核壳贵金属催化剂合成(三)：置换法 2016-08-20 13:09
来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部
金钯核壳纳米棒合成路线图
置换法是指在含有氧化性较强的金属盐溶液中，金属离子(如铂、金配离子)与还原性强的金属(如铁、银)纳米粒子的表面原子发生置换反应，从而形成包覆层的方法。
曾建皇等采用Ag作为中间还原剂合成了Au@Pt/C电催化剂，首先用柠檬酸钠作稳定剂、NaBH4为还原剂分别还原AgNO3和K2PtCl4得到Ag@Pt核壳纳米粒子，然后在HAuCl4溶液中，通过置换反应将Ag核转化为Au核后负载于碳载体上形成Au@Pt/C电催化剂；作者发现该催化剂在甲醇氧化过程中表现出较高的电催化活性和抗中毒能力，XPS结果表明 Au@Pt/C催化剂中核与壳之间存在电子转移，从而增加了Pt表面的氧化物种，提高了催化剂的抗中毒能力。
Yang等通过PtCl42-与预先制备的PdFe合金粒子发生置换得到了抗甲醇氧化的氧还原PdFe@PdPt/C电催化剂。PtCl62-与Ag置换则可得到Au@PtAg纳米颗粒。Grzegorz等则是采用Ag纳米棒(纵横比20) (记作AgNRs/NWs)为中间体，分别通过与K2PdCl4和K2PtCl4的置换反应制备了Au@Pd和Au@Pt核壳结构纳米棒/线。
Schimizu等采用新颖的方法直接利用未纯化的单壁碳纳米管(SWNT)本身含有的Fe与K2PtCl4发生置换反应得到Fe@ Pt/SWNT电催化剂，分析显示通过这种方式制备的催化剂与商
用催化剂相比，铂利用率显著提高(其比表面积达150 m2/g Pt)，氧还原反应的质量比活性提高4倍，此外，Fe@ Pt/SWNT也表现出良好的抗中毒能力。
Wei等通过欠电位沉积方法将Cu沉积在多孔碳电极(PCE)表面，然后采用H2PtCl6置换Cu得到Cu@ Pt纳米颗粒。置换法具有过程简单、反应速度快、成本低廉等优点，是一种理想的制备核壳结构双金属材料的方法，但是该法制备双金属材料的种类比较少，一般仅局限于强氧化性金属包覆强还原性金属。
核壳贵金属催化剂合成(三)：置换法 2016-08-20 13:09
来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部
金钯核壳纳米棒合成路线图
置换法是指在含有氧化性较强的金属盐溶液中，金属离子(如铂、金配离子)与还原性强的金属(如铁、银)纳米粒子的表面原子发生置换反应，从而形成包覆层的方法。
曾建皇等采用Ag作为中间还原剂合成了Au@Pt/C电催化剂，首先用柠檬酸钠作稳定剂、NaBH4为还原剂分别还原AgNO3和K2PtCl4得到Ag@Pt核壳纳米粒子，然后在HAuCl4溶液中，通过置换反应将Ag核转化为Au核后负载于碳载体上形成Au@Pt/C电催化剂；作者发现该催化剂在甲醇氧化过程中表现出较高的电催化活性和抗中毒能力，XPS结果表明 Au@Pt/C催化剂中核与壳之间存在电子转移，从而增加了Pt表面的氧化物种，提高了催化剂的抗中毒能力。
Yang等通过PtCl42-与预先制备的PdFe合金粒子发生置换得到了抗甲醇氧化的氧还原PdFe@PdPt/C电催化剂。PtCl62-与Ag置换则可得到Au@PtAg纳米颗粒。Grzegorz等则是采用Ag纳米棒(纵横比20) (记作AgNRs/NWs)为中间体，分别通过与K2PdCl4和K2PtCl4的置换反应制备了Au@Pd和Au@Pt核壳结构纳米棒/线。
Schimizu等采用新颖的方法直接利用未纯化的单壁碳纳米管(SWNT)本身含有的Fe与K2PtCl4发生置换反应得到Fe@ Pt/SWNT电催化剂，分析显示通过这种方式制备的催化剂与商
用催化剂相比，铂利用率显著提高(其比表面积达150 m2/g Pt)，氧还原反应的质量比活性提高4倍，此外，Fe@ Pt/SWNT也表现出良好的抗中毒能力。
Wei等通过欠电位沉积方法将Cu沉积在多孔碳电极(PCE)表面，然后采用H2PtCl6置换Cu得到Cu@ Pt纳米颗粒。置换法具有过程简单、反应速度快、成本低廉等优点，是一种理想的制备核壳结构双金属材料的方法，但是该法制备双金属材料的种类比较少，一般仅局限于强氧化性金属包覆强还原性金属。