实验室安全手册
（一）劳防用品佩戴规程
防护手套主要有以下几种：
a) 聚乙烯一次性手套：用于处理腐蚀性固体药品和稀酸(如稀硝酸)。但该手套不能用于处理有
机溶剂，因为许多溶剂可以渗透聚乙烯，而在缝合处产生破洞。
b) 医用乳胶手套：该类手套用乳胶制成，经处理后可重复使用。由于这种手套较短，应注意保
护你的手臂。该手套不适于处理烃类溶剂(如已烷、甲苯)及含氯溶剂(如氯仿)，因为这些溶剂
会造成手套溶胀而损害。
c) 橡胶手套：橡胶手套较医用乳胶手套厚。适于较长时间接触化学药品。
d) 帆布手套：一般用于高温物体。
e) 细纱手套：一般用于接触机械的操作。
1、 不得穿凉鞋、拖鞋、短裤或裙子进入实验室进行工作。
2、 进入实验室工作区域时，必须穿实验服，实验服应经常保持整洁。
3、 进行实验操作时必须戴防护眼镜(有戴近视眼镜的工作人员根据实验危害程度由项目经理安排戴或
不戴防护面罩)。
4、 会使用到刺激性或挥发性较大的或毒性较大的化学试剂时，或有一定危险性（如冲料，较大毒害，
反应不稳定，挥发性大，可能会泄漏等）实验时要佩戴相应的防护用具，如防护面罩、松紧式口罩、防毒口罩、医用乳胶手套、袖套、防护服等。
5、 进行任何实验操作时必须戴手套，不允许徒手操作（特殊实验操作按下面正确佩戴手套）。
6、 操作浓酸、浓碱、液溴等强腐蚀性化学品时，需戴医用乳胶手套或橡胶手套。
7、 在橡皮塞或橡皮管上安装玻璃管时，应戴细纱手套或帆布手套。先将玻璃管的两端用火烧光滑，并
用水或油脂涂在接口处作润滑剂。若玻璃器皿磨口粘结在一起时，不要徒手用力转动分开，可用电吹风吹热后，带上纱布手套或帆布手套尝试转动分开，不要过分用力，也不要没有分开就泡入碱缸中，以免更难分开。
（二）安全操作规程
1、 开启易挥发的试剂瓶（如乙醚、丙酮、浓硝酸、浓盐酸、浓氨水等）时，尤其是在夏季或室温较高
时，适当冷却后再通风柜中打开，切不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出发生事故。
2、 开启药品或溶剂等有害物质都应在通风橱中进行；药品或溶剂用好封口放回黄柜或通风橱内，不得
敞口放置，更不得随意放在通风橱外面。
3、 实验室的仪器在未掌握安全操作规程前不得随意动用。
4、 实验室内需摆放气体钢瓶的，由项目经理或实验室责任人批准，妥善安全放置，不得无任何捆绑摆
放，同时搬运钢瓶时应使用专用的钢瓶运输车，不得使用手直接滚动。
5、 使用不熟悉或预见到有一定危险的化学药品时，应先查询该化合物的MSDS，如该化合物没有MSDS
信息，可参考类似物的MSDS。
6、 实验室内的每瓶试剂必须贴有明显的与试剂相符的标签。
7、 搬运大瓶（或坛装）酸、碱或腐蚀性液体时，应特别小心，注意容器有无裂纹，外包装是否牢固，
搬运时必须用手推车。从大容器中分装时建议用虹吸管移取。
8、 下班后每个实验室台上的药品和闲置瓶≤6个，易燃易爆等控制性化学品及溶剂必须按具体要求存
放，不兼容的化学品必须分类存放；外面台上可以摆放无机试剂，有机及挥发性、刺激性试剂必须摆放在黄柜或通风柜中。
9、 实验室废液严禁直接倒入水槽中。实验室使用红、蓝、黄、黑胶带及相应的红、蓝、黄、白标签四
种20公斤内衬四氟桶涂色标。分别盛装酸性废液（红色标衬四氟桶）、含卤素有机试剂（蓝色标衬四氟桶）、不含卤素有机试剂（黄色标衬四氟桶）、碱性废液（黑色标衬四氟桶及白色标签）。
10、 破碎玻璃应放入专用的纸箱中，勿直接扔在垃圾桶内，以免划伤清洁人员手臂，装满后联系仓库工
作人员直接处理。破碎玻璃在放入专用纸箱前，应用水冲洗干净。
11、 玻璃器皿切忌骤冷骤热，加热或降温需要慢慢升或降，以防止温度急剧变化而引起玻璃仪器破碎。
12、 在没有实验操作时通风橱拉下至距底面至少15cm处，以保持较强吸风力。
13、 凡是需通冷凝水的反应，先调好水流，同时冷凝管进出水口的橡皮管必须加固（建议扎带固定），
以免发生漏水事故。
14、 高压釜室，公斤级实验室等公共实验区遵守相关操作规定、规范登记、服从管理，在设备使用后及
时清洗、归还，如有损坏报告登记清楚；无人使用时请管理员检查完毕锁好，有人使用时必须先找管理员登记，检查时谁使用谁负责，使用好后必须再找管理员登记，管理员检查合格方可离开。
15、所有活塞做实验时必须使用橡皮筋固定，以免泄漏。
（三）电器安全操作规程
1、 实验室内不得有裸露的电线、闸刀开关应完全合上或断开。以防接触不好产生火花进而引起易燃物
的爆炸，拨下插头时应用手捏住插头再拨，不得只拉电线。
2、 各种电器设备及电线应始终保持干燥，不得浸湿，以防短路引起火灾或烧坏电气设备。
3、 各类电器设备发生异常或故障时，应及时断电由专业人员检修。
4、 不要长期使用接线板，单个接线板上不能接两个以上大功率的设备。
（四）过夜反应管理规程
为加强安全管理，消除不安全因素，避免事故的发生，同时又要保证科研工作正常有序的进行，根据“安全第一，预防为主”的方针，对过夜实验的安全实行批准责任制，即谁批准随负责的原则，遵循原则：原则上不允许无人照看的过夜反应。
1、 无加热，无压力，磁力搅拌反应可无人照看过夜，但必须经项目经理审批；有加热，机械搅拌反应
无人照看过夜必须经项目总监审批。
2、 有压力的反应不得无人照看过夜。
3、 使用NaH、 LiAlH4、 NaN3等试剂可能造成危险的反应不得无人看过夜。
4、 过夜反应装置周围必须清理干净，不得放有易燃易爆试剂。
5、 烘箱及真空干燥箱过夜必须经项目经理审批。
6、 过夜反应的冷凝水必须开的很小，冷凝管进出水口的橡皮管必须加固（建议扎带固定）。
7、 有无人照看的过夜反应的实验室大门不能上锁，相应的通风橱的灯必须开着。
8、 所有的过夜反应必须填写过夜单，过夜单必须经项目经理以上签名，过夜单一式两份，一份张贴在
通风橱上显眼处，一份请与下班前交与EHS部门。过夜单涂改无效。过夜反应单内容：实验室号，通风橱号，反应类型，反应状态，反应条件，所用原料，实验相应人员名字及电话等。
9、 过夜反应有人照看时，实验室人员按照正常上班规范实验操作，正确佩戴劳防用品。
（五）仪器设备的使用规程
一、 旋转蒸发仪
旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用旋转蒸发仪应注意下列事项：
1、 旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。
2、 旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半，对于容易冲料的，需要加装缓冲瓶。
3、 旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转，一般不超过最高转数的80%。
4、 旋转蒸发仪使用后要及时清洗，接受瓶中的溶剂要及时倒掉。
二、 称量器具
称量器具要定时校正，并记录，在每次使用后必须清洁，避免残留物污染。
三、 真空泵
真空泵是实验室中常用的仪器，一般用于过滤、蒸馏和真空干燥。常用的真空泵有三种：空气泵、油泵、循环水泵、水泵和油泵可抽到20～100mmHg，高真空油泵可抽到0.001～5mmHg。
1、 油泵前必须接冷阱。
2、 循环水泵中的水必须经常更换，以免残留的溶剂被马达花引爆。
3、 使用完前蒸馏液先降温，再缓慢放气，达到平衡后再关闭。
4、 油泵必须经常换油。
5、 油泵上的排气口上要接排气管并通到通风橱内。
6、 油泵不允许长时间的放空工作。
7、 对于含有沸点较低的溶剂或低沸组分，需要先用循环水泵，蒸出大部分低沸组分或溶剂后，再换接
受瓶后再用油泵。
四、 通风橱
通风橱的作用是保护实验室人员远离有毒有害气体，但也不能排出所有毒气。
1、 化学药品和实验仪器不能在出口处摆放。
2、 除非特殊情况或要求并取得项目经理以上的批准，在做实验时不能关闭通风。
五、 加热装置
实验室的加热通常的方法有：油浴、水浴、加热套、砂浴等。
1、 油浴是化学反应中最常用的加热方法，适用于300℃以下的加热。目前实验室使用的是甲基硅油，
油浴加热时切忌有水或其他液体滴入，以免热油飞溅伤害人体。
2、 使用水浴时要注意不要无水时开加热，注意水浴中的水量，避免水被蒸发干。适用于100℃以下的
加热，不能在无人照看下使用水浴加热。
3、 加热套和烧瓶的尺寸要匹配，尽可能避免加热套被化学药品污染，以免化学品受热分解，发散有毒
气体。
4、 砂浴一般用于300℃以上的加热。
5、 加热时，温控的探头必须在加热介质中，探头必须固定。如使用加热圈加热，必须保证加热圈80%
以上浸没在加热介质中。
六、 温度计
温度计一般有酒精温度计、水银温度计、石英温度计及热电偶等。热电偶在实验室中不常用。实验室人员应选用合适的温度计。温度计不能当搅拌棒使用，以免折断。水银温度计破碎后要用吸管吸去大部门水银（水银不能随意丢弃，尤其不能丢入水槽中，需专门用一个密闭的容器放置），然后用硫磺覆盖剩余的水银。数日后进行清理。
七、 压力容器
普通的玻璃器皿不能用做压力反应，即使是在较低的压力下也有较大危险，因而禁止用普通的玻璃器皿做压力反应。目前在实验室中，没有泄压装置的情况下，停止所有玻璃耐压瓶带压使用。
八、 蒸馏装置
蒸馏用的玻璃器皿的接口和磨口要涂润滑脂，整个反应装置要用夹子紧固，同时要避免应力的产生。
1、 常压蒸馏不允许在封闭系统中进行。减压蒸馏时，应先减压至所需真空度后再升温，结束时，必须
先降温然后放空，平衡系统压力后再关闭泵。
2、 在进行蒸馏时，操作者不得擅自离开实验操作台。操作者必须了解其所蒸馏物质的潜在危害性，要
制定预防意外的预案。
3、 薄壁、平底不得用于真空蒸馏。
4、 带真空保温夹套的蒸馏柱应用防护包裹。
5、 减压蒸馏并联水银压力计时，开始时，应关闭水银压力计的阀门，先抽真空，稳定后再打开水银压
力计的阀门。结束时，应先关闭水银压力计的阀门后，再放空。
6、 常压蒸馏时必须加入沸石或搅拌，减压蒸馏时必须搅拌或用毛细管，沸石的加入必须是在升温之前，
防止爆沸冲料。
7、 对于精馏，填料的选用必须适用于所精馏的物料，不会和填料发生反应。
8、 蒸馏时顶温的测量，使温度计的水银球的上缘恰好位于蒸馏烧瓶支管（或蒸馏头）接口的下缘使它
们在同一个水平线上。
9、 冷凝管通水是由下而上，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果，其一，
气体的冷凝效果不好。其二，冷凝管的内管可能炸裂。
九、 布氏漏斗
1、 使用布氏漏斗抽滤时，一般选用水泵来抽滤，使用油泵抽滤时之前必须接冷阱。
2、 漏斗下端斜口正对抽滤瓶支管。
3、 滤纸要比漏斗底部略小且把孔覆盖。
4、 过滤前先用溶剂润湿滤纸抽气使滤纸紧紧贴在漏斗上。
5、 把过滤混合物均匀分布在整个滤纸面上。
6、 用少量滤液将黏附在容器壁上的结晶洗出，继续抽气，并用玻璃钉挤压晶体，尽量除去母液。
十、 冷阱
冷阱主要用来保护油泵免受挥发性腐蚀性气体的损坏。液氮和干冰是最常用的冷却剂。异丙醇、乙醇、丙酮通常和干冰混合使用。致冷剂一般会产生下列危险：
a) 因低温引起皮肤冻伤。
b) 中毒(如溶剂、二氧化碳引起)。
c) 燃性(如氧气、溶剂引起)。
d) 窒息(如氮引起)。
e) 容器因脆化或加压而损坏。
1、 干冰：由于固体二氧化碳的温度很低，很易灼伤皮肤，因此，必须戴上手套或用钳子、铲子、铁勺
等工具进行操作。
2、 工业乙醇及丙酮经常与干冰混合使用。一般可达到-78℃的低温。
3、 在减压蒸馏，真空升华时，应用二个冷阱(异丙酮和干冰的混合物或乙醇和干冰的混合物)保护油泵。
4、 在完成实验后，冷阱应放置在通风橱内，关上橱门，让其缓慢升温挥发后作为化学废物处理。 十一、 塞子
有机化学实验室常用的塞子有软木塞和橡皮塞。
软木塞的特点是：不易和有机物作用但易漏气和容易被酸碱腐蚀。
橡皮塞的特点是：不漏气不容易被腐蚀但容易被有机物侵腐或溶胀。
1、 选择合适的塞子，总的大小应与仪器的口径相适应，塞子进入瓶颈或管颈的部分是塞子的1/3~2/3。
使用新的软木塞时只要能塞入1/3~2/3 就行了。
2、 钻孔器的选择：在软木塞上钻孔，就应用比欲插入的玻璃管等的外径稍小的或接近的钻嘴。若在橡
皮塞上钻孔，就要选用比欲插入的玻璃管的外径稍大的钻嘴，因为橡皮塞有弹性，钻成后会收缩使孔径缩小。
3、 软木塞钻孔之前需要在压塞机压紧，防止钻孔是塞子破裂。钻孔时为了减少摩擦，特别对橡皮塞钻
孔时，可在钻嘴的刀口涂一些甘油和水。钻孔后要检查孔道是否合用，如果不费力就能玻璃管插入是说明孔径太大，不够紧密会漏气，不能用。若孔道略小或不光滑，可用圆锉修整。钻孔应先钻一端,钻到中间后再从另一端钻，直到钻通为止。
4、 玻璃管、温度计插入塞子要注意右手指捏住玻璃管的位置与塞子的距离应经常保持4cm 左右不能
太远，其次，用力不能太大，以免折断玻璃管刺破手掌，最好用揩布包住玻璃管则较为安全。插入或拔出弯曲管时，手指不能捏在弯曲的地方。
十二、 玻璃工
1、 折断玻璃管时要用布包住，同时尽量可能远离眼睛，以免玻璃碎伤人。玻璃管的断口很锋利，容易
划破手，又不易插入孔道中，所以，要把断口在灯塔上烧平滑。
2、 玻璃管弯曲有何技巧：双手持玻璃管、手心向外把需要弯曲的地方放在火焰中上预热，然后放进鱼
尾形的火焰中加热，受热的部分约宽5cm，在火焰中使玻璃管缓慢、均匀而不停地向同一方向转动，当玻璃管受热至足够软化时，从火焰中取出，轻轻弯出所要的角度。为了维持管径的大小，两手持玻璃管在火焰烧时不要往外拉，其次可在弯成角度后，在管口轻轻吹气，弯好的玻璃，管从管的整体来看应尽量在同一平面上，把它放在石棉板上自然冷却，切勿以冷的东西接触。
十三、 气体钢瓶
在搬运气体钢瓶时必须小心谨慎。用专用钢瓶车搬动。在实验室使用的钢瓶应固定在合适的位置。因为钢瓶内的物质经常处于高压状态，当钢瓶跌落、遇热、甚至不规范的操作时都可能会发生爆炸等危险。钢瓶压缩气体除易爆、易喷射外，许多气体易燃有毒且腐蚀性。因此使用钢瓶时应注意下述几点：
1、 钢瓶上原有的各种标记、刻印等一律不得除去。所有气体钢瓶必须装有调压阀。
2、 氧气钢瓶的调压阀，阀门及管路禁止涂油类或脂类。使用结束时，须将调压阀及管路内的残存气体
放空以保护调压阀。
3、 钢瓶使用完，关闭出气阀后，须放上安全帽(原设计中无需安全帽者除外)。安全帽必须套紧。取下
安全帽后，必须谨慎小心以免无意中打开钢瓶主阀。
4、 在操作有毒或腐蚀性气体时，应戴防护眼睛、面罩、手套和工作围裙。
5、 不得将钢瓶完全用空(尤其是乙炔、氢气、氧气钢瓶)必须留存一定的正压力，并且将阀门关紧，套
上安全帽，以防阀门受损。空的或不再使用的钢瓶(空钢瓶应标注“空”字)应立即归还气体仓库。同时钢瓶不得放于走廊与门厅，以防紧急疏散时受阻及其它以外事件的发生。暂时不使用的钢瓶归还到原处，每次使用时和归还时都要检测是否泄漏，暂时不使用的钢瓶也应经常检查钢瓶，特别是氢气钢瓶是否泄漏。
6、 气体钢瓶有使用年限，定期试压、过期钢瓶要报废。
7、 钢瓶使用及存放时必须有铁链等固定，以免倒伏，造成危险。
十四、 分液漏斗
分液漏斗分为球型、梨型和筒型等多种样式，球型分液漏斗的颈较长，多用于制气装置中滴加液体的仪器，梨型分液漏斗的颈比较短，常用做萃取操作的仪器。
1、 分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。将分
液漏斗插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如，然后绑上橡皮筋或橡皮圈，以防使用中旋塞脱落。然后关闭旋塞，往漏斗内注水，检查旋塞处是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。
2、 漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。而且不宜装碱性液体。为防止杂质落入漏斗内，应盖上
漏斗口上的塞子。使用时，左手虎口顶住漏斗球，用拇指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。
3、 两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；
4、 分液时根据“下流上倒”的原理，打开活塞让下层液体全部流出，关闭活塞。上层从上口倒出。分
液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，并用一橡皮筋套住活塞，以防磨砂处粘连。
十五、 烘箱及真空干燥箱
烘箱及真空干燥箱是用来干燥固体样品中少量的水分和可能存在的有机溶剂，不适用液体及气体干燥。
1、 在使用时不准将二种不同样的样品同时放入一个干燥箱内进行干燥，以免样品的交叉污染。
2、 需干燥的样品必须用玻璃盖或有小孔的铝箔覆盖，但不能密闭容器。
3、 真空烘箱加热应缓慢。加热后的真空烘箱应该冷却到室温后再解除真空。
4、 解除真空应缓慢进行防止样品飞溅。
5、 放在通风柜外的非真空烘箱，不能干燥产品，以免挥发的溶剂，造成中毒。
6、 用红外灯照的干燥箱，不能用眼睛长时间直视红外灯，避免对眼睛造成伤害。
十六、 气体色谱仪
必须确保所有管道不漏气，规范操作。
十七、 高压液相色谱仪
所有溶液应经过过滤或脱气以确保不损坏层析柱。
HPLC及GC的工作站上除数据处理外，不允许进行其他工作。(详见操作说明书)。
十八、 紫外灯
紫外灯用于观察薄层层析的荧光斑点。手提式或盒式紫外灯在使用时决不能使紫外光直射眼睛，以免造成眼损伤。使用完毕，请立即关闭。
十九、 注射器
使用注射器时要防止针头刺伤及针筒破碎伤害手部针头和针筒要旋紧以防止渗漏。用过的注射器一定要及时洗净。无用的针筒应该先封好或毁坏再处理，以防他人误用或扎伤。使用一次性注射器后，请先套上枕头的保护套后，再丢弃，以防扎伤。
二十、 冰箱和冰柜
实验室冰箱不是全部都有防爆装置，无防爆装置不适用存放易燃、易爆挥发性溶剂。
1、 严禁在实验室的冰箱和冰柜内存放食品。
2、 所有存放在冰箱和冰柜内的试剂均应有规范的标签，及放入冰箱或冰柜的时间。
3、 放于冰箱和冰柜内的所有容器密封，并定期清洗冰箱及清除不需要的样品和试剂。
二十一、 小工具
要正确使用各种小工具，不得随意改变其用途，例如：将螺丝刀作凿子用，将钳子作扳手用，将扳手作捶子用，以及随意在扳手手柄加延长杆而使扳手过载。不允许用衣服口袋装带工具。使用过程中留意防止跌落砸伤脚。在实验室规定放置的地方，不要与玻璃器皿放置在一起，避免五金器材损坏玻璃器皿。
实验室安全手册
（一）劳防用品佩戴规程
防护手套主要有以下几种：
a) 聚乙烯一次性手套：用于处理腐蚀性固体药品和稀酸(如稀硝酸)。但该手套不能用于处理有
机溶剂，因为许多溶剂可以渗透聚乙烯，而在缝合处产生破洞。
b) 医用乳胶手套：该类手套用乳胶制成，经处理后可重复使用。由于这种手套较短，应注意保
护你的手臂。该手套不适于处理烃类溶剂(如已烷、甲苯)及含氯溶剂(如氯仿)，因为这些溶剂
会造成手套溶胀而损害。
c) 橡胶手套：橡胶手套较医用乳胶手套厚。适于较长时间接触化学药品。
d) 帆布手套：一般用于高温物体。
e) 细纱手套：一般用于接触机械的操作。
1、 不得穿凉鞋、拖鞋、短裤或裙子进入实验室进行工作。
2、 进入实验室工作区域时，必须穿实验服，实验服应经常保持整洁。
3、 进行实验操作时必须戴防护眼镜(有戴近视眼镜的工作人员根据实验危害程度由项目经理安排戴或
不戴防护面罩)。
4、 会使用到刺激性或挥发性较大的或毒性较大的化学试剂时，或有一定危险性（如冲料，较大毒害，
反应不稳定，挥发性大，可能会泄漏等）实验时要佩戴相应的防护用具，如防护面罩、松紧式口罩、防毒口罩、医用乳胶手套、袖套、防护服等。
5、 进行任何实验操作时必须戴手套，不允许徒手操作（特殊实验操作按下面正确佩戴手套）。
6、 操作浓酸、浓碱、液溴等强腐蚀性化学品时，需戴医用乳胶手套或橡胶手套。
7、 在橡皮塞或橡皮管上安装玻璃管时，应戴细纱手套或帆布手套。先将玻璃管的两端用火烧光滑，并
用水或油脂涂在接口处作润滑剂。若玻璃器皿磨口粘结在一起时，不要徒手用力转动分开，可用电吹风吹热后，带上纱布手套或帆布手套尝试转动分开，不要过分用力，也不要没有分开就泡入碱缸中，以免更难分开。
（二）安全操作规程
1、 开启易挥发的试剂瓶（如乙醚、丙酮、浓硝酸、浓盐酸、浓氨水等）时，尤其是在夏季或室温较高
时，适当冷却后再通风柜中打开，切不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出发生事故。
2、 开启药品或溶剂等有害物质都应在通风橱中进行；药品或溶剂用好封口放回黄柜或通风橱内，不得
敞口放置，更不得随意放在通风橱外面。
3、 实验室的仪器在未掌握安全操作规程前不得随意动用。
4、 实验室内需摆放气体钢瓶的，由项目经理或实验室责任人批准，妥善安全放置，不得无任何捆绑摆
放，同时搬运钢瓶时应使用专用的钢瓶运输车，不得使用手直接滚动。
5、 使用不熟悉或预见到有一定危险的化学药品时，应先查询该化合物的MSDS，如该化合物没有MSDS
信息，可参考类似物的MSDS。
6、 实验室内的每瓶试剂必须贴有明显的与试剂相符的标签。
7、 搬运大瓶（或坛装）酸、碱或腐蚀性液体时，应特别小心，注意容器有无裂纹，外包装是否牢固，
搬运时必须用手推车。从大容器中分装时建议用虹吸管移取。
8、 下班后每个实验室台上的药品和闲置瓶≤6个，易燃易爆等控制性化学品及溶剂必须按具体要求存
放，不兼容的化学品必须分类存放；外面台上可以摆放无机试剂，有机及挥发性、刺激性试剂必须摆放在黄柜或通风柜中。
9、 实验室废液严禁直接倒入水槽中。实验室使用红、蓝、黄、黑胶带及相应的红、蓝、黄、白标签四
种20公斤内衬四氟桶涂色标。分别盛装酸性废液（红色标衬四氟桶）、含卤素有机试剂（蓝色标衬四氟桶）、不含卤素有机试剂（黄色标衬四氟桶）、碱性废液（黑色标衬四氟桶及白色标签）。
10、 破碎玻璃应放入专用的纸箱中，勿直接扔在垃圾桶内，以免划伤清洁人员手臂，装满后联系仓库工
作人员直接处理。破碎玻璃在放入专用纸箱前，应用水冲洗干净。
11、 玻璃器皿切忌骤冷骤热，加热或降温需要慢慢升或降，以防止温度急剧变化而引起玻璃仪器破碎。
12、 在没有实验操作时通风橱拉下至距底面至少15cm处，以保持较强吸风力。
13、 凡是需通冷凝水的反应，先调好水流，同时冷凝管进出水口的橡皮管必须加固（建议扎带固定），
以免发生漏水事故。
14、 高压釜室，公斤级实验室等公共实验区遵守相关操作规定、规范登记、服从管理，在设备使用后及
时清洗、归还，如有损坏报告登记清楚；无人使用时请管理员检查完毕锁好，有人使用时必须先找管理员登记，检查时谁使用谁负责，使用好后必须再找管理员登记，管理员检查合格方可离开。
15、所有活塞做实验时必须使用橡皮筋固定，以免泄漏。
（三）电器安全操作规程
1、 实验室内不得有裸露的电线、闸刀开关应完全合上或断开。以防接触不好产生火花进而引起易燃物
的爆炸，拨下插头时应用手捏住插头再拨，不得只拉电线。
2、 各种电器设备及电线应始终保持干燥，不得浸湿，以防短路引起火灾或烧坏电气设备。
3、 各类电器设备发生异常或故障时，应及时断电由专业人员检修。
4、 不要长期使用接线板，单个接线板上不能接两个以上大功率的设备。
（四）过夜反应管理规程
为加强安全管理，消除不安全因素，避免事故的发生，同时又要保证科研工作正常有序的进行，根据“安全第一，预防为主”的方针，对过夜实验的安全实行批准责任制，即谁批准随负责的原则，遵循原则：原则上不允许无人照看的过夜反应。
1、 无加热，无压力，磁力搅拌反应可无人照看过夜，但必须经项目经理审批；有加热，机械搅拌反应
无人照看过夜必须经项目总监审批。
2、 有压力的反应不得无人照看过夜。
3、 使用NaH、 LiAlH4、 NaN3等试剂可能造成危险的反应不得无人看过夜。
4、 过夜反应装置周围必须清理干净，不得放有易燃易爆试剂。
5、 烘箱及真空干燥箱过夜必须经项目经理审批。
6、 过夜反应的冷凝水必须开的很小，冷凝管进出水口的橡皮管必须加固（建议扎带固定）。
7、 有无人照看的过夜反应的实验室大门不能上锁，相应的通风橱的灯必须开着。
8、 所有的过夜反应必须填写过夜单，过夜单必须经项目经理以上签名，过夜单一式两份，一份张贴在
通风橱上显眼处，一份请与下班前交与EHS部门。过夜单涂改无效。过夜反应单内容：实验室号，通风橱号，反应类型，反应状态，反应条件，所用原料，实验相应人员名字及电话等。
9、 过夜反应有人照看时，实验室人员按照正常上班规范实验操作，正确佩戴劳防用品。
（五）仪器设备的使用规程
一、 旋转蒸发仪
旋转蒸发仪是实验室中常用的仪器，使用旋转蒸发仪应注意下列事项：
1、 旋转蒸发仪各个连接部分都应用专用夹子固定。
2、 旋转蒸发仪烧瓶中的溶剂容量不能超过一半，对于容易冲料的，需要加装缓冲瓶。
3、 旋转蒸发仪必须以适当的速度旋转，一般不超过最高转数的80%。
4、 旋转蒸发仪使用后要及时清洗，接受瓶中的溶剂要及时倒掉。
二、 称量器具
称量器具要定时校正，并记录，在每次使用后必须清洁，避免残留物污染。
三、 真空泵
真空泵是实验室中常用的仪器，一般用于过滤、蒸馏和真空干燥。常用的真空泵有三种：空气泵、油泵、循环水泵、水泵和油泵可抽到20～100mmHg，高真空油泵可抽到0.001～5mmHg。
1、 油泵前必须接冷阱。
2、 循环水泵中的水必须经常更换，以免残留的溶剂被马达花引爆。
3、 使用完前蒸馏液先降温，再缓慢放气，达到平衡后再关闭。
4、 油泵必须经常换油。
5、 油泵上的排气口上要接排气管并通到通风橱内。
6、 油泵不允许长时间的放空工作。
7、 对于含有沸点较低的溶剂或低沸组分，需要先用循环水泵，蒸出大部分低沸组分或溶剂后，再换接
受瓶后再用油泵。
四、 通风橱
通风橱的作用是保护实验室人员远离有毒有害气体，但也不能排出所有毒气。
1、 化学药品和实验仪器不能在出口处摆放。
2、 除非特殊情况或要求并取得项目经理以上的批准，在做实验时不能关闭通风。
五、 加热装置
实验室的加热通常的方法有：油浴、水浴、加热套、砂浴等。
1、 油浴是化学反应中最常用的加热方法，适用于300℃以下的加热。目前实验室使用的是甲基硅油，
油浴加热时切忌有水或其他液体滴入，以免热油飞溅伤害人体。
2、 使用水浴时要注意不要无水时开加热，注意水浴中的水量，避免水被蒸发干。适用于100℃以下的
加热，不能在无人照看下使用水浴加热。
3、 加热套和烧瓶的尺寸要匹配，尽可能避免加热套被化学药品污染，以免化学品受热分解，发散有毒
气体。
4、 砂浴一般用于300℃以上的加热。
5、 加热时，温控的探头必须在加热介质中，探头必须固定。如使用加热圈加热，必须保证加热圈80%
以上浸没在加热介质中。
六、 温度计
温度计一般有酒精温度计、水银温度计、石英温度计及热电偶等。热电偶在实验室中不常用。实验室人员应选用合适的温度计。温度计不能当搅拌棒使用，以免折断。水银温度计破碎后要用吸管吸去大部门水银（水银不能随意丢弃，尤其不能丢入水槽中，需专门用一个密闭的容器放置），然后用硫磺覆盖剩余的水银。数日后进行清理。
七、 压力容器
普通的玻璃器皿不能用做压力反应，即使是在较低的压力下也有较大危险，因而禁止用普通的玻璃器皿做压力反应。目前在实验室中，没有泄压装置的情况下，停止所有玻璃耐压瓶带压使用。
八、 蒸馏装置
蒸馏用的玻璃器皿的接口和磨口要涂润滑脂，整个反应装置要用夹子紧固，同时要避免应力的产生。
1、 常压蒸馏不允许在封闭系统中进行。减压蒸馏时，应先减压至所需真空度后再升温，结束时，必须
先降温然后放空，平衡系统压力后再关闭泵。
2、 在进行蒸馏时，操作者不得擅自离开实验操作台。操作者必须了解其所蒸馏物质的潜在危害性，要
制定预防意外的预案。
3、 薄壁、平底不得用于真空蒸馏。
4、 带真空保温夹套的蒸馏柱应用防护包裹。
5、 减压蒸馏并联水银压力计时，开始时，应关闭水银压力计的阀门，先抽真空，稳定后再打开水银压
力计的阀门。结束时，应先关闭水银压力计的阀门后，再放空。
6、 常压蒸馏时必须加入沸石或搅拌，减压蒸馏时必须搅拌或用毛细管，沸石的加入必须是在升温之前，
防止爆沸冲料。
7、 对于精馏，填料的选用必须适用于所精馏的物料，不会和填料发生反应。
8、 蒸馏时顶温的测量，使温度计的水银球的上缘恰好位于蒸馏烧瓶支管（或蒸馏头）接口的下缘使它
们在同一个水平线上。
9、 冷凝管通水是由下而上，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果，其一，
气体的冷凝效果不好。其二，冷凝管的内管可能炸裂。
九、 布氏漏斗
1、 使用布氏漏斗抽滤时，一般选用水泵来抽滤，使用油泵抽滤时之前必须接冷阱。
2、 漏斗下端斜口正对抽滤瓶支管。
3、 滤纸要比漏斗底部略小且把孔覆盖。
4、 过滤前先用溶剂润湿滤纸抽气使滤纸紧紧贴在漏斗上。
5、 把过滤混合物均匀分布在整个滤纸面上。
6、 用少量滤液将黏附在容器壁上的结晶洗出，继续抽气，并用玻璃钉挤压晶体，尽量除去母液。
十、 冷阱
冷阱主要用来保护油泵免受挥发性腐蚀性气体的损坏。液氮和干冰是最常用的冷却剂。异丙醇、乙醇、丙酮通常和干冰混合使用。致冷剂一般会产生下列危险：
a) 因低温引起皮肤冻伤。
b) 中毒(如溶剂、二氧化碳引起)。
c) 燃性(如氧气、溶剂引起)。
d) 窒息(如氮引起)。
e) 容器因脆化或加压而损坏。
1、 干冰：由于固体二氧化碳的温度很低，很易灼伤皮肤，因此，必须戴上手套或用钳子、铲子、铁勺
等工具进行操作。
2、 工业乙醇及丙酮经常与干冰混合使用。一般可达到-78℃的低温。
3、 在减压蒸馏，真空升华时，应用二个冷阱(异丙酮和干冰的混合物或乙醇和干冰的混合物)保护油泵。
4、 在完成实验后，冷阱应放置在通风橱内，关上橱门，让其缓慢升温挥发后作为化学废物处理。 十一、 塞子
有机化学实验室常用的塞子有软木塞和橡皮塞。
软木塞的特点是：不易和有机物作用但易漏气和容易被酸碱腐蚀。
橡皮塞的特点是：不漏气不容易被腐蚀但容易被有机物侵腐或溶胀。
1、 选择合适的塞子，总的大小应与仪器的口径相适应，塞子进入瓶颈或管颈的部分是塞子的1/3~2/3。
使用新的软木塞时只要能塞入1/3~2/3 就行了。
2、 钻孔器的选择：在软木塞上钻孔，就应用比欲插入的玻璃管等的外径稍小的或接近的钻嘴。若在橡
皮塞上钻孔，就要选用比欲插入的玻璃管的外径稍大的钻嘴，因为橡皮塞有弹性，钻成后会收缩使孔径缩小。
3、 软木塞钻孔之前需要在压塞机压紧，防止钻孔是塞子破裂。钻孔时为了减少摩擦，特别对橡皮塞钻
孔时，可在钻嘴的刀口涂一些甘油和水。钻孔后要检查孔道是否合用，如果不费力就能玻璃管插入是说明孔径太大，不够紧密会漏气，不能用。若孔道略小或不光滑，可用圆锉修整。钻孔应先钻一端,钻到中间后再从另一端钻，直到钻通为止。
4、 玻璃管、温度计插入塞子要注意右手指捏住玻璃管的位置与塞子的距离应经常保持4cm 左右不能
太远，其次，用力不能太大，以免折断玻璃管刺破手掌，最好用揩布包住玻璃管则较为安全。插入或拔出弯曲管时，手指不能捏在弯曲的地方。
十二、 玻璃工
1、 折断玻璃管时要用布包住，同时尽量可能远离眼睛，以免玻璃碎伤人。玻璃管的断口很锋利，容易
划破手，又不易插入孔道中，所以，要把断口在灯塔上烧平滑。
2、 玻璃管弯曲有何技巧：双手持玻璃管、手心向外把需要弯曲的地方放在火焰中上预热，然后放进鱼
尾形的火焰中加热，受热的部分约宽5cm，在火焰中使玻璃管缓慢、均匀而不停地向同一方向转动，当玻璃管受热至足够软化时，从火焰中取出，轻轻弯出所要的角度。为了维持管径的大小，两手持玻璃管在火焰烧时不要往外拉，其次可在弯成角度后，在管口轻轻吹气，弯好的玻璃，管从管的整体来看应尽量在同一平面上，把它放在石棉板上自然冷却，切勿以冷的东西接触。
十三、 气体钢瓶
在搬运气体钢瓶时必须小心谨慎。用专用钢瓶车搬动。在实验室使用的钢瓶应固定在合适的位置。因为钢瓶内的物质经常处于高压状态，当钢瓶跌落、遇热、甚至不规范的操作时都可能会发生爆炸等危险。钢瓶压缩气体除易爆、易喷射外，许多气体易燃有毒且腐蚀性。因此使用钢瓶时应注意下述几点：
1、 钢瓶上原有的各种标记、刻印等一律不得除去。所有气体钢瓶必须装有调压阀。
2、 氧气钢瓶的调压阀，阀门及管路禁止涂油类或脂类。使用结束时，须将调压阀及管路内的残存气体
放空以保护调压阀。
3、 钢瓶使用完，关闭出气阀后，须放上安全帽(原设计中无需安全帽者除外)。安全帽必须套紧。取下
安全帽后，必须谨慎小心以免无意中打开钢瓶主阀。
4、 在操作有毒或腐蚀性气体时，应戴防护眼睛、面罩、手套和工作围裙。
5、 不得将钢瓶完全用空(尤其是乙炔、氢气、氧气钢瓶)必须留存一定的正压力，并且将阀门关紧，套
上安全帽，以防阀门受损。空的或不再使用的钢瓶(空钢瓶应标注“空”字)应立即归还气体仓库。同时钢瓶不得放于走廊与门厅，以防紧急疏散时受阻及其它以外事件的发生。暂时不使用的钢瓶归还到原处，每次使用时和归还时都要检测是否泄漏，暂时不使用的钢瓶也应经常检查钢瓶，特别是氢气钢瓶是否泄漏。
6、 气体钢瓶有使用年限，定期试压、过期钢瓶要报废。
7、 钢瓶使用及存放时必须有铁链等固定，以免倒伏，造成危险。
十四、 分液漏斗
分液漏斗分为球型、梨型和筒型等多种样式，球型分液漏斗的颈较长，多用于制气装置中滴加液体的仪器，梨型分液漏斗的颈比较短，常用做萃取操作的仪器。
1、 分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。将分
液漏斗插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如，然后绑上橡皮筋或橡皮圈，以防使用中旋塞脱落。然后关闭旋塞，往漏斗内注水，检查旋塞处是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。
2、 漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。而且不宜装碱性液体。为防止杂质落入漏斗内，应盖上
漏斗口上的塞子。使用时，左手虎口顶住漏斗球，用拇指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。
3、 两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；
4、 分液时根据“下流上倒”的原理，打开活塞让下层液体全部流出，关闭活塞。上层从上口倒出。分
液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，并用一橡皮筋套住活塞，以防磨砂处粘连。
十五、 烘箱及真空干燥箱
烘箱及真空干燥箱是用来干燥固体样品中少量的水分和可能存在的有机溶剂，不适用液体及气体干燥。
1、 在使用时不准将二种不同样的样品同时放入一个干燥箱内进行干燥，以免样品的交叉污染。
2、 需干燥的样品必须用玻璃盖或有小孔的铝箔覆盖，但不能密闭容器。
3、 真空烘箱加热应缓慢。加热后的真空烘箱应该冷却到室温后再解除真空。
4、 解除真空应缓慢进行防止样品飞溅。
5、 放在通风柜外的非真空烘箱，不能干燥产品，以免挥发的溶剂，造成中毒。
6、 用红外灯照的干燥箱，不能用眼睛长时间直视红外灯，避免对眼睛造成伤害。
十六、 气体色谱仪
必须确保所有管道不漏气，规范操作。
十七、 高压液相色谱仪
所有溶液应经过过滤或脱气以确保不损坏层析柱。
HPLC及GC的工作站上除数据处理外，不允许进行其他工作。(详见操作说明书)。
十八、 紫外灯
紫外灯用于观察薄层层析的荧光斑点。手提式或盒式紫外灯在使用时决不能使紫外光直射眼睛，以免造成眼损伤。使用完毕，请立即关闭。
十九、 注射器
使用注射器时要防止针头刺伤及针筒破碎伤害手部针头和针筒要旋紧以防止渗漏。用过的注射器一定要及时洗净。无用的针筒应该先封好或毁坏再处理，以防他人误用或扎伤。使用一次性注射器后，请先套上枕头的保护套后，再丢弃，以防扎伤。
二十、 冰箱和冰柜
实验室冰箱不是全部都有防爆装置，无防爆装置不适用存放易燃、易爆挥发性溶剂。
1、 严禁在实验室的冰箱和冰柜内存放食品。
2、 所有存放在冰箱和冰柜内的试剂均应有规范的标签，及放入冰箱或冰柜的时间。
3、 放于冰箱和冰柜内的所有容器密封，并定期清洗冰箱及清除不需要的样品和试剂。
二十一、 小工具
要正确使用各种小工具，不得随意改变其用途，例如：将螺丝刀作凿子用，将钳子作扳手用，将扳手作捶子用，以及随意在扳手手柄加延长杆而使扳手过载。不允许用衣服口袋装带工具。使用过程中留意防止跌落砸伤脚。在实验室规定放置的地方，不要与玻璃器皿放置在一起，避免五金器材损坏玻璃器皿。