2015 年医院处方管理办法试题
**市第三人民医院 2015 年《处方管理办法》考试试题 科室：__________ 姓名: __________ 分数：________ (填空.每空 0.5 分,满分 100 分) 1、《处方管理办法》所称处方，是指由_______的执业医师和 执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务 任职资格的药学专业技术人员_______、_______、_______， 并作为患者用药凭证的医疗文书。 2.《处方管理办法》已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会 议讨论通过，现予发布，自_____年___月__日起施行。 3.本办法适用于与__________、_______、___________ 的医疗机构及其人员。 4.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、 ________的原则 5、处方包括_____________和 ______________________用药医嘱单。 6、处方医师的_____________和_____________，应当与 院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当 ______________________。 7、开具处方后的空白处应____________以示处方完毕。
8、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的 麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____常用量；控缓 释制剂，每张处方不得超过____常用量；其他剂型，每张处方不得 超过____常用量。 9.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用 麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当__________患者， 建立相应的_______，要求其签署《______________》。病历 中应当留存下列材料复印件：（一）___级以上医院开具的 ___________；（二）患者__________、_________或者其他 相关有效身份证明文件； （三） 为患者代办人员__________文件。 10.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊 __________患者和_______度慢性疼痛患者外，麻醉药品 _________仅限于医疗机构内使用。 11.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，第一类精神药品注射 剂，每张处方为______常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 ____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_____日常用量。哌 醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过____日常用量。 12.第二类精神药品一般每张处方不得超过____日常用量；对于慢 性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当 __________。 13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当 __________，每张处方为____日常用量。
14.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为 ______常用量，仅限于 _____级以上医院内使用；盐酸哌替啶处 方为______常用量，仅限于__________使用。 15.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 （
急） 诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者， 每____月复诊或者随诊一次。 16、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为____年，医疗用毒 性、二类精神药品处方保存为____年，麻醉和一类精神药品处方保 存期限为 ____年。 17、 药师应当凭医师处方调剂________药品， 非经医师处方不 得调剂。 18、药师调剂处方时的“四查”为_________、_________、 _____________、_______________。 19、药师调剂处方时的“十对”为对科别、________、年龄、 ________、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、 _____________。 20、药师在完成处方调剂后，应当在处方上______或者加盖专 用签章。 21、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和___________外，医疗 机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 22、医疗机构应对处方实施动态监测及___________，登记并 通报不合理处方。
23.处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、___________填写清晰、完整，并与 ___________相一致。 （二）每张处方限于____一名____患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在 _________________并注明修改日期。 （四）药品名称应当使用规范的__________书写，没有中文名称 的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行 编制____________或者使用________；书写药品名称、剂量、 规格、 用法、 用量要准确规范， 药品用法可用规范的______、 英文、 拉丁文或者________书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不 清字句。 （五） 患者年龄应当填写_____年龄， 新生儿、 婴幼儿写________， 必要时要注明________。 （六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药 饮片应当________开具处方。 （七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当________，每张处 方不得超过_____种药品。 （八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“_____________”的 顺序排列； 调剂、 煎煮的特殊要求注明在__________， 并加括号， 如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在 _____________写明。
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用， 特殊情况需要超剂量使用时，应当________并________。 （十）除特殊情况外，应当注明___________。 24. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用 __________单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、 纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位 （IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊 剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位
； 软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当 ________；中药饮片以____为单位。 25. _____________________在执业地点取得相应的处方权。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方， 应当经所在执业地点 ___________签名或加盖专用签章后方有效。 医师应当在注册的医 疗机构__________或者________备案后，方可开具处方。 26.医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行 __________和__________使用知识和规范化管理的培训。执业 医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的________， 药 师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品_________。 27.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开 具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为______开具该类药品 处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在 __________调剂麻醉药品和第一类精神药品。
28.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师 _________________后方有效。 29.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明 书中的__________、药理作用、_____、_____、禁忌、 ____________和注意事项等开具处方。 30.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关 ______、_______和_______的规定。 31.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通 用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各 不得超过_____种，处方组成类同的复方制剂 1～2 种。因特殊诊疗 需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。 32.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的 _______________、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药 品名称。医师可以使用由卫生部公布的_______________开具处 方。 33.处方开具_______有效。 特殊情况下需延长有效期的， 由开具处 方的医师注明__________，但有效期最长不得超过____天。 34.处方一般不得超过____日用量；急诊处方一般不得超过____日 用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长， 但医师应当__________。 35.医疗用毒性药品、 放射性药品的__________应当严格按照国家 有关规定执行。
36.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事__________ 工作。 37.药师在_____的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用 签章式样应当在本机构__________。具有______以上专业技术 职务任职资格的人员负责处方______、评估、______、______ 以及__________指导；药士从事处方_______工作。 38.药师应当凭__________调剂处方药品， 非经医师处方不得调剂。 39.药
师应当按照操作规程调剂处方药品：__________处方， __________药品，正确书写药袋或粘贴_______，注明患者 _______和__________、_______、________，包装；向患 者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行__________ 与指导， 包括每种药品的________、 _______、 __________等。 40.药师应当认真逐项检查处方_______、________和 ________书写是否清晰、完整，并确认处方的_________。 41.药师应当对处方__________进行审核，审核内容包括： （一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明__________及 _______的判定； （二）__________与临床诊断的相符性；（三）________、 ________的正确性； （四）选用剂型与__________的合理性；（五）是否有 __________现象； （六）是否有潜在临床意义的药物__________和__________；
（七）其它用药_________情况。 42.药师经处方审核后， 认为存在用药不适宜时， 应当_______________，请其确认或者__________处方。药师发现严重不合理用 药或者用药错误，应当__________，及时告知处方医师，并应当 ______，按照有关规定________。 43.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按 ___________________。 44.药师对于________处方或者不能判定其__________的处方， 不得调剂。 45.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内__________相关 信息告知患者。 46.医疗机构应当建立__________制度，填写处方评价表，对 处方实施动态监测及超常预警，__________不合理处方，对不合 理用药及时予以干预。 47.医疗机构应当对出现超常处方______次以上且无正当理由的医 师提出警告，_______其处方权；限制处方权后，仍连续______ 次以上出现超常处方且无正当理由的，________其处方权。 48.未取得________的人员及被_____________的医师不得开 具处方。 未取得___________和___________药品处方资格的医 师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 49.除治疗需要外， 医师不得开具__________、 __________、 医疗用毒性药品和放射性药品处方。
50.未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事 __________工作。 51.处方__________满后，经医疗机构主要负责人批准、 __________，方可销毁。 52.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉 药品和精神药品品种、______对其消耗量进行__________，登 记内容包括__________、__________、__________。专册保 存期限为 3 年。 53.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照 规定进行__________的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》 第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予 警告；逾期不改正的，处_______元以上______元以下
的罚款； 情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任 人员，依法给予_________、_________、_________的处分。 54.医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规 定， 由县级以上卫生行政部门给予_______或者责令暂停_______ 以上_______以下执业活动； 情节严重的， 吊销其____________： （一）未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的； （二）未按照本办法规定开具药品处方的； （三）违反本办法其他规定的。 55.药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行
政部门责令改正、通报批评，给予警告;并由所在医疗机构或者其上 级单位给予 __________ 。 参考答案： 1、注 册 审核、调配、核对 2、2007 5 1 3、处方开具、调剂、 保管 4、安全、有效、经济 5、门诊处方 医疗机构病区 6、签名式 样 专用签章 重新登记留样备案 7、 划一斜线 8、 3 日 15 日 7 日 9. 亲自诊查 病历 知情同意书 二 诊断证明 户口薄 身份证 身份证明 10.癌症疼痛 中、重 注射剂 11. 一次 7 3 15 12. 7 注明理由 13. 逐日开具 1 14. 一次 二级 一次 医疗机构内 15.3 个 16、 1 2 3 17、 处方 18、 查处方、 查药品、 查配伍禁忌、 查用药合理性 19、 姓名 药名 临床诊断 20、签名 21、儿科处方 22、超常预警 23. 临床诊断 病历记载 ； 一名 ；修改处签名 ；中文名称 药品缩写名 称 代号 中文 缩写体 ；实足 日、月龄 体重 ； 单独 ； 另起一行 5 ； 君臣佐使 药品右上方 药品名称之前 ； 注明原因 再次签名 ；临 床诊断 24.法定剂量 注明含量 剂 25.经注册的执业医师 执业医 师 签名留样 专用签章 26.麻醉药品 精神药品 处方权 调剂资格 27、自己 本机构 28. 审核 签名或加盖专用签章 29. 药品适应症 用法 用量 不良反应 30. 法律 法规 规章 31. 2 32. 药品通用名 称 药品习惯名称 33. 当日 有效期限 3 34. 7 3 注明理由 35.处 方用量 36. 处方调剂 37. 执业 留样备查 药师 审核 核对 发药 安全用药 调配 38. 医师处方 39. 认真审核 准确调配 标签 姓名 药品名称 用法 用量 用药交代 用法 用量 注意事项 40. 前记 正
文 后记 合法性 41.用药适宜性 过敏试验 结果； 处方用药； 剂量 用法； 给药途径；重复给药；相互作用 配伍禁忌；不适宜 42. 告 知处方医师 重新开具 拒绝调剂 记录 报告 43.年月日编制顺序号 44. 不规范 合法性 45. 同类药品 46. 处方点评 登记并通报 47.3 限制 2 取消 48. 处方权 取消处方权 麻醉药品 第一类精神 49.麻醉药品 第一类精神 50.处方调剂 51.保存期 登记备案 52. 规格 专册登记 发药日期 患者姓名 用药数量 53.专册登记 5000 1 万 降级 撤职 开除 54.警告 六
个月 一年 执业证书 55. 纪律处 分
2015 年医院处方管理办法试题
**市第三人民医院 2015 年《处方管理办法》考试试题 科室：__________ 姓名: __________ 分数：________ (填空.每空 0.5 分,满分 100 分) 1、《处方管理办法》所称处方，是指由_______的执业医师和 执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务 任职资格的药学专业技术人员_______、_______、_______， 并作为患者用药凭证的医疗文书。 2.《处方管理办法》已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会 议讨论通过，现予发布，自_____年___月__日起施行。 3.本办法适用于与__________、_______、___________ 的医疗机构及其人员。 4.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循______、_______、 ________的原则 5、处方包括_____________和 ______________________用药医嘱单。 6、处方医师的_____________和_____________，应当与 院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当 ______________________。 7、开具处方后的空白处应____________以示处方完毕。
8、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的 麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____常用量；控缓 释制剂，每张处方不得超过____常用量；其他剂型，每张处方不得 超过____常用量。 9.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用 麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当__________患者， 建立相应的_______，要求其签署《______________》。病历 中应当留存下列材料复印件：（一）___级以上医院开具的 ___________；（二）患者__________、_________或者其他 相关有效身份证明文件； （三） 为患者代办人员__________文件。 10.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊 __________患者和_______度慢性疼痛患者外，麻醉药品 _________仅限于医疗机构内使用。 11.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，第一类精神药品注射 剂，每张处方为______常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 ____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过_____日常用量。哌 醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过____日常用量。 12.第二类精神药品一般每张处方不得超过____日常用量；对于慢 性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当 __________。 13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当 __________，每张处方为____日常用量。
14.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为 ______常用量，仅限于 _____级以上医院内使用；盐酸哌替啶处 方为______常用量，仅限于__________使用。 15.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 （
急） 诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者， 每____月复诊或者随诊一次。 16、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为____年，医疗用毒 性、二类精神药品处方保存为____年，麻醉和一类精神药品处方保 存期限为 ____年。 17、 药师应当凭医师处方调剂________药品， 非经医师处方不 得调剂。 18、药师调剂处方时的“四查”为_________、_________、 _____________、_______________。 19、药师调剂处方时的“十对”为对科别、________、年龄、 ________、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、 _____________。 20、药师在完成处方调剂后，应当在处方上______或者加盖专 用签章。 21、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和___________外，医疗 机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 22、医疗机构应对处方实施动态监测及___________，登记并 通报不合理处方。
23.处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、___________填写清晰、完整，并与 ___________相一致。 （二）每张处方限于____一名____患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在 _________________并注明修改日期。 （四）药品名称应当使用规范的__________书写，没有中文名称 的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行 编制____________或者使用________；书写药品名称、剂量、 规格、 用法、 用量要准确规范， 药品用法可用规范的______、 英文、 拉丁文或者________书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不 清字句。 （五） 患者年龄应当填写_____年龄， 新生儿、 婴幼儿写________， 必要时要注明________。 （六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药 饮片应当________开具处方。 （七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当________，每张处 方不得超过_____种药品。 （八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“_____________”的 顺序排列； 调剂、 煎煮的特殊要求注明在__________， 并加括号， 如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在 _____________写明。
（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用， 特殊情况需要超剂量使用时，应当________并________。 （十）除特殊情况外，应当注明___________。 24. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用 __________单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、 纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位 （IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊 剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位
； 软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当 ________；中药饮片以____为单位。 25. _____________________在执业地点取得相应的处方权。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方， 应当经所在执业地点 ___________签名或加盖专用签章后方有效。 医师应当在注册的医 疗机构__________或者________备案后，方可开具处方。 26.医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行 __________和__________使用知识和规范化管理的培训。执业 医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的________， 药 师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品_________。 27.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开 具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为______开具该类药品 处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在 __________调剂麻醉药品和第一类精神药品。
28.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师 _________________后方有效。 29.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明 书中的__________、药理作用、_____、_____、禁忌、 ____________和注意事项等开具处方。 30.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关 ______、_______和_______的规定。 31.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通 用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各 不得超过_____种，处方组成类同的复方制剂 1～2 种。因特殊诊疗 需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。 32.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的 _______________、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药 品名称。医师可以使用由卫生部公布的_______________开具处 方。 33.处方开具_______有效。 特殊情况下需延长有效期的， 由开具处 方的医师注明__________，但有效期最长不得超过____天。 34.处方一般不得超过____日用量；急诊处方一般不得超过____日 用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长， 但医师应当__________。 35.医疗用毒性药品、 放射性药品的__________应当严格按照国家 有关规定执行。
36.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事__________ 工作。 37.药师在_____的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用 签章式样应当在本机构__________。具有______以上专业技术 职务任职资格的人员负责处方______、评估、______、______ 以及__________指导；药士从事处方_______工作。 38.药师应当凭__________调剂处方药品， 非经医师处方不得调剂。 39.药
师应当按照操作规程调剂处方药品：__________处方， __________药品，正确书写药袋或粘贴_______，注明患者 _______和__________、_______、________，包装；向患 者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行__________ 与指导， 包括每种药品的________、 _______、 __________等。 40.药师应当认真逐项检查处方_______、________和 ________书写是否清晰、完整，并确认处方的_________。 41.药师应当对处方__________进行审核，审核内容包括： （一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明__________及 _______的判定； （二）__________与临床诊断的相符性；（三）________、 ________的正确性； （四）选用剂型与__________的合理性；（五）是否有 __________现象； （六）是否有潜在临床意义的药物__________和__________；
（七）其它用药_________情况。 42.药师经处方审核后， 认为存在用药不适宜时， 应当_______________，请其确认或者__________处方。药师发现严重不合理用 药或者用药错误，应当__________，及时告知处方医师，并应当 ______，按照有关规定________。 43.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按 ___________________。 44.药师对于________处方或者不能判定其__________的处方， 不得调剂。 45.医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内__________相关 信息告知患者。 46.医疗机构应当建立__________制度，填写处方评价表，对 处方实施动态监测及超常预警，__________不合理处方，对不合 理用药及时予以干预。 47.医疗机构应当对出现超常处方______次以上且无正当理由的医 师提出警告，_______其处方权；限制处方权后，仍连续______ 次以上出现超常处方且无正当理由的，________其处方权。 48.未取得________的人员及被_____________的医师不得开 具处方。 未取得___________和___________药品处方资格的医 师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 49.除治疗需要外， 医师不得开具__________、 __________、 医疗用毒性药品和放射性药品处方。
50.未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事 __________工作。 51.处方__________满后，经医疗机构主要负责人批准、 __________，方可销毁。 52.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉 药品和精神药品品种、______对其消耗量进行__________，登 记内容包括__________、__________、__________。专册保 存期限为 3 年。 53.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照 规定进行__________的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》 第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予 警告；逾期不改正的，处_______元以上______元以下
的罚款； 情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任 人员，依法给予_________、_________、_________的处分。 54.医师出现下列情形之一的，按照《执业医师法》第三十七条的规 定， 由县级以上卫生行政部门给予_______或者责令暂停_______ 以上_______以下执业活动； 情节严重的， 吊销其____________： （一）未取得处方权或者被取消处方权后开具药品处方的； （二）未按照本办法规定开具药品处方的； （三）违反本办法其他规定的。 55.药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行
政部门责令改正、通报批评，给予警告;并由所在医疗机构或者其上 级单位给予 __________ 。 参考答案： 1、注 册 审核、调配、核对 2、2007 5 1 3、处方开具、调剂、 保管 4、安全、有效、经济 5、门诊处方 医疗机构病区 6、签名式 样 专用签章 重新登记留样备案 7、 划一斜线 8、 3 日 15 日 7 日 9. 亲自诊查 病历 知情同意书 二 诊断证明 户口薄 身份证 身份证明 10.癌症疼痛 中、重 注射剂 11. 一次 7 3 15 12. 7 注明理由 13. 逐日开具 1 14. 一次 二级 一次 医疗机构内 15.3 个 16、 1 2 3 17、 处方 18、 查处方、 查药品、 查配伍禁忌、 查用药合理性 19、 姓名 药名 临床诊断 20、签名 21、儿科处方 22、超常预警 23. 临床诊断 病历记载 ； 一名 ；修改处签名 ；中文名称 药品缩写名 称 代号 中文 缩写体 ；实足 日、月龄 体重 ； 单独 ； 另起一行 5 ； 君臣佐使 药品右上方 药品名称之前 ； 注明原因 再次签名 ；临 床诊断 24.法定剂量 注明含量 剂 25.经注册的执业医师 执业医 师 签名留样 专用签章 26.麻醉药品 精神药品 处方权 调剂资格 27、自己 本机构 28. 审核 签名或加盖专用签章 29. 药品适应症 用法 用量 不良反应 30. 法律 法规 规章 31. 2 32. 药品通用名 称 药品习惯名称 33. 当日 有效期限 3 34. 7 3 注明理由 35.处 方用量 36. 处方调剂 37. 执业 留样备查 药师 审核 核对 发药 安全用药 调配 38. 医师处方 39. 认真审核 准确调配 标签 姓名 药品名称 用法 用量 用药交代 用法 用量 注意事项 40. 前记 正
文 后记 合法性 41.用药适宜性 过敏试验 结果； 处方用药； 剂量 用法； 给药途径；重复给药；相互作用 配伍禁忌；不适宜 42. 告 知处方医师 重新开具 拒绝调剂 记录 报告 43.年月日编制顺序号 44. 不规范 合法性 45. 同类药品 46. 处方点评 登记并通报 47.3 限制 2 取消 48. 处方权 取消处方权 麻醉药品 第一类精神 49.麻醉药品 第一类精神 50.处方调剂 51.保存期 登记备案 52. 规格 专册登记 发药日期 患者姓名 用药数量 53.专册登记 5000 1 万 降级 撤职 开除 54.警告 六
个月 一年 执业证书 55. 纪律处 分