××医院药品管理自查报告
××县食品药品监督管理局：
根据你局转发《××市食品药品监督管理局〈加强医疗机构药品质量监管工作实施方案〉的通知》 文件的要求，结合国家《药品管理法》，我单位进行了自查，自查情况如下：
1、我单位使用药品共 347 个品种规格，其中化学药品 293 个品种规格，中成药 51 个品种规格，其他 3个品种规格。
2、药品供货商为：××××××医药有限公司、××××药业有限责任公司……共×个单位， ×家供货单位的相关材料均齐全并均在有效期内。
3、所使用药品的 ××× 个品种规格，均有供货单位票据。
4、对每次购进的药品均以验收记录本及电脑入库的方式进行检查验收。
5、我单位没有药品库房，购进药品直接上药房货架，药房内有温度调控设施及检测温湿度设施以及记录。
6、我单位有麻醉药品和第一类精神药品共计 × 个品种，第二类精神药品共计 × 个品种，有监控装置，是保险柜存储，由双人管理，帐物相符。使用中严格控制处方量。
所有麻精药品均实行五专管理。
7、我单位建立了“药品及处方管理制度”和“麻精药品管理规章制度”并上墙。
8、我单位对使用麻精药品的人员进行了相关法律法规、管理制度、
药品使用、处方开具的培训，有培训及考试记录，使用麻精药品的人员对学习内容已基本掌握。
9、所有药品每月底进行盘点及全面检查，杜绝过期药品及变质药品，
并有相关记录。
我院一定按照你局转发《×××市食品药品监督管理局〈加强医疗机构药品质量监管工作实施方案〉的通知》文件的要求做到
（1）建立建全各项规章制度，完善药品供应商的档案材料，做好药
品验收、养护等记录。
（2）对所有药品进行自查，不符合国家规定的品种全部下架，不可
继续使用。
（3）对新购进的药品索要与药品相同批号的检验报告书。
我单位名称：××××××医院（盖章）
2012-11-20
××医院药品管理自查报告
××县食品药品监督管理局：
根据你局转发《××市食品药品监督管理局〈加强医疗机构药品质量监管工作实施方案〉的通知》 文件的要求，结合国家《药品管理法》，我单位进行了自查，自查情况如下：
1、我单位使用药品共 347 个品种规格，其中化学药品 293 个品种规格，中成药 51 个品种规格，其他 3个品种规格。
2、药品供货商为：××××××医药有限公司、××××药业有限责任公司……共×个单位， ×家供货单位的相关材料均齐全并均在有效期内。
3、所使用药品的 ××× 个品种规格，均有供货单位票据。
4、对每次购进的药品均以验收记录本及电脑入库的方式进行检查验收。
5、我单位没有药品库房，购进药品直接上药房货架，药房内有温度调控设施及检测温湿度设施以及记录。
6、我单位有麻醉药品和第一类精神药品共计 × 个品种，第二类精神药品共计 × 个品种，有监控装置，是保险柜存储，由双人管理，帐物相符。使用中严格控制处方量。
所有麻精药品均实行五专管理。
7、我单位建立了“药品及处方管理制度”和“麻精药品管理规章制度”并上墙。
8、我单位对使用麻精药品的人员进行了相关法律法规、管理制度、
药品使用、处方开具的培训，有培训及考试记录，使用麻精药品的人员对学习内容已基本掌握。
9、所有药品每月底进行盘点及全面检查，杜绝过期药品及变质药品，
并有相关记录。
我院一定按照你局转发《×××市食品药品监督管理局〈加强医疗机构药品质量监管工作实施方案〉的通知》文件的要求做到
（1）建立建全各项规章制度，完善药品供应商的档案材料，做好药
品验收、养护等记录。
（2）对所有药品进行自查，不符合国家规定的品种全部下架，不可
继续使用。
（3）对新购进的药品索要与药品相同批号的检验报告书。
我单位名称：××××××医院（盖章）
2012-11-20