病情威胁往往来势汹汹，措手不及，为了减轻疾病危害，除了正确了解病症外，专业正规检查更是不可缺少的关键。那么，多发性肌炎的检查标准有哪些?如何判定多发性肌炎病情呢?为了正确了解知识，防止误诊误治的伤害，我院专家孔祥成表示，多发性肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌肉间质内炎性细胞浸润。它的检查需要结合病症及机理变化来具体确诊。详细如下：
多发性肌炎的诊断标准是什么?
(一)多发性肌炎的国内标准。
1、主要症状
(1)肌肉症状 ①主要累及四肢近端肌群，呈进行性病变。②是有肌肉疼痛。③四肢(尤其是肢端)、颜面、颈部、咽喉等肌肉肌力低下并萎缩，但应除外其它结缔组织病的肌肉表现。
(2)皮肤症状 ①颜面、上胸、四肢伸侧(特别是关节背面)有皮疹，呈对称性。②皮肤见水肿性紫红色斑(特别是上眼睑)。③毛细血管扩张、色素沉着或脱失(皮肤异色症)。④雷诺现象。⑤关节痛。
2、检查所见
(1)活体组织检查 肌纤维变性，间质和血管周围炎性细胞浸润，结缔组织增生。
(2)血清肌酸磷酸激酶、转氨酶等增高。
(3)肌电图波幅明显下降。
(4)尿肌酸排泄增多(>1.53mmol/24h，即200mg/24h)。
(二)国际诊断标准。
1、进行性，对称性的近端肢带肌和颈屈肌力弱，肋力弱的进展常超过数周或数月，伴发或不伴发肌肉疼痛;伴发或不伴发皮肤损害。
2、肌肉活检显示节断性肌肉坏死、再生、以及单核细胞浸润(血管周围及索间)，伴发或不伴有索周肌萎缩。
3、血清磷酸肌酸激酶(CPK)的同工酶或醛缩酶及肌红蛋白升高。
4、多灶性肌病性肌电图改变(低电压，短时限，多相运动单元电位)伴有或不伴有插入电位的延长或自发电位。
【孔祥成专家提醒】：对待疾病的正确态度，就是多加留意身体的变化，及时的到正规医院就诊并完善各项相关检查，有助于避免误诊误治现象出现，以便在第一时间接受治疗，快速恢复健康。
病情威胁往往来势汹汹，措手不及，为了减轻疾病危害，除了正确了解病症外，专业正规检查更是不可缺少的关键。那么，多发性肌炎的检查标准有哪些?如何判定多发性肌炎病情呢?为了正确了解知识，防止误诊误治的伤害，我院专家孔祥成表示，多发性肌炎是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌肉间质内炎性细胞浸润。它的检查需要结合病症及机理变化来具体确诊。详细如下：
多发性肌炎的诊断标准是什么?
(一)多发性肌炎的国内标准。
1、主要症状
(1)肌肉症状 ①主要累及四肢近端肌群，呈进行性病变。②是有肌肉疼痛。③四肢(尤其是肢端)、颜面、颈部、咽喉等肌肉肌力低下并萎缩，但应除外其它结缔组织病的肌肉表现。
(2)皮肤症状 ①颜面、上胸、四肢伸侧(特别是关节背面)有皮疹，呈对称性。②皮肤见水肿性紫红色斑(特别是上眼睑)。③毛细血管扩张、色素沉着或脱失(皮肤异色症)。④雷诺现象。⑤关节痛。
2、检查所见
(1)活体组织检查 肌纤维变性，间质和血管周围炎性细胞浸润，结缔组织增生。
(2)血清肌酸磷酸激酶、转氨酶等增高。
(3)肌电图波幅明显下降。
(4)尿肌酸排泄增多(>1.53mmol/24h，即200mg/24h)。
(二)国际诊断标准。
1、进行性，对称性的近端肢带肌和颈屈肌力弱，肋力弱的进展常超过数周或数月，伴发或不伴发肌肉疼痛;伴发或不伴发皮肤损害。
2、肌肉活检显示节断性肌肉坏死、再生、以及单核细胞浸润(血管周围及索间)，伴发或不伴有索周肌萎缩。
3、血清磷酸肌酸激酶(CPK)的同工酶或醛缩酶及肌红蛋白升高。
4、多灶性肌病性肌电图改变(低电压，短时限，多相运动单元电位)伴有或不伴有插入电位的延长或自发电位。
【孔祥成专家提醒】：对待疾病的正确态度，就是多加留意身体的变化，及时的到正规医院就诊并完善各项相关检查，有助于避免误诊误治现象出现，以便在第一时间接受治疗，快速恢复健康。