一、选择题
1．(2016·辽师大附中月考) 下列关于染色体组的叙述，正确是( )
A ．一个染色体组内不存在同源染色体
B ．染色体组只存在于生殖细胞中
C ．染色体组只存在于体细胞中
D ．染色体组在减数分裂过程中消失
解析：一个染色体组是一组非同源染色体，A 正确；染色体组存在于所有细胞中(人成熟红细胞等除外) ，B 、C 、D 错误。
答案：A
2．下列有关生物变异的叙述，正确的是( )
A ．三倍体植株可由受精卵发育而来
B ．生物的变异都可以遗传给后代
C ．染色体结构变异不会改变基因结构
D ．基因重组过程中能产生新的基因
解析：利用四倍体和二倍体杂交可得到三倍体，A 正确；因环境引起的不遗传的变异不能遗传给后代，B 错误；染色体结构变异是随机的，有可能破坏基因的结构，C 错误；基因重组过程中能产生新的基因型，但不能产生新的基因，D 错误。
答案：A
3．(2016·滨州模拟) 将二倍体西瓜幼苗(基因型为Aa) 用适宜浓度秋水仙素处理后得到四倍体西瓜，则( )
A ．该四倍体自交后代会发生性状分离
B ．该四倍体西瓜不能产生种子
C ．该四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，不能产生后代
D ．这种变异是可遗传的，但不能用显微镜观察到
解析：该四倍体的基因型为AAaa ，后代中可出现基因型为aaaa 的隐性性状，A 正确；该四倍体西瓜是可育的，可与二倍体西瓜杂交得到三倍体，B 、C 错误；这种变异属于染色体数目变异，显微镜不可见，D 错误。
答案：A
4．下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的( )
A ．一个染色体组不含同源染色体
B ．由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
C ．单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组
D ．人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
解析：染色体组中不含有同源染色体；判断单倍体不是看体细胞中的染色体组的数目，而是看发育起点；人工诱导多倍体的方法有多种，如低温、秋水仙素等。
答案：D
5．图甲是某生物一对同源染色体上的基因分布图(A与a 、B 与b 、C 与c 为等位基因，其他依次类推) ，图乙是该对同源染色体的姐妹染色单体分离后形成的4条染色体的基因分布图，下列说法正确的是(
)
A ．该生物因交叉互换发生了染色体结构变异
B ．1和3、2和4分别为原来的姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体
C ．该对同源染色体的非姐妹染色单体在减数分裂的四分体时期发生了交叉互换
D ．图乙细胞经减数分裂，2和3一定进入同一配子中
解析：由图可知，1和2、3和4分别为原来的姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体，而且在四分体时期，2和3发生了交叉互换，但并不影响基因在染色体上的排列顺序，这种变异属于基因重组。在形成配子时2、3不一定进入同一配子。
答案：C
6. 如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是( )
A ．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X 、Y
B ．X 染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异
C ．果蝇体内细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组
D ．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y) 四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 解析：染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们的形态和功能各不相同，但是携带了一种生物生长发育的全部遗传信息。图示果蝇的一个染色体组为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y) ；X 、Y 染色体的同源片段上的基因控制的性状可能没有性别差异；果蝇的体细胞在进行有丝分裂的后期有4个染色体组。
答案：D
7．(2016·西安联考) 如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是(
)
A ．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期
B ．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C ．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D ．图中4种变异能够遗传的是①③
解析：图①表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图②表示易位，A 错误；图③中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失，B 错误；图④中，若染色体3正常，染色体4则发生染色体结构变异中的缺失，若4正常，染色体3则发生染色体结构变异中的重复，C 正确；图中4种变异原因都是遗传物质的改变，都能够遗传，D 错误。
答案：C
8．如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，则图a 、图b 所示的变异(
)
A ．均为染色体结构变异
B ．基因的数目和排列顺序均发生改变
C ．均使生物的性状发生改变
D ．均可发生在减数分裂过程中
解析：由图可知，图a 为交叉互换属于基因重组，基因的数目和排列顺序未发生改变，生物性状可能没有变化；图b 是染色体结构变异，基因的数目和排列顺序均发生改变，生物性状也随之改变；两种变异均可发生在减数分裂过程中。
答案：D
9．以二倍体植物甲(2N ＝10) 和二倍体植物乙(2n ＝10) 进行有性杂交，得到的F 1不育，以物理撞击的方法使F 1减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级性母细胞中，减数第二次分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生F 2。下列有关叙述正确的是( )
A ．植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物
B ．F 1为四倍体，具有的染色体为N ＝10、n ＝10
C ．若用适宜浓度的秋水仙素处理F 1幼苗，则长成的植株是可育的
D ．物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F 2为二倍体
解析：甲和乙有性杂交产生的F 1是不育的，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于不同的物种，A 项错误；F 1含有2个染色体组，共10条染色体，其中5条来自甲，5条来自乙，B 项错误；F 1幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的，C 项正确；利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F 2为四倍体，D 项错误。
答案：C
10．(2016·温州联考) 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a 、b 、c 、d 为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于(
)
A ．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B ．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C ．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D ．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
解析：a 中细胞内右下的染色体为3条，其他染色体都成对，是个别染色体数目变异；b 中多了片段4，是染色体片段重复；c 属于三倍体；d 中下面的染色体3、4片段缺失。
答案：C
11．如图表示体细胞中所含的染色体，下列叙述不正确的是(
)
A ．①代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含4条染色体
B ．②代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体
C ．③代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含2条染色体
D ．④代表的生物是单倍体，其每个染色体组含4条染色体
解析：本题主要考查染色体组的判断。①所示的细胞为2个染色体组，每个染色体组含4条染色体，若它是由受精卵发育而来的个体的体细胞，则代表二倍体；②所示的细胞为3个染色体组，每个染色体组合2条染色体，若它是由受精卵发育而来的个体的体细胞，则代表三倍体；③所示的细胞为4个染色体组，每个染色体组含2条染色体，若它是由生殖细胞发育而来的个体的体细胞，则代表单倍体；④所示的细胞为1个染色体组，染色体组中含4条染色体，代表单倍体。
答案：B
12．(2016·合肥模拟) 如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞的畸变率的影响。
畸变细胞数注：细胞畸变率(%)＝100%。 细胞总数
以下说法正确的是( )
A ．秋水仙素的浓度越高，黑麦根尖细胞的畸变率越高
B ．浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用
C ．黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关
D ．秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期
解析：据图可知秋水仙素的浓度高于0.15%后，畸变率降低，A 项错误；在0.1%～0.2%时，作用时间为48 h 的畸变率低于其他组，C 项错误；秋水仙素通过抑制纺锤体形成使细胞内染色体数目加倍，且作用于细胞分裂前期。
答案：B
二、非选择题
13．(2016·淄博模拟) 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd 、Ii 、Rr 表示) 控制。研究发现，体细胞中r 基因数多于R 时，R 基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常) 如图所示。
(1)正常情况下，甲图中红花植株的基因型有________种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为________。
(2)突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内________有关。对R 与r 基因的mRNA 进行研究，发现其末端序列存在差异，如图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差________个(起始密码子位置相同，UAA 、UAG 与UGA 为终止密码子) ，其直接原因是
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 R 的mRNA ：—ACGUACGAUAGUGGCUGA
r 的mRNA ：—ACGUAGGAUAGUGGCUGA
(3)基因型为iiDdRr 的花芽中，出现基因型为iiDdr 的一部分细胞，其发育形成的花呈________色，该变异是细胞分裂过程中出现________________________的结果。
基因型为iiDdr 的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。 解析：(1)红花植株的基因型为iiD_R_，共4种，若基因型为iiDdRR 或iiDDRr ，自交后代的性状分离比为红花∶白花＝3∶1，若该红花植株的基因型为iiDdRr ，自交后代的性状分离比为红花(iiD_R_)∶白花(iiddR_或iiD_rr或iiddrr) ＝9∶7。(2)由乙图可知，突变体①②③都是含1个R 和2个rr ，它们的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内R 、r 数量有关。从R 与r 基因的mRNA 末端序列可以看出，R 的mRNA 上终止密码子在第6个密码子位置，而r 的mRNA 上终止密码子在第2个密码子位置，所以二者编码的氨基酸在数量上相差4个，其根本原因是r 的mRNA 上终止密码子位置靠前。(3)没有了R 基因，不能合成红色物质，所以基因型为iiDdr 的花芽发育形成的花呈白色。
答案：(1)4 3∶1或9∶7 (2)基因(R与r 基因) 的数量 4 在r 的mRNA 中提早出现终止密码子 (3)白 染色体数目变异或缺失 缺少发育成完整个体的一部分基因
14．玉米是遗传学实验的好材料。请分析回答下列问题。
(1)如图表示紫色玉米籽粒中两种相关色素的合成途径。请回答：
①决定红色籽粒的基因型有________种。
②基因型为AaBb 的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒占________。
(2)玉米宽叶基因T 与窄叶基因t 是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt 的宽叶植株A ，其细胞中9号染色体如图一。
①该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。
②为了确定植株A 的T 基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F 1，如果F 1表现型及比例为________，则说明T 基因位于异常染色体上。
③以植株A 为父本，正常的植株窄叶为母本杂交产生的F 1中，发现了一株宽叶植株B ，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是________(填“父本”或“母本”) 减数分裂过程中________未分离。
④若③中得到的植株B 在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B 为父本进行测交，后代的表现型是________________，其中得到的染色体异常植株占________。
解析：(1)决定红色的基因型为A_B_，故有4种基因型；AaBb 自交紫色籽粒(A_bb)占3/16。(2)②若植株A 的T 基因位于异常染色体上，其基因型可写为T 0t ，可产生的雌配子及比例为T 0∶t ＝1∶1，由于含T 0的花粉不育，故只有一种t 花粉，可得到F 1为T 0t(宽叶) ∶tt(窄叶) ＝1∶1。③由图二所示的个体可推断植株A 参与受精的花粉是T 0t 或T 0，由于T 0花粉致死，所以该个体是植株A 产生的T 0t 花粉与窄叶母本产生的t 配子结合形成的，变异发生的原因是父本产生花粉时，T 0t 所在的同源染色体未分离。④植株B 可产生的花粉有2T 0t 、1T 0(不育) 、2t 、1tt 四种，测交结果为2T 0tt(宽叶) 、2tt(窄叶) 、1ttt(窄叶) ，其中染色体异常的植株占3/5。
答案：(1)①4 ②3/16
(2)①缺失 ②宽叶∶窄叶＝1∶1 ③父本 同源染色体 ④宽叶∶窄叶＝2∶3 3/5
15．(2016·佛山质检) 某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了如图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答下列问题：
(1)图1所示的染色体变异类型有________，该变异可发生在________分裂过程，观察该变异最好选择处于________(时期) 的胚胎细胞。
(2)若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图2中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有________种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为________。参照4号个体的染色体组成情况，画出3号个体的染色体组成。
(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行________。为便于筛除异常胚胎，医生建议这对夫妇选择“试管婴儿”技术，该技术涉及的两个主要环节是________。
解析：(1)根据图1可知，13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体，且发生了染色体片段的丢失，因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态比较固定，数目比较清晰，因此最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。(2)若图
2
中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向任一极，则理论上产生的精子类型有13号染色体和21号染色体、易位染色体、21号染色体和易位染色体、13号染色体、13号染色体和易位染色体、21号染色体共6种；该夫妇生出正常染色体(即13号和21号染色体组成正常) 孩子的概率为1/6。根据4号个体的染色体组成情况，3号(13三体) 的染色体组成为2条13号染色体、1条易位染色体和一条21号染色体。(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩，母亲在妊娠期间应进行产前诊断。“试管婴儿”技术涉及的两个主要环节是体外受精和胚胎移植。
答案：(1)染色体结构和数目变异
有丝分裂
一、选择题
1．(2016·辽师大附中月考) 下列关于染色体组的叙述，正确是( )
A ．一个染色体组内不存在同源染色体
B ．染色体组只存在于生殖细胞中
C ．染色体组只存在于体细胞中
D ．染色体组在减数分裂过程中消失
解析：一个染色体组是一组非同源染色体，A 正确；染色体组存在于所有细胞中(人成熟红细胞等除外) ，B 、C 、D 错误。
答案：A
2．下列有关生物变异的叙述，正确的是( )
A ．三倍体植株可由受精卵发育而来
B ．生物的变异都可以遗传给后代
C ．染色体结构变异不会改变基因结构
D ．基因重组过程中能产生新的基因
解析：利用四倍体和二倍体杂交可得到三倍体，A 正确；因环境引起的不遗传的变异不能遗传给后代，B 错误；染色体结构变异是随机的，有可能破坏基因的结构，C 错误；基因重组过程中能产生新的基因型，但不能产生新的基因，D 错误。
答案：A
3．(2016·滨州模拟) 将二倍体西瓜幼苗(基因型为Aa) 用适宜浓度秋水仙素处理后得到四倍体西瓜，则( )
A ．该四倍体自交后代会发生性状分离
B ．该四倍体西瓜不能产生种子
C ．该四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，不能产生后代
D ．这种变异是可遗传的，但不能用显微镜观察到
解析：该四倍体的基因型为AAaa ，后代中可出现基因型为aaaa 的隐性性状，A 正确；该四倍体西瓜是可育的，可与二倍体西瓜杂交得到三倍体，B 、C 错误；这种变异属于染色体数目变异，显微镜不可见，D 错误。
答案：A
4．下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的( )
A ．一个染色体组不含同源染色体
B ．由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
C ．单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组
D ．人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
解析：染色体组中不含有同源染色体；判断单倍体不是看体细胞中的染色体组的数目，而是看发育起点；人工诱导多倍体的方法有多种，如低温、秋水仙素等。
答案：D
5．图甲是某生物一对同源染色体上的基因分布图(A与a 、B 与b 、C 与c 为等位基因，其他依次类推) ，图乙是该对同源染色体的姐妹染色单体分离后形成的4条染色体的基因分布图，下列说法正确的是(
)
A ．该生物因交叉互换发生了染色体结构变异
B ．1和3、2和4分别为原来的姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体
C ．该对同源染色体的非姐妹染色单体在减数分裂的四分体时期发生了交叉互换
D ．图乙细胞经减数分裂，2和3一定进入同一配子中
解析：由图可知，1和2、3和4分别为原来的姐妹染色单体分离后形成的两条子染色体，而且在四分体时期，2和3发生了交叉互换，但并不影响基因在染色体上的排列顺序，这种变异属于基因重组。在形成配子时2、3不一定进入同一配子。
答案：C
6. 如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是( )
A ．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X 、Y
B ．X 染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异
C ．果蝇体内细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组
D ．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y) 四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 解析：染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们的形态和功能各不相同，但是携带了一种生物生长发育的全部遗传信息。图示果蝇的一个染色体组为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y) ；X 、Y 染色体的同源片段上的基因控制的性状可能没有性别差异；果蝇的体细胞在进行有丝分裂的后期有4个染色体组。
答案：D
7．(2016·西安联考) 如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是(
)
A ．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期
B ．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C ．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D ．图中4种变异能够遗传的是①③
解析：图①表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图②表示易位，A 错误；图③中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失，B 错误；图④中，若染色体3正常，染色体4则发生染色体结构变异中的缺失，若4正常，染色体3则发生染色体结构变异中的重复，C 正确；图中4种变异原因都是遗传物质的改变，都能够遗传，D 错误。
答案：C
8．如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，则图a 、图b 所示的变异(
)
A ．均为染色体结构变异
B ．基因的数目和排列顺序均发生改变
C ．均使生物的性状发生改变
D ．均可发生在减数分裂过程中
解析：由图可知，图a 为交叉互换属于基因重组，基因的数目和排列顺序未发生改变，生物性状可能没有变化；图b 是染色体结构变异，基因的数目和排列顺序均发生改变，生物性状也随之改变；两种变异均可发生在减数分裂过程中。
答案：D
9．以二倍体植物甲(2N ＝10) 和二倍体植物乙(2n ＝10) 进行有性杂交，得到的F 1不育，以物理撞击的方法使F 1减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级性母细胞中，减数第二次分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生F 2。下列有关叙述正确的是( )
A ．植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物
B ．F 1为四倍体，具有的染色体为N ＝10、n ＝10
C ．若用适宜浓度的秋水仙素处理F 1幼苗，则长成的植株是可育的
D ．物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍，产生的F 2为二倍体
解析：甲和乙有性杂交产生的F 1是不育的，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于不同的物种，A 项错误；F 1含有2个染色体组，共10条染色体，其中5条来自甲，5条来自乙，B 项错误；F 1幼苗经秋水仙素处理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的，C 项正确；利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F 2为四倍体，D 项错误。
答案：C
10．(2016·温州联考) 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a 、b 、c 、d 为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于(
)
A ．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B ．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C ．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D ．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
解析：a 中细胞内右下的染色体为3条，其他染色体都成对，是个别染色体数目变异；b 中多了片段4，是染色体片段重复；c 属于三倍体；d 中下面的染色体3、4片段缺失。
答案：C
11．如图表示体细胞中所含的染色体，下列叙述不正确的是(
)
A ．①代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含4条染色体
B ．②代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含3条染色体
C ．③代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含2条染色体
D ．④代表的生物是单倍体，其每个染色体组含4条染色体
解析：本题主要考查染色体组的判断。①所示的细胞为2个染色体组，每个染色体组含4条染色体，若它是由受精卵发育而来的个体的体细胞，则代表二倍体；②所示的细胞为3个染色体组，每个染色体组合2条染色体，若它是由受精卵发育而来的个体的体细胞，则代表三倍体；③所示的细胞为4个染色体组，每个染色体组含2条染色体，若它是由生殖细胞发育而来的个体的体细胞，则代表单倍体；④所示的细胞为1个染色体组，染色体组中含4条染色体，代表单倍体。
答案：B
12．(2016·合肥模拟) 如图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞的畸变率的影响。
畸变细胞数注：细胞畸变率(%)＝100%。 细胞总数
以下说法正确的是( )
A ．秋水仙素的浓度越高，黑麦根尖细胞的畸变率越高
B ．浓度为0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用
C ．黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关
D ．秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期
解析：据图可知秋水仙素的浓度高于0.15%后，畸变率降低，A 项错误；在0.1%～0.2%时，作用时间为48 h 的畸变率低于其他组，C 项错误；秋水仙素通过抑制纺锤体形成使细胞内染色体数目加倍，且作用于细胞分裂前期。
答案：B
二、非选择题
13．(2016·淄博模拟) 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd 、Ii 、Rr 表示) 控制。研究发现，体细胞中r 基因数多于R 时，R 基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常) 如图所示。
(1)正常情况下，甲图中红花植株的基因型有________种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为________。
(2)突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内________有关。对R 与r 基因的mRNA 进行研究，发现其末端序列存在差异，如图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差________个(起始密码子位置相同，UAA 、UAG 与UGA 为终止密码子) ，其直接原因是
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 R 的mRNA ：—ACGUACGAUAGUGGCUGA
r 的mRNA ：—ACGUAGGAUAGUGGCUGA
(3)基因型为iiDdRr 的花芽中，出现基因型为iiDdr 的一部分细胞，其发育形成的花呈________色，该变异是细胞分裂过程中出现________________________的结果。
基因型为iiDdr 的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。 解析：(1)红花植株的基因型为iiD_R_，共4种，若基因型为iiDdRR 或iiDDRr ，自交后代的性状分离比为红花∶白花＝3∶1，若该红花植株的基因型为iiDdRr ，自交后代的性状分离比为红花(iiD_R_)∶白花(iiddR_或iiD_rr或iiddrr) ＝9∶7。(2)由乙图可知，突变体①②③都是含1个R 和2个rr ，它们的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内R 、r 数量有关。从R 与r 基因的mRNA 末端序列可以看出，R 的mRNA 上终止密码子在第6个密码子位置，而r 的mRNA 上终止密码子在第2个密码子位置，所以二者编码的氨基酸在数量上相差4个，其根本原因是r 的mRNA 上终止密码子位置靠前。(3)没有了R 基因，不能合成红色物质，所以基因型为iiDdr 的花芽发育形成的花呈白色。
答案：(1)4 3∶1或9∶7 (2)基因(R与r 基因) 的数量 4 在r 的mRNA 中提早出现终止密码子 (3)白 染色体数目变异或缺失 缺少发育成完整个体的一部分基因
14．玉米是遗传学实验的好材料。请分析回答下列问题。
(1)如图表示紫色玉米籽粒中两种相关色素的合成途径。请回答：
①决定红色籽粒的基因型有________种。
②基因型为AaBb 的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒占________。
(2)玉米宽叶基因T 与窄叶基因t 是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt 的宽叶植株A ，其细胞中9号染色体如图一。
①该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。
②为了确定植株A 的T 基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F 1，如果F 1表现型及比例为________，则说明T 基因位于异常染色体上。
③以植株A 为父本，正常的植株窄叶为母本杂交产生的F 1中，发现了一株宽叶植株B ，其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是________(填“父本”或“母本”) 减数分裂过程中________未分离。
④若③中得到的植株B 在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B 为父本进行测交，后代的表现型是________________，其中得到的染色体异常植株占________。
解析：(1)决定红色的基因型为A_B_，故有4种基因型；AaBb 自交紫色籽粒(A_bb)占3/16。(2)②若植株A 的T 基因位于异常染色体上，其基因型可写为T 0t ，可产生的雌配子及比例为T 0∶t ＝1∶1，由于含T 0的花粉不育，故只有一种t 花粉，可得到F 1为T 0t(宽叶) ∶tt(窄叶) ＝1∶1。③由图二所示的个体可推断植株A 参与受精的花粉是T 0t 或T 0，由于T 0花粉致死，所以该个体是植株A 产生的T 0t 花粉与窄叶母本产生的t 配子结合形成的，变异发生的原因是父本产生花粉时，T 0t 所在的同源染色体未分离。④植株B 可产生的花粉有2T 0t 、1T 0(不育) 、2t 、1tt 四种，测交结果为2T 0tt(宽叶) 、2tt(窄叶) 、1ttt(窄叶) ，其中染色体异常的植株占3/5。
答案：(1)①4 ②3/16
(2)①缺失 ②宽叶∶窄叶＝1∶1 ③父本 同源染色体 ④宽叶∶窄叶＝2∶3 3/5
15．(2016·佛山质检) 某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了如图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答下列问题：
(1)图1所示的染色体变异类型有________，该变异可发生在________分裂过程，观察该变异最好选择处于________(时期) 的胚胎细胞。
(2)若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图2中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有________种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为________。参照4号个体的染色体组成情况，画出3号个体的染色体组成。
(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行________。为便于筛除异常胚胎，医生建议这对夫妇选择“试管婴儿”技术，该技术涉及的两个主要环节是________。
解析：(1)根据图1可知，13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体，且发生了染色体片段的丢失，因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既可发生在减数分裂过程中，也可发生在有丝分裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态比较固定，数目比较清晰，因此最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。(2)若图
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中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向任一极，则理论上产生的精子类型有13号染色体和21号染色体、易位染色体、21号染色体和易位染色体、13号染色体、13号染色体和易位染色体、21号染色体共6种；该夫妇生出正常染色体(即13号和21号染色体组成正常) 孩子的概率为1/6。根据4号个体的染色体组成情况，3号(13三体) 的染色体组成为2条13号染色体、1条易位染色体和一条21号染色体。(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩，母亲在妊娠期间应进行产前诊断。“试管婴儿”技术涉及的两个主要环节是体外受精和胚胎移植。
答案：(1)染色体结构和数目变异
有丝分裂