第３９卷第１期２０１１年１月化工新型材料ＮＥＷＣＨＥＭＩＣＡＬＭＡＴＥＲＩＡＬＳ
Ｖ０１．３９Ｎｏ．１
・１５・
直接乙醇燃料电池研究进展
袁善美朱昱倪红军黄明宇
（南通大学机械工程学院，南通２２６０１９）
摘要介绍了直接乙醇燃料电池（ＤⅡ℃）电催化氧化机理，分析了碳载铂催化剂等物质担栽催化剂在ＤＥＦＵ中的性能，论述了电解质膜及ＤＥＦＣ性能的研究现状，指出了从阳极催化荆、电解质膜等方面提高ＤＥＦｃ性能的途径。
关键词直接乙醇燃料电池，电催化机理，电催化荆，电解质膜
Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓ
ＹｕａｎＳｈａｎｍｅｉ
ｏｎ
ｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ
Ｎｉ
ＺｈｕＹｕ
ＨｏｎｇｊｕｎＨｕａｎｇＭｉｎｇｙｕ
（ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｃｈａｎｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮａｎｔｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｔｏｎｇ２２６０１９）
Ａｂｓｔｒａｃｔ
Ｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｏｘｉｄａｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｅｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｅｅｌｌ（ＤＥＦＣ）ｗａｓｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ．Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆ
ｉｎ
Ｐｔ／Ｃｃａｔａｌｙｓｔａｎｄｔｈｅｏｔｈｅｒｋｉｎｄｓｏｆｃａｔａｌｙｓｔｓ
ｒｅｎｔ
ＤＥＦＣｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｍｅｍｂｒａｎｅｓａｎｄｔｈｅａｃｈｉｅｖｅｍｅｎｔｓｏｆ
ｃｕｒ－
ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ．ｏｆＤＥＦＣｓｉｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｗｅｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄ．ＴｈｅｗａｙｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＤＥＦＣｔｈａｔｓｈｏｕｌｄｂｅｆｏ－
ｏｎ
ｃｕｓｅｄ
ｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｓｏｆａｎｏｄｅｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔｓａｎｄｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｍｅｍｂｒａｎｅｓｗａｓｐｏｉｎｔｅｄ
ｏｕｔ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ，ｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｉｓ，ｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔ，ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｍｅｍｂｒａｎｅ
燃料电池技术是一种绿色能源技术，与内燃机和普通电池相比，燃料电池直接将化学能转化为电能，不通过热机过程，不受卡诺循环的限制；既可像电池一样安静、清洁地提供电力，又可像内燃机一样重新添加燃料。在解决经济发展与能源短缺及环境污染之间矛盾的问题上有着巨大潜力［“。
直接乙醇燃料电池（ＤＥＦ℃）作为燃料电池中的一种类型，直接以来源丰富、毒性低、含氢量高的乙醇作为燃料，具有高效、环境友好的特点。ＤＥＴＣ对解决能源短缺和环境保护具有重要意义，在小型独立电源、国防通讯、单兵作战武器电源以及移动电话、摄像机和笔记本电脑电源等领域，具有广阔的应用前景，被列在未来世界十大科技之首［２］。
虽然ＤＥＦｃ具有其他燃料电池在质量、体积、能量密度、工作环境要求等方面不可比拟的优势，但ＤＥＦＣ的研究还处于起步阶段，并遇到一些技术难题，如贵金属催化剂的高载量、催化剂低氧化活性、乙醇在质子交换膜的渗透、中间产物的毒化等。因此，研究对于乙醇氧化具有高催化活性和抗Ｃ０中毒的新型电催化剂，研制抗高温、不透醇以及对乙醇稳定的高性能的电解质膜是其关键技术。１
利用率，并增强其催化活性。（２）较强耐酸、碱性能（ＤＥＦＣ环境一般为酸性介质）；（３）便于铂催化剂回收利用［“。
虽然Ｐｔ／Ｃ催化剂活性高、性能稳定，但铂金属价格十分昂贵，特别是我国铂族金属资源十分短缺，有必要进一步降低铂金属担载量Ｌ４］。
１．２碳载铂合金催化剂
为进一步提高ＤＥＦＣ中电催化剂的活性以及解决阳极Ｃ０中毒问题，近年来对新型催化剂的研究日益增多。人们通过加入第二种或第三种金属，增加吸附０Ｈ物种的浓度，直接参与ＣＯ的电化学氧化，从而防止电催化剂的中毒［５］。
国内外许多研究机构取得了一些阶段性成果。国内Ｚｈｏｕ等［６］研究了不同碳载Ｐｔ基电催化剂对乙醇的电催化氧化活性，其活性大小次序为：ＰｔＳｎ／Ｃ＞ＰｔＲｕ／Ｃ＞ＰｔＷ／Ｃ＞ＰｔＰｄ／Ｃ二＞Ｐｔ／Ｃ。ＤＥＦＣ单池测试发现，Ｓｎ、Ｒｕ和ｗ、Ｐｄ的存在能降低乙醇在Ｐｔ上氧化的过电位，提高了Ｐｔ的催化活性。赵晓红等ＥＴ］采用水热法制备了ＭｎＯｚ纳米棒，并合成了Ｐｔ－ＭｎＣｈ／ｃ复合物。实验表明，该催化剂表现出良好的催化活性。另外，Ｗａｎｇ等［８］分别合成了单层铂锡合金、单层铂钌合金以及含有这两种合金而顺序不同双层催化剂。结果表明，在双层催化剂中，铂锡合金与扩散层接触的催化剂具有较高活性，这是因为铂锡合金为疏水多孔结构，有利于物质的扩散。同时，双层催化剂兼具两种催化剂的优点。双层催化剂为ＤＥＦ℃的制备提供了新的思路。国外Ｒｏｕｓｓｅａｕ等［９］指出Ｐｔ－Ｓｎ／Ｃ阳极电催化剂能显著提高催化活性，在Ｐｔ－Ｓｎ中加入Ｒｕ只会增强电池
乙醇燃料电池阳极电催化剂
１．１碳载铂催化剂
目前，ＤＥＦＣ电极催化材料主要为碳载铂（Ｐｔ／Ｃ）催化剂。ＤＥＦＣ电极催化剂以碳为载体，主要基于以下几个原因：（１）以碳为载体，使催化粒子高度分散、稳定，大大提高铂催化剂的
基金项目：江苏省科技支撑计划（工业部分）项目（ＢＥ２００９０９０）；江苏高校自然科学重大基础研究项目（０８ＫＪＡ４８０００１）；南通市应用研究计划项目
（Ｋ２００８００２，Ｋ２００９００７）；南通大学自然科学研究专项（０９ＺＪ００２）
．
作者简介：袁善美（１９８７一），女，硕士生，研究方向：直接乙醇燃料电池。
万方数据
・１６・
化工新型材料第３９卷
的电性能，但不会改变生成物的分布。Ｓｐｉｎａｃｅ等［１０］制备了不同Ｐｔ：Ｓｎ摩尔比下Ｐｔ－Ｓｎ／Ｃ电催化剂，研究结论认为Ｐｔ：ｓｎ；Ｎｉ摩尔比为５：４：１的Ｐｔ－Ｓ舻Ｎｉ／Ｃ电催化剂显示出优于Ｐｔ－ｓｎ／Ｃ电催化剂的性能。Ｌｏｐｅｓ等［１１］认为在ＤＥＦＣ中，碳载Ｐｔ－Ｃｏ／Ｃ（摩尔比Ｐｔ：Ｃｏ＝３：１）作为阴极电催化剂的性能在６０～１００℃时优于Ｐｔ／Ｃ。采用二元及多元合金催化剂一方面可以降低贵金属Ｐｔ的含量，同时多元催化剂也将有效减少催化剂中毒现象。
国内外有关ＤＥＦＣ碳载铂合金电催化剂的研究虽取得了一定进展，但是相关研究仍处于机理和实验阶段，制备的电催化剂基本上以碳载Ｐｔ基加入其他金属为主，有关于新型碳载体材料用作乙醇催化剂载体的报道很少，所以应该研究开发新型碳载体材料，新的制备工艺，通过加入金属或非金属的氧化物，开发新的非贵金属且具有电催化活性的催化剂代替贵金属，如Ｐｄ和Ａｕ，从而增强催化性能，降低ＤＥＦＣ成本。
１．３碳纳米管担载铂合金催化剂
碳纳米管（ＣＮＴ）由于具有纳米级管腔结构、较高的比表面积和类石墨的多层管壁等特点，且其特殊的纳米级孔道结构有利于反应物及产物的传质，因此在催化剂载体方面显示出良好的应用前景。
和庆钢等［１２］采用浸渍沉淀法制备Ｐｔ／ＣＮＴｓ和Ｐｔ／Ｃ催化剂，并对其结构及电催化性能进行比较。实验表明，与Ｐｔ／Ｃ催化剂相比，Ｐｔ／ＣＮＴｓ的电化学性能表现出更大的活性。Ｒａ—ｇｈｕｖｅｅｒ等［１３］利用修饰的胶体模板技术来控制多孔碳的孔径，得到的碳材料具有比ＸＣ－－７２Ｒ更大的表面积和孔容，测试表明，５％Ｐｔ／Ｃ氧化活性是２０％商品化Ｐｔ／Ｃ的３倍。Ｃｈａｉ等［１４］以中空碳球担载的催化剂氧化活性比商品Ｅ－ＴＥＫ催化剂提高了８０％。ＣＮＴ的研究虽然取得不少进步，但在ＣＮＴ表面负载金属微粒的方法难以获得尺寸和形状均匀的纳米粒子。因此，如何制备超细和均匀的纳米粒子是一项具有重要学术意义和技术价值的工作。
１．４其它物质担载催化剂
最近有研究通过利用其他物质作载体改良催化剂的活性，获得较理想的实验结果。Ｒａｇｈｕｒａｍ等［１５］以钛网为载体，用热分解法制备了一系列铂基催化剂。结果表明，用金属钛制成的网状电极比传统的碳基电极表现出更好的性能，而且网状结构可以降低电极成本，同时有利于乙醇穿过电极和产物ＣＯ的排放。
Ｂａｇｃｈｉ等［１６］采用Ｎｉ作为催化剂载体，利用共沉淀法制备了Ｐｔ－Ｒｕ二元催化剂，发现其对乙醇的阳极氧化有良好的电催化活性，对乙醇阳极氧化催化活性最好的Ｒｕ组分含量为３２％～４７％。
另外稀土在催化反应过程中通常会表现出独特的性能与功效，其作为催化材料可以提高负载型金属催化剂的分散度和稳定性。稀土氧化物可以用作催化剂载体，唐晓兰等ｍ１制备并研究了Ｐｔ－Ｓｎ／Ｃｅ０２双金属催化剂。研究结果表明，Ｐｔ－
万方数据
Ｓｎ／Ｃｅ０２催化剂对乙醇完全氧化反应显示出优良的催化性能。其催化作用的本质与活性机理的研究尚处于初级阶段，有待进一步深入研究。
由此可见，性能优异的电催化剂应具备：（１）在较低的电位下能容易打开Ｃ＿Ｃ键，使乙醇彻底氧化成Ｃ０２；（２）促进形成吸附ＯＨ物种，使乙醇尽可能向Ｃ０２转换；（３）能在较低的电位下氧化ＣＯ，使Ｐｔ免于ＣＯ的中毒。研究同时具有上述三种条件的电催化剂，优化其组成，提出相应的可行的制备方法以及进一步探讨电催化氧化机理是ＤＥＦ℃的电催化剂研究的一个工作重点。
２乙醇燃料电池电解质膜
ＤＥＦＣ中的电解质膜是影响其性能的另一关键材料。与ＰＥＭＦＣ中的膜的作用相同，它既作为隔膜将阴极和阳极分开，又充当质子传递的通道。电解质膜可以分为全氟磺酸膜、非全氟磺酸膜、有机／无机复合膜等类型。
２．１全氟磺酸膜
以Ｎａｔｉｏｎ膜为代表的全氟磺酸膜具有高强度的力学性能、良好的热稳定性和电化学稳定性、高质子传导率等优点，是目前乙醇燃料电池中应用较多的质子交换膜，但也有其局限性。
首先，全氟磺酸膜的含水量对其传导质子起着至关重要的作用［１引。这使得全氟磺酸膜的离子电导强烈地依赖于水含量，在较高温度（＞８０℃）或较低相对湿度下操作时，质子传导性能大幅降低。用于ＤＥＦＣ时，必须保证膜的充分润湿，使电池的设计和操作复杂化。其次，全氟磺酸膜内连续的离子通道非常有利于乙醇的透过，使得全氟磺酸膜乙醇透过严重，既造成燃料的浪费，又影响了阴极的正常反应。另外，全氟磺酸膜制备工艺复杂，价值昂贵。为了解决全氟磺酸膜这三项不足，人们对耐高温（＞１００℃）、低润湿条件下保持较高质子传导率和低渗透材料的进行了探索与研究［１引。
２．２非全氟磺酸膜
非全氟复合膜具有机械强度高、高温燃料电池环境中耐久性较好和价格低等优点。作为全氟磺酸膜可能的替代材料，其研究比较活跃，在ＤＥＦＣ中将有很好的应用前景。目前可用于ＤＥＦＣ的非全氟磺酸膜主要是基于聚酰亚胺、聚砜聚苯并咪唑（ＰＢＩ）、磺化聚醚醚酮（ＳＰＥＥＫ）的复合质子交换膜。
倪红军等［２０］用纳米Ｓｉ０２对Ｎａｆｉｏｎｌｌ７进行了掺杂改性并制膜，研究结果表明，掺杂改性后，经过６０℃硅溶胶处理的Ｎａｔｉｏｎ膜具有高的质子导电率和高温保水性能，同时膜的乙醇渗透系数降低一半。
Ｍａａｂ等［２１］通过将磺化聚醚醚酮（ＳＰＥＥＫ）／聚酰亚胺（ＰＩ）均匀混合，制备了改性磺化聚醚醚酮膜（ＳＰＥＥＫ／ＰＩ）。乙醇渗透实验表明：该膜渗透率比普通磺化聚醚醚酮膜低２～５０倍。特别是在６０和９０℃的条件下，ｓＰＥＥＫ／ＰＩ膜已大大优于Ｎａｔｉｏｎｌｌ７膜的性能。为了提高膜的性能，除了考虑聚合物分
第ｌ期
袁善美等：直接乙醇燃料电池研究进展
・
１７・
子结构对膜性能的影响之外，还应考虑成膜条件和方法以及操作条件和负载变化对ＤＥＦＣ性能也有着重要的影响。
２．３有机／无机复合膜
有机／无机复合膜使膜既具有无机材料的力学性能和热稳定性能，又具有有机材料的化学反应性和柔韧性。有机／无机复合膜的制备主要采用直接混合、溶胶一凝胶和插层复合等方法，所得膜材料的结构与性能取决于无机分散相和有机连续相问的界面特性和界面作用。
Ｆｕ等［２２］制备了复合膜，促进了质子传递，显示出优于ＳＰＥＥＫ膜的质子传导率，膜的渗透性也有所改善，由其组装的ＤＥＦＣ性能高于Ｎａｆｉｏｎｌｌ５膜而与Ｎａｆｉｏｎｌｌ２膜相当。Ｙａｎｇ等［２３］采用直接混合的方法制备了聚乙烯醇／羟基磷灰石（ＰＶＡ／ＨＡＰ）高分子复合膜，将该膜用到ＤＥＦＣ，结果发现，该
ＤｌＥＫ：最大功率密度达到１０．７４ｒｏＷ
ｃｒｆｌ～。
因此，有必要从以下三方面对质子交换膜进行改进：（１）将材料的改性与膜形态的改性相结合，在增加质子传导性的同时，提高膜的稳定性；（２）改变膜的质子传导机理，提高膜在高温下的质子传导性能，研发在高温条件下仍能提供较高的导质子率的质子交换膜，使其适用于ＤＥＦＣ；（３）开发新材料，改进制备工艺，降低电解质膜的成本，从而进一步降低ＤＥＦ℃的成本，促进ＤＥＦＣ的发展。３
ＤＥＦＣ：性能研究
王莉莉等［ｚ４］用甲醇、乙醇进行对比试验，阳极Ｐｔ／Ｒｕ和
阴极Ｐｔ的担载量均为４ｎ培／ｃｍ２，使用聚苯并咪唑膜（ＰＢＩ）作为电解质膜，工作温度为１７０℃，当电流密度为２５０ｍＡ／ｃｍｚ时，甲醇、乙醇燃料电池输出电压分别为０．３５Ｖ、０．３０Ｖ，由此可以看出，作为燃料的乙醇工作性能已经接近甲醇。
朱明远等［２５］分别以ＰｔＳｎ／Ｃ，ＰｔＳｎ／Ｃ－Ｎｉ和Ｐｔｓｎ／Ｃ－Ｎｉ２－
为阳极催化剂，Ｐｔ担载量为２ｒｎｇ／咖，阴极催化剂采用商品化
的４０％Ｐｔ／Ｃ，Ｐｔ担载量为１．５ｍｇ／ｃｍ，电解质膜采用Ｎａ—ｆｉｏｎｌｌ５膜（美国Ｄｕｐｏｎｔ公司）。阴极氧气压力为０．２ＭＰａ，阳极乙醇浓度为１．５ｍｏｌ／Ｌ，乙醇流速为１ｒｒｌＬ／ｍｉｎ的单电池表征结果。３个电池的开路电压均为０．８５Ｖ左右，随着电流密度的增加，在电池的活化极化和传质极化区，以ＰｔＳｎ／Ｃ－Ｎｉ一为阳极催化剂的电池输出电压最高，而Ｐｔｓｎ／Ｃ的输出电压最低。以ＰｔＳｎ／Ｃ，ＰｔＳｎ／Ｃ－Ｎｉ一和ＰｔＳｎ／Ｃ－Ｎｉ２一为阳极催化剂的电池，在１００ｍＡ／ｃｍ的电流密度下，电池的输出电压分别为０．５１、０．６１和０．５５Ｖ，最大输出功率分别为５５、７０和６１ｒｎＷ／ｃｍ２。
汤东等【２６］研究出一种凝胶流动相方形直接乙醇燃料电池组，其单池性能：在１ｔｏｏｌ／ＬＣＨ３ＣＨ２０Ｈ和０．５ｍｏｌ／ＬＨｚＳ０４条件下，氧气流量为２０ｍＬ／ｍｉｎ，６０℃时，开路电压为６３３ｍＶ，最大功率密度为２０ｍＷ／ｃｒｆｌ２，自呼吸条件下最大功率密度为１５ｍＷ／ｃｍ２。该ＤＥＦＣ以凝胶（Ｇｅｌ）流动相取代目前普遍使用的硫酸、乙醇液相电解质流动相，可以彻底解决乙醇渗透的问题，降低电催化剂的毒化，提高ＤＥＦＣ的性能，并简化电池结
万方数据
构，大大降低其制造成本，可以推动ＤＥＦＣ的市场化进程。
ＣｈｅｔｔｙＣ２７１等利用热分解法在平面Ｔｉ网上沉积催化剂作为阳极，研究了ＤＥＦＣ单池性能。其单池性能：在ｌｍｏｌ／ＬＣＨ。ＣＨ２０Ｈ（９０℃，流量为ｌｍＬ／ｍｉｎ）条件下，通入氧气（背压为ｉｂａｒ），开路电压约为６５０ｍＶ，最大功率密度约为１６ｍＷ／ｃｍ２。
４结论
（１）为了达到降低催化剂的成本，提高催化活性和稳定性的效果，从而有效提高ＤＥＦＣ的性能，可通过采用以Ｐｔ为基础的多元催化剂，开发新的非贵金属（如Ｐｄ和Ａｕ）且具有电催化活性的催化剂代替贵金属；利用纳米材料特殊的电催化性质，制备新型的纳米催化剂，以及开发其它非碳载体催化剂。
（２）开发新材料，改进制备工艺，研制新型的电解质膜，从而提高膜的稳定性，传导性，耐高温性，解决乙醇燃料渗透等问题。
（３）在提高ＤＥＦＣ性能方面，可以通过优化电催化剂的组成、结构、制备工艺方法以及它在膜电极中的载量；研制抗高温且对乙醇稳定的高性能的电解质膜；优化膜电极的结构和制作工艺；深入研究电池温度、乙醇浓度、乙醇流量对乙醇氧化过程及其产物分布的影响；同时关注阴极参数对阳极的影响以及它们之间的相互作用等方面进行研究。
参考文献
［１］黄明宇。倪红军，周一丹，等．质子交换膜燃料电池的研究与
应用Ｉ－Ｊ－Ｉ．南通大学学报（自然科学版），２００５，４（４）：１０－１３．
［２］褚道葆，尹晓娟，冯德香，等．乙醇在Ｐｔ／ｎａｎｏＴｉＯｚ—ＣＮＴ复合
催化剂上的电催化氧化［Ｊ］．物理化学学报，２００６，２２（１０）：
１２３８—１２４２．
的研究进展［Ｊ］．材料导报，２００７，２１（专辑９）：２８８－２９１．［４］章冬云，马紫峰，原鲜霞．乙醇电催化氧化反应动力学分析与
研究进展［Ｊ］．化工进展，２００５，２４（２）：１２６－１３１．
进展［Ｊ］．材料导报，２００６，２０（专辑７）：２－６．
Ｊ，Ｌｉｗｚ，ＳｏｎｇＳＱ，ｅｔａ１．Ｂｉ－ａｎｄｔｒｉ－ｍｅｔａｌｌｉｃＰｔ－
ｂａｓｅｄａｎｏｄｅｃａｔａｌｙｓｔｓｆｏｒｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＪＰｏｗｅｒ
Ｓｏｕｒｃｅｓ，２００４，１３１（１－２）：２１７－２２３．
活性的研究［刀．电源技术，２００９，３３（２）：９８—１１２．
Ｑ，Ｓｕｎ
ＧＱＨｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｗｉｔｈｄｏｕｂｌｅ－ｌａｙｅｒｅｄａｎｏｄｅｃａｔａｌｙｓｔｌａｙｅｒＥＪ］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００８，１５（１）：１４２—１４７．
Ｓ，ＣｏｕｔａｎｅｅａｕＣ，ＬａｍｙＣＤｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ
（ＤＥＦＣ）：Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｐｅｄｏｒｍａｎｃｅｓａｎｄｒｅ．ａｃｔｉｏｎｐｒｏｄｕｃｔｓｄｉｓｔｒｉ－
ｂｕｔｉｏｎｕｎｄｅｒｏｐｅｒａｔｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ
ｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｌａｔｉｎｕｍ－ｂａｓｅｄ
ａｎｏｄｅｓ口］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００６，１５８（１）：１８—２４．
［３］罗彬，周德璧，赵大鹏，等．直接乙醇燃料电池阳极催化材料
［５］徐明丽，张正富，杨显万．纳米材料及其在电催化领域的研究
［６］ＺｈｏｕＷ［７］赵晓红，王淑敏，张雷勇．Ｐｔ－Ｍｎ０２／Ｃ的制备及对乙醇电催化
［８］Ｗａｎｇ［９］Ｒｏｕｓｓｅａｕ
・１８・
化工新型材料第３９卷
ｌ，１０３ＳｐｉｎａｃｅＥＶ，ＬｉｎａｒｄｉＭ，ＮｅｔｏＡＯ，ｅｔａ１．Ｃｏ－ｃａｔａｌｙｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆ
ｏｎ
１，１９］张宏伟，周震涛．燃料电池聚合物电解质膜［Ｊ］．化学进展。
２００８，２０（４）：６０２－６１８．
ｎｉｃｋｅｌｉｎｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏ－ｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｅｔｈａｎｏｌ
ｂｉｎａｒｙＰｔ－Ｓｎｅｌｅｃ’
ｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔｓ［Ｊ］．ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ。２００５，７
（４）：３６５—３６９．
［２０］倪红军，吕灿灿，张成进，等．直接乙醇燃料电池用Ｎａｔｉｏｎ／
Ｓｉ０２复合膜的制备及性能研究［Ｊ］．化工新型材料，２０１０，ＩＩ
［１１］Ｌｏｐｅｓ
Ｔ，Ａｎｔｏｌｉｎｉ
ａｓ
Ｅ，Ｃｏｌｍａｔｉ
Ｆ，ｅｔａＬ
ＣａｒｂｏｎｓｕｐｐｏｒｔｅｄＰｔ－
（ｉｎｐｒｅｓｓ）．
Ｃｏ（３：１）ａｌｌｏｙｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌ１１４．
ｉｍｐｒｏｖｅｄｃａｔｈｏｄｅｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔｆｏｒｄｉｒｅｃｔ１－２１３
ＭａｓｂＨ。ＮｕｎｅｓＳＰ．ＭｏｄｉｆｉｅｄＳＰＥＥＫｍｅｍｂｒａｎｅｓｆｏｒＤｉｒｅｃｔ
ＥｔｈａｎｏｌＦｕｅｌ
ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｊ
ＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００７，１６４（１）：ＩＩＩ一
Ｃｅｌｌ（ＤＥＦＣ）［Ｊ］．Ｊ
ＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２０１０，１９５
（１３）：４０３６—４０４２．
［１２３和庆钢，袁晓姿，原鲜霞，等．碳纳米管负载铂催化剂的制备、
结构及电化学加氢特性［Ｊ］．电化学，２００４，１０（１）：５１—５８．
［２２３
ＦｕＹｂｒａｎｅｓ
ｚ，ＭａｎｔｈｉｒａｍＡ，ＧｕｉｖｅｒＭＤ．Ａｄｄ－ｂａｓｅｂｌｅｎｄｍｅｍ－ｂａｓｅｄ
ｏｎ
２－ａｍｉｎｏ－ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅａｎｄ
ｓｕｌｆｏｎａｔｅｄｐｏｌｙ（ｅ－
［１３］ＲａｇｈｕｖｅｅｒＶ，Ｍａｎｔｈｉｒａｍ八Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ
ｔｒｏｌｌｅｄ
ｃａｒｂｏｎｓｗｉｔｈ
ｃｏｎ—
ｔｈｅｒｅｔｈｅｒｋｅｔｏｎｅ）ｆｏｒｄｉｒｅｃｔｍｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｅｌｅｃｔｒｏ－
ｐｏｒｏｓｉｔｙ
ａｓａｎ
ｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｔｉｃ
ｓｕｐｐｏｒｔｆｏｒｍｅｔｈａｎｏｌｏｘｉ—ｃｈｅｍｉｓｔｒｙＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００７，９（５）：９０５－９１０．
ｄａｔｉｏｎ口］．Ｊ［１４］Ｃｈａｉ
Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ
Ｓｏｃ，２００５，１５２（８）：１５０４—１５１０．ＪＨ，ｅｔａ１．Ｏｒｄｅｒｅｄｕｎｉｆｏｒｍｐｏｒｏｕｓ
ｉｎ
ａ
［２３３
ＹａｎｇＣｃ，ＬｅｅＨＡＰ
Ｙ】，ＣｈｉｕＳ１，ｅｔａＬＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆ
ａ
ａ
ｗ氏ｆ
ＧＳ，ＹｏｏｎＳＢ，Ｋｉｍ
ａｓａ
ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｐｏｌｙｍｅｒｍｅｎｌｂｒａｎｅｆｏｒ
ｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｉｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｃａｒｂｏｎｓ
ｃａｔａｌｙｓｔ
ｓｕｐｐｏｒｔ
ｄｉｒｅｃｔｍｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌ
ｃｅｌｌ口］．（ＤＥＦＣ）［Ｊ］．ＪＡｐｐｌｉｅｄＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００８，３８：１３２９—
１３３７．
ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，２００４，５０（２—３）：８２３－８２６．
［１５］ＲａｇｈｕｒａｍＣｈｅｔｔｙ，ＫｅｉｔｈＳｃｏｔｔ．Ｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｉｌｓｗｉｔｈ［２４］王莉莉，吴崇珍．直接醇类燃料电池工作原理及研究进展口］．
河南化工，２００４，７：５－９．
ｃａｔａｌｙｚｅｄｍｅｔａｌｍｅｓｈ５２（１２）：４０７３－４０８１．
ａｎｏｄｅｓ［Ｊ］．ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，２００７，
［２５］朱明远，孙公权，李焕巧，等．Ｓｎ（ＩＩ）／Ｓｎ（Ⅳ）对ＰｔＳｎ／Ｃ乙醇
ｅｆｆｅｃｔｏｆ
ｏｎ
［１６］ＢａｇｃｈｉＪ，ＢｈａｔｔａｃｈａｒｙａＳ＆ＴｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＮｉ－电化学氧化活性的影响［Ｊ］催化学报，２００８，２９（８）：７６５—７７０．［２６］汤东，倪红军，罗福强．凝胶流动相方形直接乙醇燃料电池组
［Ｐ］．ＣＮｌ０１３６９６６９Ａ，２００９—０２—１８．［２７］Ｃｈｅｒｔｙ
ａｌｍｅｓｈ４０８１．
Ｒ，Ｓｃｏｔｔ
ｓｕｐｐｏｒｔｅｄＰｔ－Ｒｕｂｉｎａｒｙａｎｏｄｅｃａｔａｌｙｓｔｓ
ｆｕｅｌ
ｅｔｈａｎｏｌｏｘｉｄａｔｉｏｎｆｏｒ
ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００７，１６３（２）：６６１—６７０．
［１７］唐晓兰．ＣｅＯｚ担载的Ｃｕ和Ｐｔ催化剂上低碳含氧化合物完全
氧化反应的研究Ｉ－Ｄ］．大连：中国科学院研究生院（大连化学物
理研究所），２００５．
ＫＤｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌｓｗｉｔｈｃａｔａｌｙｓｅｄｍｅｔ—
Ａｃｔａ，２００７，５２（１２）：４０７３－
ａｎｏｄｅｓ［Ｊ］．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａ
［１８３ＷａｎｇＺＢ，ＹｉｎＧＰ，ＺｈａｎｇＪ，ｅｔａＬ
ｅｌｅｅｔｒｏｏｘｉｄａｔｉｏｎｆｕｅｌ
ｏｎ
ａ
Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｅｔｈａｎｏｌ
ａ
收稿日期：２０ｌｏ－０４—１９修稿日期：２０ｌｏ－０８一ｌＯ
Ｐｔ－ＲｍＮｉ／Ｃｃａｔａｌｙｓｔｆｏｒ
ｄｉｆｅｅｔｅｔｈａｎｏｌ
ｃｅｌｌ［Ｊ］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００６，１６０（１）：３７—４３．
’，’，Ｉｌ，’，，，，＇，●’’’’●，ｌｉｂ，’＇’’＇’’’，，，，，，＇’，＇，●＇＇’●ｌ，，’’－，，，＇＇，，’，’，ｌ，，＇＇－，＇●，，，，＇●，，，’＇●，－，，＇’，，，，，
（上接第１４页）
［１９］ＣｈｏｉＹ，Ｊｕｎｇ
ｃｍｂｉａｌｆｕｅｌ
Ｅ，ＫｉｍＳ，ｅｔａＬ
［２６］
Ｍｅｍｂｒａｎｅｆｌｕｉｄｉｔｙｓｅｎｓｏｒｉｎｇｍｉ—
ａｎｄＢｉｏｅｎｅｒｇｅｔｉｃｓ，
ＪａｎｇＪＫ，ＰｈａｍＴＨ，ＣｈａｎｇＩＳ，ｅｔ
ｔｉｏｎｏｆ
ａ
ａ１．Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ
ａｎｄ
ｏｐｅｒａ—
ｎｏｖｅｌｍｅｄｉａｔｏｒａｎｄｍｅｍｂｒａｎｅｌｅｓｓｍｉｃｒｏｂｉａｌｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｃｅｌｌ［Ｊ］．Ｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
［Ｊ］．ＰｒｏｃｅｓｓＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００４，３９：１００７—１０１２．
２００２，５９：１２１－１２７．
［２７］ＲｏｚｅｎｄａｌＲＡ，ＢｕｉｓｍａｎｃＪＮ．Ｐｒｏｃｅｓｓｆｏｒｐｒｏｄｕｃｉｎｇｈｙｄｒｏｇｅｎ
［２０３ＢｏｎｄＤＲ。ＬｏｖｌｅｙＤＲＥｌｅｃｔｆｉｄｔｙｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｂｙＧｅｏｂａｃｔｅｒｓｕｌ—ｆｕｒｒｅｄｕｃｅｎｓａｔｔａｃｈｅｄｔａｌ
ｔｏ
［Ｐ］．ＷＯ［２８３
２００５００５９８１，２００５－０１—２０．
ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎ－
ＲｏｚｅｎｄａｌＲＡ，ＨａｍｅｌｅｒｓＨＶＭ，ＥｕｖｅｒｉｎｋＧＪｐｉｅａｎｄｌｙｚｅｄ
Ｗ，ｅｔａＬＰｒｉｎｃｉ—
Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２００３，６９（３）：１５４８－１５５５．
ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｂｉｏｃａｔａ－
ｏｆＨｙｄｒｏｇｅｎＥｎｅｒ—
［２１］ＫｉｍＢＨ，ＰａｒｋＤＨ，ＳｈｉｎＰＫ，ｅｔａ１．Ｍｅｄｉａｔｏｒ－ｌｅｓｓｂｉｏｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｓｉｓ［Ｊ］．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌ
［Ｐ］．ＵＳ
Ｐａｔａｎｔ：５９７６７１９，１９９９－１１－０２．
Ｓ
ｇｙ，２００６，３１（１２）：１６３２—１６４０。
［２２］ＰｈａｍＣＡ，Ｊｕｎｇ
ｌｙ
ａｃｔｉｖｅｔｏ
Ｊ，ＰｈｕｎｇＮＴ，ｅｔａ１．Ａｎｏｖｅｌｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ—
ｂａｃｔｅｒｉｕｍｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙｒｅｌａｔ—
ａ
［２９］Ｌｏｇａｎ
ＢＥ，Ａｅｌｔｅｒｍａｎ
Ｐ，Ｈａｍｅｌｅｒｓ，Ｂ，ｅｔａＬＭｉｃｒｏｂｉａｌｆｕｅｌ
Ｓｃｉｅｎｃｅ
ａｎｄ
Ｆｅ（Ⅲ）一ｒｅｄｕｃｉｎｇ
ｃｅｉｌｓ：ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙａｎｄｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ［Ｊ］．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ
ａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００６，４０：５１８１—５１９２．
ｅｄＡｅｒｏｍｏｎａｓｈｙｄｒｏｐｈｉｌａｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍ
ｍｉｃｒｏｂｉａｌｆｕｅｌｅｅｌｌ
Ｄ］．ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ
１＇２３］Ｋｉｍ
Ｒｅｄｅｗ，２００３，２２３（ｉ）：１２９－１３４．
［３０］ＯｈＳ，ＭｉｎＢ，ＬｏｇａｎＢＥＣａｔｈｏｄｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ
ａｓａ
ｆａｃｔｏｒｉｎ
ｅ－
ＨＪ，ＰａｒｋＨＳ，ＨｙｕｎＭＳ，ｅｔａ１．Ａｍｅｄｉａｔｏｒ－ｌｅｓｓｍｉｃｒｏｂｉａｌ
ｌｅｃｔｒｉｄｔｙｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｉｎｍｉｃｒｏｂｉａｌｆｕｅｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄ
ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ
ｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｕｓｉｎｇ
ａ
ｍｅｔａｌ
ｒｅｄｕｃｉｎｇ
ｂａｃｔｅｒｉｕｍ。Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａ
ｐｕｔｒｅｆａ—
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００４，３８（８）：４９００－４９０４．
ｍｉｃｒｏｂｉａｌ
ｄｅｎｓ口］．Ｅｎｚｙｍｅ
ａｎｄＭｉｃｒｏｂｉａｌ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００２，３０：１４５—１５２．
［３１３
Ｄｉｔｚｉｇ
Ｊ，“ｕＨ，ＬｏｇａｎＢＥＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｆｒｏｍｄｏ－
［２４］冯雅丽，连静，杜竹玮，等．无介体微生物燃料电池研究进展
［Ｊ］．有色金属，２００５，５７（２）：４７—５０．
ｍｅｓｔｉｃｗａｓｔｅｗａｔｅｒｕｓｉｎｇａｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｌｙａｓｓｉｔｅｄ
ｒｅａｃｔｏｒ［Ｊ］．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｍａｌ
（１３）：２２９６－２３０４．
ｏｆＨｙｄｒｏｇｅｎＥｎｅｒｇｙ，２００７，３２
［２５］李浩然，连静，冯雅丽，等．无介体微生物燃料电池性能研究
口］．高校化学工程学报，２００８，２２（４）；６７２—６７８．
收稿日期：２０１０—０４—２１
万方数据
直接乙醇燃料电池研究进展
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：
袁善美， 朱昱， 倪红军， 黄明宇， Yuan Shanmei， Zhu Yu， Ni Hongjun， HuangMingyu
南通大学机械工程学院,南通,226019化工新型材料
NEW CHEMICAL MATERIALS2011,39(1)
参考文献(54条)
1.Chctty R;Scott K Direct ethanol fuel cells with catalysed metal mesh anodes[外文期刊] 2007(12)2.黄明宇.倪红军.周一丹.朱昱.骆兵 质子交换膜燃料电池的研究与应用 2005(4)
3.Rousseau S;Coutaneeau C;Lamy C Direct ethanol fuel cell (DEFC):Electrical performances andreactionproducts distribution under operating conditions with different platinum-based anodes 2006(01)4.褚道葆.尹晓娟.冯德香.林华水.田昭武 乙醇在Pt/nanoTiO2-CNT复合催化剂上的电催化氧化 2006(10)5.Wang Q;Sun G Q High performance direct ethanol fuel cell with double-layered anode catalyst layer[外文期刊] 2008(01)
6.罗彬.周德璧.赵大鹏 直接乙醇燃料电池阳极催化材料的研究进展 2007(专辑9)
7.赵晓红;王淑敏;张雷勇 Pt-Mno2/C的制备及对乙醇电催化活性的研究[期刊论文]-电源技术 2009(02)8.章冬云.马紫峰.原鲜霞 乙醇电催化氧化反应动力学分析与研究进展 2005(2)
9.Zhou W J;Li W Z;Song S Q Bi-and tri-metallic Ptbased anode catalysts for direct ethanol fuel cells[外文期刊] 2004(1-2)
10.徐明丽.张正富.杨显万 纳米材料及其在电催化领域的研究进展 2006(z2)
11.徐明丽;张正富;杨显万 纳米材料及其在电催化领域的研究进展[期刊论文]-材料导报 2006(专辑7)12.Zhou W J.Li W Z.Song S Q Bi-and tri-metallic Ptbased anode catalysts for direct ethanol fuelcells 2004(1-2)
13.章冬云;马紫峰;原鲜霞 乙醇电催化氧化反应动力学分析与研究进展[期刊论文]-化工进展 2005(02)14.赵红晓.王淑敏.张雷勇.蒋瑞霞 Pt-MnO2/C的制备及对乙醇电催化活性的研究 2009(2)15.罗彬;周德璧;赵大鹏 直接乙醇燃料电池阳极催化材料的研究进展 2007(专辑9)
16.Wang Q.Sun G Q High performance direct ethanol fuel cell with double-layered anode catalyst layer 2008(1)
17.褚道葆;尹晓娟;冯德香 乙醇在Pt/nanoTiO2-CNT复合催化剂上的电催化氧化[期刊论文]-物理化学学报2006(10)
18.Rousseau S.Coutaneeau C.Lamy C Direct ethanol fuel cell (DEFC):Electrical performances
andreaction products distribution under operating conditions with different platinum-based anodes2006(1)
19.汤东;倪红军;罗福强 凝胶流动相方形直接乙醇燃料电池组 2009
20.Spinace E V.Linardi M.Neto A O Co-catalytic effect of nickel in the electro-oxidation of ethanolon binary Pt-Sn electrocatalysts 2005(4)
21.朱明远;孙公权;李焕巧 Sn(Ⅱ)/Sn(Ⅳ)对PtSn/C乙醇电化学氧化活性的影响[期刊论文]-催化学报 2008(08)22.Lopes T.Antolini E.Colmati F Carbon supported PtCO (3:1) alloy as improved cathode electro
catalyst for direct ethanol fuel cells 2007(1)
23.王莉莉;吴崇珍 直接醇类燃料电池工作原理及研究进展[期刊论文]-河南化工 2004(5)
24.和庆钢.袁晓姿.原鲜霞.马紫峰 碳纳米管负载铂催化剂的制备、结构及电化学加氢特性 2004(1)25.Yang C C;Lee Y J;Chiu S J Preparation of a PVA/HAP composite polymer membrane for a directethanol fuel cell (DEFC) 2008
26.Raghuveer V.Manthiram A Mesoporous carbons with controlled porosity as an electrocatalyticsupport for methanol oxidation 2005(8)
27.Fu Y Z;Manthiram A;Guiver M D Acid-base blend membranes based on 2-amino-benzimidazole andsulfonated poly(ether ether ketone) for direct methanol fuel cells[外文期刊] 2007(05)28.Chai G S.Yoon S B.Kim J H Ordered uniform porous carbons as a catalyst support in a directmethanol fuel cell 2004(2-3)
29.Maab H;Nunes S P Modified SPEEK membranesfor Direct Ethanol Fuel Cell (DEFC) 2010(13)
30.Raghuram Chetty.Keith Scott Direct ethanol fuel cells with catalyzed metal mesh anodes 2007(12)31.倪红军;吕灿灿;张成进 直接乙醇燃料电池用Nation/SiO2复合膜的制备及性能研究 2010(11)
32.Bagchi J.Bhattacharya S K The effect of composition of Nisupported Pt-Ru binary anode catalystson ethanol oxidation for fuel cells 2007(2)
33.张宏伟;周震涛 燃料电池聚合物电解质膜[期刊论文]-化学进展 2008(04)34.唐晓兰 CeO2担载的Cu和Pt催化剂上低碳含氧化合物完全氧化反应的研究 2005
35.Wang Z B;Yin G P;Zhang J Investigation of ethanol electrooxidation on a Pt-Ru-Ni/C catalyst for adirect ethanol fuel cell[外文期刊] 2006(01)
36.Wang Z B.Yin G P.Zhang J Investigation of ethanol electrooxidation on a Pt-Ru-Ni/C catalyst for adirect ethanol fuel cell 2006(1)
37.唐晓兰 CeO2担载的Cu和Pt催化剂上低碳含氧化合物完全氧化反应的研究 200538.张宏伟.周震涛 燃料电池聚合物电解质膜 2008(4)
39.Bagchi J;Bhattacharya S K The effect of composition of Nisupported Pt-Ru binary anode catalystson ethanol oxidation for fuel cells[外文期刊] 2007(02)
40.倪红军.吕灿灿.张成进 直接乙醇燃料电池用Nation/SiO2复合膜的制备及性能研究 2010(11)
41.Raghuram Chetty;Keith Scott Direct ethanol fuel cells with catalyzed metal mesh anodes[外文期刊]2007(12)
42.Maab H.Nunes S P Modified SPEEK membranesfor Direct Ethanol Fuel Cell (DEFC) 2010(13)43.Chai G S;Yoon S B;Kim J H Ordered uniform porous carbons as a catalyst support in a directmethanol fuel cell[外文期刊] 2004(2-3)
44.Fu Y Z.Manthiram A.Guiver M D Acid-base blend membranes based on 2-amino-benzimidazole andsulfonated poly(ether ether ketone) for direct methanol fuel cells 2007(5)
45.Raghuveer V;Manthiram A Mesoporous carbons with controlled porosity as an electrocatalyticsupport for methanol oxidation[外文期刊] 2005(08)
46.Yang C C.Lee Y J.Chiu S J Preparation of a PVA/HAP composite polymer membrane for a directethanol fuel cell (DEFC) 2008
47.和庆钢;袁晓姿;原鲜霞 碳纳米管负载铂催化剂的制备、结构及电化学加氢特性[期刊论文]-电化学 2004(01)48.王莉莉.吴崇珍 直接醇类燃料电池工作原理及研究进展 2004(5)
49.Lopes T;Antolini E;Colmati F Carbon supported PtCO (3:1) alloy as improved cathode electrocatalyst for direct ethanol fuel cells[外文期刊] 2007(01)
50.朱明远.孙公权.李焕巧.曹雷.辛勤 Sn(Ⅱ)/Sn(Ⅳ)对PtSn/C乙醇电化学氧化活性的影响 2008(8)
51.Spinace E V;Linardi M;Neto A O Co-catalytic effect of nickel in the electro-oxidation of ethanolon binary Pt-Sn electrocatalysts[外文期刊] 2005(04)52.汤东.倪红军.罗福强 凝胶流动相方形直接乙醇燃料电池组 2009
53.黄明宇;倪红军;周一丹 质子交换膜燃料电池的研究与应用[期刊论文]-南通大学学报（自然科学版） 2005(04)54.Chctty R.Scott K Direct ethanol fuel cells with catalysed metal mesh anodes 2007(12)
本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_hgxxcl201101006.aspx
第３９卷第１期２０１１年１月化工新型材料ＮＥＷＣＨＥＭＩＣＡＬＭＡＴＥＲＩＡＬＳ
Ｖ０１．３９Ｎｏ．１
・１５・
直接乙醇燃料电池研究进展
袁善美朱昱倪红军黄明宇
（南通大学机械工程学院，南通２２６０１９）
摘要介绍了直接乙醇燃料电池（ＤⅡ℃）电催化氧化机理，分析了碳载铂催化剂等物质担栽催化剂在ＤＥＦＵ中的性能，论述了电解质膜及ＤＥＦＣ性能的研究现状，指出了从阳极催化荆、电解质膜等方面提高ＤＥＦｃ性能的途径。
关键词直接乙醇燃料电池，电催化机理，电催化荆，电解质膜
Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓ
ＹｕａｎＳｈａｎｍｅｉ
ｏｎ
ｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ
Ｎｉ
ＺｈｕＹｕ
ＨｏｎｇｊｕｎＨｕａｎｇＭｉｎｇｙｕ
（ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｃｈａｎｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮａｎｔｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｔｏｎｇ２２６０１９）
Ａｂｓｔｒａｃｔ
Ｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｏｘｉｄａｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｅｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｅｅｌｌ（ＤＥＦＣ）ｗａｓｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ．Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆ
ｉｎ
Ｐｔ／Ｃｃａｔａｌｙｓｔａｎｄｔｈｅｏｔｈｅｒｋｉｎｄｓｏｆｃａｔａｌｙｓｔｓ
ｒｅｎｔ
ＤＥＦＣｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｍｅｍｂｒａｎｅｓａｎｄｔｈｅａｃｈｉｅｖｅｍｅｎｔｓｏｆ
ｃｕｒ－
ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ．ｏｆＤＥＦＣｓｉｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｗｅｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄ．ＴｈｅｗａｙｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＤＥＦＣｔｈａｔｓｈｏｕｌｄｂｅｆｏ－
ｏｎ
ｃｕｓｅｄ
ｔｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｓｏｆａｎｏｄｅｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔｓａｎｄｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｍｅｍｂｒａｎｅｓｗａｓｐｏｉｎｔｅｄ
ｏｕｔ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ，ｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｉｓ，ｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔ，ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｍｅｍｂｒａｎｅ
燃料电池技术是一种绿色能源技术，与内燃机和普通电池相比，燃料电池直接将化学能转化为电能，不通过热机过程，不受卡诺循环的限制；既可像电池一样安静、清洁地提供电力，又可像内燃机一样重新添加燃料。在解决经济发展与能源短缺及环境污染之间矛盾的问题上有着巨大潜力［“。
直接乙醇燃料电池（ＤＥＦ℃）作为燃料电池中的一种类型，直接以来源丰富、毒性低、含氢量高的乙醇作为燃料，具有高效、环境友好的特点。ＤＥＴＣ对解决能源短缺和环境保护具有重要意义，在小型独立电源、国防通讯、单兵作战武器电源以及移动电话、摄像机和笔记本电脑电源等领域，具有广阔的应用前景，被列在未来世界十大科技之首［２］。
虽然ＤＥＦｃ具有其他燃料电池在质量、体积、能量密度、工作环境要求等方面不可比拟的优势，但ＤＥＦＣ的研究还处于起步阶段，并遇到一些技术难题，如贵金属催化剂的高载量、催化剂低氧化活性、乙醇在质子交换膜的渗透、中间产物的毒化等。因此，研究对于乙醇氧化具有高催化活性和抗Ｃ０中毒的新型电催化剂，研制抗高温、不透醇以及对乙醇稳定的高性能的电解质膜是其关键技术。１
利用率，并增强其催化活性。（２）较强耐酸、碱性能（ＤＥＦＣ环境一般为酸性介质）；（３）便于铂催化剂回收利用［“。
虽然Ｐｔ／Ｃ催化剂活性高、性能稳定，但铂金属价格十分昂贵，特别是我国铂族金属资源十分短缺，有必要进一步降低铂金属担载量Ｌ４］。
１．２碳载铂合金催化剂
为进一步提高ＤＥＦＣ中电催化剂的活性以及解决阳极Ｃ０中毒问题，近年来对新型催化剂的研究日益增多。人们通过加入第二种或第三种金属，增加吸附０Ｈ物种的浓度，直接参与ＣＯ的电化学氧化，从而防止电催化剂的中毒［５］。
国内外许多研究机构取得了一些阶段性成果。国内Ｚｈｏｕ等［６］研究了不同碳载Ｐｔ基电催化剂对乙醇的电催化氧化活性，其活性大小次序为：ＰｔＳｎ／Ｃ＞ＰｔＲｕ／Ｃ＞ＰｔＷ／Ｃ＞ＰｔＰｄ／Ｃ二＞Ｐｔ／Ｃ。ＤＥＦＣ单池测试发现，Ｓｎ、Ｒｕ和ｗ、Ｐｄ的存在能降低乙醇在Ｐｔ上氧化的过电位，提高了Ｐｔ的催化活性。赵晓红等ＥＴ］采用水热法制备了ＭｎＯｚ纳米棒，并合成了Ｐｔ－ＭｎＣｈ／ｃ复合物。实验表明，该催化剂表现出良好的催化活性。另外，Ｗａｎｇ等［８］分别合成了单层铂锡合金、单层铂钌合金以及含有这两种合金而顺序不同双层催化剂。结果表明，在双层催化剂中，铂锡合金与扩散层接触的催化剂具有较高活性，这是因为铂锡合金为疏水多孔结构，有利于物质的扩散。同时，双层催化剂兼具两种催化剂的优点。双层催化剂为ＤＥＦ℃的制备提供了新的思路。国外Ｒｏｕｓｓｅａｕ等［９］指出Ｐｔ－Ｓｎ／Ｃ阳极电催化剂能显著提高催化活性，在Ｐｔ－Ｓｎ中加入Ｒｕ只会增强电池
乙醇燃料电池阳极电催化剂
１．１碳载铂催化剂
目前，ＤＥＦＣ电极催化材料主要为碳载铂（Ｐｔ／Ｃ）催化剂。ＤＥＦＣ电极催化剂以碳为载体，主要基于以下几个原因：（１）以碳为载体，使催化粒子高度分散、稳定，大大提高铂催化剂的
基金项目：江苏省科技支撑计划（工业部分）项目（ＢＥ２００９０９０）；江苏高校自然科学重大基础研究项目（０８ＫＪＡ４８０００１）；南通市应用研究计划项目
（Ｋ２００８００２，Ｋ２００９００７）；南通大学自然科学研究专项（０９ＺＪ００２）
．
作者简介：袁善美（１９８７一），女，硕士生，研究方向：直接乙醇燃料电池。
万方数据
・１６・
化工新型材料第３９卷
的电性能，但不会改变生成物的分布。Ｓｐｉｎａｃｅ等［１０］制备了不同Ｐｔ：Ｓｎ摩尔比下Ｐｔ－Ｓｎ／Ｃ电催化剂，研究结论认为Ｐｔ：ｓｎ；Ｎｉ摩尔比为５：４：１的Ｐｔ－Ｓ舻Ｎｉ／Ｃ电催化剂显示出优于Ｐｔ－ｓｎ／Ｃ电催化剂的性能。Ｌｏｐｅｓ等［１１］认为在ＤＥＦＣ中，碳载Ｐｔ－Ｃｏ／Ｃ（摩尔比Ｐｔ：Ｃｏ＝３：１）作为阴极电催化剂的性能在６０～１００℃时优于Ｐｔ／Ｃ。采用二元及多元合金催化剂一方面可以降低贵金属Ｐｔ的含量，同时多元催化剂也将有效减少催化剂中毒现象。
国内外有关ＤＥＦＣ碳载铂合金电催化剂的研究虽取得了一定进展，但是相关研究仍处于机理和实验阶段，制备的电催化剂基本上以碳载Ｐｔ基加入其他金属为主，有关于新型碳载体材料用作乙醇催化剂载体的报道很少，所以应该研究开发新型碳载体材料，新的制备工艺，通过加入金属或非金属的氧化物，开发新的非贵金属且具有电催化活性的催化剂代替贵金属，如Ｐｄ和Ａｕ，从而增强催化性能，降低ＤＥＦＣ成本。
１．３碳纳米管担载铂合金催化剂
碳纳米管（ＣＮＴ）由于具有纳米级管腔结构、较高的比表面积和类石墨的多层管壁等特点，且其特殊的纳米级孔道结构有利于反应物及产物的传质，因此在催化剂载体方面显示出良好的应用前景。
和庆钢等［１２］采用浸渍沉淀法制备Ｐｔ／ＣＮＴｓ和Ｐｔ／Ｃ催化剂，并对其结构及电催化性能进行比较。实验表明，与Ｐｔ／Ｃ催化剂相比，Ｐｔ／ＣＮＴｓ的电化学性能表现出更大的活性。Ｒａ—ｇｈｕｖｅｅｒ等［１３］利用修饰的胶体模板技术来控制多孔碳的孔径，得到的碳材料具有比ＸＣ－－７２Ｒ更大的表面积和孔容，测试表明，５％Ｐｔ／Ｃ氧化活性是２０％商品化Ｐｔ／Ｃ的３倍。Ｃｈａｉ等［１４］以中空碳球担载的催化剂氧化活性比商品Ｅ－ＴＥＫ催化剂提高了８０％。ＣＮＴ的研究虽然取得不少进步，但在ＣＮＴ表面负载金属微粒的方法难以获得尺寸和形状均匀的纳米粒子。因此，如何制备超细和均匀的纳米粒子是一项具有重要学术意义和技术价值的工作。
１．４其它物质担载催化剂
最近有研究通过利用其他物质作载体改良催化剂的活性，获得较理想的实验结果。Ｒａｇｈｕｒａｍ等［１５］以钛网为载体，用热分解法制备了一系列铂基催化剂。结果表明，用金属钛制成的网状电极比传统的碳基电极表现出更好的性能，而且网状结构可以降低电极成本，同时有利于乙醇穿过电极和产物ＣＯ的排放。
Ｂａｇｃｈｉ等［１６］采用Ｎｉ作为催化剂载体，利用共沉淀法制备了Ｐｔ－Ｒｕ二元催化剂，发现其对乙醇的阳极氧化有良好的电催化活性，对乙醇阳极氧化催化活性最好的Ｒｕ组分含量为３２％～４７％。
另外稀土在催化反应过程中通常会表现出独特的性能与功效，其作为催化材料可以提高负载型金属催化剂的分散度和稳定性。稀土氧化物可以用作催化剂载体，唐晓兰等ｍ１制备并研究了Ｐｔ－Ｓｎ／Ｃｅ０２双金属催化剂。研究结果表明，Ｐｔ－
万方数据
Ｓｎ／Ｃｅ０２催化剂对乙醇完全氧化反应显示出优良的催化性能。其催化作用的本质与活性机理的研究尚处于初级阶段，有待进一步深入研究。
由此可见，性能优异的电催化剂应具备：（１）在较低的电位下能容易打开Ｃ＿Ｃ键，使乙醇彻底氧化成Ｃ０２；（２）促进形成吸附ＯＨ物种，使乙醇尽可能向Ｃ０２转换；（３）能在较低的电位下氧化ＣＯ，使Ｐｔ免于ＣＯ的中毒。研究同时具有上述三种条件的电催化剂，优化其组成，提出相应的可行的制备方法以及进一步探讨电催化氧化机理是ＤＥＦ℃的电催化剂研究的一个工作重点。
２乙醇燃料电池电解质膜
ＤＥＦＣ中的电解质膜是影响其性能的另一关键材料。与ＰＥＭＦＣ中的膜的作用相同，它既作为隔膜将阴极和阳极分开，又充当质子传递的通道。电解质膜可以分为全氟磺酸膜、非全氟磺酸膜、有机／无机复合膜等类型。
２．１全氟磺酸膜
以Ｎａｔｉｏｎ膜为代表的全氟磺酸膜具有高强度的力学性能、良好的热稳定性和电化学稳定性、高质子传导率等优点，是目前乙醇燃料电池中应用较多的质子交换膜，但也有其局限性。
首先，全氟磺酸膜的含水量对其传导质子起着至关重要的作用［１引。这使得全氟磺酸膜的离子电导强烈地依赖于水含量，在较高温度（＞８０℃）或较低相对湿度下操作时，质子传导性能大幅降低。用于ＤＥＦＣ时，必须保证膜的充分润湿，使电池的设计和操作复杂化。其次，全氟磺酸膜内连续的离子通道非常有利于乙醇的透过，使得全氟磺酸膜乙醇透过严重，既造成燃料的浪费，又影响了阴极的正常反应。另外，全氟磺酸膜制备工艺复杂，价值昂贵。为了解决全氟磺酸膜这三项不足，人们对耐高温（＞１００℃）、低润湿条件下保持较高质子传导率和低渗透材料的进行了探索与研究［１引。
２．２非全氟磺酸膜
非全氟复合膜具有机械强度高、高温燃料电池环境中耐久性较好和价格低等优点。作为全氟磺酸膜可能的替代材料，其研究比较活跃，在ＤＥＦＣ中将有很好的应用前景。目前可用于ＤＥＦＣ的非全氟磺酸膜主要是基于聚酰亚胺、聚砜聚苯并咪唑（ＰＢＩ）、磺化聚醚醚酮（ＳＰＥＥＫ）的复合质子交换膜。
倪红军等［２０］用纳米Ｓｉ０２对Ｎａｆｉｏｎｌｌ７进行了掺杂改性并制膜，研究结果表明，掺杂改性后，经过６０℃硅溶胶处理的Ｎａｔｉｏｎ膜具有高的质子导电率和高温保水性能，同时膜的乙醇渗透系数降低一半。
Ｍａａｂ等［２１］通过将磺化聚醚醚酮（ＳＰＥＥＫ）／聚酰亚胺（ＰＩ）均匀混合，制备了改性磺化聚醚醚酮膜（ＳＰＥＥＫ／ＰＩ）。乙醇渗透实验表明：该膜渗透率比普通磺化聚醚醚酮膜低２～５０倍。特别是在６０和９０℃的条件下，ｓＰＥＥＫ／ＰＩ膜已大大优于Ｎａｔｉｏｎｌｌ７膜的性能。为了提高膜的性能，除了考虑聚合物分
第ｌ期
袁善美等：直接乙醇燃料电池研究进展
・
１７・
子结构对膜性能的影响之外，还应考虑成膜条件和方法以及操作条件和负载变化对ＤＥＦＣ性能也有着重要的影响。
２．３有机／无机复合膜
有机／无机复合膜使膜既具有无机材料的力学性能和热稳定性能，又具有有机材料的化学反应性和柔韧性。有机／无机复合膜的制备主要采用直接混合、溶胶一凝胶和插层复合等方法，所得膜材料的结构与性能取决于无机分散相和有机连续相问的界面特性和界面作用。
Ｆｕ等［２２］制备了复合膜，促进了质子传递，显示出优于ＳＰＥＥＫ膜的质子传导率，膜的渗透性也有所改善，由其组装的ＤＥＦＣ性能高于Ｎａｆｉｏｎｌｌ５膜而与Ｎａｆｉｏｎｌｌ２膜相当。Ｙａｎｇ等［２３］采用直接混合的方法制备了聚乙烯醇／羟基磷灰石（ＰＶＡ／ＨＡＰ）高分子复合膜，将该膜用到ＤＥＦＣ，结果发现，该
ＤｌＥＫ：最大功率密度达到１０．７４ｒｏＷ
ｃｒｆｌ～。
因此，有必要从以下三方面对质子交换膜进行改进：（１）将材料的改性与膜形态的改性相结合，在增加质子传导性的同时，提高膜的稳定性；（２）改变膜的质子传导机理，提高膜在高温下的质子传导性能，研发在高温条件下仍能提供较高的导质子率的质子交换膜，使其适用于ＤＥＦＣ；（３）开发新材料，改进制备工艺，降低电解质膜的成本，从而进一步降低ＤＥＦ℃的成本，促进ＤＥＦＣ的发展。３
ＤＥＦＣ：性能研究
王莉莉等［ｚ４］用甲醇、乙醇进行对比试验，阳极Ｐｔ／Ｒｕ和
阴极Ｐｔ的担载量均为４ｎ培／ｃｍ２，使用聚苯并咪唑膜（ＰＢＩ）作为电解质膜，工作温度为１７０℃，当电流密度为２５０ｍＡ／ｃｍｚ时，甲醇、乙醇燃料电池输出电压分别为０．３５Ｖ、０．３０Ｖ，由此可以看出，作为燃料的乙醇工作性能已经接近甲醇。
朱明远等［２５］分别以ＰｔＳｎ／Ｃ，ＰｔＳｎ／Ｃ－Ｎｉ和Ｐｔｓｎ／Ｃ－Ｎｉ２－
为阳极催化剂，Ｐｔ担载量为２ｒｎｇ／咖，阴极催化剂采用商品化
的４０％Ｐｔ／Ｃ，Ｐｔ担载量为１．５ｍｇ／ｃｍ，电解质膜采用Ｎａ—ｆｉｏｎｌｌ５膜（美国Ｄｕｐｏｎｔ公司）。阴极氧气压力为０．２ＭＰａ，阳极乙醇浓度为１．５ｍｏｌ／Ｌ，乙醇流速为１ｒｒｌＬ／ｍｉｎ的单电池表征结果。３个电池的开路电压均为０．８５Ｖ左右，随着电流密度的增加，在电池的活化极化和传质极化区，以ＰｔＳｎ／Ｃ－Ｎｉ一为阳极催化剂的电池输出电压最高，而Ｐｔｓｎ／Ｃ的输出电压最低。以ＰｔＳｎ／Ｃ，ＰｔＳｎ／Ｃ－Ｎｉ一和ＰｔＳｎ／Ｃ－Ｎｉ２一为阳极催化剂的电池，在１００ｍＡ／ｃｍ的电流密度下，电池的输出电压分别为０．５１、０．６１和０．５５Ｖ，最大输出功率分别为５５、７０和６１ｒｎＷ／ｃｍ２。
汤东等【２６］研究出一种凝胶流动相方形直接乙醇燃料电池组，其单池性能：在１ｔｏｏｌ／ＬＣＨ３ＣＨ２０Ｈ和０．５ｍｏｌ／ＬＨｚＳ０４条件下，氧气流量为２０ｍＬ／ｍｉｎ，６０℃时，开路电压为６３３ｍＶ，最大功率密度为２０ｍＷ／ｃｒｆｌ２，自呼吸条件下最大功率密度为１５ｍＷ／ｃｍ２。该ＤＥＦＣ以凝胶（Ｇｅｌ）流动相取代目前普遍使用的硫酸、乙醇液相电解质流动相，可以彻底解决乙醇渗透的问题，降低电催化剂的毒化，提高ＤＥＦＣ的性能，并简化电池结
万方数据
构，大大降低其制造成本，可以推动ＤＥＦＣ的市场化进程。
ＣｈｅｔｔｙＣ２７１等利用热分解法在平面Ｔｉ网上沉积催化剂作为阳极，研究了ＤＥＦＣ单池性能。其单池性能：在ｌｍｏｌ／ＬＣＨ。ＣＨ２０Ｈ（９０℃，流量为ｌｍＬ／ｍｉｎ）条件下，通入氧气（背压为ｉｂａｒ），开路电压约为６５０ｍＶ，最大功率密度约为１６ｍＷ／ｃｍ２。
４结论
（１）为了达到降低催化剂的成本，提高催化活性和稳定性的效果，从而有效提高ＤＥＦＣ的性能，可通过采用以Ｐｔ为基础的多元催化剂，开发新的非贵金属（如Ｐｄ和Ａｕ）且具有电催化活性的催化剂代替贵金属；利用纳米材料特殊的电催化性质，制备新型的纳米催化剂，以及开发其它非碳载体催化剂。
（２）开发新材料，改进制备工艺，研制新型的电解质膜，从而提高膜的稳定性，传导性，耐高温性，解决乙醇燃料渗透等问题。
（３）在提高ＤＥＦＣ性能方面，可以通过优化电催化剂的组成、结构、制备工艺方法以及它在膜电极中的载量；研制抗高温且对乙醇稳定的高性能的电解质膜；优化膜电极的结构和制作工艺；深入研究电池温度、乙醇浓度、乙醇流量对乙醇氧化过程及其产物分布的影响；同时关注阴极参数对阳极的影响以及它们之间的相互作用等方面进行研究。
参考文献
［１］黄明宇。倪红军，周一丹，等．质子交换膜燃料电池的研究与
应用Ｉ－Ｊ－Ｉ．南通大学学报（自然科学版），２００５，４（４）：１０－１３．
［２］褚道葆，尹晓娟，冯德香，等．乙醇在Ｐｔ／ｎａｎｏＴｉＯｚ—ＣＮＴ复合
催化剂上的电催化氧化［Ｊ］．物理化学学报，２００６，２２（１０）：
１２３８—１２４２．
的研究进展［Ｊ］．材料导报，２００７，２１（专辑９）：２８８－２９１．［４］章冬云，马紫峰，原鲜霞．乙醇电催化氧化反应动力学分析与
研究进展［Ｊ］．化工进展，２００５，２４（２）：１２６－１３１．
进展［Ｊ］．材料导报，２００６，２０（专辑７）：２－６．
Ｊ，Ｌｉｗｚ，ＳｏｎｇＳＱ，ｅｔａ１．Ｂｉ－ａｎｄｔｒｉ－ｍｅｔａｌｌｉｃＰｔ－
ｂａｓｅｄａｎｏｄｅｃａｔａｌｙｓｔｓｆｏｒｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＪＰｏｗｅｒ
Ｓｏｕｒｃｅｓ，２００４，１３１（１－２）：２１７－２２３．
活性的研究［刀．电源技术，２００９，３３（２）：９８—１１２．
Ｑ，Ｓｕｎ
ＧＱＨｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｗｉｔｈｄｏｕｂｌｅ－ｌａｙｅｒｅｄａｎｏｄｅｃａｔａｌｙｓｔｌａｙｅｒＥＪ］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００８，１５（１）：１４２—１４７．
Ｓ，ＣｏｕｔａｎｅｅａｕＣ，ＬａｍｙＣＤｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌ
（ＤＥＦＣ）：Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｐｅｄｏｒｍａｎｃｅｓａｎｄｒｅ．ａｃｔｉｏｎｐｒｏｄｕｃｔｓｄｉｓｔｒｉ－
ｂｕｔｉｏｎｕｎｄｅｒｏｐｅｒａｔｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ
ｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｌａｔｉｎｕｍ－ｂａｓｅｄ
ａｎｏｄｅｓ口］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００６，１５８（１）：１８—２４．
［３］罗彬，周德璧，赵大鹏，等．直接乙醇燃料电池阳极催化材料
［５］徐明丽，张正富，杨显万．纳米材料及其在电催化领域的研究
［６］ＺｈｏｕＷ［７］赵晓红，王淑敏，张雷勇．Ｐｔ－Ｍｎ０２／Ｃ的制备及对乙醇电催化
［８］Ｗａｎｇ［９］Ｒｏｕｓｓｅａｕ
・１８・
化工新型材料第３９卷
ｌ，１０３ＳｐｉｎａｃｅＥＶ，ＬｉｎａｒｄｉＭ，ＮｅｔｏＡＯ，ｅｔａ１．Ｃｏ－ｃａｔａｌｙｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆ
ｏｎ
１，１９］张宏伟，周震涛．燃料电池聚合物电解质膜［Ｊ］．化学进展。
２００８，２０（４）：６０２－６１８．
ｎｉｃｋｅｌｉｎｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏ－ｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｅｔｈａｎｏｌ
ｂｉｎａｒｙＰｔ－Ｓｎｅｌｅｃ’
ｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔｓ［Ｊ］．ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ。２００５，７
（４）：３６５—３６９．
［２０］倪红军，吕灿灿，张成进，等．直接乙醇燃料电池用Ｎａｔｉｏｎ／
Ｓｉ０２复合膜的制备及性能研究［Ｊ］．化工新型材料，２０１０，ＩＩ
［１１］Ｌｏｐｅｓ
Ｔ，Ａｎｔｏｌｉｎｉ
ａｓ
Ｅ，Ｃｏｌｍａｔｉ
Ｆ，ｅｔａＬ
ＣａｒｂｏｎｓｕｐｐｏｒｔｅｄＰｔ－
（ｉｎｐｒｅｓｓ）．
Ｃｏ（３：１）ａｌｌｏｙｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌ１１４．
ｉｍｐｒｏｖｅｄｃａｔｈｏｄｅｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｔｆｏｒｄｉｒｅｃｔ１－２１３
ＭａｓｂＨ。ＮｕｎｅｓＳＰ．ＭｏｄｉｆｉｅｄＳＰＥＥＫｍｅｍｂｒａｎｅｓｆｏｒＤｉｒｅｃｔ
ＥｔｈａｎｏｌＦｕｅｌ
ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｊ
ＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００７，１６４（１）：ＩＩＩ一
Ｃｅｌｌ（ＤＥＦＣ）［Ｊ］．Ｊ
ＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２０１０，１９５
（１３）：４０３６—４０４２．
［１２３和庆钢，袁晓姿，原鲜霞，等．碳纳米管负载铂催化剂的制备、
结构及电化学加氢特性［Ｊ］．电化学，２００４，１０（１）：５１—５８．
［２２３
ＦｕＹｂｒａｎｅｓ
ｚ，ＭａｎｔｈｉｒａｍＡ，ＧｕｉｖｅｒＭＤ．Ａｄｄ－ｂａｓｅｂｌｅｎｄｍｅｍ－ｂａｓｅｄ
ｏｎ
２－ａｍｉｎｏ－ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅａｎｄ
ｓｕｌｆｏｎａｔｅｄｐｏｌｙ（ｅ－
［１３］ＲａｇｈｕｖｅｅｒＶ，Ｍａｎｔｈｉｒａｍ八Ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ
ｔｒｏｌｌｅｄ
ｃａｒｂｏｎｓｗｉｔｈ
ｃｏｎ—
ｔｈｅｒｅｔｈｅｒｋｅｔｏｎｅ）ｆｏｒｄｉｒｅｃｔｍｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｅｌｅｃｔｒｏ－
ｐｏｒｏｓｉｔｙ
ａｓａｎ
ｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｔｉｃ
ｓｕｐｐｏｒｔｆｏｒｍｅｔｈａｎｏｌｏｘｉ—ｃｈｅｍｉｓｔｒｙＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００７，９（５）：９０５－９１０．
ｄａｔｉｏｎ口］．Ｊ［１４］Ｃｈａｉ
Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ
Ｓｏｃ，２００５，１５２（８）：１５０４—１５１０．ＪＨ，ｅｔａ１．Ｏｒｄｅｒｅｄｕｎｉｆｏｒｍｐｏｒｏｕｓ
ｉｎ
ａ
［２３３
ＹａｎｇＣｃ，ＬｅｅＨＡＰ
Ｙ】，ＣｈｉｕＳ１，ｅｔａＬＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆ
ａ
ａ
ｗ氏ｆ
ＧＳ，ＹｏｏｎＳＢ，Ｋｉｍ
ａｓａ
ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｐｏｌｙｍｅｒｍｅｎｌｂｒａｎｅｆｏｒ
ｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｉｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｃａｒｂｏｎｓ
ｃａｔａｌｙｓｔ
ｓｕｐｐｏｒｔ
ｄｉｒｅｃｔｍｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌ
ｃｅｌｌ口］．（ＤＥＦＣ）［Ｊ］．ＪＡｐｐｌｉｅｄＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００８，３８：１３２９—
１３３７．
ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，２００４，５０（２—３）：８２３－８２６．
［１５］ＲａｇｈｕｒａｍＣｈｅｔｔｙ，ＫｅｉｔｈＳｃｏｔｔ．Ｄｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｉｌｓｗｉｔｈ［２４］王莉莉，吴崇珍．直接醇类燃料电池工作原理及研究进展口］．
河南化工，２００４，７：５－９．
ｃａｔａｌｙｚｅｄｍｅｔａｌｍｅｓｈ５２（１２）：４０７３－４０８１．
ａｎｏｄｅｓ［Ｊ］．ＥｌｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａＡｃｔａ，２００７，
［２５］朱明远，孙公权，李焕巧，等．Ｓｎ（ＩＩ）／Ｓｎ（Ⅳ）对ＰｔＳｎ／Ｃ乙醇
ｅｆｆｅｃｔｏｆ
ｏｎ
［１６］ＢａｇｃｈｉＪ，ＢｈａｔｔａｃｈａｒｙａＳ＆ＴｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＮｉ－电化学氧化活性的影响［Ｊ］催化学报，２００８，２９（８）：７６５—７７０．［２６］汤东，倪红军，罗福强．凝胶流动相方形直接乙醇燃料电池组
［Ｐ］．ＣＮｌ０１３６９６６９Ａ，２００９—０２—１８．［２７］Ｃｈｅｒｔｙ
ａｌｍｅｓｈ４０８１．
Ｒ，Ｓｃｏｔｔ
ｓｕｐｐｏｒｔｅｄＰｔ－Ｒｕｂｉｎａｒｙａｎｏｄｅｃａｔａｌｙｓｔｓ
ｆｕｅｌ
ｅｔｈａｎｏｌｏｘｉｄａｔｉｏｎｆｏｒ
ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００７，１６３（２）：６６１—６７０．
［１７］唐晓兰．ＣｅＯｚ担载的Ｃｕ和Ｐｔ催化剂上低碳含氧化合物完全
氧化反应的研究Ｉ－Ｄ］．大连：中国科学院研究生院（大连化学物
理研究所），２００５．
ＫＤｉｒｅｃｔｅｔｈａｎｏｌｆｕｅｌｃｅｌｌｓｗｉｔｈｃａｔａｌｙｓｅｄｍｅｔ—
Ａｃｔａ，２００７，５２（１２）：４０７３－
ａｎｏｄｅｓ［Ｊ］．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｉｍｉｃａ
［１８３ＷａｎｇＺＢ，ＹｉｎＧＰ，ＺｈａｎｇＪ，ｅｔａＬ
ｅｌｅｅｔｒｏｏｘｉｄａｔｉｏｎｆｕｅｌ
ｏｎ
ａ
Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｅｔｈａｎｏｌ
ａ
收稿日期：２０ｌｏ－０４—１９修稿日期：２０ｌｏ－０８一ｌＯ
Ｐｔ－ＲｍＮｉ／Ｃｃａｔａｌｙｓｔｆｏｒ
ｄｉｆｅｅｔｅｔｈａｎｏｌ
ｃｅｌｌ［Ｊ］．ＪＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ，２００６，１６０（１）：３７—４３．
’，’，Ｉｌ，’，，，，＇，●’’’’●，ｌｉｂ，’＇’’＇’’’，，，，，，＇’，＇，●＇＇’●ｌ，，’’－，，，＇＇，，’，’，ｌ，，＇＇－，＇●，，，，＇●，，，’＇●，－，，＇’，，，，，
（上接第１４页）
［１９］ＣｈｏｉＹ，Ｊｕｎｇ
ｃｍｂｉａｌｆｕｅｌ
Ｅ，ＫｉｍＳ，ｅｔａＬ
［２６］
Ｍｅｍｂｒａｎｅｆｌｕｉｄｉｔｙｓｅｎｓｏｒｉｎｇｍｉ—
ａｎｄＢｉｏｅｎｅｒｇｅｔｉｃｓ，
ＪａｎｇＪＫ，ＰｈａｍＴＨ，ＣｈａｎｇＩＳ，ｅｔ
ｔｉｏｎｏｆ
ａ
ａ１．Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ
ａｎｄ
ｏｐｅｒａ—
ｎｏｖｅｌｍｅｄｉａｔｏｒａｎｄｍｅｍｂｒａｎｅｌｅｓｓｍｉｃｒｏｂｉａｌｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｃｅｌｌ［Ｊ］．Ｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
［Ｊ］．ＰｒｏｃｅｓｓＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００４，３９：１００７—１０１２．
２００２，５９：１２１－１２７．
［２７］ＲｏｚｅｎｄａｌＲＡ，ＢｕｉｓｍａｎｃＪＮ．Ｐｒｏｃｅｓｓｆｏｒｐｒｏｄｕｃｉｎｇｈｙｄｒｏｇｅｎ
［２０３ＢｏｎｄＤＲ。ＬｏｖｌｅｙＤＲＥｌｅｃｔｆｉｄｔｙｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｂｙＧｅｏｂａｃｔｅｒｓｕｌ—ｆｕｒｒｅｄｕｃｅｎｓａｔｔａｃｈｅｄｔａｌ
ｔｏ
［Ｐ］．ＷＯ［２８３
２００５００５９８１，２００５－０１—２０．
ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎ－
ＲｏｚｅｎｄａｌＲＡ，ＨａｍｅｌｅｒｓＨＶＭ，ＥｕｖｅｒｉｎｋＧＪｐｉｅａｎｄｌｙｚｅｄ
Ｗ，ｅｔａＬＰｒｉｎｃｉ—
Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２００３，６９（３）：１５４８－１５５５．
ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｂｉｏｃａｔａ－
ｏｆＨｙｄｒｏｇｅｎＥｎｅｒ—
［２１］ＫｉｍＢＨ，ＰａｒｋＤＨ，ＳｈｉｎＰＫ，ｅｔａ１．Ｍｅｄｉａｔｏｒ－ｌｅｓｓｂｉｏｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｓｉｓ［Ｊ］．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌ
［Ｐ］．ＵＳ
Ｐａｔａｎｔ：５９７６７１９，１９９９－１１－０２．
Ｓ
ｇｙ，２００６，３１（１２）：１６３２—１６４０。
［２２］ＰｈａｍＣＡ，Ｊｕｎｇ
ｌｙ
ａｃｔｉｖｅｔｏ
Ｊ，ＰｈｕｎｇＮＴ，ｅｔａ１．Ａｎｏｖｅｌｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ—
ｂａｃｔｅｒｉｕｍｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙｒｅｌａｔ—
ａ
［２９］Ｌｏｇａｎ
ＢＥ，Ａｅｌｔｅｒｍａｎ
Ｐ，Ｈａｍｅｌｅｒｓ，Ｂ，ｅｔａＬＭｉｃｒｏｂｉａｌｆｕｅｌ
Ｓｃｉｅｎｃｅ
ａｎｄ
Ｆｅ（Ⅲ）一ｒｅｄｕｃｉｎｇ
ｃｅｉｌｓ：ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙａｎｄｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ［Ｊ］．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ
ａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００６，４０：５１８１—５１９２．
ｅｄＡｅｒｏｍｏｎａｓｈｙｄｒｏｐｈｉｌａｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍ
ｍｉｃｒｏｂｉａｌｆｕｅｌｅｅｌｌ
Ｄ］．ＦＥＭＳＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ
１＇２３］Ｋｉｍ
Ｒｅｄｅｗ，２００３，２２３（ｉ）：１２９－１３４．
［３０］ＯｈＳ，ＭｉｎＢ，ＬｏｇａｎＢＥＣａｔｈｏｄｅｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ
ａｓａ
ｆａｃｔｏｒｉｎ
ｅ－
ＨＪ，ＰａｒｋＨＳ，ＨｙｕｎＭＳ，ｅｔａ１．Ａｍｅｄｉａｔｏｒ－ｌｅｓｓｍｉｃｒｏｂｉａｌ
ｌｅｃｔｒｉｄｔｙｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｉｎｍｉｃｒｏｂｉａｌｆｕｅｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄ
ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ
ｆｕｅｌｃｅｌｌ
ｕｓｉｎｇ
ａ
ｍｅｔａｌ
ｒｅｄｕｃｉｎｇ
ｂａｃｔｅｒｉｕｍ。Ｓｈｅｗａｎｅｌｌａ
ｐｕｔｒｅｆａ—
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００４，３８（８）：４９００－４９０４．
ｍｉｃｒｏｂｉａｌ
ｄｅｎｓ口］．Ｅｎｚｙｍｅ
ａｎｄＭｉｃｒｏｂｉａｌ
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００２，３０：１４５—１５２．
［３１３
Ｄｉｔｚｉｇ
Ｊ，“ｕＨ，ＬｏｇａｎＢＥＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｆｒｏｍｄｏ－
［２４］冯雅丽，连静，杜竹玮，等．无介体微生物燃料电池研究进展
［Ｊ］．有色金属，２００５，５７（２）：４７—５０．
ｍｅｓｔｉｃｗａｓｔｅｗａｔｅｒｕｓｉｎｇａｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｌｙａｓｓｉｔｅｄ
ｒｅａｃｔｏｒ［Ｊ］．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｍａｌ
（１３）：２２９６－２３０４．
ｏｆＨｙｄｒｏｇｅｎＥｎｅｒｇｙ，２００７，３２
［２５］李浩然，连静，冯雅丽，等．无介体微生物燃料电池性能研究
口］．高校化学工程学报，２００８，２２（４）；６７２—６７８．
收稿日期：２０１０—０４—２１
万方数据
直接乙醇燃料电池研究进展
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：
袁善美， 朱昱， 倪红军， 黄明宇， Yuan Shanmei， Zhu Yu， Ni Hongjun， HuangMingyu
南通大学机械工程学院,南通,226019化工新型材料
NEW CHEMICAL MATERIALS2011,39(1)
参考文献(54条)
1.Chctty R;Scott K Direct ethanol fuel cells with catalysed metal mesh anodes[外文期刊] 2007(12)2.黄明宇.倪红军.周一丹.朱昱.骆兵 质子交换膜燃料电池的研究与应用 2005(4)
3.Rousseau S;Coutaneeau C;Lamy C Direct ethanol fuel cell (DEFC):Electrical performances andreactionproducts distribution under operating conditions with different platinum-based anodes 2006(01)4.褚道葆.尹晓娟.冯德香.林华水.田昭武 乙醇在Pt/nanoTiO2-CNT复合催化剂上的电催化氧化 2006(10)5.Wang Q;Sun G Q High performance direct ethanol fuel cell with double-layered anode catalyst layer[外文期刊] 2008(01)
6.罗彬.周德璧.赵大鹏 直接乙醇燃料电池阳极催化材料的研究进展 2007(专辑9)
7.赵晓红;王淑敏;张雷勇 Pt-Mno2/C的制备及对乙醇电催化活性的研究[期刊论文]-电源技术 2009(02)8.章冬云.马紫峰.原鲜霞 乙醇电催化氧化反应动力学分析与研究进展 2005(2)
9.Zhou W J;Li W Z;Song S Q Bi-and tri-metallic Ptbased anode catalysts for direct ethanol fuel cells[外文期刊] 2004(1-2)
10.徐明丽.张正富.杨显万 纳米材料及其在电催化领域的研究进展 2006(z2)
11.徐明丽;张正富;杨显万 纳米材料及其在电催化领域的研究进展[期刊论文]-材料导报 2006(专辑7)12.Zhou W J.Li W Z.Song S Q Bi-and tri-metallic Ptbased anode catalysts for direct ethanol fuelcells 2004(1-2)
13.章冬云;马紫峰;原鲜霞 乙醇电催化氧化反应动力学分析与研究进展[期刊论文]-化工进展 2005(02)14.赵红晓.王淑敏.张雷勇.蒋瑞霞 Pt-MnO2/C的制备及对乙醇电催化活性的研究 2009(2)15.罗彬;周德璧;赵大鹏 直接乙醇燃料电池阳极催化材料的研究进展 2007(专辑9)
16.Wang Q.Sun G Q High performance direct ethanol fuel cell with double-layered anode catalyst layer 2008(1)
17.褚道葆;尹晓娟;冯德香 乙醇在Pt/nanoTiO2-CNT复合催化剂上的电催化氧化[期刊论文]-物理化学学报2006(10)
18.Rousseau S.Coutaneeau C.Lamy C Direct ethanol fuel cell (DEFC):Electrical performances
andreaction products distribution under operating conditions with different platinum-based anodes2006(1)
19.汤东;倪红军;罗福强 凝胶流动相方形直接乙醇燃料电池组 2009
20.Spinace E V.Linardi M.Neto A O Co-catalytic effect of nickel in the electro-oxidation of ethanolon binary Pt-Sn electrocatalysts 2005(4)
21.朱明远;孙公权;李焕巧 Sn(Ⅱ)/Sn(Ⅳ)对PtSn/C乙醇电化学氧化活性的影响[期刊论文]-催化学报 2008(08)22.Lopes T.Antolini E.Colmati F Carbon supported PtCO (3:1) alloy as improved cathode electro
catalyst for direct ethanol fuel cells 2007(1)
23.王莉莉;吴崇珍 直接醇类燃料电池工作原理及研究进展[期刊论文]-河南化工 2004(5)
24.和庆钢.袁晓姿.原鲜霞.马紫峰 碳纳米管负载铂催化剂的制备、结构及电化学加氢特性 2004(1)25.Yang C C;Lee Y J;Chiu S J Preparation of a PVA/HAP composite polymer membrane for a directethanol fuel cell (DEFC) 2008
26.Raghuveer V.Manthiram A Mesoporous carbons with controlled porosity as an electrocatalyticsupport for methanol oxidation 2005(8)
27.Fu Y Z;Manthiram A;Guiver M D Acid-base blend membranes based on 2-amino-benzimidazole andsulfonated poly(ether ether ketone) for direct methanol fuel cells[外文期刊] 2007(05)28.Chai G S.Yoon S B.Kim J H Ordered uniform porous carbons as a catalyst support in a directmethanol fuel cell 2004(2-3)
29.Maab H;Nunes S P Modified SPEEK membranesfor Direct Ethanol Fuel Cell (DEFC) 2010(13)
30.Raghuram Chetty.Keith Scott Direct ethanol fuel cells with catalyzed metal mesh anodes 2007(12)31.倪红军;吕灿灿;张成进 直接乙醇燃料电池用Nation/SiO2复合膜的制备及性能研究 2010(11)
32.Bagchi J.Bhattacharya S K The effect of composition of Nisupported Pt-Ru binary anode catalystson ethanol oxidation for fuel cells 2007(2)
33.张宏伟;周震涛 燃料电池聚合物电解质膜[期刊论文]-化学进展 2008(04)34.唐晓兰 CeO2担载的Cu和Pt催化剂上低碳含氧化合物完全氧化反应的研究 2005
35.Wang Z B;Yin G P;Zhang J Investigation of ethanol electrooxidation on a Pt-Ru-Ni/C catalyst for adirect ethanol fuel cell[外文期刊] 2006(01)
36.Wang Z B.Yin G P.Zhang J Investigation of ethanol electrooxidation on a Pt-Ru-Ni/C catalyst for adirect ethanol fuel cell 2006(1)
37.唐晓兰 CeO2担载的Cu和Pt催化剂上低碳含氧化合物完全氧化反应的研究 200538.张宏伟.周震涛 燃料电池聚合物电解质膜 2008(4)
39.Bagchi J;Bhattacharya S K The effect of composition of Nisupported Pt-Ru binary anode catalystson ethanol oxidation for fuel cells[外文期刊] 2007(02)
40.倪红军.吕灿灿.张成进 直接乙醇燃料电池用Nation/SiO2复合膜的制备及性能研究 2010(11)
41.Raghuram Chetty;Keith Scott Direct ethanol fuel cells with catalyzed metal mesh anodes[外文期刊]2007(12)
42.Maab H.Nunes S P Modified SPEEK membranesfor Direct Ethanol Fuel Cell (DEFC) 2010(13)43.Chai G S;Yoon S B;Kim J H Ordered uniform porous carbons as a catalyst support in a directmethanol fuel cell[外文期刊] 2004(2-3)
44.Fu Y Z.Manthiram A.Guiver M D Acid-base blend membranes based on 2-amino-benzimidazole andsulfonated poly(ether ether ketone) for direct methanol fuel cells 2007(5)
45.Raghuveer V;Manthiram A Mesoporous carbons with controlled porosity as an electrocatalyticsupport for methanol oxidation[外文期刊] 2005(08)
46.Yang C C.Lee Y J.Chiu S J Preparation of a PVA/HAP composite polymer membrane for a directethanol fuel cell (DEFC) 2008
47.和庆钢;袁晓姿;原鲜霞 碳纳米管负载铂催化剂的制备、结构及电化学加氢特性[期刊论文]-电化学 2004(01)48.王莉莉.吴崇珍 直接醇类燃料电池工作原理及研究进展 2004(5)
49.Lopes T;Antolini E;Colmati F Carbon supported PtCO (3:1) alloy as improved cathode electrocatalyst for direct ethanol fuel cells[外文期刊] 2007(01)
50.朱明远.孙公权.李焕巧.曹雷.辛勤 Sn(Ⅱ)/Sn(Ⅳ)对PtSn/C乙醇电化学氧化活性的影响 2008(8)
51.Spinace E V;Linardi M;Neto A O Co-catalytic effect of nickel in the electro-oxidation of ethanolon binary Pt-Sn electrocatalysts[外文期刊] 2005(04)52.汤东.倪红军.罗福强 凝胶流动相方形直接乙醇燃料电池组 2009
53.黄明宇;倪红军;周一丹 质子交换膜燃料电池的研究与应用[期刊论文]-南通大学学报（自然科学版） 2005(04)54.Chctty R.Scott K Direct ethanol fuel cells with catalysed metal mesh anodes 2007(12)
本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_hgxxcl201101006.aspx