浅谈木质素的化学改性和应用

  摘 要:木质素的本质是一种芳香族聚合物,它的最大特点就是可以再生。现阶段,木质素在工业领域得到了较为广泛的应用。然而,在使用木质素之前,首先需要对其进行一定的处理,这是因为原始的木质素是无法使用的。随着时代的发展和科学技术的进步,对木质素进行改性的技术也越来越多。在本次研究中,笔者以木质素为研究对象,主要探讨了一些木质素的改性技术。

  关键词:木质素;化学改性;应用

  前言

  在新的时代背景下,人们越来越关注能源问题,随着不可再生资源数量的逐渐减少,人们逐渐开始关注可再生资源。生物质就是一种典型的可再生资源,而木�|素则是其中的一个代表。大自然中存储了大量的木质素,其含量要比纤维素少一些。相关研究结果显示,大自然每一年可以提供约1500亿吨的木质素。虽然木质素的存储量很大,而且还是可再生的。但是,目前木质素在工业中的使用率还不是很高,还没有达到10%。这主要是因为木质素无法直接使用,需要先对其进行一定的改性处理。下面介绍一些比较具有代表性的改性技术:

  1 磺化改性

  对木质素改性的研究是该领域的一个热点问题,好多学者都投身于对该问题的研究中。现阶段,就国外而言,比较常用的木质素形式是木质素磺酸盐。得到上述物质的有效方式就是对木质素进行磺化改性。主要包括两个步骤,第一步是磺化处理;第二步是磺甲基化反应。

  1.1 磺化

  磺化的实际操作如下:首先需要准备一定量的Na2SO3,将其与木质素混合到一起,放置到一定的高温环境中,一般将温度控制在150到200摄氏度。这样通过上述两种物质间的化学法应,就可以得到木质素磺酸盐。关于磺化过程,好多学者都开展了相关研究,如学者马涛等人关注的是碱木质素磺化的实际条件,他们通过研究发现:在实际的磺化操作中,最好将Na2SO3的数量控制在1 mmol・g- 1到6 mmol・g- 1的范围内。确定好Na2SO3的数量之后,以此为标准进一步的就可以确定NaOH的数量。两者之间的配比为9比1,同时将液比控制4比1。在反应过程中,确保温度不能超过165℃。

  1.2 磺甲基化

  一般来讲,木质素的磺甲基化主要有两种方式:第一种是使得木质素和甲醛、Na2SO3发生一定的反应;第二种是,先对木质素进行羟甲基化处理,接下来再使上述产物和Na2SO3发生反应。

  2 接枝改性

  2.1 木质素与丙烯酰胺接枝共聚

  学者Meister等人开展了关于木质素接枝改性的研究,他们主要关注的是松木木质素和丙烯酰胺之间的接枝共聚反应。最终得到的产物具有一些良好的性质,如吸附能力相对较好。总的说来,要想使得木质素磺酸盐和丙烯酰胺发生接枝共聚现象,必须为其提供下述条件:第一,将木质素磺酸盐的浓度控制在7.35×10- 4 mol・L- 1;第二,将丙烯酰胺的浓度控制爱0.70 mol・L- 1;第三,提供一定量的H2O2,并将浓度控制在1.18×10- 2mol・L- 1;第四,提供一定量的FeCl2,将浓度控制在2.95×10- 3mol・L- 1;第五,将反应时的温度控制在50℃;第六,将反应的持续时间控制在两个小时;第七,还需要将反应的空间控制在50mL。

  2.2 木素与丙烯酸接枝共聚

  木质素还可以和丙烯酸发生接枝共聚现象,相关人员需要为其准备下述条件:第一,将木质素磺酸盐的浓度控制在7.35×10- 4mol・L- 1;第二,将丙烯酸的浓度控制爱0.72 mol・L- 1;第三,提供一定量的H2O2,并将浓度控制在1.18×10- 2mol・L- 1;第四,提供一定量的FeCl2,将浓度控制在2.95×10- 3mol・L- 1;第五,将反应时的温度控制在30℃;第六,将反应的持续时间控制在两个小时;第七,还需要将反应的空间控制在50mL。

  3 聚合改性

  聚合改性也是一种相对比较常用的方式,主要有两种,第一种是交联反应;第二种则是缩合反应。下面分别具体介绍一下:

  3.1 交联反应

  发生交联反应的步骤如下:第一,选择适量的麦草碱木质素;第二选择适量的粉末状KOH;第三,将上述两种反应物质放到高压釜中;第四,对上述高压釜进行升温处理,保证温度可以达到100℃,接下来排掉高压釜里面的空气;第五,向高压釜中加入一定量的环氧乙烷,此时将高压釜中的压力控制在0.4MPa;第六,对高压釜进行密封处理,继续对其进行加热处理,将温度控制在150℃。经过上述步骤之后,就可以得到木质素磺酸钙和环氧丙烷的共聚物。

  3.2 缩合反应

  参与缩合反应物质主要有两种,一种是木质素磺酸盐,另一种则是甲醛。经过缩合反应的改性,木质素主要具有的特性就是可以更好的地无机盐进行分散处理。在进行缩合反应时,操作人员必须注意以下几点:第一,控制在反应过程的温度;第二,控制好pH 值;第三,控制好反应的持续时间。一般来讲,操作人员可以将缩合反应的pH 值控制在6之下。反应温度的最大值是180℃,最小值是160℃。反应的持续时间最好控制三个小时。

  4 木质素氧化氨解改性

  在对木质素进行氧化氨解改性时,需要的借助于一些氧化剂的作用,常用的氧化剂主要有两种,第一种是空气或者氧气;第二种则是过氧化氢为氧化剂。操作人员在开展木质素进行氧化氨解改性操作时,一般都需要为反应提供一定的条件:一方面,如果选择第一种氧化剂,那么就必须保证反应在高温环境中进行,同时还需要为反应提供必要的压力;另一方面,如果选择第二种氧化剂,那么该反应对于温度的要求不是很高,对于压力的要求也不是很高。

  5 其他改性方法

  除了前面介绍的几种木质素改性方式,还存在一些其他的方式,如硫化改性何稀硝酸氧化改性等。

  5.1 硫化改性

  相关研究表明,在对桦木进行硫化改性时,需要具备下述条件:第一,将硫的数量控制在5%;第二,将碱的数量控制在4%;第三,控制好反应温度,温度不可以超过260℃;第四,控制好反应时间,将保温时间控制在15分钟。

  5.2 稀硝酸氧化改性

  相关研究表明,在对木质素进行稀硝酸氧化改性时,需要具备下述条件:第一,将硝酸溶液的浓度控制在4%;第二,将固液比控制在1比10;第三,控制好反应温度,将温度保持在50℃左右;第四,控制好反应时间,将反应时间控制在两个小时。

  6结语

  对木质素的有效利用可以缓解现阶段的能源压力,如何对木质素进行改性时十分值得研究的问题。在本次研究中,笔者主要探讨了一些木质素的改性技术。

  参考文献

  [1]穆环珍,刘晨,郑涛,黄衍初.木质素的化学改性方法及其应用[J].农业环境科学学报,2006,01:14-18.

  [2]张占业,穆环珍,黄衍初,刘晨.木质素及其改性物在环境污染防治中的应用研究[J].农业环境科学学报,2006,S1:360-364.

  [3]霍淑平,孔振武.木质素的化学改性及其在合成树脂中的应用进展[J].林产化学与工业,2009,S1:213-218.

  [4]白孟仙,秦延林,杨东杰.木质素系染料分散剂的研究和应用综述[J].生物质化学工程,2012,06:35-39.

  作者简介:周锐,男,安徽省马鞍山人,1996.03.04,池州学院,247000,本科,研究方向:高分子材料与工程。

  摘 要:木质素的本质是一种芳香族聚合物,它的最大特点就是可以再生。现阶段,木质素在工业领域得到了较为广泛的应用。然而,在使用木质素之前,首先需要对其进行一定的处理,这是因为原始的木质素是无法使用的。随着时代的发展和科学技术的进步,对木质素进行改性的技术也越来越多。在本次研究中,笔者以木质素为研究对象,主要探讨了一些木质素的改性技术。

  关键词:木质素;化学改性;应用

  前言

  在新的时代背景下,人们越来越关注能源问题,随着不可再生资源数量的逐渐减少,人们逐渐开始关注可再生资源。生物质就是一种典型的可再生资源,而木�|素则是其中的一个代表。大自然中存储了大量的木质素,其含量要比纤维素少一些。相关研究结果显示,大自然每一年可以提供约1500亿吨的木质素。虽然木质素的存储量很大,而且还是可再生的。但是,目前木质素在工业中的使用率还不是很高,还没有达到10%。这主要是因为木质素无法直接使用,需要先对其进行一定的改性处理。下面介绍一些比较具有代表性的改性技术:

  1 磺化改性

  对木质素改性的研究是该领域的一个热点问题,好多学者都投身于对该问题的研究中。现阶段,就国外而言,比较常用的木质素形式是木质素磺酸盐。得到上述物质的有效方式就是对木质素进行磺化改性。主要包括两个步骤,第一步是磺化处理;第二步是磺甲基化反应。

  1.1 磺化

  磺化的实际操作如下:首先需要准备一定量的Na2SO3,将其与木质素混合到一起,放置到一定的高温环境中,一般将温度控制在150到200摄氏度。这样通过上述两种物质间的化学法应,就可以得到木质素磺酸盐。关于磺化过程,好多学者都开展了相关研究,如学者马涛等人关注的是碱木质素磺化的实际条件,他们通过研究发现:在实际的磺化操作中,最好将Na2SO3的数量控制在1 mmol・g- 1到6 mmol・g- 1的范围内。确定好Na2SO3的数量之后,以此为标准进一步的就可以确定NaOH的数量。两者之间的配比为9比1,同时将液比控制4比1。在反应过程中,确保温度不能超过165℃。

  1.2 磺甲基化

  一般来讲,木质素的磺甲基化主要有两种方式:第一种是使得木质素和甲醛、Na2SO3发生一定的反应;第二种是,先对木质素进行羟甲基化处理,接下来再使上述产物和Na2SO3发生反应。

  2 接枝改性

  2.1 木质素与丙烯酰胺接枝共聚

  学者Meister等人开展了关于木质素接枝改性的研究,他们主要关注的是松木木质素和丙烯酰胺之间的接枝共聚反应。最终得到的产物具有一些良好的性质,如吸附能力相对较好。总的说来,要想使得木质素磺酸盐和丙烯酰胺发生接枝共聚现象,必须为其提供下述条件:第一,将木质素磺酸盐的浓度控制在7.35×10- 4 mol・L- 1;第二,将丙烯酰胺的浓度控制爱0.70 mol・L- 1;第三,提供一定量的H2O2,并将浓度控制在1.18×10- 2mol・L- 1;第四,提供一定量的FeCl2,将浓度控制在2.95×10- 3mol・L- 1;第五,将反应时的温度控制在50℃;第六,将反应的持续时间控制在两个小时;第七,还需要将反应的空间控制在50mL。

  2.2 木素与丙烯酸接枝共聚

  木质素还可以和丙烯酸发生接枝共聚现象,相关人员需要为其准备下述条件:第一,将木质素磺酸盐的浓度控制在7.35×10- 4mol・L- 1;第二,将丙烯酸的浓度控制爱0.72 mol・L- 1;第三,提供一定量的H2O2,并将浓度控制在1.18×10- 2mol・L- 1;第四,提供一定量的FeCl2,将浓度控制在2.95×10- 3mol・L- 1;第五,将反应时的温度控制在30℃;第六,将反应的持续时间控制在两个小时;第七,还需要将反应的空间控制在50mL。

  3 聚合改性

  聚合改性也是一种相对比较常用的方式,主要有两种,第一种是交联反应;第二种则是缩合反应。下面分别具体介绍一下:

  3.1 交联反应

  发生交联反应的步骤如下:第一,选择适量的麦草碱木质素;第二选择适量的粉末状KOH;第三,将上述两种反应物质放到高压釜中;第四,对上述高压釜进行升温处理,保证温度可以达到100℃,接下来排掉高压釜里面的空气;第五,向高压釜中加入一定量的环氧乙烷,此时将高压釜中的压力控制在0.4MPa;第六,对高压釜进行密封处理,继续对其进行加热处理,将温度控制在150℃。经过上述步骤之后,就可以得到木质素磺酸钙和环氧丙烷的共聚物。

  3.2 缩合反应

  参与缩合反应物质主要有两种,一种是木质素磺酸盐,另一种则是甲醛。经过缩合反应的改性,木质素主要具有的特性就是可以更好的地无机盐进行分散处理。在进行缩合反应时,操作人员必须注意以下几点:第一,控制在反应过程的温度;第二,控制好pH 值;第三,控制好反应的持续时间。一般来讲,操作人员可以将缩合反应的pH 值控制在6之下。反应温度的最大值是180℃,最小值是160℃。反应的持续时间最好控制三个小时。

  4 木质素氧化氨解改性

  在对木质素进行氧化氨解改性时,需要的借助于一些氧化剂的作用,常用的氧化剂主要有两种,第一种是空气或者氧气;第二种则是过氧化氢为氧化剂。操作人员在开展木质素进行氧化氨解改性操作时,一般都需要为反应提供一定的条件:一方面,如果选择第一种氧化剂,那么就必须保证反应在高温环境中进行,同时还需要为反应提供必要的压力;另一方面,如果选择第二种氧化剂,那么该反应对于温度的要求不是很高,对于压力的要求也不是很高。

  5 其他改性方法

  除了前面介绍的几种木质素改性方式,还存在一些其他的方式,如硫化改性何稀硝酸氧化改性等。

  5.1 硫化改性

  相关研究表明,在对桦木进行硫化改性时,需要具备下述条件:第一,将硫的数量控制在5%;第二,将碱的数量控制在4%;第三,控制好反应温度,温度不可以超过260℃;第四,控制好反应时间,将保温时间控制在15分钟。

  5.2 稀硝酸氧化改性

  相关研究表明,在对木质素进行稀硝酸氧化改性时,需要具备下述条件:第一,将硝酸溶液的浓度控制在4%;第二,将固液比控制在1比10;第三,控制好反应温度,将温度保持在50℃左右;第四,控制好反应时间,将反应时间控制在两个小时。

  6结语

  对木质素的有效利用可以缓解现阶段的能源压力,如何对木质素进行改性时十分值得研究的问题。在本次研究中,笔者主要探讨了一些木质素的改性技术。

  参考文献

  [1]穆环珍,刘晨,郑涛,黄衍初.木质素的化学改性方法及其应用[J].农业环境科学学报,2006,01:14-18.

  [2]张占业,穆环珍,黄衍初,刘晨.木质素及其改性物在环境污染防治中的应用研究[J].农业环境科学学报,2006,S1:360-364.

  [3]霍淑平,孔振武.木质素的化学改性及其在合成树脂中的应用进展[J].林产化学与工业,2009,S1:213-218.

  [4]白孟仙,秦延林,杨东杰.木质素系染料分散剂的研究和应用综述[J].生物质化学工程,2012,06:35-39.

  作者简介:周锐,男,安徽省马鞍山人,1996.03.04,池州学院,247000,本科,研究方向:高分子材料与工程。


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