第25卷,第2期
2008年3月光 谱 实 验 室ChineseJournalofSpectroscopyLaboratoryVol.25,No.2March,2008
中空纤维液相微萃取技术及其应用进展刁春鹏a,b 时军波a 苑金鹏a 江婷a 赵汝松②a 柳仁民b
质谱联用组 济南市科院路19号 250014)a(山东省分析测试中心色谱
b(聊城大学化学化工学院 山东省聊城市 252059)①
摘 要 中空纤维液相微萃取(HF2LPME),少,可集采样、萃取、浓缩于一体等优点,的操作模式、影响因素及其应用进展。
关键词 中空纤维,,。
中图分类号:O652:A:100428138(2008)0220158206
1为了更好的样品预处理技术,以克服传统预处理方法的不足,1999年,Pedersen2
[1]Bjergaard等首次提出了以中空纤维为载体的液相微萃取(Hollowfiber2protectedliquidphase
萃取和浓缩一步microextraction,HF2LPME)技术。该技术几乎不需要有机溶剂,可将样品的采样、
完成[2]。与悬滴液相微萃取相比,由于中空纤维的使用,增加了萃取过程中萃取液滴的稳定性,避免了有机溶剂损失造成的不利影响;样品中的大分子物质、杂质不能进入有机溶剂,使该方法具有很好的样品净化能力,同时也具备了强的抗基体干扰的能力。与固相微萃取相比,中空纤维的使用是一次性的,可以避免分析组分的交叉污染;中空纤维价格低廉,降低了实验成本;易于与高效液相色谱(HPLC)和毛细管电泳(CE)联用。这些优点使该技术正逐渐成为分析工作者研究的热点。2 装置、操作模式
中空纤维、样品瓶、搅拌磁子和磁搅拌装置。另外,动HF2LPME装置简单,只需要微量注射器、
态模式中还需要一个泵,以带动注射器活塞运动。目前还没有商业化的萃取装置,所用装置需实验室自制。
2.1 两相模式
2.1.1 两相静态模式
在萃取之前,先将中空纤维放入丙酮中超声一段时间,然后取出在空气中自然晾干,根据实验需要切成等长的中空纤维段。然后将中空纤维浸入有机溶剂中超声一段时间,使中空纤维壁上的孔隙中充满有机溶剂。用微量注射器吸取一定量的有机溶剂,将注射器针头从中空纤维一端插入中①本文系山东省重大科技专项子课题(2006GG1108097201)和山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2006BS08013)资助项目②联系人,电话:(0531)82605312;E2mail:[email protected]
作者简介:刁春鹏(1983—),男,山东省栖霞市人,硕士研究生,研究方向为样品前处理技术。
收稿日期:2007211215;接受日期:2007211228
第2期刁春鹏等:中空纤维液相微萃取技术及其应用进展159空纤维内腔中,推动注射器活塞,将有机溶剂推入中空纤维的内腔中,将另一端密封,这样就可以将中空纤维浸入样品溶液中萃取了。萃取完之后可以将注射器作为进样器,直接将有机溶剂注入仪器中分析。中空纤维的两端也可以都不密封:将中空纤维浸入有机溶剂中,使其壁孔中充满有机溶剂。注射器吸入一定量的有机溶剂之后,接着吸入少量的水,将注射器针头插入中空纤维的内腔中,先推出注射器中的水清洗中空纤维的内壁,再推出有机溶剂进入中空纤维的内腔中,然后进行萃取。两端都不密封也可以采用两根针头的方式。
2.1.2 两相动态模式
在动态模式中,一般采用中空纤维另一端不封口的形式。,萃取时,泵带动活塞以一定的速率运动,先将有机溶剂推到中空纤维中,速率将有机溶剂吸回到注射器中,再停留一定的时间,,。
2.2 三相模式
2.2.1 三相静态模式
如同两相模式一样,。然后用注射器吸入受体相,插上中空纤维,将一端密封,,使有机溶剂进入中空纤维壁上的孔隙中,推出受体。萃取完之后,吸回水相受体相,注入仪器分析。也可以采用非,有机溶剂将给出相和受体相完全隔离,给出相中的物质只有通过中空纤,才能进入受体相中,进一步阻止了样品中的干扰物质进入受体相,所以可以有更好的样品净化能力。
2.2.2 三相动态模式
三相动态模式所用中空纤维另一端端不封口。先用注射器吸入一定量的水相受体相溶液,接着吸入一定量的有机溶剂,最后吸入少量的水。将针头插入中空纤维中,处理中空纤维,使其壁上的孔隙中充满有机溶剂,推出注射器中的水清洗中空纤维内壁,最后推出有机溶剂进入中空纤维。萃取过程与两相动态一样,但在萃取过程中,只将有机溶剂推入中空纤维中,而水相受体相始终留在注射器中,有机溶剂与受体相间的相对位置没有发生变化,而有机溶剂与给出相间的相对位置则有变化。另外,Jiang等[3]利用一端封口的三相动态模式,萃取过程中可以改变有机溶剂和受体相间的相对位置,使其界面不断发生变化,加快了传质速度,提高了萃取效率,在20min的萃取时间内,可得到高达400倍的富集倍数。Gjelstad等[4]还将HF2LPME与电泳结合,在受体相和给出相中分别放入一个电极,受体相和给出相都调为酸性,使5种碱性药物都以离子的状态存在,在电极间加上电压,使分析组分在电场力的作用下向受体相中迁移。利用此方法,萃取仅需要5—10min即可达到平衡,萃取效率提高了6—17倍。
除此之外,还有其他一些为提高萃取效率而探索的模式。比如,Wang等[5]将中空纤维放入聚四氟乙烯管中,充满有机溶剂后,进行两相萃取,得到了224—361的富集倍数,而且仅用了15min的萃取时间。也有人[6,7]用中空纤维保护的顶空液相微萃取对样品进行预处理。
3 影响HF2LPME的因素
3.1 有机溶剂的选择与给出相性质
有机溶剂应满足三个条件[8]:对分析组分的溶解度要足够大,以提供较大的富集倍数;在水中的溶解度要小,以尽量减少萃取过程中的损失;与中空纤维有较强的亲和力,能进入中空纤维壁上的孔隙中并能保持稳定。目前,应用最多的有机溶剂是甲苯和正辛醇,其他用到的有机溶剂还有正
160光谱实验室第25卷己醚、正己烷、氯仿、磷酸三丁酯以及离子液体等。
给出相的性质包括酸度、离子强度及其他一些能影响萃取的因素。
萃取时,酸度主要影响分析组分的存在形式。萃取时,可以调节给出相的酸度,使分析组分以分子的形式存在,增加其在有机溶剂中的溶解度,而减少在水相样品中的溶解度,增大分配系数。离子强度主要是通过加入盐(一般为NaCl)而改变的,也可以称为盐效应。盐效应主要是通过加入的离子形成水合离子,占用水分子,相当于减少了溶解分析组分的水量,增大了分析组分在给出相中的浓度,从而使分析组分更易向有机溶剂中转移。但是,加入的盐有时会与某些分析组分发生静电作用,使盐的加入反而会降低萃取效果,而且有些情况下这种作用是非常明显的[9]。,在对复杂样品,如血浆、尿样、土壤的分析中[10,11],往往向样品中加入一些有机溶剂,。
3.2 给出相与受体相的体积比
增大体积比,可以提高富集倍数,不够,影响方法的灵敏度。所以,,又会得到大的富集倍数。
3.3,。虽然有中空纤维的保护,但是萃取时间太长仍,不利于萃取。因此,合适的萃取时间应该使萃取获得了足,有机溶剂又未有明显的溶解。
搅动能使两相界面之间的扩散层变薄,加快传质,提高萃取效率。但是,搅动速率过快会加速有机溶剂的溶解,又不利于萃取,而且过快的搅动速率容易产生气泡,粘附于中空纤维的表面,阻碍给出相与有机溶剂间的传质。
3.4 受体相组成
三相模式中,还需要考虑受体相的组成。目前,主要利用三相模式预处理生物样品,给出相一般调为碱性[12—14],受体相调为酸性。合适的受体相应该使分析组分进入时改变其存在形式,以与在给出相和有机溶剂中不同的形式存在(往往为带电的离子状态),以免被反萃取回有机溶剂中。4 应用
4.1 环境水样
环境水样的基体较少,干扰也相对较少,所以,对环境水样的预处理一般采用相对简单的两相模式即可满足需要。开始主要是萃取多环芳烃[15,16]、有机磷农药[17,18]、酞酸酯[19]等污染物。由于这些物质的极性较小,所以萃取的效果很好。随后人们又将预处理的物质扩大到氨基甲酸酯[20,21]、胺类[22,23]、酚类[24]、羟基酮类化合物[25]、卤醚类化合物[26]、三嗪类农药[27]、硝基芳香类炸药[28]、杀菌剂[29,30]、药物[31,32]等极性稍大的化合物。为了提高萃取效率,对极性较大的物质进行萃取时,可以
[23]采用衍生化的方法,改变待测物质被萃取的形式以利于萃取。Chia等以甲苯为萃取剂,采用两种
衍生化方法,分别预处理了烃基胺类化合物,都得到了很好的效果。Chen等[25]用两步衍生化,将两相动态与顶空模式结合,以气相色谱2质谱(GC2MS)检测了雨水中4种羟基酮类化合物,实现了不
[33]同模式间的结合。另外,也可以将HF2LPME技术用于金属离子的萃取。Li等向样品中加入螯合
剂,在酸性条件下萃取钒( )和钒( ),然后加入掩蔽剂掩蔽钒( ),只萃取钒( ),分别检测钒( )和钒( )的总含量以及钒( )的含量,实现了钒的形态分析。
第2期刁春鹏等:中空纤维液相微萃取技术及其应用进展161
4.2 生物样品
生物样品的基质复杂,对萃取的干扰强烈,所以对生物样品的预处理多采用抗干扰能力更强的三相模式。目前,主要是利用HF2尿液等生物样品进行预处理,分析组分主要为各种LPME对血浆、
药物。如Ho等[12]用三相静态模式,以正己醚为萃取剂,萃取了血浆中的Amphetamine等6种碱性药物。与之前的方法相比,所用样品体积更小,萃取时间也更短。利用HF2LPME技术还实现了血浆中手性化合物的萃取。Ankersen等[34]利用三相模式萃取了血浆中的R2Mianserin和S2Mianserin;文献[35]也以甲苯为萃取剂,用两相模式萃取了血浆中的R2Mirtazapine和
[36]S2Mirtazapine,检出限达6.25Λg L。Bjqrhovde等以正辛醇为萃取剂,品中的4种碱性药物;Leinonen等[37]也以正辛醇为萃取剂,萃取了尿液中的4,都取
得了不错的效果。最近有人将HF2LPME等式,用HPLC分析了血浆中的中药成分Tetrandrine和。物样品的预处理。Yazdi等[39]将HF2LPME与HMorphine、
[40]Codeine和Methadone。杨新磊等,利用三相模式萃取了唾液中的
尼古丁。Halvorsen等[41]E,以己酸十二酯为萃取溶剂,萃取了血液中的94.3,也有人将该方法应用于土壤、酒、新鲜茶叶等样品的预处理,都取得了不错的效果。如Hou等[9]利用两相模式萃取土壤中的痕量农药,Basheer等[10]将两相模式用于
[42]海中底泥中的12种有机氯农药和8种多氯联苯的预处理,González2Penas等第一次将HF2
[43]LPME用于酒的预处理,萃取了酒中的赫曲霉素,Huang等则将两相动态模式用于新鲜茶叶及
茶水中有机氯农药的萃取。
5 结论
中空纤维保护的液相微萃取(HF2LPME)技术发展至今,因其诸多优点,引起了人们的广泛关注。该方法已经成功应用于环境水样和生物样品的预处理,预处理的样品和分析组分的范围正在迅速扩大,分析组分也日益增多。所以,中空纤维保护的液相微萃取技术是一种相对新的、并且具有很大潜力的样品预处理手段,其较之传统方法的一系列优点,必将使其在今后的分析领域中大放异彩。
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TheTechniqueandApplicationofHollowFiberLiquid
PhaseMicroextraction
a,baaaabDIAOChun2Peng SHIJun2Bo YUANJin2Peng JIANGTing ZHAORu2Song LIURen2Min
a(AnalysisandTestCenterofShandongProvince,Jinan250014,P.R.China)
b(DepartmentofChemistry,LiaochengUniversity,Liaocheng,Shandong252059,P.R.China)
Abstract Hollowfiberliquidphase2protectedmicroextraction(HF2LPME)isanewmethodforthepretreatmentofsamples.Themethodonlyneedssmallvolumeoftheorganicsolvent,integratesthesampling,extractionandconcentrationintoonestep,andit’sanenvironment2friendlytechnique.Thispaperdescribestheoperationmodes,theinfluentfactorsandtheapplicationsofHF2LPME.
Keywords HollowFiber,LiquidPhaseMicroextraction,EnvironmentalPollutants.
第25卷,第2期
2008年3月光 谱 实 验 室ChineseJournalofSpectroscopyLaboratoryVol.25,No.2March,2008
中空纤维液相微萃取技术及其应用进展刁春鹏a,b 时军波a 苑金鹏a 江婷a 赵汝松②a 柳仁民b
质谱联用组 济南市科院路19号 250014)a(山东省分析测试中心色谱
b(聊城大学化学化工学院 山东省聊城市 252059)①
摘 要 中空纤维液相微萃取(HF2LPME),少,可集采样、萃取、浓缩于一体等优点,的操作模式、影响因素及其应用进展。
关键词 中空纤维,,。
中图分类号:O652:A:100428138(2008)0220158206
1为了更好的样品预处理技术,以克服传统预处理方法的不足,1999年,Pedersen2
[1]Bjergaard等首次提出了以中空纤维为载体的液相微萃取(Hollowfiber2protectedliquidphase
萃取和浓缩一步microextraction,HF2LPME)技术。该技术几乎不需要有机溶剂,可将样品的采样、
完成[2]。与悬滴液相微萃取相比,由于中空纤维的使用,增加了萃取过程中萃取液滴的稳定性,避免了有机溶剂损失造成的不利影响;样品中的大分子物质、杂质不能进入有机溶剂,使该方法具有很好的样品净化能力,同时也具备了强的抗基体干扰的能力。与固相微萃取相比,中空纤维的使用是一次性的,可以避免分析组分的交叉污染;中空纤维价格低廉,降低了实验成本;易于与高效液相色谱(HPLC)和毛细管电泳(CE)联用。这些优点使该技术正逐渐成为分析工作者研究的热点。2 装置、操作模式
中空纤维、样品瓶、搅拌磁子和磁搅拌装置。另外,动HF2LPME装置简单,只需要微量注射器、
态模式中还需要一个泵,以带动注射器活塞运动。目前还没有商业化的萃取装置,所用装置需实验室自制。
2.1 两相模式
2.1.1 两相静态模式
在萃取之前,先将中空纤维放入丙酮中超声一段时间,然后取出在空气中自然晾干,根据实验需要切成等长的中空纤维段。然后将中空纤维浸入有机溶剂中超声一段时间,使中空纤维壁上的孔隙中充满有机溶剂。用微量注射器吸取一定量的有机溶剂,将注射器针头从中空纤维一端插入中①本文系山东省重大科技专项子课题(2006GG1108097201)和山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2006BS08013)资助项目②联系人,电话:(0531)82605312;E2mail:[email protected]
作者简介:刁春鹏(1983—),男,山东省栖霞市人,硕士研究生,研究方向为样品前处理技术。
收稿日期:2007211215;接受日期:2007211228
第2期刁春鹏等:中空纤维液相微萃取技术及其应用进展159空纤维内腔中,推动注射器活塞,将有机溶剂推入中空纤维的内腔中,将另一端密封,这样就可以将中空纤维浸入样品溶液中萃取了。萃取完之后可以将注射器作为进样器,直接将有机溶剂注入仪器中分析。中空纤维的两端也可以都不密封:将中空纤维浸入有机溶剂中,使其壁孔中充满有机溶剂。注射器吸入一定量的有机溶剂之后,接着吸入少量的水,将注射器针头插入中空纤维的内腔中,先推出注射器中的水清洗中空纤维的内壁,再推出有机溶剂进入中空纤维的内腔中,然后进行萃取。两端都不密封也可以采用两根针头的方式。
2.1.2 两相动态模式
在动态模式中,一般采用中空纤维另一端不封口的形式。,萃取时,泵带动活塞以一定的速率运动,先将有机溶剂推到中空纤维中,速率将有机溶剂吸回到注射器中,再停留一定的时间,,。
2.2 三相模式
2.2.1 三相静态模式
如同两相模式一样,。然后用注射器吸入受体相,插上中空纤维,将一端密封,,使有机溶剂进入中空纤维壁上的孔隙中,推出受体。萃取完之后,吸回水相受体相,注入仪器分析。也可以采用非,有机溶剂将给出相和受体相完全隔离,给出相中的物质只有通过中空纤,才能进入受体相中,进一步阻止了样品中的干扰物质进入受体相,所以可以有更好的样品净化能力。
2.2.2 三相动态模式
三相动态模式所用中空纤维另一端端不封口。先用注射器吸入一定量的水相受体相溶液,接着吸入一定量的有机溶剂,最后吸入少量的水。将针头插入中空纤维中,处理中空纤维,使其壁上的孔隙中充满有机溶剂,推出注射器中的水清洗中空纤维内壁,最后推出有机溶剂进入中空纤维。萃取过程与两相动态一样,但在萃取过程中,只将有机溶剂推入中空纤维中,而水相受体相始终留在注射器中,有机溶剂与受体相间的相对位置没有发生变化,而有机溶剂与给出相间的相对位置则有变化。另外,Jiang等[3]利用一端封口的三相动态模式,萃取过程中可以改变有机溶剂和受体相间的相对位置,使其界面不断发生变化,加快了传质速度,提高了萃取效率,在20min的萃取时间内,可得到高达400倍的富集倍数。Gjelstad等[4]还将HF2LPME与电泳结合,在受体相和给出相中分别放入一个电极,受体相和给出相都调为酸性,使5种碱性药物都以离子的状态存在,在电极间加上电压,使分析组分在电场力的作用下向受体相中迁移。利用此方法,萃取仅需要5—10min即可达到平衡,萃取效率提高了6—17倍。
除此之外,还有其他一些为提高萃取效率而探索的模式。比如,Wang等[5]将中空纤维放入聚四氟乙烯管中,充满有机溶剂后,进行两相萃取,得到了224—361的富集倍数,而且仅用了15min的萃取时间。也有人[6,7]用中空纤维保护的顶空液相微萃取对样品进行预处理。
3 影响HF2LPME的因素
3.1 有机溶剂的选择与给出相性质
有机溶剂应满足三个条件[8]:对分析组分的溶解度要足够大,以提供较大的富集倍数;在水中的溶解度要小,以尽量减少萃取过程中的损失;与中空纤维有较强的亲和力,能进入中空纤维壁上的孔隙中并能保持稳定。目前,应用最多的有机溶剂是甲苯和正辛醇,其他用到的有机溶剂还有正
160光谱实验室第25卷己醚、正己烷、氯仿、磷酸三丁酯以及离子液体等。
给出相的性质包括酸度、离子强度及其他一些能影响萃取的因素。
萃取时,酸度主要影响分析组分的存在形式。萃取时,可以调节给出相的酸度,使分析组分以分子的形式存在,增加其在有机溶剂中的溶解度,而减少在水相样品中的溶解度,增大分配系数。离子强度主要是通过加入盐(一般为NaCl)而改变的,也可以称为盐效应。盐效应主要是通过加入的离子形成水合离子,占用水分子,相当于减少了溶解分析组分的水量,增大了分析组分在给出相中的浓度,从而使分析组分更易向有机溶剂中转移。但是,加入的盐有时会与某些分析组分发生静电作用,使盐的加入反而会降低萃取效果,而且有些情况下这种作用是非常明显的[9]。,在对复杂样品,如血浆、尿样、土壤的分析中[10,11],往往向样品中加入一些有机溶剂,。
3.2 给出相与受体相的体积比
增大体积比,可以提高富集倍数,不够,影响方法的灵敏度。所以,,又会得到大的富集倍数。
3.3,。虽然有中空纤维的保护,但是萃取时间太长仍,不利于萃取。因此,合适的萃取时间应该使萃取获得了足,有机溶剂又未有明显的溶解。
搅动能使两相界面之间的扩散层变薄,加快传质,提高萃取效率。但是,搅动速率过快会加速有机溶剂的溶解,又不利于萃取,而且过快的搅动速率容易产生气泡,粘附于中空纤维的表面,阻碍给出相与有机溶剂间的传质。
3.4 受体相组成
三相模式中,还需要考虑受体相的组成。目前,主要利用三相模式预处理生物样品,给出相一般调为碱性[12—14],受体相调为酸性。合适的受体相应该使分析组分进入时改变其存在形式,以与在给出相和有机溶剂中不同的形式存在(往往为带电的离子状态),以免被反萃取回有机溶剂中。4 应用
4.1 环境水样
环境水样的基体较少,干扰也相对较少,所以,对环境水样的预处理一般采用相对简单的两相模式即可满足需要。开始主要是萃取多环芳烃[15,16]、有机磷农药[17,18]、酞酸酯[19]等污染物。由于这些物质的极性较小,所以萃取的效果很好。随后人们又将预处理的物质扩大到氨基甲酸酯[20,21]、胺类[22,23]、酚类[24]、羟基酮类化合物[25]、卤醚类化合物[26]、三嗪类农药[27]、硝基芳香类炸药[28]、杀菌剂[29,30]、药物[31,32]等极性稍大的化合物。为了提高萃取效率,对极性较大的物质进行萃取时,可以
[23]采用衍生化的方法,改变待测物质被萃取的形式以利于萃取。Chia等以甲苯为萃取剂,采用两种
衍生化方法,分别预处理了烃基胺类化合物,都得到了很好的效果。Chen等[25]用两步衍生化,将两相动态与顶空模式结合,以气相色谱2质谱(GC2MS)检测了雨水中4种羟基酮类化合物,实现了不
[33]同模式间的结合。另外,也可以将HF2LPME技术用于金属离子的萃取。Li等向样品中加入螯合
剂,在酸性条件下萃取钒( )和钒( ),然后加入掩蔽剂掩蔽钒( ),只萃取钒( ),分别检测钒( )和钒( )的总含量以及钒( )的含量,实现了钒的形态分析。
第2期刁春鹏等:中空纤维液相微萃取技术及其应用进展161
4.2 生物样品
生物样品的基质复杂,对萃取的干扰强烈,所以对生物样品的预处理多采用抗干扰能力更强的三相模式。目前,主要是利用HF2尿液等生物样品进行预处理,分析组分主要为各种LPME对血浆、
药物。如Ho等[12]用三相静态模式,以正己醚为萃取剂,萃取了血浆中的Amphetamine等6种碱性药物。与之前的方法相比,所用样品体积更小,萃取时间也更短。利用HF2LPME技术还实现了血浆中手性化合物的萃取。Ankersen等[34]利用三相模式萃取了血浆中的R2Mianserin和S2Mianserin;文献[35]也以甲苯为萃取剂,用两相模式萃取了血浆中的R2Mirtazapine和
[36]S2Mirtazapine,检出限达6.25Λg L。Bjqrhovde等以正辛醇为萃取剂,品中的4种碱性药物;Leinonen等[37]也以正辛醇为萃取剂,萃取了尿液中的4,都取
得了不错的效果。最近有人将HF2LPME等式,用HPLC分析了血浆中的中药成分Tetrandrine和。物样品的预处理。Yazdi等[39]将HF2LPME与HMorphine、
[40]Codeine和Methadone。杨新磊等,利用三相模式萃取了唾液中的
尼古丁。Halvorsen等[41]E,以己酸十二酯为萃取溶剂,萃取了血液中的94.3,也有人将该方法应用于土壤、酒、新鲜茶叶等样品的预处理,都取得了不错的效果。如Hou等[9]利用两相模式萃取土壤中的痕量农药,Basheer等[10]将两相模式用于
[42]海中底泥中的12种有机氯农药和8种多氯联苯的预处理,González2Penas等第一次将HF2
[43]LPME用于酒的预处理,萃取了酒中的赫曲霉素,Huang等则将两相动态模式用于新鲜茶叶及
茶水中有机氯农药的萃取。
5 结论
中空纤维保护的液相微萃取(HF2LPME)技术发展至今,因其诸多优点,引起了人们的广泛关注。该方法已经成功应用于环境水样和生物样品的预处理,预处理的样品和分析组分的范围正在迅速扩大,分析组分也日益增多。所以,中空纤维保护的液相微萃取技术是一种相对新的、并且具有很大潜力的样品预处理手段,其较之传统方法的一系列优点,必将使其在今后的分析领域中大放异彩。
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TheTechniqueandApplicationofHollowFiberLiquid
PhaseMicroextraction
a,baaaabDIAOChun2Peng SHIJun2Bo YUANJin2Peng JIANGTing ZHAORu2Song LIURen2Min
a(AnalysisandTestCenterofShandongProvince,Jinan250014,P.R.China)
b(DepartmentofChemistry,LiaochengUniversity,Liaocheng,Shandong252059,P.R.China)
Abstract Hollowfiberliquidphase2protectedmicroextraction(HF2LPME)isanewmethodforthepretreatmentofsamples.Themethodonlyneedssmallvolumeoftheorganicsolvent,integratesthesampling,extractionandconcentrationintoonestep,andit’sanenvironment2friendlytechnique.Thispaperdescribestheoperationmodes,theinfluentfactorsandtheapplicationsofHF2LPME.
Keywords HollowFiber,LiquidPhaseMicroextraction,EnvironmentalPollutants.