1、到药店购药（医疗器械）时应注意什么?
一是要注重企业的品牌和店面形象。 因为品牌企业的软硬件好、管理规范、 质量有保障、讲究信誉、诚信经营，值得百姓信赖。 二是进入店堂，要注意三看：一看《药品经营许可证》；二看《营业执照》，只有证照齐全 才算是合法经营；三看执业药师、从业药师或药师的在岗时间，营业人员有无统一的着装、工号，是否与上墙公示的员工照片相符。
三是要查看药品的外包装有无破损，标签上有无有效期、批准文号、有无生产厂家等；绝对 不能购买无批准(注册) 号、无注册商标、无生产厂家的“三无”产品和过期产品。不要买包装破损或封口已被打开过的药品。
四是购药结束后，不要忘记向店主索要发票，一来保护了自己的合法权益，二来一旦发生意 外，还能有据可查。
2、家庭贮备药品应注意些什么?
(1) 药品最好用原包装物包装，便于识别，便于掌握服用方法、剂量。如无原包装 ，就应选用干净的小瓶、干燥后装药，并将药物的名称、服法、剂量等写清楚贴在包装瓶上。
(2)请将药品放在儿童不能接触的地方，更不要把药品给孩子当作玩具玩弄。
(3)用剩的药如无必要不必保存。在丢弃前应把药物自包装中倒出(不要整包装丢弃，防止他 人误拾误用) 。
(4)药品最好分类存放，如内服药和外用药应分类存放。药品说明
书也要保存好，以备查用 。不要用某一种药的瓶子去装另一种药，以免误服误用，发生危险。
(5)药品应按照包装、标签、使用说明书上规定的贮藏条件保存。
(6)要经常(一般为3-6个月) 定期检查药品是否超过有效期或变质失效。如发现药品超过有效 期，药片变色、松散、潮解、有斑点，胶囊有粘连、开裂、丸药有虫蛀、霉变，糖浆、膏滋类药发霉、发酵、药水混浊沉淀，眼药水混浊有絮状物等情况时，均应及时处理和更换。
3、高血压用药有哪“五忌”？
许多人被确诊为高血压后，就一直服用降压药物，从而控制血压在正常水平。但高血压病人在用药中仍存在种种误区，有些病人未充分认识到不合理用药对其自身带来的伤害，盲目、滥用降压药物，这样做是不科学的，也是十分有害的。因此，提醒高血压患者一旦确诊，就应合理、安全、有效地进行治疗。现介绍高血压用药“五忌”，希望引起大家的注意。
（1）忌突然停药。长期服用降压药的高血压患者，如果突然减量或停药，可使血压反跳而引起一系列反应，称为降压药停药综合征。主要表现为血压突然急剧升高，头昏、头痛、乏力、出汗等；有的因血压骤升而并发心血管痉挛、心肌梗塞或脑血管意外而危及生命。这是由于长期服药使机体产生耐药性和依赖性，突然停药而产生，血压反跳升高所致。
（2）忌快速降压。血压降得太快太低，使脑、心、肾的供血量
减少，可诱发心绞痛、肾功能衰竭、缺血性中风等。因此服药时要严遵医嘱，合理降压，不得擅自增加用药量。
（3）忌不择时服药。一般来说，高血压患者以每天上午9-11时，下午3-6时血压最高，午夜最低。因此，研究发现把传统的一天三次服药法，改为在血压自然波动的两个高峰期前半小时用药，以便能更有效地控制血压升高。
（4）忌不定期检查。定期检查血脂浓度是反应用药是否合理的重要程序。有人认为，若治疗6周未见血脂升高，说明所用降压药安全、合理、有效，可继续服用，否则就应改用其它药治疗。
（5）忌胡乱用药。降压药品种较多，作用的部位、效果各异，副作用、适应症、禁忌各不相同。因此，用哪种药好，应遵医嘱，忌个人不加选择的乱用药。因此，高血压患者在用药时，切忌随意和盲从使用降压药物，而应在医生的指导下科学、合理的进行治疗，另外，在选择降压药物时，要充分考虑到药物的副作用，使其在发挥降压效果的同时设法把药物对机体的伤害作用减低到最小程度。
4、如何选用非处方药？
首先，根据症状自我判断或向销售药品专业人员咨询，以便准确选购药品； 然后，仔细阅读药品使用说明书，在说明书的指导下正确用药； 特别要注意的是：注意药品的有效期限，“生产日期”是指药品生产的具体时间，有效期是指在一定的贮存条 件下，保证药品质量的期限。
药品包装上都印有生产日期、有效期及贮存条件等，用药前必须仔细检查，若已过期，就不能使用。注意避免不合理的联用。有些病人对用药的认识存在一些误区，认为用药品种越多疗效越快 、越好，殊不知药物相互配合不当或剂量过度 ，毒副反应也会愈加严重，治疗时便会适得其反。
注意用药后的反应，自我用药一个疗程(一般三天) 后症状未见缓解，甚至出现皮疹、瘙痒、 高热、哮喘及其他异常现象，应立即停药，及时去医院就诊。
5、如何识别药品广告?
《药品管理法》规定： 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品 广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介 发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有 虚假内容。
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、 学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。 发布的药品广告必须包含以下7个基本内容： (1)药品名称；(2)药品广告批准文号；(3)药品生产批准文号；(4)药品生产企业名
称；(5) 广告主；(6)禁忌症；(7)忠告语。
1、到药店购药（医疗器械）时应注意什么?
一是要注重企业的品牌和店面形象。 因为品牌企业的软硬件好、管理规范、 质量有保障、讲究信誉、诚信经营，值得百姓信赖。 二是进入店堂，要注意三看：一看《药品经营许可证》；二看《营业执照》，只有证照齐全 才算是合法经营；三看执业药师、从业药师或药师的在岗时间，营业人员有无统一的着装、工号，是否与上墙公示的员工照片相符。
三是要查看药品的外包装有无破损，标签上有无有效期、批准文号、有无生产厂家等；绝对 不能购买无批准(注册) 号、无注册商标、无生产厂家的“三无”产品和过期产品。不要买包装破损或封口已被打开过的药品。
四是购药结束后，不要忘记向店主索要发票，一来保护了自己的合法权益，二来一旦发生意 外，还能有据可查。
2、家庭贮备药品应注意些什么?
(1) 药品最好用原包装物包装，便于识别，便于掌握服用方法、剂量。如无原包装 ，就应选用干净的小瓶、干燥后装药，并将药物的名称、服法、剂量等写清楚贴在包装瓶上。
(2)请将药品放在儿童不能接触的地方，更不要把药品给孩子当作玩具玩弄。
(3)用剩的药如无必要不必保存。在丢弃前应把药物自包装中倒出(不要整包装丢弃，防止他 人误拾误用) 。
(4)药品最好分类存放，如内服药和外用药应分类存放。药品说明
书也要保存好，以备查用 。不要用某一种药的瓶子去装另一种药，以免误服误用，发生危险。
(5)药品应按照包装、标签、使用说明书上规定的贮藏条件保存。
(6)要经常(一般为3-6个月) 定期检查药品是否超过有效期或变质失效。如发现药品超过有效 期，药片变色、松散、潮解、有斑点，胶囊有粘连、开裂、丸药有虫蛀、霉变，糖浆、膏滋类药发霉、发酵、药水混浊沉淀，眼药水混浊有絮状物等情况时，均应及时处理和更换。
3、高血压用药有哪“五忌”？
许多人被确诊为高血压后，就一直服用降压药物，从而控制血压在正常水平。但高血压病人在用药中仍存在种种误区，有些病人未充分认识到不合理用药对其自身带来的伤害，盲目、滥用降压药物，这样做是不科学的，也是十分有害的。因此，提醒高血压患者一旦确诊，就应合理、安全、有效地进行治疗。现介绍高血压用药“五忌”，希望引起大家的注意。
（1）忌突然停药。长期服用降压药的高血压患者，如果突然减量或停药，可使血压反跳而引起一系列反应，称为降压药停药综合征。主要表现为血压突然急剧升高，头昏、头痛、乏力、出汗等；有的因血压骤升而并发心血管痉挛、心肌梗塞或脑血管意外而危及生命。这是由于长期服药使机体产生耐药性和依赖性，突然停药而产生，血压反跳升高所致。
（2）忌快速降压。血压降得太快太低，使脑、心、肾的供血量
减少，可诱发心绞痛、肾功能衰竭、缺血性中风等。因此服药时要严遵医嘱，合理降压，不得擅自增加用药量。
（3）忌不择时服药。一般来说，高血压患者以每天上午9-11时，下午3-6时血压最高，午夜最低。因此，研究发现把传统的一天三次服药法，改为在血压自然波动的两个高峰期前半小时用药，以便能更有效地控制血压升高。
（4）忌不定期检查。定期检查血脂浓度是反应用药是否合理的重要程序。有人认为，若治疗6周未见血脂升高，说明所用降压药安全、合理、有效，可继续服用，否则就应改用其它药治疗。
（5）忌胡乱用药。降压药品种较多，作用的部位、效果各异，副作用、适应症、禁忌各不相同。因此，用哪种药好，应遵医嘱，忌个人不加选择的乱用药。因此，高血压患者在用药时，切忌随意和盲从使用降压药物，而应在医生的指导下科学、合理的进行治疗，另外，在选择降压药物时，要充分考虑到药物的副作用，使其在发挥降压效果的同时设法把药物对机体的伤害作用减低到最小程度。
4、如何选用非处方药？
首先，根据症状自我判断或向销售药品专业人员咨询，以便准确选购药品； 然后，仔细阅读药品使用说明书，在说明书的指导下正确用药； 特别要注意的是：注意药品的有效期限，“生产日期”是指药品生产的具体时间，有效期是指在一定的贮存条 件下，保证药品质量的期限。
药品包装上都印有生产日期、有效期及贮存条件等，用药前必须仔细检查，若已过期，就不能使用。注意避免不合理的联用。有些病人对用药的认识存在一些误区，认为用药品种越多疗效越快 、越好，殊不知药物相互配合不当或剂量过度 ，毒副反应也会愈加严重，治疗时便会适得其反。
注意用药后的反应，自我用药一个疗程(一般三天) 后症状未见缓解，甚至出现皮疹、瘙痒、 高热、哮喘及其他异常现象，应立即停药，及时去医院就诊。
5、如何识别药品广告?
《药品管理法》规定： 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品 广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介 发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有 虚假内容。
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、 学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。 发布的药品广告必须包含以下7个基本内容： (1)药品名称；(2)药品广告批准文号；(3)药品生产批准文号；(4)药品生产企业名
称；(5) 广告主；(6)禁忌症；(7)忠告语。