典型原料药车间的设计要点
龚道坤
（中国医药集团武汉医药设计院，湖北武汉 430077）
摘要关键词
介绍了医药工程设计中典型原料药车间的生产特点及设计要点，并简单介绍了三种典型的原料药车间的平面布置。
原料药；车间；生产特点；设计要点；典型
文献标识码： A
文章编号： 1008-455X(2008) 01-0014-04
中图分类号： TU276.91
Essentials in Designing Typical Workshop of Producing Raw Medicine
Gong Daokun
(Wuhan Pharmaceutical Design Institute, China Pharmaceutical Group Wuhan, 430077)
Abstract: In this article, the production characteristics and design essentials of typical workshop for producing raw medicine were introduced. At the same times, the plane layout for three typical workshops for producing raw medicine was also introduced. Keywords: raw medicine; workshop; production characteristics; design essential; typical model
原料药GMP生产指南（ICH-Q7A）以及FDA、WHO相应的原料药GMP生产指南中均明确指出：原料药的生产从原料药起始物料引入工艺过程开始就应按GMP要求加以控制。如：控制物料的交叉污染、控制粉尘的产生、保证清洁生产等。而国内《药品生产质量管理规范》（98修订版GMP）关于原料药精制、干燥、包装的生产做了详尽的规定，但对其前面的合成反应、分离等生产过程未做过多描述。因此这是目前对原料药车间设计应首要考虑的新要求。1 原料药车间的生产特点
原料药车间的生产的主要特点为在其生产过程中具有的高危险性、高污染性、高毒害性以及生产环境的洁净性。1.1 高危险性
几乎所有的原料药生产均使用大量的有机溶媒，反应过程中通常拌有高温或高压。大多数的有机溶媒具有易燃、易爆的特性，在生产过程中有机溶媒的挥发或沉积在地面，生产过程中稍有操作不当或
收稿日期：2007-10-16
作者简介：龚道坤(1972-)，男，工程师。从事医药化工工艺设计和研究工作。
Tel:[1**********]5 E-mail:[email protected]
设计本身存在缺陷，便具有产生爆炸或火灾的高危险性。
1.2 高污染性、高毒害性
原料药的生产过程中同时还会用到有腐蚀性的化工原料（如强酸、强碱等），这些化工原料不仅对设备、设施有强烈的腐蚀性，同时对人体也有极大的危害；原料药合成反应过程中产生的污水、废水对土壤、水体均有很高的污染性。使用的部分有机溶媒还具有有毒、有害的特性，其挥发排至空中会对大气产生污染，并直接危害操作人员；其液体排入地下直接污染水体和土壤，而有些溶媒对土壤的污染甚至是永久性不可逆转的，给人们的生活环境会带来极大的危害。1.3 生产环境的洁净性
原料药的生产还具有与其它医药或化工中间体生产不同的独特性质，就是其精制、干燥、包装生产环境的空气有洁净度级别要求。并且法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药与非无菌原料药生产环境的空气洁净度级别要求也不同，98修订版GMP中对此有严格的要求。2 原料药车间的设计要点
根据原料药的生产特点，了解其生产过程中的
医药工程设计
主要特性后，其车间的设计要点为尽可能降低生产过程中的高危险性，减少生产过程中的高污染性和高毒害性，保证车间生产环境的洁净性。主要体现如下：
2.1 劳动安全卫生的设计要点
2.1.1 平面布置要合理分区，将有安全隐患或有毒有害区域集中单独布置，并采取有效的防护措施，以达到生产安全卫生的要求；如将易燃、易爆的区域集中设置并与其它区域用防爆墙隔离，区域内做好良好的通、排风系统及电气报警系统；将有空气洁净度级别要求的精烘包区域与合成反应区域有效隔离，以保证生产环境的洁净要求。
2.1.2 对有安全隐患或有毒、有害的车间液体中转罐或周转罐，相对集中布置在车间外，并采取相应的防护措施；如设置罐内氮气保护系统与车间监控系统连锁，防止液体泄漏产生火灾和爆炸的伤害以及有毒液体泄漏对人身体的危害；同时对低温液体贮罐、高温液体贮罐也应采取相应的保温、控（降）温防护措施，如夹套冷却系统和贮罐顶部喷淋系统。2.1.3 对有高压安全隐患的反应罐或气体钢瓶，应采取安全阀超压泄放措施，以达到生产安全的要求。2.1.4 对生产所产生的直接排放会对人体产生有毒危害的固体或液体残渣，应集中收集后加以焚烧并高空排放。
2.2 环境保护的设计要点
2.2.1 生产车间产生的各种对大气产生危害的尾气不应直接排放至车间或大气，设计应考虑使其进入不同的尾气收集系统，通过采取低温冷凝措施后加以回收再利用。
2.2.2 生产车间产生的各种对土壤、水体产生危害的废液，设计时应尽可能避免采取明沟直排的形式（明沟的设置会使比空气重的挥发性溶剂气体积聚在沟底，给生产车间带来易燃、易爆的安全隐患），而应该采用管道排放形式对不同性质的污水收集，并进入车间各自的预收集系统，然后由厂区的地上式管道输送系统送入厂区的集中式污水处理站分别处理，达标后排放。
2.2.3 生产车间产生的各种有害废渣，不应随处丢弃或无处暂存、无处处理，设计应考虑先在车间内收集、暂存，并在厂区内设置集中的废固室外堆场或焚烧区，就近焚烧、捕尘吸收后再高空排放，以减少废渣直接排放对环境的污染。
2.2.4 生产车间的母液收集，设计时应尽可能突破传统的地埋式收集系统（长期的运行埋地式贮罐的
· ·
随时预见），而应该采用新颖的地上式母液收集系统，以避免母液对土壤或地下水体的污染。
2.2.5 生产车间的反应罐系统，不论反应本身是否需要回流，只要反应有高温加热或反应大量放热，设计时都应该考虑冷凝回流系统，以减少有机溶媒的挥发。
2.3 GMP实施及清洁生产的设计要点
原料药生产车间的设计不仅要考虑劳动安全及环境保护的要求，同时也要满足原料药GMP的要求。目前国内大多数原料药生产厂及设计人员对原料药最后的精制、烘干、包装等的GMP要求比较重视，而对原料药生产的前期GMP要求没有充分的认识，其实从原料药起始物料引入工艺过程开始就应按GMP要求加以控制，因此：
2.3.1 在生产车间的布置中，设计不仅要考虑原料药精制的GMP要求，同时也应该考虑原料药合成反应的GMP要求，即在原料药的合成反应区也应该设置相对独立的原辅料（或化工原料）存放区，反应中间体的干燥存放区等，已避免物料的交叉污染。2.3.2 在生产车间人净的设置中，不仅要按GMP要求设置精烘包人员的人净设施，原料药合成反应岗位的人员也应该考虑统一的更衣及淋浴系统，并且在设计时尽可能考虑精烘包人员与合成反应岗位的人员分开进入各自的生产岗位（尤其是无菌原料药的人净设置），以减少人员的交叉污染。
2.3.3 原料药车间生产的另一大特点是公用系统使用复杂，既有不同温度要求的冷媒系统，也有蒸汽和不同温度的热源系统，设计时应该充分考虑节能降耗，符合清洁生产的要求：比如对冷冻水（7℃～12℃）系统，设计时可以考虑冬天用循环水系统，而夏天则用冷冻水系统的单一冷却水系统模式，以使两套水系统共用同一套管路，通过阀门实现切换，有效地节省能源及减少管路的布置。
2.3.4 对车间的蒸汽凝水系统，设计时应考虑回收再利用。
3 典型的原料药车间的平面布置
典型的原料药车间的平面布置有如下三种形式：“一”字形布置，“L”字形布置，“U”字形布置，详见图1、图2、图3。三种平面布置均按工艺流程顺序及人、物明确分流的原则设计，每种布置都按照上述设计要点设置了功能区域，但各自有自己的特点：一”字形的平面布置，车间外观比较齐整，但车间外有突出的溶媒暂存区域及污水收集系统，
· ·
医药工程设计
系统及辅助部分会设置在“L”字及“U”字的突出端，距离使用点较远，增加了系统的管路长度。因此在具体的设计中应综合考虑不同的影响因素，选用不同的布置形式，甚至可以将不同的形式加以融合，但无论采用何种布局都应该考虑原料药车间的设计要点以满足生产及规范的要求，达到优化设计
应区域的宽度通常不宜太宽（太宽不利于区域的防爆泄爆的处理及人员的安全疏散），为满足生产需要所以车间设计必然会变成细长型，对厂区的要求较高；“L”字形布置和“U”字形布置可以解决上述不利影响，但其车间的外观有一定的局限，而且因为“L”形和“U”形，在平面设计中车间的公用的目标。
图1 “一”字形原料药车间的典型布置
图2 “L”字形原料药车间的典型布置
图3 “U”字形原料药车间的典型布置
医药工程设计
4 结束语
以上介绍均为笔者在长期的设计过程中对原料药车间如何考虑设计的一点心得及个人体会，所有的总结均基于原料药车间的共性考虑，虽然不同的原料药车间因为其生产性质及业主的功能要求不同而有所不同，但在设计时都离不开上述设计要点的考虑，并且必须将功能、安全环保、清洁生产有机结合，对不同的车间采取不同的设计方案。
参考文献：
· ·
[1] 《药品生产质量管理规范》及其附录（1998年修订）. 国家药
品监督管理局.
[2] 《原料药GMP指南》（ICH—Q7A）.人用药物注册技术要求国
际协调会议( ICH ). ICH三方协调指南.
[3] 李忠德, 郭建华. 合成药厂平立面布局设计[J]. 医药工程设计,
2004, 25(1): 31.
消息
丹东金丸集团胶囊生产线和胶囊充填机通过省级鉴定
2007年12月由辽宁省科技厅委托丹东市科技局组织的专家组对丹东金丸集团有限公司自主研制开发项目“10万粒/小时全自动药用胶囊生产线”和“CFM2000全自动药用（硬）胶囊（注液、微丸）充填设备”进行了鉴定。
丹东金丸集团是集制药机械、医药包装的研发、制造、销售为一体的国家级高新技术企业，是我国最早研发药用硬胶囊设备的企业之一。公司技术力量雄厚，加工装备精良，配置有精加工中心、数控车床等先进设备和智能检测仪器等。公司已形成了一定的规模实力。
10万粒/小时全自动药用胶囊生产线是药用空心胶囊生产专用设备，用于生产各种型号的药用胶囊。该产品采用微电脑控制技术，应用自行开发NJ系列胶囊机自动控制系统软件对公司原全自动药用胶囊生产线进行改造升级，实现各种参数自动反馈、自动累计分析功能,在大量数据的基础上形成工艺调整程序，对涂油、蘸胶、烘干、脱模、切模、切断、套合、成品输出、料头机外回收等过程进行适当的工艺补偿，对生产过程进行实时监控，实时修正，最终实现胶囊生产管理控制的智能化，提高技术装
备水平，提高胶囊的生产质量和生产效率，实现00#、0-5#、A型、B型胶囊及异型胶囊的生产；胶囊生产速度10万粒/小时，胶囊合格率99.8%；生产线利用了太阳能蓄能技术和计算机数字技术改革了电加热模式，使用电量从原有的48kW/h降低至8kW/h，节能效果显著。
专家组听取了项目的有关报告，审查了有关资料，并进行了现场考察，经认真讨论，对该项目给与肯定意见，认为该产品技术性能达到国际领先水平。
CFM2000全自动药用（硬）胶囊（注液、微丸）充填设备是金丸公司自主设计研发的新一代药用胶囊充填设备。该设备率先解决了硬胶囊液体充填技术及混合充填技术难题，为药用空心硬胶囊开辟了全新的应用领域，可充填水性、油性、混悬液及粘稠状液体药物，同时对吸湿、风化及与明胶有相互作用的药物亦适用。生产能力120000粒/小时，胶囊上机率99.8%，装量差异限度-1%～+1%，操作简便；适合0～5＃、00＃、A型、B型的胶囊充填。
专家组对该项目给与肯定意见。
典型原料药车间的设计要点
龚道坤
（中国医药集团武汉医药设计院，湖北武汉 430077）
摘要关键词
介绍了医药工程设计中典型原料药车间的生产特点及设计要点，并简单介绍了三种典型的原料药车间的平面布置。
原料药；车间；生产特点；设计要点；典型
文献标识码： A
文章编号： 1008-455X(2008) 01-0014-04
中图分类号： TU276.91
Essentials in Designing Typical Workshop of Producing Raw Medicine
Gong Daokun
(Wuhan Pharmaceutical Design Institute, China Pharmaceutical Group Wuhan, 430077)
Abstract: In this article, the production characteristics and design essentials of typical workshop for producing raw medicine were introduced. At the same times, the plane layout for three typical workshops for producing raw medicine was also introduced. Keywords: raw medicine; workshop; production characteristics; design essential; typical model
原料药GMP生产指南（ICH-Q7A）以及FDA、WHO相应的原料药GMP生产指南中均明确指出：原料药的生产从原料药起始物料引入工艺过程开始就应按GMP要求加以控制。如：控制物料的交叉污染、控制粉尘的产生、保证清洁生产等。而国内《药品生产质量管理规范》（98修订版GMP）关于原料药精制、干燥、包装的生产做了详尽的规定，但对其前面的合成反应、分离等生产过程未做过多描述。因此这是目前对原料药车间设计应首要考虑的新要求。1 原料药车间的生产特点
原料药车间的生产的主要特点为在其生产过程中具有的高危险性、高污染性、高毒害性以及生产环境的洁净性。1.1 高危险性
几乎所有的原料药生产均使用大量的有机溶媒，反应过程中通常拌有高温或高压。大多数的有机溶媒具有易燃、易爆的特性，在生产过程中有机溶媒的挥发或沉积在地面，生产过程中稍有操作不当或
收稿日期：2007-10-16
作者简介：龚道坤(1972-)，男，工程师。从事医药化工工艺设计和研究工作。
Tel:[1**********]5 E-mail:[email protected]
设计本身存在缺陷，便具有产生爆炸或火灾的高危险性。
1.2 高污染性、高毒害性
原料药的生产过程中同时还会用到有腐蚀性的化工原料（如强酸、强碱等），这些化工原料不仅对设备、设施有强烈的腐蚀性，同时对人体也有极大的危害；原料药合成反应过程中产生的污水、废水对土壤、水体均有很高的污染性。使用的部分有机溶媒还具有有毒、有害的特性，其挥发排至空中会对大气产生污染，并直接危害操作人员；其液体排入地下直接污染水体和土壤，而有些溶媒对土壤的污染甚至是永久性不可逆转的，给人们的生活环境会带来极大的危害。1.3 生产环境的洁净性
原料药的生产还具有与其它医药或化工中间体生产不同的独特性质，就是其精制、干燥、包装生产环境的空气有洁净度级别要求。并且法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药与非无菌原料药生产环境的空气洁净度级别要求也不同，98修订版GMP中对此有严格的要求。2 原料药车间的设计要点
根据原料药的生产特点，了解其生产过程中的
医药工程设计
主要特性后，其车间的设计要点为尽可能降低生产过程中的高危险性，减少生产过程中的高污染性和高毒害性，保证车间生产环境的洁净性。主要体现如下：
2.1 劳动安全卫生的设计要点
2.1.1 平面布置要合理分区，将有安全隐患或有毒有害区域集中单独布置，并采取有效的防护措施，以达到生产安全卫生的要求；如将易燃、易爆的区域集中设置并与其它区域用防爆墙隔离，区域内做好良好的通、排风系统及电气报警系统；将有空气洁净度级别要求的精烘包区域与合成反应区域有效隔离，以保证生产环境的洁净要求。
2.1.2 对有安全隐患或有毒、有害的车间液体中转罐或周转罐，相对集中布置在车间外，并采取相应的防护措施；如设置罐内氮气保护系统与车间监控系统连锁，防止液体泄漏产生火灾和爆炸的伤害以及有毒液体泄漏对人身体的危害；同时对低温液体贮罐、高温液体贮罐也应采取相应的保温、控（降）温防护措施，如夹套冷却系统和贮罐顶部喷淋系统。2.1.3 对有高压安全隐患的反应罐或气体钢瓶，应采取安全阀超压泄放措施，以达到生产安全的要求。2.1.4 对生产所产生的直接排放会对人体产生有毒危害的固体或液体残渣，应集中收集后加以焚烧并高空排放。
2.2 环境保护的设计要点
2.2.1 生产车间产生的各种对大气产生危害的尾气不应直接排放至车间或大气，设计应考虑使其进入不同的尾气收集系统，通过采取低温冷凝措施后加以回收再利用。
2.2.2 生产车间产生的各种对土壤、水体产生危害的废液，设计时应尽可能避免采取明沟直排的形式（明沟的设置会使比空气重的挥发性溶剂气体积聚在沟底，给生产车间带来易燃、易爆的安全隐患），而应该采用管道排放形式对不同性质的污水收集，并进入车间各自的预收集系统，然后由厂区的地上式管道输送系统送入厂区的集中式污水处理站分别处理，达标后排放。
2.2.3 生产车间产生的各种有害废渣，不应随处丢弃或无处暂存、无处处理，设计应考虑先在车间内收集、暂存，并在厂区内设置集中的废固室外堆场或焚烧区，就近焚烧、捕尘吸收后再高空排放，以减少废渣直接排放对环境的污染。
2.2.4 生产车间的母液收集，设计时应尽可能突破传统的地埋式收集系统（长期的运行埋地式贮罐的
· ·
随时预见），而应该采用新颖的地上式母液收集系统，以避免母液对土壤或地下水体的污染。
2.2.5 生产车间的反应罐系统，不论反应本身是否需要回流，只要反应有高温加热或反应大量放热，设计时都应该考虑冷凝回流系统，以减少有机溶媒的挥发。
2.3 GMP实施及清洁生产的设计要点
原料药生产车间的设计不仅要考虑劳动安全及环境保护的要求，同时也要满足原料药GMP的要求。目前国内大多数原料药生产厂及设计人员对原料药最后的精制、烘干、包装等的GMP要求比较重视，而对原料药生产的前期GMP要求没有充分的认识，其实从原料药起始物料引入工艺过程开始就应按GMP要求加以控制，因此：
2.3.1 在生产车间的布置中，设计不仅要考虑原料药精制的GMP要求，同时也应该考虑原料药合成反应的GMP要求，即在原料药的合成反应区也应该设置相对独立的原辅料（或化工原料）存放区，反应中间体的干燥存放区等，已避免物料的交叉污染。2.3.2 在生产车间人净的设置中，不仅要按GMP要求设置精烘包人员的人净设施，原料药合成反应岗位的人员也应该考虑统一的更衣及淋浴系统，并且在设计时尽可能考虑精烘包人员与合成反应岗位的人员分开进入各自的生产岗位（尤其是无菌原料药的人净设置），以减少人员的交叉污染。
2.3.3 原料药车间生产的另一大特点是公用系统使用复杂，既有不同温度要求的冷媒系统，也有蒸汽和不同温度的热源系统，设计时应该充分考虑节能降耗，符合清洁生产的要求：比如对冷冻水（7℃～12℃）系统，设计时可以考虑冬天用循环水系统，而夏天则用冷冻水系统的单一冷却水系统模式，以使两套水系统共用同一套管路，通过阀门实现切换，有效地节省能源及减少管路的布置。
2.3.4 对车间的蒸汽凝水系统，设计时应考虑回收再利用。
3 典型的原料药车间的平面布置
典型的原料药车间的平面布置有如下三种形式：“一”字形布置，“L”字形布置，“U”字形布置，详见图1、图2、图3。三种平面布置均按工艺流程顺序及人、物明确分流的原则设计，每种布置都按照上述设计要点设置了功能区域，但各自有自己的特点：一”字形的平面布置，车间外观比较齐整，但车间外有突出的溶媒暂存区域及污水收集系统，
· ·
医药工程设计
系统及辅助部分会设置在“L”字及“U”字的突出端，距离使用点较远，增加了系统的管路长度。因此在具体的设计中应综合考虑不同的影响因素，选用不同的布置形式，甚至可以将不同的形式加以融合，但无论采用何种布局都应该考虑原料药车间的设计要点以满足生产及规范的要求，达到优化设计
应区域的宽度通常不宜太宽（太宽不利于区域的防爆泄爆的处理及人员的安全疏散），为满足生产需要所以车间设计必然会变成细长型，对厂区的要求较高；“L”字形布置和“U”字形布置可以解决上述不利影响，但其车间的外观有一定的局限，而且因为“L”形和“U”形，在平面设计中车间的公用的目标。
图1 “一”字形原料药车间的典型布置
图2 “L”字形原料药车间的典型布置
图3 “U”字形原料药车间的典型布置
医药工程设计
4 结束语
以上介绍均为笔者在长期的设计过程中对原料药车间如何考虑设计的一点心得及个人体会，所有的总结均基于原料药车间的共性考虑，虽然不同的原料药车间因为其生产性质及业主的功能要求不同而有所不同，但在设计时都离不开上述设计要点的考虑，并且必须将功能、安全环保、清洁生产有机结合，对不同的车间采取不同的设计方案。
参考文献：
· ·
[1] 《药品生产质量管理规范》及其附录（1998年修订）. 国家药
品监督管理局.
[2] 《原料药GMP指南》（ICH—Q7A）.人用药物注册技术要求国
际协调会议( ICH ). ICH三方协调指南.
[3] 李忠德, 郭建华. 合成药厂平立面布局设计[J]. 医药工程设计,
2004, 25(1): 31.
消息
丹东金丸集团胶囊生产线和胶囊充填机通过省级鉴定
2007年12月由辽宁省科技厅委托丹东市科技局组织的专家组对丹东金丸集团有限公司自主研制开发项目“10万粒/小时全自动药用胶囊生产线”和“CFM2000全自动药用（硬）胶囊（注液、微丸）充填设备”进行了鉴定。
丹东金丸集团是集制药机械、医药包装的研发、制造、销售为一体的国家级高新技术企业，是我国最早研发药用硬胶囊设备的企业之一。公司技术力量雄厚，加工装备精良，配置有精加工中心、数控车床等先进设备和智能检测仪器等。公司已形成了一定的规模实力。
10万粒/小时全自动药用胶囊生产线是药用空心胶囊生产专用设备，用于生产各种型号的药用胶囊。该产品采用微电脑控制技术，应用自行开发NJ系列胶囊机自动控制系统软件对公司原全自动药用胶囊生产线进行改造升级，实现各种参数自动反馈、自动累计分析功能,在大量数据的基础上形成工艺调整程序，对涂油、蘸胶、烘干、脱模、切模、切断、套合、成品输出、料头机外回收等过程进行适当的工艺补偿，对生产过程进行实时监控，实时修正，最终实现胶囊生产管理控制的智能化，提高技术装
备水平，提高胶囊的生产质量和生产效率，实现00#、0-5#、A型、B型胶囊及异型胶囊的生产；胶囊生产速度10万粒/小时，胶囊合格率99.8%；生产线利用了太阳能蓄能技术和计算机数字技术改革了电加热模式，使用电量从原有的48kW/h降低至8kW/h，节能效果显著。
专家组听取了项目的有关报告，审查了有关资料，并进行了现场考察，经认真讨论，对该项目给与肯定意见，认为该产品技术性能达到国际领先水平。
CFM2000全自动药用（硬）胶囊（注液、微丸）充填设备是金丸公司自主设计研发的新一代药用胶囊充填设备。该设备率先解决了硬胶囊液体充填技术及混合充填技术难题，为药用空心硬胶囊开辟了全新的应用领域，可充填水性、油性、混悬液及粘稠状液体药物，同时对吸湿、风化及与明胶有相互作用的药物亦适用。生产能力120000粒/小时，胶囊上机率99.8%，装量差异限度-1%～+1%，操作简便；适合0～5＃、00＃、A型、B型的胶囊充填。
专家组对该项目给与肯定意见。