大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b （TRACP-5b ）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
预期应用
ELISA 法定量测定大鼠血清, 血浆或其它相关液体中TRACP-5b 含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中TRACP-5b 水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TRACP-5b 、生物素化的抗大鼠TRACP-5b 抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TRACP-5b 显色。TRACP-5b 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TRACP-5b 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。试剂盒组成
1. 酶联板：一块（96孔）
2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml ，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20U/L，做系列倍比稀释后，分别稀释成20U/L，10U/L，5U/L，2.5U/L，1.2U/L，0.6U/L，0.3U/L，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0U/L，临用前15分钟内配制。
如配制10U/L标准品：取0.5ml 20U/L的上述标准品加入含有0.5ml 样品稀释液的Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A ：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B ：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A ：1×120ul/瓶（1：100）临用前以抗体稀释液A1：100稀释。
7. 检测溶液B ：1×120ul/瓶（1：100）临用前以抗体稀释液B1：100稀释。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集及保存
1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000x g 离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．血浆：可用EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C 1000x g 离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
3. 组织匀浆:将动物的组织标本先用PBS 洗涤, 去除多余血液, 匀浆化后放在20mlPBS 中于-20°C 放置过夜, 第二天, 经过二次反复冻融破膜, 将匀浆物5000x g 离心5分钟, 取上清即可检测。
操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul ，轻轻混匀，37℃，120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A 工作液100ul ，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加检测溶液B 工作液100ul ，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul ，37℃避光显色30分钟。
6. 依序每孔加终止溶液50ul ，终止反应。用酶联仪在450nm 波长依序测量各孔的光密度（OD 值）。
注：
1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD 值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层
吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml 注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性
本试剂盒可同时检测重组或天然的大鼠TRACP-5b ，且与其它相关蛋白无交叉反应。计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD 值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
2．一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
4．如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
6．底物请避光保存。
检测范围：
0.3U/L-20U/L
说明
1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。
3. 试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。
4. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
6. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
7. 所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8. 有效期：6个月
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b （TRACP-5b ）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
预期应用
ELISA 法定量测定大鼠血清, 血浆或其它相关液体中TRACP-5b 含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中TRACP-5b 水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TRACP-5b 、生物素化的抗大鼠TRACP-5b 抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TRACP-5b 显色。TRACP-5b 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TRACP-5b 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。试剂盒组成
1. 酶联板：一块（96孔）
2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml ，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20U/L，做系列倍比稀释后，分别稀释成20U/L，10U/L，5U/L，2.5U/L，1.2U/L，0.6U/L，0.3U/L，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0U/L，临用前15分钟内配制。
如配制10U/L标准品：取0.5ml 20U/L的上述标准品加入含有0.5ml 样品稀释液的Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A ：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B ：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A ：1×120ul/瓶（1：100）临用前以抗体稀释液A1：100稀释。
7. 检测溶液B ：1×120ul/瓶（1：100）临用前以抗体稀释液B1：100稀释。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集及保存
1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000x g 离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．血浆：可用EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C 1000x g 离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
3. 组织匀浆:将动物的组织标本先用PBS 洗涤, 去除多余血液, 匀浆化后放在20mlPBS 中于-20°C 放置过夜, 第二天, 经过二次反复冻融破膜, 将匀浆物5000x g 离心5分钟, 取上清即可检测。
操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul ，轻轻混匀，37℃，120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A 工作液100ul ，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加检测溶液B 工作液100ul ，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul ，37℃避光显色30分钟。
6. 依序每孔加终止溶液50ul ，终止反应。用酶联仪在450nm 波长依序测量各孔的光密度（OD 值）。
注：
1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD 值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层
吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml 注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性
本试剂盒可同时检测重组或天然的大鼠TRACP-5b ，且与其它相关蛋白无交叉反应。计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD 值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
2．一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
4．如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。
5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
6．底物请避光保存。
检测范围：
0.3U/L-20U/L
说明
1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。
3. 试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。
4. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
6. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
7. 所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8. 有效期：6个月