单晶硅电池片工艺

单晶硅电池片工艺(初稿)

工艺流程图:

硅片检验→硅片插入片盒→去除损伤层→制绒面→淋洗→中和→三级串连阶梯式清洗→烘干→扩散→周边刻蚀→硅片插入片盒→去除氧化层→三级串连阶梯式清洗→烘干→制备氮化硅→背面银铝浆→烘干→背面铝浆→烘干→正面银浆→烧结→测试分选→检验入库 1. 单晶硅片质量检验标准 1.1 外观检验

1.1.1 基片大小:125³125mm±0.5mm 1.1.2 形状:准方片

1.1.3 直径:∮150±1.0mm Φ165±1.0mm

1.1.4 厚度: 280±30μm;在所规定区域内5个测量值的平均值。

1.1.5 TTV(μm)total thickness variation 在选定圆片区域内,最大厚度变化值 ≤50μm 1.1.6 表面缺陷:≤2个 深度不大于0.05mm 1.1.7 破损及针孔:无可见破损和针孔

1.1.8 边缘缺损:长度小于5mm,深度0.5的破损≤1个 1.1.9 钜痕:<5μm

1.1.10 表面状况:表面颜色均匀一致,无残留硅粉,无水迹 1.2 电特性:

1.2.1 晶体:无位错直拉(CZ)单晶 1.2.2 晶向:(100)±3° 1.2.3 导电类型:P型(硼掺杂)

1.2.4 电阻率(Ω²CM) 0.5~2.0 用四探针测量平均晶体电阻 1.2.5 少子寿命:>15μS

使用微波光电导方法,在未钝化区域内,扫描2³2mm区域,去2000次测量平均值,硅锭边缘部分红区内数据不包括在平均值的计算内。 1.2.6 碳浓度:≤5³10 1.2.7 氧浓度:≤1³10 1.3 质量判断标准:AQL2.5 2.硅片插入片盒:

2.1 工具仪器:25片 片盒 工作桌,凳子,真空吸附镊子 2.2 原材料:125³125mm硅片

2.3 工艺过程:把一定高度的硅片放于工作桌上,在操作者面前,用真空镊子把硅片吸起,把硅片放于片盒的最下一层,释放真空,硅片脱离真空吸附落于硅片盒的槽中。重复上述动作,直至把任务完成。 2.4 注意事项:

2.4.1 人是最大的污染源,不要面对硅片说话,不要用手直接拿片盒,手上有钠离子、油类污染; 2.4.2 操作人员要戴口罩、手套操作;

2.4.3 硅片易碎,在操作过程中,工作人员要轻拿轻放,尽量减少碎片; 2.4.4 真空吸头经常用酒精擦拭,在工作过程中,保持清洁。 3.硅片清洗: 3.1 去除损伤层:

3.1.1 目的:在硅片切割过程中,引起晶体表面晶格损伤,为把PN结制作在良好的晶体上,去除硅片表面的损伤层。

3.1.2 溶液浓度的配比:

NaOH:H2O=8500:34000(重量比)

在实际工作中,34000克纯水,添加10000克的氢氧化钠

3.1.3 溶液的配制过程:

根据资料查明:NaOH的融解热,10.4千卡/摩尔 8500÷40³10400=2210000卡 2210000÷34000=65(度)

结论:8500克氢氧化钠,可以使34000克纯水温升65度,理论计算要与实践相结合,只要把纯

水从室温升高至25℃左右凭借着氢氧化钠的温升就可以达到85℃了。 3.1.4 试剂纯度:纯水,18MΩ/CM 氢氧化钠,电子纯 3.1.5 溶液温度:85±1℃

3.1.6 腐蚀速率:条件:20% NaOH溶液,85℃,经验数据表明 4μm/min(两边共同去除);内圆切割锯20μm/每边,线锯10μm/每边,通常内圆切割锯腐蚀时间10分钟,线锯腐蚀时间5~6.5分钟(根据实际情况摸索准确时间,经验数据,每隔几十片称量一次) 3.1.7 反应机理:

Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2 H2↑ 28 80 18 122 4

在硅片表面每边去除10μm,两边共去除20μm

A.每片去除的重量:△g=12.5³12.5³0.0020³2.33=0.728g B.每片消耗的NaOH 28:80=0.728:X X=2.08g

C.每片产生多少Na2SiO3 28:122=0.728:X X=3.172g

D.如果每配制一次NaOH溶液可以清洗3000片,每片消耗2.08克NaOH,则消耗6.240Kg, 10 Kg的NaOH,只剩下3.76 Kg 在达到2500片时要密切注视,每花篮硅片称量是否达到了设计要求。

E.如果去除损伤层3000片则生成9.516Kg的Na2SiO3 ,整个花篮上浮,使花篮定位不准确严重影响机械手的正常运转。

3.1.8 注意事项与问题的讨论:

A.在整个去除损伤层的过程中,大量的H2气泡有可能依附到硅片上,使硅片上浮,在片盒上必须设计一个片盒“盖片”,或者片盒“挡棒”,防止硅片上浮;

B.关于去除损伤层时间的讨论:现在硅片越来越薄,去除损伤层的时间可以大大缩短,要以实践为准。在硅片表面制作绒面的过程中,也要腐蚀掉一层硅,既要PN结制作在良好的晶体上,又要不能使硅片太薄,易产生碎片; 3.2 制绒面:

3.2.1 目的:为了提高效率减少光的反射,在硅片表面制作出直角四面棱锥,使入射光在硅片表面形成多次反射。在P型[100]晶向上,利用晶体的各向异性,在晶体上腐蚀出正金字墙。 3.2.2 溶液浓度的配制:

纯水:氢氧化钠:异丙醇:硅酸钠=1000:15~20:45ml:4~6g 3.2.3 溶液的配制过程:

A.把预热槽用纯水洗净,把纯水打入预加热槽; B.把纯水加热到85℃; C.把预热槽的纯水打入绒面槽;

D.依次按比例把NaOH、异丙醇、硅酸钠加入到绒面槽中 E.等待温度恒定后进行操作

3.2.4 试剂纯度:

纯水:18MΩ/CM; 氢氧化钠:电子纯;异丙醇:优级纯;硅酸钠:优级纯 3.2.5 溶液浓度:85±1℃

3.2.6 绒面的制备时间:通常25~30分钟左右

3.2.7 反应机理:由于各晶面的面密度不同,腐蚀对各晶面有选择性。(100)、(111)面的面密度分别为2/a2、4.6/a2,因此(100)面的腐蚀密度速度最大,(111)面的腐蚀速度最小。所以腐蚀时(111)面最容易裸露在外面。实验得知,(100)面的腐蚀速度比(111)面大35倍。

择优腐蚀对溶液浓度关系很大,浓度偏高则为抛光腐蚀;浓度偏低则为择优腐蚀。异丙醇为消泡剂。硅酸钠为缓冲腐蚀剂。

3.2.8 注意事项与问题讨论:

A.绒面腐蚀时间:通常为25分钟,根据绒面状况可以适当增加5~10分钟; B.绒面的等直角棱锥体的下边长为多长,反射的光为最长?实践表明,从统计规律来看,a=3~5μm从电池表面上反射的光线最少。温度偏低一点,82℃,腐蚀速率慢一点,a的长度在3~5μm的可能性较大。

C.在绒面的腐蚀过程中,尤其是在开始的第一、第二批硅片,这种现象最严重,即绒面不连续。这样就增大了反射光,减少了电池的转换效率。NaOH与Si的反应生成硅酸钠,硅酸钠是一种缓腐剂,缓腐的速率与硅酸钠的浓度有很大关系,在反应初期,生成的硅酸钠浓度过低,低于0.1%时,反而引起加速反应,并有可能引起点腐蚀。腐蚀速率过快就容易产生平地。为克服上述现象,每次配制新的腐蚀溶液时增加0.4%~0.6%的硅酸钠,就是为了克服绒面不连续现象。

D.在绒面的制作过程中,会产生大量的H2气泡,附着在硅片上,根据情况,要不断的向溶液中增加异丙醇。异丙醇是消泡剂。(根据实际情况及经验确定其用量)

E.绒面腐蚀液时间久了,硅酸钠的含量逐渐增多,粘度也增大,比重增大,硅片上浮,为了减少绒面的不连续性绒面的腐蚀液的废液也可留下1/4,再增加3/4的新溶液。 F.在绒面的制备过程中,在显微镜下观察,经常会看到右图所示的现象,如果a为正常绒面,b的绒面就太小了;如果b为正常绒面,a的就太大了。B部分为小绒面,被气泡所覆盖,减缓了反应速度,生成小绒面。B部分为小绒面,其表面有油质污染,减缓了反应速度。(形成此现象的具体原因在生产中再摸索) 3.3 漂洗:

3.3.1 目的:在制绒面的过程中,其表面沾污了各种金属离子和各种盐类,本水槽中是四面溢流式,纯水来自上一个喷淋槽,在本槽中硅片初步清洗。

3.3.2 漂洗时间:漂洗时间大约为2分钟左右,在实践中进一步摸索确定。

3.3.3 漂洗方式:漂洗槽是四边溢流式,无任何金属粒子沾污的水泵过滤器,使纯水长生循环,加强去污效果。

3.3.4 漂洗槽温度:室温。 3.4 喷淋槽:

3.4.1 目的:在漂洗槽得到初步清洗的硅片,在喷淋槽中得到进一步较彻底的清洗。纯水是18MΩ/CM的纯水;雾化喷淋。

3.4.2 喷淋时间:喷淋时间大约3~4分钟,在实践中进一步确定。 3.4.3 喷淋槽温度:室温。 3.5 中和槽:

3.5.1 目的:进一步去除硅片表面的钠离子和硅酸盐类的沾污。 3.5.2 溶液的配制:(5.1~7.5)L盐酸+(28.1~26.5)L纯水 3.5.3 溶液温度:室温

3.5.4 溶液的纯度:电子级(MOS级) 3.5.5 溶液的腐蚀时间:5~6.5分钟 3.6 漂洗:工艺同3.3 3.7 HF酸溶液漂洗硅片,

3.7.1 目的:硅片在清洗的过程中不可避免的在硅片表面形成很厚的一层SiO2,把一层未清洗的SiO2去除 。

3.7.2 溶液的配制: HF:H2O=1:10 体积比 3.7.3 溶液的纯度:电子级

3.7.4 腐蚀时间:硅片表面不沾水为最佳。SiO2层很薄,腐蚀时间通常不大于20秒。 3.7.5 溶液的温度:室温 3.8 漂洗:工艺同3.3 3.9 喷淋:工艺同3.4 3.10 慢拉槽:

3.10.1 目的:一批可清洗125³125的硅片300片,为了尽量减少硅片和提篮所沾附的水迹。 3.10.2 槽中的溶液:为18MΩCM的纯水 3.10.3 溶液的温度:85±5℃ 3.11 烘干槽:

3.11.1 目的:清除掉硅片表面的水渍。 3.11.2 烘干槽的温度范围:100~110℃ 3.11.3 烘干时间:每个槽不大于10分钟。 4.扩散工艺:

4.1 目的:在硅片表面形成PN结 4.2 工艺条件:

说明:① 三氯氧磷的纯度:5个9

② O2 ≥99.995%(压力:40 psi=2.8Kg/平方厘米)

③ N2 ≥99.998%(压力:40 psi=2.8Kg/平方厘米)1psi=0.07Kg/平方厘米 ④ CDA: 5Kg/立方厘米

⑤ 循环水:进口水温≤25℃,出口水温≤35℃ ⑥ 源温:20±0.5℃

⑦ R□:中心值 60Ω 偏差:60±20Ω(5点检测值 max-min/max+min≤10%) POCl3 99.999%

4.3 注意事项与问题讨论:

4.3.1 硅片清洗之后,应在最短时间内进行扩散,尽量减少各种污染。 4.3.2 怎样提高R□均匀一致性:

A.现在炉管直径逐渐增大,投片量增大,其热惯性增大,炉子的稳定时间相应的加长,通常在12分钟左右,硅片的温度一致性好,这是R□均匀的基础。

B.大N2的流量通常为18~20L/分,它是一种输送气体,把POCl3气体携带到炉管中,如果大氮流量偏小,就引起硅片前后的R□不均匀。

C.为了提高R□的均匀性,在石英舟的前后放置石英挡板,目的是使气源更加均匀一致。 D.为了提高扩散质量,在硅片表面生成非常厚的一层SiO2,减少表面的合金点,碱磷源对硅片的腐蚀作用,使R□更均匀一致 。

4.3.3 怎样尽量减少PN结的反向以漏电流:

A.在100级净化间内操作,操作者戴口罩、手套、尽量减少对硅片的污染; B.硅片清洗要规范,在清洗过程中把各种沾污彻底清除掉。

4.3.4 如果硅片在扩散时是背靠背放置,在扩散后一定要严格区分扩散面和没扩散面,如果相混淆,那么转换效率为零,将会发生重大责任事故。操作者必须十分小心认真,千万不能混淆。把一对背靠背扩散的AB把A片放置一堆,扩散面朝上,扩散面/未扩散面;把B片放置一堆,扩散面朝下,未扩散面/扩散面,然后在把两堆,再放置再一起,B片翻转180度与A片相重合,交周边刻蚀。

4.3.5 炉管饱和:如果不连续生产,每天再正式生产之前,对炉管进行饱和,即正式的扩散工艺,把石英舟放入恒温,进行一次扩散,这样做使R□较均匀一致。

4.3.6 做样片:在饱和炉管之后,按正常的扩散工艺做样品,通过样片测试,观察样片是否在合格范围。 4.3.7 四探测试台:根据不同的四探针,补充相应的操作步骤说明书,R□一定要准确测量,才能更好的指导工艺调整。 4.3.8 石英管清洗:

A.把石英管放于石英管清洗机内,用去离子水冲洗石英管内部外部; B.用HCL:H2O=1:10溶液浸泡40分钟; C.用去离子水冲洗10分钟; D.用氮气吹干,待用。

说明:1 所有石英制品在清洗过程中不可赤手触摸,必须戴手套; 2 按石英管清洗机的操作规程清洗。

4.3.9 为了保持石英炉管的清洗,在炉管不工作时,炉管内也要保持正压,防止外部的尘埃进入炉管。为了提高炉管的使用寿命,在炉管不工作时也要恒温在400℃ 4.3.10 关于扩散炉气路系统的说明:

A.减压阀:压缩空气、氮气、氧气进入扩散炉,有一个减压阀,把压力调整到一个合适的范围,

CDA:5Kg/平方厘米;O2、N2:2.8~3 Kg/平方厘米;

B.过滤器的作用:在改变量程,各种阀门在动作时都会在系统产生大量的尘埃,为了减少尘埃

对系统的沾污,在每个气体回路中都安装了进口过滤器,对提高产品性能是有很大作用的;

C.浮子流量计与质量流量控制器:他们都是控制各自回路流量的气体流量的。浮子流量计是随

回路气体的压力变化而变化的,而质量流量计的最大特点,基本不随回路气体的压力变化而变化,它的流量是非常稳定的;

D.源温控制器:源温控制器对扩散的R□的均匀性很重要。POCl3 的饱和蒸汽压与温度基本成

正比,如果源温不稳定,POCl3在炉管的浓度也不稳定。这就会严重影响扩散质量;

E.三氯乙烷清洗瓶:三氯乙烷是专为清洗炉管用的。在清洗炉管之后,炉管比较脏,可以用三

氯乙烷清洗炉管,在科研时,每天在扩散氧化之前都用三氯乙烷清洗炉管;

4.3 注意事项与问题讨论:

4.3.1 硅片清洗之后,应在最短时间内进行扩散,尽量减少各种污染。

4.3.2 怎样提高R□均匀一致性:

A.现在炉管直径逐渐增大,投片量增大,其热惯性增大,炉子的稳定时间相应的加长,通常在12分钟左右,硅片的温度一致性好,这是R□均匀的基础。

B.大N2的流量通常为18~20L/分,它是一种输送气体,把POCl3气体携带到炉管中,如果大氮流量偏小,就引起硅片前后的R□不均匀。

C.为了提高R□的均匀性,在石英舟的前后放置石英挡板,目的是使气源更加均匀一致。

D.为了提高扩散质量,在硅片表面生成非常厚的一层SiO2,减少表面的合金点,碱磷源对硅片的腐蚀作用,使R□更均匀一致 。

4.3.3 怎样尽量减少PN结的反向以漏电流:

A.在100级净化间内操作,操作者戴口罩、手套、尽量减少对硅片的污染;

B.硅片清洗要规范,在清洗过程中把各种沾污彻底清除掉。

4.3.4 如果硅片在扩散时是背靠背放置,在扩散后一定要严格区分扩散面和没扩散面,如果相混淆,那么转换效率为零,将会发生重大责任事故。操作者必须十分小心认真,千万不能混淆。把一对背靠背扩散的AB把A片放置一堆,扩散面朝上,扩散面/未扩散面;把B片放置一堆,扩

散面朝下,未扩散面/扩散面,然后在把两堆,再放置再一起,B片翻转180度

与A片相重合,交周边刻蚀。

4.3.5 炉管饱和:如果不连续生产,每天再正式生产之前,对炉管进行饱和,

即正式的扩散工艺,把石英舟放入恒温,进行一次扩散,这样做使R□较均匀一致。

4.3.6 做样片:在饱和炉管之后,按正常的扩散工艺做样品,通过样片测试,观察样片是否在合格范围。

4.3.7 四探测试台:根据不同的四探针,补充相应的操作步骤说明书,R□一定要准确测量,才能更好的指导工艺调整。

4.3.8 石英管清洗:

A.把石英管放于石英管清洗机内,用去离子水冲洗石英管内部外部;

B.用HCL:H2O=1:10溶液浸泡40分钟;

C.用去离子水冲洗10分钟;

D.用氮气吹干,待用。

说明:1 所有石英制品在清洗过程中不可赤手触摸,必须戴手套;

2 按石英管清洗机的操作规程清洗。

4.3.9 为了保持石英炉管的清洗,在炉管不工作时,炉管内也要保持正压,防止外部的尘埃进入炉管。为了提高炉管的使用寿命,在炉管不工作时也要恒温在400℃

4.3.10 关于扩散炉气路系统的说明:

A.减压阀:压缩空气、氮气、氧气进入扩散炉,有一个减压阀,把压力调整到一个合适的范围,CDA:5Kg/平方厘米;O2、N2:2.8~3 Kg/平方厘米;

B.过滤器的作用:在改变量程,各种阀门在动作时都会在系统产生大量的尘埃,为了减少尘埃

对系统的沾污,在每个气体回路中都安装了进口过滤器,对提高产品性能是有很大作用的;

C.浮子流量计与质量流量控制器:他们都是控制各自回路流量的气体流量的。浮子流量计是随

回路气体的压力变化而变化的,而质量流量计的最大特点,基本不随回路气体的压力变化而变化,它的流量是非常稳定的;

D.源温控制器:源温控制器对扩散的R□的均匀性很重要。POCl3 的饱和蒸汽压与温度基本成

正比,如果源温不稳定,POCl3在炉管的浓度也不稳定。这就会严重影响扩散质量;

E.三氯乙烷清洗瓶:三氯乙烷是专为清洗炉管用的。在清洗炉管之后,炉管比较脏,可以用三

氯乙烷清洗炉管,在科研时,每天在扩散氧化之前都用三氯乙烷清洗炉管;

F.单向阀:只准许POCl3和三氯乙烷向炉管方向流动,不允许向反向流动;

G.电磁阀气动阀:通过电磁阀来控制气动阀。在源瓶前后的气动阀一定要同时启动,或者,源

瓶前面的气动阀要先启动,源瓶后面的气动阀后启动,否则不堪设想,会把源瓶的源全部送到炉管中会造成事故;

H.各个气路系统的作用:

①.浮子流量计系统:在扩散炉不工作,或者突然停电后,为了保证炉管保持正压,而设计的一个气路,通常流量控制在4~6L/分 ;

②.源温控制器气路:通过电磁阀气动阀的控制,质量流量计控制流量,以小N2携带POCl3把源通入炉管内;

③.大N2气路:大N2作用运载气体,把源快速均匀的运载到炉管;

④.O2气路:如果O2 的流量偏小,POCl3 热分解后,形成PCl5它会对硅片有腐蚀性,为了减少对硅片表面的腐蚀,一定要通一定量的O2气。

5.周边等离子刻蚀:

5.1 目的:在PN结扩散时,不可避免的在硅片的正面和背面都形成了PN结,为了减少漏电流,利用等离子刻蚀的方法,把正、背面的PN结相奋力;

5.2 主要设备:M 42200-1/um型等离子刻蚀机;

5.3 主要材料和仪器:①.扩散PN结的硅片

②.聚四氯乙烯提篮

③.硅片上下部的压块

④.手套、口罩

⑤.N2、O2、CF4气体,纯度为5N

5.4 工艺技术条件:

5.4.1 输出功率:600W

5.4.2 刻蚀时间:9分钟

5.4.3 每批刻蚀的硅片数:200片/批

5.4.4 工艺气体流量:CF4:82.5%;O2:17.5%;(适当变化比例,四十八所调试时注意)

5.4.5 工艺气体的压力范围:0.1~0.2Mpa

(详见设备操作规程)

5.5 安全注意事项及问题讨论:

5.5.1 设备在不工作时,系统应真空保存;

5.5.2 如停机较长时间后再进行刻蚀工艺,需要先进行一次空载刻蚀后再刻蚀硅片;

5.5.3 在刻蚀工艺自动运行过程中,千万不能触摸电感线圈,防止高压电击;

5.5.4 扩散后的硅片是有方向性的,一边为扩散面,另一边为未扩散面,要么扩散面朝上,要么扩散面朝下,一定要永远这样做,绝对不能搞错,一旦发生错误,整批电池的转换效率为零;

5.5.5 每片200片,硅片要排列整齐,用聚四氯乙烯提篮和上下压块把待刻蚀硅片压紧,防止刻蚀到硅片里边;

5.5.6 把提篮放入真空室时要轻拿轻放,防止损坏石英钟罩,以及真空密封部分;

5.5.7 机械泵的泵油要及时更换,至少每半个月或者每一个月换一次油,保持系统的真空良好;

5.5.8 怎样判断周边刻蚀的质量呢?从电池片的IV曲线上就可以判断周边刻蚀的质量:

如果出现如左图的不正常IV曲线,就说明等离子刻蚀质量不好,周

边的PN结没有完全刻蚀掉,有明显的PN结漏气,必须调整工艺参

数。

6.去除硅片表面的氧化层:

6.1 目的:在PN结的扩散过程中,在硅片表面生长了一定厚度的磷硅玻璃层,为了形成良好的欧姆接触,减少入射光的反射,在淀积SixNyHz之前,把磷硅玻璃腐蚀掉。

6.2 设备:去磷硅玻璃清洗机

6.3 主要原材料和工具:A.已经周边刻蚀的硅片;

B.氢氟酸 纯度等级:电子纯;

C.氟化铵 纯度等级:电子纯;

D.片盒、提篮;

E.化学防腐手套;

F.防护眼镜;

G.围裙;

H.金属镊子;

6.4 硅片上片盒:

6.4.1 已扩散的硅片有方向性(有扩散面和未扩散面),片盒同样有方向性,

一定要定义好,扩散面对准片盒的哪一个方向;

6.4.2 在装片的过程中,尽量减少对硅片的污染,人是最大沾污源,不要面对

硅片说话,不能用手直接接触硅片;

6.5 腐蚀液的配制:

A.40%的氟化铵溶液+5%的氢氟酸(占氟化铵体积的5%)

B.溶液温度:室温;

C.腐蚀时间:2分钟;

说明:当片盒提出腐蚀溶液时,硅片表面不沾水,没有任何水痕,则表示硅片上

的磷硅玻璃已经完全腐蚀干净。

6.6 淋洗槽:(水浴槽),该槽的纯水来源于喷淋槽,该槽的纯水自循环,四

边溢流式;从腐蚀槽出来的提篮,立刻放入水浴槽,时间2~3分钟。

6.7 喷淋槽:喷淋槽的纯水来自纯水站;每一个提篮要喷淋2分钟。

6.8 慢拉槽:进一步清洗硅片,在慢拉过程中,使提篮片盒和硅片上尽量沾少

量的水痕;槽的水温在60~80℃,时间:2分钟;

6.9 双位烘干槽:

温度: 100~110℃ 时间:10分钟;

干净的除油、除尘、除湿的空气吹干。

丝网印刷部分:

1.正面栅线设计:

1.1 细栅线的宽度:0.125

1.2 细栅线的根数为44根

1.3 最边缘的细栅线到电池边缘的距离为1.7mm

0.125³44+1.7³2+43³2.7=125

1.4 两根细栅线之间的距离为2.7mm

1.5 立栅线的宽度为1.5mm 125均分为4

2.正面栅线丝网的材料、目数与膜厚:

2.1 材质:进口德国的不锈钢丝网

2.2 目数:280目;线径:30μm;纱厚:50μm;膜厚:15μm;膜和丝网的总厚度:65μm

2.3 张力:26牛顿

3.浆料:

3.1 浆料:Ag浆;

3.2 生产国家:美国ferro

3.3 规格:3349

4. 丝网与硅片之间的距离:对不锈钢丝网,两者之间的距离1~2mm,以1.5mm为最佳值;

2.背面AgAl浆可焊电极:

2.1 背面栅线图形的设计:

2.1.1 3³109的银铝浆汇流条与1.5³0.2的焊带形成良好的焊接性能。

2.1.2 问题讨论:

1

2

# 这两种图形各有优缺点:图1为长条状,浪费了AgAl浆料,如果硅片碎片后可以顺利的划成碎片; 图2可以节省AgAl浆料,降低成本,但是硅片碎片之后,划成小片利用率大大

降低。

# 用3这种图形,与铝背场能够形成良好的欧姆接触,铝浆料与银铝浆料有细线重叠部分,这样可以大大提高效率和填充因子。

# 尽量减少铝浆与银铝浆的重叠部分,在显微镜下观察两者的重叠部分严重发黑,既大量大有机溶剂没有充分挥发,这样就严重影响电池效率和填充因子。无锡尚德采用两排交错打孔的方法尽量减少重叠部分的影响。

2.2 背面电极丝网材料、目数与膜厚

2.2.1 材质:进口德国不锈钢丝网

2.2.2 目数:325目

2.2.3 线径:23~28μm

2.2.4 纱厚:46μm

2.2.5 膜厚:15μm

2.2.6 膜和丝网的总厚度:60~63μm

2.3 浆料规格:AgAl浆 牌号:3398

生产国家:FERRO 美国

2.4 丝网与硅片之间的距离:1~1.5mm为宜

3.背面铝背场丝网图形的设计:

3.1 铝背场的图形设计如图所示

3.2 关于丝网的规格

单晶硅电池片工艺(初稿)

工艺流程图:

硅片检验→硅片插入片盒→去除损伤层→制绒面→淋洗→中和→三级串连阶梯式清洗→烘干→扩散→周边刻蚀→硅片插入片盒→去除氧化层→三级串连阶梯式清洗→烘干→制备氮化硅→背面银铝浆→烘干→背面铝浆→烘干→正面银浆→烧结→测试分选→检验入库 1. 单晶硅片质量检验标准 1.1 外观检验

1.1.1 基片大小:125³125mm±0.5mm 1.1.2 形状:准方片

1.1.3 直径:∮150±1.0mm Φ165±1.0mm

1.1.4 厚度: 280±30μm;在所规定区域内5个测量值的平均值。

1.1.5 TTV(μm)total thickness variation 在选定圆片区域内,最大厚度变化值 ≤50μm 1.1.6 表面缺陷:≤2个 深度不大于0.05mm 1.1.7 破损及针孔:无可见破损和针孔

1.1.8 边缘缺损:长度小于5mm,深度0.5的破损≤1个 1.1.9 钜痕:<5μm

1.1.10 表面状况:表面颜色均匀一致,无残留硅粉,无水迹 1.2 电特性:

1.2.1 晶体:无位错直拉(CZ)单晶 1.2.2 晶向:(100)±3° 1.2.3 导电类型:P型(硼掺杂)

1.2.4 电阻率(Ω²CM) 0.5~2.0 用四探针测量平均晶体电阻 1.2.5 少子寿命:>15μS

使用微波光电导方法,在未钝化区域内,扫描2³2mm区域,去2000次测量平均值,硅锭边缘部分红区内数据不包括在平均值的计算内。 1.2.6 碳浓度:≤5³10 1.2.7 氧浓度:≤1³10 1.3 质量判断标准:AQL2.5 2.硅片插入片盒:

2.1 工具仪器:25片 片盒 工作桌,凳子,真空吸附镊子 2.2 原材料:125³125mm硅片

2.3 工艺过程:把一定高度的硅片放于工作桌上,在操作者面前,用真空镊子把硅片吸起,把硅片放于片盒的最下一层,释放真空,硅片脱离真空吸附落于硅片盒的槽中。重复上述动作,直至把任务完成。 2.4 注意事项:

2.4.1 人是最大的污染源,不要面对硅片说话,不要用手直接拿片盒,手上有钠离子、油类污染; 2.4.2 操作人员要戴口罩、手套操作;

2.4.3 硅片易碎,在操作过程中,工作人员要轻拿轻放,尽量减少碎片; 2.4.4 真空吸头经常用酒精擦拭,在工作过程中,保持清洁。 3.硅片清洗: 3.1 去除损伤层:

3.1.1 目的:在硅片切割过程中,引起晶体表面晶格损伤,为把PN结制作在良好的晶体上,去除硅片表面的损伤层。

3.1.2 溶液浓度的配比:

NaOH:H2O=8500:34000(重量比)

在实际工作中,34000克纯水,添加10000克的氢氧化钠

3.1.3 溶液的配制过程:

根据资料查明:NaOH的融解热,10.4千卡/摩尔 8500÷40³10400=2210000卡 2210000÷34000=65(度)

结论:8500克氢氧化钠,可以使34000克纯水温升65度,理论计算要与实践相结合,只要把纯

水从室温升高至25℃左右凭借着氢氧化钠的温升就可以达到85℃了。 3.1.4 试剂纯度:纯水,18MΩ/CM 氢氧化钠,电子纯 3.1.5 溶液温度:85±1℃

3.1.6 腐蚀速率:条件:20% NaOH溶液,85℃,经验数据表明 4μm/min(两边共同去除);内圆切割锯20μm/每边,线锯10μm/每边,通常内圆切割锯腐蚀时间10分钟,线锯腐蚀时间5~6.5分钟(根据实际情况摸索准确时间,经验数据,每隔几十片称量一次) 3.1.7 反应机理:

Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2 H2↑ 28 80 18 122 4

在硅片表面每边去除10μm,两边共去除20μm

A.每片去除的重量:△g=12.5³12.5³0.0020³2.33=0.728g B.每片消耗的NaOH 28:80=0.728:X X=2.08g

C.每片产生多少Na2SiO3 28:122=0.728:X X=3.172g

D.如果每配制一次NaOH溶液可以清洗3000片,每片消耗2.08克NaOH,则消耗6.240Kg, 10 Kg的NaOH,只剩下3.76 Kg 在达到2500片时要密切注视,每花篮硅片称量是否达到了设计要求。

E.如果去除损伤层3000片则生成9.516Kg的Na2SiO3 ,整个花篮上浮,使花篮定位不准确严重影响机械手的正常运转。

3.1.8 注意事项与问题的讨论:

A.在整个去除损伤层的过程中,大量的H2气泡有可能依附到硅片上,使硅片上浮,在片盒上必须设计一个片盒“盖片”,或者片盒“挡棒”,防止硅片上浮;

B.关于去除损伤层时间的讨论:现在硅片越来越薄,去除损伤层的时间可以大大缩短,要以实践为准。在硅片表面制作绒面的过程中,也要腐蚀掉一层硅,既要PN结制作在良好的晶体上,又要不能使硅片太薄,易产生碎片; 3.2 制绒面:

3.2.1 目的:为了提高效率减少光的反射,在硅片表面制作出直角四面棱锥,使入射光在硅片表面形成多次反射。在P型[100]晶向上,利用晶体的各向异性,在晶体上腐蚀出正金字墙。 3.2.2 溶液浓度的配制:

纯水:氢氧化钠:异丙醇:硅酸钠=1000:15~20:45ml:4~6g 3.2.3 溶液的配制过程:

A.把预热槽用纯水洗净,把纯水打入预加热槽; B.把纯水加热到85℃; C.把预热槽的纯水打入绒面槽;

D.依次按比例把NaOH、异丙醇、硅酸钠加入到绒面槽中 E.等待温度恒定后进行操作

3.2.4 试剂纯度:

纯水:18MΩ/CM; 氢氧化钠:电子纯;异丙醇:优级纯;硅酸钠:优级纯 3.2.5 溶液浓度:85±1℃

3.2.6 绒面的制备时间:通常25~30分钟左右

3.2.7 反应机理:由于各晶面的面密度不同,腐蚀对各晶面有选择性。(100)、(111)面的面密度分别为2/a2、4.6/a2,因此(100)面的腐蚀密度速度最大,(111)面的腐蚀速度最小。所以腐蚀时(111)面最容易裸露在外面。实验得知,(100)面的腐蚀速度比(111)面大35倍。

择优腐蚀对溶液浓度关系很大,浓度偏高则为抛光腐蚀;浓度偏低则为择优腐蚀。异丙醇为消泡剂。硅酸钠为缓冲腐蚀剂。

3.2.8 注意事项与问题讨论:

A.绒面腐蚀时间:通常为25分钟,根据绒面状况可以适当增加5~10分钟; B.绒面的等直角棱锥体的下边长为多长,反射的光为最长?实践表明,从统计规律来看,a=3~5μm从电池表面上反射的光线最少。温度偏低一点,82℃,腐蚀速率慢一点,a的长度在3~5μm的可能性较大。

C.在绒面的腐蚀过程中,尤其是在开始的第一、第二批硅片,这种现象最严重,即绒面不连续。这样就增大了反射光,减少了电池的转换效率。NaOH与Si的反应生成硅酸钠,硅酸钠是一种缓腐剂,缓腐的速率与硅酸钠的浓度有很大关系,在反应初期,生成的硅酸钠浓度过低,低于0.1%时,反而引起加速反应,并有可能引起点腐蚀。腐蚀速率过快就容易产生平地。为克服上述现象,每次配制新的腐蚀溶液时增加0.4%~0.6%的硅酸钠,就是为了克服绒面不连续现象。

D.在绒面的制作过程中,会产生大量的H2气泡,附着在硅片上,根据情况,要不断的向溶液中增加异丙醇。异丙醇是消泡剂。(根据实际情况及经验确定其用量)

E.绒面腐蚀液时间久了,硅酸钠的含量逐渐增多,粘度也增大,比重增大,硅片上浮,为了减少绒面的不连续性绒面的腐蚀液的废液也可留下1/4,再增加3/4的新溶液。 F.在绒面的制备过程中,在显微镜下观察,经常会看到右图所示的现象,如果a为正常绒面,b的绒面就太小了;如果b为正常绒面,a的就太大了。B部分为小绒面,被气泡所覆盖,减缓了反应速度,生成小绒面。B部分为小绒面,其表面有油质污染,减缓了反应速度。(形成此现象的具体原因在生产中再摸索) 3.3 漂洗:

3.3.1 目的:在制绒面的过程中,其表面沾污了各种金属离子和各种盐类,本水槽中是四面溢流式,纯水来自上一个喷淋槽,在本槽中硅片初步清洗。

3.3.2 漂洗时间:漂洗时间大约为2分钟左右,在实践中进一步摸索确定。

3.3.3 漂洗方式:漂洗槽是四边溢流式,无任何金属粒子沾污的水泵过滤器,使纯水长生循环,加强去污效果。

3.3.4 漂洗槽温度:室温。 3.4 喷淋槽:

3.4.1 目的:在漂洗槽得到初步清洗的硅片,在喷淋槽中得到进一步较彻底的清洗。纯水是18MΩ/CM的纯水;雾化喷淋。

3.4.2 喷淋时间:喷淋时间大约3~4分钟,在实践中进一步确定。 3.4.3 喷淋槽温度:室温。 3.5 中和槽:

3.5.1 目的:进一步去除硅片表面的钠离子和硅酸盐类的沾污。 3.5.2 溶液的配制:(5.1~7.5)L盐酸+(28.1~26.5)L纯水 3.5.3 溶液温度:室温

3.5.4 溶液的纯度:电子级(MOS级) 3.5.5 溶液的腐蚀时间:5~6.5分钟 3.6 漂洗:工艺同3.3 3.7 HF酸溶液漂洗硅片,

3.7.1 目的:硅片在清洗的过程中不可避免的在硅片表面形成很厚的一层SiO2,把一层未清洗的SiO2去除 。

3.7.2 溶液的配制: HF:H2O=1:10 体积比 3.7.3 溶液的纯度:电子级

3.7.4 腐蚀时间:硅片表面不沾水为最佳。SiO2层很薄,腐蚀时间通常不大于20秒。 3.7.5 溶液的温度:室温 3.8 漂洗:工艺同3.3 3.9 喷淋:工艺同3.4 3.10 慢拉槽:

3.10.1 目的:一批可清洗125³125的硅片300片,为了尽量减少硅片和提篮所沾附的水迹。 3.10.2 槽中的溶液:为18MΩCM的纯水 3.10.3 溶液的温度:85±5℃ 3.11 烘干槽:

3.11.1 目的:清除掉硅片表面的水渍。 3.11.2 烘干槽的温度范围:100~110℃ 3.11.3 烘干时间:每个槽不大于10分钟。 4.扩散工艺:

4.1 目的:在硅片表面形成PN结 4.2 工艺条件:

说明:① 三氯氧磷的纯度:5个9

② O2 ≥99.995%(压力:40 psi=2.8Kg/平方厘米)

③ N2 ≥99.998%(压力:40 psi=2.8Kg/平方厘米)1psi=0.07Kg/平方厘米 ④ CDA: 5Kg/立方厘米

⑤ 循环水:进口水温≤25℃,出口水温≤35℃ ⑥ 源温:20±0.5℃

⑦ R□:中心值 60Ω 偏差:60±20Ω(5点检测值 max-min/max+min≤10%) POCl3 99.999%

4.3 注意事项与问题讨论:

4.3.1 硅片清洗之后,应在最短时间内进行扩散,尽量减少各种污染。 4.3.2 怎样提高R□均匀一致性:

A.现在炉管直径逐渐增大,投片量增大,其热惯性增大,炉子的稳定时间相应的加长,通常在12分钟左右,硅片的温度一致性好,这是R□均匀的基础。

B.大N2的流量通常为18~20L/分,它是一种输送气体,把POCl3气体携带到炉管中,如果大氮流量偏小,就引起硅片前后的R□不均匀。

C.为了提高R□的均匀性,在石英舟的前后放置石英挡板,目的是使气源更加均匀一致。 D.为了提高扩散质量,在硅片表面生成非常厚的一层SiO2,减少表面的合金点,碱磷源对硅片的腐蚀作用,使R□更均匀一致 。

4.3.3 怎样尽量减少PN结的反向以漏电流:

A.在100级净化间内操作,操作者戴口罩、手套、尽量减少对硅片的污染; B.硅片清洗要规范,在清洗过程中把各种沾污彻底清除掉。

4.3.4 如果硅片在扩散时是背靠背放置,在扩散后一定要严格区分扩散面和没扩散面,如果相混淆,那么转换效率为零,将会发生重大责任事故。操作者必须十分小心认真,千万不能混淆。把一对背靠背扩散的AB把A片放置一堆,扩散面朝上,扩散面/未扩散面;把B片放置一堆,扩散面朝下,未扩散面/扩散面,然后在把两堆,再放置再一起,B片翻转180度与A片相重合,交周边刻蚀。

4.3.5 炉管饱和:如果不连续生产,每天再正式生产之前,对炉管进行饱和,即正式的扩散工艺,把石英舟放入恒温,进行一次扩散,这样做使R□较均匀一致。

4.3.6 做样片:在饱和炉管之后,按正常的扩散工艺做样品,通过样片测试,观察样片是否在合格范围。 4.3.7 四探测试台:根据不同的四探针,补充相应的操作步骤说明书,R□一定要准确测量,才能更好的指导工艺调整。 4.3.8 石英管清洗:

A.把石英管放于石英管清洗机内,用去离子水冲洗石英管内部外部; B.用HCL:H2O=1:10溶液浸泡40分钟; C.用去离子水冲洗10分钟; D.用氮气吹干,待用。

说明:1 所有石英制品在清洗过程中不可赤手触摸,必须戴手套; 2 按石英管清洗机的操作规程清洗。

4.3.9 为了保持石英炉管的清洗,在炉管不工作时,炉管内也要保持正压,防止外部的尘埃进入炉管。为了提高炉管的使用寿命,在炉管不工作时也要恒温在400℃ 4.3.10 关于扩散炉气路系统的说明:

A.减压阀:压缩空气、氮气、氧气进入扩散炉,有一个减压阀,把压力调整到一个合适的范围,

CDA:5Kg/平方厘米;O2、N2:2.8~3 Kg/平方厘米;

B.过滤器的作用:在改变量程,各种阀门在动作时都会在系统产生大量的尘埃,为了减少尘埃

对系统的沾污,在每个气体回路中都安装了进口过滤器,对提高产品性能是有很大作用的;

C.浮子流量计与质量流量控制器:他们都是控制各自回路流量的气体流量的。浮子流量计是随

回路气体的压力变化而变化的,而质量流量计的最大特点,基本不随回路气体的压力变化而变化,它的流量是非常稳定的;

D.源温控制器:源温控制器对扩散的R□的均匀性很重要。POCl3 的饱和蒸汽压与温度基本成

正比,如果源温不稳定,POCl3在炉管的浓度也不稳定。这就会严重影响扩散质量;

E.三氯乙烷清洗瓶:三氯乙烷是专为清洗炉管用的。在清洗炉管之后,炉管比较脏,可以用三

氯乙烷清洗炉管,在科研时,每天在扩散氧化之前都用三氯乙烷清洗炉管;

4.3 注意事项与问题讨论:

4.3.1 硅片清洗之后,应在最短时间内进行扩散,尽量减少各种污染。

4.3.2 怎样提高R□均匀一致性:

A.现在炉管直径逐渐增大,投片量增大,其热惯性增大,炉子的稳定时间相应的加长,通常在12分钟左右,硅片的温度一致性好,这是R□均匀的基础。

B.大N2的流量通常为18~20L/分,它是一种输送气体,把POCl3气体携带到炉管中,如果大氮流量偏小,就引起硅片前后的R□不均匀。

C.为了提高R□的均匀性,在石英舟的前后放置石英挡板,目的是使气源更加均匀一致。

D.为了提高扩散质量,在硅片表面生成非常厚的一层SiO2,减少表面的合金点,碱磷源对硅片的腐蚀作用,使R□更均匀一致 。

4.3.3 怎样尽量减少PN结的反向以漏电流:

A.在100级净化间内操作,操作者戴口罩、手套、尽量减少对硅片的污染;

B.硅片清洗要规范,在清洗过程中把各种沾污彻底清除掉。

4.3.4 如果硅片在扩散时是背靠背放置,在扩散后一定要严格区分扩散面和没扩散面,如果相混淆,那么转换效率为零,将会发生重大责任事故。操作者必须十分小心认真,千万不能混淆。把一对背靠背扩散的AB把A片放置一堆,扩散面朝上,扩散面/未扩散面;把B片放置一堆,扩

散面朝下,未扩散面/扩散面,然后在把两堆,再放置再一起,B片翻转180度

与A片相重合,交周边刻蚀。

4.3.5 炉管饱和:如果不连续生产,每天再正式生产之前,对炉管进行饱和,

即正式的扩散工艺,把石英舟放入恒温,进行一次扩散,这样做使R□较均匀一致。

4.3.6 做样片:在饱和炉管之后,按正常的扩散工艺做样品,通过样片测试,观察样片是否在合格范围。

4.3.7 四探测试台:根据不同的四探针,补充相应的操作步骤说明书,R□一定要准确测量,才能更好的指导工艺调整。

4.3.8 石英管清洗:

A.把石英管放于石英管清洗机内,用去离子水冲洗石英管内部外部;

B.用HCL:H2O=1:10溶液浸泡40分钟;

C.用去离子水冲洗10分钟;

D.用氮气吹干,待用。

说明:1 所有石英制品在清洗过程中不可赤手触摸,必须戴手套;

2 按石英管清洗机的操作规程清洗。

4.3.9 为了保持石英炉管的清洗,在炉管不工作时,炉管内也要保持正压,防止外部的尘埃进入炉管。为了提高炉管的使用寿命,在炉管不工作时也要恒温在400℃

4.3.10 关于扩散炉气路系统的说明:

A.减压阀:压缩空气、氮气、氧气进入扩散炉,有一个减压阀,把压力调整到一个合适的范围,CDA:5Kg/平方厘米;O2、N2:2.8~3 Kg/平方厘米;

B.过滤器的作用:在改变量程,各种阀门在动作时都会在系统产生大量的尘埃,为了减少尘埃

对系统的沾污,在每个气体回路中都安装了进口过滤器,对提高产品性能是有很大作用的;

C.浮子流量计与质量流量控制器:他们都是控制各自回路流量的气体流量的。浮子流量计是随

回路气体的压力变化而变化的,而质量流量计的最大特点,基本不随回路气体的压力变化而变化,它的流量是非常稳定的;

D.源温控制器:源温控制器对扩散的R□的均匀性很重要。POCl3 的饱和蒸汽压与温度基本成

正比,如果源温不稳定,POCl3在炉管的浓度也不稳定。这就会严重影响扩散质量;

E.三氯乙烷清洗瓶:三氯乙烷是专为清洗炉管用的。在清洗炉管之后,炉管比较脏,可以用三

氯乙烷清洗炉管,在科研时,每天在扩散氧化之前都用三氯乙烷清洗炉管;

F.单向阀:只准许POCl3和三氯乙烷向炉管方向流动,不允许向反向流动;

G.电磁阀气动阀:通过电磁阀来控制气动阀。在源瓶前后的气动阀一定要同时启动,或者,源

瓶前面的气动阀要先启动,源瓶后面的气动阀后启动,否则不堪设想,会把源瓶的源全部送到炉管中会造成事故;

H.各个气路系统的作用:

①.浮子流量计系统:在扩散炉不工作,或者突然停电后,为了保证炉管保持正压,而设计的一个气路,通常流量控制在4~6L/分 ;

②.源温控制器气路:通过电磁阀气动阀的控制,质量流量计控制流量,以小N2携带POCl3把源通入炉管内;

③.大N2气路:大N2作用运载气体,把源快速均匀的运载到炉管;

④.O2气路:如果O2 的流量偏小,POCl3 热分解后,形成PCl5它会对硅片有腐蚀性,为了减少对硅片表面的腐蚀,一定要通一定量的O2气。

5.周边等离子刻蚀:

5.1 目的:在PN结扩散时,不可避免的在硅片的正面和背面都形成了PN结,为了减少漏电流,利用等离子刻蚀的方法,把正、背面的PN结相奋力;

5.2 主要设备:M 42200-1/um型等离子刻蚀机;

5.3 主要材料和仪器:①.扩散PN结的硅片

②.聚四氯乙烯提篮

③.硅片上下部的压块

④.手套、口罩

⑤.N2、O2、CF4气体,纯度为5N

5.4 工艺技术条件:

5.4.1 输出功率:600W

5.4.2 刻蚀时间:9分钟

5.4.3 每批刻蚀的硅片数:200片/批

5.4.4 工艺气体流量:CF4:82.5%;O2:17.5%;(适当变化比例,四十八所调试时注意)

5.4.5 工艺气体的压力范围:0.1~0.2Mpa

(详见设备操作规程)

5.5 安全注意事项及问题讨论:

5.5.1 设备在不工作时,系统应真空保存;

5.5.2 如停机较长时间后再进行刻蚀工艺,需要先进行一次空载刻蚀后再刻蚀硅片;

5.5.3 在刻蚀工艺自动运行过程中,千万不能触摸电感线圈,防止高压电击;

5.5.4 扩散后的硅片是有方向性的,一边为扩散面,另一边为未扩散面,要么扩散面朝上,要么扩散面朝下,一定要永远这样做,绝对不能搞错,一旦发生错误,整批电池的转换效率为零;

5.5.5 每片200片,硅片要排列整齐,用聚四氯乙烯提篮和上下压块把待刻蚀硅片压紧,防止刻蚀到硅片里边;

5.5.6 把提篮放入真空室时要轻拿轻放,防止损坏石英钟罩,以及真空密封部分;

5.5.7 机械泵的泵油要及时更换,至少每半个月或者每一个月换一次油,保持系统的真空良好;

5.5.8 怎样判断周边刻蚀的质量呢?从电池片的IV曲线上就可以判断周边刻蚀的质量:

如果出现如左图的不正常IV曲线,就说明等离子刻蚀质量不好,周

边的PN结没有完全刻蚀掉,有明显的PN结漏气,必须调整工艺参

数。

6.去除硅片表面的氧化层:

6.1 目的:在PN结的扩散过程中,在硅片表面生长了一定厚度的磷硅玻璃层,为了形成良好的欧姆接触,减少入射光的反射,在淀积SixNyHz之前,把磷硅玻璃腐蚀掉。

6.2 设备:去磷硅玻璃清洗机

6.3 主要原材料和工具:A.已经周边刻蚀的硅片;

B.氢氟酸 纯度等级:电子纯;

C.氟化铵 纯度等级:电子纯;

D.片盒、提篮;

E.化学防腐手套;

F.防护眼镜;

G.围裙;

H.金属镊子;

6.4 硅片上片盒:

6.4.1 已扩散的硅片有方向性(有扩散面和未扩散面),片盒同样有方向性,

一定要定义好,扩散面对准片盒的哪一个方向;

6.4.2 在装片的过程中,尽量减少对硅片的污染,人是最大沾污源,不要面对

硅片说话,不能用手直接接触硅片;

6.5 腐蚀液的配制:

A.40%的氟化铵溶液+5%的氢氟酸(占氟化铵体积的5%)

B.溶液温度:室温;

C.腐蚀时间:2分钟;

说明:当片盒提出腐蚀溶液时,硅片表面不沾水,没有任何水痕,则表示硅片上

的磷硅玻璃已经完全腐蚀干净。

6.6 淋洗槽:(水浴槽),该槽的纯水来源于喷淋槽,该槽的纯水自循环,四

边溢流式;从腐蚀槽出来的提篮,立刻放入水浴槽,时间2~3分钟。

6.7 喷淋槽:喷淋槽的纯水来自纯水站;每一个提篮要喷淋2分钟。

6.8 慢拉槽:进一步清洗硅片,在慢拉过程中,使提篮片盒和硅片上尽量沾少

量的水痕;槽的水温在60~80℃,时间:2分钟;

6.9 双位烘干槽:

温度: 100~110℃ 时间:10分钟;

干净的除油、除尘、除湿的空气吹干。

丝网印刷部分:

1.正面栅线设计:

1.1 细栅线的宽度:0.125

1.2 细栅线的根数为44根

1.3 最边缘的细栅线到电池边缘的距离为1.7mm

0.125³44+1.7³2+43³2.7=125

1.4 两根细栅线之间的距离为2.7mm

1.5 立栅线的宽度为1.5mm 125均分为4

2.正面栅线丝网的材料、目数与膜厚:

2.1 材质:进口德国的不锈钢丝网

2.2 目数:280目;线径:30μm;纱厚:50μm;膜厚:15μm;膜和丝网的总厚度:65μm

2.3 张力:26牛顿

3.浆料:

3.1 浆料:Ag浆;

3.2 生产国家:美国ferro

3.3 规格:3349

4. 丝网与硅片之间的距离:对不锈钢丝网,两者之间的距离1~2mm,以1.5mm为最佳值;

2.背面AgAl浆可焊电极:

2.1 背面栅线图形的设计:

2.1.1 3³109的银铝浆汇流条与1.5³0.2的焊带形成良好的焊接性能。

2.1.2 问题讨论:

1

2

# 这两种图形各有优缺点:图1为长条状,浪费了AgAl浆料,如果硅片碎片后可以顺利的划成碎片; 图2可以节省AgAl浆料,降低成本,但是硅片碎片之后,划成小片利用率大大

降低。

# 用3这种图形,与铝背场能够形成良好的欧姆接触,铝浆料与银铝浆料有细线重叠部分,这样可以大大提高效率和填充因子。

# 尽量减少铝浆与银铝浆的重叠部分,在显微镜下观察两者的重叠部分严重发黑,既大量大有机溶剂没有充分挥发,这样就严重影响电池效率和填充因子。无锡尚德采用两排交错打孔的方法尽量减少重叠部分的影响。

2.2 背面电极丝网材料、目数与膜厚

2.2.1 材质:进口德国不锈钢丝网

2.2.2 目数:325目

2.2.3 线径:23~28μm

2.2.4 纱厚:46μm

2.2.5 膜厚:15μm

2.2.6 膜和丝网的总厚度:60~63μm

2.3 浆料规格:AgAl浆 牌号:3398

生产国家:FERRO 美国

2.4 丝网与硅片之间的距离:1~1.5mm为宜

3.背面铝背场丝网图形的设计:

3.1 铝背场的图形设计如图所示

3.2 关于丝网的规格


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