产线异常处置流程

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1. 文件名称Title:

产线异常事件处置流程

2. 目的Purpose:

为产线出现工程异常状况时的处理方法提供指导(包括异常事件发生与解决、内部检讨/部署机制、原因调查、预防与围堵措施安排实施及产品质量的持续改进),以确保产品异常影响批次的品质、可靠性、效率运发等正确处理;同时为与涉及客户顺畅沟通提供及时准确地报告。 3. 范围Scope:

本指导适用于任何生产线上出现的异常状况

4. 名词解释Nomenclature:

EAR: E ngineering A bnormal R eport 工程异常报告

4.2 MRB: M aterial R eview B oard 物料审核会议 4.3 PA: P reventive A ction 预防措施

4.4 PIE : P rocess I ntegration E ngineering 工艺整合

4.5 EE : E quipment E ngineering 设备 4.6 QE : Quality Engineering 品管 5. 参考文件Reference: 6. 负责单位Responsibility:

6.1 EAR 职责界定:

6.1.1 品管(QE )负责依据生产会或异常处置标准指定责任人发起EAR 报告,跟踪

EAR 进度并检查措施执行有效性并结案,组织召开EAR 评审会议并负责维护

EAR 记录

6.1.2 EAR 责任人负责调查异常根本原因,围堵、纠正和预防措施的设定及实施结果

以及工艺改善

6.1.3 EAR 评审委员会包括品管、工艺、设备、制造等部门经理及责任人经理,负责

审核EAR 案例预防措施

6.2 MRB 职责界定:

MRB 评审委员会来自工艺、设备、品管、责任人、销售、生产计划等相关部门,对时间调查及预防措施尽心评估审定

6.2.1 品管负责协调MRB 的进度并存档维护异常事件处置最终(8D )报告 6.2.2 工艺或设备涉及事件的指定责任人负责异常信息收集、原因调查、围堵和预防

措施的实施及异常事件处置最终(8D )报告的完成

6.2.3 销售或客服负责澄清客户需求及协调

6.2.4 必要时指定责任人或PIE 做异常涉及的风险评估

6.2.5 生产计划负责评估所有客户交期的影响程度,必要时做适当调整

7. 本文描述Subject Content:

7.1 EAR 启动规则:

7.1.1 同类事件致使≥50 片硅片或每班≥ 10% 产量/班损失或会议决定等 7.1.2 当生产、设备、环境或系统出现异常即时没有硅片报废时,生产厂长或品管经

理也可视事态严重程度求启动EAR

7.1.3 所有MRB 事件前期均需要MRB 报告 7.2 EAR 启动及处理流程: 7.2.1

品管通过生产会或邮件指定事件处理责任人

7.2.2

EAR 制定责任人在EAR 审核会议前回复邮件并附上EAR 报告,EAR 报告内容应包括异常事件描述、围堵措施(必要的话)、已认定的异常根本原因、纠正措施、预防措施及纠正措施的有效性检查等

7.2.3 7.2.4 7.2.5

EAR 制定责任人在评审会上汇报EAR 报告 评审会针对预防措施进行评估

品管随后跟踪EAR 报告中的预防措施实施完成然后了解此案

7.3 如果EAR 不能断定明确的责任归属,则有PIE 负责发起EAR 调查,在明确责任归

属后将EAR 报告相关信息转给相应的责任人 7.4 MRB 启动规则:

当有≥ 500片或 ≥ 50% 产出损失、应客户或生产会议要求、其他考量及客户协议要求等时就要启动MRB 流程 7.5

MRB 启动及处理流程:

7.5.1 在事件发生/确认后3个工作日内召开MRB 会议,以检查评估影响程度及

可行的应对措施

7.5.2 工艺、设备、品管、责任单位、销售及相关职能单位要对异常发生状况充

分了解并关注以下几方面的评估:

A . 事件的描述(包括何事、涉及影响程度信息、影响产品客户信息等) B . 风险评估

C . 根本原因的查找分析 D . 围堵措施

E . 涉及产品、在制品的处置方案,包括已发出的产品、库存待发产品、

产线带包装产品及产线在制品等

F . 产品、在制品隔离方案

G . 降低其余产品及在制品影响及补偿计划等 H . 确定客户告知单

7.5.3 最终应以8D 报告的形式将事件汇总结案被记录备案

7.6

流程图:

7.6.1 EAR 流程图:

发起条件:(例如)

★同类事件致使≥50 片硅片或每班≥ 10% 产量/班损失或会议决定等

包括事件描述、原因调查、围堵措施、纠正措施、预防再发措施等(参见8D 形式)

由部门、品管及异常处理委员会审核(包括审核预防再发措施

PA 等)

由品管跟踪措施实施效果及相应文件等更改

7.6.2 MRB 流程:

8. 附件Attachment:

附件一:EAR 报告:

附件二: 8D 报告:

制程异常报告(EAR

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1. 文件名称Title:

产线异常事件处置流程

2. 目的Purpose:

为产线出现工程异常状况时的处理方法提供指导(包括异常事件发生与解决、内部检讨/部署机制、原因调查、预防与围堵措施安排实施及产品质量的持续改进),以确保产品异常影响批次的品质、可靠性、效率运发等正确处理;同时为与涉及客户顺畅沟通提供及时准确地报告。 3. 范围Scope:

本指导适用于任何生产线上出现的异常状况

4. 名词解释Nomenclature:

EAR: E ngineering A bnormal R eport 工程异常报告

4.2 MRB: M aterial R eview B oard 物料审核会议 4.3 PA: P reventive A ction 预防措施

4.4 PIE : P rocess I ntegration E ngineering 工艺整合

4.5 EE : E quipment E ngineering 设备 4.6 QE : Quality Engineering 品管 5. 参考文件Reference: 6. 负责单位Responsibility:

6.1 EAR 职责界定:

6.1.1 品管(QE )负责依据生产会或异常处置标准指定责任人发起EAR 报告,跟踪

EAR 进度并检查措施执行有效性并结案,组织召开EAR 评审会议并负责维护

EAR 记录

6.1.2 EAR 责任人负责调查异常根本原因,围堵、纠正和预防措施的设定及实施结果

以及工艺改善

6.1.3 EAR 评审委员会包括品管、工艺、设备、制造等部门经理及责任人经理,负责

审核EAR 案例预防措施

6.2 MRB 职责界定:

MRB 评审委员会来自工艺、设备、品管、责任人、销售、生产计划等相关部门,对时间调查及预防措施尽心评估审定

6.2.1 品管负责协调MRB 的进度并存档维护异常事件处置最终(8D )报告 6.2.2 工艺或设备涉及事件的指定责任人负责异常信息收集、原因调查、围堵和预防

措施的实施及异常事件处置最终(8D )报告的完成

6.2.3 销售或客服负责澄清客户需求及协调

6.2.4 必要时指定责任人或PIE 做异常涉及的风险评估

6.2.5 生产计划负责评估所有客户交期的影响程度,必要时做适当调整

7. 本文描述Subject Content:

7.1 EAR 启动规则:

7.1.1 同类事件致使≥50 片硅片或每班≥ 10% 产量/班损失或会议决定等 7.1.2 当生产、设备、环境或系统出现异常即时没有硅片报废时,生产厂长或品管经

理也可视事态严重程度求启动EAR

7.1.3 所有MRB 事件前期均需要MRB 报告 7.2 EAR 启动及处理流程: 7.2.1

品管通过生产会或邮件指定事件处理责任人

7.2.2

EAR 制定责任人在EAR 审核会议前回复邮件并附上EAR 报告,EAR 报告内容应包括异常事件描述、围堵措施(必要的话)、已认定的异常根本原因、纠正措施、预防措施及纠正措施的有效性检查等

7.2.3 7.2.4 7.2.5

EAR 制定责任人在评审会上汇报EAR 报告 评审会针对预防措施进行评估

品管随后跟踪EAR 报告中的预防措施实施完成然后了解此案

7.3 如果EAR 不能断定明确的责任归属,则有PIE 负责发起EAR 调查,在明确责任归

属后将EAR 报告相关信息转给相应的责任人 7.4 MRB 启动规则:

当有≥ 500片或 ≥ 50% 产出损失、应客户或生产会议要求、其他考量及客户协议要求等时就要启动MRB 流程 7.5

MRB 启动及处理流程:

7.5.1 在事件发生/确认后3个工作日内召开MRB 会议,以检查评估影响程度及

可行的应对措施

7.5.2 工艺、设备、品管、责任单位、销售及相关职能单位要对异常发生状况充

分了解并关注以下几方面的评估:

A . 事件的描述(包括何事、涉及影响程度信息、影响产品客户信息等) B . 风险评估

C . 根本原因的查找分析 D . 围堵措施

E . 涉及产品、在制品的处置方案,包括已发出的产品、库存待发产品、

产线带包装产品及产线在制品等

F . 产品、在制品隔离方案

G . 降低其余产品及在制品影响及补偿计划等 H . 确定客户告知单

7.5.3 最终应以8D 报告的形式将事件汇总结案被记录备案

7.6

流程图:

7.6.1 EAR 流程图:

发起条件:(例如)

★同类事件致使≥50 片硅片或每班≥ 10% 产量/班损失或会议决定等

包括事件描述、原因调查、围堵措施、纠正措施、预防再发措施等(参见8D 形式)

由部门、品管及异常处理委员会审核(包括审核预防再发措施

PA 等)

由品管跟踪措施实施效果及相应文件等更改

7.6.2 MRB 流程:

8. 附件Attachment:

附件一:EAR 报告:

附件二: 8D 报告:

制程异常报告(EAR


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