甲烷的制法与性质

甲烷的制法与性质

一、实验原理

掌握甲烷的实验室制法、了解甲烷的性质;练习不同的实验教学方法。 CH 3COONa+NaOH=Na 2CO 3+CH4↑

CH 4+2O2=2H 2O+CO2

CH 4+2Cl2=4HCl+C

由于该实验用的是固-固反应,因此,反应装置可用前面学过的制备O 2的装置,而收集装置用向下排空气法或排水法。

二、实验操作过程与实验现象

1.试剂的预处理

由于无水醋酸钠极易吸水,使用前必须先放在蒸发皿中加热灼烧。其现象为熔化、凝固、再熔化,至变为灰色即停止加热,此过程一直要用玻璃棒搅拌,使受热均匀。用坩埚钳将蒸发皿从三角架上移至石棉网上冷却,再用改锥起出醋酸钠,转移至研钵,研细备用。(一般样品处理有老师提前一天完成) 将碱石灰加热灼烧除湿后,放于研钵研细备用。

2. 甲烷的制取(传统)

操作:称取4.5g 处理过的醋酸钠和1.2g 氢氧化钠和1.2g 氧化钙,混合均匀后装入预先卷成筒状的铝箔内(用纸槽也可以),再装入试管,可避免加热时试管的破裂。

将仪器如制O 2装置一样装好,如下图所示:

先均匀预热,再集中火力由管前向管尾加热。用试管收集气体应先验纯(CH4的爆炸极限的体积比为5%~15%)后收集或点燃。

现象:试管内的试剂在产生气流的作用下发生移动,水槽中的导管口有气泡冒出。

3. 甲烷制取的改进

方法1:取2药匙(约3g) 无水醋酸钠,1药匙(约2g)NaOH,1药匙(约2g)Fe 2O 3,分别研细混匀。将药品装入干燥试管,管口略向下倾斜,塞上带导管橡皮塞并固定于铁架台上。预热1min 后,再对试管底部加热,约1~2min ,即有大量CH 4生成。点燃,火焰高度达4~5cm ,5min 可收集 CH4。该反应不需烘干药品,

产气快,气流稳,气量多,火焰大,节省时间,操作简便。

方法2:按堆量(药匙量取) ,CH 3COONa ∶CaO ∶NaOH=2∶3∶1,CaO 的量可以较

随意,多一些试管腐蚀较轻,少一些腐蚀较重。取好后当即将三者研细混匀,随即使用。

本次实验用方法一来制取甲烷。

4. 甲烷的性质

(1)甲烷与酸性高锰酸钾溶液反应。

操作:取一支试管,加入约3mL 酸性高锰酸钾溶液,通入甲烷,观察颜色变化。 现象:无现象,高锰酸钾溶液不退色。

(2)甲烷与溴水反应。

用排水法收集满一试管甲烷,然后再加入约3mL 溴水,塞上塞子振荡,观察颜色变化。

(3)甲烷在空气中的燃烧。

操作及现象:甲烷经验纯后点燃,可看到浅蓝色火焰。在甲烷火焰上方倒置一个干燥的小烧杯,可观察到烧杯壁上有水珠生成。换一个用石灰水浸润的烧杯罩在甲烷火焰上方,可观察到石灰水变浑浊,说明有CO 2生成。

反应:CH 4+2O2=2H 2O+CO2 CO2+Ca(OH)2=CaCO3 +H2O

(4)甲烷与氯气的取代反应。将一瓶甲烷与一瓶氯气瓶口相对,上下翻倒几次,使其混合均匀,然后在两瓶口间插入两块磨砂玻璃片,分开两瓶,盖好瓶口,放在光亮处(不可使阳光直射) 一会儿,可看到瓶内颜色逐渐变浅,用玻璃棒蘸取浓氨水接近瓶口,立即有白烟生成(NH4Cl) 。

(5)甲烷与氧气混合爆鸣实验。

方法一:以KMnO 4为原料,用排水法收集2/3体积的氧气,再收集1/3体积的

甲烷,盖好瓶口,用抹布包住集气瓶,瓶口对住火焰点燃,发生爆鸣; 方法二:上述容器还可改用试管进行,以消除实验者的恐惧心理。

方法三:将两种气体用同一塑料瓶收集(VO2∶V CH4=2∶1) ,满后给瓶口塞一带导

管的塞子,然后将混合气体向肥皂液中挤压,吹出肥皂泡后,再用火柴燃之,发出“叭叭”的爆鸣声。

三、实验应注意的事项

1. 此实验成功与否的关键取决于药品是否无水。即使是新购回的无水醋酸钠,亦应事先干燥后再使用。

2. 碱石灰是苛性钠和生石灰的混合物(1∶1) 。市售碱石灰中加有粉红色指示剂,使用前应先烘炒至白色后再用。该实验中的CaO 并不参与反应,它的作用是除去苛性钠中的水分、减少苛性钠与玻璃的作用,防止试管炸裂,同时也使反应混合物疏松,便于甲烷气体的逸出。

3. 该实验所需的氯气常温下可用KMnO 4和盐酸(8mol.L-1) 制取,收集氯气用排饱

和食盐水法来进行。

四、相关文献与重点文献综述

甲烷制备实验的探讨[J]中,对中实验室制备甲烷的方法进行了探究,三种制备方法中, 单用碱石灰与无水乙酸钠反应, 反应时间很长, 甲烷产率较低, 效果差这显然与碱石灰的主要成分为氢氧化钙有关。由于氢氧化钙在高温时容易发生分解反应生成氧化钙和水, 所以, 无水乙酸钠和碱石灰共热, 同时发生了如下两个反应:

2CH 3COONa + NaOHCH4 + Na2CO 3

Ca(OH)2CaO+O

即真正与无水乙酸钠起反应生成甲烷的, 仅是碱石灰的次要成分氢氧化钠。而碱石灰的要成分氢氧化钙及受热后分解出的氧化钙, 虽然减小了氢氧化钠与试管的接触面, 起到了保护试管的作用, 但是, 它们也大大减小了氢氧化钠与无水乙酸钠的接触面, 冲稀了反应物浓度, 再加上氢氧化钙分解生成的水也不利于生成甲烷的反应, 于是, 就导致这种制备方法反应时间长, 产率低, 效果不好。用碱石灰+ 氢氧化钠代替碱石灰与无水乙酸钠反应, 虽然产率仍不太高, 但反

应时间大大缩短, 效果明显好转。这显然与氢氧化钠在反应物中所占份额增大, 与无水乙酸钠接触面增大有关。而氢氧化钙分解生成的水对反应不利, 所以产率不太高。第三种方法, 用无水乙酸钠和氢氧化钠、生石灰共热制备甲烷, 反应快, 产率高, 并且原料便宜易得, 是较理想的实验方法。其中, 无水乙酸钠和氢氧化钠起反应物的作用, 生石灰主要起保护试管的作用。最佳原料配比为( 质量比) : 无水乙酸钠:氢氧化钠:生石灰= 1:0.75:0.4~0.8

甲烷实验室制法的改进中,对催化剂种类的选择,还有用量的选择都做了试验进行了比较,也对反应物配比的选择进行了试验,最后从数据讨论得出了结果。甲烷的实验室制法,在中师化学教材中均采用无水醋酸钠和碱石灰共热来制取,可此法操作繁琐,成功率低,且无水醋酸钠和碱石灰易吸水受潮使反应速率减慢,生成物减少,难以完成教学任务。为了克服这些缺点,笔者做了多次试验,发现用无水醋酸钠和氢氧化钠作反应物,选择铁粉和氯化钠作催化剂,试验效果较为理想。

五、参考文献

[1] 秦丙昌, 宋正华, 付小普. 甲烷制备实验的探讨[J]. 化学教学, 2003,(10)

[2] 李秀琴, 陈峰. 甲烷实验室制法的改进[J]. 固原师专学报, 2000,(03) .

[3] 李君, 唐静. 甲烷实验室制法的改进[J]. 零陵师范高等专科学校学报2001,(03) .

[4] 周渊. 实验室制取甲烷的最佳条件探讨[J]. 内蒙古教育学院学报, 1999,(04) .

[5] 李道敏. 甲烷实验室传统制法的优化[J]. 实验教学与仪器, 1999,(04) .

[6] 李志富, 许宁. 甲烷制备方法的改进研究[J]. 化学教育, 2004,(08) .

[7] 任有良, 张国春, 鄢焕荣. 甲烷制备实验的新方法[J]. 教学仪器与实验, 2007,(09) .

[8] 任有良, 张国春, 刘萍. 甲烷制备实验的认识与改进[J]. 商洛学院学报, 2007,(02) .

甲烷的制法与性质

一、实验原理

掌握甲烷的实验室制法、了解甲烷的性质;练习不同的实验教学方法。 CH 3COONa+NaOH=Na 2CO 3+CH4↑

CH 4+2O2=2H 2O+CO2

CH 4+2Cl2=4HCl+C

由于该实验用的是固-固反应,因此,反应装置可用前面学过的制备O 2的装置,而收集装置用向下排空气法或排水法。

二、实验操作过程与实验现象

1.试剂的预处理

由于无水醋酸钠极易吸水,使用前必须先放在蒸发皿中加热灼烧。其现象为熔化、凝固、再熔化,至变为灰色即停止加热,此过程一直要用玻璃棒搅拌,使受热均匀。用坩埚钳将蒸发皿从三角架上移至石棉网上冷却,再用改锥起出醋酸钠,转移至研钵,研细备用。(一般样品处理有老师提前一天完成) 将碱石灰加热灼烧除湿后,放于研钵研细备用。

2. 甲烷的制取(传统)

操作:称取4.5g 处理过的醋酸钠和1.2g 氢氧化钠和1.2g 氧化钙,混合均匀后装入预先卷成筒状的铝箔内(用纸槽也可以),再装入试管,可避免加热时试管的破裂。

将仪器如制O 2装置一样装好,如下图所示:

先均匀预热,再集中火力由管前向管尾加热。用试管收集气体应先验纯(CH4的爆炸极限的体积比为5%~15%)后收集或点燃。

现象:试管内的试剂在产生气流的作用下发生移动,水槽中的导管口有气泡冒出。

3. 甲烷制取的改进

方法1:取2药匙(约3g) 无水醋酸钠,1药匙(约2g)NaOH,1药匙(约2g)Fe 2O 3,分别研细混匀。将药品装入干燥试管,管口略向下倾斜,塞上带导管橡皮塞并固定于铁架台上。预热1min 后,再对试管底部加热,约1~2min ,即有大量CH 4生成。点燃,火焰高度达4~5cm ,5min 可收集 CH4。该反应不需烘干药品,

产气快,气流稳,气量多,火焰大,节省时间,操作简便。

方法2:按堆量(药匙量取) ,CH 3COONa ∶CaO ∶NaOH=2∶3∶1,CaO 的量可以较

随意,多一些试管腐蚀较轻,少一些腐蚀较重。取好后当即将三者研细混匀,随即使用。

本次实验用方法一来制取甲烷。

4. 甲烷的性质

(1)甲烷与酸性高锰酸钾溶液反应。

操作:取一支试管,加入约3mL 酸性高锰酸钾溶液,通入甲烷,观察颜色变化。 现象:无现象,高锰酸钾溶液不退色。

(2)甲烷与溴水反应。

用排水法收集满一试管甲烷,然后再加入约3mL 溴水,塞上塞子振荡,观察颜色变化。

(3)甲烷在空气中的燃烧。

操作及现象:甲烷经验纯后点燃,可看到浅蓝色火焰。在甲烷火焰上方倒置一个干燥的小烧杯,可观察到烧杯壁上有水珠生成。换一个用石灰水浸润的烧杯罩在甲烷火焰上方,可观察到石灰水变浑浊,说明有CO 2生成。

反应:CH 4+2O2=2H 2O+CO2 CO2+Ca(OH)2=CaCO3 +H2O

(4)甲烷与氯气的取代反应。将一瓶甲烷与一瓶氯气瓶口相对,上下翻倒几次,使其混合均匀,然后在两瓶口间插入两块磨砂玻璃片,分开两瓶,盖好瓶口,放在光亮处(不可使阳光直射) 一会儿,可看到瓶内颜色逐渐变浅,用玻璃棒蘸取浓氨水接近瓶口,立即有白烟生成(NH4Cl) 。

(5)甲烷与氧气混合爆鸣实验。

方法一:以KMnO 4为原料,用排水法收集2/3体积的氧气,再收集1/3体积的

甲烷,盖好瓶口,用抹布包住集气瓶,瓶口对住火焰点燃,发生爆鸣; 方法二:上述容器还可改用试管进行,以消除实验者的恐惧心理。

方法三:将两种气体用同一塑料瓶收集(VO2∶V CH4=2∶1) ,满后给瓶口塞一带导

管的塞子,然后将混合气体向肥皂液中挤压,吹出肥皂泡后,再用火柴燃之,发出“叭叭”的爆鸣声。

三、实验应注意的事项

1. 此实验成功与否的关键取决于药品是否无水。即使是新购回的无水醋酸钠,亦应事先干燥后再使用。

2. 碱石灰是苛性钠和生石灰的混合物(1∶1) 。市售碱石灰中加有粉红色指示剂,使用前应先烘炒至白色后再用。该实验中的CaO 并不参与反应,它的作用是除去苛性钠中的水分、减少苛性钠与玻璃的作用,防止试管炸裂,同时也使反应混合物疏松,便于甲烷气体的逸出。

3. 该实验所需的氯气常温下可用KMnO 4和盐酸(8mol.L-1) 制取,收集氯气用排饱

和食盐水法来进行。

四、相关文献与重点文献综述

甲烷制备实验的探讨[J]中,对中实验室制备甲烷的方法进行了探究,三种制备方法中, 单用碱石灰与无水乙酸钠反应, 反应时间很长, 甲烷产率较低, 效果差这显然与碱石灰的主要成分为氢氧化钙有关。由于氢氧化钙在高温时容易发生分解反应生成氧化钙和水, 所以, 无水乙酸钠和碱石灰共热, 同时发生了如下两个反应:

2CH 3COONa + NaOHCH4 + Na2CO 3

Ca(OH)2CaO+O

即真正与无水乙酸钠起反应生成甲烷的, 仅是碱石灰的次要成分氢氧化钠。而碱石灰的要成分氢氧化钙及受热后分解出的氧化钙, 虽然减小了氢氧化钠与试管的接触面, 起到了保护试管的作用, 但是, 它们也大大减小了氢氧化钠与无水乙酸钠的接触面, 冲稀了反应物浓度, 再加上氢氧化钙分解生成的水也不利于生成甲烷的反应, 于是, 就导致这种制备方法反应时间长, 产率低, 效果不好。用碱石灰+ 氢氧化钠代替碱石灰与无水乙酸钠反应, 虽然产率仍不太高, 但反

应时间大大缩短, 效果明显好转。这显然与氢氧化钠在反应物中所占份额增大, 与无水乙酸钠接触面增大有关。而氢氧化钙分解生成的水对反应不利, 所以产率不太高。第三种方法, 用无水乙酸钠和氢氧化钠、生石灰共热制备甲烷, 反应快, 产率高, 并且原料便宜易得, 是较理想的实验方法。其中, 无水乙酸钠和氢氧化钠起反应物的作用, 生石灰主要起保护试管的作用。最佳原料配比为( 质量比) : 无水乙酸钠:氢氧化钠:生石灰= 1:0.75:0.4~0.8

甲烷实验室制法的改进中,对催化剂种类的选择,还有用量的选择都做了试验进行了比较,也对反应物配比的选择进行了试验,最后从数据讨论得出了结果。甲烷的实验室制法,在中师化学教材中均采用无水醋酸钠和碱石灰共热来制取,可此法操作繁琐,成功率低,且无水醋酸钠和碱石灰易吸水受潮使反应速率减慢,生成物减少,难以完成教学任务。为了克服这些缺点,笔者做了多次试验,发现用无水醋酸钠和氢氧化钠作反应物,选择铁粉和氯化钠作催化剂,试验效果较为理想。

五、参考文献

[1] 秦丙昌, 宋正华, 付小普. 甲烷制备实验的探讨[J]. 化学教学, 2003,(10)

[2] 李秀琴, 陈峰. 甲烷实验室制法的改进[J]. 固原师专学报, 2000,(03) .

[3] 李君, 唐静. 甲烷实验室制法的改进[J]. 零陵师范高等专科学校学报2001,(03) .

[4] 周渊. 实验室制取甲烷的最佳条件探讨[J]. 内蒙古教育学院学报, 1999,(04) .

[5] 李道敏. 甲烷实验室传统制法的优化[J]. 实验教学与仪器, 1999,(04) .

[6] 李志富, 许宁. 甲烷制备方法的改进研究[J]. 化学教育, 2004,(08) .

[7] 任有良, 张国春, 鄢焕荣. 甲烷制备实验的新方法[J]. 教学仪器与实验, 2007,(09) .

[8] 任有良, 张国春, 刘萍. 甲烷制备实验的认识与改进[J]. 商洛学院学报, 2007,(02) .


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