华南师范大学实验报告
姓名： 课件密码：15505
学号： 实验题目：二茂铁的绿色合成
组别: 第三组 实验时间：2012.4.18
【前言】
1、实验目的
① 了解一些易对环境造成污染的化合物的绿色合成方法，力求把对环境的影响降到最低限度，培养学生在从事科研与生产活动中绿色、环保
理念。
② 掌握用微型合成装置合成、提纯二茂铁的操作技术。
③ 学会通过熔点的测定、红外光谱等手段来分析鉴定二茂铁。
2、文献综述与总结
二茂铁（FcH ）又名双环戊二烯基铁，学名二环戊二烯基铁，属于金属 有机化合物，它是由两个环戊二烯基阴离子和一个二价铁阳离子组成的具 有夹心形状的化合物（见图），其分子式为（C 5H 5）2Fe 。二茂铁易溶于 甲醇、乙醇、乙醚、石油醚、汽油、二氯甲烷、苯等常用有机溶剂，溶于 浓硫酸，在沸腾的烧碱和盐酸溶液中不溶解、不分解；二茂铁具有高度热
稳定性、化学稳定性和耐辐射性；二茂铁具有芳香性，100℃以上能升华， 不容易发生加成反应，易发生取代反应；此外二茂铁还有低毒性，在溶液中两个环可以自由旋转等特点。正是基于二茂铁的这种稳定性、芳香性、 低毒、亲油性、富电性、氧化还原性和易取代等特点，使
得自二茂铁出现以来就引起了广大科研工作者极大的兴 趣，对于二茂铁及其衍生物的合成、结构及性质和应用的 研究一直以来都是大家所关注的热点。二茂铁的出现极大 的推动了金属有机化学的发展，被认为是近代化学发展的 里程碑。
2.1二茂铁的发现
1951 年Kealy 及Pauson 利用格氏试剂C 5H 5MgBr 和催化剂FeCl 3合成富
瓦烯没有成功，但是却意外地得到了一种黄色的晶体，经过一些简单的研究他们得出该物质的分子式为C 10H 10Fe ，并且初步得出该物质的一些物性，如他们测出该物质的熔点172.5～173℃，沸点249℃，不溶于水、
10%NaOH 和热的浓盐酸，但易溶于稀硝酸，浓硫酸及二氯甲烷、苯、乙醚、石油谜、甲醇和乙醇等一些常用有机溶剂，比较稳定。几乎同时Miller 等人用环戊二烯和铁在300℃及常压下也制得了该物质。
Fischer 等人通过X 射线衍射的研究，提出该物质具有五角反棱柱的结
构。通过这些研究确定了该物质是由上下两个带负电的环戊二烯基芳环，中间是一个带二价正电荷的铁离子，形如三明治，因此又将它称为“三明治化合物”，并正式命名为二茂铁。
2.2二茂铁的制备
2.2.1 化学合成法
化学合成法主要有环戊二烯钠法、二乙胺法、相转移催化法、二甲基亚砜
法等。
2.2.1.1环戊二烯钠法,
反应式为：
2.2.1.2二乙胺一步法，环戊二烯在二乙胺中与无水三氯化铁直接反, 应，
环戊二烯使三氯化铁还原为氯化亚铁，再与两个脱去一个氢离子的环戊二烯负离子生成二茂铁。据介绍，在1mOI 三氯化铁和13mOI 二乙胺中加入4mOI 环戊二烯，搅拌反应21，再用稀硫酸处理，即得二茂铁，其收率为91%。
2.2.1.3
二乙胺二步法，反应式为：
2.2.1.4二甲基亚砜法，在氮气氛、室温、常压下，新蒸馏的环戊二烯与
碱反应，生成环戊二烯负离子，再将其与亚铁离子反, 应生成二茂铁，用水蒸汽蒸馏即得精制二茂铁。据介绍，将环戊二烯和FeCl 2·4H 2O 连续添加到有KOH 的二甲基亚砜中进行反应，在"5. 333Kpa 的条件下，蒸馏所生成的混合物，可得二茂铁和二甲基亚砜混合物，再用环己烷萃取，即得二茂铁，其收率为90%。
2.2.1.5四水氯化亚铁法在强碱作用下，以四氢呋喃和二甲基亚砜为溶剂，
环戊二烯和亚铁离子反应得粗产品，再经水蒸汽蒸馏得产品，产品收率为75% ~ 80%，该法原料易得，反应在有水（氯化亚铁结晶水）存在下也可进行，且溶剂可循环使用。
2.2.1.6相转移催化法在室温下，向环戊二烯的四氢呋喃溶液中加入相转
移催化剂18 - 冠- 6 和氢氧化钾，然后再加入氯化亚铁进行反应得到二茂铁。
2.2.2电解合成法
在直流电的作用下，用恒电流法或恒电压法，以铁板和镍板作电极，电
解体系中的阳离子Na + 在阴极上被还原，与环戊二烯反应生成环戊二烯钠和氢分子；由阳极反应产生的Fe 2 + 向阴极转移，与阴极的环戊二烯基钠作用生成二茂铁，并置换出Na + 。电极反应式如下：
Na + 反复进行这系列反应，在阴极上不断生成二茂铁。将暗红色的电解液用石油醚提取，再将抽提液浓缩，冷却至0℃，即可析出橙红色的二茂铁。总反应方程式为：
【实验部分】
1、实验仪器与药品
1.1实验仪器
氮气袋、磁力搅拌子、磁力加热搅拌器、真空干燥箱、微型实验装置
一套、显微熔点测定仪
1.2实验药品
N 2钢瓶、乙二醇二甲醚（C.P ）、二甲基亚砜（DMSO ，C.P ）、氢氧化
钾（A.R ）、环戊二烯二聚体（工业级）、FeCl 2﹒4H 2O （A.R ），HCl （A.R ）
2、实验原理
制取二茂铁的方法很多, 但最一般的方法是用碱金属环戊二烯基衍生物
同氯化铁反应。本实验就是采用该方法：
该方法的优点是环戊二烯脱质子的方法简单化了, 氢氧化钾在本法中不仅做脱质子剂, 而且也是一种脱水剂, 也可用乙二胺代替氢氧化钾制取二茂铁:
3、实验步骤
(1) 二茂铁的制备
如图所示安装好实验装置，在一只25ml 三颈烧瓶里放入磁子，一侧与氮气袋相连，另一侧与装有硅油的锥形瓶相连。先在烧瓶中加入10ml 乙二醇二甲醚和4.5g 研磨细的KOH 粉末，在通入氮气并缓慢搅拌的情况下缓慢加入1.3ml 环戊二烯。继续通入氮气，并控制氮气的通入量（在硅油中氮气泡一个接一个匀速放出），以赶走烧瓶中的空气。同时将1.5g 四水合氯化亚铁溶在8ml 二甲基亚砜（DMSO ）, 并转入分液漏斗中。
将混合物猛烈搅拌10min 后，打开分液漏斗，控制适当的滴加速度使氯化亚铁的DMSO 溶液在45min 左右加完。滴加完毕后，关闭分液漏斗，在氮气保护下继续搅拌反应30min 。
（2）二茂铁的分离与提纯
将混合液倒入100ml 烧杯内，缓慢加入HCl ，调节pH2~3，再加入20ml
水，继续搅拌悬浮液15min ，然后用玻璃砂漏斗抽滤产物，并用少量水洗涤产物3~4次，收集产物，放在坩埚中并置于真空干燥箱内烘干，称重并计算产率。
（3） 产物熔点的测定
用熔点仪测定产物二茂铁的熔点。
通
N 2
4、实验现象与结果
① 实验结果抽滤得到的二茂铁固体为橙黄色，抽滤后滤液颜色为墨绿
色，有类似樟脑的气味。经过烘干后固体颜色为浅黄色，里面夹杂着
微量闪闪的透明晶体物质。
② 称量二茂铁的质量为0.37g ，产率为26.4%。
③ 二茂铁的熔点为135℃-140℃
【结果与讨论】
根据文献可知，其分子式为（C H ）Fe ，分子量为186，外观为橙黄色针552
状或粉末状结晶，具有类似樟脑的气味，熔点173～174℃。而本次实验中，制备得到的二茂铁颜色为浅黄色，熔点和产率也都偏低，出现这个现象的原因可能与反应的条件有关系，因为该反应需在无水无氧的条件下进行，无水是因为反应中有KOH ，会很快与水反应，而本身KOH 又很容易吸潮加上最近天气一直都下雨，比较难控制，此外，反应需无氧条件，而在一开始由于放氮气的速度过快，氮气很快就用完，中间又有经过开启通口重新换氮气这一个步骤，其中就引入了一定量的氧气，会对产物有所影响，另外，在加入四水合氯化亚铁溶于二甲基亚砜这个东西时，由于一开始溶解得很慢，因为加入的的固体本身比较大块，用了一定的时间去溶解它，在这个过程中，有不少的氧气已经把氯化亚铁氧化掉了，使得该颜色本来为绿色变为了橙色，并且在加入分液漏斗后出现了分层，这些细节方面都对该实验产生了一定的影响。
另外，文献当中也提到了，二茂铁在100℃时容易发生升华，必须在石蜡密封的管子里面测定，而这个实验条件是当时没有给的，因此在测定熔点的时候，发现薄的地方熔得较快，而稍微厚点的地方则一直保持着未能在一定温度范围内熔完，所以实验中熔点测定有所误差。
【参考文献】
[1] 任红艳，李广洲. 二茂铁化学的半个世纪历程. 大学化学.2003,(18):(6)
[2] 肖陆飞. 二茂铁的发现、制备及其应用. 滁州职业技术学院学报.2009，
(8):(1)
[3] 张术兵, 韩相恩. 二茂铁及其衍生物的合成与应用进展. 甘肃石油和化
工.,2006:(3)
[4] 崔小明. 二茂铁的合成及应用. 化学工业与工程技术.2000,(21):(6)
华南师范大学实验报告
姓名： 课件密码：15505
学号： 实验题目：二茂铁的绿色合成
组别: 第三组 实验时间：2012.4.18
【前言】
1、实验目的
① 了解一些易对环境造成污染的化合物的绿色合成方法，力求把对环境的影响降到最低限度，培养学生在从事科研与生产活动中绿色、环保
理念。
② 掌握用微型合成装置合成、提纯二茂铁的操作技术。
③ 学会通过熔点的测定、红外光谱等手段来分析鉴定二茂铁。
2、文献综述与总结
二茂铁（FcH ）又名双环戊二烯基铁，学名二环戊二烯基铁，属于金属 有机化合物，它是由两个环戊二烯基阴离子和一个二价铁阳离子组成的具 有夹心形状的化合物（见图），其分子式为（C 5H 5）2Fe 。二茂铁易溶于 甲醇、乙醇、乙醚、石油醚、汽油、二氯甲烷、苯等常用有机溶剂，溶于 浓硫酸，在沸腾的烧碱和盐酸溶液中不溶解、不分解；二茂铁具有高度热
稳定性、化学稳定性和耐辐射性；二茂铁具有芳香性，100℃以上能升华， 不容易发生加成反应，易发生取代反应；此外二茂铁还有低毒性，在溶液中两个环可以自由旋转等特点。正是基于二茂铁的这种稳定性、芳香性、 低毒、亲油性、富电性、氧化还原性和易取代等特点，使
得自二茂铁出现以来就引起了广大科研工作者极大的兴 趣，对于二茂铁及其衍生物的合成、结构及性质和应用的 研究一直以来都是大家所关注的热点。二茂铁的出现极大 的推动了金属有机化学的发展，被认为是近代化学发展的 里程碑。
2.1二茂铁的发现
1951 年Kealy 及Pauson 利用格氏试剂C 5H 5MgBr 和催化剂FeCl 3合成富
瓦烯没有成功，但是却意外地得到了一种黄色的晶体，经过一些简单的研究他们得出该物质的分子式为C 10H 10Fe ，并且初步得出该物质的一些物性，如他们测出该物质的熔点172.5～173℃，沸点249℃，不溶于水、
10%NaOH 和热的浓盐酸，但易溶于稀硝酸，浓硫酸及二氯甲烷、苯、乙醚、石油谜、甲醇和乙醇等一些常用有机溶剂，比较稳定。几乎同时Miller 等人用环戊二烯和铁在300℃及常压下也制得了该物质。
Fischer 等人通过X 射线衍射的研究，提出该物质具有五角反棱柱的结
构。通过这些研究确定了该物质是由上下两个带负电的环戊二烯基芳环，中间是一个带二价正电荷的铁离子，形如三明治，因此又将它称为“三明治化合物”，并正式命名为二茂铁。
2.2二茂铁的制备
2.2.1 化学合成法
化学合成法主要有环戊二烯钠法、二乙胺法、相转移催化法、二甲基亚砜
法等。
2.2.1.1环戊二烯钠法,
反应式为：
2.2.1.2二乙胺一步法，环戊二烯在二乙胺中与无水三氯化铁直接反, 应，
环戊二烯使三氯化铁还原为氯化亚铁，再与两个脱去一个氢离子的环戊二烯负离子生成二茂铁。据介绍，在1mOI 三氯化铁和13mOI 二乙胺中加入4mOI 环戊二烯，搅拌反应21，再用稀硫酸处理，即得二茂铁，其收率为91%。
2.2.1.3
二乙胺二步法，反应式为：
2.2.1.4二甲基亚砜法，在氮气氛、室温、常压下，新蒸馏的环戊二烯与
碱反应，生成环戊二烯负离子，再将其与亚铁离子反, 应生成二茂铁，用水蒸汽蒸馏即得精制二茂铁。据介绍，将环戊二烯和FeCl 2·4H 2O 连续添加到有KOH 的二甲基亚砜中进行反应，在"5. 333Kpa 的条件下，蒸馏所生成的混合物，可得二茂铁和二甲基亚砜混合物，再用环己烷萃取，即得二茂铁，其收率为90%。
2.2.1.5四水氯化亚铁法在强碱作用下，以四氢呋喃和二甲基亚砜为溶剂，
环戊二烯和亚铁离子反应得粗产品，再经水蒸汽蒸馏得产品，产品收率为75% ~ 80%，该法原料易得，反应在有水（氯化亚铁结晶水）存在下也可进行，且溶剂可循环使用。
2.2.1.6相转移催化法在室温下，向环戊二烯的四氢呋喃溶液中加入相转
移催化剂18 - 冠- 6 和氢氧化钾，然后再加入氯化亚铁进行反应得到二茂铁。
2.2.2电解合成法
在直流电的作用下，用恒电流法或恒电压法，以铁板和镍板作电极，电
解体系中的阳离子Na + 在阴极上被还原，与环戊二烯反应生成环戊二烯钠和氢分子；由阳极反应产生的Fe 2 + 向阴极转移，与阴极的环戊二烯基钠作用生成二茂铁，并置换出Na + 。电极反应式如下：
Na + 反复进行这系列反应，在阴极上不断生成二茂铁。将暗红色的电解液用石油醚提取，再将抽提液浓缩，冷却至0℃，即可析出橙红色的二茂铁。总反应方程式为：
【实验部分】
1、实验仪器与药品
1.1实验仪器
氮气袋、磁力搅拌子、磁力加热搅拌器、真空干燥箱、微型实验装置
一套、显微熔点测定仪
1.2实验药品
N 2钢瓶、乙二醇二甲醚（C.P ）、二甲基亚砜（DMSO ，C.P ）、氢氧化
钾（A.R ）、环戊二烯二聚体（工业级）、FeCl 2﹒4H 2O （A.R ），HCl （A.R ）
2、实验原理
制取二茂铁的方法很多, 但最一般的方法是用碱金属环戊二烯基衍生物
同氯化铁反应。本实验就是采用该方法：
该方法的优点是环戊二烯脱质子的方法简单化了, 氢氧化钾在本法中不仅做脱质子剂, 而且也是一种脱水剂, 也可用乙二胺代替氢氧化钾制取二茂铁:
3、实验步骤
(1) 二茂铁的制备
如图所示安装好实验装置，在一只25ml 三颈烧瓶里放入磁子，一侧与氮气袋相连，另一侧与装有硅油的锥形瓶相连。先在烧瓶中加入10ml 乙二醇二甲醚和4.5g 研磨细的KOH 粉末，在通入氮气并缓慢搅拌的情况下缓慢加入1.3ml 环戊二烯。继续通入氮气，并控制氮气的通入量（在硅油中氮气泡一个接一个匀速放出），以赶走烧瓶中的空气。同时将1.5g 四水合氯化亚铁溶在8ml 二甲基亚砜（DMSO ）, 并转入分液漏斗中。
将混合物猛烈搅拌10min 后，打开分液漏斗，控制适当的滴加速度使氯化亚铁的DMSO 溶液在45min 左右加完。滴加完毕后，关闭分液漏斗，在氮气保护下继续搅拌反应30min 。
（2）二茂铁的分离与提纯
将混合液倒入100ml 烧杯内，缓慢加入HCl ，调节pH2~3，再加入20ml
水，继续搅拌悬浮液15min ，然后用玻璃砂漏斗抽滤产物，并用少量水洗涤产物3~4次，收集产物，放在坩埚中并置于真空干燥箱内烘干，称重并计算产率。
（3） 产物熔点的测定
用熔点仪测定产物二茂铁的熔点。
通
N 2
4、实验现象与结果
① 实验结果抽滤得到的二茂铁固体为橙黄色，抽滤后滤液颜色为墨绿
色，有类似樟脑的气味。经过烘干后固体颜色为浅黄色，里面夹杂着
微量闪闪的透明晶体物质。
② 称量二茂铁的质量为0.37g ，产率为26.4%。
③ 二茂铁的熔点为135℃-140℃
【结果与讨论】
根据文献可知，其分子式为（C H ）Fe ，分子量为186，外观为橙黄色针552
状或粉末状结晶，具有类似樟脑的气味，熔点173～174℃。而本次实验中，制备得到的二茂铁颜色为浅黄色，熔点和产率也都偏低，出现这个现象的原因可能与反应的条件有关系，因为该反应需在无水无氧的条件下进行，无水是因为反应中有KOH ，会很快与水反应，而本身KOH 又很容易吸潮加上最近天气一直都下雨，比较难控制，此外，反应需无氧条件，而在一开始由于放氮气的速度过快，氮气很快就用完，中间又有经过开启通口重新换氮气这一个步骤，其中就引入了一定量的氧气，会对产物有所影响，另外，在加入四水合氯化亚铁溶于二甲基亚砜这个东西时，由于一开始溶解得很慢，因为加入的的固体本身比较大块，用了一定的时间去溶解它，在这个过程中，有不少的氧气已经把氯化亚铁氧化掉了，使得该颜色本来为绿色变为了橙色，并且在加入分液漏斗后出现了分层，这些细节方面都对该实验产生了一定的影响。
另外，文献当中也提到了，二茂铁在100℃时容易发生升华，必须在石蜡密封的管子里面测定，而这个实验条件是当时没有给的，因此在测定熔点的时候，发现薄的地方熔得较快，而稍微厚点的地方则一直保持着未能在一定温度范围内熔完，所以实验中熔点测定有所误差。
【参考文献】
[1] 任红艳，李广洲. 二茂铁化学的半个世纪历程. 大学化学.2003,(18):(6)
[2] 肖陆飞. 二茂铁的发现、制备及其应用. 滁州职业技术学院学报.2009，
(8):(1)
[3] 张术兵, 韩相恩. 二茂铁及其衍生物的合成与应用进展. 甘肃石油和化
工.,2006:(3)
[4] 崔小明. 二茂铁的合成及应用. 化学工业与工程技术.2000,(21):(6)