五大工程塑料
工程塑料一般是指可以作为结构材料承受机械应力， 能在较宽的温度范围和较为 苛刻的化学及物理环境中使用的塑料材料。 工程塑料可分为通用工程塑料和特种 工程塑料两大类。 通用工程塑料通常是指已大规模工业化生产的、应用范围较广 的 5 种塑料， 即聚酰胺 （尼龙， PA） 聚碳酸酯 、 （聚碳， PC） 聚甲醛 、 （POM） 、 聚酯（主要是 PBT）及聚苯醚（PPO）。而特种工程塑料则是指性能更加优异 独特， 但目前大部分尚未大规模工业化生产或生产规模较小、用途相对较窄的一 些塑料，如聚苯硫醚（PPS）、聚酰亚胺（PI）、聚砜（PSF）、聚醚酮（PEK）、 液晶聚合物（LCP）等。 工程塑料性能优良，可替代金属作结构材料，因而被广泛用于电子电气、交通运 输、机械设备及日常生活用品等领域，在国民经济中的地位日益显著。 国内生产发展状况 我国工程塑料的技术开发工作有近 40 年的历史， 虽已具有一定的技术基础， 但无论在技术水平、生产能力及产量等方面，都与国外有着极大的差距，有个别 品种（如 PPO）基本上还是空白。 就经营规模而言， 我国工程塑料企业多为千吨级生产装置或工业化试验装置，而 国外企业的年生产能力多是万吨级以上。规模和工艺水平上的巨大差异，使得国 产工程塑料难以满足国内市场的需求，产品性能和价格都无法与进口产品竞争。 特性及用途 聚酰胺（尼龙：PA）由于它独特的低比重、高抗拉强度、耐磨、自润滑性 好、冲击韧性优异、具有刚柔兼备的性能而赢得人们的重视，加之其加工简便、 效率高、比重轻（只有金属的 1/7）、可以加工成各种制品来代替金属，广泛用 于汽车及交通运输业。典型的制品有泵叶轮、风扇叶片、阀座、衬套、轴承、各 种仪表板、汽车电器仪表、冷热空气调节阀等零部件，大约每辆汽车消耗尼龙制 品达 3.6~4 千克。聚酰胺在汽车工业的消费比例最大，其次是电子电气。 聚碳酸酯 （聚碳： PC） 虽为热塑性树脂， 但其既具有类似有色金属的强度， 同时又兼备延展性及强韧性，它的冲击强度极高，用铁锤敲击不能被破坏，能经 受住电视机荧光屏的爆炸。聚碳酸酯的透明度又极好，并可施以任何着色。由于 聚碳酸酯的上述优良性能，已被广泛用于各种安全灯罩、信号灯，体育馆、体育 场的透明防护板，采光玻璃，高层建筑玻璃，汽车反射镜、挡风玻璃板，飞机座 舱玻璃，摩托车驾驶安全帽。用量最大的市场是计算机、办公设备、汽车、替代 玻璃和片材，CD 和 DVD 光盘是最有潜力的市场之一。 聚甲醛（POM）被誉为“超钢”，这是由于它具有优越的机械
性能和化学性 能， 因此它可用作许多金属和非金属材料所不能胜任的材料，主要用作各种精密 度高的小模数齿轮、几何面复杂的仪表精密件、自来水龙头及爆气管道阀门。我 国使用聚甲醛用于农业喷灌机械上，可以节省大量铜材。 聚对苯二甲酸丁二醇酯 （聚酯： PBT） 是一种热塑性聚酯， 非增强型的 PBT 与其它热塑性工程塑料相比，加工性能和电性能较好。PBT 玻璃化温度低，模 具温度在 50℃时即可迅速结晶，加工周期短。聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT） 被广泛应用于电子、电气和汽车工业中。由于 PBT 的高绝缘性及耐温性可用作 电视机的回扫变压器、汽车分电盘和点火线圈、办公设备壳体和底座、各种汽车 外装部件、空调机风扇、电子炉灶底座、办公设备壳件。
聚苯醚（PPO）树脂具有优良的物理机械性能、耐热性和电气绝缘性，且 吸湿性低，强度高，尺寸稳定性好，高温下耐蠕变性是所有热塑性工程塑料中最 优异的。可应用于洗衣机压缩机盖、吸尘器机壳、咖啡器具、头发定型器、按摩 器、微波炉器皿等小型家电器具方面。改性聚苯醚还用于电视机部件、电传终点 设备的连接器等方面。 需求现状与预测 随着我国国民经济高速发展，国内各行各业对工程塑料的需求增长很快，特 别是国内新兴行业和国家支柱产业及新的增长点行业， 如电子、 汽车、 交通运输、 建筑材料、包装、医疗器械及人体器官等方面都需要大量性能优良的工程塑料， 使近年来我国工程塑料的需求量突飞猛进。 近几年我国工程塑料的需求增长迅速， 年均增长率达到 25%，尤其是 PBT、尼龙、PPO 的年平均增长速度都超过了 25%。 根据历史上几种工程塑料表观需求的变化规律， 结合考虑世界规模和最新的 市场动向，分别对五种通用工程塑料的需求作了预测。PBT 树脂因历史上的需 求变化无很好的规律可循，故以校正后的 1998 年的表观需求量为基础，并假定 今后的需求发展与 GDP 的增长同步，预测了今后几年的表观需求。到 2000 年 和 2005 年我国通用工程塑料的表观消费量将分别达到 33.8 和 52.8 万吨。 1999 到 2005 年的年均增长率为 9.8％。2003~2004 年之后聚碳酸酯的表观消费量有 可能超过聚酰胺，成为我国消费量最大的通用工程塑料。预计到 2005 年，聚酰 胺需求量为 17.9 万吨， 聚碳酸酯为 20.5 万吨， 聚甲醛为 12.6 万吨， PBT 为 1.19 万吨，改性聚苯醚为 0.66 万吨。
工程塑胶常见的有：ABS、PC、PMMA、POM、PA6、PA66、PET、PBT、SAN 等； 工程塑胶往往由一些通用塑胶改性得到；如改变某些分子结构、添加其它成分如 玻璃纤维等； 工程塑胶就是被用做工业零件或外壳材
料的工业用塑胶，其强度、耐冲击性、耐 热性、硬度及抗老化性均优的塑胶。日本业界的定义为「可以做为构造用及机械 零件用之高性能塑胶， 耐热性在 100℃以上， 主要运用在工业上」 其性能包括： 。 a、 热性质：玻璃转移温度(Tg)及熔点(Tm)高、热变形温度(HDT)高、长期使用 温度高(UL-746B)、使用温度范围大、热膨胀系数小。 b、 机械性质：高强度、高机械模数、潜变性低、耐磨损、耐疲劳性。 c、 其他：耐化学药品性、优良的抗电性、耐燃性、耐候性、尺寸安定性佳。
塑胶与橡胶知识 在行业人眼里，塑料和塑胶是一种东西。以前，国内的工厂都叫塑料厂， 而港台地区则称塑料厂为塑胶公司。目前国内的一些三资企业为了与外商沟 通方便，基本上也都挂**塑胶**有限公司的牌子。不能从字面理解为塑料和 橡胶。港台地区讲话与内地存在差异，比如熊猫，台湾则叫“猫熊”。
塑胶的定义
塑胶的定义（美国塑料工业协会）：主要由碳、氧、氢和氮及其他有机 或无机元素所构成，成品为固体，在制造过程中是熔融状的液体，因此可以 籍加热使其熔化、加压力使其流动、冷却使其固化，而形成各种形状，此庞 大而变化多端的材料族群称为塑胶。
塑胶的应用
塑胶零件广泛应用现代生活中的每一个领域， 例如家用电器、 仪器仪表、 电线电缆、建筑器材、通讯电子、汽车工业、航天航空、日用五金等。塑胶 的应用如此之广，使用如此之便利，以至于带来了副作用，在某些领域人们 不得不开展“禁塑令”。 近年来，随着塑胶工业的飞速发展和塑胶性能的不断提高，塑胶件得到 了更为广泛的应用，塑胶件正在不同的领域替代传统的金属零件，一个设计 合理的塑胶件往往能够替代多个传统金属零件，从而达到简化产品结构、节 约制造成本的目的。
塑胶原料的概念
1. 塑胶原料的主要成份是石墨 2.塑胶原料:是由高分子合成树脂(聚合物)为主要成份，渗入各种辅助 料或添加剂,在特定温度,压力下，具有可塑性和流动性,可被模塑成一定形 状,且在一定条件下保持形状不变的材料. 3. 聚合物:指聚合过程所产生的纯材料或称聚合材料.无论天然树脂还 是合成树脂均属高分子合聚物,简称高聚物. 4.塑胶对电,热,声具有良好绝缘性:电绝缘性,耐电弧性,保温,隔声,吸 音,吸振,消声性能卓越.
塑胶原料
塑胶原材料大部是从一些油类中提炼出来的,最熟悉的部分 PC 料是从石 油中提炼出来的, PC 料在烧的时候有一股汽油味;ABS 是从煤炭中提炼出来 的, ABS 在烧完灭掉的时候会呈烟灰状;POM 是从天然气提炼出来的, POM 在 烧完的时候会有一股非常臭的瓦斯味．
塑胶原
料简易鉴别方法
塑料的识别方法通常采用外观和用途、密度测试、软化点或熔点、燃烧 试验、综合性鉴别方法鉴别，下面介绍常用的几种手法工大家学习： 外观和用 要剖析一个未知的高分子试样,首先是眼看手摸,以其外观上初步判断 是属于哪一类.如果有可能,还要了解其来源,尽可能多地知道使用情况; ◎透明性和颜色 结晶形→半透明/不透明(PP,PE,Nylon,POM,PET, „„) 无定形→透明(PC,PMMA,GPPS,SAN,PPO ◎手感与机械性能
用手拉,挤压,敲打或扳弯样品可以感知材料的大概强度和韧性:用指甲 划痕(或借助钉子等工具)可以判断材料的硬度.这些都可以用来初步鉴别材 料的大致类型. ◎塑料制品的用途 完全没有背景知识的定性鉴别是十分困难的.但如果已知试样的来源, 以及使用情况的其他背景知识,则鉴别范围就大为缩小了. 例如:不碎内胆塑胶保温杯 密度测试 等密度法(参考 ASTM D1505;ISO R 1183 方法 D) 利用待测固体在已知密度的液体中悬浮(即密度相等)就可以测得固体 的密度. 溶液 比重 溶液 比重 工业用酒精 0.8 氯化纳 1.22 水 1 氯化锌 1.63 氯化镁 1.33 燃烧试验 ◎燃烧试验的方法很简单,用镊子或刮匙支持一小块试样,用火焰直接 加热,一般先让试样一角靠近火焰边缘,对于易点燃的试样可以先区分出来, 然后再放在为焰上灼烧,时而移开以判断离火是否继续燃烧. ◎材料的可燃性与所含元素有关. 可燃的元素-碳,氯,硫等难燃的元素-卤素,磷,氮,矽,硼等 火焰的颜色通常与元素有关 黄色-只含碳,氢的塑料,如 PS 蓝色-只含氧的塑料,如 POM 绿色-含氯的塑料,如 PVC 白色-燃烧激烈的塑,如硝酸纤维素等.
一般塑胶原料的特点
a. 塑胶原料受热膨胀,线胀系数比金属大很多; b.一般塑胶原料的刚度比金属低一数量级; c. 塑胶原料的力学性能在长时间受热下会明显下降; d.一般塑胶原料在常温下和低于其屈服强度的应力下长期受力,会出现 永久形变; e. 塑胶原料对缺口损坏很敏感; f. 塑胶原料的力学性能通常比金属低的多,但有的复合材料的比强度 和比模量高于金属,如果制品设计合理,会更能发挥起优越性; g.一般增强塑胶原材料力学性能是各项异性的; h.有些塑胶原料会吸湿,并引起尺寸和性能变化; i.有些塑料是可燃的; j. 塑胶原料的疲劳数据目前还很少,需根据使用要求加以考虑.
塑胶原料分类
塑胶原料按照合成树脂的分子结构分主要有热塑性及热固性塑胶之分: 对於热塑性塑胶指反复加热仍有可塑性的塑胶:主要有
PE/PP/PVC/PS/ABS/PMMA/POM/PC/PA 等常用原料.热固性塑胶主要指加热硬 化的合成树脂制得的得塑胶,像一些酚醛塑胶及氨基塑胶,不常用. 按照应用范围分主要有通用塑胶如 [1]PE/PP/PV
C/PS 等,工程塑胶如 ABS/POM/PC/PA 等常用的几种.另外还有一些特殊塑胶如耐高温高湿及耐腐 蚀及其他一些为专门用途而改性制得的塑胶.
材料利用及颜色处理
1. 塑胶原料大部分可循环使用,但由于翻用塑料(水口料)比一般原料 要脆,所以只可混合新料(原料)一起使用,比例最大不可超过 25%为合适,应 以顾客要求标准为原则.各种类型的塑料料因所需的熔点不同,所受的注塑 压力不同,生产中一定不可相混淆. 2. 由于塑料产品要与颜色配合,因此塑胶原材料可分为:抽粒料,色粉 料,色种料,还有近期出现的加液体在塑胶原材料中着色.抽粒原料是已经把 颜料混合进原料中,每一粒塑料料均已着色,所以形成产品颜色稳定均匀.色 粉料及色种料是把色种或色粉混合原料使用,成本低,而且不用储存大量的 有色原料.但是颜色不稳定,较难在生产中控制统一性.
分类
根据热性能和加工性能 热塑性塑料：受热软化并可反复加热成型 如聚氯乙烯塑料、聚丙烯塑料 热固性塑料：受热固化定型后不能再加热熔融成型 如酚醛塑料、脲醛塑料 按用途分 通用塑料：产量大 如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯 工程塑料 如聚碳酸酯、聚砜、聚苯醚、聚酰胺、聚甲醛 特种塑料 如医用塑料、导电塑料、耐高温塑料
环保问题
自面世以来，塑料得到广泛应用，但同时亦产生严重的环境问题。塑胶 垃圾难以自然分解，导致固体废物的增加；若流入海洋中，亦会导致海洋生 物误食、窒息、中毒等，影响海洋生态；焚化塑胶垃圾亦会造成空气污染， 部份塑胶，如聚氯乙烯（PVC）和聚碳酸酯（Polycarbonates）在某些条件 下或会释出有害物质或内分泌干扰素，危害生物的生育机能。因此，减少使 用塑胶成为环境保护中一项重要的工作。
回收分类
为方便塑胶的回收，美国塑胶工业协会（The Society of the Plastics Industry, Inc., USA）提出利用塑料类型来分类的标签系统：“合成树脂 识认码”（Resin Identification Code，常译为“塑胶材料编码”或“塑 料编码”）。可回收的塑胶容器均会附有一个以三个箭号围绕而成的三角形 标签，标签上会表示塑料的类型。
中国国家标准（GB18455-2001）规定，体积/容积超过 100 毫升的塑料 包装制品或塑料容器必须直观标注塑料回收标示： 标志 缩写 名称 用途 PET 聚对苯二甲酸乙二酯，亦常被称为聚酯 常见于宝特瓶。 HDPE 高密度聚乙烯常见于洗剂容器、牛奶瓶、超级市场胶袋。 PVC 聚氯乙烯 常见于管道、户外家具、雨衣。 LDPE 低密度聚乙烯常见于牙膏或洗面乳的软管包装。 PP 聚丙烯 常见于瓶盖、吸管、微波炉食物盒。 PS 聚苯乙烯分为未发泡或已发泡。未发泡即保丽龙，常见
于部分饮品 （如益力多）容器；已发泡即俗称的发泡胶，常见于包装用胶粒、一次性保 温胶杯、包装冻肉盛器、饭盒。 OTHER 其他可回收利用的塑料制品包括聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚 碳酸酯（PC）、聚乳酸（PLA）、尼龙（Nylon）及玻璃钢（FRP）、双向拉 伸聚乳酸薄膜（BOPLA）等。 但很可惜， 塑料的回收并不容易， 推行成效亦不理想。 与金属回收比较， 塑料回收最大问题是难以用机器进行自动分类，工序牵涉大量人力。除了容 器通常以单一塑料造成以外，不少塑胶制品皆以多种不同材料装配而成，将 其解体的成本可能比回收得来的塑料价钱高。而且，部分种类的塑料回收没 有经济价值，例如发泡胶。这类塑胶垃圾通常会被掩埋或焚化。 现时，美国回收塑料占的比重很低，只有 5%。
可分解塑胶
用可降解的淀粉塑料制造的餐刀，叉子 和匙。主条目：生物可降解塑 胶 可分解塑胶能于阳光下分解。亦有于塑料中加入淀粉使其更易于生物分 解， 但分解仍不完全。 亦有人利用基因改造细菌产生完全可生物分解的塑料， 但成本仍高昂。德国巴斯夫公司(BASF)研究出一种称为 Ecoflex 的可生物分 解塑料，用于食品包装。以上的可分解塑料由于成本问题，因此鲜有使用。 而这种塑料必需曝露于空气的情况下才能分解，因此若被掩埋，仍然会导致 固体废物的问题。 塑料生产商常在包装上含糊地称产品为树脂，即使明明是人精/人造树 脂/合成树脂。一般人很易受误导以为是天然树脂而放心购买和使用。许多 生产商也未有清楚列出制造产品时加入的各式有害化学品。 由于塑料大量生产，价钱便宜，颜色选择多，所有人们也大量使用塑料 用品， 以致常在未了解某些塑料的实际特性的情况下不当地使用塑料。 例如， 有些塑料不宜加热或用来存放酸性饮品食品，有些塑料不宜受阳光照射等， 否则成份会不稳定而释出。由于无即时危险，以致塑料产品中各种有害物质 已从不同途径，尢其是饮食，进入和污染人体。 塑料 聚乙烯 ·聚氯乙烯 ·聚苯乙烯 ·聚乙烯醇 ·聚丙烯 ·聚丙 烯酸 ·聚丁烯 ·聚异丁烯 ·聚砜 ·聚甲醛 ·聚酰胺 ·聚碳酸酯 ·聚 乳酸 ·聚四氟乙烯 ·聚对苯二甲酸乙二酯 ·环氧树脂 ·酚醛树脂 ·聚 氨酯 合成橡胶 顺丁橡胶 ·丁苯橡胶 ·丁腈橡胶 ·氯丁橡胶
合成纤维丙纶 ·涤纶 ·锦纶 ·腈纶 ·氨纶 ·维尼纶 ·耐纶 ·达 克纶 ·克夫纶
编 辑本段 变频器对塑胶行业的节能改造
三.晶塑胶行业专用变频器特点：
塑 胶行业 变频器
■低频转矩输出 180% ，低频运行特性良好 ■输出频率最大 600Hz，可控制高速电机 ■全方位的侦测保护功能(过压
、欠压、过载)瞬间停电再起动 ■加速、减速、动转中失速防止等保护功能 ■电机动态参数自动识别功能，保证系统的稳定性和精确性 ■高速停机时响应快 ■丰富灵活的输入、输出接口和控制方式，通用性强 ■采用 SMT 全贴装生产及三防漆处理工艺，产品稳定度高 ■全系列采用最新西门子 IGBT 功率器件，确保品质的高质量
塑胶零件的设计
零件设计必须满足来自于零件制造端的要求，对通过注塑加工工艺而获 得的塑胶件也是如此。在满足产品功能、质量以及外观等要求下，塑胶件设 计必须使得注塑模具加工简单、成本低，同时零件注塑时间短、效率高、零 件缺陷少、质量高，这就是面向注塑加工的设计。本节将详细介绍塑胶件设 计指南，使得塑胶件设计是面向注塑加工的设计。 由于注塑加工涉及到注塑模具的制作，面向注塑加工的设计显得更为重 要。注塑模具的制作和修改费时费力，在塑胶件的成本中，注塑模具的成本 占有很大的比例，一套模具的成本少则上万元，多则几十万元。当注塑模具 制造完成后，如果零件设计发生修改，注塑模具就需要作相应的修改，这势 必会带来模具成本的上升。而有些时候因为模具结构的关系，注塑模具无法 进行修改，只能重新设计制造一副新的模具，那么带来的成本和时间上的损 失就更无法衡量了。 塑胶件的设计可参考由机械工业出版社出版的《面向制造和装配的 产品设计指南》一书。
橡胶知识
提取橡胶树、橡胶草等植物的胶乳，加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料。高弹性的高分子化 合物。分为天然橡胶与合成橡胶二种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成；合成橡胶则 由各种单体经聚合反应而得。橡胶制品广泛应用于工业或生活
橡胶基础知
化学成分
线型聚合物链中的骨架上有一个未饱和的双键，这个双键通常存在氧硫 时候可以打开，在相邻键之间形成交联。就会固化成热固性聚合物 TS。顺势 聚丁二烯的单体就可以打开。
种类
橡胶按原料分为天然橡胶和合成橡胶。按形态分为块状生胶、乳胶、液 体橡胶和粉
橡胶
末橡胶。乳胶为橡胶的胶体状水分散体；液体橡胶为橡胶的低聚物，未硫化 前一般为粘稠的液体；粉末橡胶是将乳胶加工成粉末状，以利配料和加工制 作。20 世纪 60 年代开发的热塑性橡胶，无需化学硫化，而采用热塑性塑料 的加工方法成形。橡胶按使用又分为通用型和特种型两类。
橡胶配方
配方
不同的橡胶搭配配合剂应适当参照基础配方，如下 橡胶 主胶氧化锌硬脂酯防老剂促进剂硫磺碳黑氧化镁碳黑比表面积
橡胶
研究是非常重要的， 1． NR(天然胶) 100 5 2 （PBN 1）(DM 1) 2.5 2 SBR（丁苯松香）100 3 1 （NS 1）1.75 （炉法 50） 3． CR（氯丁）100 5 0.5 （D2）（NA-22 0.35）（SRF29） 4 4． IIR（丁基）100 5 3 TMTD 1 1.75 （HAF50） 5． NBR（丁腈）100 5 1 DM 1 1.5 (瓦斯 40) 6． BR（顺丁）100 3 2 （103 油 15）NS0.9 1.5 （HAF60） 7． IR（异戊）100 5 2 NS0.7 2.25 (HAF35) 8． EPDM（三元乙丙） 100 5 1 (环烷油 15) M0.5TMTD1.5 1.5 (HAF50) 9． CSM（氯磺化聚乙烯）100 黑 SRK40 一氧化铅 25DM0.5DPPT 2 白氧 化镁 4DPPT2 季戊四醇 3 10． CIIR（氯化丁基）100 3 1 DM2TMTD1 （HAF50）2 11． PSR（聚硫）100 10 0.5 DM0.3DPD0.1 （SRK60） 12． ACM（丙烯酸酯）100 FEF60 硬脂酯钾 0.75 防 RD1 硬脂酸钠 1.75 硫磺 0.25 13． PUR（聚氨酯）100 古马隆 15M1 DM4 促进剂 Caytur4 0.35 硫磺 0.7
橡胶
5 硬脂酸镉 0.5HAF30 14． CO（氯醇）100 硬 脂酸铅 2 FEF30 铅丹 1.5 防老剂 NBC2 促进剂 NA-22 1.2 15． FKM（氟橡胶）100 中裂子热裂炭点（（MT）20 氧化镁 15 硫化剂 Diak3* 3.0。 16． Q（硅橡胶）100 硫化剂 BOP ，气相法，结构控制剂。
促进剂的互换关系
DM 1 DM 1 DM 1 DM 1 NOBS NOBS NOBS CZ 1
编 辑本段 原始
==》CZ 0.5-0.61 ==》M 0.52-0.8 ==》NOBS 0.63-0.69 ==》TMTD 0.08-0.10 1 ==》DM 1.43-1.6 1 ==》TMTD 0.1 1 ==》M 0.7-0.75 ==》NOBS 1.2-1.3
分类
橡胶分为天然橡胶和合成橡胶。天然橡胶主要来源于三叶橡胶树，当这 种橡胶树的表皮被割开时， 就会流出乳白色的汁液， 称为胶乳， 胶乳经凝聚、 洗涤、成型、干燥即得天然橡胶。
橡 胶制品
合成橡胶是由人工合成方法而制得的，采用不同的原料（单体）可以合成出 不同种类的橡胶。1900 年～1910 年化学家 C.D.哈里斯(Harris)测定了天然 橡胶的结构是异戊二烯的高聚物，这就为人工合成橡胶开辟了途径。1910 年 俄国化学家 SV 列别捷夫(Lebedev，1874－1934)以金属钠为引发剂使 1，3 －丁二烯聚合成丁钠橡胶，以后又陆续出现了许多新的合成橡胶品种，如顺 丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等等。合成橡胶的产量已大大超过天然橡胶， 其中产量最大的是丁苯橡胶。
通用橡胶
是指部分或全部代替天然橡胶使用的胶种，如丁苯橡胶、顺丁橡胶、异 戊橡胶等，主要用于制造轮胎和一般工业橡胶制品。通用橡胶的需求量大， 是合成橡胶的主要品种。
丁苯橡胶
丁苯橡胶是由丁二烯和苯乙烯共聚制得的，是产量最大的通用合成橡胶， 有乳聚丁苯橡胶、溶聚丁苯橡胶 和热塑性橡胶（SBS ）。
顺丁橡胶
是丁二烯经溶液聚合制得的，顺丁橡胶具有特别优异的耐寒性、耐磨性 和弹
橡 胶轮胎
性，还具有较好的耐老化性能。顺丁橡胶绝大部分用于生产轮胎，少部分用 于制造耐寒制品、缓
冲材料以及胶带、胶鞋等。顺丁橡胶的缺点是抗撕裂性 能较差，抗湿滑性能不好。
异戊橡胶
异戊橡胶是聚异戊二烯橡胶的简称，采用溶液聚合法生产。异戊橡胶与 天然橡胶一样，具有良好的弹性和耐磨性，优良的耐热性和较好的化学稳定 性。异戊橡胶生胶（未加工前）强度显著低于天然橡胶，但质量均一性、加 工性能等优于天然橡胶。异戊橡胶可以代替天然橡胶制造载重轮胎和越野轮 胎还可以用于生产各种橡胶制品。
乙丙橡胶
乙丙橡胶以乙烯和丙烯为主要原料合成，耐老化、电绝缘性能和耐臭氧 性能突出。乙丙橡胶可大量充油和填充碳黑，制品价格较低，乙丙橡胶化学 稳定性好，耐磨性、弹性、耐油性和丁苯橡胶接近。乙丙橡胶的用途十分广 泛，可以作为轮胎胎侧、胶条和内胎以及汽车的零部件，还可以作电线、电 缆包皮及高压、超高压绝缘材料。还可制造胶鞋、卫生用品等浅色制品。
氯丁橡胶
它是以氯丁二烯为主要原料，通过均聚或少量其它单体共聚而成的。如 抗张强度高
橡 胶制品
，耐热、耐光、耐老化性能优良，耐油性能均优于天然橡胶、丁苯橡胶、顺 丁橡胶。具有较强的耐燃性和优异的抗延燃性，其化学稳定性较高，耐水性 良好。 氯丁橡胶的缺点是电绝缘性能， 耐寒性能较差， 生胶在贮存时不稳定。 氯丁橡胶用途广泛， 如用来制作运输皮带和传动带， 电线、 电缆的包皮材料， 制造耐油胶管、垫圈以及耐化学腐蚀的设备衬里。
编 辑本段 橡胶
橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹 性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属 于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大， 大于几十万。 橡胶一词来源于印第安语 cau-uchu，意为“流泪的树”。天然橡胶就是 由三叶橡胶树割胶时流出的胶乳经凝固、干燥后而制得。1770 年，英国化学 家 J.普里斯特利发现橡胶可用来擦去铅笔字迹， 当时将这种用途的材料称为
rubber，此词一直沿用至今。橡胶的分子链可以交联，交联后的橡胶受外力 作用发生变形时，具有迅速复原的能力，并具有良好的物理力学性能和化学 稳定性。橡胶是橡胶工业的基本原料，广泛用于制造轮胎、胶管、胶带、电 缆及其他各种橡胶制品。
编 辑本段 橡胶老化
橡胶及其制品在加工，贮存和使用过程中，由于受内外因素的综合作用 而引起橡胶物理化学性质和机械性能的逐步变坏，最后丧失使用价值，这种 变化叫做橡胶老化。 表面上表现为龟裂、发粘、硬化、软化、粉化、变色、长霉等。
编 辑本段 橡胶老
化的因素
氧
A）氧：氧在橡胶中同橡胶分子发生游离基链锁反应，分子链发生断裂 或过度交联，引起橡胶性能的改变。氧化作用是橡胶老化的重要原因之一。
臭氧
B）臭氧：臭氧的化学活性氧高得多，破坏性更大，它同样是使分子链 发生断裂，但臭氧对橡胶的作用情况随橡胶变形与否而不同。当作用于变形 的橡胶 （主要是不饱和橡胶） 时， 出现与应力作用方向直的裂纹， 即所谓“臭 氧龟裂”；作用于变形的橡胶时，仅表面生成氧化膜而不龟裂。
热
C）热：提高温度可引起橡胶的热裂解或热交联。但热的基本作用还是 活化作用。提高氧扩散速度和活化氧化反应，从而加速橡胶氧化反应速度， 这是普遍存在的一种老化现象－－热氧老化。
光
D）光：光波越短、能量越大。对橡胶起破坏作用的是能量较高的紫外 线。紫外线除了能直接引起橡胶分子链的断裂和交联外，橡胶因吸收光能而 产生游离基，引发并加速氧化链反应过程。经外线光起着加热的作用。光作 用其所长另一特点（与热作用不同）是它主要在橡表面进生。含胶率高的试 样，两面会出现网状裂纹，即所谓“光外层裂”。
机械应力
E)机械应力： 在机械应力反复作用下， 会使橡胶分子链断裂生成游离荃， 引发氧化链反应，形成力化学过程。机械断裂分子链和机械活化氧化过程。 哪能个占优势，视其所处的条件而定。此外，在应力作用下容易引起臭氧龟 裂。
水分
F)水分： 水分的作用有两个方面： 橡胶在潮湿空气淋雨或浸泡在水中时， 容易破坏，这是由于橡胶中的水溶性物质和亲水基团等成分被水抽提溶解， 水解或吸收等原因引起的。特别是在水浸泡和大气曝露的交替作用下，会加 速橡胶的破坏。但在某种情况下水分对橡胶则不起破坏作用，甚至有延缓老 化的作用。
油
G）橡胶制品在使用过程如果和油类介质长期接触，油类能渗透到橡胶 内部使其产生溶胀，致使橡胶的强度和其他力学性能降低。油类能使橡胶发 生溶胀，是因为油类渗入橡胶后，产生了分子相互扩散，使硫化胶的网状结 构发生变化。
其他因素
H)其它：对橡胶的作用因素还有化学介质、变价金属离子、高能辐射、 电和生物等。
编 辑本段 结构
线型结构：未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大，无外力作用下， 呈细团状。当外力作用，撤除外
发 泡橡胶 海绵
力，细团的纠缠度发生变化，分子链发生反弹，产生强烈的复原倾向，这便 是橡胶高弹性的由来。 支链结构：橡胶大分子链的支链的聚集，形成凝胶。凝胶对橡胶的性能 和加工都不利。在炼胶时，各种配合剂往往进不了凝胶区，形成
局部空白， 形成不了补强和交联，成为产品的薄弱部位。 交联结构：线型分子通过一些原子或原子团的架桥而彼此连接起来，形 成三维网状结构。随着硫化历程的进行，这种结构不断加强。这样，链段的 自由活动能力下降，可塑性和伸长率下降，强度，弹性和硬度上升，压缩永 久变形和溶胀度下降。
编 辑本段 用途
不同用型橡胶的来源及应用特点
用型橡胶的综合性能较好，应用广泛。主要有：①天然橡胶。从三叶橡 胶树的乳胶制得，基本化学成分为顺- 聚异戊二烯。弹性好，强度高，综合 性能好。②异戊橡胶。全名为顺-1，4-聚异戊二烯橡胶，由异戊二烯制得的 高顺式合成橡胶，因其结构和性能与天然橡胶近似，故又称合成天然橡胶。 ③丁苯橡胶。简称 SBR，由丁二烯和苯乙烯共聚制得。按生产方法分为乳液 聚合丁苯橡胶和溶液聚合丁苯橡胶。其综合性能和化学稳定性好。④顺丁橡 胶。全名为顺式-1，4-聚丁二烯橡胶，简称 BR，由丁二烯聚合制得。与其他 通用型橡胶比，硫化后的顺丁橡胶的耐寒性、耐磨性和弹性特别优异，动负 荷下发热少，耐老化性能好，易与天然橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶等并用。
不同特种型橡胶的来源及应用特点
特种型橡胶指具有某些特殊性能的橡胶。 主要有： ①氯丁橡胶。 简称 CR， 由氯丁二烯聚合制得。具有良
好的综合性能，耐油、耐燃、耐氧化和耐臭氧。但其密度较大，常温下易结 晶变硬，贮存性不好，耐寒性差。②丁腈橡胶。简称 NBR，由丁二烯和丙烯 腈共聚制得。耐油、耐老化性能好，可在 120℃的空气中或在 150℃的油中 长期使用。此外，还具有耐水性、气密性及优良的粘结性能。③硅橡胶。主 链由硅氧原子交替组成，在硅原子上带有有机基团。耐高低温 ，耐臭氧， 电绝缘性好。④氟橡胶。分子结构中含有氟原子的合成橡胶。通常以共聚物 中含氟单元的氟原子数目来表示，如氟橡胶 23，是偏二氟乙烯同三氟氯乙烯 的共聚物。氟橡胶耐高温、耐油、耐化学腐蚀。⑤聚硫橡胶。由二卤代烷与 碱金属或碱土金属的多硫化物缩聚而成。有优异的耐油和耐溶剂性，但强度 不高，耐老化性、加工性不好，有臭味，多与丁腈橡胶并用。此外，还有聚 氨酯橡胶、氯醇橡胶、丙烯酸酯橡胶等。
编 辑本段 橡胶加工
本过程包括塑炼、混炼、压延或挤出、成型和硫化等基本工序，每个工 序针对制品有不同的要求，分别配合以若干辅助操作。为了能将各种所需的 配合剂加入橡胶中，生胶首先需经过塑炼提高其塑性；然后通过混炼将炭黑 及各种橡胶助剂与橡胶均匀混合成胶料；胶料经过压出制成一定形
状坯料； 再使其与经过压延挂胶或涂胶的纺织材料（或与金属材料）组合在一起成型 为半成品；最后经过硫化又将具有塑性的半成品制成高弹性的最终产品。 对精度要求比较高的制品，油封、O 型圈、密封件等橡胶制品，还需要 进行修边、去毛边加工，可选用的方式有人工修边、机械修边和冷冻修边。 人工修边：劳动强度大、效率低、合格率低。 机械修边：主要有冲切、砂轮磨边和圆刀修边，适用于对精度要求不高 的特定制品。 冷冻修边：专用的冷冻修边机设备，其原理是采用液氮（LN2)使成品的 毛边在低温下变脆，使用特定的冷冻粒子（弹丸）去击打毛边，以迅速去除 毛边。冷冻修边的效率高，成本低廉，适用制品广泛，已成为主流的工艺标 准。
编 辑本段 天然橡胶的规格划分
天然橡胶可分为标准胶（又称颗粒胶）、烟胶片、浓缩胶、白绉胶片、 浅色胶片、胶清橡胶和风干胶片等，最常用的是标准胶和烟胶片。标准胶分 为一级（SCR5）、二级（SCR10）、三级（SCR20）、四级（SCR50）四个等 级，烟胶分成 1~5 号烟胶片（RSS1~RSS5）五个等级。
标准胶： 标准橡胶主要分为 5 号胶,10 号胶和 20 号胶。 号胶为一级胶， 5 是最好的胶,其所含杂质为 0.05%;10 号胶为二级胶， 其所含杂质为 0.10 %;20 号胶为三级胶,其所含杂质为 0.20 %.不同型号的胶用途也不一样：5 号胶一 般用于制作轮胎内胎；10 号胶和 20 号胶一般用于制作轮胎外胎。 烟胶片：即用燃烧椰子壳所发生的烟和热对压去水分的天然胶片进行熏 烤后所得的胶片。烟熏的目的是为了使胶片干燥并注入防氧化及防腐的甲酚 物质。烟胶片属于初级形状的天然橡胶 浓缩胶：可作粘结材料。 绉胶片： 特一级薄白绉胶片 所交货物必须是色泽极白而且均匀、干燥、坚实的橡胶。 不允许有任何原因所引起的变色、酸臭味、灰尘、屑点、砂砾或其他外 来物质、油污或其他污迹、氧化或过热的迹象。 一级薄白绉胶片 所交货物必须是色泽白、干燥、坚实的橡胶。允许有极轻微的色泽深浅 的差异。 不允许有任何原因所引起的变色、酸臭味、灰尘、屑点、砂砾或其他外 来物质、油污或其他污迹、氧化或过热的迹象。 特一级薄浅色绉胶片 所交货物必须是色泽很浅而且均匀、干燥、坚实的橡胶。 不允许有任何原因所引起的变色、酸臭味、灰尘、屑点、砂砾或其他外 来物质、油污或其他污迹、氧化或过热的迹象。 一级薄浅色绉胶片 所交货物必须是色泽浅、干燥、坚实的橡胶。允许有极轻微的色泽深浅 的差异。 不允许有任何原因所引起的变色、酸臭味、灰尘、屑点、砂砾或其他外 来物质、油污或其他污
迹、氧化或过热的迹象。 二级薄浅色绉胶片 所交货物必须是干燥、坚实的橡胶。色泽略深于一级薄浅色绉胶片。允 许有轻微的色泽深浅的差异。 允许有样本所示程度的带有斑迹和条痕的橡胶。但在被检验的胶包中， 这种胶包的个数不得超过检验胶包数的 10%。 除上述可允许者外，不允许有任何原因所引起的变色、灰尘、屑点、砂 砾或其他外来物质、油污或其他污迹、氧化或过热的迹象。 三级薄浅色绉胶片 所交货物必须是色泽淡黄、 干燥、 坚实的橡胶。 允许有色泽深浅的差异。 允许有样本所示程度的带有斑迹和条痕的橡胶。但在被检验的胶包中， 这种胶包的个数不得超过检验胶包数的 20%。
编 辑本段 橡胶材质明优缺点经常用途
天然橡胶 NR
(Natural Rubber) 由橡胶树采集胶乳制成，是异戊二烯的聚合物.具有 很好的耐磨性、很高的弹性、扯断强度及伸长率。在空气中易老化,遇热变 粘，在矿物油或汽油中易膨胀和溶解,耐碱但不耐强酸. 优点：弹性好，耐
酸碱。缺点：不耐候，不耐油(可耐植物油) 是制作胶带、胶管、胶鞋的原 料，并适用于制作减震零件、在汽车刹车油、乙醇等带氢氧根的液体中使用 的制品。
丁苯胶 SBR
(Styrene Butadiene Copolymer) 丁二烯与苯乙烯之共聚合物，与天然 胶比较，品质均匀，异物少，具有更好耐磨性及耐老化性，但机械强度则较 弱，可与天然胶掺合使用。优点:低成本的非抗油性材质，良好的抗水性,硬 度 70 以下具良好弹力，高硬度时具较差的压缩性,缺点：不建议使用强酸、 臭氧、油类、油酯和脂肪及大部份的碳氢化合物之中。 广泛用于轮胎业、 鞋业、布业及输送带行业等。
丁基橡胶 IIR
(Butyl Rubber) 为异丁烯与少量异戊二烯聚合而成，因甲基的立体障 碍分子的运动比其他聚合物少,故气体透过性较少，对热、日光、臭氧之抵 抗性大,电器绝缘性佳； 对极性容剂抵抗大， 一般使用温度范围为-54-110 ℃。 优点：对大部份一般气体具不渗透性,对阳光及臭气具良好的抵抗性可暴露 于动物或植物油或是可气化的化学物中。缺点：不建议与石油溶剂，胶煤油 和芳氢同时使用用于汽车轮胎的内胎、皮包、橡胶膏纸、窗框橡胶、蒸汽软 管、耐热输送带等
氢化丁腈胶 HNBR
(Hydrogenate Nitrile) 氢化丁腈胶为丁腈胶中经由氢化后去除部份双 链，经氢化后其耐温性、耐候性比一般丁腈橡胶提高很多，耐油性与一般丁 腈胶相近。一般使用温度范围为-25~150 ℃。优点：较丁腈胶拥有较佳的抗 磨性，具极佳的抗蚀、抗张、抗撕和压缩性的特性 在臭氧等大气状况下具良好的抵抗性，一般适用于洗衣或洗碗的清洗剂 中．缺点：不建议
使用于醇类，酯类或是芳香族的溶液之中空调制冷业，广 泛用于环保冷媒、R134a 系统中的密封件、汽车发动机系统密封件。
乙丙胶 EPDM
乙丙胶 EPDM(Ethylene propylene Rubber) 由乙烯及丙烯共聚合而成, 因此耐热性、耐老化性、耐臭氧性、安定性均非常优秀，但无法硫磺加硫. 为解决此问题,在 EP 主链上导入少量有双链之第三成份而可加硫即成 EPDM, 一般使用温度为-50~150 ℃。对极性溶剂如醇、酮等抵抗性极佳优点： 具 良好抗候性及抗臭氧性， 具极佳的抗水性及抗化字物 ， 可使用醇类及酮类， 耐高温蒸气，对气体具良好的不渗透性。缺点：不建议用于食品用途或是暴 露于芳香氢之中。 高温水蒸汽环境之密封件卫浴设备密封件或零件。制动 （刹车）系统中的橡胶零件。散热器( 汽车水箱) 中的密封件。
丁腈胶 NBR
(Nitrile Rubber) 由丙烯腈与丁二烯共聚而成， 丙烯腈含量由 18%~50% ， 丙烯腈含量越高， 对石化油品碳氢燃料油之抵抗性愈好， 但低温性能则变差， 一般使用温度范围为-25~100 ℃。丁腈胶为目前油封及 O 型圈最常用之橡胶 之一优点：具良好的抗油，抗水,抗溶剂及抗高压油的特性。
具良好的压缩性，抗磨及伸长力。 缺点：不适合用于极性溶剂之中，例如酮类、臭氧、硝基烃,MEK 和氯 仿. ?用于制作燃油箱、润滑油箱以及在石油系液压油、汽油、水、硅油、 二酯系润滑油等流体介质中使用的橡胶零件，特别是密封零件。可说是目前 用途最广、成本最低的橡胶密封件。
氯丁胶 CR
(Neoprene 、Polychloroprene) 由氯丁烯单体聚合而成.硫化后的橡胶 弹性耐磨性好,不怕阳光的直接照射，有特别好的耐候性能,不怕激烈的扭曲， 不怕制冷剂，,耐稀酸、耐硅酯系润滑油，但不耐磷酸酯系液压油。在低温 时易结晶、硬化,贮存稳定性差，在苯胺点低的矿物油中膨胀量大.一般使用 温度范围为-50~150 ℃。 优点：弹性良好及具良好的压缩变形,配方内不含 硫磺因此非常容易来制作.具抗动物及植物油的特性，不会因中性化学物， 脂肪、油脂、多种油品，溶剂而影响物性,具防燃特性 缺点：不建议使用强酸、硝基烃、酯类、氯仿及酮类的化学物之中 耐 R12 制冷剂的密封件，家电用品上的橡胶零件或密封件。适合用来制作各种 直接接触大气、 阳光、 臭氧的零件。 适用于各种耐燃、 耐化学腐蚀的橡胶品。
合成橡胶的组成
合成橡胶是以石油、天然气为原料，以二烯烃和烯烃为单体聚合而成的 高分子。 橡胶的高分子已经突破了单体聚合的工艺，目前世界领先的橡胶工厂已 经开始运用更加强度的橡胶,用超高分子聚集而成，而且成本相当的低的。
编 辑本段 粘接修复
橡胶的极性越大，胶接效果越好。其中丁腈氯丁橡胶极性大，胶接强度 大；天然橡胶、硅橡胶和异丁橡胶极性小，粘接力较弱。另外橡胶表面往往 有脱模剂或其它游离出的助剂，妨碍胶接效果。 用胶粘剂胶接橡胶，具体方法分为热粘法和冷粘法。 热粘法是用塑炼未硫化的生胶与被粘橡胶制品一起硫化后实现胶粘，其 方法复杂，需要加热加压设备，使用不便。 冷粘法就是将配好的胶粘剂，涂于被粘制品的表面，晾置叠合后，放在 室温下固化。当然，适当的加热有利于缩短固化时间，提高胶接强度。冷粘 法简单易行，且节省能源，是值得推广的好方法。 不同种类的橡胶制品，所用的胶粘剂也不同，要注意选择，不可随意使 用。
(1)天然橡胶的胶接
天然橡胶是橡胶树上流出的胶液，经加工而成的弹性固状物，是不饱和 的天然高分子化合物。天然橡胶用甲醇、甲苯、异丙醇等脱脂，用木锉、砂 布打毛。对于高强度的胶接需进行化学处理，即用浓硫酸浸泡被粘面 2～ 10min。在胶接前，再弯曲折叠几次，使表面出现很多微小裂纹，有利于胶 接。所用胶粘剂：BD801 橡胶粘接剂，BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度弹性 粘接剂等。
(2)氯丁橡胶的胶接
以金属氧化物硫化的氯丁橡胶制造的耐老化制品，如电缆包层、铁轨枕 垫、运输带；耐热制品，如胶管；耐油制品，如橡胶垫、胶辊等。 氯丁橡胶制品用甲苯、甲醇、异丙醇等脱脂，用砂布、木锉、钢丝刷打 毛粗化，如需化学处理，可在室温下浸在浓硫酸中处理 3～30rain，水洗干 燥。所用胶粘剂：BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度弹性粘接剂，BD819 高温 型弹性粘接剂，BD801 橡胶粘接剂，BD802 高强度橡胶粘接剂，BD803 高温型 橡胶粘接剂。
(3)丁腈橡胶的粘接
丁腈橡胶具有良好的综合物理机械性能，可以制造耐油和耐热的胶带、 胶管、胶板及其他制品。丁腈橡胶制品用甲醇脱脂，用木锉、砂布或钢丝刷 等打毛粗化，可化学处理。所用胶粘剂：BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度 弹性粘接剂，BD819 高温型弹性粘接剂，BD801 橡胶粘接剂，BD802 高强度橡 胶粘接剂，BD803 高温型橡胶粘接剂。
(4)泡沫橡胶的胶接
泡沫橡胶俗称海绵，具有保温、防振、隔声、绝缘等功能，用于制作门 窗密封条、防振衬垫等。在胶接时，不必作特殊的处理，只要清除灰尘和污 物就足够了。所用胶粘剂：BD817 柔性粘接剂，BD818 高强度柔性粘接剂。
(5)橡胶与其他材料的胶接
在日常生活和工业生产中经常遇到橡胶与其他材料相互胶接的情况。 1)橡胶与金属的胶接 橡胶与金属的胶接，是金属与橡胶连接的最有效的方法。金属对橡胶 能起到补
强、骨架的作用；橡胶则使金属具有耐磨、减振、抗冲击、防腐、 绝缘、密封等功能，其结果是刚柔结合，强韧兼备。 天然橡胶与金属进行冷胶接，要先脱脂，打毛、再脱脂、甚至还要进行 化学处理。BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度弹性粘接剂，BD819 高温型弹性 粘接剂，BD801 橡胶粘接剂，BD802 高强度橡胶粘接剂，BD803 高温型橡胶粘 接剂。 丁腈橡胶与金属胶接， 要先脱脂； 而金属用砂布打磨； 橡胶用砂轮打毛。 所用胶粘剂有：BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度弹性粘接剂，BD819 高温型 弹性粘接剂，BD801 橡胶粘接剂，BD802 高强度橡胶粘接剂，BD803 高温型橡 胶粘接剂。 2)橡胶与玻璃的胶接 橡胶要先用甲醇、 异丙醇脱脂， 用木锉、 砂轮打毛， 玻璃用丙酮擦拭后， 涂上质量分数为 1%的 KJ 一 550 乙醇溶液，晾干。 所用胶粘剂：BD817 弹性 粘接剂，BD818 高强度弹性粘接剂，BD819 高温型弹性粘接剂，BD801 橡胶粘 接剂。
编 辑本段 常见几种橡胶识别方法
1 耐介质增重实验 可以从成品上取样，浸泡在选定的一种或几种介质中，一定温度时间后 取称重，根据重量变化率硬度变化率推断材料的种类。
比如在 100 度机油中浸泡 24 小时，NBR，氟胶，ECO，CR 质量及硬度变 化率很小，而 NR，EPDM，SBR 增重一倍以上且硬度变化很大，体积膨胀很明 显。 2 热空气老化实验 从成品中取样，放在老化箱里老化一天，观察老化后的现象。可以分级 老化逐步升温。比如 150 度下 CR，NR，SBR 都会脆断，NBR EPDM 还有弹性。 升到 180 度下普通 NBR 就会脆断；而 230 度下 HNBR 也会脆断，氟胶和硅胶 仍然有很好的弹性。 3 燃烧法 取少许样品，在空气中烧。观察现象。 一般来说氟胶，CR，CSM 离火自息，即使烧着火苗也比一般 NR、EPDM 的 要小的多。当然，如果仔细观察，燃烧状态、颜色、气味也会提供为我们很 多信息。比如 NBR/PVC 并用胶，有火源时火劈啪的乱溅，似乎有水似的，离 火自熄，烟浓且有酸味。需要注意的是有时添加了阻燃剂但不含卤素的胶也 会离火自熄，这要借助别的办法进一步推断。 4 测比重 用电子称或分析天平，精确到 0.01 克的即可，外加一杯水，一根头发 丝即可。 一般来说氟胶比重最大， 1.8 以上，CR ECO 的也多在 1.3 以上比重明 显偏大的可以考虑是这些胶。 5 低温法 从成品上取样，用干冰和酒精制造一个合适的低温环境。把样品泡在低 温环境下 2-5 分钟，在选定温度下感觉软硬程度。比如-40 度下，同样耐高 温耐油很好的硅胶和氟胶对比，硅胶则比较软。
编 辑本段 橡胶行业发展情况
橡胶行业是国民经济的重要基础产业之一。它不仅为人们提供日常生活
不可或缺的日用、医用等轻工橡胶产品，而且向采掘、交通、建筑、机械、 电子等重工业和新兴产业提供各种橡胶制生产设备或橡胶部件。可见，橡胶 行业的产品种类繁多，后向产业十分广阔。 近几年来，橡胶行业得到不少发展，已有细分行业稳中有升，新生橡胶 细分行业则飞速发展，但同时，橡胶行业也还存在环境、资源、灾害、创新 等问题。 2004 年，全国天然橡胶种植总面积 69.62 万公顷，开割面积 45.19 万公 顷，干胶产量 57.33 万吨。其中农垦橡胶种植面积 41.1 万公顷，民营 28.52 万公顷，分别占全国橡胶总面积的 59.03%和 40.97%。 2005 年，海南遭遇 50 年罕见的干旱和百年不遇的台风灾害，天然橡胶 生产遭受重创。为挖掘国内天然橡胶种植、加工的发展潜力，增加自给，中 国橡胶行业做出了不懈的努力，认真贯彻国家安全、节能、环保和清洁生产 方针，并取得重大成果。尤其是橡胶助剂行业积极调整产品结构，绿色环保 型助剂大幅增长，防老剂优良品种产量比例已达 80%，促进剂达 50%，有毒、 有害、高致癌的 NOBS 生产量得到有效控制；废橡胶综合利用率达 65%以上， 再生胶及胶粉后加工利用领域扩大。 2006 年，中国橡胶工业协会六届三次理事会讨论通过并发布《中国橡胶 工业“十一五”科学发展规划意见》及橡胶行业“十一五”实施名牌战略规
划意见。这是首次由协会组织制订的行业规划。规划表明，橡胶工业“十一 五”期间要走自主创新之路，全行业要切实转入科学发展的轨道，使中国成 为世界橡胶工业的强国。 中国橡胶行业的发展前景广阔。到 2010 年，中国天然橡胶总消耗量将 达到 230 万吨，橡胶工业的产品结构将有较大变化，新型产品、更新换代产 品增多、新材料、新工艺应用扩大，生产技术有明显进步。 橡胶行业的特征决定了当一国的橡胶行业成熟后，该行业的景气状况与 整个经济的运行状况将保持很强的相关性：其发展周期的长度与该国经济周 期的长度相当，走势同向；但由于橡胶行业属于基础工业，它的周期变化要 略提前于经济周期的变化。另外，同样由于橡胶行业处于国民经济生产链的 前端，其周期波动的波幅要小于产业链末端行业的波幅，也小于整个经济的 波幅。因此，从产业投资的角度看，成熟的橡胶行业比较接近收益型投资行 业。
编 辑本段 天然橡胶的成分
天然橡胶是由胶乳制造的，胶乳中所含的非橡胶成分有一部分就留在固 体的天然橡胶中。 一般天然橡胶中含橡胶烃 92%~95%， 而非橡胶烃占 5%~8%。 由于制法不同，产地不同乃至采胶季节不同，这些成分的比例可能有差异， 但基本上都在范
围以内。 蛋白质可以促进橡胶的硫化，延缓老化。另一方面，蛋白质有较强的吸 水性，可引进橡胶吸潮发霉、绝缘性下降，蛋白质还有增加生热性的缺点。 字串 1 丙酮抽出物是一些高级脂肪酸及固醇类物质，其中有一些起天然防老剂 和促进剂作用，还有的能帮助粉状配合剂在混炼过程中分散并对生胶起软化 的作用。 灰分中主要含磷酸镁和磷酸钙等盐类，有很少量的铜、锰、铁等金属化 合物，因为这些变价金属离子能促进橡胶老化，所以他们的含量应控制。 干胶中的水分不超过 1%，在加工过程中可以挥发，但水分含量过多时， 不但会使生胶储存过程中易发霉，而且还会影响橡胶的加工，如混炼时配合 剂易结团；压延、压出过程中易产生气泡，硫化过程中产生气泡或呈海绵状 等。
编 辑本段 天然的橡胶来源
三叶橡胶树提供最多的商用橡胶。它在受伤害（如茎部的树皮被割开） 时会分泌出大量含有橡胶乳剂的树液。 另外，无花果树和一些大戟科的植物也能提供橡胶。德国在第二次世界 大战时由于橡胶供应被切断，曾尝试从这些植物取得橡胶，但后来改为生产 人造橡胶。 最初的橡胶树生长于南美洲，但经过人工移植，现在东南亚也种有大量 的橡胶树。事实上，亚洲已成为最重要的橡胶来源地。 由银菊胶制成的橡胶能够减少敏感。
编 辑本段 橡胶求职招聘
橡胶英才网是一家专为从事橡胶行业的企 （事） 业单位及人才提供招聘、 求职的网上人力资源综合解决方案供应商。自 2004 年创办至今，网站由销 售部、市场部、客服部、猎头部与技术部等组成的高效专业团队，以及为橡
胶企业量身定制一对一招聘服务，成为全国最权威、专业的橡胶人力资源提 供商。 主要涉及：轮胎、橡胶制品、汽车减震件、橡胶密封件、橡胶原料、橡 胶助剂、硅橡胶、橡胶模具、鞋业、胶辊、胶管以及橡胶机械等（配方、工 艺）技术、（制品、原料）销售、（生产、企划）管理、质检等岗位。
编 辑本段 橡胶与其他行业的关系
(一)橡胶与交通运输
橡胶工业是随着汽车工业发展起来的。六十年代汽车工业与石油化学工 业高速发展，使橡胶工业生产水平有了很大的提高；进入七十年代，为适应 汽车的高速、安全和节约能源，消除污染，防止公害等方面的需要，促进了 轮胎新品种的不断出观。原料胶消耗在交通运输方面占有相当大的比重。例 如：一辆解放脾 4 吨载重汽车，需要橡胶制品 200 多公斤，一节硬座车厢需 装配橡胶制品总重 300 多公斤，一艘万吨巨轮就需橡胶制品近 10 吨重，一 架喷气式客机需要将近 600 公斤的橡胶。在海、陆、空交通运输
上，哪一个 都离不开撤胶制品。作为运输工具，轮胎是个主要的配件。近年来除生产普 通轮胎外，还大力发展子午线轮胎、无内胎轮胎地下铁道有的也采用了橡胶 轮胎。铁路车辆及汽车推广应用橡胶弹簧减展制品，气密橡放。大型商店、 车站、 地铁也在采用载人运输带。 此外， 还有用橡胶制做的“气垫船”、 “气 垫车”等。
(二)根肢与工业矿山
工业部门所需要的大大小小的橡胶制品那就更多了，品种多，用途广， 有的还有特殊要求。主要的制品有胶带、胶管、密封垫圈、胶辊、胶板、橡 胶衬里及劳动保护用品。在矿山、煤炭、冶金等工业方面应用胶带来运输成 品，各地都在不断出现，为了大型生产的霄要，还生产出钢丝绳芯运输带和 合成纤维运输带。近年来，矿用磨机橡胶衬里，以锻胶代替锰钢，使用寿命 提高了二至四倍，还减小了噪音，这一产品巴在世界范围内推广。
(三)橡胶与农林水利
农林水利事业的发展，也雹耍各种各样的橡胶制品，除拖拉机和农业机 械用各种轮胎外，在联合收割机需用的橡胶履带，灌溉用水池、水跟和水库 采用的橡胶防渗层及橡胶水坝，橡胶船、救生用品等用员都在增长，在农副 产品加工设备和林、牧、渔业技术装备等方面，都有橡胶配件。如一台铁牛 一 40 型轮式拖拉机，需要橡胶制品 121 件之多。随着农业机械化、农田水 利的大发展，所需椽波制品格会愈来愈多。
(四)橡胶与军事固防
橡胶是重要的战略物资，在军事国防上应用更是十分广泛，比如，一辆 坦克要用八百多公斤橡胶；一般三万吨级的军舰要用六十八吨橡胶，差不多 军事装备、空军设施、国防工程都有橡胶的足迹。使用橡胶制做的船舶、帐 篷、仓库以及防护用具、浴水服装等品种也很多。至于围防尖端技术需要的 耐高温、 耐低温、 耐油、 耐高度真空等特殊性能的橡胶宪 0 品更是不可缺少。 随着国防现代化的发展，要求能耐—100 一 400℃的温度范围，并能抵抗各 种酸、城和氧化剂具有特殊性能的橡胶，正在研制生产。
(五)橡胶与土木建筑
现代化建筑，橡胶更是大有用武之地。例如，在建筑物上使用的玻璃宙 密封橡胶条，隔音地板、捎青海绵、橡胶地毯、防雨材料以及用乳状涂料涂 剧墙壁。从六十年代中期开始在建筑物安装大型橡胶弹簧座垫，以减少地铁 所造成的震动和噪音。国外还在试制减轻地震对建筑物破坏作用的橡胶座垫， 这种橡胶制品的研制具有十分重要的意义。制造混凝土空心构件应用的充气 橡胶软橡胶乳水泥和胶洲青在建筑工程中的应用日趋广泛。把胶乳混入水泥， 可以提高水泥的弹性和耐磨性。
在沥青中加入 3%的橡胶或胶乳铺设马路的路 面，可防止路面的龟裂，并提高耐冲击件。在建筑施工中历使用的机械，运 输设备、防护用品等都有橡胶制品的配件。
(六)椽肢与电气通讯
橡胶的另一特性是绝缘性能好，不易导电。各种电线、 t 把缆多采用橡 胶则成。硬质橡胶也多用来制做胶管、胶棒、胶板、隔板以及电瓶壳。此外， 还广泛用作防护用品绝缘手套、绝缘胶靴鞋等。
(七)根胶与医疗卫生
在医疗卫生部门有许多橡胶制品在应用，如医院里的麻醉科、泌尿科、 外科、脑外科、骨科、五宫科、放射科等招的诊断、输血、导尿、洗肠胃的 各种胶色手术用的手套、冰囊、海绵座垫等多是橡胶制品。作为医疗设备和 仪器的配件也有橡胶制品。 医用橡胶制品往往对它还有个特殊要求， 如无毒、 杀菌、生理惰性、耐放射等。橡胶巾的丁基橡胶就具有较高的生物惰性、化 学稳定性和较微的透水透气性，用来加工橡胶瓶塞，能保证高吸湿抗生意和 抗癌制剂的保存。近年来，硅橡胶在制造医用制品方面愈来愈广泛，如采用 硅橡胶制造人造器官及人体组织代用品有了很大进展，还用它制作药物胶囊， 放入体内适当位置，使囊内药物缓慢连续地释放出来，既能提高疗效又比较 安全。
(八)橡胶与商品储存
橡胶不仅用于医疗卫牛，还应用于储藏水果和蔬菜。自 1954 年以来气 调技术取得很大进展，被橡胶薄膜广泛地应用于硅橡胶宙气调控储藏水果。 硅橡胶对 Coa 和 02 有着优越透气性及适当透气比。二者的比是 6:1，也就是 说：二氧化碳扩散速度透过硅橡胶窗比氧要快六倍。比聚乙烯塑料薄膜进过 的二氧化碳和氧约快为 200 倍。根据不同果品蔬菜品种的呼吸强度及数量等 的差异，制成各种大小的硅橡胶宙饺嵌在塑料薄膜控上，即可使袋内维持适 量的 c02，形成良好的气体储藏环境，从而抑制果品蔬菜呼吸强度，延缓代 谢速度，推迟水果蔬菜的后熟过程，减少水分蒸公防止腐烂。从储藏苹果的 试验对比来看，采用塑料薄膜包装储藏五个月，自然消耗是 o．7%以下，末 用的自然消耗可达 5.83%。再如，用硅橡胶薄膜宙气调保存西红抵经一个月 全部保青好果率达 70%以上，失重 3．6%，取出后全部果实都能正常转红成 熟。不用气调帐的西红柿一周内就转红成熟，不能再储。
(九)根胶与文教体育
常见的各种球胆、 乒乓球拍海绵胶面、 游泳足躁、 玩具皮球、 金笔笔胆、 橡皮、橡胶困、橡皮线、橡胶印、橡皮布、气球以及海绵胶垫等，广泛用于 文教机关、办公室、设计绘图以及体育运动器材等。
(十)橡胶与生活用品
日常生活中有不少橡胶制品在为我
们服务，遍为城乡居民所穿用，它是 B 用橡胶制品中消费量很大的一种。其他如雨衣、热水援、松紫带、儿童玩 具、海绵座垫以及乳胶浸渍制品等，在人民生活里都在发挥它的作用。
树脂知识
树脂一般认为是植物组织的正常代谢产物或分泌物，常和挥发油并存于植物的分泌细胞，树脂道或导管中，尤其 是多年生木本植物心材部位的导管中。 由多种成分组成的混合物， 通常为无定型固体， 表面微有光泽， 质硬而脆， 少数为半固体。不溶于水，也不吸水膨胀，易溶于醇，乙醚，氯仿等大多数有机溶剂。加热软化，最后熔融，燃 烧时有浓烟，并有特殊的香气或臭气。分为天然树脂和合成树脂两大类。
简介
松香、安息香等是天然树脂，酚醛树脂、聚氯乙烯树脂等是合成树脂。树脂是制 造塑料的主要原料，
树脂
也用来制涂料(成膜物质，如广东三盈树脂等系列产品)、黏合剂、绝缘材料等。 树脂有天然树脂和合成树脂之分。天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的 无定形有机物质，如松香、琥珀、虫胶等。合成树脂是指由简单有机物经化学合成或 某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物。合成树脂是塑料的主要成分。 编 辑本段 分类
按树脂合成反应分类
按此方法可将树脂分为加聚物和缩聚物。加聚物是指由加成聚合反应制得的聚合 物，其链节结构的化学
式与单体的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。 缩聚物是指由缩合聚合反应制得的聚合物，其结构单元的化学式与单体的分子式 不同，如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等。
按树脂分子主链组成分类
按此方法可将树脂分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物。 碳链聚合物是指主链全由碳原子构成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。 杂链聚合物是指主链由碳和氧、氮、硫等两种以上元素的原子所构成的聚合物， 如聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等。 元素有机聚合物是指主链上不一定含有碳原子， 主要由硅、氧、铝、钛、硼、硫、磷等元素的原子构成，如有机硅。
按树脂性质分类
热固性树脂（玻璃钢一般用这类树脂） ：不饱和聚酯/乙烯基酯/环氧/酚醛/双马来 酰亚胺（BMI）/聚酰亚胺树脂等。 热塑性树脂：聚丙烯（PP）/聚碳酸酯（PC）/尼龙（NYLON）/聚醚醚酮（PEEK） /聚醚砜（PES）等。 合成树脂是由人工合成的一类高分子聚合物。合成树脂最重要的应用是制造塑料。 为便于加工和改善性能，常添加助剂，有时也直接用于加工成形，故常是塑料的同义 语。合成树脂还是制造合成纤维、涂料、胶粘剂、绝缘材料等的基础原料。合成树脂 种类繁多，
其中聚乙烯（PE） 、聚氯乙烯（PVC） 、聚苯乙烯（PS） 、聚丙烯（PP）和 ABS 树脂为五大通用树脂，是应用最为广泛的合成树脂材料。 树脂工艺品
这两组工艺品的造型材质里面都有用到树脂材料，其线条流畅性和明亮的质感都充分 利用了其材质的优点。 编 辑本段 污染处理和预防 在化学水处理系统中，由于多种原因，阴、阳离子交换树脂都存在着被污染的问 题，尤其是钙、铁、有
机物的污染。污染后的树脂性能下降、工作交换容量降低、离子泄露量增加，影响出 水的质量。由于树脂的结构未遭到破坏，可以通过适当的处理，恢复其交换性能。同 时应对树脂在使用过程中易出现污染的情况进行分析，采取合理的措施加以预防。 编 辑本段 化学水处理系统的组成 原水→澄清池→无烟煤石英→弱阳离子→强阳离子→脱碳器→阴双层床→
锅 砂过滤器交换器交换器炉 混→补
含氨工艺冷凝液→汽提塔→冷却器→氰纶棉除铁器→阳离子交换器→冷床充 却→水 透平及尿素冷凝液→氰纶棉除铁器→器 编 辑本段 化学水处理系统流程 化肥联合车间化学水处理系统由以下五部分组成
： 1、预处理系统.由炼油二水源来的原水在澄清池 T9202 加入 40%浓度 FeCl3 溶液进 行絮凝澄清后，经无烟煤石英砂过滤器 JF9201 进一步过滤,出水浊度
编 辑本段 钙污染
1、树脂钙污染的特征
钙污染指 CaSO4 沉淀对树脂所产生的污染.钙污染树脂后的离子交换器出水发生 Ca2+和 SO42-的过早泄露；树脂再生时交换器排水不畅；再生废液呈白色浑浊物。 2 树脂钙
污染的原因 用 H2SO4 溶液再生阳离子交换树脂时， 树脂吸附的 Ca2+与再生剂的 H+离子交换后， 当再生液中 Ca2+和 SO42-离子浓度的乘积超过 CaSO4 溶度积至一定范围后，CaSO4 沉 淀就会从水溶液中析出覆盖在树脂表面上，而造成钙对阳离子交换树脂的污染。钙污 染一般发生在一级除盐系统的阳离子交换器内。 3 树脂钙污染的处理
树脂
当阳离子交换树脂发生钙污染后，采取下述措施进行处理。 （1）阳离子交换器在再生前排水至树脂表面 20cm 左右，进气擦洗，进气量以树 脂在交换器内能翻滚为宜。 擦洗完后， JF9201 滤后水反洗， 进 反洗流速 8m/h。 开始时， 反洗出水呈白色浑浊物，继续反洗直至反洗出水清澈为止。 （2） JF9201 滤后水反冲弱阳离子交换器与强阳离子交换器之间的再生废液管道， 用 冲洗管道、阀门处的 CaSO4 沉淀，反洗流速控制以弱阳离子交换器内水流速在 12m/h 为宜。
2、树脂钙污染的预防
（1） 用 H2SO4 溶液再生强阳离子交换树脂时，宜采取分步再生法。开始以低浓 度 H2SO4 溶液再生，因为此时从树脂上解吸下来的 Ca2+浓度高，但 SO42 浓度较低， 即使形成少量 CaSO4 沉淀也会被溶液冲走。然后逐步提高 H2SO4 浓度，此时从树脂上 解吸下来的 Ca2+浓度低，不会形成 CaSO4 沉淀。 （2） 由于弱阳离子交换树脂是用强阳离子交换树脂的再生废液进行再生的。因 此，在进酸的同时，弱阳离子交换器必须进稀释水（JF9201 滤后水） ，进水量以液位不 超过交换器进酸口为宜。另外注意观察弱阳离子交换器排出的再生废液颜色，如呈白 色浑浊物，即使调节进酸浓度。 （3） 进酸完后，弱阳离子交换器必须立即进 JF9201 滤后水置换清洗，强阳离子 交换器必须立即进精制水置换清洗。 （4） 冬季由于再生液温度低，更易出现钙污染。因此在再生前，弱阳离子交换 器必须擦洗反洗，弱阳离子交换器必须与强阳离子交换器之间再生废液的管道必须反 冲，做到防患于未然。 分步再生法操作步骤 序号 进酸浓度（%） 交换器流速（m/h） 进酸时间（min） 第一步 第二步 第三步 0. 8 2 5 5.5 5.5 5.5 30 30 剩余酸进完
3、效果
1997 年冬季，一级脱盐系统阳离子交换器出现了钙污染树脂的情况。采取了上述 处理措施和预防措施后，从 1998 年至今，一级脱盐系统阳离子交换器没有再出现钙污
染树脂的情况，保证了一级脱盐系统的正常运行。
编 辑本段 铁污染
1、树脂铁污染的特征
铁污染后的树脂颜色变深，甚至呈黑色；树脂床层压降增加，可能出现偏流；工 作交换容量降低，再生效率下降。
2、树脂铁污染的原因
（1） 水和冷凝液中铁的影响。水和冷凝液中铁
含量见表 3。铁包括悬浮铁、离子 铁。一级除盐进水、冷凝液中的悬浮铁大部分在无烟煤石英砂过滤器 JF9201、氰纶棉 除铁过滤器 JF9208/07 中得到去除。但由于原水预处理采用 FeCl3 作为混凝剂，少量矾 花被带入一级脱盐系统；在运行中还有部分冷凝液未经氰纶棉除铁过滤器过滤通过旁 路直接进入树脂床层，尤其是化肥装置停车后再次开车时，冷凝液中总铁达 120μg/L 左右， 此时如果冷凝液不经过过滤而直接进入树脂床层， 对树脂的污染是非常严重的。 一级除盐进水和冷凝液中的铁进入交换器被树脂吸附后，以高价铁化合物的形态，牢 固地沉积在树脂内部和表面，堵塞了树脂微孔，从而影响了孔道扩散，造成铁的污染。 表水和冷凝液中铁含量
树脂
系统 取样点 总铁（μg/L） 预处理系统 一级脱盐系统 JF9201 出水 D9205 出水 830 21 含氨工艺冷凝液系统 JF9208 前 JF9208 后 D9214 出水 37 25 17 透平及尿素冷凝液系统 JF9207 前 JF9207 后 42 37 二级除盐系统 D9204 出水 17 （2） 再生剂烧碱溶液中含有杂质 NaClO3 和 Fe2O3。 它们生成高铁酸盐 （如 FeO42-） 。 高铁酸盐随碱液进入阴床后，因 PH 值降低，发生分解反应： 2FeO42-+10H+→2Fe3++3/2O2+5H2O Fe3+进一步形成 Fe（OH）3，附着在阴树脂颗粒表面上，造成铁的污染。
（3） H2SO4 溶液作为阳离子交换树脂的再生剂，其除铁效果比较低。在再生时 树脂内的铁很难与 H+交换而得以洗脱。这样，树脂内的铁积累愈来愈多，从而影响树 脂的交换能力。
3、树脂铁污染的处理
已经受到铁污染的树脂，采用 5%-10%的盐酸进行浸泡处理。 （1） 树脂失效后，交换器排水。混床树脂失效后，正常再生至阴、阳树脂分开， 分别转移至阴、阳离子再生器中。 （ 2） 向 各 交 换 器 或 再 生 器 中 投 加 5%-10%的 盐 酸 ， 盐 酸 液 面 在 树 脂 表 面 以 上 20-30cm 左右。 （3） 浸泡 5-10min 后，从各交换器或再生器底部进压缩空气进行擦洗，然后继 续浸泡，30min 后，在进行擦洗、浸泡。上述过程重复多次，直至浸泡液的酸度、铁含 量基本不变为止。 （4） 对阳树脂用一定浓度的 H2SO4 进行正常再生，进酸直至阳离子交换器或再 生器进出口酸浓度相等；对阴双层床先进行反洗分层，将弱碱阴树脂和强碱阴树脂分 开，用精制水置换 30min，然后用一定浓度的 NaOH 碱液进行正常再生，进碱直至阴双 层床进出口碱浓度相等；对混床阴树脂先用精制水冲洗 30min 左右，然后用一定浓度 的 NaOH 碱液进行正常再生，进碱直至阴离子再生器进出口碱浓度相等。 （5） 按再生程序继续进行再生。
4、树脂铁污染的预防
（1） 做好原水预处理工作。在保证澄清池出水水
质的情况下，尽可能降低 FeCl3 混凝剂的用量，防止铁盐后移，严格控制无烟煤石英砂过滤器的出水浊度。 （2） 严格控制再生剂烧碱溶液中 NaClO3 和 Fe2O3 的含量。 （3） 所有回收的冷凝液必须经过氰纶棉除铁过滤器后，再进入树脂床层进行处 理。在资金允许的情况下，可以考虑将氰纶棉除铁过滤器改乘磁力除铁过滤器，提高 除铁效率。 （4） 弱阳离子交换器每次再生时，先用无烟煤石英砂过滤器出水以 8m/h 流速对 树脂床进行逆流反洗，直至出水清澈，以洗脱树脂表面附着的矾花。强阳离子交换器、 阴双层床每隔一定的周期， 对床层进行大反洗， 流速以树脂不从反洗水出口跑出为宜。 （5） 混床每次再生前，采用 0.1Mpa 的压缩空气以约 22m/h 的气速从混床底部对 树脂进行擦洗，然后用一级脱盐水冲洗，反复数次，直至混床出水清澈，以洗脱树脂 表面附着的铁。
5、效果
1999 年 5 月，混床再生最后冲洗时，电导率下降速度很慢，而且混床大约运行一 天后，电导率经常超过工艺要求的范围，一般在 0.4-0μS/cm，严重影响锅炉补充水的 质量，对锅炉的安全运行带来危害。1999 年 9 月，对混床阴、阳树脂取样分析铁含量， 分别为 24mg/g 树脂、25.6mg/g 树脂，数据说明树脂已受到严重铁污染。 采取 5%-10%盐酸对阴、阳树脂浸泡处理后，混床再生最后冲洗时，电导率迅速降 至 0.4μS/cm 以下。混床运行时电导率也≤0.4μS/cm，运行周期由处理前的一天左右恢复 到正常的七至八天。同时采取了上述预防措施，从 1999 年 10 月至今，混床运行情况 很好，出水质量一直在工艺要求的范围内，保证了锅炉的安全运行。 编 辑本段 有机物污染 有机物对阳离子交换树脂的污染很少发生，但对阴离子交换树脂极易造成污染。
1 树脂有机物污染的特征
有机物污染后的树脂颜色变深，树脂工作交换容量降低，出水水质恶化，正洗水 量增加。
2 树脂有机物污染的原因
水中的有机物是由动植物腐烂后生成的腐殖酸、富维酸和丹宁酸等带负电基团的 线形大分子，它们与阴树脂发生交换反应后，难以在再生时析出，逐渐累积以至影响 树脂性能。
3 树脂有机物污染的处理
阴离子交换树脂受到有机物污染后，采用 NaCl 与 NaOH 溶液交替处理进行复苏。 苛性盐作用有两种： （1）化学作用：树脂上的色素与 NaCl 交换被除去； （2）机械作用： NaOH 使树脂膨胀，NaCl 使树脂收缩，这样反复交替，象海绵吸水又被挤出去一样，从 树脂孔隙中挤出污染树脂的有机物。 苛性盐复苏处理过程如下： （1） 一级除盐失效后，阴双层床排水至中排阀门位置。混床树脂失效后，正常 再生至阴、
阳树脂分开，分别转移至阴、阳离子再生器中。 （2） 以 4%浓度向阴树脂进 NaOH 溶液，温度 40-450C，时间 25min。阴双层床流 速 8m/h，混床阴离子再生器流速 3m/h。 （3） 停止进 NaOH 溶液，进精制水置换 15min。交换器或再生器流速同上。 （4） 以 10%-15%浓度向阴树脂交换器或再生器流速同上，温度 40-450C，时间 30min。交换器或再生器流速同上。 （5） 停止进 NaCl 溶液，进精制水置换 15min。交换器或再生器流速同上。 （6） 用精制水冲洗。时间 30min。阴双层床流速 4m/h，混床阴离子再生器流速 12m/h。 （7） 重复以上操作。 开始处理时，排出的废液颜色呈深褐色。当排出的废液颜色呈淡黄时，可以认为 处理已结束。恢复正常再生，阴树脂进碱至交换器或再生器进出口碱浓度相等。 编 辑本段 树脂有机物污染的预防 （1） 做好炼油二水源来水中化学耗氧量 CODMn 的监测工作
。 （2） 加强澄清池的混凝澄清工作，提高去除原水中悬浮有机物和胶有机物的效 率。一级除盐进水化学耗氧量 CODMn 控制在﹤1mg/l。 （3） 可以考虑在阴双层床前设一装填了废弃强碱阴树脂的有机物清除器。 （4） 每隔 6-12 个月，对阴离子交换树脂复苏处理一次，避免树脂有机物污染严 重时再处理。
编 辑本段 工艺品
树脂：树脂环保烫钻主要的产品系列有： 树脂环保烫钻,树脂,树脂烫钻，树脂环 保烫钻，仿奥地利切面钻中东切面钻,仿奥钻,异形钻,光面钻,水滴,心形,马眼,桃心钻,圆 形等等各种树脂烫钻。
各种可烫树脂钻及仿奥地利切面钻 中东切面钻，采用进口技术生产， 种类齐全、品质一流。可生产切面树脂钻、光面树脂和异形树脂钻等等各种 形状；产品具有精度高，亮度好，棱角清，不易磨损，不易刮伤，颜色丰富， 形状效果多样，环保自然等优点。
五大工程塑料
工程塑料一般是指可以作为结构材料承受机械应力， 能在较宽的温度范围和较为 苛刻的化学及物理环境中使用的塑料材料。 工程塑料可分为通用工程塑料和特种 工程塑料两大类。 通用工程塑料通常是指已大规模工业化生产的、应用范围较广 的 5 种塑料， 即聚酰胺 （尼龙， PA） 聚碳酸酯 、 （聚碳， PC） 聚甲醛 、 （POM） 、 聚酯（主要是 PBT）及聚苯醚（PPO）。而特种工程塑料则是指性能更加优异 独特， 但目前大部分尚未大规模工业化生产或生产规模较小、用途相对较窄的一 些塑料，如聚苯硫醚（PPS）、聚酰亚胺（PI）、聚砜（PSF）、聚醚酮（PEK）、 液晶聚合物（LCP）等。 工程塑料性能优良，可替代金属作结构材料，因而被广泛用于电子电气、交通运 输、机械设备及日常生活用品等领域，在国民经济中的地位日益显著。 国内生产发展状况 我国工程塑料的技术开发工作有近 40 年的历史， 虽已具有一定的技术基础， 但无论在技术水平、生产能力及产量等方面，都与国外有着极大的差距，有个别 品种（如 PPO）基本上还是空白。 就经营规模而言， 我国工程塑料企业多为千吨级生产装置或工业化试验装置，而 国外企业的年生产能力多是万吨级以上。规模和工艺水平上的巨大差异，使得国 产工程塑料难以满足国内市场的需求，产品性能和价格都无法与进口产品竞争。 特性及用途 聚酰胺（尼龙：PA）由于它独特的低比重、高抗拉强度、耐磨、自润滑性 好、冲击韧性优异、具有刚柔兼备的性能而赢得人们的重视，加之其加工简便、 效率高、比重轻（只有金属的 1/7）、可以加工成各种制品来代替金属，广泛用 于汽车及交通运输业。典型的制品有泵叶轮、风扇叶片、阀座、衬套、轴承、各 种仪表板、汽车电器仪表、冷热空气调节阀等零部件，大约每辆汽车消耗尼龙制 品达 3.6~4 千克。聚酰胺在汽车工业的消费比例最大，其次是电子电气。 聚碳酸酯 （聚碳： PC） 虽为热塑性树脂， 但其既具有类似有色金属的强度， 同时又兼备延展性及强韧性，它的冲击强度极高，用铁锤敲击不能被破坏，能经 受住电视机荧光屏的爆炸。聚碳酸酯的透明度又极好，并可施以任何着色。由于 聚碳酸酯的上述优良性能，已被广泛用于各种安全灯罩、信号灯，体育馆、体育 场的透明防护板，采光玻璃，高层建筑玻璃，汽车反射镜、挡风玻璃板，飞机座 舱玻璃，摩托车驾驶安全帽。用量最大的市场是计算机、办公设备、汽车、替代 玻璃和片材，CD 和 DVD 光盘是最有潜力的市场之一。 聚甲醛（POM）被誉为“超钢”，这是由于它具有优越的机械
性能和化学性 能， 因此它可用作许多金属和非金属材料所不能胜任的材料，主要用作各种精密 度高的小模数齿轮、几何面复杂的仪表精密件、自来水龙头及爆气管道阀门。我 国使用聚甲醛用于农业喷灌机械上，可以节省大量铜材。 聚对苯二甲酸丁二醇酯 （聚酯： PBT） 是一种热塑性聚酯， 非增强型的 PBT 与其它热塑性工程塑料相比，加工性能和电性能较好。PBT 玻璃化温度低，模 具温度在 50℃时即可迅速结晶，加工周期短。聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT） 被广泛应用于电子、电气和汽车工业中。由于 PBT 的高绝缘性及耐温性可用作 电视机的回扫变压器、汽车分电盘和点火线圈、办公设备壳体和底座、各种汽车 外装部件、空调机风扇、电子炉灶底座、办公设备壳件。
聚苯醚（PPO）树脂具有优良的物理机械性能、耐热性和电气绝缘性，且 吸湿性低，强度高，尺寸稳定性好，高温下耐蠕变性是所有热塑性工程塑料中最 优异的。可应用于洗衣机压缩机盖、吸尘器机壳、咖啡器具、头发定型器、按摩 器、微波炉器皿等小型家电器具方面。改性聚苯醚还用于电视机部件、电传终点 设备的连接器等方面。 需求现状与预测 随着我国国民经济高速发展，国内各行各业对工程塑料的需求增长很快，特 别是国内新兴行业和国家支柱产业及新的增长点行业， 如电子、 汽车、 交通运输、 建筑材料、包装、医疗器械及人体器官等方面都需要大量性能优良的工程塑料， 使近年来我国工程塑料的需求量突飞猛进。 近几年我国工程塑料的需求增长迅速， 年均增长率达到 25%，尤其是 PBT、尼龙、PPO 的年平均增长速度都超过了 25%。 根据历史上几种工程塑料表观需求的变化规律， 结合考虑世界规模和最新的 市场动向，分别对五种通用工程塑料的需求作了预测。PBT 树脂因历史上的需 求变化无很好的规律可循，故以校正后的 1998 年的表观需求量为基础，并假定 今后的需求发展与 GDP 的增长同步，预测了今后几年的表观需求。到 2000 年 和 2005 年我国通用工程塑料的表观消费量将分别达到 33.8 和 52.8 万吨。 1999 到 2005 年的年均增长率为 9.8％。2003~2004 年之后聚碳酸酯的表观消费量有 可能超过聚酰胺，成为我国消费量最大的通用工程塑料。预计到 2005 年，聚酰 胺需求量为 17.9 万吨， 聚碳酸酯为 20.5 万吨， 聚甲醛为 12.6 万吨， PBT 为 1.19 万吨，改性聚苯醚为 0.66 万吨。
工程塑胶常见的有：ABS、PC、PMMA、POM、PA6、PA66、PET、PBT、SAN 等； 工程塑胶往往由一些通用塑胶改性得到；如改变某些分子结构、添加其它成分如 玻璃纤维等； 工程塑胶就是被用做工业零件或外壳材
料的工业用塑胶，其强度、耐冲击性、耐 热性、硬度及抗老化性均优的塑胶。日本业界的定义为「可以做为构造用及机械 零件用之高性能塑胶， 耐热性在 100℃以上， 主要运用在工业上」 其性能包括： 。 a、 热性质：玻璃转移温度(Tg)及熔点(Tm)高、热变形温度(HDT)高、长期使用 温度高(UL-746B)、使用温度范围大、热膨胀系数小。 b、 机械性质：高强度、高机械模数、潜变性低、耐磨损、耐疲劳性。 c、 其他：耐化学药品性、优良的抗电性、耐燃性、耐候性、尺寸安定性佳。
塑胶与橡胶知识 在行业人眼里，塑料和塑胶是一种东西。以前，国内的工厂都叫塑料厂， 而港台地区则称塑料厂为塑胶公司。目前国内的一些三资企业为了与外商沟 通方便，基本上也都挂**塑胶**有限公司的牌子。不能从字面理解为塑料和 橡胶。港台地区讲话与内地存在差异，比如熊猫，台湾则叫“猫熊”。
塑胶的定义
塑胶的定义（美国塑料工业协会）：主要由碳、氧、氢和氮及其他有机 或无机元素所构成，成品为固体，在制造过程中是熔融状的液体，因此可以 籍加热使其熔化、加压力使其流动、冷却使其固化，而形成各种形状，此庞 大而变化多端的材料族群称为塑胶。
塑胶的应用
塑胶零件广泛应用现代生活中的每一个领域， 例如家用电器、 仪器仪表、 电线电缆、建筑器材、通讯电子、汽车工业、航天航空、日用五金等。塑胶 的应用如此之广，使用如此之便利，以至于带来了副作用，在某些领域人们 不得不开展“禁塑令”。 近年来，随着塑胶工业的飞速发展和塑胶性能的不断提高，塑胶件得到 了更为广泛的应用，塑胶件正在不同的领域替代传统的金属零件，一个设计 合理的塑胶件往往能够替代多个传统金属零件，从而达到简化产品结构、节 约制造成本的目的。
塑胶原料的概念
1. 塑胶原料的主要成份是石墨 2.塑胶原料:是由高分子合成树脂(聚合物)为主要成份，渗入各种辅助 料或添加剂,在特定温度,压力下，具有可塑性和流动性,可被模塑成一定形 状,且在一定条件下保持形状不变的材料. 3. 聚合物:指聚合过程所产生的纯材料或称聚合材料.无论天然树脂还 是合成树脂均属高分子合聚物,简称高聚物. 4.塑胶对电,热,声具有良好绝缘性:电绝缘性,耐电弧性,保温,隔声,吸 音,吸振,消声性能卓越.
塑胶原料
塑胶原材料大部是从一些油类中提炼出来的,最熟悉的部分 PC 料是从石 油中提炼出来的, PC 料在烧的时候有一股汽油味;ABS 是从煤炭中提炼出来 的, ABS 在烧完灭掉的时候会呈烟灰状;POM 是从天然气提炼出来的, POM 在 烧完的时候会有一股非常臭的瓦斯味．
塑胶原
料简易鉴别方法
塑料的识别方法通常采用外观和用途、密度测试、软化点或熔点、燃烧 试验、综合性鉴别方法鉴别，下面介绍常用的几种手法工大家学习： 外观和用 要剖析一个未知的高分子试样,首先是眼看手摸,以其外观上初步判断 是属于哪一类.如果有可能,还要了解其来源,尽可能多地知道使用情况; ◎透明性和颜色 结晶形→半透明/不透明(PP,PE,Nylon,POM,PET, „„) 无定形→透明(PC,PMMA,GPPS,SAN,PPO ◎手感与机械性能
用手拉,挤压,敲打或扳弯样品可以感知材料的大概强度和韧性:用指甲 划痕(或借助钉子等工具)可以判断材料的硬度.这些都可以用来初步鉴别材 料的大致类型. ◎塑料制品的用途 完全没有背景知识的定性鉴别是十分困难的.但如果已知试样的来源, 以及使用情况的其他背景知识,则鉴别范围就大为缩小了. 例如:不碎内胆塑胶保温杯 密度测试 等密度法(参考 ASTM D1505;ISO R 1183 方法 D) 利用待测固体在已知密度的液体中悬浮(即密度相等)就可以测得固体 的密度. 溶液 比重 溶液 比重 工业用酒精 0.8 氯化纳 1.22 水 1 氯化锌 1.63 氯化镁 1.33 燃烧试验 ◎燃烧试验的方法很简单,用镊子或刮匙支持一小块试样,用火焰直接 加热,一般先让试样一角靠近火焰边缘,对于易点燃的试样可以先区分出来, 然后再放在为焰上灼烧,时而移开以判断离火是否继续燃烧. ◎材料的可燃性与所含元素有关. 可燃的元素-碳,氯,硫等难燃的元素-卤素,磷,氮,矽,硼等 火焰的颜色通常与元素有关 黄色-只含碳,氢的塑料,如 PS 蓝色-只含氧的塑料,如 POM 绿色-含氯的塑料,如 PVC 白色-燃烧激烈的塑,如硝酸纤维素等.
一般塑胶原料的特点
a. 塑胶原料受热膨胀,线胀系数比金属大很多; b.一般塑胶原料的刚度比金属低一数量级; c. 塑胶原料的力学性能在长时间受热下会明显下降; d.一般塑胶原料在常温下和低于其屈服强度的应力下长期受力,会出现 永久形变; e. 塑胶原料对缺口损坏很敏感; f. 塑胶原料的力学性能通常比金属低的多,但有的复合材料的比强度 和比模量高于金属,如果制品设计合理,会更能发挥起优越性; g.一般增强塑胶原材料力学性能是各项异性的; h.有些塑胶原料会吸湿,并引起尺寸和性能变化; i.有些塑料是可燃的; j. 塑胶原料的疲劳数据目前还很少,需根据使用要求加以考虑.
塑胶原料分类
塑胶原料按照合成树脂的分子结构分主要有热塑性及热固性塑胶之分: 对於热塑性塑胶指反复加热仍有可塑性的塑胶:主要有
PE/PP/PVC/PS/ABS/PMMA/POM/PC/PA 等常用原料.热固性塑胶主要指加热硬 化的合成树脂制得的得塑胶,像一些酚醛塑胶及氨基塑胶,不常用. 按照应用范围分主要有通用塑胶如 [1]PE/PP/PV
C/PS 等,工程塑胶如 ABS/POM/PC/PA 等常用的几种.另外还有一些特殊塑胶如耐高温高湿及耐腐 蚀及其他一些为专门用途而改性制得的塑胶.
材料利用及颜色处理
1. 塑胶原料大部分可循环使用,但由于翻用塑料(水口料)比一般原料 要脆,所以只可混合新料(原料)一起使用,比例最大不可超过 25%为合适,应 以顾客要求标准为原则.各种类型的塑料料因所需的熔点不同,所受的注塑 压力不同,生产中一定不可相混淆. 2. 由于塑料产品要与颜色配合,因此塑胶原材料可分为:抽粒料,色粉 料,色种料,还有近期出现的加液体在塑胶原材料中着色.抽粒原料是已经把 颜料混合进原料中,每一粒塑料料均已着色,所以形成产品颜色稳定均匀.色 粉料及色种料是把色种或色粉混合原料使用,成本低,而且不用储存大量的 有色原料.但是颜色不稳定,较难在生产中控制统一性.
分类
根据热性能和加工性能 热塑性塑料：受热软化并可反复加热成型 如聚氯乙烯塑料、聚丙烯塑料 热固性塑料：受热固化定型后不能再加热熔融成型 如酚醛塑料、脲醛塑料 按用途分 通用塑料：产量大 如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯 工程塑料 如聚碳酸酯、聚砜、聚苯醚、聚酰胺、聚甲醛 特种塑料 如医用塑料、导电塑料、耐高温塑料
环保问题
自面世以来，塑料得到广泛应用，但同时亦产生严重的环境问题。塑胶 垃圾难以自然分解，导致固体废物的增加；若流入海洋中，亦会导致海洋生 物误食、窒息、中毒等，影响海洋生态；焚化塑胶垃圾亦会造成空气污染， 部份塑胶，如聚氯乙烯（PVC）和聚碳酸酯（Polycarbonates）在某些条件 下或会释出有害物质或内分泌干扰素，危害生物的生育机能。因此，减少使 用塑胶成为环境保护中一项重要的工作。
回收分类
为方便塑胶的回收，美国塑胶工业协会（The Society of the Plastics Industry, Inc., USA）提出利用塑料类型来分类的标签系统：“合成树脂 识认码”（Resin Identification Code，常译为“塑胶材料编码”或“塑 料编码”）。可回收的塑胶容器均会附有一个以三个箭号围绕而成的三角形 标签，标签上会表示塑料的类型。
中国国家标准（GB18455-2001）规定，体积/容积超过 100 毫升的塑料 包装制品或塑料容器必须直观标注塑料回收标示： 标志 缩写 名称 用途 PET 聚对苯二甲酸乙二酯，亦常被称为聚酯 常见于宝特瓶。 HDPE 高密度聚乙烯常见于洗剂容器、牛奶瓶、超级市场胶袋。 PVC 聚氯乙烯 常见于管道、户外家具、雨衣。 LDPE 低密度聚乙烯常见于牙膏或洗面乳的软管包装。 PP 聚丙烯 常见于瓶盖、吸管、微波炉食物盒。 PS 聚苯乙烯分为未发泡或已发泡。未发泡即保丽龙，常见
于部分饮品 （如益力多）容器；已发泡即俗称的发泡胶，常见于包装用胶粒、一次性保 温胶杯、包装冻肉盛器、饭盒。 OTHER 其他可回收利用的塑料制品包括聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚 碳酸酯（PC）、聚乳酸（PLA）、尼龙（Nylon）及玻璃钢（FRP）、双向拉 伸聚乳酸薄膜（BOPLA）等。 但很可惜， 塑料的回收并不容易， 推行成效亦不理想。 与金属回收比较， 塑料回收最大问题是难以用机器进行自动分类，工序牵涉大量人力。除了容 器通常以单一塑料造成以外，不少塑胶制品皆以多种不同材料装配而成，将 其解体的成本可能比回收得来的塑料价钱高。而且，部分种类的塑料回收没 有经济价值，例如发泡胶。这类塑胶垃圾通常会被掩埋或焚化。 现时，美国回收塑料占的比重很低，只有 5%。
可分解塑胶
用可降解的淀粉塑料制造的餐刀，叉子 和匙。主条目：生物可降解塑 胶 可分解塑胶能于阳光下分解。亦有于塑料中加入淀粉使其更易于生物分 解， 但分解仍不完全。 亦有人利用基因改造细菌产生完全可生物分解的塑料， 但成本仍高昂。德国巴斯夫公司(BASF)研究出一种称为 Ecoflex 的可生物分 解塑料，用于食品包装。以上的可分解塑料由于成本问题，因此鲜有使用。 而这种塑料必需曝露于空气的情况下才能分解，因此若被掩埋，仍然会导致 固体废物的问题。 塑料生产商常在包装上含糊地称产品为树脂，即使明明是人精/人造树 脂/合成树脂。一般人很易受误导以为是天然树脂而放心购买和使用。许多 生产商也未有清楚列出制造产品时加入的各式有害化学品。 由于塑料大量生产，价钱便宜，颜色选择多，所有人们也大量使用塑料 用品， 以致常在未了解某些塑料的实际特性的情况下不当地使用塑料。 例如， 有些塑料不宜加热或用来存放酸性饮品食品，有些塑料不宜受阳光照射等， 否则成份会不稳定而释出。由于无即时危险，以致塑料产品中各种有害物质 已从不同途径，尢其是饮食，进入和污染人体。 塑料 聚乙烯 ·聚氯乙烯 ·聚苯乙烯 ·聚乙烯醇 ·聚丙烯 ·聚丙 烯酸 ·聚丁烯 ·聚异丁烯 ·聚砜 ·聚甲醛 ·聚酰胺 ·聚碳酸酯 ·聚 乳酸 ·聚四氟乙烯 ·聚对苯二甲酸乙二酯 ·环氧树脂 ·酚醛树脂 ·聚 氨酯 合成橡胶 顺丁橡胶 ·丁苯橡胶 ·丁腈橡胶 ·氯丁橡胶
合成纤维丙纶 ·涤纶 ·锦纶 ·腈纶 ·氨纶 ·维尼纶 ·耐纶 ·达 克纶 ·克夫纶
编 辑本段 变频器对塑胶行业的节能改造
三.晶塑胶行业专用变频器特点：
塑 胶行业 变频器
■低频转矩输出 180% ，低频运行特性良好 ■输出频率最大 600Hz，可控制高速电机 ■全方位的侦测保护功能(过压
、欠压、过载)瞬间停电再起动 ■加速、减速、动转中失速防止等保护功能 ■电机动态参数自动识别功能，保证系统的稳定性和精确性 ■高速停机时响应快 ■丰富灵活的输入、输出接口和控制方式，通用性强 ■采用 SMT 全贴装生产及三防漆处理工艺，产品稳定度高 ■全系列采用最新西门子 IGBT 功率器件，确保品质的高质量
塑胶零件的设计
零件设计必须满足来自于零件制造端的要求，对通过注塑加工工艺而获 得的塑胶件也是如此。在满足产品功能、质量以及外观等要求下，塑胶件设 计必须使得注塑模具加工简单、成本低，同时零件注塑时间短、效率高、零 件缺陷少、质量高，这就是面向注塑加工的设计。本节将详细介绍塑胶件设 计指南，使得塑胶件设计是面向注塑加工的设计。 由于注塑加工涉及到注塑模具的制作，面向注塑加工的设计显得更为重 要。注塑模具的制作和修改费时费力，在塑胶件的成本中，注塑模具的成本 占有很大的比例，一套模具的成本少则上万元，多则几十万元。当注塑模具 制造完成后，如果零件设计发生修改，注塑模具就需要作相应的修改，这势 必会带来模具成本的上升。而有些时候因为模具结构的关系，注塑模具无法 进行修改，只能重新设计制造一副新的模具，那么带来的成本和时间上的损 失就更无法衡量了。 塑胶件的设计可参考由机械工业出版社出版的《面向制造和装配的 产品设计指南》一书。
橡胶知识
提取橡胶树、橡胶草等植物的胶乳，加工后制成的具有弹性、绝缘性、不透水和空气的材料。高弹性的高分子化 合物。分为天然橡胶与合成橡胶二种。天然橡胶是从橡胶树、橡胶草等植物中提取胶质后加工制成；合成橡胶则 由各种单体经聚合反应而得。橡胶制品广泛应用于工业或生活
橡胶基础知
化学成分
线型聚合物链中的骨架上有一个未饱和的双键，这个双键通常存在氧硫 时候可以打开，在相邻键之间形成交联。就会固化成热固性聚合物 TS。顺势 聚丁二烯的单体就可以打开。
种类
橡胶按原料分为天然橡胶和合成橡胶。按形态分为块状生胶、乳胶、液 体橡胶和粉
橡胶
末橡胶。乳胶为橡胶的胶体状水分散体；液体橡胶为橡胶的低聚物，未硫化 前一般为粘稠的液体；粉末橡胶是将乳胶加工成粉末状，以利配料和加工制 作。20 世纪 60 年代开发的热塑性橡胶，无需化学硫化，而采用热塑性塑料 的加工方法成形。橡胶按使用又分为通用型和特种型两类。
橡胶配方
配方
不同的橡胶搭配配合剂应适当参照基础配方，如下 橡胶 主胶氧化锌硬脂酯防老剂促进剂硫磺碳黑氧化镁碳黑比表面积
橡胶
研究是非常重要的， 1． NR(天然胶) 100 5 2 （PBN 1）(DM 1) 2.5 2 SBR（丁苯松香）100 3 1 （NS 1）1.75 （炉法 50） 3． CR（氯丁）100 5 0.5 （D2）（NA-22 0.35）（SRF29） 4 4． IIR（丁基）100 5 3 TMTD 1 1.75 （HAF50） 5． NBR（丁腈）100 5 1 DM 1 1.5 (瓦斯 40) 6． BR（顺丁）100 3 2 （103 油 15）NS0.9 1.5 （HAF60） 7． IR（异戊）100 5 2 NS0.7 2.25 (HAF35) 8． EPDM（三元乙丙） 100 5 1 (环烷油 15) M0.5TMTD1.5 1.5 (HAF50) 9． CSM（氯磺化聚乙烯）100 黑 SRK40 一氧化铅 25DM0.5DPPT 2 白氧 化镁 4DPPT2 季戊四醇 3 10． CIIR（氯化丁基）100 3 1 DM2TMTD1 （HAF50）2 11． PSR（聚硫）100 10 0.5 DM0.3DPD0.1 （SRK60） 12． ACM（丙烯酸酯）100 FEF60 硬脂酯钾 0.75 防 RD1 硬脂酸钠 1.75 硫磺 0.25 13． PUR（聚氨酯）100 古马隆 15M1 DM4 促进剂 Caytur4 0.35 硫磺 0.7
橡胶
5 硬脂酸镉 0.5HAF30 14． CO（氯醇）100 硬 脂酸铅 2 FEF30 铅丹 1.5 防老剂 NBC2 促进剂 NA-22 1.2 15． FKM（氟橡胶）100 中裂子热裂炭点（（MT）20 氧化镁 15 硫化剂 Diak3* 3.0。 16． Q（硅橡胶）100 硫化剂 BOP ，气相法，结构控制剂。
促进剂的互换关系
DM 1 DM 1 DM 1 DM 1 NOBS NOBS NOBS CZ 1
编 辑本段 原始
==》CZ 0.5-0.61 ==》M 0.52-0.8 ==》NOBS 0.63-0.69 ==》TMTD 0.08-0.10 1 ==》DM 1.43-1.6 1 ==》TMTD 0.1 1 ==》M 0.7-0.75 ==》NOBS 1.2-1.3
分类
橡胶分为天然橡胶和合成橡胶。天然橡胶主要来源于三叶橡胶树，当这 种橡胶树的表皮被割开时， 就会流出乳白色的汁液， 称为胶乳， 胶乳经凝聚、 洗涤、成型、干燥即得天然橡胶。
橡 胶制品
合成橡胶是由人工合成方法而制得的，采用不同的原料（单体）可以合成出 不同种类的橡胶。1900 年～1910 年化学家 C.D.哈里斯(Harris)测定了天然 橡胶的结构是异戊二烯的高聚物，这就为人工合成橡胶开辟了途径。1910 年 俄国化学家 SV 列别捷夫(Lebedev，1874－1934)以金属钠为引发剂使 1，3 －丁二烯聚合成丁钠橡胶，以后又陆续出现了许多新的合成橡胶品种，如顺 丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等等。合成橡胶的产量已大大超过天然橡胶， 其中产量最大的是丁苯橡胶。
通用橡胶
是指部分或全部代替天然橡胶使用的胶种，如丁苯橡胶、顺丁橡胶、异 戊橡胶等，主要用于制造轮胎和一般工业橡胶制品。通用橡胶的需求量大， 是合成橡胶的主要品种。
丁苯橡胶
丁苯橡胶是由丁二烯和苯乙烯共聚制得的，是产量最大的通用合成橡胶， 有乳聚丁苯橡胶、溶聚丁苯橡胶 和热塑性橡胶（SBS ）。
顺丁橡胶
是丁二烯经溶液聚合制得的，顺丁橡胶具有特别优异的耐寒性、耐磨性 和弹
橡 胶轮胎
性，还具有较好的耐老化性能。顺丁橡胶绝大部分用于生产轮胎，少部分用 于制造耐寒制品、缓
冲材料以及胶带、胶鞋等。顺丁橡胶的缺点是抗撕裂性 能较差，抗湿滑性能不好。
异戊橡胶
异戊橡胶是聚异戊二烯橡胶的简称，采用溶液聚合法生产。异戊橡胶与 天然橡胶一样，具有良好的弹性和耐磨性，优良的耐热性和较好的化学稳定 性。异戊橡胶生胶（未加工前）强度显著低于天然橡胶，但质量均一性、加 工性能等优于天然橡胶。异戊橡胶可以代替天然橡胶制造载重轮胎和越野轮 胎还可以用于生产各种橡胶制品。
乙丙橡胶
乙丙橡胶以乙烯和丙烯为主要原料合成，耐老化、电绝缘性能和耐臭氧 性能突出。乙丙橡胶可大量充油和填充碳黑，制品价格较低，乙丙橡胶化学 稳定性好，耐磨性、弹性、耐油性和丁苯橡胶接近。乙丙橡胶的用途十分广 泛，可以作为轮胎胎侧、胶条和内胎以及汽车的零部件，还可以作电线、电 缆包皮及高压、超高压绝缘材料。还可制造胶鞋、卫生用品等浅色制品。
氯丁橡胶
它是以氯丁二烯为主要原料，通过均聚或少量其它单体共聚而成的。如 抗张强度高
橡 胶制品
，耐热、耐光、耐老化性能优良，耐油性能均优于天然橡胶、丁苯橡胶、顺 丁橡胶。具有较强的耐燃性和优异的抗延燃性，其化学稳定性较高，耐水性 良好。 氯丁橡胶的缺点是电绝缘性能， 耐寒性能较差， 生胶在贮存时不稳定。 氯丁橡胶用途广泛， 如用来制作运输皮带和传动带， 电线、 电缆的包皮材料， 制造耐油胶管、垫圈以及耐化学腐蚀的设备衬里。
编 辑本段 橡胶
橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹 性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属 于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大， 大于几十万。 橡胶一词来源于印第安语 cau-uchu，意为“流泪的树”。天然橡胶就是 由三叶橡胶树割胶时流出的胶乳经凝固、干燥后而制得。1770 年，英国化学 家 J.普里斯特利发现橡胶可用来擦去铅笔字迹， 当时将这种用途的材料称为
rubber，此词一直沿用至今。橡胶的分子链可以交联，交联后的橡胶受外力 作用发生变形时，具有迅速复原的能力，并具有良好的物理力学性能和化学 稳定性。橡胶是橡胶工业的基本原料，广泛用于制造轮胎、胶管、胶带、电 缆及其他各种橡胶制品。
编 辑本段 橡胶老化
橡胶及其制品在加工，贮存和使用过程中，由于受内外因素的综合作用 而引起橡胶物理化学性质和机械性能的逐步变坏，最后丧失使用价值，这种 变化叫做橡胶老化。 表面上表现为龟裂、发粘、硬化、软化、粉化、变色、长霉等。
编 辑本段 橡胶老
化的因素
氧
A）氧：氧在橡胶中同橡胶分子发生游离基链锁反应，分子链发生断裂 或过度交联，引起橡胶性能的改变。氧化作用是橡胶老化的重要原因之一。
臭氧
B）臭氧：臭氧的化学活性氧高得多，破坏性更大，它同样是使分子链 发生断裂，但臭氧对橡胶的作用情况随橡胶变形与否而不同。当作用于变形 的橡胶 （主要是不饱和橡胶） 时， 出现与应力作用方向直的裂纹， 即所谓“臭 氧龟裂”；作用于变形的橡胶时，仅表面生成氧化膜而不龟裂。
热
C）热：提高温度可引起橡胶的热裂解或热交联。但热的基本作用还是 活化作用。提高氧扩散速度和活化氧化反应，从而加速橡胶氧化反应速度， 这是普遍存在的一种老化现象－－热氧老化。
光
D）光：光波越短、能量越大。对橡胶起破坏作用的是能量较高的紫外 线。紫外线除了能直接引起橡胶分子链的断裂和交联外，橡胶因吸收光能而 产生游离基，引发并加速氧化链反应过程。经外线光起着加热的作用。光作 用其所长另一特点（与热作用不同）是它主要在橡表面进生。含胶率高的试 样，两面会出现网状裂纹，即所谓“光外层裂”。
机械应力
E)机械应力： 在机械应力反复作用下， 会使橡胶分子链断裂生成游离荃， 引发氧化链反应，形成力化学过程。机械断裂分子链和机械活化氧化过程。 哪能个占优势，视其所处的条件而定。此外，在应力作用下容易引起臭氧龟 裂。
水分
F)水分： 水分的作用有两个方面： 橡胶在潮湿空气淋雨或浸泡在水中时， 容易破坏，这是由于橡胶中的水溶性物质和亲水基团等成分被水抽提溶解， 水解或吸收等原因引起的。特别是在水浸泡和大气曝露的交替作用下，会加 速橡胶的破坏。但在某种情况下水分对橡胶则不起破坏作用，甚至有延缓老 化的作用。
油
G）橡胶制品在使用过程如果和油类介质长期接触，油类能渗透到橡胶 内部使其产生溶胀，致使橡胶的强度和其他力学性能降低。油类能使橡胶发 生溶胀，是因为油类渗入橡胶后，产生了分子相互扩散，使硫化胶的网状结 构发生变化。
其他因素
H)其它：对橡胶的作用因素还有化学介质、变价金属离子、高能辐射、 电和生物等。
编 辑本段 结构
线型结构：未硫化橡胶的普遍结构。由于分子量很大，无外力作用下， 呈细团状。当外力作用，撤除外
发 泡橡胶 海绵
力，细团的纠缠度发生变化，分子链发生反弹，产生强烈的复原倾向，这便 是橡胶高弹性的由来。 支链结构：橡胶大分子链的支链的聚集，形成凝胶。凝胶对橡胶的性能 和加工都不利。在炼胶时，各种配合剂往往进不了凝胶区，形成
局部空白， 形成不了补强和交联，成为产品的薄弱部位。 交联结构：线型分子通过一些原子或原子团的架桥而彼此连接起来，形 成三维网状结构。随着硫化历程的进行，这种结构不断加强。这样，链段的 自由活动能力下降，可塑性和伸长率下降，强度，弹性和硬度上升，压缩永 久变形和溶胀度下降。
编 辑本段 用途
不同用型橡胶的来源及应用特点
用型橡胶的综合性能较好，应用广泛。主要有：①天然橡胶。从三叶橡 胶树的乳胶制得，基本化学成分为顺- 聚异戊二烯。弹性好，强度高，综合 性能好。②异戊橡胶。全名为顺-1，4-聚异戊二烯橡胶，由异戊二烯制得的 高顺式合成橡胶，因其结构和性能与天然橡胶近似，故又称合成天然橡胶。 ③丁苯橡胶。简称 SBR，由丁二烯和苯乙烯共聚制得。按生产方法分为乳液 聚合丁苯橡胶和溶液聚合丁苯橡胶。其综合性能和化学稳定性好。④顺丁橡 胶。全名为顺式-1，4-聚丁二烯橡胶，简称 BR，由丁二烯聚合制得。与其他 通用型橡胶比，硫化后的顺丁橡胶的耐寒性、耐磨性和弹性特别优异，动负 荷下发热少，耐老化性能好，易与天然橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶等并用。
不同特种型橡胶的来源及应用特点
特种型橡胶指具有某些特殊性能的橡胶。 主要有： ①氯丁橡胶。 简称 CR， 由氯丁二烯聚合制得。具有良
好的综合性能，耐油、耐燃、耐氧化和耐臭氧。但其密度较大，常温下易结 晶变硬，贮存性不好，耐寒性差。②丁腈橡胶。简称 NBR，由丁二烯和丙烯 腈共聚制得。耐油、耐老化性能好，可在 120℃的空气中或在 150℃的油中 长期使用。此外，还具有耐水性、气密性及优良的粘结性能。③硅橡胶。主 链由硅氧原子交替组成，在硅原子上带有有机基团。耐高低温 ，耐臭氧， 电绝缘性好。④氟橡胶。分子结构中含有氟原子的合成橡胶。通常以共聚物 中含氟单元的氟原子数目来表示，如氟橡胶 23，是偏二氟乙烯同三氟氯乙烯 的共聚物。氟橡胶耐高温、耐油、耐化学腐蚀。⑤聚硫橡胶。由二卤代烷与 碱金属或碱土金属的多硫化物缩聚而成。有优异的耐油和耐溶剂性，但强度 不高，耐老化性、加工性不好，有臭味，多与丁腈橡胶并用。此外，还有聚 氨酯橡胶、氯醇橡胶、丙烯酸酯橡胶等。
编 辑本段 橡胶加工
本过程包括塑炼、混炼、压延或挤出、成型和硫化等基本工序，每个工 序针对制品有不同的要求，分别配合以若干辅助操作。为了能将各种所需的 配合剂加入橡胶中，生胶首先需经过塑炼提高其塑性；然后通过混炼将炭黑 及各种橡胶助剂与橡胶均匀混合成胶料；胶料经过压出制成一定形
状坯料； 再使其与经过压延挂胶或涂胶的纺织材料（或与金属材料）组合在一起成型 为半成品；最后经过硫化又将具有塑性的半成品制成高弹性的最终产品。 对精度要求比较高的制品，油封、O 型圈、密封件等橡胶制品，还需要 进行修边、去毛边加工，可选用的方式有人工修边、机械修边和冷冻修边。 人工修边：劳动强度大、效率低、合格率低。 机械修边：主要有冲切、砂轮磨边和圆刀修边，适用于对精度要求不高 的特定制品。 冷冻修边：专用的冷冻修边机设备，其原理是采用液氮（LN2)使成品的 毛边在低温下变脆，使用特定的冷冻粒子（弹丸）去击打毛边，以迅速去除 毛边。冷冻修边的效率高，成本低廉，适用制品广泛，已成为主流的工艺标 准。
编 辑本段 天然橡胶的规格划分
天然橡胶可分为标准胶（又称颗粒胶）、烟胶片、浓缩胶、白绉胶片、 浅色胶片、胶清橡胶和风干胶片等，最常用的是标准胶和烟胶片。标准胶分 为一级（SCR5）、二级（SCR10）、三级（SCR20）、四级（SCR50）四个等 级，烟胶分成 1~5 号烟胶片（RSS1~RSS5）五个等级。
标准胶： 标准橡胶主要分为 5 号胶,10 号胶和 20 号胶。 号胶为一级胶， 5 是最好的胶,其所含杂质为 0.05%;10 号胶为二级胶， 其所含杂质为 0.10 %;20 号胶为三级胶,其所含杂质为 0.20 %.不同型号的胶用途也不一样：5 号胶一 般用于制作轮胎内胎；10 号胶和 20 号胶一般用于制作轮胎外胎。 烟胶片：即用燃烧椰子壳所发生的烟和热对压去水分的天然胶片进行熏 烤后所得的胶片。烟熏的目的是为了使胶片干燥并注入防氧化及防腐的甲酚 物质。烟胶片属于初级形状的天然橡胶 浓缩胶：可作粘结材料。 绉胶片： 特一级薄白绉胶片 所交货物必须是色泽极白而且均匀、干燥、坚实的橡胶。 不允许有任何原因所引起的变色、酸臭味、灰尘、屑点、砂砾或其他外 来物质、油污或其他污迹、氧化或过热的迹象。 一级薄白绉胶片 所交货物必须是色泽白、干燥、坚实的橡胶。允许有极轻微的色泽深浅 的差异。 不允许有任何原因所引起的变色、酸臭味、灰尘、屑点、砂砾或其他外 来物质、油污或其他污迹、氧化或过热的迹象。 特一级薄浅色绉胶片 所交货物必须是色泽很浅而且均匀、干燥、坚实的橡胶。 不允许有任何原因所引起的变色、酸臭味、灰尘、屑点、砂砾或其他外 来物质、油污或其他污迹、氧化或过热的迹象。 一级薄浅色绉胶片 所交货物必须是色泽浅、干燥、坚实的橡胶。允许有极轻微的色泽深浅 的差异。 不允许有任何原因所引起的变色、酸臭味、灰尘、屑点、砂砾或其他外 来物质、油污或其他污
迹、氧化或过热的迹象。 二级薄浅色绉胶片 所交货物必须是干燥、坚实的橡胶。色泽略深于一级薄浅色绉胶片。允 许有轻微的色泽深浅的差异。 允许有样本所示程度的带有斑迹和条痕的橡胶。但在被检验的胶包中， 这种胶包的个数不得超过检验胶包数的 10%。 除上述可允许者外，不允许有任何原因所引起的变色、灰尘、屑点、砂 砾或其他外来物质、油污或其他污迹、氧化或过热的迹象。 三级薄浅色绉胶片 所交货物必须是色泽淡黄、 干燥、 坚实的橡胶。 允许有色泽深浅的差异。 允许有样本所示程度的带有斑迹和条痕的橡胶。但在被检验的胶包中， 这种胶包的个数不得超过检验胶包数的 20%。
编 辑本段 橡胶材质明优缺点经常用途
天然橡胶 NR
(Natural Rubber) 由橡胶树采集胶乳制成，是异戊二烯的聚合物.具有 很好的耐磨性、很高的弹性、扯断强度及伸长率。在空气中易老化,遇热变 粘，在矿物油或汽油中易膨胀和溶解,耐碱但不耐强酸. 优点：弹性好，耐
酸碱。缺点：不耐候，不耐油(可耐植物油) 是制作胶带、胶管、胶鞋的原 料，并适用于制作减震零件、在汽车刹车油、乙醇等带氢氧根的液体中使用 的制品。
丁苯胶 SBR
(Styrene Butadiene Copolymer) 丁二烯与苯乙烯之共聚合物，与天然 胶比较，品质均匀，异物少，具有更好耐磨性及耐老化性，但机械强度则较 弱，可与天然胶掺合使用。优点:低成本的非抗油性材质，良好的抗水性,硬 度 70 以下具良好弹力，高硬度时具较差的压缩性,缺点：不建议使用强酸、 臭氧、油类、油酯和脂肪及大部份的碳氢化合物之中。 广泛用于轮胎业、 鞋业、布业及输送带行业等。
丁基橡胶 IIR
(Butyl Rubber) 为异丁烯与少量异戊二烯聚合而成，因甲基的立体障 碍分子的运动比其他聚合物少,故气体透过性较少，对热、日光、臭氧之抵 抗性大,电器绝缘性佳； 对极性容剂抵抗大， 一般使用温度范围为-54-110 ℃。 优点：对大部份一般气体具不渗透性,对阳光及臭气具良好的抵抗性可暴露 于动物或植物油或是可气化的化学物中。缺点：不建议与石油溶剂，胶煤油 和芳氢同时使用用于汽车轮胎的内胎、皮包、橡胶膏纸、窗框橡胶、蒸汽软 管、耐热输送带等
氢化丁腈胶 HNBR
(Hydrogenate Nitrile) 氢化丁腈胶为丁腈胶中经由氢化后去除部份双 链，经氢化后其耐温性、耐候性比一般丁腈橡胶提高很多，耐油性与一般丁 腈胶相近。一般使用温度范围为-25~150 ℃。优点：较丁腈胶拥有较佳的抗 磨性，具极佳的抗蚀、抗张、抗撕和压缩性的特性 在臭氧等大气状况下具良好的抵抗性，一般适用于洗衣或洗碗的清洗剂 中．缺点：不建议
使用于醇类，酯类或是芳香族的溶液之中空调制冷业，广 泛用于环保冷媒、R134a 系统中的密封件、汽车发动机系统密封件。
乙丙胶 EPDM
乙丙胶 EPDM(Ethylene propylene Rubber) 由乙烯及丙烯共聚合而成, 因此耐热性、耐老化性、耐臭氧性、安定性均非常优秀，但无法硫磺加硫. 为解决此问题,在 EP 主链上导入少量有双链之第三成份而可加硫即成 EPDM, 一般使用温度为-50~150 ℃。对极性溶剂如醇、酮等抵抗性极佳优点： 具 良好抗候性及抗臭氧性， 具极佳的抗水性及抗化字物 ， 可使用醇类及酮类， 耐高温蒸气，对气体具良好的不渗透性。缺点：不建议用于食品用途或是暴 露于芳香氢之中。 高温水蒸汽环境之密封件卫浴设备密封件或零件。制动 （刹车）系统中的橡胶零件。散热器( 汽车水箱) 中的密封件。
丁腈胶 NBR
(Nitrile Rubber) 由丙烯腈与丁二烯共聚而成， 丙烯腈含量由 18%~50% ， 丙烯腈含量越高， 对石化油品碳氢燃料油之抵抗性愈好， 但低温性能则变差， 一般使用温度范围为-25~100 ℃。丁腈胶为目前油封及 O 型圈最常用之橡胶 之一优点：具良好的抗油，抗水,抗溶剂及抗高压油的特性。
具良好的压缩性，抗磨及伸长力。 缺点：不适合用于极性溶剂之中，例如酮类、臭氧、硝基烃,MEK 和氯 仿. ?用于制作燃油箱、润滑油箱以及在石油系液压油、汽油、水、硅油、 二酯系润滑油等流体介质中使用的橡胶零件，特别是密封零件。可说是目前 用途最广、成本最低的橡胶密封件。
氯丁胶 CR
(Neoprene 、Polychloroprene) 由氯丁烯单体聚合而成.硫化后的橡胶 弹性耐磨性好,不怕阳光的直接照射，有特别好的耐候性能,不怕激烈的扭曲， 不怕制冷剂，,耐稀酸、耐硅酯系润滑油，但不耐磷酸酯系液压油。在低温 时易结晶、硬化,贮存稳定性差，在苯胺点低的矿物油中膨胀量大.一般使用 温度范围为-50~150 ℃。 优点：弹性良好及具良好的压缩变形,配方内不含 硫磺因此非常容易来制作.具抗动物及植物油的特性，不会因中性化学物， 脂肪、油脂、多种油品，溶剂而影响物性,具防燃特性 缺点：不建议使用强酸、硝基烃、酯类、氯仿及酮类的化学物之中 耐 R12 制冷剂的密封件，家电用品上的橡胶零件或密封件。适合用来制作各种 直接接触大气、 阳光、 臭氧的零件。 适用于各种耐燃、 耐化学腐蚀的橡胶品。
合成橡胶的组成
合成橡胶是以石油、天然气为原料，以二烯烃和烯烃为单体聚合而成的 高分子。 橡胶的高分子已经突破了单体聚合的工艺，目前世界领先的橡胶工厂已 经开始运用更加强度的橡胶,用超高分子聚集而成，而且成本相当的低的。
编 辑本段 粘接修复
橡胶的极性越大，胶接效果越好。其中丁腈氯丁橡胶极性大，胶接强度 大；天然橡胶、硅橡胶和异丁橡胶极性小，粘接力较弱。另外橡胶表面往往 有脱模剂或其它游离出的助剂，妨碍胶接效果。 用胶粘剂胶接橡胶，具体方法分为热粘法和冷粘法。 热粘法是用塑炼未硫化的生胶与被粘橡胶制品一起硫化后实现胶粘，其 方法复杂，需要加热加压设备，使用不便。 冷粘法就是将配好的胶粘剂，涂于被粘制品的表面，晾置叠合后，放在 室温下固化。当然，适当的加热有利于缩短固化时间，提高胶接强度。冷粘 法简单易行，且节省能源，是值得推广的好方法。 不同种类的橡胶制品，所用的胶粘剂也不同，要注意选择，不可随意使 用。
(1)天然橡胶的胶接
天然橡胶是橡胶树上流出的胶液，经加工而成的弹性固状物，是不饱和 的天然高分子化合物。天然橡胶用甲醇、甲苯、异丙醇等脱脂，用木锉、砂 布打毛。对于高强度的胶接需进行化学处理，即用浓硫酸浸泡被粘面 2～ 10min。在胶接前，再弯曲折叠几次，使表面出现很多微小裂纹，有利于胶 接。所用胶粘剂：BD801 橡胶粘接剂，BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度弹性 粘接剂等。
(2)氯丁橡胶的胶接
以金属氧化物硫化的氯丁橡胶制造的耐老化制品，如电缆包层、铁轨枕 垫、运输带；耐热制品，如胶管；耐油制品，如橡胶垫、胶辊等。 氯丁橡胶制品用甲苯、甲醇、异丙醇等脱脂，用砂布、木锉、钢丝刷打 毛粗化，如需化学处理，可在室温下浸在浓硫酸中处理 3～30rain，水洗干 燥。所用胶粘剂：BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度弹性粘接剂，BD819 高温 型弹性粘接剂，BD801 橡胶粘接剂，BD802 高强度橡胶粘接剂，BD803 高温型 橡胶粘接剂。
(3)丁腈橡胶的粘接
丁腈橡胶具有良好的综合物理机械性能，可以制造耐油和耐热的胶带、 胶管、胶板及其他制品。丁腈橡胶制品用甲醇脱脂，用木锉、砂布或钢丝刷 等打毛粗化，可化学处理。所用胶粘剂：BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度 弹性粘接剂，BD819 高温型弹性粘接剂，BD801 橡胶粘接剂，BD802 高强度橡 胶粘接剂，BD803 高温型橡胶粘接剂。
(4)泡沫橡胶的胶接
泡沫橡胶俗称海绵，具有保温、防振、隔声、绝缘等功能，用于制作门 窗密封条、防振衬垫等。在胶接时，不必作特殊的处理，只要清除灰尘和污 物就足够了。所用胶粘剂：BD817 柔性粘接剂，BD818 高强度柔性粘接剂。
(5)橡胶与其他材料的胶接
在日常生活和工业生产中经常遇到橡胶与其他材料相互胶接的情况。 1)橡胶与金属的胶接 橡胶与金属的胶接，是金属与橡胶连接的最有效的方法。金属对橡胶 能起到补
强、骨架的作用；橡胶则使金属具有耐磨、减振、抗冲击、防腐、 绝缘、密封等功能，其结果是刚柔结合，强韧兼备。 天然橡胶与金属进行冷胶接，要先脱脂，打毛、再脱脂、甚至还要进行 化学处理。BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度弹性粘接剂，BD819 高温型弹性 粘接剂，BD801 橡胶粘接剂，BD802 高强度橡胶粘接剂，BD803 高温型橡胶粘 接剂。 丁腈橡胶与金属胶接， 要先脱脂； 而金属用砂布打磨； 橡胶用砂轮打毛。 所用胶粘剂有：BD817 弹性粘接剂，BD818 高强度弹性粘接剂，BD819 高温型 弹性粘接剂，BD801 橡胶粘接剂，BD802 高强度橡胶粘接剂，BD803 高温型橡 胶粘接剂。 2)橡胶与玻璃的胶接 橡胶要先用甲醇、 异丙醇脱脂， 用木锉、 砂轮打毛， 玻璃用丙酮擦拭后， 涂上质量分数为 1%的 KJ 一 550 乙醇溶液，晾干。 所用胶粘剂：BD817 弹性 粘接剂，BD818 高强度弹性粘接剂，BD819 高温型弹性粘接剂，BD801 橡胶粘 接剂。
编 辑本段 常见几种橡胶识别方法
1 耐介质增重实验 可以从成品上取样，浸泡在选定的一种或几种介质中，一定温度时间后 取称重，根据重量变化率硬度变化率推断材料的种类。
比如在 100 度机油中浸泡 24 小时，NBR，氟胶，ECO，CR 质量及硬度变 化率很小，而 NR，EPDM，SBR 增重一倍以上且硬度变化很大，体积膨胀很明 显。 2 热空气老化实验 从成品中取样，放在老化箱里老化一天，观察老化后的现象。可以分级 老化逐步升温。比如 150 度下 CR，NR，SBR 都会脆断，NBR EPDM 还有弹性。 升到 180 度下普通 NBR 就会脆断；而 230 度下 HNBR 也会脆断，氟胶和硅胶 仍然有很好的弹性。 3 燃烧法 取少许样品，在空气中烧。观察现象。 一般来说氟胶，CR，CSM 离火自息，即使烧着火苗也比一般 NR、EPDM 的 要小的多。当然，如果仔细观察，燃烧状态、颜色、气味也会提供为我们很 多信息。比如 NBR/PVC 并用胶，有火源时火劈啪的乱溅，似乎有水似的，离 火自熄，烟浓且有酸味。需要注意的是有时添加了阻燃剂但不含卤素的胶也 会离火自熄，这要借助别的办法进一步推断。 4 测比重 用电子称或分析天平，精确到 0.01 克的即可，外加一杯水，一根头发 丝即可。 一般来说氟胶比重最大， 1.8 以上，CR ECO 的也多在 1.3 以上比重明 显偏大的可以考虑是这些胶。 5 低温法 从成品上取样，用干冰和酒精制造一个合适的低温环境。把样品泡在低 温环境下 2-5 分钟，在选定温度下感觉软硬程度。比如-40 度下，同样耐高 温耐油很好的硅胶和氟胶对比，硅胶则比较软。
编 辑本段 橡胶行业发展情况
橡胶行业是国民经济的重要基础产业之一。它不仅为人们提供日常生活
不可或缺的日用、医用等轻工橡胶产品，而且向采掘、交通、建筑、机械、 电子等重工业和新兴产业提供各种橡胶制生产设备或橡胶部件。可见，橡胶 行业的产品种类繁多，后向产业十分广阔。 近几年来，橡胶行业得到不少发展，已有细分行业稳中有升，新生橡胶 细分行业则飞速发展，但同时，橡胶行业也还存在环境、资源、灾害、创新 等问题。 2004 年，全国天然橡胶种植总面积 69.62 万公顷，开割面积 45.19 万公 顷，干胶产量 57.33 万吨。其中农垦橡胶种植面积 41.1 万公顷，民营 28.52 万公顷，分别占全国橡胶总面积的 59.03%和 40.97%。 2005 年，海南遭遇 50 年罕见的干旱和百年不遇的台风灾害，天然橡胶 生产遭受重创。为挖掘国内天然橡胶种植、加工的发展潜力，增加自给，中 国橡胶行业做出了不懈的努力，认真贯彻国家安全、节能、环保和清洁生产 方针，并取得重大成果。尤其是橡胶助剂行业积极调整产品结构，绿色环保 型助剂大幅增长，防老剂优良品种产量比例已达 80%，促进剂达 50%，有毒、 有害、高致癌的 NOBS 生产量得到有效控制；废橡胶综合利用率达 65%以上， 再生胶及胶粉后加工利用领域扩大。 2006 年，中国橡胶工业协会六届三次理事会讨论通过并发布《中国橡胶 工业“十一五”科学发展规划意见》及橡胶行业“十一五”实施名牌战略规
划意见。这是首次由协会组织制订的行业规划。规划表明，橡胶工业“十一 五”期间要走自主创新之路，全行业要切实转入科学发展的轨道，使中国成 为世界橡胶工业的强国。 中国橡胶行业的发展前景广阔。到 2010 年，中国天然橡胶总消耗量将 达到 230 万吨，橡胶工业的产品结构将有较大变化，新型产品、更新换代产 品增多、新材料、新工艺应用扩大，生产技术有明显进步。 橡胶行业的特征决定了当一国的橡胶行业成熟后，该行业的景气状况与 整个经济的运行状况将保持很强的相关性：其发展周期的长度与该国经济周 期的长度相当，走势同向；但由于橡胶行业属于基础工业，它的周期变化要 略提前于经济周期的变化。另外，同样由于橡胶行业处于国民经济生产链的 前端，其周期波动的波幅要小于产业链末端行业的波幅，也小于整个经济的 波幅。因此，从产业投资的角度看，成熟的橡胶行业比较接近收益型投资行 业。
编 辑本段 天然橡胶的成分
天然橡胶是由胶乳制造的，胶乳中所含的非橡胶成分有一部分就留在固 体的天然橡胶中。 一般天然橡胶中含橡胶烃 92%~95%， 而非橡胶烃占 5%~8%。 由于制法不同，产地不同乃至采胶季节不同，这些成分的比例可能有差异， 但基本上都在范
围以内。 蛋白质可以促进橡胶的硫化，延缓老化。另一方面，蛋白质有较强的吸 水性，可引进橡胶吸潮发霉、绝缘性下降，蛋白质还有增加生热性的缺点。 字串 1 丙酮抽出物是一些高级脂肪酸及固醇类物质，其中有一些起天然防老剂 和促进剂作用，还有的能帮助粉状配合剂在混炼过程中分散并对生胶起软化 的作用。 灰分中主要含磷酸镁和磷酸钙等盐类，有很少量的铜、锰、铁等金属化 合物，因为这些变价金属离子能促进橡胶老化，所以他们的含量应控制。 干胶中的水分不超过 1%，在加工过程中可以挥发，但水分含量过多时， 不但会使生胶储存过程中易发霉，而且还会影响橡胶的加工，如混炼时配合 剂易结团；压延、压出过程中易产生气泡，硫化过程中产生气泡或呈海绵状 等。
编 辑本段 天然的橡胶来源
三叶橡胶树提供最多的商用橡胶。它在受伤害（如茎部的树皮被割开） 时会分泌出大量含有橡胶乳剂的树液。 另外，无花果树和一些大戟科的植物也能提供橡胶。德国在第二次世界 大战时由于橡胶供应被切断，曾尝试从这些植物取得橡胶，但后来改为生产 人造橡胶。 最初的橡胶树生长于南美洲，但经过人工移植，现在东南亚也种有大量 的橡胶树。事实上，亚洲已成为最重要的橡胶来源地。 由银菊胶制成的橡胶能够减少敏感。
编 辑本段 橡胶求职招聘
橡胶英才网是一家专为从事橡胶行业的企 （事） 业单位及人才提供招聘、 求职的网上人力资源综合解决方案供应商。自 2004 年创办至今，网站由销 售部、市场部、客服部、猎头部与技术部等组成的高效专业团队，以及为橡
胶企业量身定制一对一招聘服务，成为全国最权威、专业的橡胶人力资源提 供商。 主要涉及：轮胎、橡胶制品、汽车减震件、橡胶密封件、橡胶原料、橡 胶助剂、硅橡胶、橡胶模具、鞋业、胶辊、胶管以及橡胶机械等（配方、工 艺）技术、（制品、原料）销售、（生产、企划）管理、质检等岗位。
编 辑本段 橡胶与其他行业的关系
(一)橡胶与交通运输
橡胶工业是随着汽车工业发展起来的。六十年代汽车工业与石油化学工 业高速发展，使橡胶工业生产水平有了很大的提高；进入七十年代，为适应 汽车的高速、安全和节约能源，消除污染，防止公害等方面的需要，促进了 轮胎新品种的不断出观。原料胶消耗在交通运输方面占有相当大的比重。例 如：一辆解放脾 4 吨载重汽车，需要橡胶制品 200 多公斤，一节硬座车厢需 装配橡胶制品总重 300 多公斤，一艘万吨巨轮就需橡胶制品近 10 吨重，一 架喷气式客机需要将近 600 公斤的橡胶。在海、陆、空交通运输
上，哪一个 都离不开撤胶制品。作为运输工具，轮胎是个主要的配件。近年来除生产普 通轮胎外，还大力发展子午线轮胎、无内胎轮胎地下铁道有的也采用了橡胶 轮胎。铁路车辆及汽车推广应用橡胶弹簧减展制品，气密橡放。大型商店、 车站、 地铁也在采用载人运输带。 此外， 还有用橡胶制做的“气垫船”、 “气 垫车”等。
(二)根肢与工业矿山
工业部门所需要的大大小小的橡胶制品那就更多了，品种多，用途广， 有的还有特殊要求。主要的制品有胶带、胶管、密封垫圈、胶辊、胶板、橡 胶衬里及劳动保护用品。在矿山、煤炭、冶金等工业方面应用胶带来运输成 品，各地都在不断出现，为了大型生产的霄要，还生产出钢丝绳芯运输带和 合成纤维运输带。近年来，矿用磨机橡胶衬里，以锻胶代替锰钢，使用寿命 提高了二至四倍，还减小了噪音，这一产品巴在世界范围内推广。
(三)橡胶与农林水利
农林水利事业的发展，也雹耍各种各样的橡胶制品，除拖拉机和农业机 械用各种轮胎外，在联合收割机需用的橡胶履带，灌溉用水池、水跟和水库 采用的橡胶防渗层及橡胶水坝，橡胶船、救生用品等用员都在增长，在农副 产品加工设备和林、牧、渔业技术装备等方面，都有橡胶配件。如一台铁牛 一 40 型轮式拖拉机，需要橡胶制品 121 件之多。随着农业机械化、农田水 利的大发展，所需椽波制品格会愈来愈多。
(四)橡胶与军事固防
橡胶是重要的战略物资，在军事国防上应用更是十分广泛，比如，一辆 坦克要用八百多公斤橡胶；一般三万吨级的军舰要用六十八吨橡胶，差不多 军事装备、空军设施、国防工程都有橡胶的足迹。使用橡胶制做的船舶、帐 篷、仓库以及防护用具、浴水服装等品种也很多。至于围防尖端技术需要的 耐高温、 耐低温、 耐油、 耐高度真空等特殊性能的橡胶宪 0 品更是不可缺少。 随着国防现代化的发展，要求能耐—100 一 400℃的温度范围，并能抵抗各 种酸、城和氧化剂具有特殊性能的橡胶，正在研制生产。
(五)橡胶与土木建筑
现代化建筑，橡胶更是大有用武之地。例如，在建筑物上使用的玻璃宙 密封橡胶条，隔音地板、捎青海绵、橡胶地毯、防雨材料以及用乳状涂料涂 剧墙壁。从六十年代中期开始在建筑物安装大型橡胶弹簧座垫，以减少地铁 所造成的震动和噪音。国外还在试制减轻地震对建筑物破坏作用的橡胶座垫， 这种橡胶制品的研制具有十分重要的意义。制造混凝土空心构件应用的充气 橡胶软橡胶乳水泥和胶洲青在建筑工程中的应用日趋广泛。把胶乳混入水泥， 可以提高水泥的弹性和耐磨性。
在沥青中加入 3%的橡胶或胶乳铺设马路的路 面，可防止路面的龟裂，并提高耐冲击件。在建筑施工中历使用的机械，运 输设备、防护用品等都有橡胶制品的配件。
(六)椽肢与电气通讯
橡胶的另一特性是绝缘性能好，不易导电。各种电线、 t 把缆多采用橡 胶则成。硬质橡胶也多用来制做胶管、胶棒、胶板、隔板以及电瓶壳。此外， 还广泛用作防护用品绝缘手套、绝缘胶靴鞋等。
(七)根胶与医疗卫生
在医疗卫生部门有许多橡胶制品在应用，如医院里的麻醉科、泌尿科、 外科、脑外科、骨科、五宫科、放射科等招的诊断、输血、导尿、洗肠胃的 各种胶色手术用的手套、冰囊、海绵座垫等多是橡胶制品。作为医疗设备和 仪器的配件也有橡胶制品。 医用橡胶制品往往对它还有个特殊要求， 如无毒、 杀菌、生理惰性、耐放射等。橡胶巾的丁基橡胶就具有较高的生物惰性、化 学稳定性和较微的透水透气性，用来加工橡胶瓶塞，能保证高吸湿抗生意和 抗癌制剂的保存。近年来，硅橡胶在制造医用制品方面愈来愈广泛，如采用 硅橡胶制造人造器官及人体组织代用品有了很大进展，还用它制作药物胶囊， 放入体内适当位置，使囊内药物缓慢连续地释放出来，既能提高疗效又比较 安全。
(八)橡胶与商品储存
橡胶不仅用于医疗卫牛，还应用于储藏水果和蔬菜。自 1954 年以来气 调技术取得很大进展，被橡胶薄膜广泛地应用于硅橡胶宙气调控储藏水果。 硅橡胶对 Coa 和 02 有着优越透气性及适当透气比。二者的比是 6:1，也就是 说：二氧化碳扩散速度透过硅橡胶窗比氧要快六倍。比聚乙烯塑料薄膜进过 的二氧化碳和氧约快为 200 倍。根据不同果品蔬菜品种的呼吸强度及数量等 的差异，制成各种大小的硅橡胶宙饺嵌在塑料薄膜控上，即可使袋内维持适 量的 c02，形成良好的气体储藏环境，从而抑制果品蔬菜呼吸强度，延缓代 谢速度，推迟水果蔬菜的后熟过程，减少水分蒸公防止腐烂。从储藏苹果的 试验对比来看，采用塑料薄膜包装储藏五个月，自然消耗是 o．7%以下，末 用的自然消耗可达 5.83%。再如，用硅橡胶薄膜宙气调保存西红抵经一个月 全部保青好果率达 70%以上，失重 3．6%，取出后全部果实都能正常转红成 熟。不用气调帐的西红柿一周内就转红成熟，不能再储。
(九)根胶与文教体育
常见的各种球胆、 乒乓球拍海绵胶面、 游泳足躁、 玩具皮球、 金笔笔胆、 橡皮、橡胶困、橡皮线、橡胶印、橡皮布、气球以及海绵胶垫等，广泛用于 文教机关、办公室、设计绘图以及体育运动器材等。
(十)橡胶与生活用品
日常生活中有不少橡胶制品在为我
们服务，遍为城乡居民所穿用，它是 B 用橡胶制品中消费量很大的一种。其他如雨衣、热水援、松紫带、儿童玩 具、海绵座垫以及乳胶浸渍制品等，在人民生活里都在发挥它的作用。
树脂知识
树脂一般认为是植物组织的正常代谢产物或分泌物，常和挥发油并存于植物的分泌细胞，树脂道或导管中，尤其 是多年生木本植物心材部位的导管中。 由多种成分组成的混合物， 通常为无定型固体， 表面微有光泽， 质硬而脆， 少数为半固体。不溶于水，也不吸水膨胀，易溶于醇，乙醚，氯仿等大多数有机溶剂。加热软化，最后熔融，燃 烧时有浓烟，并有特殊的香气或臭气。分为天然树脂和合成树脂两大类。
简介
松香、安息香等是天然树脂，酚醛树脂、聚氯乙烯树脂等是合成树脂。树脂是制 造塑料的主要原料，
树脂
也用来制涂料(成膜物质，如广东三盈树脂等系列产品)、黏合剂、绝缘材料等。 树脂有天然树脂和合成树脂之分。天然树脂是指由自然界中动植物分泌物所得的 无定形有机物质，如松香、琥珀、虫胶等。合成树脂是指由简单有机物经化学合成或 某些天然产物经化学反应而得到的树脂产物。合成树脂是塑料的主要成分。 编 辑本段 分类
按树脂合成反应分类
按此方法可将树脂分为加聚物和缩聚物。加聚物是指由加成聚合反应制得的聚合 物，其链节结构的化学
式与单体的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。 缩聚物是指由缩合聚合反应制得的聚合物，其结构单元的化学式与单体的分子式 不同，如酚醛树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂等。
按树脂分子主链组成分类
按此方法可将树脂分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物。 碳链聚合物是指主链全由碳原子构成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。 杂链聚合物是指主链由碳和氧、氮、硫等两种以上元素的原子所构成的聚合物， 如聚甲醛、聚酰胺、聚砜、聚醚等。 元素有机聚合物是指主链上不一定含有碳原子， 主要由硅、氧、铝、钛、硼、硫、磷等元素的原子构成，如有机硅。
按树脂性质分类
热固性树脂（玻璃钢一般用这类树脂） ：不饱和聚酯/乙烯基酯/环氧/酚醛/双马来 酰亚胺（BMI）/聚酰亚胺树脂等。 热塑性树脂：聚丙烯（PP）/聚碳酸酯（PC）/尼龙（NYLON）/聚醚醚酮（PEEK） /聚醚砜（PES）等。 合成树脂是由人工合成的一类高分子聚合物。合成树脂最重要的应用是制造塑料。 为便于加工和改善性能，常添加助剂，有时也直接用于加工成形，故常是塑料的同义 语。合成树脂还是制造合成纤维、涂料、胶粘剂、绝缘材料等的基础原料。合成树脂 种类繁多，
其中聚乙烯（PE） 、聚氯乙烯（PVC） 、聚苯乙烯（PS） 、聚丙烯（PP）和 ABS 树脂为五大通用树脂，是应用最为广泛的合成树脂材料。 树脂工艺品
这两组工艺品的造型材质里面都有用到树脂材料，其线条流畅性和明亮的质感都充分 利用了其材质的优点。 编 辑本段 污染处理和预防 在化学水处理系统中，由于多种原因，阴、阳离子交换树脂都存在着被污染的问 题，尤其是钙、铁、有
机物的污染。污染后的树脂性能下降、工作交换容量降低、离子泄露量增加，影响出 水的质量。由于树脂的结构未遭到破坏，可以通过适当的处理，恢复其交换性能。同 时应对树脂在使用过程中易出现污染的情况进行分析，采取合理的措施加以预防。 编 辑本段 化学水处理系统的组成 原水→澄清池→无烟煤石英→弱阳离子→强阳离子→脱碳器→阴双层床→
锅 砂过滤器交换器交换器炉 混→补
含氨工艺冷凝液→汽提塔→冷却器→氰纶棉除铁器→阳离子交换器→冷床充 却→水 透平及尿素冷凝液→氰纶棉除铁器→器 编 辑本段 化学水处理系统流程 化肥联合车间化学水处理系统由以下五部分组成
： 1、预处理系统.由炼油二水源来的原水在澄清池 T9202 加入 40%浓度 FeCl3 溶液进 行絮凝澄清后，经无烟煤石英砂过滤器 JF9201 进一步过滤,出水浊度
编 辑本段 钙污染
1、树脂钙污染的特征
钙污染指 CaSO4 沉淀对树脂所产生的污染.钙污染树脂后的离子交换器出水发生 Ca2+和 SO42-的过早泄露；树脂再生时交换器排水不畅；再生废液呈白色浑浊物。 2 树脂钙
污染的原因 用 H2SO4 溶液再生阳离子交换树脂时， 树脂吸附的 Ca2+与再生剂的 H+离子交换后， 当再生液中 Ca2+和 SO42-离子浓度的乘积超过 CaSO4 溶度积至一定范围后，CaSO4 沉 淀就会从水溶液中析出覆盖在树脂表面上，而造成钙对阳离子交换树脂的污染。钙污 染一般发生在一级除盐系统的阳离子交换器内。 3 树脂钙污染的处理
树脂
当阳离子交换树脂发生钙污染后，采取下述措施进行处理。 （1）阳离子交换器在再生前排水至树脂表面 20cm 左右，进气擦洗，进气量以树 脂在交换器内能翻滚为宜。 擦洗完后， JF9201 滤后水反洗， 进 反洗流速 8m/h。 开始时， 反洗出水呈白色浑浊物，继续反洗直至反洗出水清澈为止。 （2） JF9201 滤后水反冲弱阳离子交换器与强阳离子交换器之间的再生废液管道， 用 冲洗管道、阀门处的 CaSO4 沉淀，反洗流速控制以弱阳离子交换器内水流速在 12m/h 为宜。
2、树脂钙污染的预防
（1） 用 H2SO4 溶液再生强阳离子交换树脂时，宜采取分步再生法。开始以低浓 度 H2SO4 溶液再生，因为此时从树脂上解吸下来的 Ca2+浓度高，但 SO42 浓度较低， 即使形成少量 CaSO4 沉淀也会被溶液冲走。然后逐步提高 H2SO4 浓度，此时从树脂上 解吸下来的 Ca2+浓度低，不会形成 CaSO4 沉淀。 （2） 由于弱阳离子交换树脂是用强阳离子交换树脂的再生废液进行再生的。因 此，在进酸的同时，弱阳离子交换器必须进稀释水（JF9201 滤后水） ，进水量以液位不 超过交换器进酸口为宜。另外注意观察弱阳离子交换器排出的再生废液颜色，如呈白 色浑浊物，即使调节进酸浓度。 （3） 进酸完后，弱阳离子交换器必须立即进 JF9201 滤后水置换清洗，强阳离子 交换器必须立即进精制水置换清洗。 （4） 冬季由于再生液温度低，更易出现钙污染。因此在再生前，弱阳离子交换 器必须擦洗反洗，弱阳离子交换器必须与强阳离子交换器之间再生废液的管道必须反 冲，做到防患于未然。 分步再生法操作步骤 序号 进酸浓度（%） 交换器流速（m/h） 进酸时间（min） 第一步 第二步 第三步 0. 8 2 5 5.5 5.5 5.5 30 30 剩余酸进完
3、效果
1997 年冬季，一级脱盐系统阳离子交换器出现了钙污染树脂的情况。采取了上述 处理措施和预防措施后，从 1998 年至今，一级脱盐系统阳离子交换器没有再出现钙污
染树脂的情况，保证了一级脱盐系统的正常运行。
编 辑本段 铁污染
1、树脂铁污染的特征
铁污染后的树脂颜色变深，甚至呈黑色；树脂床层压降增加，可能出现偏流；工 作交换容量降低，再生效率下降。
2、树脂铁污染的原因
（1） 水和冷凝液中铁的影响。水和冷凝液中铁
含量见表 3。铁包括悬浮铁、离子 铁。一级除盐进水、冷凝液中的悬浮铁大部分在无烟煤石英砂过滤器 JF9201、氰纶棉 除铁过滤器 JF9208/07 中得到去除。但由于原水预处理采用 FeCl3 作为混凝剂，少量矾 花被带入一级脱盐系统；在运行中还有部分冷凝液未经氰纶棉除铁过滤器过滤通过旁 路直接进入树脂床层，尤其是化肥装置停车后再次开车时，冷凝液中总铁达 120μg/L 左右， 此时如果冷凝液不经过过滤而直接进入树脂床层， 对树脂的污染是非常严重的。 一级除盐进水和冷凝液中的铁进入交换器被树脂吸附后，以高价铁化合物的形态，牢 固地沉积在树脂内部和表面，堵塞了树脂微孔，从而影响了孔道扩散，造成铁的污染。 表水和冷凝液中铁含量
树脂
系统 取样点 总铁（μg/L） 预处理系统 一级脱盐系统 JF9201 出水 D9205 出水 830 21 含氨工艺冷凝液系统 JF9208 前 JF9208 后 D9214 出水 37 25 17 透平及尿素冷凝液系统 JF9207 前 JF9207 后 42 37 二级除盐系统 D9204 出水 17 （2） 再生剂烧碱溶液中含有杂质 NaClO3 和 Fe2O3。 它们生成高铁酸盐 （如 FeO42-） 。 高铁酸盐随碱液进入阴床后，因 PH 值降低，发生分解反应： 2FeO42-+10H+→2Fe3++3/2O2+5H2O Fe3+进一步形成 Fe（OH）3，附着在阴树脂颗粒表面上，造成铁的污染。
（3） H2SO4 溶液作为阳离子交换树脂的再生剂，其除铁效果比较低。在再生时 树脂内的铁很难与 H+交换而得以洗脱。这样，树脂内的铁积累愈来愈多，从而影响树 脂的交换能力。
3、树脂铁污染的处理
已经受到铁污染的树脂，采用 5%-10%的盐酸进行浸泡处理。 （1） 树脂失效后，交换器排水。混床树脂失效后，正常再生至阴、阳树脂分开， 分别转移至阴、阳离子再生器中。 （ 2） 向 各 交 换 器 或 再 生 器 中 投 加 5%-10%的 盐 酸 ， 盐 酸 液 面 在 树 脂 表 面 以 上 20-30cm 左右。 （3） 浸泡 5-10min 后，从各交换器或再生器底部进压缩空气进行擦洗，然后继 续浸泡，30min 后，在进行擦洗、浸泡。上述过程重复多次，直至浸泡液的酸度、铁含 量基本不变为止。 （4） 对阳树脂用一定浓度的 H2SO4 进行正常再生，进酸直至阳离子交换器或再 生器进出口酸浓度相等；对阴双层床先进行反洗分层，将弱碱阴树脂和强碱阴树脂分 开，用精制水置换 30min，然后用一定浓度的 NaOH 碱液进行正常再生，进碱直至阴双 层床进出口碱浓度相等；对混床阴树脂先用精制水冲洗 30min 左右，然后用一定浓度 的 NaOH 碱液进行正常再生，进碱直至阴离子再生器进出口碱浓度相等。 （5） 按再生程序继续进行再生。
4、树脂铁污染的预防
（1） 做好原水预处理工作。在保证澄清池出水水
质的情况下，尽可能降低 FeCl3 混凝剂的用量，防止铁盐后移，严格控制无烟煤石英砂过滤器的出水浊度。 （2） 严格控制再生剂烧碱溶液中 NaClO3 和 Fe2O3 的含量。 （3） 所有回收的冷凝液必须经过氰纶棉除铁过滤器后，再进入树脂床层进行处 理。在资金允许的情况下，可以考虑将氰纶棉除铁过滤器改乘磁力除铁过滤器，提高 除铁效率。 （4） 弱阳离子交换器每次再生时，先用无烟煤石英砂过滤器出水以 8m/h 流速对 树脂床进行逆流反洗，直至出水清澈，以洗脱树脂表面附着的矾花。强阳离子交换器、 阴双层床每隔一定的周期， 对床层进行大反洗， 流速以树脂不从反洗水出口跑出为宜。 （5） 混床每次再生前，采用 0.1Mpa 的压缩空气以约 22m/h 的气速从混床底部对 树脂进行擦洗，然后用一级脱盐水冲洗，反复数次，直至混床出水清澈，以洗脱树脂 表面附着的铁。
5、效果
1999 年 5 月，混床再生最后冲洗时，电导率下降速度很慢，而且混床大约运行一 天后，电导率经常超过工艺要求的范围，一般在 0.4-0μS/cm，严重影响锅炉补充水的 质量，对锅炉的安全运行带来危害。1999 年 9 月，对混床阴、阳树脂取样分析铁含量， 分别为 24mg/g 树脂、25.6mg/g 树脂，数据说明树脂已受到严重铁污染。 采取 5%-10%盐酸对阴、阳树脂浸泡处理后，混床再生最后冲洗时，电导率迅速降 至 0.4μS/cm 以下。混床运行时电导率也≤0.4μS/cm，运行周期由处理前的一天左右恢复 到正常的七至八天。同时采取了上述预防措施，从 1999 年 10 月至今，混床运行情况 很好，出水质量一直在工艺要求的范围内，保证了锅炉的安全运行。 编 辑本段 有机物污染 有机物对阳离子交换树脂的污染很少发生，但对阴离子交换树脂极易造成污染。
1 树脂有机物污染的特征
有机物污染后的树脂颜色变深，树脂工作交换容量降低，出水水质恶化，正洗水 量增加。
2 树脂有机物污染的原因
水中的有机物是由动植物腐烂后生成的腐殖酸、富维酸和丹宁酸等带负电基团的 线形大分子，它们与阴树脂发生交换反应后，难以在再生时析出，逐渐累积以至影响 树脂性能。
3 树脂有机物污染的处理
阴离子交换树脂受到有机物污染后，采用 NaCl 与 NaOH 溶液交替处理进行复苏。 苛性盐作用有两种： （1）化学作用：树脂上的色素与 NaCl 交换被除去； （2）机械作用： NaOH 使树脂膨胀，NaCl 使树脂收缩，这样反复交替，象海绵吸水又被挤出去一样，从 树脂孔隙中挤出污染树脂的有机物。 苛性盐复苏处理过程如下： （1） 一级除盐失效后，阴双层床排水至中排阀门位置。混床树脂失效后，正常 再生至阴、
阳树脂分开，分别转移至阴、阳离子再生器中。 （2） 以 4%浓度向阴树脂进 NaOH 溶液，温度 40-450C，时间 25min。阴双层床流 速 8m/h，混床阴离子再生器流速 3m/h。 （3） 停止进 NaOH 溶液，进精制水置换 15min。交换器或再生器流速同上。 （4） 以 10%-15%浓度向阴树脂交换器或再生器流速同上，温度 40-450C，时间 30min。交换器或再生器流速同上。 （5） 停止进 NaCl 溶液，进精制水置换 15min。交换器或再生器流速同上。 （6） 用精制水冲洗。时间 30min。阴双层床流速 4m/h，混床阴离子再生器流速 12m/h。 （7） 重复以上操作。 开始处理时，排出的废液颜色呈深褐色。当排出的废液颜色呈淡黄时，可以认为 处理已结束。恢复正常再生，阴树脂进碱至交换器或再生器进出口碱浓度相等。 编 辑本段 树脂有机物污染的预防 （1） 做好炼油二水源来水中化学耗氧量 CODMn 的监测工作
。 （2） 加强澄清池的混凝澄清工作，提高去除原水中悬浮有机物和胶有机物的效 率。一级除盐进水化学耗氧量 CODMn 控制在﹤1mg/l。 （3） 可以考虑在阴双层床前设一装填了废弃强碱阴树脂的有机物清除器。 （4） 每隔 6-12 个月，对阴离子交换树脂复苏处理一次，避免树脂有机物污染严 重时再处理。
编 辑本段 工艺品
树脂：树脂环保烫钻主要的产品系列有： 树脂环保烫钻,树脂,树脂烫钻，树脂环 保烫钻，仿奥地利切面钻中东切面钻,仿奥钻,异形钻,光面钻,水滴,心形,马眼,桃心钻,圆 形等等各种树脂烫钻。
各种可烫树脂钻及仿奥地利切面钻 中东切面钻，采用进口技术生产， 种类齐全、品质一流。可生产切面树脂钻、光面树脂和异形树脂钻等等各种 形状；产品具有精度高，亮度好，棱角清，不易磨损，不易刮伤，颜色丰富， 形状效果多样，环保自然等优点。