一、 出处：三种尾式卟啉的合成及结构表征
参照文献[7]的合成方法，并作改进将22．5 g(125mmol)阿司匹林溶于100 ml氯仿
慢加入40 ml (500mmol)氯化亚砜．反应混合物在搅拌下回流反应5 h．减压除去氯仿的氯化亚砜后，再减压蒸馏，收集110～115℃／27-40 Pa(温度计未校正)杨酰氯，透明液体．冷却后成白色结晶，20 g，收率80.3％，熔点51～52℃(文献值49-150℃)．IR(KBr) ν：1752(酰氯的c=O)，1693(酯的c—O)，1606,1509(Ar—H)cm．
[7] 章思规，实用精细化学品手册(有机卷上)，化学工业出版社，北京，1996，p.326．)
二、 出处：硝唑尼特合成方法的改进
将水杨酸1.520（0.011mol）加入无水吡啶0.02mol新蒸氯化亚砜1.802g置于三颈瓶中，先在室温搅拌20-30mim，回流下缓慢升温至70-80℃，至无HCL气体，再升温至80℃， 搅拌2-3h，减压蒸除残存的氯化亚砜，得淡黄色浆状物水杨酰氯。产率：90%。
三
一、 出处：三种尾式卟啉的合成及结构表征
参照文献[7]的合成方法，并作改进将22．5 g(125mmol)阿司匹林溶于100 ml氯仿
慢加入40 ml (500mmol)氯化亚砜．反应混合物在搅拌下回流反应5 h．减压除去氯仿的氯化亚砜后，再减压蒸馏，收集110～115℃／27-40 Pa(温度计未校正)杨酰氯，透明液体．冷却后成白色结晶，20 g，收率80.3％，熔点51～52℃(文献值49-150℃)．IR(KBr) ν：1752(酰氯的c=O)，1693(酯的c—O)，1606,1509(Ar—H)cm．
[7] 章思规，实用精细化学品手册(有机卷上)，化学工业出版社，北京，1996，p.326．)
二、 出处：硝唑尼特合成方法的改进
将水杨酸1.520（0.011mol）加入无水吡啶0.02mol新蒸氯化亚砜1.802g置于三颈瓶中，先在室温搅拌20-30mim，回流下缓慢升温至70-80℃，至无HCL气体，再升温至80℃， 搅拌2-3h，减压蒸除残存的氯化亚砜，得淡黄色浆状物水杨酰氯。产率：90%。
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