苯的同系物是否能使溴水退色苯不能使酸性****和溴水褪色，苯的同系物如甲苯能使酸性****褪色，却不能使溴水褪色。高中学过 记得能！一定能！！！不饱和烃（除苯环等以外）可以使溴水退色（如烯、炔等）。也就是说：使溴水退色的常见的有乙烯、乙炔、苯的同系物（苯不行，必。苯的同系物不能使溴水退色，只是将溴水萃取，但苯的同系物可以使****退色，我高2，才学的补： 不饱和烃可以使溴水退色，苯。
苯的同系物的区别 一、定义 苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合CnH2n-6(n≥6)的环烃。分子里含有一个苯环说明结构相似，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。 二、性质 1.两种影响 （1）侧链影响苯环。使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。 （2）苯环影响侧链。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性****溶液褪色。 2.两种取代 甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。 （1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响。 （2）发生在侧链上，。苯的取代有定位规律，定位效应 ：在芳烃发生亲电取代反应时，芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律，这种定位的规律。高中化学。有机部分。位置绝对了它们的性质。
苯的同系物不能使酸性****溶液褪色的条件是的。苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与****作用时，总是得到苯甲酸，能退色。但与苯环相联的碳原子上不含氢时，如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基，不能使****退色。当与苯环相连的碳原子上没有氢原子的时候，苯的同系物不能使酸性****溶液褪色。这句话是对，与苯环相连的碳原子上有氢原子。我要对二楼的回答做个纠正 如果与苯环相连碳上不连氢，那这就不是苯的同系物了 。 因此，只要是苯的同系物就能与****反应生。是条件比较剧烈的话，苯环会被氧化为羧基。
苯的同系物如何命名。。。请举例按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。 苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。 苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-
）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1,2
-、1,3-、1,4-表示。例如： 取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如： 对于结构复杂或支。苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。不过，有这样的规定：“苯的同系物命。
苯的同系物的命名苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。不过，有这样的规定：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯从复杂一端开始编号，如果复杂取代基周围有许多基团，按从复杂到简单方向排若复杂基团两边对称，则随意根据经验，如果苯环上有官能团取代基则与其相连的碳为1号碳，之后从官能团多的那个方向开始依次递增。如果仅有一个取代基，就。当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，沿其它取代基位次尽可能小的方向编。当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，沿其它取代基位次尽可能小的方向编。
苯的同系物可以水解吗 苯的同系物是不能被水解的，只能够更容易发生苯环上的取代反应，但是侧链基团只能被氧化，不能被水解，望采纳，欢迎追问！祝你节日快乐！不可以，烃都是不溶于水的，更不可能水解啊不会的 不溶于水的说 水解是卤代烃 或者一些盐不可以，有机物中只有氯代烃，酯，二糖，氨基酸可以水解！苯的同系物不能溶于水，更不用说水解了。特别要注意：苯的取代物不等价于苯的同系物！苯与苯的同系物均属烃类，不溶于水，易溶。苯的同系物都不溶于水的，更不会与水反应。
苯的同系物为什么不能与溴水反应？甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。 同系物中侧链会影响苯环，苯的同系物可以萃取溴水中的溴单质，使得溴水层退色，那是受它物理性质的影响，但是整个不会褪色，因为有色物质Br2已经“转移”到了苯的同系物中。甲苯能使溴水褪色 分子结构。 能与溴水反应 要加催化剂，比如三氯化铁。
苯的同系物有哪些 苯的同系物：
结构相似分子组成上相差若干个CH2原子团的物质. 2.苯的同系物的通式： CnH2n-6 (n
≥6) 苯的最主要的用途是制取乙苯，其次是制取环己烷和苯酚。苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。此外，苯有良好的溶解性能，可作为化工生产中的溶剂。苯就是C6H12， 同系物就是在苯的基础上多N个CH2.苯 可吸入有害物质 和它同系的 甲醛 氨（放射性物质）铀（放射性物质） 等等 我就知道这些了呵呵甲苯、二甲苯。
苯的同系物 的 定义 首先要明白什么是同系物，同系物是通式相同，结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质。 苯的同系物就是含有一个苯环，并且与苯相差若干个CH2原子团的一系列物质。比如甲苯、乙苯、二甲苯……但不能包括苯甲酸、氯苯……这样的衍生物。 苯和苯的同系物满足通式CnH2n-6(n>=6) 这里是有关苯的同系物的典型例题：
苯的同系物 一、定义 苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合CnH2n-6(n≥7)的环烃。分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。 （苯的同系物不包括苯）。
苯的同系物是否能使溴水退色苯不能使酸性****和溴水褪色，苯的同系物如甲苯能使酸性****褪色，却不能使溴水褪色。高中学过 记得能！一定能！！！不饱和烃（除苯环等以外）可以使溴水退色（如烯、炔等）。也就是说：使溴水退色的常见的有乙烯、乙炔、苯的同系物（苯不行，必。苯的同系物不能使溴水退色，只是将溴水萃取，但苯的同系物可以使****退色，我高2，才学的补： 不饱和烃可以使溴水退色，苯。
苯的同系物的区别 一、定义 苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合CnH2n-6(n≥6)的环烃。分子里含有一个苯环说明结构相似，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。 二、性质 1.两种影响 （1）侧链影响苯环。使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。 （2）苯环影响侧链。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性****溶液褪色。 2.两种取代 甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。 （1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响。 （2）发生在侧链上，。苯的取代有定位规律，定位效应 ：在芳烃发生亲电取代反应时，芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律，这种定位的规律。高中化学。有机部分。位置绝对了它们的性质。
苯的同系物不能使酸性****溶液褪色的条件是的。苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与****作用时，总是得到苯甲酸，能退色。但与苯环相联的碳原子上不含氢时，如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基，不能使****退色。当与苯环相连的碳原子上没有氢原子的时候，苯的同系物不能使酸性****溶液褪色。这句话是对，与苯环相连的碳原子上有氢原子。我要对二楼的回答做个纠正 如果与苯环相连碳上不连氢，那这就不是苯的同系物了 。 因此，只要是苯的同系物就能与****反应生。是条件比较剧烈的话，苯环会被氧化为羧基。
苯的同系物如何命名。。。请举例按照系统命名法，从简单的取代基开始。一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。 苯的同系物的异构和命名 ★★ 苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。 苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-
）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1,2
-、1,3-、1,4-表示。例如： 取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如： 对于结构复杂或支。苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。不过，有这样的规定：“苯的同系物命。
苯的同系物的命名苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。不过，有这样的规定：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯从复杂一端开始编号，如果复杂取代基周围有许多基团，按从复杂到简单方向排若复杂基团两边对称，则随意根据经验，如果苯环上有官能团取代基则与其相连的碳为1号碳，之后从官能团多的那个方向开始依次递增。如果仅有一个取代基，就。当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，沿其它取代基位次尽可能小的方向编。当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，沿其它取代基位次尽可能小的方向编。
苯的同系物可以水解吗 苯的同系物是不能被水解的，只能够更容易发生苯环上的取代反应，但是侧链基团只能被氧化，不能被水解，望采纳，欢迎追问！祝你节日快乐！不可以，烃都是不溶于水的，更不可能水解啊不会的 不溶于水的说 水解是卤代烃 或者一些盐不可以，有机物中只有氯代烃，酯，二糖，氨基酸可以水解！苯的同系物不能溶于水，更不用说水解了。特别要注意：苯的取代物不等价于苯的同系物！苯与苯的同系物均属烃类，不溶于水，易溶。苯的同系物都不溶于水的，更不会与水反应。
苯的同系物为什么不能与溴水反应？甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。 同系物中侧链会影响苯环，苯的同系物可以萃取溴水中的溴单质，使得溴水层退色，那是受它物理性质的影响，但是整个不会褪色，因为有色物质Br2已经“转移”到了苯的同系物中。甲苯能使溴水褪色 分子结构。 能与溴水反应 要加催化剂，比如三氯化铁。
苯的同系物有哪些 苯的同系物：
结构相似分子组成上相差若干个CH2原子团的物质. 2.苯的同系物的通式： CnH2n-6 (n
≥6) 苯的最主要的用途是制取乙苯，其次是制取环己烷和苯酚。苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。此外，苯有良好的溶解性能，可作为化工生产中的溶剂。苯就是C6H12， 同系物就是在苯的基础上多N个CH2.苯 可吸入有害物质 和它同系的 甲醛 氨（放射性物质）铀（放射性物质） 等等 我就知道这些了呵呵甲苯、二甲苯。
苯的同系物 的 定义 首先要明白什么是同系物，同系物是通式相同，结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质。 苯的同系物就是含有一个苯环，并且与苯相差若干个CH2原子团的一系列物质。比如甲苯、乙苯、二甲苯……但不能包括苯甲酸、氯苯……这样的衍生物。 苯和苯的同系物满足通式CnH2n-6(n>=6) 这里是有关苯的同系物的典型例题：
苯的同系物 一、定义 苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合CnH2n-6(n≥7)的环烃。分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。 （苯的同系物不包括苯）。