1 目的
本实验检测经环氧乙烷(EO)消毒灭菌后的一次性医疗器械产品在一定时间后其EO的残留量，判定该产品是否符合其企业标准或相关标准。 为了确保实验数据的准确、可靠，制定本管理操作规程。 2 范围
本规定适用比色法测定EO量的实验操作。 3 量比色法原理
环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷含量。 4 样本检测基本过程
5. 各步操作规程:
5. 1试剂配制:(以下用水均为实验用水) 1) 0.lmol/L盐酸:移取9mL用水定容至1000mL；
2) 0.5%高碘酸：称取高碘酸0.5g溶解于水，定容至1 OOmL； 3) 1%硫代硫酸钠溶液：称取硫代硫酸钠1g溶解于水，定容至100mL； 4) 10%亚硫酸钠溶液: 称取无水亚硫酸钠10.0g溶解于水，定容至100mL；
5) 品红-亚硫酸溶液:称取品红O.lg, 120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL.盐酸2mL置于暗处.溶液应为无色，若发现有微红色，应重新配置。 6)乙二醇贮备液的制备:
a）取50mL容量瓶加入约30mL水精确称重W1, 加入0.5mL分析纯乙二醇，精确称重W2。
两次称重之差得到所加入的乙二醇质量W, 加水至刻度，混匀。 b)乙二醇浓度计算:c=（W/50）×1000 ；
7)乙二醇标准液制备:将乙二醇贮备液1:1000稀释； 5.2环氧乙烷标准曲线制备:
1)取六支纳氏比色管每支加入2.0ml. 0.1 mol/L的盐酸，分别加入乙二醇0mL、 0.5mL、1.OmL、1.5mL、 2.OmL、2.5mL；每支比色管再加入0.5%高碘酸0.4mL，室温放置1h；
2)在纳氏比色管中滴加硫代硫酸幼至出现的黄色 好消失为 :各管中加入0.2mL品红——亚硫酸;用水稀释至10.0mL，室温放置1h； 3) 560nm测定吸 度值，以空白液作参比； 4) 制环氧乙烷标准曲线。 5.3 样品浸提方法: 5.3.1 使用浸提法:
同环氧乙烷残留量———GC法检测中5.2.1， 用0.1 mol/1盐酸作为浸提质。 5.3.2极限浸提法样品操作:
1)取样品上有代表性的部位，取5mm ，称取2.0g放入碘量瓶中，同时量取 10mL0.1mol/L稀盐酸，室温放置1h，作为供试液。 环氧乙烷在酸性环境下水解成乙二醇。
2)量取供试液2mL放入纳氏比色管，加入0.5%高碘酸0.4mL，室温放置1h; 乙二醇在高碘酸的作用下氧化成甲。
3)在纳氏比色管中滴加硫代硫酸钠至出现的黄色消失为； 将多的高碘酸用硫代硫酸钠还原不下一步实验。
4)在纳氏比色管加入入0.2mL品红-亚硫酸，用蒸馏水稀释至1O.OmL} 35℃～37℃条件下放置1h； 5) 560nm测定吸度值。
6)在环氧乙烷标准曲线卜得到样本水解后乙二醇的体积V；
备注：样品操作环节3)→5)可与标准曲线制备时的标样1)→3)一起操作。 6.计算结果:
环氧乙烷残留量用相对含量表示。 6.1样品中环氧乙烷相对含量: CEO =1.775·V·c1·1000
CEO单位产品中环氧乙烷相对含量，
V——标准曲线上得出供应试液相应体积，mL；
c1——乙二醇标准溶液浓度，g/l。
6.2对于容器 样品，计算单位体积中环氧乙烷含量: CEO=0.335 V·c1·1000
CEO——样品中单位体积中环氧乙烷含量，mg/L； V——标准曲线上得出供应试液相应体积，mL；
c1——乙二醇标准溶液浓度，g/l。
编制： 编制日期： 审核： 审核日期： 批准： 批准日期： 年 月年 月年 月 日 日 日
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本实验检测经环氧乙烷(EO)消毒灭菌后的一次性医疗器械产品在一定时间后其EO的残留量，判定该产品是否符合其企业标准或相关标准。 为了确保实验数据的准确、可靠，制定本管理操作规程。 2 范围
本规定适用比色法测定EO量的实验操作。 3 量比色法原理
环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷含量。 4 样本检测基本过程
5. 各步操作规程:
5. 1试剂配制:(以下用水均为实验用水) 1) 0.lmol/L盐酸:移取9mL用水定容至1000mL；
2) 0.5%高碘酸：称取高碘酸0.5g溶解于水，定容至1 OOmL； 3) 1%硫代硫酸钠溶液：称取硫代硫酸钠1g溶解于水，定容至100mL； 4) 10%亚硫酸钠溶液: 称取无水亚硫酸钠10.0g溶解于水，定容至100mL；
5) 品红-亚硫酸溶液:称取品红O.lg, 120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液20mL.盐酸2mL置于暗处.溶液应为无色，若发现有微红色，应重新配置。 6)乙二醇贮备液的制备:
a）取50mL容量瓶加入约30mL水精确称重W1, 加入0.5mL分析纯乙二醇，精确称重W2。
两次称重之差得到所加入的乙二醇质量W, 加水至刻度，混匀。 b)乙二醇浓度计算:c=（W/50）×1000 ；
7)乙二醇标准液制备:将乙二醇贮备液1:1000稀释； 5.2环氧乙烷标准曲线制备:
1)取六支纳氏比色管每支加入2.0ml. 0.1 mol/L的盐酸，分别加入乙二醇0mL、 0.5mL、1.OmL、1.5mL、 2.OmL、2.5mL；每支比色管再加入0.5%高碘酸0.4mL，室温放置1h；
2)在纳氏比色管中滴加硫代硫酸幼至出现的黄色 好消失为 :各管中加入0.2mL品红——亚硫酸;用水稀释至10.0mL，室温放置1h； 3) 560nm测定吸 度值，以空白液作参比； 4) 制环氧乙烷标准曲线。 5.3 样品浸提方法: 5.3.1 使用浸提法:
同环氧乙烷残留量———GC法检测中5.2.1， 用0.1 mol/1盐酸作为浸提质。 5.3.2极限浸提法样品操作:
1)取样品上有代表性的部位，取5mm ，称取2.0g放入碘量瓶中，同时量取 10mL0.1mol/L稀盐酸，室温放置1h，作为供试液。 环氧乙烷在酸性环境下水解成乙二醇。
2)量取供试液2mL放入纳氏比色管，加入0.5%高碘酸0.4mL，室温放置1h; 乙二醇在高碘酸的作用下氧化成甲。
3)在纳氏比色管中滴加硫代硫酸钠至出现的黄色消失为； 将多的高碘酸用硫代硫酸钠还原不下一步实验。
4)在纳氏比色管加入入0.2mL品红-亚硫酸，用蒸馏水稀释至1O.OmL} 35℃～37℃条件下放置1h； 5) 560nm测定吸度值。
6)在环氧乙烷标准曲线卜得到样本水解后乙二醇的体积V；
备注：样品操作环节3)→5)可与标准曲线制备时的标样1)→3)一起操作。 6.计算结果:
环氧乙烷残留量用相对含量表示。 6.1样品中环氧乙烷相对含量: CEO =1.775·V·c1·1000
CEO单位产品中环氧乙烷相对含量，
V——标准曲线上得出供应试液相应体积，mL；
c1——乙二醇标准溶液浓度，g/l。
6.2对于容器 样品，计算单位体积中环氧乙烷含量: CEO=0.335 V·c1·1000
CEO——样品中单位体积中环氧乙烷含量，mg/L； V——标准曲线上得出供应试液相应体积，mL；
c1——乙二醇标准溶液浓度，g/l。
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