第二章 习题答案
1. (1) 2. (3) 3. (3) 4. (3) 5. (3) 6. (1) 7. (2) 8. (4) 9. (4) 10. (2)
11. 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 面内变形 面外变形
12. Ar-H伸缩 C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H变形
13. 吸收峰的位置 强度 形状
14. 基团频率区 指纹区
15. 2 2 1
16. 答:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
17. 答:(1) 对称与反对称伸缩振动;(2) 面内弯曲振动; (3) 面外弯曲振动
asH
sH(剪式, H(摇摆,
H(摇摆,(扭曲,)
18. 答:能代表基团存在,并有较高强度的吸收谱带称为基团频率。
影响基团频率的因素有内因和外因两个方面:
内因:(1)电效应,包括诱导、共扼、中介效应;(2)氢键;(3)振动耦合等。
外因:试样状态,测试条件,溶剂效应,制样方法等。
19. 答:在IR光谱中,频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区。指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征,因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照,以得出未知物与已知物是否相同的准确结论,任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的。
20. 答:由于1H,2H的相对原子质量不同,所以其伸缩振动频率会发生变化。
C1HCl3中,μ=12x1/(12+1)=0.9237
C2HCl3中,μ=12x2/(12+2)=1.714,
由于与u平方根成反比,故氘代氯仿中,C-2H键振动频率会向低波数位移。
21. 解:
cm1) ,u(CO)6.86u(CCl)8.97
(CO)
1732(cm1) (CO)803(cm1)
cm1) 22. 解: O-H 的折合质量 u(161)0.9412
1042.77(cm1)
410所以:k10.94127.21(Ncm) 2.7713042
23. 解:后者分子中存在-C=O,在1700cm-1附近会有一强吸收带,而前者则无此特征峰。
24
25. 解:CH
3CH2OH
26. 解:
第二章 习题答案
1. (1) 2. (3) 3. (3) 4. (3) 5. (3) 6. (1) 7. (2) 8. (4) 9. (4) 10. (2)
11. 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 面内变形 面外变形
12. Ar-H伸缩 C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H变形
13. 吸收峰的位置 强度 形状
14. 基团频率区 指纹区
15. 2 2 1
16. 答:条件:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
17. 答:(1) 对称与反对称伸缩振动;(2) 面内弯曲振动; (3) 面外弯曲振动
asH
sH(剪式, H(摇摆,
H(摇摆,(扭曲,)
18. 答:能代表基团存在,并有较高强度的吸收谱带称为基团频率。
影响基团频率的因素有内因和外因两个方面:
内因:(1)电效应,包括诱导、共扼、中介效应;(2)氢键;(3)振动耦合等。
外因:试样状态,测试条件,溶剂效应,制样方法等。
19. 答:在IR光谱中,频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区。指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征,因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照,以得出未知物与已知物是否相同的准确结论,任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的。
20. 答:由于1H,2H的相对原子质量不同,所以其伸缩振动频率会发生变化。
C1HCl3中,μ=12x1/(12+1)=0.9237
C2HCl3中,μ=12x2/(12+2)=1.714,
由于与u平方根成反比,故氘代氯仿中,C-2H键振动频率会向低波数位移。
21. 解:
cm1) ,u(CO)6.86u(CCl)8.97
(CO)
1732(cm1) (CO)803(cm1)
cm1) 22. 解: O-H 的折合质量 u(161)0.9412
1042.77(cm1)
410所以:k10.94127.21(Ncm) 2.7713042
23. 解:后者分子中存在-C=O,在1700cm-1附近会有一强吸收带,而前者则无此特征峰。
24
25. 解:CH
3CH2OH
26. 解: