硅酸盐通报 1997年第5期
・综合评述・
羟基磷灰石生物陶瓷涂层制备方法评述
憨 勇 徐可为
(西安交通大学材料科学与工程学院710049)
Ξ
摘 要:根据医用生物陶瓷羟基磷灰石及医用金属材料的生物、力学特性,本文认为在金属基体表面涂覆羟基磷灰石是综合金属材料及生物陶瓷材料各自优越性最有希望的途径之一;评述了羟基磷灰石涂层的制备方法,论证了较为优化的涂层结构。关键词:羟基磷灰石,涂层,制备
11羟基磷灰石涂层/金属复合的意义
生物陶瓷羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,
简称HAP)晶体属六方晶系,机物磷灰石的晶体结构相同。无毒,,HAP,具有很高的结合强度,剪切强度达1126MPa,高于钛合金植体———骨结合强度的8～12倍。但HAP是脆性材料,韧性差、强度低、莫氏硬度仅为5,且强度随材料中孔隙率Vp的增多而降低,具有如下关系[2]:
多孔HAP的抗压强度σc=700exp(-5Vp)MPa
多孔HAP的抗拉强度σt=220exp(-20Vp)MPa
显然,HAP整体材料作为承载的骨替换材料,其力学性能尚显不足。
不锈钢、钴基合金、钛及钛合金等医用金属材料具有较好的强度、韧性和优良的加工性能,国内外较早地将其作为人体硬组织和植入材料。金属材料植入人体后,在人体环境中存在腐蚀、金属离子向肌体组织中游离、导致肌体组织变质、生物相容性差等问题[3],严重地限制了金属材料作为生物材料的应用。
因此,在金属基体表面涂覆HAP综合了金
Ξ博士后科学基金资助项目
,使、韧性又具,使植入体—骨结合牢固、减,是开发新型生物骨替换材料的最有希望的途径之一。
21HAP涂层的制备方法
HAP涂层的制备方法分为两大类:制备薄
μm)的方法有物理气相沉积涂层(厚度
(PVD)、PVD加离子轰击;制备厚涂层(厚度>
μm,通常为40～100μm)的方法有等离子喷10
涂、激光覆融、粉浆涂层加烧结、等压压缩、电泳、水热合成等方法。本文仅讨论HAP厚涂层各种制备方法的特性。211等离子喷涂
等离子喷涂是至今为止研究最广泛的制备HAP涂层的方法,已有许多文献报道了等离子
喷涂HAP涂层的组织性能[4]及涂层在模拟体液[5]和体液[1]中的实验结果,证明HAP涂层/Ti合金是骨替换材料的一种较好的复合模式。
该工艺利用等离子枪产生直流电弧将HAP粉)加热熔火料高温(通常高于1000℃鬲后高速喷
至金属基体表面形成HAP涂层,典型的工艺如表1所示。
—47—
硅酸盐通报 1997年第5期
表1 等离子喷涂HAP涂层的典型工艺[4]电弧电流送粉量喷涂距离
工作气体送粉气
(A)(g/min)(mm)
400
10～15
75
Ar
N2
时烧结后HAP涂层会产生微裂纹和剥落[9]。
214等压压缩
该工艺是首先将HAP粉冷等压压制在钛合金基体上,然后将基体与涂层在900～1000℃进行热等静压以获得完全致密的、具有严格化学配比的HAP涂层[9]。这一工艺可获得形状复杂、厚度均匀的HAP涂层,但也存在与“粉浆涂层和烧结”工艺相似的缺点。215水热合成法
水热合成法可用于制备HAP块体材料,并被认为是成型多孔HAP的较好方法[2]。Fu2jishiro等用水热合成法在铝、钛、铜和铁等基体上制备了HAP涂层[10],PO4的混合液(其p314～10)密封于,200℃的温度下HAP涂。当基体为铁片时,与基体HAP,随后HAP的晶粒形状呈针状;当基体为铝、钛、铜时,HAP涂层的晶粒形状均为针状。LiYubao利用(NH4)2HPO4和Ca(NO3)2在140℃、013MPa的条件下也水热合成了针状的HAP[11]。216电泳
Shirkhanzadeh用电泳法制备了HAP涂
等离子喷涂HAP涂层具有获得涂层时间短、涂层与基体结合强度高(可达60MPa)的优点,但有如下缺点:(1)等离子喷涂是一线型工艺,当往粗糙(如多孔)的基体表面喷涂时涂层厚度不均匀[6];(2)因HAP与金属基体的热膨胀系数不同,在喷涂后的冷却过程中HAP涂层会产生开裂;(3)因等离子喷涂涉及高温过程,易使HAP发生分解,在涂层中包含β2Ca3(PO4)2、α2Ca3(PO4)2、Ca2P2O7和非晶HAP[4];(4)因原始材料用的是高纯度的HAP粉末,从
经济观点来说较为昂贵。212激光覆熔法
2,粉Ca3CO3与CaH(4末粒度均为200HAP所需比例下,利用激光器在经正交试验优选的
熔覆工艺(光斑直径为310mm,输出功率为400～600W,扫描速率为4～12mm/s,通Ar气保护)下可合成含Ca10(PO4)6(OH)2等生物活性陶瓷的复合涂层。合成原理为[7]
6CaHPO4+4CaCO3(OH)2+2H2O+4CO2
1000℃
Ca10(PO4)6
张亚平等的研究表明[8]:低输出功率、高扫描速率是抑制HAP转变、获得HAP涂层的关键。涂层中存在一定量非晶态的自由区和Ca3(PO4)2,涂层与基体界面结合良好。213粉浆涂层和烧结
层,其工艺为[6]:将HAP粉溶于NaCl溶液中制成电解质,加入一电解槽中,以钛合金基片为阴极、石墨棒为阳极,在阴极电位为-113～-115V,沉积温度为25～65℃的条件下制备HAP涂层。通过改变阴极电位和沉积温度,片
μm变为40μm,微孔尺寸状晶粒的尺寸可由2
μm变为50μm。另外,Shirkhanzadeh利可由2
用Ca(NO3)2和(NH4)H2PO4做原料,采用电泳结晶的方法在钛合金基体上获得初态沉积层,初态沉积层经125℃的蒸汽处理和425℃的真空烧结后成为具有一定结合强度的、高纯度的HAP涂层,并获得了美国专利[12]。
电泳是一个非线性工艺,适用于在具有复杂形状的植入器件表面制备厚度均匀的HAP涂层。涂层与基体的结合强度可通过真空烧结
该工艺是将金属基体浸入含有HAP颗粒和有机粘合剂的水基粉浆后于1100℃～1200℃烧结大于3小时,以使涂层致密和提高
涂层与基体的结合强度。该工艺具有快速、简便的特点,涂层本身也相当致密,但也有许多不足:为了烧结HAP涂层,采用了非常高的温度,导致金属基体的性能下降以及HAP的分解,同—48
—
硅酸盐通报 1997年第5期
来改善。
材料及生物活性陶瓷材料的各自优越性,是开
发新型生物植入材料的最有希望的途径之一。有许多工艺可以制备HAP涂层,但基本的工艺—组织—性能—行为之间的关系尚不很清楚,有待进一步研究。
参考文献
[1]GorciaR,DoremusRH.Electronmicroscopyofthebone2hydroxyapatiteinterfacefromahumandentalimplant.J.Mat.Sci.:Mat.inMedicine,1992,(3):154～156
[2]郑岳华,侯小妹,杨兆雄.多孔羟基磷灰石生物陶瓷
31HAP涂层/金属优化的复合模式
HAP涂层具有致密的形态和多孔的形态,
致密的HAP仅可做为骨形成的支架、没有诱导骨形成的能力[13],而多孔HAP既具有引导骨
形成的作用,又具有诱导骨形成的能力[2]。对多孔生物陶瓷,陶瓷内部连通气孔的孔径在5
μm时,允许纤维组织长入;孔径在40～～40
μm时,允许非矿化的骨质组织长入;孔径100
μm时,已能为骨组织长入提供理想场在150
所。Winter的研究表明[14]:多孔HAP植入体内后,能使界面的软硬组织都长入孔隙内,形成纤维组织和新生骨组织交叉结合状态,这种骨面能保持正常的代谢关系。当孔隙超过30%以后,孔隙之间能相互连通,新生组织可以从人工骨表面长入内部各部分,,样多孔HAP化学结合,度,因此HAP/相接触的一层HAP应是多孔的。但因多孔的、结晶程度低及含其他磷酸盐相的HAP的降解速率较快[15],从而导致了在生理环境中与金属间的结合强度下降较快[15],同时多孔的HAP涂层对金属离子释放的抑制作用不如致密的HAP涂层,因此在金属基体上直接涂覆一层多
的进展.硅酸盐通报,1995,(3):20～24
[3]浦素云..北京:北京航空航
[4]GC2hydroxyapatiteapplications.Proceedingofthenationalthermalsprayconference,1990.413～417
[5]GrossKA.Invitrotestingofplasma-sprayedhy2droxyapatitecoatings.J.Mat.Sci:Mat.inMedicine,1994,(5):219～224
[6]ShirkhanzadehM.Bioactivecalciumphosphatecoat2ingspreparedbyelectrodeposition.J.Mat.Sci.Lett.,1991,(10):1415～1417
[7]AritaH,CastanoVM.Synthesisandprocessingof
hydroxyapatiteceramictapeswithcontrolledporosity.J.Mat.Sci:Mat.inMedicine,1995,(6):19～23[8]张亚平等.激光熔覆生物陶瓷复合涂层.材料研究
孔的HAP涂层还不够完善;再考虑到HAP/金属间的结合强度(致密HAP涂层与金属间的结合强度比多孔HAP涂层与金属间的结合强度高[16])、人体骨中磷酸盐的显微结构为细长针状,可以认为在Ti合金(相对其他金属而言,Ti合金的生物相容性较好,重量较轻,同时又有足够的强度和韧性)表面涂覆一层致密、高纯度及高结晶度的HAP,并在该HAP膜层上进而生
μm,气孔率超过长一层多孔的(孔径约在150
30%)、显微结构为针状的HAP膜将是一种较为理想的复合模式。
学报,1994,8(1):93～96
[9]YankeeSJ.Processforfabricatinghydroxyapatitecoatingsforbiomedicalapplications.Proceedingofthethirdnationalthermalspayconference,1990;433～438
[10]FujishiroYetal.Coatingofhydroxyapatiteonmetalplatesusingthermaldissociationofcalcium2EDTAchelateinphosphatesolutionsunderhydrothermalconditions.JMatinMedicine,1995,(6):172～176[11]LiYubao.Morphologyandcompositionofnanogradecalciumphosphateneedle2likecrystalsformedbysim2plehydrothermaltreatement.J.Mat.Sci:Mat.inMedicine,1994,(5):326～331
[12]ShirkhanzadehM.Calciumphosphatecoatingspre2
41结束语
在金属基体表面涂覆HAP涂层综合金属
—49—
硅酸盐通报 1997年第5期
paredbyelectrostallizationfromaqueouselectrolytes.J.
Mat.
Sci:
Mat.
in
Medicine,
1995,
(6):90～93
[13]候文明,司徒朴,王韦.羟基磷灰石复合材料的复
[15]GrootKDe,GerosRLe.Significanceofporosityandphysicalchemistryofcalciumphosphateceramics.inbioceramicmaterialcharacteristicversusinvivebe2havior.267～277
[16]YangCY.Bonddegradationattheplasma2sprayed
HAcoating/Ti26Al24ValloyinterfaceaninVitrostudy.J.Mat.Sci:Mat.inMedicine,1995,(6):258～265
合作用的研究.生物医学工程学杂志,1995,12(2):
182～185
[14]WinterMetal.Bioceramicsconsistingofcalciumphosphatesalts.Biomaterials,1981,2(3):159～161
ReviewsonPreparationofHydroxyapatiteBioceramicCoating
HanYong XuKewei
(XianJiaotongUniversity)
Abstract:Basedonthebiologicalandmechanicalpropertiesof,itisconsid2eredthathydroxyapatitecoatedonmetalsubstrateiscombiningbioceramitwithmetal.Theadvantageanddisadvantageofvariouscoatingarereviewed,andoptimizedcoatingstructureisproved.
Keywords:,(上接第46页)
CharacteristicsofSiCWhiskerfromRiceHull
HanMinfang LiBotao GuoMengxiong ZhaoZhijun
(BeijingGraduateSchool,ChinaMinningUniversity)
Abstract:CharacteristicsofSiCwhisker,whichwasobtainedfromricehullinmidindustryexperimentwasresearchedbymodernanalysiseequipment.TheresultshaveshownthatthepercentofSiCwhiskersishigh,mostSiCwhiskersarestraightandsleek,thedistributionoftheirlengthanddiameterisconcentratedinaspecialscope,andthedefectsandfor2eignmattersinthemarelessthanthoseofpreviouswhiskers.AllaspectsmeasuredinthispaperhavereachedandevensurpassedthestandardofSiCwhiskerswhichwereproducedabroad.Keywords:SiCwhisker,characteristic
—50—
硅酸盐通报 1997年第5期
・综合评述・
羟基磷灰石生物陶瓷涂层制备方法评述
憨 勇 徐可为
(西安交通大学材料科学与工程学院710049)
Ξ
摘 要:根据医用生物陶瓷羟基磷灰石及医用金属材料的生物、力学特性,本文认为在金属基体表面涂覆羟基磷灰石是综合金属材料及生物陶瓷材料各自优越性最有希望的途径之一;评述了羟基磷灰石涂层的制备方法,论证了较为优化的涂层结构。关键词:羟基磷灰石,涂层,制备
11羟基磷灰石涂层/金属复合的意义
生物陶瓷羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,
简称HAP)晶体属六方晶系,机物磷灰石的晶体结构相同。无毒,,HAP,具有很高的结合强度,剪切强度达1126MPa,高于钛合金植体———骨结合强度的8～12倍。但HAP是脆性材料,韧性差、强度低、莫氏硬度仅为5,且强度随材料中孔隙率Vp的增多而降低,具有如下关系[2]:
多孔HAP的抗压强度σc=700exp(-5Vp)MPa
多孔HAP的抗拉强度σt=220exp(-20Vp)MPa
显然,HAP整体材料作为承载的骨替换材料,其力学性能尚显不足。
不锈钢、钴基合金、钛及钛合金等医用金属材料具有较好的强度、韧性和优良的加工性能,国内外较早地将其作为人体硬组织和植入材料。金属材料植入人体后,在人体环境中存在腐蚀、金属离子向肌体组织中游离、导致肌体组织变质、生物相容性差等问题[3],严重地限制了金属材料作为生物材料的应用。
因此,在金属基体表面涂覆HAP综合了金
Ξ博士后科学基金资助项目
,使、韧性又具,使植入体—骨结合牢固、减,是开发新型生物骨替换材料的最有希望的途径之一。
21HAP涂层的制备方法
HAP涂层的制备方法分为两大类:制备薄
μm)的方法有物理气相沉积涂层(厚度
(PVD)、PVD加离子轰击;制备厚涂层(厚度>
μm,通常为40～100μm)的方法有等离子喷10
涂、激光覆融、粉浆涂层加烧结、等压压缩、电泳、水热合成等方法。本文仅讨论HAP厚涂层各种制备方法的特性。211等离子喷涂
等离子喷涂是至今为止研究最广泛的制备HAP涂层的方法,已有许多文献报道了等离子
喷涂HAP涂层的组织性能[4]及涂层在模拟体液[5]和体液[1]中的实验结果,证明HAP涂层/Ti合金是骨替换材料的一种较好的复合模式。
该工艺利用等离子枪产生直流电弧将HAP粉)加热熔火料高温(通常高于1000℃鬲后高速喷
至金属基体表面形成HAP涂层,典型的工艺如表1所示。
—47—
硅酸盐通报 1997年第5期
表1 等离子喷涂HAP涂层的典型工艺[4]电弧电流送粉量喷涂距离
工作气体送粉气
(A)(g/min)(mm)
400
10～15
75
Ar
N2
时烧结后HAP涂层会产生微裂纹和剥落[9]。
214等压压缩
该工艺是首先将HAP粉冷等压压制在钛合金基体上,然后将基体与涂层在900～1000℃进行热等静压以获得完全致密的、具有严格化学配比的HAP涂层[9]。这一工艺可获得形状复杂、厚度均匀的HAP涂层,但也存在与“粉浆涂层和烧结”工艺相似的缺点。215水热合成法
水热合成法可用于制备HAP块体材料,并被认为是成型多孔HAP的较好方法[2]。Fu2jishiro等用水热合成法在铝、钛、铜和铁等基体上制备了HAP涂层[10],PO4的混合液(其p314～10)密封于,200℃的温度下HAP涂。当基体为铁片时,与基体HAP,随后HAP的晶粒形状呈针状;当基体为铝、钛、铜时,HAP涂层的晶粒形状均为针状。LiYubao利用(NH4)2HPO4和Ca(NO3)2在140℃、013MPa的条件下也水热合成了针状的HAP[11]。216电泳
Shirkhanzadeh用电泳法制备了HAP涂
等离子喷涂HAP涂层具有获得涂层时间短、涂层与基体结合强度高(可达60MPa)的优点,但有如下缺点:(1)等离子喷涂是一线型工艺,当往粗糙(如多孔)的基体表面喷涂时涂层厚度不均匀[6];(2)因HAP与金属基体的热膨胀系数不同,在喷涂后的冷却过程中HAP涂层会产生开裂;(3)因等离子喷涂涉及高温过程,易使HAP发生分解,在涂层中包含β2Ca3(PO4)2、α2Ca3(PO4)2、Ca2P2O7和非晶HAP[4];(4)因原始材料用的是高纯度的HAP粉末,从
经济观点来说较为昂贵。212激光覆熔法
2,粉Ca3CO3与CaH(4末粒度均为200HAP所需比例下,利用激光器在经正交试验优选的
熔覆工艺(光斑直径为310mm,输出功率为400～600W,扫描速率为4～12mm/s,通Ar气保护)下可合成含Ca10(PO4)6(OH)2等生物活性陶瓷的复合涂层。合成原理为[7]
6CaHPO4+4CaCO3(OH)2+2H2O+4CO2
1000℃
Ca10(PO4)6
张亚平等的研究表明[8]:低输出功率、高扫描速率是抑制HAP转变、获得HAP涂层的关键。涂层中存在一定量非晶态的自由区和Ca3(PO4)2,涂层与基体界面结合良好。213粉浆涂层和烧结
层,其工艺为[6]:将HAP粉溶于NaCl溶液中制成电解质,加入一电解槽中,以钛合金基片为阴极、石墨棒为阳极,在阴极电位为-113～-115V,沉积温度为25～65℃的条件下制备HAP涂层。通过改变阴极电位和沉积温度,片
μm变为40μm,微孔尺寸状晶粒的尺寸可由2
μm变为50μm。另外,Shirkhanzadeh利可由2
用Ca(NO3)2和(NH4)H2PO4做原料,采用电泳结晶的方法在钛合金基体上获得初态沉积层,初态沉积层经125℃的蒸汽处理和425℃的真空烧结后成为具有一定结合强度的、高纯度的HAP涂层,并获得了美国专利[12]。
电泳是一个非线性工艺,适用于在具有复杂形状的植入器件表面制备厚度均匀的HAP涂层。涂层与基体的结合强度可通过真空烧结
该工艺是将金属基体浸入含有HAP颗粒和有机粘合剂的水基粉浆后于1100℃～1200℃烧结大于3小时,以使涂层致密和提高
涂层与基体的结合强度。该工艺具有快速、简便的特点,涂层本身也相当致密,但也有许多不足:为了烧结HAP涂层,采用了非常高的温度,导致金属基体的性能下降以及HAP的分解,同—48
—
硅酸盐通报 1997年第5期
来改善。
材料及生物活性陶瓷材料的各自优越性,是开
发新型生物植入材料的最有希望的途径之一。有许多工艺可以制备HAP涂层,但基本的工艺—组织—性能—行为之间的关系尚不很清楚,有待进一步研究。
参考文献
[1]GorciaR,DoremusRH.Electronmicroscopyofthebone2hydroxyapatiteinterfacefromahumandentalimplant.J.Mat.Sci.:Mat.inMedicine,1992,(3):154～156
[2]郑岳华,侯小妹,杨兆雄.多孔羟基磷灰石生物陶瓷
31HAP涂层/金属优化的复合模式
HAP涂层具有致密的形态和多孔的形态,
致密的HAP仅可做为骨形成的支架、没有诱导骨形成的能力[13],而多孔HAP既具有引导骨
形成的作用,又具有诱导骨形成的能力[2]。对多孔生物陶瓷,陶瓷内部连通气孔的孔径在5
μm时,允许纤维组织长入;孔径在40～～40
μm时,允许非矿化的骨质组织长入;孔径100
μm时,已能为骨组织长入提供理想场在150
所。Winter的研究表明[14]:多孔HAP植入体内后,能使界面的软硬组织都长入孔隙内,形成纤维组织和新生骨组织交叉结合状态,这种骨面能保持正常的代谢关系。当孔隙超过30%以后,孔隙之间能相互连通,新生组织可以从人工骨表面长入内部各部分,,样多孔HAP化学结合,度,因此HAP/相接触的一层HAP应是多孔的。但因多孔的、结晶程度低及含其他磷酸盐相的HAP的降解速率较快[15],从而导致了在生理环境中与金属间的结合强度下降较快[15],同时多孔的HAP涂层对金属离子释放的抑制作用不如致密的HAP涂层,因此在金属基体上直接涂覆一层多
的进展.硅酸盐通报,1995,(3):20～24
[3]浦素云..北京:北京航空航
[4]GC2hydroxyapatiteapplications.Proceedingofthenationalthermalsprayconference,1990.413～417
[5]GrossKA.Invitrotestingofplasma-sprayedhy2droxyapatitecoatings.J.Mat.Sci:Mat.inMedicine,1994,(5):219～224
[6]ShirkhanzadehM.Bioactivecalciumphosphatecoat2ingspreparedbyelectrodeposition.J.Mat.Sci.Lett.,1991,(10):1415～1417
[7]AritaH,CastanoVM.Synthesisandprocessingof
hydroxyapatiteceramictapeswithcontrolledporosity.J.Mat.Sci:Mat.inMedicine,1995,(6):19～23[8]张亚平等.激光熔覆生物陶瓷复合涂层.材料研究
孔的HAP涂层还不够完善;再考虑到HAP/金属间的结合强度(致密HAP涂层与金属间的结合强度比多孔HAP涂层与金属间的结合强度高[16])、人体骨中磷酸盐的显微结构为细长针状,可以认为在Ti合金(相对其他金属而言,Ti合金的生物相容性较好,重量较轻,同时又有足够的强度和韧性)表面涂覆一层致密、高纯度及高结晶度的HAP,并在该HAP膜层上进而生
μm,气孔率超过长一层多孔的(孔径约在150
30%)、显微结构为针状的HAP膜将是一种较为理想的复合模式。
学报,1994,8(1):93～96
[9]YankeeSJ.Processforfabricatinghydroxyapatitecoatingsforbiomedicalapplications.Proceedingofthethirdnationalthermalspayconference,1990;433～438
[10]FujishiroYetal.Coatingofhydroxyapatiteonmetalplatesusingthermaldissociationofcalcium2EDTAchelateinphosphatesolutionsunderhydrothermalconditions.JMatinMedicine,1995,(6):172～176[11]LiYubao.Morphologyandcompositionofnanogradecalciumphosphateneedle2likecrystalsformedbysim2plehydrothermaltreatement.J.Mat.Sci:Mat.inMedicine,1994,(5):326～331
[12]ShirkhanzadehM.Calciumphosphatecoatingspre2
41结束语
在金属基体表面涂覆HAP涂层综合金属
—49—
硅酸盐通报 1997年第5期
paredbyelectrostallizationfromaqueouselectrolytes.J.
Mat.
Sci:
Mat.
in
Medicine,
1995,
(6):90～93
[13]候文明,司徒朴,王韦.羟基磷灰石复合材料的复
[15]GrootKDe,GerosRLe.Significanceofporosityandphysicalchemistryofcalciumphosphateceramics.inbioceramicmaterialcharacteristicversusinvivebe2havior.267～277
[16]YangCY.Bonddegradationattheplasma2sprayed
HAcoating/Ti26Al24ValloyinterfaceaninVitrostudy.J.Mat.Sci:Mat.inMedicine,1995,(6):258～265
合作用的研究.生物医学工程学杂志,1995,12(2):
182～185
[14]WinterMetal.Bioceramicsconsistingofcalciumphosphatesalts.Biomaterials,1981,2(3):159～161
ReviewsonPreparationofHydroxyapatiteBioceramicCoating
HanYong XuKewei
(XianJiaotongUniversity)
Abstract:Basedonthebiologicalandmechanicalpropertiesof,itisconsid2eredthathydroxyapatitecoatedonmetalsubstrateiscombiningbioceramitwithmetal.Theadvantageanddisadvantageofvariouscoatingarereviewed,andoptimizedcoatingstructureisproved.
Keywords:,(上接第46页)
CharacteristicsofSiCWhiskerfromRiceHull
HanMinfang LiBotao GuoMengxiong ZhaoZhijun
(BeijingGraduateSchool,ChinaMinningUniversity)
Abstract:CharacteristicsofSiCwhisker,whichwasobtainedfromricehullinmidindustryexperimentwasresearchedbymodernanalysiseequipment.TheresultshaveshownthatthepercentofSiCwhiskersishigh,mostSiCwhiskersarestraightandsleek,thedistributionoftheirlengthanddiameterisconcentratedinaspecialscope,andthedefectsandfor2eignmattersinthemarelessthanthoseofpreviouswhiskers.AllaspectsmeasuredinthispaperhavereachedandevensurpassedthestandardofSiCwhiskerswhichwereproducedabroad.Keywords:SiCwhisker,characteristic
—50—