医疗器械采购、销售管理
1. 为认真贯彻执行相关法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好业务经营质量关，确保依法经营并保证医疗器械质量，特制定本制度。
2. 严格执行本企业的质量方针，坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则。
2.1在采购医疗器械时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉及售后服务能力等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案；
2.2医疗器械采购应签订书面采购合同，明确质量条款或售后服务条款；
2.3采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量责任的质量保证协议书。协议书应明确有效期；
2.4购进医疗器械应开具合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、物相符。票据和记录应按规定妥善保管。
3.首营企业和首营品种应按本企业“首营企业、首营品种质量审核”的规定办理有关资料审核。
4.进货人员应定期与供货方联系，或到供货方实地了解、考察质量情况，配合质量管理部共同做好医疗器械质量管理工作，协助处理质量问题。
5.凡经质量管理部门检查或经上级医疗器械监督管理部门通知的不
合格、过期失效、变质的医疗器械，一律不得开票销售，已销售的应按销售记录追查，就地封存等待处理。
6.业务人员应及时了解医疗器械库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前题下，避免医疗器械积压、过期失效或滞销造成的损失。
7.按规定将医疗器械销售给具有合法资格的单位。
7.1在销售医疗器械时应注意对客户的法定资格、承付能力、商业信
誉等进行调查、评价和验证，以保证经营行为的合法性并建立客户档案；
7.2没有法定器械经营资格客户不得销售。
8.销售人员应正确介绍医疗器械，不得虚假夸大和误导用户。
9.销售医疗器械应开具合法票据，并按规定建立销售记录。做到票、帐、货相符。销售票据和记录应按规定妥善保管。
10.销售人员应及时征求或函询顾客意见，认真协助质量管理部处理顾客投诉和质量问题，及时进行质量改进。
医疗器械采购、销售管理
1. 为认真贯彻执行相关法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好业务经营质量关，确保依法经营并保证医疗器械质量，特制定本制度。
2. 严格执行本企业的质量方针，坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则。
2.1在采购医疗器械时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉及售后服务能力等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案；
2.2医疗器械采购应签订书面采购合同，明确质量条款或售后服务条款；
2.3采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量责任的质量保证协议书。协议书应明确有效期；
2.4购进医疗器械应开具合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、物相符。票据和记录应按规定妥善保管。
3.首营企业和首营品种应按本企业“首营企业、首营品种质量审核”的规定办理有关资料审核。
4.进货人员应定期与供货方联系，或到供货方实地了解、考察质量情况，配合质量管理部共同做好医疗器械质量管理工作，协助处理质量问题。
5.凡经质量管理部门检查或经上级医疗器械监督管理部门通知的不
合格、过期失效、变质的医疗器械，一律不得开票销售，已销售的应按销售记录追查，就地封存等待处理。
6.业务人员应及时了解医疗器械库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前题下，避免医疗器械积压、过期失效或滞销造成的损失。
7.按规定将医疗器械销售给具有合法资格的单位。
7.1在销售医疗器械时应注意对客户的法定资格、承付能力、商业信
誉等进行调查、评价和验证，以保证经营行为的合法性并建立客户档案；
7.2没有法定器械经营资格客户不得销售。
8.销售人员应正确介绍医疗器械，不得虚假夸大和误导用户。
9.销售医疗器械应开具合法票据，并按规定建立销售记录。做到票、帐、货相符。销售票据和记录应按规定妥善保管。
10.销售人员应及时征求或函询顾客意见，认真协助质量管理部处理顾客投诉和质量问题，及时进行质量改进。