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维普查重修改技巧
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万 方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么 办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有 所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法 使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具 可以很方便的下载论文全文,解决了维普查重修改技巧的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
http://rj.baidu.com/soft/detail/39244.html
或者:http://www.wenxianjiansuo.com/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏 览器。
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下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给 大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据 库
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是不是很简单啊, 维普查重修改技巧的问题是不是就这样很简单的解 决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙 源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西 走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算 了。
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好了, 下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章, 看看是否好用。
RegⅣ,一个在结直肠肿瘤中高表达的新基因--《浙江大学》2003 年 博士论文
随着功能基因组时代的到来, 结直肠癌发生的早期检测及基因差异表 达谱分析方面的进展非常迅猛, 如何寻求一个有效的途径来获得生物 标记物以及开发抗结直肠癌的药物越来越成为研究的热点。
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目前认为结直肠癌的发生大部分通过腺瘤-腺癌顺序发展,所以 获得腺瘤差异表达基因对研究癌早期的发生机制及防治尤为重要。 我 们通过 SSH 方法根据一个病例的正常结肠粘膜,腺瘤及腺癌建立了 三个差减文库:腺瘤相对于正常粘膜的差异片段文库(A-N),腺癌相 对于正常粘膜的差异片段文库(T-N)和腺癌相对于腺瘤的差异片段文 库(T-A)。
通过对 1999 年获得的未知基因
的序列分析, 进行电子克隆, EST
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拼接,开放阅读框架预测,再经蛋白序列比较,发现其中的一个未知 基因,即 2001 年从炎症性肠病文库中发现的 RegⅣ。在对 A-N 文库 中的 109 个克隆的测序分析后, 我们得到了包括癌相关基因在内的各 类基因,涉及 9 个假设蛋白,33 个未知的候选新基因,其中 RegⅣ被 筛选了 13 次。通过对 A-N 差减文库的反向 Northern 分析,31/ 40(75.2%)个克隆出现明显上调,3/40(7.5%)个较正常下调,6 个与 正常基本一致。其中上调的基因包括 RegⅣ。在候选的差异片段中, 有 2 个差异片段与 Alu 序列有关。
我们用半定量 RT-PCR、 Northern 杂交、 原位杂交等方法检测 Reg Ⅳ在结直肠腺瘤及结直肠癌中的表达。 收集 29 例新鲜的结直肠肿瘤, 男性 17 例,女性 12
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浙江大学博士论文 Rq IV,一个在结直肠肿口中高表达的新基因
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例,年龄 42-sl 岁,平均 60.7 且士 14.23 岁。其中门例来自结肠, 16 例来自直肠。
包括 27 例结直肠癌,12 例结直肠腺瘤,有 10 例结直肠癌同时伴有 腺瘤。
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对 Reg YV 的半定量 RT-PCR 检测,以 p-actin,G3PDH 为内 对照,22/27(sl.5%)
的腺癌出现了上调,5 例出现 T 下调。在 12 例腺瘤中,12liZ0o)出 现上调,在
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10 例癌伴有腺瘤的病例中,3 例正常粘膜-腺瘤-癌持续上调,7 例 在结直肠癌表达
较腺瘤低门%人 Reg IV 在腺瘤、腺癌中的表达水平较配对的正常粘 膜为高 o 均小
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于 0.of,配对的秩和检删。
对正常粘膜 Reg IV 表达的检测发现,Reg IV 的表达在结肠中较 直肠为高
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p—0 刀 5, 秩和捡哟。 在 4 例低分化癌病例中均出现 Reg IV 上调, 其中 2 例 T/N
比(经标化)值大于 10。12 例转移病例全部出现 RCg IV 的上调。 但根据配对的 X’
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检验,低分化组与非低分化组,转移组与非转移组在 调率这一指标上
neg w 的上
并未见有显著性差异厌>O.05 卜
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在 RT-PCR 的基础上进行 Northern blot 检测(包括 11 例已做 RT-PCR 检刚,
证实 T RT-PCR 的结果。 结果显示, 在 15 例结直肠肿瘤病例中, 与正常粘膜相
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比,7 侣例腺瘤 Reg IV 水平上调 Z if/15 例腺癌表达增加 Z 在 8 例 结直肠癌伴有
腺瘤的病例中,腺
癌中的表达有 3 例较腺瘤表达降低,3 例呈正常粘 膜-腺瘤-腺癌
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增加趋势。
通过原位杂交检测 Reg IV 的表达,共检测了 73 例病例,年龄 32 七 3 岁,平
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均值 58.83 土 12.80。检测有意义的结果 62 例。请两位病理科医 生协助,采用双盲
法判断结果。 结果发现; 74%*) 伴轻中度不典型增生的腺瘤出现 Reg IV 的
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高表达 ZI/%(12 八)的腺瘤伴重度不典型增生、癌变病的中的癌 变区出现 ResIV
的高表达(Pe.002,配对的秩和检制。在同一例腺瘤中,表达水平 与异型增生程
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度呈正相关。在 29 例原发的结直肠癌中,ZI 例(7%)出现 RCg IV 表达增加
厌 ed 刀 00,配对的秩和检剜。
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4
。 。d;
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浙江大学博士论文 Rq!V,一个在结直肠肿回中高表达的新基因
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上述结果表明 Reg IV 在 A-N 文库中被频繁筛选到,说明这是 一个有显著差异
表达的基 m。Northern Blot,RT-PCR 和原位杂交方法证明 Reg IV 在结直肠腺瘤
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和腺癌中的表达较相应正常粘膜明显增高。 aeg ry 的表达在正常粘膜、 腺瘤和腺
瘤癌变过程中呈进行性增加, 且其表达与腺瘤上皮的不典型增生程度 呈正相关。
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Reg 家族有 分化中起作用。
16 个成员,它们在肝、胰腺、肠上皮细胞的增殖、
大量研究证明 Reg 家族咸员在糖尿病、炎症、创伤与肿瘤尤其在消 化系统肿瘤中
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发挥重要作用。Reg 家族成员的异常表达或异位表达与胃、肠、肝、 胆等器官组织
的恶性肿瘤有关,它们的上调可能是这些肿瘤发生的预警指标。这些 研究开始显
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示再生基因家族的潜在应用价值。本研究通过 Reg 家族新成员 Reg IV 与结直肠肿
瘤关系的系列研究证明 Reg IV 的表达异常与结直肠肿瘤的发生发展 有关。通过该
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研究可以得出以下结论: ()通过%H 建立文库,经克隆测序和生物 信息学分析
是筛选差异表达基固简便和有效的方法 Z (z) neg ry 是一个在结直 肠肿瘤中高表
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达的新基因。可能是一个预警腺瘤癌变的生物学标志。neg w 在结 直肠肿瘤中高
表达的分子机制有持进一
步阐明 2(3)A-N 文库的测序和生物信息 学分析结果对
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结直肠肿瘤分子机
你的维普查重修改技巧的问题解决了吗?
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维普查重修改技巧
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