・488・
眼科新进展2007年7月第27卷第7期&cA幽0p^m口l瑚2%f.27Ⅳo.7.,嘶2007
5
的治疗开辟了新的途径。鉴于阳离子脂质体载体本身的缺点,今后的研究还是集中在提高其转染效率、靶向性方面。
()hno
a11
Y,I王Im舢a1【aY.Evaluat|伽of
nl】砌蛆npo钕廿。札procedureIbrh蛐日lndend—ticceus
K,Fuklli
M.suehlro
8IldiIlduction
寥een
6
ofc可to悃cnl嗍ence
8鼬jllstenhanced
proteiIl[J].n肌our固of2003;24(6):
TIymphoc外es
317.324.
参考文献
I
Mbuda
some
tD
1914-1918.
I,刑.ntsuoT,Ya卸1daT,GeIle廿alls蠡强wi廿l1ipo-tlleiIItraocular廿ssuesbvdj珏宅rent
jscl
routes
ofad-
ChoiJS,I詹eEJ,JangHS,P£u.kJs.NewcationicUposorrLesf.0r日enet|mnsferintocenswi血bjghemciencyand10wtclxkitylJI.互HocDn豇坍(流em2001:12(1):108.115.
nlaⅡlm龇l
mi玎js协mon[J].如t,est印h班dm川Ⅵs
7
1996:37(9):
G01dlale
2
ImIisMA,Gd陆ldDH.o叫埘jzatj伽ofPC&iIlPcRp盼tocob:A毋|jdetomemodsandap【,ncationsf】Ⅵ].New
York:AcadeⅡlic
ic埘,and
8
PC,刁1angC,N嘲固DnleJr.Ph甜macoblle廿cs。to曲enlcacyofends.mo(tined工_afantisenseoHgode-
in
a
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Ilovel
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hess:1_990:3,12.
3
Sjmber叠D,W℃issA,Ba撒1110】zY.Rc、rersmleIIlodeofbin・dingofsemmproteiIlstoDarAP/ch01estemlLipopkxes.a
emciencypossiblee】cplana廿onf.orjlltravenous
J1.丑hmGeneDler2005;16(9):1087一1096.
some『J].CnnC帆cerRes2002;8(11):3611-3621.
SaIloA,Ta四milr,Han蛐iT,Ma细lbaraY.hltroductjon
exoga小)ustion
Ij_po嬲ion
eled七roporaa伽ofstageX1blastodenns£nuiDo
『J].凸・j)D"如Jscl2003;44(1):36.39.
9曲111.HlssanK,W山nsleyR.0悦j如iza_tj伽ofn触,询m眢ene
and
IIC蛆illtogo咖ds
ofchickenlt'ry08bynpo&c-
4李新宇,李贯刚,朱雪菲.B(北对/I印ofectamjnem2000比值对
人角膜基质细胞转染效率的影响[J].眼科新进展l钿ke痢m
筇nz^四t2006:26(7):524-526.
tr;蛆猷矗to
h1蛐anpdmaryre恤a1pi舯alt印ime:tial
[J].G“”卫班&s2000;20(5):36l-366。
ceU8
睫状体无色素上皮瘤1例
袁丽婷鲍
兰
王惕
【中图分类号】R773.3【文献标识码】A【文章编号】1003—5141(2007)07J舛88旬l【关键词】睫状体;无色素上皮瘤
层,为良性肿瘤。它常发生在有眼内炎症病史或继发于眼外伤后。瘤体一般较小,多位于睫状突,故在病变早期不易被发现。只有当肿瘤缓慢长大,出现局限性白内障,甚至继发性青光眼,患者视力下降时才引起注意而就诊。裂隙灯检查很难查见肿瘤全貌。UBM检查可较为宏观地确定肿物的具体解割部位和大小¨1。睫状体无色素上皮瘤的组织特征:大体观为一境界清晰、圆形,多呈灰白色或略呈淡棕色的实性肿物。镜下可见:增生的睫状体无色素上皮细胞构成肿瘤的主要成分。肿瘤组织由分化好的无色素上皮细胞的增生细胞组成规则排列的增生巢或不规则条索样结构。细胞浆淡染,细胞间可见较多呈粉染、无结构的基底膜样物。肿瘤组织中存在着不规则的腔样间隙,其内含有疏松的原纤维样物,对PAS染色及奥辛蓝染色可呈阳性反应。对于难以确定组织来源的肿瘤组织,可以根据睫状体无色素上皮本身具有分泌产生房水和透明质酸的独特生理功能,通过PAs染色来识别肿瘤的起源部位。临床治疗方面可视肿物情况考虑首先局部切除术,以保存有用的视力。
本文报道的该例睫状体无色素上皮瘤为一种罕见的虹膜睫状体肿瘤,病理检查示瘤体主要由睫状体柱状或立方状无色素上皮细胞组成,这些细胞呈条索状或小管状排列。临床中发现此类病例,在肿物生长至较大前可考虑局部切除术,避免出现局限性白内障,甚至继发性青光眼,以保存有用的视力。
1临床资料
患者,女,44岁,因“左眼红痛视力下降6a”于2006年8月18日来我院眼科就诊,当日入院。患者诉6a前出现左眼红痛、视力下降,5a前在当地医院诊断为“左眼虹膜睫状体肿块,左眼继发性青光眼,左眼并发性白内障”。肿块直径约
3
mm,在当地医院行“左眼Phaco+IOL植入术”。入院检查:
kPa圭7.5
视力右1.O,左O.05;眼压:右16mmHg(1
37
mmHg),左
rnrnHg;左眼结膜混合充血,角膜透明;虹膜5:00~10:00见一新生物,约7n瑚×6mm,遮盖瞳孔2/3,部分与角膜内皮紧贴,紧贴部位肿块呈灰白色,肿块表面较光滑,有粗大血管,实性,透光性差;瞳孔对光反射迟钝,人工晶状体可见,眼底窥不清。右眼角膜透明,晶状体透明,视网膜平伏。入院诊断:左眼虹膜睫状体肿瘤,左眼继发性青光眼,左眼Phaco+IOL植入术后。实验室检查:UBM示左眼鼻侧及下方见虹膜表面有占位,累及下方睫状体。MRI示左眼球内鼻侧虹膜前后见实质性结节,约6
mm×10
mm,T1w中等信号,r12w中等
信号,增强后肿块中度强化。入院后于球后麻醉下行“左眼虹膜睫状体肿瘤切除术”。术中沿角膜缘5:00~11:00剪开,前房内注入Healon将虹膜肿块分离,剪除取下。剪除时眼内有出血。肿块:灰白色,约6
mm×7咖,较光滑,无分叶,实
性。病理诊断:睫状体无色素上皮瘤。
参考文献
1
2讨论
睫状体无色素上皮瘤起源于成熟的睫状体无色素上皮
Tera∞ldH,Nag嬲a蛔T,血mM,IIaradaT,蚴yakeY.Ade-no【:arcinomaof廿1en0Ilp迫加脚_teddliary叼)ilcllehum:re—portofh∞caseswi.tllmldings[J].
i玎Ⅱ嘲ohbtochemical
Grne归A.ch
Cfin
E印(捆hm以moZ2001;239(11):876・881.
收稿日期:2007JD4一13修回日期:2007JD5m8本文编辑:盛丽娜作者单位:200052上海市,解放军第85医院眼科
万方数据
睫状体无色素上皮瘤1例
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):
袁丽婷, 鲍兰, 王惕
200052,上海市,解放军第85医院眼科眼科新进展
RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY2007,27(7)
参考文献(1条)
1.Terasaki H;Nagasaka T;Arai M;Harada T Miyake Y Adenocarcinoma of the nonpigmented ciliaryepithelium:report of two cases with immunohistochemical findings 2001(11)
本文链接:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_ykxjz200707027.aspx
・488・
眼科新进展2007年7月第27卷第7期&cA幽0p^m口l瑚2%f.27Ⅳo.7.,嘶2007
5
的治疗开辟了新的途径。鉴于阳离子脂质体载体本身的缺点,今后的研究还是集中在提高其转染效率、靶向性方面。
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睫状体无色素上皮瘤1例
袁丽婷鲍
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【中图分类号】R773.3【文献标识码】A【文章编号】1003—5141(2007)07J舛88旬l【关键词】睫状体;无色素上皮瘤
层,为良性肿瘤。它常发生在有眼内炎症病史或继发于眼外伤后。瘤体一般较小,多位于睫状突,故在病变早期不易被发现。只有当肿瘤缓慢长大,出现局限性白内障,甚至继发性青光眼,患者视力下降时才引起注意而就诊。裂隙灯检查很难查见肿瘤全貌。UBM检查可较为宏观地确定肿物的具体解割部位和大小¨1。睫状体无色素上皮瘤的组织特征:大体观为一境界清晰、圆形,多呈灰白色或略呈淡棕色的实性肿物。镜下可见:增生的睫状体无色素上皮细胞构成肿瘤的主要成分。肿瘤组织由分化好的无色素上皮细胞的增生细胞组成规则排列的增生巢或不规则条索样结构。细胞浆淡染,细胞间可见较多呈粉染、无结构的基底膜样物。肿瘤组织中存在着不规则的腔样间隙,其内含有疏松的原纤维样物,对PAS染色及奥辛蓝染色可呈阳性反应。对于难以确定组织来源的肿瘤组织,可以根据睫状体无色素上皮本身具有分泌产生房水和透明质酸的独特生理功能,通过PAs染色来识别肿瘤的起源部位。临床治疗方面可视肿物情况考虑首先局部切除术,以保存有用的视力。
本文报道的该例睫状体无色素上皮瘤为一种罕见的虹膜睫状体肿瘤,病理检查示瘤体主要由睫状体柱状或立方状无色素上皮细胞组成,这些细胞呈条索状或小管状排列。临床中发现此类病例,在肿物生长至较大前可考虑局部切除术,避免出现局限性白内障,甚至继发性青光眼,以保存有用的视力。
1临床资料
患者,女,44岁,因“左眼红痛视力下降6a”于2006年8月18日来我院眼科就诊,当日入院。患者诉6a前出现左眼红痛、视力下降,5a前在当地医院诊断为“左眼虹膜睫状体肿块,左眼继发性青光眼,左眼并发性白内障”。肿块直径约
3
mm,在当地医院行“左眼Phaco+IOL植入术”。入院检查:
kPa圭7.5
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rnrnHg;左眼结膜混合充血,角膜透明;虹膜5:00~10:00见一新生物,约7n瑚×6mm,遮盖瞳孔2/3,部分与角膜内皮紧贴,紧贴部位肿块呈灰白色,肿块表面较光滑,有粗大血管,实性,透光性差;瞳孔对光反射迟钝,人工晶状体可见,眼底窥不清。右眼角膜透明,晶状体透明,视网膜平伏。入院诊断:左眼虹膜睫状体肿瘤,左眼继发性青光眼,左眼Phaco+IOL植入术后。实验室检查:UBM示左眼鼻侧及下方见虹膜表面有占位,累及下方睫状体。MRI示左眼球内鼻侧虹膜前后见实质性结节,约6
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信号,增强后肿块中度强化。入院后于球后麻醉下行“左眼虹膜睫状体肿瘤切除术”。术中沿角膜缘5:00~11:00剪开,前房内注入Healon将虹膜肿块分离,剪除取下。剪除时眼内有出血。肿块:灰白色,约6
mm×7咖,较光滑,无分叶,实
性。病理诊断:睫状体无色素上皮瘤。
参考文献
1
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睫状体无色素上皮瘤起源于成熟的睫状体无色素上皮
Tera∞ldH,Nag嬲a蛔T,血mM,IIaradaT,蚴yakeY.Ade-no【:arcinomaof廿1en0Ilp迫加脚_teddliary叼)ilcllehum:re—portofh∞caseswi.tllmldings[J].
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Grne归A.ch
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E印(捆hm以moZ2001;239(11):876・881.
收稿日期:2007JD4一13修回日期:2007JD5m8本文编辑:盛丽娜作者单位:200052上海市,解放军第85医院眼科
万方数据
睫状体无色素上皮瘤1例
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):
袁丽婷, 鲍兰, 王惕
200052,上海市,解放军第85医院眼科眼科新进展
RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY2007,27(7)
参考文献(1条)
1.Terasaki H;Nagasaka T;Arai M;Harada T Miyake Y Adenocarcinoma of the nonpigmented ciliaryepithelium:report of two cases with immunohistochemical findings 2001(11)
本文链接:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_ykxjz200707027.aspx