怀化学院药理学试题（卷）
一、 名词解释（每题2分，共10分）
1． 半衰期
2．首过消除
3．受体激动剂
4．副作用
5．抗菌谱
二、 单项选择题（每题1分，共20分）
1． 药物作用的二重性是: （ ）
A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用
2．乳汁偏酸性，容易从乳汁排泄的药物是: （ ）
A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.中性药物
D.所有的药物 E.易解离的药物
3. 药物与血浆蛋合后将会发生: （ ）
A.作用增强 B.代谢加快 C.暂时失去药理活性
D.排泄加快 E.转运加快
4.毛果芸香碱（匹罗卡品）对眼的作用是: （ ）
A.近视.扩瞳 B.远视.缩瞳 C.远视.扩瞳
D.调节痉挛.缩瞳 E.调节痉挛.扩瞳
5.去甲肾上腺素用于: （ ）
A.急性肾功能衰竭 B.过敏性休克
C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 D.稀释后口服治疗上消化道出血
E.支气管哮喘
6.能翻转肾上腺素作用的药物是：（ ）
A.多巴胺受体阻断药 B.α受体阻断药 C.β受体阻断药
D.Ｍ受体阻断药 E.Ｎ受体阻断药
7.关于氯丙嗪的应用，错误项的是: （ ）
A.人工冬眠 B.精神分裂症 C.顽固性呃逆
D.高血压 E.尿毒症.放射病引起的呕吐
8. 阿司匹林不具有以下哪项作用： （ ）
A. 抗风湿 B. 解热镇痛 C. 直接抑制体温调节中枢
D. 小剂量抗血栓形成 E. 高剂量促进血栓形成
9.利尿药作用的强弱依赖于体内醛固酮水平的是: （ ）
A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内脂 D.氨苯喋啶 E.乙酰唑胺
10． 急性左心衰所致的肺水肿宜选用：（ ）
A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯喋啶 D.螺内脂 E.甘露醇
11．卡托普利（硫甲丙辅酸）属于: （ ）
A.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂 B.直接扩张血管药 C.神经节阻断药
D.利尿降压药 E.α受体阻断药
12．强心苷的正性肌力作用是通过: （ ）
2+A.激动心肌β1受体 B.激动心肌α受体 C.增加心肌内Ca含量
D.直接兴奋交感神经 E.抑制心肌M受体
13． 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用：（ ）
A．普萘洛尔 B．硝酸甘油 C．维拉帕米 D．地尔硫卓 E．以上均可用
14． 伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用：（ ）
A．普萘洛尔 B．硝酸甘油 C．维拉帕米 D．地尔硫卓 E．以上均可用
15． 青霉素G无抗菌作用的是：（ ）
A、链球菌 B、放线菌 C、立克次体 D、梅毒螺旋体 E、破伤风杆菌
16．青霉素G的抗菌机制是：（ ）
A、抗叶酸代谢 B、抑制细菌蛋白质合成 C、抑制核酸合成
D、影响细菌胞浆膜的通透性 E、抑制细菌细胞壁粘肽的合成
17． 红霉素的应用范围不包括：（ ）
A、白喉 B、军团菌 C、百日咳 D、肺结核 E、支原体肺炎
18．下列药物中对支原体肺炎首选的是： （ ）
A、 红霉素 B、雷米封 C、呋喃唑酮 D、对氨基水杨酸 E、氟哌酸
19．鼠疫首选药物是： （ ）
A、庆大霉素 B、林可霉素 C、红霉素 D、链霉素 E、卡那霉素
20．四环素的抗病原体范围不包括的是：（ ）
A、病毒 B、螺旋体 C、支原体 D、立克次体 E、衣原体
三、 多项选择题（每题2分，共10分）
1.可以避免首过消除的给药途径有：（ ）
A．口服 B．吸入 C．舌下含服 D．灌肠 E．肌内注射
2.影响药物简单扩散的因素有 ：（ ）
A.分子量 B.解离度 C.脂溶性 D.载体密度 E.膜两侧药物浓度
3.具有镇吐作用的药物有： （ ）
A、氯丙嗪 B、苯海拉明 C、甲氰咪胍 D、异丙嗪 E、东莨菪碱
4.强心甙的适应症有：（ ）
A.充血性心衰 B.阵发性室上性心动过速 C.心房纤颤
D.室性心动过速 E.心房扑动
5.天然青霉素的主要缺点是：（ ）
A、抗菌谱广 B、抗菌谱窄 C、不能口服
D、易被细菌产生的青霉素酶破坏 E、肾毒性小
四、填空题（每空1分，共10分）
1.药动学主要研究药物在体内的_____、______、______、和______的规律。
2.支气管平滑肌上主要是____受体；心肌上主要是____受体；植物神经节上主要是_____受体；骨 骼肌细胞膜上主要是______受体。
3.吗啡可用于_______哮喘,而禁用于_______哮喘。
五、判断题（每题2分，共10分。对的打“√”，错的打“×”，并说明理由）
1.药物的极性越强越容易透过生物膜。
（ ）理由：
2.新斯的明过量应选用毛果芸香碱解救。
（ ）理由：
3．甘露醇具有渗透性利尿作用，故特别适用于左心衰所致的肺水肿。
（ ）理由：
4．强心苷中毒所产生的恶心、呕吐是其对胃肠道的直接剌激，改用注射剂可避免。
（ ）理由：
5.喹诺酮类的抗菌作用机制是通过抑制敏感细菌的DNA回旋梅而抑制DNA的合成导致细菌死亡。 （ ）理由：
六、简述题（每题5分、共20分）
1．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺对受体的作用有何不同？
2.试述糖皮质激素的主要药理作用。
3．简述抗高血压药的分类代表药。
4．简述氨基苷类抗生素的不良反应
七、论述题（每题10分，共20分）
1．有机磷酸酯类农药急性中毒的机制、中毒症状、中毒解救的原则。
2．为什么硝酸甘油和普奈洛尔合用于心绞痛药可增强疗效？
答案
一． 名词解释（每题2分，共10分）
1． 半衰期
是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内的生物转化与排泄的重要过程
2．首过消除
有些药物口服后，通过胃肠粘膜及肝脏时极易受代谢破坏，使进入血液循环的有效药量有所减少，药效降低，称为首过消除。
3．受体激动剂
对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。
4．副作用
副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。产生的基础是药物选择性低。副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。
5．抗菌谱
指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围的
二． 单项选择题（每题1分，共20分）
（ D ）（ B ）（ C ）（D）（ D）（ B）（ D）（ C）（ C ）（ B ）（ A ）（ C ）（ A ）（ B ）
（C）（ E）（D）（A）（D） （ A）
三． 多项选择题（每题2分，共10分）
（ CE ） （ABCE） （ABE） （ ABCE ） （BCD）
四、填空题（每空1分，共10分）
1. 吸收；分布；生物转化（代谢）；排泄
2. β2 β1 N1 N2
3. 心源性 支气管
五、判断题（每题2分，共10分。对的打“√”，错的打“×”，并说明理由）
1．错，药物的极性越强，脂溶性就越差，因而不易透过脂质生物膜。
2．错，新斯的明抑制胆碱酯酶发挥拟胆碱作用，应用阿托品对抗
3．错，甘露醇可增加循环血容量而加重心衰
4．错，强心苷中毒所产生的恶心、呕吐是其对胃肠道的毒性反应，改用注射剂不可避免
5. 对
六、简述题（每题5分、共20分）
1．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺对受体的作用有何不同？。
肾上腺素主要激动α、β受体；去甲肾上腺素主要激动α受体，异丙肾上腺素激动β受体；多巴胺则可激动ＤＡ受体和α、β受体 。
2.试述糖皮质激素的主要药理作用。
（1）抗炎（2）抗毒（3）抗免疫（4）抗休克；（5）血液和造血系统：RBC、Hb、中性粒细胞、血小板增多；淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞减少；（6）提高中枢神经系统兴奋性；（7）消化系统：使胃酸和胃蛋白酶分泌作用增强。
3．简述抗高血压药的分类代表药
抗高血压药共分八类：①类利尿药 有氢氯噻嗪 ②β受体阻断药，普萘洛
③血管紧张素转化酶抑制药卡托普利 ④钙拮抗药 硝苯地平 ⑤中枢交感神经抑制药，可乐定 ⑥抗去甲肾上腺素抑制药利血平 ⑦α1肾上腺素受阻断药哌唑嗪 ⑧直接扩张血管平滑肌药 肼苯哒嗪等。
4．简述氨基苷类抗生素的不良反应
（1）耳毒性，（2）肾毒性，（3）过敏反应，（4）神经肌肉阻滞
七、论述题（每题10分，共20分）
1．有机磷酸酯类农药急性中毒的机制、中毒症状、中毒解救的原则。
有机磷酸酯类农药的机理为：难逆性抑制胆碱酯酶，使突触间隙乙酰胆碱大量持久地堆积而引起中毒。轻度中毒症状以M样症状为主、中度中毒除M症状加重外也出现N样症状，重度中毒除M样和N症状外，还出现中枢神经系统症状。解救原则：(1)清除毒物;(2)对症治疗：及早足量反复使用阿托品等 ;(3)对因治疗：使用胆碱酯酶复活药。
2．为什么硝酸甘油和普奈洛尔合用于心绞痛药可增强疗效？
硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏的前后负荷，•降低心肌耗氧量及增加心肌氧的供应，但可反
射性使心率加快，心肌收缩力加强。普奈洛尔可抑制心肌收缩力，减慢心率而降低心肌耗氧量，但可扩大心室容积，延长射血时间。两药合用可协同降低心肌耗氧的作用，前者可抵消后者扩大心室容积，延长射血时间的缺点，后者可抵消前者加快心率、加强心肌收缩力的不利作用，从而增强抗心绞痛的疗效。但二药均可使血压降低，合用时应注意剂量不宜过大。
怀化学院药理学试题（卷）
一、 名词解释（每题2分，共10分）
1． 半衰期
2．首过消除
3．受体激动剂
4．副作用
5．抗菌谱
二、 单项选择题（每题1分，共20分）
1． 药物作用的二重性是: （ ）
A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用
2．乳汁偏酸性，容易从乳汁排泄的药物是: （ ）
A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.中性药物
D.所有的药物 E.易解离的药物
3. 药物与血浆蛋合后将会发生: （ ）
A.作用增强 B.代谢加快 C.暂时失去药理活性
D.排泄加快 E.转运加快
4.毛果芸香碱（匹罗卡品）对眼的作用是: （ ）
A.近视.扩瞳 B.远视.缩瞳 C.远视.扩瞳
D.调节痉挛.缩瞳 E.调节痉挛.扩瞳
5.去甲肾上腺素用于: （ ）
A.急性肾功能衰竭 B.过敏性休克
C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 D.稀释后口服治疗上消化道出血
E.支气管哮喘
6.能翻转肾上腺素作用的药物是：（ ）
A.多巴胺受体阻断药 B.α受体阻断药 C.β受体阻断药
D.Ｍ受体阻断药 E.Ｎ受体阻断药
7.关于氯丙嗪的应用，错误项的是: （ ）
A.人工冬眠 B.精神分裂症 C.顽固性呃逆
D.高血压 E.尿毒症.放射病引起的呕吐
8. 阿司匹林不具有以下哪项作用： （ ）
A. 抗风湿 B. 解热镇痛 C. 直接抑制体温调节中枢
D. 小剂量抗血栓形成 E. 高剂量促进血栓形成
9.利尿药作用的强弱依赖于体内醛固酮水平的是: （ ）
A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内脂 D.氨苯喋啶 E.乙酰唑胺
10． 急性左心衰所致的肺水肿宜选用：（ ）
A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯喋啶 D.螺内脂 E.甘露醇
11．卡托普利（硫甲丙辅酸）属于: （ ）
A.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂 B.直接扩张血管药 C.神经节阻断药
D.利尿降压药 E.α受体阻断药
12．强心苷的正性肌力作用是通过: （ ）
2+A.激动心肌β1受体 B.激动心肌α受体 C.增加心肌内Ca含量
D.直接兴奋交感神经 E.抑制心肌M受体
13． 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用：（ ）
A．普萘洛尔 B．硝酸甘油 C．维拉帕米 D．地尔硫卓 E．以上均可用
14． 伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用：（ ）
A．普萘洛尔 B．硝酸甘油 C．维拉帕米 D．地尔硫卓 E．以上均可用
15． 青霉素G无抗菌作用的是：（ ）
A、链球菌 B、放线菌 C、立克次体 D、梅毒螺旋体 E、破伤风杆菌
16．青霉素G的抗菌机制是：（ ）
A、抗叶酸代谢 B、抑制细菌蛋白质合成 C、抑制核酸合成
D、影响细菌胞浆膜的通透性 E、抑制细菌细胞壁粘肽的合成
17． 红霉素的应用范围不包括：（ ）
A、白喉 B、军团菌 C、百日咳 D、肺结核 E、支原体肺炎
18．下列药物中对支原体肺炎首选的是： （ ）
A、 红霉素 B、雷米封 C、呋喃唑酮 D、对氨基水杨酸 E、氟哌酸
19．鼠疫首选药物是： （ ）
A、庆大霉素 B、林可霉素 C、红霉素 D、链霉素 E、卡那霉素
20．四环素的抗病原体范围不包括的是：（ ）
A、病毒 B、螺旋体 C、支原体 D、立克次体 E、衣原体
三、 多项选择题（每题2分，共10分）
1.可以避免首过消除的给药途径有：（ ）
A．口服 B．吸入 C．舌下含服 D．灌肠 E．肌内注射
2.影响药物简单扩散的因素有 ：（ ）
A.分子量 B.解离度 C.脂溶性 D.载体密度 E.膜两侧药物浓度
3.具有镇吐作用的药物有： （ ）
A、氯丙嗪 B、苯海拉明 C、甲氰咪胍 D、异丙嗪 E、东莨菪碱
4.强心甙的适应症有：（ ）
A.充血性心衰 B.阵发性室上性心动过速 C.心房纤颤
D.室性心动过速 E.心房扑动
5.天然青霉素的主要缺点是：（ ）
A、抗菌谱广 B、抗菌谱窄 C、不能口服
D、易被细菌产生的青霉素酶破坏 E、肾毒性小
四、填空题（每空1分，共10分）
1.药动学主要研究药物在体内的_____、______、______、和______的规律。
2.支气管平滑肌上主要是____受体；心肌上主要是____受体；植物神经节上主要是_____受体；骨 骼肌细胞膜上主要是______受体。
3.吗啡可用于_______哮喘,而禁用于_______哮喘。
五、判断题（每题2分，共10分。对的打“√”，错的打“×”，并说明理由）
1.药物的极性越强越容易透过生物膜。
（ ）理由：
2.新斯的明过量应选用毛果芸香碱解救。
（ ）理由：
3．甘露醇具有渗透性利尿作用，故特别适用于左心衰所致的肺水肿。
（ ）理由：
4．强心苷中毒所产生的恶心、呕吐是其对胃肠道的直接剌激，改用注射剂可避免。
（ ）理由：
5.喹诺酮类的抗菌作用机制是通过抑制敏感细菌的DNA回旋梅而抑制DNA的合成导致细菌死亡。 （ ）理由：
六、简述题（每题5分、共20分）
1．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺对受体的作用有何不同？
2.试述糖皮质激素的主要药理作用。
3．简述抗高血压药的分类代表药。
4．简述氨基苷类抗生素的不良反应
七、论述题（每题10分，共20分）
1．有机磷酸酯类农药急性中毒的机制、中毒症状、中毒解救的原则。
2．为什么硝酸甘油和普奈洛尔合用于心绞痛药可增强疗效？
答案
一． 名词解释（每题2分，共10分）
1． 半衰期
是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内的生物转化与排泄的重要过程
2．首过消除
有些药物口服后，通过胃肠粘膜及肝脏时极易受代谢破坏，使进入血液循环的有效药量有所减少，药效降低，称为首过消除。
3．受体激动剂
对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。
4．副作用
副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。产生的基础是药物选择性低。副作用是药物固有的作用，一般给病人带来轻微的不舒适或痛苦，是可恢复的功能改变。随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。
5．抗菌谱
指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围的
二． 单项选择题（每题1分，共20分）
（ D ）（ B ）（ C ）（D）（ D）（ B）（ D）（ C）（ C ）（ B ）（ A ）（ C ）（ A ）（ B ）
（C）（ E）（D）（A）（D） （ A）
三． 多项选择题（每题2分，共10分）
（ CE ） （ABCE） （ABE） （ ABCE ） （BCD）
四、填空题（每空1分，共10分）
1. 吸收；分布；生物转化（代谢）；排泄
2. β2 β1 N1 N2
3. 心源性 支气管
五、判断题（每题2分，共10分。对的打“√”，错的打“×”，并说明理由）
1．错，药物的极性越强，脂溶性就越差，因而不易透过脂质生物膜。
2．错，新斯的明抑制胆碱酯酶发挥拟胆碱作用，应用阿托品对抗
3．错，甘露醇可增加循环血容量而加重心衰
4．错，强心苷中毒所产生的恶心、呕吐是其对胃肠道的毒性反应，改用注射剂不可避免
5. 对
六、简述题（每题5分、共20分）
1．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺对受体的作用有何不同？。
肾上腺素主要激动α、β受体；去甲肾上腺素主要激动α受体，异丙肾上腺素激动β受体；多巴胺则可激动ＤＡ受体和α、β受体 。
2.试述糖皮质激素的主要药理作用。
（1）抗炎（2）抗毒（3）抗免疫（4）抗休克；（5）血液和造血系统：RBC、Hb、中性粒细胞、血小板增多；淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞减少；（6）提高中枢神经系统兴奋性；（7）消化系统：使胃酸和胃蛋白酶分泌作用增强。
3．简述抗高血压药的分类代表药
抗高血压药共分八类：①类利尿药 有氢氯噻嗪 ②β受体阻断药，普萘洛
③血管紧张素转化酶抑制药卡托普利 ④钙拮抗药 硝苯地平 ⑤中枢交感神经抑制药，可乐定 ⑥抗去甲肾上腺素抑制药利血平 ⑦α1肾上腺素受阻断药哌唑嗪 ⑧直接扩张血管平滑肌药 肼苯哒嗪等。
4．简述氨基苷类抗生素的不良反应
（1）耳毒性，（2）肾毒性，（3）过敏反应，（4）神经肌肉阻滞
七、论述题（每题10分，共20分）
1．有机磷酸酯类农药急性中毒的机制、中毒症状、中毒解救的原则。
有机磷酸酯类农药的机理为：难逆性抑制胆碱酯酶，使突触间隙乙酰胆碱大量持久地堆积而引起中毒。轻度中毒症状以M样症状为主、中度中毒除M症状加重外也出现N样症状，重度中毒除M样和N症状外，还出现中枢神经系统症状。解救原则：(1)清除毒物;(2)对症治疗：及早足量反复使用阿托品等 ;(3)对因治疗：使用胆碱酯酶复活药。
2．为什么硝酸甘油和普奈洛尔合用于心绞痛药可增强疗效？
硝酸甘油可扩张静脉和动脉而降低心脏的前后负荷，•降低心肌耗氧量及增加心肌氧的供应，但可反
射性使心率加快，心肌收缩力加强。普奈洛尔可抑制心肌收缩力，减慢心率而降低心肌耗氧量，但可扩大心室容积，延长射血时间。两药合用可协同降低心肌耗氧的作用，前者可抵消后者扩大心室容积，延长射血时间的缺点，后者可抵消前者加快心率、加强心肌收缩力的不利作用，从而增强抗心绞痛的疗效。但二药均可使血压降低，合用时应注意剂量不宜过大。