关于“益今生”组分原人参二醇（PPD ）的抗癌性研究
人参被认为是千百年来一味名贵的中药，人参具有温补、滋养的功效，被认为是滋补的名药。但是，事实上，人参的功效病不仅在于滋补，还有它的药性。陶弘景编的《名医别录》则认为人参还对胃肠机能衰退而引起诸症有良好的治疗作用。近代研究发现人参还具有抗肿瘤作用，越来越引起国内外的重视。
肿瘤已经成为近年来人们广泛关注的话题，肿瘤从一至多，虽然治疗手段在不断完善，但是仍然是全世界难以攻克的难题，癌症，至今仍然是绝症。越来越多的科研人员将人参、红豆杉等天然植物作为抗肿瘤药物的重点研究对象。对人参的七十多年研究中发现，人参中的物质除了在主体中发现的皂苷类之外，还有人参根中提取分离出糖类、挥发油类、脂肪油、街醇类及氨基酸类、维生素类等物质。而从人参主体中提取的皂苷类物质经过十几年的研究，在药理和临床试验中发现了人参皂苷不仅有与人参相似的药理作用，且发现它可能具有抗肿瘤的作用。其中人参中原人参二醇型(20（S ）一protopanaxadiol type)简称（PPD ）和原人参三醇型(20（S ）一protopanaxatriol tyPe)简称（PPT ）皂苷及齐墩果酸类皂苷是药理活性的主体。
原人参二醇类皂苷（PPD ）与原人参三醇类皂苷（PPT ）是人参皂苷中的两类主要成分，均有相同的类固醇骨架结构，在既往的研究中发现，原人参二醇类皂苷（PPD ）包含Ra1、Rb1、Rb2、Rb3、Rc 、Rd 、Rg3、Rh2。
在“益今生”新药成分20（S ）—原人参二醇（PPD ）对肝癌作用的研究显示，PPD 从人参西洋参中提纯，通过体内试验增效减毒试验肿瘤免疫学试验及分子生物学试验证实，PPD 具有良好的抗癌活性，对肝癌H22、Lew is肺癌及黑色素瘤B16均具有明显的生长抑制作用，并可增强机体免疫力，具有提高自然杀伤细胞( NK) 白细胞介素-2( IL-2) 活性的作用。另外，同类研究表明，PPD 具有抑制肿瘤细胞增殖；诱导癌细胞调亡；调节机体免疫功能；抑制肿瘤组织侵袭与转移、抑制肿瘤新生血管形成等作用。
人参皂苷Rh2是原二醇类皂苷中的一类，在既往的体内、体外实验表明，Rh2对多种肿瘤有一定的抑制作用，并且Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用有增效作用。抗前列腺肿瘤的增效作用实验显示，对于体外培养的LNCaP 细胞，在ED50、ED75时，Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用均有增效作用，而在ED95时，Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用却均表现出拮抗作用，这表明联合应用的剂量比率是关键的。在体内实验中，Rh2与紫杉醇联合应用可以显著减缓肿瘤生长，降低血清前列腺特异抗原含量。
肿瘤的发生不仅仅是细胞增殖和分化的过程，同时也和细胞凋零异常有关。许多抗癌药
物如拓扑异构酶抑制剂、烷化剂、抗代谢药物及激素拮抗剂等都有诱导细胞凋亡的作用，但其毒副作用限制其临床应用。在“益今生”新药成分20（S ）—原人参二醇（PPD ）PPD 与环磷酰胺类药物的对比研究中发现，PPD 较环磷酰胺有更强的促凋亡作用，而毒副作用较环磷酰胺弱，因此“益今生”将是抗癌类新药研究崭新的开篇。
关于“益今生”组分原人参二醇（PPD ）的抗癌性研究
人参被认为是千百年来一味名贵的中药，人参具有温补、滋养的功效，被认为是滋补的名药。但是，事实上，人参的功效病不仅在于滋补，还有它的药性。陶弘景编的《名医别录》则认为人参还对胃肠机能衰退而引起诸症有良好的治疗作用。近代研究发现人参还具有抗肿瘤作用，越来越引起国内外的重视。
肿瘤已经成为近年来人们广泛关注的话题，肿瘤从一至多，虽然治疗手段在不断完善，但是仍然是全世界难以攻克的难题，癌症，至今仍然是绝症。越来越多的科研人员将人参、红豆杉等天然植物作为抗肿瘤药物的重点研究对象。对人参的七十多年研究中发现，人参中的物质除了在主体中发现的皂苷类之外，还有人参根中提取分离出糖类、挥发油类、脂肪油、街醇类及氨基酸类、维生素类等物质。而从人参主体中提取的皂苷类物质经过十几年的研究，在药理和临床试验中发现了人参皂苷不仅有与人参相似的药理作用，且发现它可能具有抗肿瘤的作用。其中人参中原人参二醇型(20（S ）一protopanaxadiol type)简称（PPD ）和原人参三醇型(20（S ）一protopanaxatriol tyPe)简称（PPT ）皂苷及齐墩果酸类皂苷是药理活性的主体。
原人参二醇类皂苷（PPD ）与原人参三醇类皂苷（PPT ）是人参皂苷中的两类主要成分，均有相同的类固醇骨架结构，在既往的研究中发现，原人参二醇类皂苷（PPD ）包含Ra1、Rb1、Rb2、Rb3、Rc 、Rd 、Rg3、Rh2。
在“益今生”新药成分20（S ）—原人参二醇（PPD ）对肝癌作用的研究显示，PPD 从人参西洋参中提纯，通过体内试验增效减毒试验肿瘤免疫学试验及分子生物学试验证实，PPD 具有良好的抗癌活性，对肝癌H22、Lew is肺癌及黑色素瘤B16均具有明显的生长抑制作用，并可增强机体免疫力，具有提高自然杀伤细胞( NK) 白细胞介素-2( IL-2) 活性的作用。另外，同类研究表明，PPD 具有抑制肿瘤细胞增殖；诱导癌细胞调亡；调节机体免疫功能；抑制肿瘤组织侵袭与转移、抑制肿瘤新生血管形成等作用。
人参皂苷Rh2是原二醇类皂苷中的一类，在既往的体内、体外实验表明，Rh2对多种肿瘤有一定的抑制作用，并且Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用有增效作用。抗前列腺肿瘤的增效作用实验显示，对于体外培养的LNCaP 细胞，在ED50、ED75时，Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用均有增效作用，而在ED95时，Rh2与紫杉醇或盐酸米托蒽醌联合应用却均表现出拮抗作用，这表明联合应用的剂量比率是关键的。在体内实验中，Rh2与紫杉醇联合应用可以显著减缓肿瘤生长，降低血清前列腺特异抗原含量。
肿瘤的发生不仅仅是细胞增殖和分化的过程，同时也和细胞凋零异常有关。许多抗癌药
物如拓扑异构酶抑制剂、烷化剂、抗代谢药物及激素拮抗剂等都有诱导细胞凋亡的作用，但其毒副作用限制其临床应用。在“益今生”新药成分20（S ）—原人参二醇（PPD ）PPD 与环磷酰胺类药物的对比研究中发现，PPD 较环磷酰胺有更强的促凋亡作用，而毒副作用较环磷酰胺弱，因此“益今生”将是抗癌类新药研究崭新的开篇。