。
A. 校准有效期 B. 使用期限 C. 企业保修期 D. 生产周期
97. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（ D ）。
A. 理论塔板数越高越好
B. 依法测定相邻两峰分离度一般须大于1
C. 柱长尽可能长
D. 理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于1.5
98. 注射剂装量检查法中必选的器具为（ C ）。
A. 注射器 B. 量筒 C. 量入式量筒 D. 量出式量筒
99. pH值用标准缓冲液在密闭容器中的有效期一般为（ B ）。
A. 1-2个月 B. 2-3个月 C.3-4个月 D. 半年
100. 费休氏水分测定法中，费休氏试液标定应 连续做3次，3次标定结果应在（ D ）以内。
A. 0.1% B. 0.2% C.0.3% D. 1%
101. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ C ）检查。
A. 重量差异 B.含量均匀度 C.崩解时限 D. 溶散时限
102. 高效液相色谱法中，最常用的检测器是（ A ）。
A. 紫外检测器 B.示差检测器 C.荧光检测器 D. 电化学检测器 103. 一般分析用水的pH 值为（ A ）。
A. 6-7 B. 7-9 C. 8-9 D. 9-10
104. 下列方法中不能加快溶质溶解速度的有（ D ）。
A. 研细 B. 搅拌 C.加热 D. 过滤
105. 取用量为“约”多少无克时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。
A. ±1% B. ±3% C. ±5% D. ±10%
106. 下列筛网中，筛孔内径最大的是（ A ）。
A. 一号筛 B. 五号筛 C. 200目筛 D. 九号筛
107. 中国药典规定，粉末分为几个级别（ D ）。
A. 三级 B. 四级 C. 五级 D. 六级
108、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（ D ）
A 、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样
C 、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸附能力不一样
109、气-液色谱、液-液色谱皆属于（ C ）
A 、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱
110、氢火焰检测器的检测依据是（ C ）
A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收
C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同
111、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（ ）现象
A 、 冷凝 B、 升华 C、 分解 D、 气化
112、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ D ）
A 、 试样中沸点最高组分的沸点； B、 试样中沸点最低的组分的沸点；
C 、 固定液的沸点； D、固定液的最高使用温度。
113、气相色谱的主要部件包括（ B ）
A 、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器
B 、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器
C 、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器
D 、 载气系统、光源、色谱柱、检测器
114、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，
其最可能的原因为（ B ）
A 、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C、 固定液流失 D、 检测器损坏
115、选择固定液的基本原则是（ ）原则。
A 、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同 D、沸点相同
116、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（ D ）
A 、 归一化法 B、 标准曲线法 C、外标法 D、内标法
117、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ D ）
A 、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、调整保留时间
118、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（ D ）
A 、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分
C 、 溶解能力大的组分 D、 挥发能力大的组分
119、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（ B ）
A 、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大
B 、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小
C 、塔板高度最小时，载气流速最小
D 、塔板高度最小时，载气流速最大
120、相对校正因子是物质（i ）与参比物质（S ）的（ B ）之比。
A 、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽
121、所谓检测器的线性范围是指（B ）
A 、检测曲线呈直线部分的范围；
B 、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；
C 、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；
D 、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。
122、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（B ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。
A 、浓度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度
123、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（ B ）
A 、按质量的大小，质量小的组份先出 B、按沸点的大小，沸点小的组份先出
C 、按极性的大小，极性小的组份先出 D、无法确定
124、 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、
检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面( A )的操作次序是绝对不允许的。
A 、 2→3→4→5→6→1 B、 1→2→3→4→5→6
C 、 1→2→3→4→6→5 D、 1→3→2→4→6→5
125、TCD 的基本原理是依据被测组分与载气（ D ）的不同。
A 、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数
126、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（ B ）
A 、 FID检测器 B、 热导检测器 C、 电导检测器 D、 紫外检测器
127、 用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是（ B ）
A 、H2 B、N2 C、He D、CO2
128、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（ B ）
A 、同沸点的极性组分； B、同沸点非极性组分；
C 、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分
129、下列气相色谱操作条件中，正确的是（ B ）
A 、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；
B 、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；
C 、汽化温度愈高愈好；
D 、检测室温度应低于柱温。
130、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是 ( B )
A 、增加柱长； B、改用更灵敏的检测器； C、调节流速； D、改变固定液的化学性质。
130、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（ D ）
A 、 1000cm-1 B、 2000-2500cm-1 C、 2000cm-1 D、3600-3650cm-1
131、红外吸收光谱的产生是由于( C )
A 、 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 Ｂ、 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
Ｃ、 分子振动-转动能级的跃迁 Ｄ、 分子外层电子的能级跃迁
132、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（ A ）
A 、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、紫外吸收检测器
133、液相色谱中通用型检测器是（ B ）
A 、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器
134、红外吸收峰的强度，根据的（ ）大小可粗略分为五级（B ）
A 、吸光度A B、透光率T C、波长λ D、波数υ
135、下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（ D）。
A 、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器
136、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( B )
A 、 单质 B、 纯物质 C、 混合物 D、 任何试样
137、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( C )
A、 CH3－CHO B、 CH3－CO-CH3
C、 CH3－CHOH-CH3 D、 CH3－O-CH2-CH3
138、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（ B ）
A、改变固定相种类 B、改变流动相流速
C、改变流动相配比 D、改变流动相种类
139、反相键合相色谱是指( B )
Ａ、固定相为极性，流动相为非极性 Ｂ、固定相的极性远小于流动相的极性
Ｃ、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性
Ｄ、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性
140、下面四种气体中不吸收红外光谱的是（ D ）
A、CO2 B、HCl C、CH4 D、N2
141、对高聚物多用（ A ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。
A、薄膜 B、糊状 C、压片 D、混合
142、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作（ C ）
A 、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长
C 、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长
143、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（ B ）
A 、苯、萘、联苯、尿嘧啶 B、苯、萘、联苯、菲
C 、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯
A ．有机汞 B．拟除虫菊酯类 C．有机磷 D．有机氯 E．有机氮
145、试验中的“空白试验”系指 （ AC ） 。
A ．不加供试品，按同法操作所得结果
B ．以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果
C ．以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果
D ．以等量水替代供试液，按同法操作所得结果
E ．以适量水替代供试液，按同法操作所得结果
146、 需临用新制的试液有（ BD ） 。
A ．氢氧化钠试液 B. 氢氧化钡试液 C．碘化铋钾试液 D．硫酸亚铁试液
144、《中国药典》用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括( BCD ) 。
二、多项选择题
1. 稳定性考察试验包括（ ABC ）。
A. 影响因素试验 B. 长期试验 C.加速试验 D. 留样考察
2. 基准物质应具备下列哪些条件（ ABCD ）
A. 稳定 B. 必须具有足够的纯度
C. 易溶解 D. 最好具有较大的摩尔质量
3. 标定的方法一般有（ AB ）
A. 直接标定 B. 间接标定 C. 酸碱滴定 D. 氧化还原滴定
4. 常用的滴定分析类型（ ABCD ）
A. 酸碱滴定法 B. 络合滴定法 C. 氧化还原滴定法 D. 沉淀滴定法
5. 不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器有（ ABD ）
A. 滴定管 B. 移液管 C. 称量瓶 D. 容量瓶
6. 下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定（ ACD ）
A. 高锰酸钾标准溶液 B. 硫代硫酸钠标准溶液
C. 碘标准溶液 D. 硝酸银标准溶液
7. 下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的时（ CD ）
A. 量筒 B. 容量瓶 C.滴定管 D. 移液管
8. 滴定分析法对化学反应的要求（ ABC ）
A. 反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应。
B. 反应速度迅速。 C. 有适当的方法确定滴定终点 D. 反应必须有颜色变化
9. 在分析中做空白试验的目的（ BC ）
A. 提高精密度 B. 提高准确度 C. 消除系统误差 D. 消除偶然误差
10. 污染热原的途径有（ ABCD ）
A. 溶剂 B. 原料 C. 容器及用具 D. 制备过程
11. 准确度和精密度的关系为（ AD ）
A. 准确度高，精密度一定高 B.准确度高，精密度不一定高
C. 精密度高，准确度一定高 D. 精密度高，准确度不一定高
12. 在滴定分析中出现的下列情况，哪些是系统误差（ CD ）
A. 试样未经充分摇匀 B.滴定管的读数读错
C. 所用试剂不纯 D. 砝码未经校正
13. 中药材及中药饮片常见的质量问题（ABCD )。
A. 混淆品 B. 硫磺熏蒸 C.杂质 D. 非法染色
14. 在改变了测量条件下，对同一被测量样品的测量结果之间的一致性称为（ AB ）
A. 重复性 B.再现性 C. 准确性 D. 精密性
15. 下在各种标准的代号，属于国家标准的是（ BC ）
A.HG/T B.GB C. GB/T D. DB/T
16. 色谱系统的适用性试验通常包括哪些参数( ABCD )。
A. 理论板数 B. 分离度 C.重复性
17. 碘量法中使用碘量瓶的目的（ AB ） D. 拖尾因子
A. 防止碘的挥发 B.防止溶液与空气的接触
C. 提高测定的灵敏度 D. 防止溶液溅出
18. 间接碘量法分析过程中加入KI 和少量HCL 的目的是（ ABCD ）
A. 防止碘的挥发 B.加快反应速度
C. 增加碘在溶液中的溶解度 D. 防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
19. 在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施有（ AD ）
A. 使用碘量瓶 B.控制溶液pH>8
C. 适当加热增加碘的溶解度 D. 加入过量KI
20. 氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用是（ CD ）
A. 氧化 B.还原 C. 催化 D. 支撑
21．凯氏定氮法测定有机含氮量全过程包括（ ABCD ）
A. 消化 B.碱化蒸馏 C. 吸收 D. 滴定
22. 中药鉴别项下包括（ ABC ）
A. 经验鉴别 B. 理化鉴别 C. 显微鉴别 D. 性状鉴别
23. 【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数，
包括（ ABCD ）
A. 安全 B. 有效 C. 均一 D. 纯度要求
24. 注射剂常用的容器有（ ABCD ）
A. 玻璃安瓿 B. 玻璃瓶 C. 塑料瓶 D. 塑料袋
25. 可见异物检查法中规定以下哪种物质不得被检出（ CD ）。
A. 点状物 B. 2mm以下的短纤维 C.烟雾状微粒柱 D. 金属屑
26. 本药典所收载的制药用水，按使用范围不同可分为（ ABCD ）
A. 饮用水 B. 纯化水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水
27. 下列关于制药用水的描述正确的是（ ABC ）
A. 纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备
B. 纯化水不含任何附加剂
C. 纯化水不得用于注射剂的配制与稀释
D. 纯化水应符合细菌内毒素试验要求
28. 高效液相色谱法中最常见的检测器有（ ABD ）
A. UV B. FLD C.ECD D. ELSD
29. 中国药典2010版收载的溶出测定方法有（ ABD ）
A. 转篮法 B. 桨法 C.大杯法 D. 小杯法
30. 中国药典2010版二部收载的有（ ABD ）
A. 化学药品 B. 抗生素 C.生物制品 D. 药用辅料
31. 以下关于重量差异描述正确的是（ ABCD ）。
A. 称量操作应在称量瓶内进行，并用镊子夹取。
B. 每片的重量采用减重的原理称量。
C. 每片重量与平均片重相比较，超出的重量差异限度的药片多于2片，判为不符合规定。
D. 一般检查含量均匀度的产品可以不再检查重量差异。
32. 中国药典内容分为（ ABCD ）
A. 凡例 B. 附录 C.正文 D. 索引
33. 黏度可分为（ ADE ）
A. 动力黏度 B.平氏黏度 C.乌氏黏度 D. 运动黏度 E. 特性黏度
34. 中国药典对熔点的测定规定如下（ ABCDE ）
A. 记录初熔至全熔时的温度 B.初熔系指出现明显液滴时的温度
C. 全熔系指供试品全部液化时的温度 D. 重复测定三次，取平均值
E. 被测样品需研细干燥
35. 《中国药典》2010版附录内容包括（ BDE ）
A. 红外光谱图 B.制剂通则
C. 标准品色谱图 D. 标准溶液的配制与标定 E. 物理常数测定法
36. 药典是（ ABDE ）
A. 国家监督管理药品质量的法定技术标准 B.记载药品质量标准的法典
C. 记载最先进的技术方法 D. 具有法律约束力
E. 由国家药典委员会编制
37. 评价一个药品的质量，应综合考虑（ ABCD ）
A. 鉴别 B.含量测定 C.外观性状 D. 检查 E. 稳定性
38. 药品的性状项下包括（ ABCD ）
A. 外观 B.臭 C.溶解性 D. 味 E. 剂型
39. 药品的质量标准制定内容包括（ ABCDE ）
A. 名称 B.性状 C.鉴别 D. 杂质检查 E. 含量测定
40. 检验报告的内容应包括（ ABCE ）
A. 检验目的 B.检验项目 C.检验依据 D. 检验步骤 E. 检验结果
41. 药品检验原始记录要求（ ABCD ）
A. 完整 B.真实 C.不得涂改 D. 检验人签名 E. 送检人签名
42. 紫外分光光度计应定期检查（ AB ）
A. 波长准确度 B. 吸收度准确性 C. 狭缝宽度 D. 溶剂吸收
43．红外光谱法用作药物鉴别时，常用的制样方法有（ ABCD ）
A ．压片法 B．糊法 C．膜法 D．溶液法
44．做红外图谱时，常见的干扰因素有（ ABC ）
A ．CO2 B．水气 C．溶剂蒸汽 D．物质的性质
45．干燥失重测定法中，供试品干燥时应平铺在扁形称量瓶中，厚度不超过（ AD ）。
A ．5mm B ．10mm C ．8mm D ．疏松物质不超过10mm
46．检验中使用的对照品，在原始记录中应记录（ ABC ）。
A ．含量 B ．来源 C ．批号 D ．购买日期
47．反相高效液相色谱法常用的流动相为（ CD ）
A ．氯仿 B．乙醚 C．甲醇－水 D．乙腈－水
48. 取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（ BD ）。
A. 脆碎度 B. 溶出度 C. 含量均匀度 D. 崩解时限
49. 水分测定法可采用以下哪种方法。（ AB ）
A. 费休氏法 B. 甲苯法 C. 减压干燥法 D. 干燥失重法
50. 色谱法按其分离原理不同，可将其分为（ABCD ）。
A. 吸附色谱法 B. 离子交换色谱法 C. 分配色谱法 D. 排阻色谱法
51．以下检验方法均为色谱法的是（ BCD ）。
A. IR 法 B. GC 法 C. HPLC 法 D. TLC 法 E.UV法
52．紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 ( BCE）
A ．需已知药物的吸收系数 B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C ．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D．可以在任何波长处测定
E ．是中国药典规定的方法之一
53. 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有 （ACE ）
A 仪器波长的准确度 B供试品溶液的浓度
C 溶剂的种类 D吸收池的厚度 E供试品的纯度
54. 有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是（ADE ）
A 3100—3000cm －1 B 3000—2700cm －1 C 1950—1650cm －1
D 1600—1450cm －1 E 880—680cm －1
55. 紫外分光光度计应定期检查（ ABE）
A. 波长精度 B. 吸收度准确性 C. 狭缝宽度 D. 溶剂吸收 E. 杂散光
56. 色谱法的系统适用性试验一般要求（ ACD）
A. 达到规定的理论板数 B. 固定相和流动相比例适当
C. 分离度R 应大于1.5 D. 色谱峰拖尾因子 T应符合品种项下规定
E. 流动相的流速应大于1mL/min
57. 在HPLC 法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（ ADE）
A. 固定相种类 B. 色谱柱长度 C. 流动相中各组分比例
D. 流动相组分 E. 检测器类型
58. 以下关于红外光谱法操作正确的是（ ABCD ）
A. 红外实验室应保持干燥，防止仪器受潮而影响使用寿命，相对湿度应在65%以下
B. 样品的研磨要在红外灯下进行，防止样品吸水
C. 压片用的模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀
D. 压片用KBr 应符合药典规定要求，使用前可置烘箱中干燥以除去水分并研细
59. 关于制剂的红外鉴别，以下说法正确的是（BC ）
A. 辅料无干扰，晶型不变 不宜采用红外鉴别
B. 辅料无干扰，晶型有变 与对照品同法处理后比对
C. 辅料有干扰，晶型不变 在指纹区选择3～5个特征谱带波数允差为0.5%
D. 辅料有干扰，晶型有变 直接与标准光谱比对
60. 以下是原子吸收原子化器类型的有 （ ABCD ）
A. 火焰 B. 石墨炉 C. 氢化物发生器 D. 冷蒸汽发生器
61. 原子吸收用作含量测定的定量方法有 （ CD ）
A. 外标一点法 B. 内标法 C. 标准曲线法 D. 标准加入法
62. 气相色谱法中可用作载气的是（ABD ）
A. 氮气 B. 氦气 C.乙炔气 D. 氢气
63. 液相检测器有（ABCD ）
A. 紫外检测器 B. 二极管阵列检测器 C.示差折光检测器 D.荧光检测器
64. 气相检测器有（ABC ）
A. 火焰离子化检测器 B. 氮磷检测器 C.电子捕获检测器 D紫外检测器
65. 下列属于气相色谱法测定法的有（ABCD ）
A. 外标法 B. 内标法 C. 峰面积归一化法 D. 标准加入法
66、玻璃、瓷器可用于处理（ AB ）
A 、 盐酸 B、 硝酸 C、 氢氟酸 D、 熔融氢氧化钠
67、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用（ AC ）处理。 1
A 、5%硼酸 B、5%小苏打 C、2%醋酸 D、2%硝酸
68、在分析中做空白试验的目的是（ BC ）
A 、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差
69、下列物质遇水可燃的有（AC ）
A 、钠 B、赤磷 C、电石 D、萘
70、严禁用沙土灭火的物质有（AC ）
A 、苦味酸 B、硫磺 C、雷汞 D、乙醇
71、利用某鉴定反应鉴定某离子时，刚能辨认，现象不够明显，应进行何种试验后才能下结论（ AB ）
A 、 对照试验 B、 空白试验 C、 加掩蔽试验 D、 改变反应条件
72、在下述情况下，何种情况对测定（或标定）结果产生正误差（ AC）
A 、 以 HCl 标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴。
B 、 以 K2Cr2O7 为基准物，用碘量法标定 Na2S2O3 溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴 定管读数
C 、 用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了。（标定时用直接法滴定。）
D 、 以 EDTA 标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。
73、下列操作中错误的是（ BD ）
A 、 配制NaOH 标准溶液时，用量筒量取水
B 、 把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中
C 、 把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中
D 、 用EDTA 标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些
74、 测定中出现下列情况，属于偶然误差的是（ BD ）
A 、 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
B 、 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
C 、 滴定时发现有少量溶液溅出
D 、 某人用同样的方法测定，但结果总不能一致
75、在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是（ C、D ）
A 、舍去可疑数
B 、根据偶然误差分布规律决定取舍
C 、测定次数为5，用Q 检验法决定可疑数的取舍
D 、用Q 检验法时，如Q≤Q0.90，则此可疑数应舍去
76、 在过量NaOH 中不以沉淀形式存在的是（ A B D ）
A 、 Al3+ B、 Zn2+ C、 Hg22+ D、 Na+
77、下列微孔玻璃坩埚的使用方法中，正确的是( B C D )
A 、常压过滤； B、减压过滤； C、不能过滤强碱； D、不能骤冷骤热。
78、根据酸碱质子理论，（ACD ）是酸。 1
A 、NH4+ B、NH3 C、HAc D、HCOOH （E ）Ac －
79、标定NaOH 溶液常用的基准物有（ BD ）
A 、无水碳酸钠 B、邻苯二甲酸氢钾 C、硼砂 D、二水草酸（E ）碳酸钙
80、标定 HCl 溶液常用的基准物有（ AB）
A 、 无水 NaCO3 ; B、 硼砂（ Na2B4O7•10H2O ）;
C 、 草酸（ H2C2O4•2H2O ）； D、 CaCO3;
81、在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是（ABC ）
A 、弱酸及其盐溶液 B、弱碱及其盐溶液 C、高浓度的强酸或强碱溶液 D、中性化合物溶液
82、下列属于共轭酸碱对的是（ ABC）
A 、 HCO3- 和 CO32-； B、 H2S 和 HS- ；
C 、 HCl 和 Cl- ； E、 H3O+ 和 OH-
83、 下列基准物质中，可用于标定EDTA 的是（ BC ）
A 、无水碳酸钠 B、氧化锌 C、碳酸钙 D、重铬酸钾
84、被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（ CD ）溶液洗涤。
A 、 铬酸洗液 B、 碳酸钠 C、 草酸 D、 硫酸亚铁
85、Na2S2O3溶液不稳定的原因是( B C D )
A 、诱导作用； B、还原性杂质的作用；
C 、H2CO3的作用； D、空气的氧化作用。
86、 在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的要求错误的是（ACD ）
A 、滴定开始时速度要快 B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快
C 、开始时快，以后逐渐缓慢 D、始终缓慢进行
87、 下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要（ BD ）
A 、 性质要稳定增长 B、 颗粒要粗大
C 、 相对分子量要大 D、 表面积要大
88、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有 （ ACE ） 。
A 、在稀的和热的溶液中进行沉淀 B、在热的和浓的溶液中进行沉淀
C 、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂 D、沉淀剂一次加入试液中
E 、对生成的沉淀进行水浴加热或存放
89、用重量法测定C2O42-含量，在CaC2O4沉淀中有少量草酸镁（MgC2O4）沉淀，会对测定结果有何影
响（ B、C ）
A 、产生正误差 B、产生负误差 C、降低准确度 D、对结果无影响
90、 影响摩尔吸收系数的因素是（ BD ）
A 、比色皿厚度 B、入射光波长 C、有色物质的浓度 D、溶液温度
91、 有色溶液稀释时，对最大吸收波长的位置下面描述错误的是（ ABD ）
A 、向长波方向移动 B、向短波方向移动 C、不移动但峰高降低 D、全部无变化
92、摩尔吸光系数很大，则表明（ CD ）
A 、该物质的浓度很大
B 、光通过该物质溶液的光程长
C 、该物质对某波长的光吸收能力很强
D 、测定该物质的方法的灵敏度高
93、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法（ABD ）
A 、工作曲线法 B、直接比较法 C、校正面积归一化法 D 、标准加入法
94、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是（ A B C ）
A 、蒸馏水 B 、不加显色剂的试液 C、只加显色剂的试液
D 、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
95、在火焰原子化过程中，伴随着产生一系列的化学反应，下列哪些反应是不可能发生的?
A 、裂变 B、化合 C、聚合 D、电离
96、原子吸收分光光度法中，造成谱线变宽的主要原因有（ ABC ）
A 、自然变宽 B、温度变宽 C、压力变宽 D、物理干扰
97、在原子吸收光谱法中，由于分子吸收和化学干扰，应尽量避免使用（A C）来处理样品。
A 、H2SO4 B、HNO3 C、H3PO4 D、HClO4
98、在原子吸收光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守
的原则是（ AD ）
A 、先开助燃气，后关助燃气 B、先开燃气，后关燃气
C 、后开助燃气，先关助燃气 D、后开燃气，先关燃气
99、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是（ ABC）
A 、电极下端要保持有少量KCl 晶体存在
B 、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除
C 、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
D 、当待测溶液中含有Ag+、S2－、Cl －及高氯酸等物质时，应加置KCl 盐桥
100、下列组分中，在FID 中有响应的是（ CD ）
A 、氦气 B、氮气 C、甲烷 D、甲醇
101、提高载气流速则（BC ）
A 、保留时间增加 B、组分间分离变差 C、峰宽变小 D、柱容量下降
102、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（ABD ）
A 、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱
C 、组分必须是有机物 D、检测器必须对所有组分产生响应
103、能被氢火焰检测器检测的组分是( B C D )
A 、四氯化碳； B、烯烃； C、烷烃； D、醇系物
104、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ B、D ）
A 、恒温箱 B、高压泵 C、程序升温 D、梯度淋洗装置
105、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为（ B、D ）
A 、分子既有振动，又有转动，太复杂
B 、分子中有些振动能量是简单的
C 、因为分子中有C 、H 、O 以外的原子存在
D 、分子中某些振动能量相互抵消
三、判断题
1、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√）
2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。（×）
3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。（√）
4、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。（×）
5、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（×）
6、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）
7、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√）
8、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。（×）
9、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。(√)
10、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。(×)
11、 测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。(√)
12、 易燃液体废液不得倒入下水道。(√)
13、1L 溶液中含有98.08gH2SO4，则c( H2SO4)=2mol/L。（√）
14、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。（√）
15、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（√）
16、 滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。（√）
17、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（×）
18、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定Ag NO3溶液的浓度，结果会偏高。（√）
19、在进行某鉴定反应时，得不到肯定结果，如怀疑试剂已变质，应做对照试验。（√）
20、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（√）
21、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。（√）
22、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。（×）
23、 缓冲溶液在任何pH 值条件下都能起缓冲作用。(×)
24、滴定管属于量出式容量仪器。（√）
25、H2SO4是二元酸，因此用NaOH 滴定有两个突跃。（×）
26、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl 溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。（√）
27、用EDTA 法测定试样中的Ca2+和Mg2+ 含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH 值为5.5～ 6.5，并进行过滤，目的是去除Fe 、Al 等干扰离子。(√)
28、铬黑T 指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。（×）
29、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。（√）
30、在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。（×）
31、配制I2溶液时要滴加KI 。（√）
32、配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min 。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。（√）
33、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。（×）
34、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg 。（√）
35、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。（×）
36、比移值Rf 为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。（×）
37、碘值是指100克试样消耗的碘的克数。（√）
38、皂化值等于酯值与酸值的和。（√）
39、试液中各组分分离时，各比移值相差越大，分离就越好。（√）
40、 纸层析分离时，溶解度较小的组分，沿着滤纸向上移动较快，停留在滤纸的较上端。（√）
41、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。（×）
42、氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。（×）
43、毛细管法测定熔点时，装入的试样量不能过多，否则结果偏高，试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时，通常导致熔点下降。（√）
44、酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH 的毫克数。（√）
45、 标准规定“称取1.5g 样品，精确至0.0001g ，其含义是必须用至少分度值0.1mg 的天平准确称1.4g~1.6g试样。（√）
46、 不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。（×）
47、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂。（√）
48、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。（√）
49、比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。（√）
50、紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（√）
51、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，所用的吸收池可用丙酮清洗。（×）
52、不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须
在显色后一定时间内进行。（√）
53、用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。（×）
54、原子吸收分光光度计的光源是连续光源。（×）
55、标准加入法可以消除基体带来的干扰。（√）
56、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。（√）
57、原子吸收光谱是带状光谱，而紫外-可见光谱是线状光谱。（×）
58、原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。（×）
59、原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰（√）
60、原子吸收与紫外分光光度法一样，标准曲线可重复使用。（×）
61、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。（×）
62、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。（√）
63、空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。（√）
64、石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。（√）
65、进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。（√）
电化学
66、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。（×）
67、pH 玻璃电极产生酸误差的原因是H+与H2O 形成H3O+，结果H+降低， pH增高。（×）
68、气固色谱用固体吸附剂作固定相，常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球。（√）
69、FID 检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器；（×）
70、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。（×）
71、 相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。（√）
72、电子捕获检测器对含有S 、P 元素的化合物具有很高的灵敏度。（×）
73、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好；（√）
74、用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出；（×）
75、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离；（√）
76、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好；（√）
77、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。（√）
78、分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性
组分后出峰。（√）
79、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。（√）
80、与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数（K ）或分配比（k ）小的组分，保留值小，先流出柱。（√）
81、色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。（√）
82、程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。（√）
83、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。（√）
84、气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。（×）
85、分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。（√）
86、高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。（√）
87、HPLC 分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。（×）
88、高效液相色谱中，色谱柱前面的预置柱会降低柱效。（√）
89、在振动过程中, 分子必须有偶极矩的改变(大小或方向) ，才可能产生红外吸收。（√）
90、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。（×）
91、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。（√）
92、在近红外区（波长为0、75～2、5μm ）适用于测定含－OH ，胺基或－CH 基团的水、醇、酚、胺及不饱和碳氢化合物。2（√）
93、有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。（√）
94、在红外光谱分析中，对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。（√）