微生物考研名词解释汇总
【2013年】
1. 纯培养物（pure culture）：由一种微生物组成的细胞群体，通常是由一个单细胞生长、繁殖所形成。【2章 微生物的纯培养和显微技术】
2. 负染色（negative staining ）：染料使背景颜色加深而样品没有着色的染色法。【2章 微生物的纯培养和显微技术】（2013、2007）
3. 糖被(glycocalyx)：指包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的胶状物质。
糖被有数种：1. 形态固定、层次厚的为荚膜。2. 形态固定、层次薄的为微荚膜。3. 形态不固定、结构松散的为粘液层。4. 包裹在细胞群体上有一定形态的糖被称为菌胶团。糖被的主要功能是保护菌体免受干旱损伤或宿主免疫活性细胞的吞噬。
荚膜的功能：1、保护作用2、贮藏养料3、保护屏障4、表面附着5、信息识别6、堆积代谢物 【3章 微生物细胞的结构域功能】
4.PHB （poly-β-hydroxybutyrate ，聚β-羟丁酸）:PHR 是存在于许多细菌细胞质内属于类脂性质的碳源类贮藏物。具有贮藏能量、碳源和降低细胞内渗透压的作用。是细菌独有的可作为医用材料。【3章 微生物细胞的结构域功能】
5. 原养型微生物（prototroph ）：与自然发生的同种其他个体一样，具有相同营养需求的微生物。【4章 微生物的营养】
6. 基因转位（group translocation）：物质通过载体帮助，在一个较复杂的运输系统的作用下进行的跨膜主动运输，被运输物质在该过程中化学性质发生改变。【4章 微生物的营养】 （2013、2011、2009）
7. 对数生长期(logarithmic phase) ：微生物经过延滞期后，以最大的速度进行生长和分裂至微生物数量呈对数增加的时期。在对数生长期微生物各成分按比例有规律增加，微生物呈平衡生长。（也称指数生长期或指数期。） 【6章 微生物的生长繁殖及其控制】（2013、2010）
8. 同步培养（synchronous culture）：使群体中不同步的细胞转变成能同时进行生长或分裂的群体细胞的培养方法称为同步培养。【6章 微生物的生长繁殖及其控制】
9. 感染性核酸（infectious nucleicacid ）：以转染方式导入细胞后能够完成复制循环，产生病毒子代的病毒核酸，否则为非感染性核酸。【7章 病毒】（2013、2012、2010、2009）
10. 病原微生物（pathogenic microorganism ）：寄生于生物（包括人）机体并引起疾病的微生物，又称病原体（pathogen ）。【14章 感染与免疫】（2013、2012）
【2012年】
11.L 型细菌（L form of bacteria）：指在实验室或宿主细胞体内通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷菌株。因最初发现的念珠状链杆菌（Streptobacillus moniliformis）是在英国Lister 研究所发现，故称L 型细菌。【3章 微生物细胞的结构域功能】（2012、2010、2009、2008）
12. 芽孢(endospore)：某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠体。产生芽孢的细菌主要有芽孢杆菌属(Bacillus)和梭菌属（Clostridium ）【3章 微生物细胞的结构域功能】（2012、2010、2009、2006）
13. 非增殖性感染(non-porduetive infection)：由于病毒或是细胞的原因，致使病毒的复制在病毒进入细胞后的某一阶段受阻，结果没有子代病毒产生的感染。【7章 病毒】（2012、2010）
14. 乙醇发酵（alcoholic germentation ）：葡萄糖在酵母和某些细菌[八叠球菌（Sarcina ）、肠杆菌（Enterobacteriaceae ）]中经EMP 途径，或者在某些细菌[发酵单胞菌（Zymomonas ）]
中经ED 途径降解成丙酮酸，进一步生成乙醛，乙醛还原生成乙醇。【5章 微生物的代谢】
15.]巴斯德消毒法(pasteurization)：短时间加热处理以杀死牛奶或饮料中的病原微生物和导致饮料变质的微生物的方法称为巴斯的消毒法。（可采用低温巴斯的消毒法——63℃处理15~30min，或使用高温短时处理——71℃处理15s 。也可用超高温处理——141℃处理2s. ）
【6章 微生物的生长繁殖及其控制】
16. 光复活作用（photoreactivation ）：光解酶在黑暗中专一地识别嘧啶二聚体并与之结合，形成酶-DNA 复合物。当给予光照时，酶利用光能将二聚体拆开，恢复原状，使DNA 损伤得到修复。【8章 微生物遗传】（2012、2011）
17. 共生固氮（symbiotic nitrogen fixation ）：根瘤菌和植物根通过它们相互作用形成成熟根瘤固定大气中氮的复杂生理生化过程。【11章 微生物的生态】（2012、2011、2009）
18. 模式菌株（type strain ）：按照命名法规的要求，当命名一个新种（或亚种）时，需要指定一个菌株作为这个种（亚种）的模式，这个被指定的菌株称为模式菌株。【12章 微生物的进化、系统发育和分类鉴定】
【2011年】
19.LPS （lipopolysaccharide, 脂多糖）:位于G-细菌细胞壁最外层的一层较厚的类脂多糖类物质，有类脂A ，核心多糖和O-特异侧链三部分构成，是G-细菌致病物质内毒素的成分。
20. 伴胞晶体(parasporal crystaln) ：某些菌在其形成芽孢的同时，会在芽孢旁边形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体，称为伴孢晶体。【3章 微生物细胞的结构域功能】
21. 溶源性细菌（lysogeniec bacteria）：细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和性噬菌体基因组。【7章 病毒】
在核染色体组上整合有前噬菌体并能正常生长繁殖而不被裂解的微生物。
22. Na +,K + —ATP 酶(Na+,K + —ATPase) ：存在于原生质膜上的一种离子通道蛋白，利用ATP 的能量将胞内Na +“泵”出胞外，并将胞外K +“泵”入胞内，也称Na +,K + —泵。【4章 微生物的营养】
23. 嗜盐微生物（halophilic microorganisms）：生长最适盐浓度在0.2~0.25mol/L以上的微生物。【11章 微生物的生态】
Ames 试验：现已发现许多化学诱变剂能够引起动物和人的癌症，因此利用细菌突变来检测环境中存在的致癌物质是一种简便、快速、灵敏的方法。该方法是由美国加利福尼亚大学的Ames 教授首先发明，因此又称Ames 实验。【8章 微生物遗传】（2011、2008）
24. 非允许细胞：不允许特定的病毒在其内单独进行复制的细胞种类。
【2010年】
25. 膜泡运输：大分子和颗粒物质被运输时并不直接穿过细胞膜，都是由膜包围形成膜泡，通过一系列膜囊泡的形成和融合来完成转运的过程，故称为膜泡运输。
26. 紫膜光合磷酸化（photophosphorylation by purple membrane）：目前只在嗜盐菌中发现。紫膜由细菌视紫红质蛋白和类脂组成，细菌视紫红质蛋白功能与叶绿素相似，能吸收光能，并在光量子驱动下起着质子泵的作用，将质子泵出紫膜外，从而形成紫膜内外的质子梯度差（质子动势），驱使ATP 的形成。【5章 微生物的代谢】
27. 铁载体（siderophore ）：微生物细胞向胞外分泌的一种能络合Fe +的小分子化合物，铁-铁载体复合物通过ABC 转运蛋白进入细胞。【4章 微生物的营养】
28. 抗代谢物（antimetabolite ）：能对代谢的某个关键酶产生竞争抑制而阻断代谢途径的化合物。抗代谢物通常与酶的正常底物或中间产物很类似，它与酶的正常底物或中间产物竞争酶的活性部位使反应停止，从而阻断代谢途径。【6章 微生物的生长繁殖及其控制】
29. 朊病毒（prion ）：一种蛋白质侵染颗粒（proteinaceous infectiones particle,PrP），系引起哺乳动物的亚急性海绵样脑病的病原因子。目前认为它们不含任何核酸，是一种细胞组成型基因表达蛋白PrP c 构型发生改变所产生的同分异构体。【7章 病毒】
【2009年】
30. 干扰缺损病毒(defective interfering viruses)：完全病毒复制时产生的一类亚集团组的缺失突变体。在病毒以高感染复数感染时能以较高频率产生。由于其基因组有缺失，所以必须依赖于同源的完全病毒才能复制，同时亦可干扰其完全病毒的复制。【7章 病毒】（2009、2008）
31. 代谢补偿途径（replenishment pathway）：或称代谢物回补顺序（anaplerotic sequence），是指能补充两用代谢途径中因合成代谢而消耗的中间代谢产物的那些反应。如微生物特有的乙醛酸循环。【5章 微生物的代谢】（2009、2007）
32. 盲传（blind passage）：将取自经接种而未出现感染症状的宿主或细胞培养的材料，再接种传递给新的宿主或细胞培养，即重复接种，以提高病毒的毒力或效价。【7章 病毒】
33.CPE （p167）：大多数动物病毒感染敏感细胞都能引起其显微表现的改变，即产生致细胞病变效应。（2009、2007）
34. 化能有机异养型（chemoorganoheterotrophy ）：氧化有机物获得能源、电子及碳源的生物。【4章 微生物的营养】
【2008年】
35. 氧化磷酸化：物质在生物氧化过程中形成的NAD （P ）H 和FADH 2，可通过位于线粒体内膜和细菌质膜上的电子传递系统将电子传递给氧或其他氧化型物质，在这个过程中偶联着ATP 的合成，这种产生ATP 的方式称为氧化磷酸化。（一分子NADH 和FADH 2可分别产生3个和2个ATP 。）【5章 微生物的代谢】
36. 致细胞病变效应（cytopathic effect,CPE ）：动物病毒感染敏感细胞引起的其显微表现的改变，如细胞聚集成团、肿大、圆缩、脱落、细胞融合成多核细胞、细胞内出现包涵体，乃至细胞裂解等。【7章 病毒】
【2007年】
37. 缺壁细菌（cell wall deficient bacteria）：细胞壁缺乏或缺损的各种细菌的统称，包括支原体、L 型细菌、原生质体和球状体等。【3章 微生物细胞的结构域功能】
38. 卫星病毒（satellite viruses ）：存在于自然界中的一种绝对缺损病毒，其必须依赖于与之无关的辅助病毒的基因产物才能复制，同时亦可干扰其辅助病毒的复制。【7章 病毒】
【2006年】
39. 纯培养：把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代，称纯培养。
40. 转化：指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体细菌的含有特定基因的脱氧核糖核酸（DNA ）片段，从而获得了供体细菌的相应遗传性状，这种现象称为转化。
41. 鞭毛：在某些细菌菌体上具有细长而弯曲的丝状物，称为鞭毛。
42. 营养缺陷细菌：是指某菌株经突变后，丧失了合成某营养素的功能，若在培养基上培养必须添加相应的营养素才能生长。
43. 连续培养：是指通过在微生物培养过程中不断地补充营养和除去废物来实现微生物的连续生长的培养方法。【6章 微生物的生长繁殖及其控制】
44. 水的活度（water activity，a w ）：表示在天然或人为环境中，微生物可实际利用的自由水和游离水的含义。其定量含义为：在同温同压下，某溶液的蒸汽压P 与纯水蒸汽压P 0之比。
45. 早期蛋白：当噬菌体的dsDNA 注入宿主细胞后，首先设法利用宿主细胞内原有的RNA 聚合酶转录出噬菌体的mRNA ，再由这些mRNA 进行转译，以合成特有的蛋白质，产生的这些蛋白称早期蛋白。
46. 转座因子（transposabie element）：又叫可移动因子，是指一段特定的DNA 序列，可从原来的位置上单独复制或自动脱落下来，经环化后再插入到染色体其他位置，并对插入位置的附近基因产生各种遗传学效应。 【8章 微生物遗传】
47. 接合：供体菌通过性菌毛与受体菌直接接触，把F 质粒或其携带的不同长度的核基因组片段传递给后者，使后者获得若干新遗传性状的现象。
微生物考研名词解释汇总
【2013年】
1. 纯培养物（pure culture）：由一种微生物组成的细胞群体，通常是由一个单细胞生长、繁殖所形成。【2章 微生物的纯培养和显微技术】
2. 负染色（negative staining ）：染料使背景颜色加深而样品没有着色的染色法。【2章 微生物的纯培养和显微技术】（2013、2007）
3. 糖被(glycocalyx)：指包被于某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的胶状物质。
糖被有数种：1. 形态固定、层次厚的为荚膜。2. 形态固定、层次薄的为微荚膜。3. 形态不固定、结构松散的为粘液层。4. 包裹在细胞群体上有一定形态的糖被称为菌胶团。糖被的主要功能是保护菌体免受干旱损伤或宿主免疫活性细胞的吞噬。
荚膜的功能：1、保护作用2、贮藏养料3、保护屏障4、表面附着5、信息识别6、堆积代谢物 【3章 微生物细胞的结构域功能】
4.PHB （poly-β-hydroxybutyrate ，聚β-羟丁酸）:PHR 是存在于许多细菌细胞质内属于类脂性质的碳源类贮藏物。具有贮藏能量、碳源和降低细胞内渗透压的作用。是细菌独有的可作为医用材料。【3章 微生物细胞的结构域功能】
5. 原养型微生物（prototroph ）：与自然发生的同种其他个体一样，具有相同营养需求的微生物。【4章 微生物的营养】
6. 基因转位（group translocation）：物质通过载体帮助，在一个较复杂的运输系统的作用下进行的跨膜主动运输，被运输物质在该过程中化学性质发生改变。【4章 微生物的营养】 （2013、2011、2009）
7. 对数生长期(logarithmic phase) ：微生物经过延滞期后，以最大的速度进行生长和分裂至微生物数量呈对数增加的时期。在对数生长期微生物各成分按比例有规律增加，微生物呈平衡生长。（也称指数生长期或指数期。） 【6章 微生物的生长繁殖及其控制】（2013、2010）
8. 同步培养（synchronous culture）：使群体中不同步的细胞转变成能同时进行生长或分裂的群体细胞的培养方法称为同步培养。【6章 微生物的生长繁殖及其控制】
9. 感染性核酸（infectious nucleicacid ）：以转染方式导入细胞后能够完成复制循环，产生病毒子代的病毒核酸，否则为非感染性核酸。【7章 病毒】（2013、2012、2010、2009）
10. 病原微生物（pathogenic microorganism ）：寄生于生物（包括人）机体并引起疾病的微生物，又称病原体（pathogen ）。【14章 感染与免疫】（2013、2012）
【2012年】
11.L 型细菌（L form of bacteria）：指在实验室或宿主细胞体内通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷菌株。因最初发现的念珠状链杆菌（Streptobacillus moniliformis）是在英国Lister 研究所发现，故称L 型细菌。【3章 微生物细胞的结构域功能】（2012、2010、2009、2008）
12. 芽孢(endospore)：某些细菌在其生长发育后期，在细胞内形成一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性强的休眠体。产生芽孢的细菌主要有芽孢杆菌属(Bacillus)和梭菌属（Clostridium ）【3章 微生物细胞的结构域功能】（2012、2010、2009、2006）
13. 非增殖性感染(non-porduetive infection)：由于病毒或是细胞的原因，致使病毒的复制在病毒进入细胞后的某一阶段受阻，结果没有子代病毒产生的感染。【7章 病毒】（2012、2010）
14. 乙醇发酵（alcoholic germentation ）：葡萄糖在酵母和某些细菌[八叠球菌（Sarcina ）、肠杆菌（Enterobacteriaceae ）]中经EMP 途径，或者在某些细菌[发酵单胞菌（Zymomonas ）]
中经ED 途径降解成丙酮酸，进一步生成乙醛，乙醛还原生成乙醇。【5章 微生物的代谢】
15.]巴斯德消毒法(pasteurization)：短时间加热处理以杀死牛奶或饮料中的病原微生物和导致饮料变质的微生物的方法称为巴斯的消毒法。（可采用低温巴斯的消毒法——63℃处理15~30min，或使用高温短时处理——71℃处理15s 。也可用超高温处理——141℃处理2s. ）
【6章 微生物的生长繁殖及其控制】
16. 光复活作用（photoreactivation ）：光解酶在黑暗中专一地识别嘧啶二聚体并与之结合，形成酶-DNA 复合物。当给予光照时，酶利用光能将二聚体拆开，恢复原状，使DNA 损伤得到修复。【8章 微生物遗传】（2012、2011）
17. 共生固氮（symbiotic nitrogen fixation ）：根瘤菌和植物根通过它们相互作用形成成熟根瘤固定大气中氮的复杂生理生化过程。【11章 微生物的生态】（2012、2011、2009）
18. 模式菌株（type strain ）：按照命名法规的要求，当命名一个新种（或亚种）时，需要指定一个菌株作为这个种（亚种）的模式，这个被指定的菌株称为模式菌株。【12章 微生物的进化、系统发育和分类鉴定】
【2011年】
19.LPS （lipopolysaccharide, 脂多糖）:位于G-细菌细胞壁最外层的一层较厚的类脂多糖类物质，有类脂A ，核心多糖和O-特异侧链三部分构成，是G-细菌致病物质内毒素的成分。
20. 伴胞晶体(parasporal crystaln) ：某些菌在其形成芽孢的同时，会在芽孢旁边形成一颗菱形或双锥形的碱溶性蛋白晶体，称为伴孢晶体。【3章 微生物细胞的结构域功能】
21. 溶源性细菌（lysogeniec bacteria）：细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和性噬菌体基因组。【7章 病毒】
在核染色体组上整合有前噬菌体并能正常生长繁殖而不被裂解的微生物。
22. Na +,K + —ATP 酶(Na+,K + —ATPase) ：存在于原生质膜上的一种离子通道蛋白，利用ATP 的能量将胞内Na +“泵”出胞外，并将胞外K +“泵”入胞内，也称Na +,K + —泵。【4章 微生物的营养】
23. 嗜盐微生物（halophilic microorganisms）：生长最适盐浓度在0.2~0.25mol/L以上的微生物。【11章 微生物的生态】
Ames 试验：现已发现许多化学诱变剂能够引起动物和人的癌症，因此利用细菌突变来检测环境中存在的致癌物质是一种简便、快速、灵敏的方法。该方法是由美国加利福尼亚大学的Ames 教授首先发明，因此又称Ames 实验。【8章 微生物遗传】（2011、2008）
24. 非允许细胞：不允许特定的病毒在其内单独进行复制的细胞种类。
【2010年】
25. 膜泡运输：大分子和颗粒物质被运输时并不直接穿过细胞膜，都是由膜包围形成膜泡，通过一系列膜囊泡的形成和融合来完成转运的过程，故称为膜泡运输。
26. 紫膜光合磷酸化（photophosphorylation by purple membrane）：目前只在嗜盐菌中发现。紫膜由细菌视紫红质蛋白和类脂组成，细菌视紫红质蛋白功能与叶绿素相似，能吸收光能，并在光量子驱动下起着质子泵的作用，将质子泵出紫膜外，从而形成紫膜内外的质子梯度差（质子动势），驱使ATP 的形成。【5章 微生物的代谢】
27. 铁载体（siderophore ）：微生物细胞向胞外分泌的一种能络合Fe +的小分子化合物，铁-铁载体复合物通过ABC 转运蛋白进入细胞。【4章 微生物的营养】
28. 抗代谢物（antimetabolite ）：能对代谢的某个关键酶产生竞争抑制而阻断代谢途径的化合物。抗代谢物通常与酶的正常底物或中间产物很类似，它与酶的正常底物或中间产物竞争酶的活性部位使反应停止，从而阻断代谢途径。【6章 微生物的生长繁殖及其控制】
29. 朊病毒（prion ）：一种蛋白质侵染颗粒（proteinaceous infectiones particle,PrP），系引起哺乳动物的亚急性海绵样脑病的病原因子。目前认为它们不含任何核酸，是一种细胞组成型基因表达蛋白PrP c 构型发生改变所产生的同分异构体。【7章 病毒】
【2009年】
30. 干扰缺损病毒(defective interfering viruses)：完全病毒复制时产生的一类亚集团组的缺失突变体。在病毒以高感染复数感染时能以较高频率产生。由于其基因组有缺失，所以必须依赖于同源的完全病毒才能复制，同时亦可干扰其完全病毒的复制。【7章 病毒】（2009、2008）
31. 代谢补偿途径（replenishment pathway）：或称代谢物回补顺序（anaplerotic sequence），是指能补充两用代谢途径中因合成代谢而消耗的中间代谢产物的那些反应。如微生物特有的乙醛酸循环。【5章 微生物的代谢】（2009、2007）
32. 盲传（blind passage）：将取自经接种而未出现感染症状的宿主或细胞培养的材料，再接种传递给新的宿主或细胞培养，即重复接种，以提高病毒的毒力或效价。【7章 病毒】
33.CPE （p167）：大多数动物病毒感染敏感细胞都能引起其显微表现的改变，即产生致细胞病变效应。（2009、2007）
34. 化能有机异养型（chemoorganoheterotrophy ）：氧化有机物获得能源、电子及碳源的生物。【4章 微生物的营养】
【2008年】
35. 氧化磷酸化：物质在生物氧化过程中形成的NAD （P ）H 和FADH 2，可通过位于线粒体内膜和细菌质膜上的电子传递系统将电子传递给氧或其他氧化型物质，在这个过程中偶联着ATP 的合成，这种产生ATP 的方式称为氧化磷酸化。（一分子NADH 和FADH 2可分别产生3个和2个ATP 。）【5章 微生物的代谢】
36. 致细胞病变效应（cytopathic effect,CPE ）：动物病毒感染敏感细胞引起的其显微表现的改变，如细胞聚集成团、肿大、圆缩、脱落、细胞融合成多核细胞、细胞内出现包涵体，乃至细胞裂解等。【7章 病毒】
【2007年】
37. 缺壁细菌（cell wall deficient bacteria）：细胞壁缺乏或缺损的各种细菌的统称，包括支原体、L 型细菌、原生质体和球状体等。【3章 微生物细胞的结构域功能】
38. 卫星病毒（satellite viruses ）：存在于自然界中的一种绝对缺损病毒，其必须依赖于与之无关的辅助病毒的基因产物才能复制，同时亦可干扰其辅助病毒的复制。【7章 病毒】
【2006年】
39. 纯培养：把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代，称纯培养。
40. 转化：指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体细菌的含有特定基因的脱氧核糖核酸（DNA ）片段，从而获得了供体细菌的相应遗传性状，这种现象称为转化。
41. 鞭毛：在某些细菌菌体上具有细长而弯曲的丝状物，称为鞭毛。
42. 营养缺陷细菌：是指某菌株经突变后，丧失了合成某营养素的功能，若在培养基上培养必须添加相应的营养素才能生长。
43. 连续培养：是指通过在微生物培养过程中不断地补充营养和除去废物来实现微生物的连续生长的培养方法。【6章 微生物的生长繁殖及其控制】
44. 水的活度（water activity，a w ）：表示在天然或人为环境中，微生物可实际利用的自由水和游离水的含义。其定量含义为：在同温同压下，某溶液的蒸汽压P 与纯水蒸汽压P 0之比。
45. 早期蛋白：当噬菌体的dsDNA 注入宿主细胞后，首先设法利用宿主细胞内原有的RNA 聚合酶转录出噬菌体的mRNA ，再由这些mRNA 进行转译，以合成特有的蛋白质，产生的这些蛋白称早期蛋白。
46. 转座因子（transposabie element）：又叫可移动因子，是指一段特定的DNA 序列，可从原来的位置上单独复制或自动脱落下来，经环化后再插入到染色体其他位置，并对插入位置的附近基因产生各种遗传学效应。 【8章 微生物遗传】
47. 接合：供体菌通过性菌毛与受体菌直接接触，把F 质粒或其携带的不同长度的核基因组片段传递给后者，使后者获得若干新遗传性状的现象。