现代分子生物学与基因工程作业
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1、绝大多数的真核生物染色体中均含有HI、H2A、H2B、H3和H4五种组蛋白，在不同物种之间它们的保守性表现在（ A ）
A． H3和H4具有较高的保守性，而H2A和H2B的保守性比较低
B. H2A和H2B具有较高的保守性，而H3和H4的保守性比较低
C. H1和H4具有较高的保守性，而H3和H2B的保守性比较低
D. H1和H3具有较高的保守性，而H4和H2B的保守性比较低
解析：真核细胞染色体中组蛋白在进化上极端保守性。其中H3、H4最保守，H2A、H2B比较保守，H1较不保守。
2、下列叙述哪个是正确的（C ）
A. C值与生物体的形态学复杂性成正相关
B. C值与生物体的形态学复杂性成负相关
C. 每个门的最小C值与生物体的形态学复杂性是大致相关的
C值指一种生物单倍体基因组DNA的总量。不同物种的C值差异很大，随着生物体的进化，解析：物种的结构和功能越复杂，其C值就越大。但是，在结构和功能相似的同一类生物中，甚至在亲缘关系分接近的物种之间，它们的C值可以相差10倍乃至上百倍。基因组大小与遗传复杂性并非线性相关，为C值矛盾。C值矛盾描述了真核基因组中编码潜力和DNA含量并非一致。涉及到真核基因组绝对和相对的DNA数量。
3、真核DNA存在于（ C ）
A. 线粒体与微粒体内 B. 线粒体与高尔基体内 C. 线粒体与细胞核内
D.细胞核与高尔基体内 E. 细胞核与溶酶体内
解析：DNA作为遗传物质主要存在于细胞核内，真核生物的线粒体和叶绿体中也有存在。
4、在核酸分子中核苷酸之间的连接方式是（ C ）
A. 2‵-3‵磷酸二酯键 B. 2‵-5‵磷酸二酯键 C. 3‵-5‵磷酸二酯键 D.糖苷键 解析：核酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子，无分支结构，核酸的共价结构也就是其一级结构，这种一级结构
5、所有生物基因组DNA复制的相同之处是（ A ）
A. 半保留复制 B. 全保留复制 C. 嵌合型复制 D. 偶联型复制
解析：生命遗传实际上是染色体DNA自我复制的结果。实验证明，无论是原核生物还是真核生物的DNA都是以半保留复制方式遗传的，这种半保留复制保证了DNA在代谢上的稳定性。
6、复制子是（ C ）
A. 细胞分离期间复制产物被分离之后的DNA片段
B. 复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白
C. 任何自发复制的DNA序列（它与复制起始点相连）
D. 复制起点和复制叉之间的DNA片段
解析：DNA复制从起点开始双向进行直到终点为止，每一个这样的DNA单位称为复制子或复制单元。
7、在原核生物复制子中，下列哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核酸（ A ）
A.DNA聚合酶I B.DNA聚合酶II C.DNA聚合酶III D. 连接酶
解析：原核生物复制过程中，DNA聚合酶Ⅰ也称kornberg多聚酶，是细胞中主要的聚合酶，有独特的5′-3′外切酶活性，可以在体内修复合成中帮助从后随链切除外物。
8、原核DNA合成中（ C ）的主要功能是合成先导链及冈崎片段
A. DNA聚合酶I B.DNA聚合酶II C.DNA聚合酶III D. 引物酶
解析：DNA聚合酶Ⅲ包含7种不同的亚单位和9个亚基。其活性形式为二聚体，除具有聚合酶活性以外，还有3′-5′核酸外切酶活性。活力较强，是大肠杆菌DNA复制中链延长反应的主导聚合酶。DNA聚合酶Ⅲ全酶是一个具有双活性为点的非对称聚集体，实现了先导链和后随链的同时复制。
9、关于冈崎片段的描述正确的是（ B ）
A.只出现在前导链上 B.只出现在后随链上
C.作为引物而合成 D.只出现在原核生物中
解析：由于DNA双螺旋的两条链是反向平行的，因此，在复制叉附近解开的DNA链一条是5~→3~方向，另一条是3~→5~方向，两个模板记性不同。所有已知的DNA聚合酶的合成方向是5~→3~，这就无法解释DNA两条链如何能够同时进行复制。在DNA复制过程中，滞后链（后随链）首先合成5~→3~方向的较短片断。这些片断被称为冈崎片段，然后由连接酶连接成大分子DNA。一般原核生物中的冈崎片段要长一些，真核生物中的要短一些。进一步研究证明，这种前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界是普遍性的。
10、大肠杆菌基因组DNA复制时（ C ）
A.先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA
B.先导链的引物是RNA，后随链的引物是DNA
C.先导链和后随链的引物都是RNA
D.先导链和后随链的引物都是DNA
解析：引物是指一段较短的单链RNA或DNA，它能与DNA的一条链配对提供3′-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点。原核生物基因DNA复制时，先导链和后随链的引物都是RNA。在真核生物中，RNA引物是后随链合成必需的，先导链可以使用不同的引发机制。
11、端粒酶是一种蛋白质-RNA复合物，其中RNA起（ C ）
A.催化作用 B.延伸作用 C.模板作用 D.引物作用
解析：端粒酶能够利用自身携带的RNA链作为模版，以反转录的方式催化合成模版后随链5′端DNA片段或外加重复单位，以维持端粒一定的长度，从而防止染色体的短缺损伤。
12、下列有关端粒和端粒酶描述错误的是（ B ）
A.端粒是染色体末端短的串联重复系列
B.端粒酶是一种特殊的DNA聚合酶，来维持端粒的长度
C.端粒酶在肿瘤细胞和生殖细胞中活性很高
D.端粒每复制一次，缩短一次，所以端粒和衰老有一定的关系
解析：端粒指真核细胞线性染色体末端的一组串联重复DNA序列，它能防止染色体的重组和末端降解酶的作用，从而维持染色体的稳定。端粒随细胞分裂次数的增加逐渐缩短而被认为起着“生物时钟”的作用，其长度的维持有赖于一种RNA酶即端粒酶的存在。端粒酶是一种RNA与蛋白的复合体，它以自身RNA上的一个片段为模板通过逆转录合成端粒重复序列，并通过一种RNA依赖性聚合酶机制加到染色体3~末端以延伸端粒。在大部分肿瘤细胞和生殖细胞中都含有活化的端粒酶，使细胞获得无限增值能力。
13、在真核生物细胞周期的四个时相中，用于准备DNA合成的是（ B ）
A.M期 B.G1期 C.S期 D.G2期
解析：真核细胞的生活周期可分为4个时期：G1、S、G2和M期。G1是复制预备期，S是复制期，G2是有丝分裂准备期，M为有丝分裂期。
14、DNA甲基化是基因表达调控的重要方式之一，甲基化的位点是（ C ）
A.CpG岛上的C的3位 B. CpG岛上的G的3位
C. CpG岛上的C的5位 D. CpG岛上的G的7位
解析：DNA甲基化修饰现象广泛存在于真核生物基因中，DNA甲基化主要发生在CpG岛的5C上，其作用是导致基因的失活。
15、IS元件（ B ）
A.全是相同的 B.具有转座酶基因 C.是旁侧重复序列 D.每代每个元件转座1000 解析：IS是最简单的转座子，不含任何宿主基因。它们都是很小的DNA片段，由于一个中央单一区域和两侧不完全的反响末端重复序列构成，中央区域可能含有1~3个可译框架，其中一个编码转座酶。一般情况下，每个IS转座频率10-4~10-3/世代，恢复频率10-10~10-6/世代。
16、有关复制转座，不正确的叙述是（ C ）
A.复制转座子，即在老位点上留有一个拷贝 B.要求有转座酶
C.移动元件转到一个新的位点，在原位点上不留元件 D.要求有解离酶
解析：转座可被分为复制性和非复制性两大类。在复制性转座中，所移动和转位的是原转座子的拷贝。转座酶和解离酶分别作用于原始转座子和复制转座子。TnA类转座子主要就是这种形式。另外，在复习时还需要掌握非复制性转座的特点：在非复制性转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位，IS序列、Mu及Tn5等都以这种方式进行转座。
17、关于玉米的非自主型转座子的转座，以下叙述哪一个是正确的（ D ）
A.由于自身缺少有活性的转座酶，它们不会发生转座作用
B.基因组中含有其他任意一种自主型转座子时，转座就可发生
C.不需要其他转座子的存在，就可以发生转座
D.只有当基因组同时含有属于同一家族的自主型转座子时，转座才可以发生
解析：玉米细胞内存在有自主型和非自主型两类转座子。非自主型转座子单独存在时是稳定的，不能转座，当基因组同时含有属于同一家族的自主型转座子时，它才具备转座功能，转座才可以发生。这类转座子虽然缺失内源序列，但其两端转座特征序列确实完整的，只要细胞内有相应的转座酶活性，它就能恢复转座功能。
18、下列哪一种类型的酶可能不参与切除修复（ B ）
A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 D.解旋酶 E.外切酶
解析：切除修复分为两种，一种是碱基切除修复：形成去AP位点，AP核酸内切酶切除受损片段，DNA聚合酶Ⅰ和DNA连接酶修复DNA链。
另一种是核苷酸切除修复：DNA切割酶切割移去DNA解链酶解开的12~13个核苷酸（原核）或27~29个核苷酸（真核）的单链DNA，再由DNA聚合酶和DNA连接酶修复DNA链。
19、一个转座子的准确切离（ B ）
A.切除转座子和两个靶系列 B.恢复靶DNA到它插入前的序列
C.比不准确切离更经常发生
解析：转座子可以从原来位置上消失，这一过程称为切离。切离可以是准确的，准确切离的
结果使发生了插入突变的基因恢复突变。不准确切离的结果使发生了突变的基因不能恢复突变，但转座子本身所带的遗传标志消失，这是由于不准确切离引起染色体畸变的结果。
20、原核生物DNA 具有哪些不同于真核生物DNA的特征？
答：（1）结构简练。原核生物DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，非编码序列极少，这与真核细胞DNA冗余现象完全不同。
（2）存在转录单元。原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因，往往从集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单位或转录单元，其转录产物为多顺反子mRNA，而真核生物转录产物为单顺反子mRNA。
（3）有重叠基因。主要有三种情况：①一个基因完全在另一个基因里面；②部分重叠；③两个基因只有一个碱基对是重叠的。尽管这些重叠基因的DNA序列大致相同，但由于基因重叠部分一个碱基的变化可能会影响后续肽链的全部序列，从而编码完全不同的蛋白质。而真核生物多为断裂基因。
21、简述原核生物DNA的复制特点。
答：原核生物双链DNA都是以半保留方式遗传的，DNA的复制在整个细胞周期都能进行；只有一个复制起点；在起始点处解开形成复制叉，可以连续开始新的DNA复制，一个复制单元多个复制叉；复制叉移动速度很快；是半不连续的复制，需要多种酶和蛋白质的协同参与，都涉及到拓扑异构酶，解旋酶，单链结合蛋白，引物合成酶，DNA聚合酶，连接酶等；DNA聚合酶在组成和功能上与真核生物有很大的不同。
22、以下关于原核生物RNA聚合酶的核心酶的叙述，哪一项是正确的（ C ）。
A．核心酶可以与DNA结合，但不能催化以DNA为模板合成RNA
B.核心酶能够在正确的位置起始转录，但效率比RNA聚合酶全酶低
C.核心酶能催化以DNA为模板合成RNA，但不能在正确的为点起始转录
D.核心酶不能与DNA模板结合
解析：原核生物的RNA聚合酶全酶由六个亚基组成，α2ββ′δω，另有两个Zn2+。无δ亚基的酶叫核心酶，核心酶只能使已开始合成的RNA链延长，而不具备起始合成活性。
23、原核生物RNA聚合酶中负责识别启动子序列的亚单位是（ D ）
A.α亚基 B.β亚基 C.γ亚基 D.δ亚基
解析：五种亚基的功能分别为：α亚基：可能与核心酶的组装及启动子识别有关，并参与RNA聚合酶和部分调节因子的相互作用。β亚基：含催化部位，起催化作用，催化形成磷酸二酯键。ω亚基：在全酶中存在，功能不清楚。β′亚基：与DNA模板结合功能。δ亚基：负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板链上的启动子。
24、RNA聚合酶I的功能是（ C ）
A.转录tRNA和5SrRNA B.转录蛋白质基因和部分snRNA基因
C.只转录rRNA基因 D.转录多种基因
解析：真核生物中存在3类RNA聚合酶，它们在细胞核中的位置不同，负责转录的基因不同，对鹅膏蕈碱的敏感性也不同：RNA聚合酶Ⅰ定位于核仁，其转录产物是rRNA;RNA聚合酶Ⅲ定位于核质，催化转录产生tRNA和5SrRNA;RNA聚合酶Ⅱ定位于核质，催化转录产生hRNA。因此，选项C是正确的，但是，需要注意，如果命题改为 “rRNA都是有RNA聚合酶Ⅰ”则是错误的。
25、有关RNA转录合成的叙述，其中错误的是（ A ）
A.转录过程RNA聚合酶需要引物 B.转录时只有一股DNA作为合成RNA的模板
C.RNA链的生长方向是5‵-3‵ D.所有真核生物RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter 解析：（1）RNA合成的前体是4种核苷三磷酸（NTP）:ATP,GTP,CTP和UTP。（2）RNA链的延伸方向是5~→3~，核苷酸三磷酸加到新生链的3~端，同时去除一份子焦磷酸而生成磷酸二酯键。（3）转录必须以一条DNA为模板，按照碱基互补配对原则进行。在转录区内一般只有一条DNA链被转录。（4）RNA聚合酶能起始一条新链的合成，起始核苷酸一般是嘌呤核苷三磷酸。（5）真核生物的RNA聚合酶自身不能区别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。
26、以下有关大肠杆菌转录的叙述，哪一个是正确的（ B ）
A.-35区和-10区序列间的间隔序列是保守的
B. -35区和-10区序列间的距离对于转录效率非常重要
C.转录起始位点后的序列对于转录效率不重要
D.-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处
解析：Pribnow区的中央大约位于起始位点上游10bp处，所以称为-10区；绝大部分大肠杆菌启动子都存在这两段序列，因此认为这两个区域是保守的，在原核生物中，-10区和-35区之间的距离大约是16~19bp，小于15bp或大于20bp都会降低启动子的活性。
27、以DNA为模板，RNA聚合酶作用时，不需要（ B ）
A.NTP B.dNTP C.ATP D.Mg2+/Mn2+
解析：RNA聚合酶作用以NTP作为底物，合成RNA链；需要ATP提供能量；需要Mg2+/Mn2+进行激活。
28、在正常生长条件下，某一细菌基因的启动子-10序列由TCGACT突变为TATACT，由此而引起该基因转录水平的变化，以下哪一种描述是正确的（ A ）
A.该基因的转录增加 B.该基因的转录减少
C.该基因的转录不能正常进行 D.该基因的转录没有变化
解析：在细菌中常见两种启动子突变：下降突变和上升突变。把Pribnow区从TATAAT变成AATAAT，就会大大降低其结构基因的转录水平，造成下降突变；增加Pribnow区共同序列的同一性就会增加基因转录水平，引起上升突变。例如在乳糖操纵子的启动子中，将其Pribnow区从TATGTT转变为TATATT，就会提高启动子效率，从而提高乳糖操纵子基因的转录水平。
29、下列术语都与RNA分子有关，其中哪一种有可能包含与蛋白质编码无关的核苷酸组分（ B ）
A.外显子 B.内含子 C.操纵子 D.mRNAs
解析：大多数真核生物基因都是由蛋白质编码序列和非编码序列两部分组成。编码的序列称为外显子是一个基因表达为多肽链的部分；非编码序列被称为内含子。
30、真核生物成熟mRNA5‵末端带有帽子结构，一般有三种不同的帽子，其中1号帽子为
（D）
A.m7GpppNmpNmp B.m7GpppNpNp C.m7GpppNmpNmpNmp
D.m7GpppNmpNpNp
解析：帽子结构：真核细胞中mRNA5’-端有一段特殊结构，称为帽子结构。它是由甲基化鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5’-端核苷酸相连，形成5’,5’-三磷酸连接。通常有三种类型：m7GpppNp、m7GpppNmpNp、m7GpppNmpNmpNp，分别称为O型、Ⅰ型、Ⅱ型。O型是指末端核苷酸的核糖未甲基化；Ⅰ型是指末端一个核苷酸的核糖甲基化；Ⅱ型是指末端两个核苷酸的核糖甲基化。这里G代表鸟苷，N指任意核苷，m在字母左侧表示碱基被甲基化，右上角数字表示甲基化位置，右下角数字表示甲基化数目，m在字母右侧表示核糖被甲基化。这种结构有抗5’-核酸外切酶的降解作用。在蛋白质合成过程中，它有助于核糖体对mRNA的识别和结合，使翻译得以正确起始。
31、大肠杆菌中，参与转录终止调控的是（B ）
A.TATA box B.ρ因子 C.snRNA D.RNase P
解析：ρ因子是一个相对分子质量为2.0×100000的六聚体蛋白，它能水解各种核苷三磷酸，是一种酶，它通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。
32、外源基因在大肠杆菌中的高效表达受到很多因素影响，其中SD序列的作用是（ C ）
A.提供一个mRNA转录终止子 B.提供一个mRNA转录起始子
C.提供一个核糖体结合位点 D.提供翻译的终点
解析：SD序列式存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸出的一种4~7个核苷
酸的保守片段，它与16SrRNA3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻作用。
33、tRNA的反密码子与mRNA的密码子之间的摇摆配对主要由下面哪类碱基配对引起的
（D ）
A. C.A B.C.U C. G.A D.G.U E.G.C
解析：一个tRNA究竟能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的，反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I时可以识别3种密码子。
34、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（摇摆） （ A ）
A.第一个 B.第二个 C.第三个 D.第一个与第二个
解析：根据摆动假说，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三个碱基决定的自由度可以“摆动”。“tRNA的反密码子在核糖体内是通过碱基的反向配对与mRNA上的密码子相互作用的。”反密码子第一位是A或C时，只能识别一种密码子，为G或U时，可以识别2中密码子也可以识别3种密码子。
35、与tRNA中的反密码子为GCU相配对的mRNA中的密码子是（ C ）
A.UGA B.CGA C.AGU D.AGI
解析：tRNA的反密码子在核糖体内是通过碱基的反向配对与mRNA上的密码子相互作用的，反密码子第一位是G时可以识别两种密码子分别是C和U。因此，反密码子为5~-GCU-3~，则mRNA的密码子应当为3~-CGA-5~或3~-UGA-5~。所以，密码子应该是AGU或AGC。
36、稀有碱基常出现于（ D ）
A.rRNA B.mRNA C.tRNA D.snRNA
解析：除了5种基本的碱基外，核酸中还有一些含有少量的碱基，称为稀有碱基。它们种类极多，大多数都是甲基化碱基。tRNA中含有较多的稀有碱基，可高达10%目前已知稀有碱
基和核苷已达近百种。
37、下列五个DNA片段中含有回文结构的是（ C ）
A.GAAACTGCTTTGAC B.GAAACTGGAAACTG C.GAAACTGGTCAAAG
D.GAAACTGCAGTTTC E.GAAACTGCAGAAAG
解析：回文结构是一种旋转对称结构，在轴两侧序列相同而反向，只有C选项符合。
38、下列叙述不正确的是（ A ）
A.共有20个不同的密码子代表遗传密码 B.每个核苷酸三联子编码一个氨基酸
C.不同的密码子可能编码同一个氨基酸 D.密码子的第三位具有可变性
解析：A.共有64个密码子。B.每一个密码子由3个核苷酸构成，它特异地编码多肽链中的一个氨基酸。C.遗传密码具有简并性，除AUG和UUG外，每个氨基酸都有一个以上密码子。
D.当tRNA的反密码子与mRNA的密码子配对时前两个碱基遵守碱基互补配对，但第三个碱基有一定的自由度可以“摆动”。
39、由Francis Crick提出的密码子与反密码子配对的摆动假说是指（ A ）
A.反密码子的5‵端碱基允许碱基有摆动
B.反密码子的3‵端碱基允许碱基有摆动
C.密码子的5‵端碱基允许碱基有摆动
D.密码子的3‵端碱基允许碱基有摆动
解析：此解说可解释密码子第三位的简并性，即当tRNA密码子配对时前两个碱基严格遵守碱基互补配对法则，但第三个碱基有一定自由度可“摆动”。
40、强化mRNA翻译的元件是（ E ）
A．启动子
B．复制起始区
C．增强子
D．回文结构
E．SD顺序
解析：A、C是强化庄路的顺势作用元件，D可以终止转录，B是与复制相关联的一断DNA序列，E存在于原核生物起始密码子AUG上游，可促进翻译的起始。
41、（ B ）的密码子可以作为起始密码子。
A．酪氨酸
B．甲硫氨酸
C．色氨酸
D．苏氨酸
解析：AUG既是起始密码子，也是编码甲硫氨酸的密码子。
42、原核生物中起始氨酰基-tRNA是（A ）
A．fMet-tRNA B。Met-tRNA C.Arg-tRNA D.Leu-tRNA
解析：细菌中有两种tRNA能够携带甲硫氨酸。一种是tRNAfMet,它只能识别起始密码子AUG，另一个是tRNAMet ，它只能识别内部AUG密码子。
43、有关原核生物EF-Ts因子，错误的是（ D ）
A.是一个翻译起始因子 B.是一个翻译延伸因子
C.参与EF-Tu的再生 D.B与C都是正确的
解析：原核生物翻译过程中，每次反应共需要3个因子，EF-Tu,EF-Ts,EF-G。EF-Tu与fMet-tRNA以外的AA-tRNA及GTP作用生成AA-tRNA·EF-Tu·GTP复合物，然后结合到核糖体的A位上；EF-Ts参与GTP的再生，形成EF-Tu·GTP，进入新一轮循环；EF-G是唯一所需的蛋白因子。
44、氯霉素抑制蛋白质的合成通过（A ）
A.阻止mRNA与核糖体结合 B.阻止酰胺tRNA与核糖体结合
C.干扰酰胺tRNA与核糖体结合而产生干扰 D.作为竞争性抑制剂抑制蛋白质合成 解析：抗菌素对蛋白质合成的抑制作用是阻止mRNA与核糖体结合，或阻止tRNA与核糖体结合（四环素类），或干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读，或作为竞争性抑制蛋白质合成。
45、什么是核糖体（A ）
A.一种大分子，两亚基的复合物，含有50多种不同的蛋白质和一些rRNA
B.一种有利于内含子的核蛋白复合物
C.一种包含rDNA的细胞器 D.一种含DNA的分子
解析：核糖体是一个致密的核糖核蛋白颗粒，可解离为大小两个亚基，每个亚基包含一个相对分子质量较大的rRNA和许多不同蛋白质分子。核糖体不止有一个活性中心，每个活性中心都由一组特殊的大白质构成形成一个多种酶的集合体。
46、原核生物的释放因子（ A）
A.RF1,RF2,RF3 B.RF1,RF2,ERF C.RF1,RF2,R3,eRF
解析：细菌细胞内存在RF1、RF2、RF3三种释放因子，真核细胞只有RF一种释放因子。
47、蛋白质的翻译后修饰主要包括（D ）
A.乙酰化 B.糖基化 C.磷酸化 D.上述各种修饰
解析：主要包括：①氨基酸侧链的共价修饰：乙酰化、磷酸化、糖基化（N-、O-）；②蛋白质前体的切割和成熟。蛋白质前提→蛋白质。
48、氨基酸在掺入肽链前需要被ATP活化，氨基酸活化的场所是（ D）
A.内质网 B.线粒体 C.核糖体 D.细胞质
解析：蛋白质的生物合成是以氨基酸为基本材料的，且只有与tRNA相结合的氨基酸才能被
准确运送到核糖体中，参与肽链的起始或延伸。氨基酸的活化是在氨酰tRNA合成酶的催化下完成的，氨酰tRNA合成酶存在于所有的生物体，定位于细胞质。
49、关于蛋白质合成描述正确的是（ E ）
A.转录起始位+1处就是蛋白质翻译的起始部位
B.所谓的翻译就是把mRNA上携带的遗传信息转变成氨基酸的过程
C.翻译时不需要AARS参与
D.蛋白质翻译时mRNA上必须有SD序列或Kozac序列
E.翻译起始后携带氨基酸的氨酰tRNA首先进入核糖体的A位点
解析：蛋白质的合成就是将mRNA上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。翻译起始时，在模板mRNA编码区5’端形成核酸mRNA-起始tRNA复合物并将甲酰甲硫氨酸放入核糖体的P位点，第二个AA-tRNA在延伸因子Tu及GTP的作用下，生成AA-tRNA·GTP复合物，然后结合到核糖体的A位上，开始延伸。
50、tRNA在发挥其功能时的两个重要部位是（ E ）
A.反密码子臂和反密码子环 B.氨基酸臂和D环 C.TψC环和可变环
D.TψC环与反密码子环 E.氨基酸臂与反密码子环
解析：tRNA的二级结构：包含氨基酸臂、TψC臂、反密码子环和D环。 其中，tRNA主要是通过反密码子环识别mRNA上的遗传信息，并将此信息转换成氨基酸语言，由氨基酸臂将氨基酸搬运到核糖体的部位，合成肽链。所以，氨基酸臂和反密码子环是tRNA在发挥其功能时的两个重要部位。
51、以下蛋白质翻译的过程哪一种不需要GTP分子的参与（ A ）
A.氨酰tRNAs合成 B.氨酰tRNAs进入核糖体 C.翻译起始
D.翻译过程中肽链延伸 E.翻译终止
解析：蛋白质合成分为2个具体步骤：（1）氨基酸的活化与活化氨基酸的搬运；（2）活化氨
基酸蛋白体上的缩合。第一步骤需要ATP供能。第二步骤又称核蛋白体循环。具体分为3
3终止阶段。肽链延长阶段是由进位、转肽、脱落、移个：①启动阶段；②肽链延长阶段；○
位四个具体组成，其中进位和移位都需要ATP供能。
52、核糖体的E位点指的是（ B ）
A.真核mRNA被加工的位点 B.原核核糖体上tRNA退出的位点
C.核酸内切酶识别核糖体位点 D.结合mRNA的位点
解析：细菌核糖体上一般存在3个与氨酰基-tRNA结合的位点，A位点、P位点和E位点，A位供氨酰基-tRNA结合，只有fMet-tRNAfMet 能与第一个P位点结合，其他所有的tRNA都必须通过A位点到达P位点，再由E位点离开核糖体。
53、原核蛋白合成中起移位酶作用的是（ C ）
A.EF-Ts B.EF-Tu C.EF-G D.以上都不具有
解析：肽键延伸的最后一步是移位，核糖体通过EF-G介导的GTP水解供能向mRNA模板3’末端移动一个密码子，使二肽基-tRNA完全进入P位，EF-G是移位所必需的蛋白质因子。
54、tRNA连接氨基酸的部位是在（ AB ）
A.2’-OH B.3’-OH C.3’-P D.5’-P
解析：tRNA的3’端都是以CCA-OH结束，该位点是tRNA与相应氨基酸结合的位点，最后一个碱基的3’或2’自由羟基（-OH）可以被氨酰化。
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1、绝大多数的真核生物染色体中均含有HI、H2A、H2B、H3和H4五种组蛋白，在不同物种之间它们的保守性表现在（ A ）
A． H3和H4具有较高的保守性，而H2A和H2B的保守性比较低
B. H2A和H2B具有较高的保守性，而H3和H4的保守性比较低
C. H1和H4具有较高的保守性，而H3和H2B的保守性比较低
D. H1和H3具有较高的保守性，而H4和H2B的保守性比较低
解析：真核细胞染色体中组蛋白在进化上极端保守性。其中H3、H4最保守，H2A、H2B比较保守，H1较不保守。
2、下列叙述哪个是正确的（C ）
A. C值与生物体的形态学复杂性成正相关
B. C值与生物体的形态学复杂性成负相关
C. 每个门的最小C值与生物体的形态学复杂性是大致相关的
C值指一种生物单倍体基因组DNA的总量。不同物种的C值差异很大，随着生物体的进化，解析：物种的结构和功能越复杂，其C值就越大。但是，在结构和功能相似的同一类生物中，甚至在亲缘关系分接近的物种之间，它们的C值可以相差10倍乃至上百倍。基因组大小与遗传复杂性并非线性相关，为C值矛盾。C值矛盾描述了真核基因组中编码潜力和DNA含量并非一致。涉及到真核基因组绝对和相对的DNA数量。
3、真核DNA存在于（ C ）
A. 线粒体与微粒体内 B. 线粒体与高尔基体内 C. 线粒体与细胞核内
D.细胞核与高尔基体内 E. 细胞核与溶酶体内
解析：DNA作为遗传物质主要存在于细胞核内，真核生物的线粒体和叶绿体中也有存在。
4、在核酸分子中核苷酸之间的连接方式是（ C ）
A. 2‵-3‵磷酸二酯键 B. 2‵-5‵磷酸二酯键 C. 3‵-5‵磷酸二酯键 D.糖苷键 解析：核酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子，无分支结构，核酸的共价结构也就是其一级结构，这种一级结构
5、所有生物基因组DNA复制的相同之处是（ A ）
A. 半保留复制 B. 全保留复制 C. 嵌合型复制 D. 偶联型复制
解析：生命遗传实际上是染色体DNA自我复制的结果。实验证明，无论是原核生物还是真核生物的DNA都是以半保留复制方式遗传的，这种半保留复制保证了DNA在代谢上的稳定性。
6、复制子是（ C ）
A. 细胞分离期间复制产物被分离之后的DNA片段
B. 复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白
C. 任何自发复制的DNA序列（它与复制起始点相连）
D. 复制起点和复制叉之间的DNA片段
解析：DNA复制从起点开始双向进行直到终点为止，每一个这样的DNA单位称为复制子或复制单元。
7、在原核生物复制子中，下列哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核酸（ A ）
A.DNA聚合酶I B.DNA聚合酶II C.DNA聚合酶III D. 连接酶
解析：原核生物复制过程中，DNA聚合酶Ⅰ也称kornberg多聚酶，是细胞中主要的聚合酶，有独特的5′-3′外切酶活性，可以在体内修复合成中帮助从后随链切除外物。
8、原核DNA合成中（ C ）的主要功能是合成先导链及冈崎片段
A. DNA聚合酶I B.DNA聚合酶II C.DNA聚合酶III D. 引物酶
解析：DNA聚合酶Ⅲ包含7种不同的亚单位和9个亚基。其活性形式为二聚体，除具有聚合酶活性以外，还有3′-5′核酸外切酶活性。活力较强，是大肠杆菌DNA复制中链延长反应的主导聚合酶。DNA聚合酶Ⅲ全酶是一个具有双活性为点的非对称聚集体，实现了先导链和后随链的同时复制。
9、关于冈崎片段的描述正确的是（ B ）
A.只出现在前导链上 B.只出现在后随链上
C.作为引物而合成 D.只出现在原核生物中
解析：由于DNA双螺旋的两条链是反向平行的，因此，在复制叉附近解开的DNA链一条是5~→3~方向，另一条是3~→5~方向，两个模板记性不同。所有已知的DNA聚合酶的合成方向是5~→3~，这就无法解释DNA两条链如何能够同时进行复制。在DNA复制过程中，滞后链（后随链）首先合成5~→3~方向的较短片断。这些片断被称为冈崎片段，然后由连接酶连接成大分子DNA。一般原核生物中的冈崎片段要长一些，真核生物中的要短一些。进一步研究证明，这种前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界是普遍性的。
10、大肠杆菌基因组DNA复制时（ C ）
A.先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA
B.先导链的引物是RNA，后随链的引物是DNA
C.先导链和后随链的引物都是RNA
D.先导链和后随链的引物都是DNA
解析：引物是指一段较短的单链RNA或DNA，它能与DNA的一条链配对提供3′-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点。原核生物基因DNA复制时，先导链和后随链的引物都是RNA。在真核生物中，RNA引物是后随链合成必需的，先导链可以使用不同的引发机制。
11、端粒酶是一种蛋白质-RNA复合物，其中RNA起（ C ）
A.催化作用 B.延伸作用 C.模板作用 D.引物作用
解析：端粒酶能够利用自身携带的RNA链作为模版，以反转录的方式催化合成模版后随链5′端DNA片段或外加重复单位，以维持端粒一定的长度，从而防止染色体的短缺损伤。
12、下列有关端粒和端粒酶描述错误的是（ B ）
A.端粒是染色体末端短的串联重复系列
B.端粒酶是一种特殊的DNA聚合酶，来维持端粒的长度
C.端粒酶在肿瘤细胞和生殖细胞中活性很高
D.端粒每复制一次，缩短一次，所以端粒和衰老有一定的关系
解析：端粒指真核细胞线性染色体末端的一组串联重复DNA序列，它能防止染色体的重组和末端降解酶的作用，从而维持染色体的稳定。端粒随细胞分裂次数的增加逐渐缩短而被认为起着“生物时钟”的作用，其长度的维持有赖于一种RNA酶即端粒酶的存在。端粒酶是一种RNA与蛋白的复合体，它以自身RNA上的一个片段为模板通过逆转录合成端粒重复序列，并通过一种RNA依赖性聚合酶机制加到染色体3~末端以延伸端粒。在大部分肿瘤细胞和生殖细胞中都含有活化的端粒酶，使细胞获得无限增值能力。
13、在真核生物细胞周期的四个时相中，用于准备DNA合成的是（ B ）
A.M期 B.G1期 C.S期 D.G2期
解析：真核细胞的生活周期可分为4个时期：G1、S、G2和M期。G1是复制预备期，S是复制期，G2是有丝分裂准备期，M为有丝分裂期。
14、DNA甲基化是基因表达调控的重要方式之一，甲基化的位点是（ C ）
A.CpG岛上的C的3位 B. CpG岛上的G的3位
C. CpG岛上的C的5位 D. CpG岛上的G的7位
解析：DNA甲基化修饰现象广泛存在于真核生物基因中，DNA甲基化主要发生在CpG岛的5C上，其作用是导致基因的失活。
15、IS元件（ B ）
A.全是相同的 B.具有转座酶基因 C.是旁侧重复序列 D.每代每个元件转座1000 解析：IS是最简单的转座子，不含任何宿主基因。它们都是很小的DNA片段，由于一个中央单一区域和两侧不完全的反响末端重复序列构成，中央区域可能含有1~3个可译框架，其中一个编码转座酶。一般情况下，每个IS转座频率10-4~10-3/世代，恢复频率10-10~10-6/世代。
16、有关复制转座，不正确的叙述是（ C ）
A.复制转座子，即在老位点上留有一个拷贝 B.要求有转座酶
C.移动元件转到一个新的位点，在原位点上不留元件 D.要求有解离酶
解析：转座可被分为复制性和非复制性两大类。在复制性转座中，所移动和转位的是原转座子的拷贝。转座酶和解离酶分别作用于原始转座子和复制转座子。TnA类转座子主要就是这种形式。另外，在复习时还需要掌握非复制性转座的特点：在非复制性转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位，IS序列、Mu及Tn5等都以这种方式进行转座。
17、关于玉米的非自主型转座子的转座，以下叙述哪一个是正确的（ D ）
A.由于自身缺少有活性的转座酶，它们不会发生转座作用
B.基因组中含有其他任意一种自主型转座子时，转座就可发生
C.不需要其他转座子的存在，就可以发生转座
D.只有当基因组同时含有属于同一家族的自主型转座子时，转座才可以发生
解析：玉米细胞内存在有自主型和非自主型两类转座子。非自主型转座子单独存在时是稳定的，不能转座，当基因组同时含有属于同一家族的自主型转座子时，它才具备转座功能，转座才可以发生。这类转座子虽然缺失内源序列，但其两端转座特征序列确实完整的，只要细胞内有相应的转座酶活性，它就能恢复转座功能。
18、下列哪一种类型的酶可能不参与切除修复（ B ）
A.DNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.DNA连接酶 D.解旋酶 E.外切酶
解析：切除修复分为两种，一种是碱基切除修复：形成去AP位点，AP核酸内切酶切除受损片段，DNA聚合酶Ⅰ和DNA连接酶修复DNA链。
另一种是核苷酸切除修复：DNA切割酶切割移去DNA解链酶解开的12~13个核苷酸（原核）或27~29个核苷酸（真核）的单链DNA，再由DNA聚合酶和DNA连接酶修复DNA链。
19、一个转座子的准确切离（ B ）
A.切除转座子和两个靶系列 B.恢复靶DNA到它插入前的序列
C.比不准确切离更经常发生
解析：转座子可以从原来位置上消失，这一过程称为切离。切离可以是准确的，准确切离的
结果使发生了插入突变的基因恢复突变。不准确切离的结果使发生了突变的基因不能恢复突变，但转座子本身所带的遗传标志消失，这是由于不准确切离引起染色体畸变的结果。
20、原核生物DNA 具有哪些不同于真核生物DNA的特征？
答：（1）结构简练。原核生物DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，非编码序列极少，这与真核细胞DNA冗余现象完全不同。
（2）存在转录单元。原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因，往往从集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单位或转录单元，其转录产物为多顺反子mRNA，而真核生物转录产物为单顺反子mRNA。
（3）有重叠基因。主要有三种情况：①一个基因完全在另一个基因里面；②部分重叠；③两个基因只有一个碱基对是重叠的。尽管这些重叠基因的DNA序列大致相同，但由于基因重叠部分一个碱基的变化可能会影响后续肽链的全部序列，从而编码完全不同的蛋白质。而真核生物多为断裂基因。
21、简述原核生物DNA的复制特点。
答：原核生物双链DNA都是以半保留方式遗传的，DNA的复制在整个细胞周期都能进行；只有一个复制起点；在起始点处解开形成复制叉，可以连续开始新的DNA复制，一个复制单元多个复制叉；复制叉移动速度很快；是半不连续的复制，需要多种酶和蛋白质的协同参与，都涉及到拓扑异构酶，解旋酶，单链结合蛋白，引物合成酶，DNA聚合酶，连接酶等；DNA聚合酶在组成和功能上与真核生物有很大的不同。
22、以下关于原核生物RNA聚合酶的核心酶的叙述，哪一项是正确的（ C ）。
A．核心酶可以与DNA结合，但不能催化以DNA为模板合成RNA
B.核心酶能够在正确的位置起始转录，但效率比RNA聚合酶全酶低
C.核心酶能催化以DNA为模板合成RNA，但不能在正确的为点起始转录
D.核心酶不能与DNA模板结合
解析：原核生物的RNA聚合酶全酶由六个亚基组成，α2ββ′δω，另有两个Zn2+。无δ亚基的酶叫核心酶，核心酶只能使已开始合成的RNA链延长，而不具备起始合成活性。
23、原核生物RNA聚合酶中负责识别启动子序列的亚单位是（ D ）
A.α亚基 B.β亚基 C.γ亚基 D.δ亚基
解析：五种亚基的功能分别为：α亚基：可能与核心酶的组装及启动子识别有关，并参与RNA聚合酶和部分调节因子的相互作用。β亚基：含催化部位，起催化作用，催化形成磷酸二酯键。ω亚基：在全酶中存在，功能不清楚。β′亚基：与DNA模板结合功能。δ亚基：负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板链上的启动子。
24、RNA聚合酶I的功能是（ C ）
A.转录tRNA和5SrRNA B.转录蛋白质基因和部分snRNA基因
C.只转录rRNA基因 D.转录多种基因
解析：真核生物中存在3类RNA聚合酶，它们在细胞核中的位置不同，负责转录的基因不同，对鹅膏蕈碱的敏感性也不同：RNA聚合酶Ⅰ定位于核仁，其转录产物是rRNA;RNA聚合酶Ⅲ定位于核质，催化转录产生tRNA和5SrRNA;RNA聚合酶Ⅱ定位于核质，催化转录产生hRNA。因此，选项C是正确的，但是，需要注意，如果命题改为 “rRNA都是有RNA聚合酶Ⅰ”则是错误的。
25、有关RNA转录合成的叙述，其中错误的是（ A ）
A.转录过程RNA聚合酶需要引物 B.转录时只有一股DNA作为合成RNA的模板
C.RNA链的生长方向是5‵-3‵ D.所有真核生物RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter 解析：（1）RNA合成的前体是4种核苷三磷酸（NTP）:ATP,GTP,CTP和UTP。（2）RNA链的延伸方向是5~→3~，核苷酸三磷酸加到新生链的3~端，同时去除一份子焦磷酸而生成磷酸二酯键。（3）转录必须以一条DNA为模板，按照碱基互补配对原则进行。在转录区内一般只有一条DNA链被转录。（4）RNA聚合酶能起始一条新链的合成，起始核苷酸一般是嘌呤核苷三磷酸。（5）真核生物的RNA聚合酶自身不能区别和结合到启动子上，而需要在启动子上由转录因子和RNA聚合酶装配成活性转录复合物才能起始转录。
26、以下有关大肠杆菌转录的叙述，哪一个是正确的（ B ）
A.-35区和-10区序列间的间隔序列是保守的
B. -35区和-10区序列间的距离对于转录效率非常重要
C.转录起始位点后的序列对于转录效率不重要
D.-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处
解析：Pribnow区的中央大约位于起始位点上游10bp处，所以称为-10区；绝大部分大肠杆菌启动子都存在这两段序列，因此认为这两个区域是保守的，在原核生物中，-10区和-35区之间的距离大约是16~19bp，小于15bp或大于20bp都会降低启动子的活性。
27、以DNA为模板，RNA聚合酶作用时，不需要（ B ）
A.NTP B.dNTP C.ATP D.Mg2+/Mn2+
解析：RNA聚合酶作用以NTP作为底物，合成RNA链；需要ATP提供能量；需要Mg2+/Mn2+进行激活。
28、在正常生长条件下，某一细菌基因的启动子-10序列由TCGACT突变为TATACT，由此而引起该基因转录水平的变化，以下哪一种描述是正确的（ A ）
A.该基因的转录增加 B.该基因的转录减少
C.该基因的转录不能正常进行 D.该基因的转录没有变化
解析：在细菌中常见两种启动子突变：下降突变和上升突变。把Pribnow区从TATAAT变成AATAAT，就会大大降低其结构基因的转录水平，造成下降突变；增加Pribnow区共同序列的同一性就会增加基因转录水平，引起上升突变。例如在乳糖操纵子的启动子中，将其Pribnow区从TATGTT转变为TATATT，就会提高启动子效率，从而提高乳糖操纵子基因的转录水平。
29、下列术语都与RNA分子有关，其中哪一种有可能包含与蛋白质编码无关的核苷酸组分（ B ）
A.外显子 B.内含子 C.操纵子 D.mRNAs
解析：大多数真核生物基因都是由蛋白质编码序列和非编码序列两部分组成。编码的序列称为外显子是一个基因表达为多肽链的部分；非编码序列被称为内含子。
30、真核生物成熟mRNA5‵末端带有帽子结构，一般有三种不同的帽子，其中1号帽子为
（D）
A.m7GpppNmpNmp B.m7GpppNpNp C.m7GpppNmpNmpNmp
D.m7GpppNmpNpNp
解析：帽子结构：真核细胞中mRNA5’-端有一段特殊结构，称为帽子结构。它是由甲基化鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5’-端核苷酸相连，形成5’,5’-三磷酸连接。通常有三种类型：m7GpppNp、m7GpppNmpNp、m7GpppNmpNmpNp，分别称为O型、Ⅰ型、Ⅱ型。O型是指末端核苷酸的核糖未甲基化；Ⅰ型是指末端一个核苷酸的核糖甲基化；Ⅱ型是指末端两个核苷酸的核糖甲基化。这里G代表鸟苷，N指任意核苷，m在字母左侧表示碱基被甲基化，右上角数字表示甲基化位置，右下角数字表示甲基化数目，m在字母右侧表示核糖被甲基化。这种结构有抗5’-核酸外切酶的降解作用。在蛋白质合成过程中，它有助于核糖体对mRNA的识别和结合，使翻译得以正确起始。
31、大肠杆菌中，参与转录终止调控的是（B ）
A.TATA box B.ρ因子 C.snRNA D.RNase P
解析：ρ因子是一个相对分子质量为2.0×100000的六聚体蛋白，它能水解各种核苷三磷酸，是一种酶，它通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。
32、外源基因在大肠杆菌中的高效表达受到很多因素影响，其中SD序列的作用是（ C ）
A.提供一个mRNA转录终止子 B.提供一个mRNA转录起始子
C.提供一个核糖体结合位点 D.提供翻译的终点
解析：SD序列式存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸出的一种4~7个核苷
酸的保守片段，它与16SrRNA3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻作用。
33、tRNA的反密码子与mRNA的密码子之间的摇摆配对主要由下面哪类碱基配对引起的
（D ）
A. C.A B.C.U C. G.A D.G.U E.G.C
解析：一个tRNA究竟能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的，反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I时可以识别3种密码子。
34、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（摇摆） （ A ）
A.第一个 B.第二个 C.第三个 D.第一个与第二个
解析：根据摆动假说，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三个碱基决定的自由度可以“摆动”。“tRNA的反密码子在核糖体内是通过碱基的反向配对与mRNA上的密码子相互作用的。”反密码子第一位是A或C时，只能识别一种密码子，为G或U时，可以识别2中密码子也可以识别3种密码子。
35、与tRNA中的反密码子为GCU相配对的mRNA中的密码子是（ C ）
A.UGA B.CGA C.AGU D.AGI
解析：tRNA的反密码子在核糖体内是通过碱基的反向配对与mRNA上的密码子相互作用的，反密码子第一位是G时可以识别两种密码子分别是C和U。因此，反密码子为5~-GCU-3~，则mRNA的密码子应当为3~-CGA-5~或3~-UGA-5~。所以，密码子应该是AGU或AGC。
36、稀有碱基常出现于（ D ）
A.rRNA B.mRNA C.tRNA D.snRNA
解析：除了5种基本的碱基外，核酸中还有一些含有少量的碱基，称为稀有碱基。它们种类极多，大多数都是甲基化碱基。tRNA中含有较多的稀有碱基，可高达10%目前已知稀有碱
基和核苷已达近百种。
37、下列五个DNA片段中含有回文结构的是（ C ）
A.GAAACTGCTTTGAC B.GAAACTGGAAACTG C.GAAACTGGTCAAAG
D.GAAACTGCAGTTTC E.GAAACTGCAGAAAG
解析：回文结构是一种旋转对称结构，在轴两侧序列相同而反向，只有C选项符合。
38、下列叙述不正确的是（ A ）
A.共有20个不同的密码子代表遗传密码 B.每个核苷酸三联子编码一个氨基酸
C.不同的密码子可能编码同一个氨基酸 D.密码子的第三位具有可变性
解析：A.共有64个密码子。B.每一个密码子由3个核苷酸构成，它特异地编码多肽链中的一个氨基酸。C.遗传密码具有简并性，除AUG和UUG外，每个氨基酸都有一个以上密码子。
D.当tRNA的反密码子与mRNA的密码子配对时前两个碱基遵守碱基互补配对，但第三个碱基有一定的自由度可以“摆动”。
39、由Francis Crick提出的密码子与反密码子配对的摆动假说是指（ A ）
A.反密码子的5‵端碱基允许碱基有摆动
B.反密码子的3‵端碱基允许碱基有摆动
C.密码子的5‵端碱基允许碱基有摆动
D.密码子的3‵端碱基允许碱基有摆动
解析：此解说可解释密码子第三位的简并性，即当tRNA密码子配对时前两个碱基严格遵守碱基互补配对法则，但第三个碱基有一定自由度可“摆动”。
40、强化mRNA翻译的元件是（ E ）
A．启动子
B．复制起始区
C．增强子
D．回文结构
E．SD顺序
解析：A、C是强化庄路的顺势作用元件，D可以终止转录，B是与复制相关联的一断DNA序列，E存在于原核生物起始密码子AUG上游，可促进翻译的起始。
41、（ B ）的密码子可以作为起始密码子。
A．酪氨酸
B．甲硫氨酸
C．色氨酸
D．苏氨酸
解析：AUG既是起始密码子，也是编码甲硫氨酸的密码子。
42、原核生物中起始氨酰基-tRNA是（A ）
A．fMet-tRNA B。Met-tRNA C.Arg-tRNA D.Leu-tRNA
解析：细菌中有两种tRNA能够携带甲硫氨酸。一种是tRNAfMet,它只能识别起始密码子AUG，另一个是tRNAMet ，它只能识别内部AUG密码子。
43、有关原核生物EF-Ts因子，错误的是（ D ）
A.是一个翻译起始因子 B.是一个翻译延伸因子
C.参与EF-Tu的再生 D.B与C都是正确的
解析：原核生物翻译过程中，每次反应共需要3个因子，EF-Tu,EF-Ts,EF-G。EF-Tu与fMet-tRNA以外的AA-tRNA及GTP作用生成AA-tRNA·EF-Tu·GTP复合物，然后结合到核糖体的A位上；EF-Ts参与GTP的再生，形成EF-Tu·GTP，进入新一轮循环；EF-G是唯一所需的蛋白因子。
44、氯霉素抑制蛋白质的合成通过（A ）
A.阻止mRNA与核糖体结合 B.阻止酰胺tRNA与核糖体结合
C.干扰酰胺tRNA与核糖体结合而产生干扰 D.作为竞争性抑制剂抑制蛋白质合成 解析：抗菌素对蛋白质合成的抑制作用是阻止mRNA与核糖体结合，或阻止tRNA与核糖体结合（四环素类），或干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读，或作为竞争性抑制蛋白质合成。
45、什么是核糖体（A ）
A.一种大分子，两亚基的复合物，含有50多种不同的蛋白质和一些rRNA
B.一种有利于内含子的核蛋白复合物
C.一种包含rDNA的细胞器 D.一种含DNA的分子
解析：核糖体是一个致密的核糖核蛋白颗粒，可解离为大小两个亚基，每个亚基包含一个相对分子质量较大的rRNA和许多不同蛋白质分子。核糖体不止有一个活性中心，每个活性中心都由一组特殊的大白质构成形成一个多种酶的集合体。
46、原核生物的释放因子（ A）
A.RF1,RF2,RF3 B.RF1,RF2,ERF C.RF1,RF2,R3,eRF
解析：细菌细胞内存在RF1、RF2、RF3三种释放因子，真核细胞只有RF一种释放因子。
47、蛋白质的翻译后修饰主要包括（D ）
A.乙酰化 B.糖基化 C.磷酸化 D.上述各种修饰
解析：主要包括：①氨基酸侧链的共价修饰：乙酰化、磷酸化、糖基化（N-、O-）；②蛋白质前体的切割和成熟。蛋白质前提→蛋白质。
48、氨基酸在掺入肽链前需要被ATP活化，氨基酸活化的场所是（ D）
A.内质网 B.线粒体 C.核糖体 D.细胞质
解析：蛋白质的生物合成是以氨基酸为基本材料的，且只有与tRNA相结合的氨基酸才能被
准确运送到核糖体中，参与肽链的起始或延伸。氨基酸的活化是在氨酰tRNA合成酶的催化下完成的，氨酰tRNA合成酶存在于所有的生物体，定位于细胞质。
49、关于蛋白质合成描述正确的是（ E ）
A.转录起始位+1处就是蛋白质翻译的起始部位
B.所谓的翻译就是把mRNA上携带的遗传信息转变成氨基酸的过程
C.翻译时不需要AARS参与
D.蛋白质翻译时mRNA上必须有SD序列或Kozac序列
E.翻译起始后携带氨基酸的氨酰tRNA首先进入核糖体的A位点
解析：蛋白质的合成就是将mRNA上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。翻译起始时，在模板mRNA编码区5’端形成核酸mRNA-起始tRNA复合物并将甲酰甲硫氨酸放入核糖体的P位点，第二个AA-tRNA在延伸因子Tu及GTP的作用下，生成AA-tRNA·GTP复合物，然后结合到核糖体的A位上，开始延伸。
50、tRNA在发挥其功能时的两个重要部位是（ E ）
A.反密码子臂和反密码子环 B.氨基酸臂和D环 C.TψC环和可变环
D.TψC环与反密码子环 E.氨基酸臂与反密码子环
解析：tRNA的二级结构：包含氨基酸臂、TψC臂、反密码子环和D环。 其中，tRNA主要是通过反密码子环识别mRNA上的遗传信息，并将此信息转换成氨基酸语言，由氨基酸臂将氨基酸搬运到核糖体的部位，合成肽链。所以，氨基酸臂和反密码子环是tRNA在发挥其功能时的两个重要部位。
51、以下蛋白质翻译的过程哪一种不需要GTP分子的参与（ A ）
A.氨酰tRNAs合成 B.氨酰tRNAs进入核糖体 C.翻译起始
D.翻译过程中肽链延伸 E.翻译终止
解析：蛋白质合成分为2个具体步骤：（1）氨基酸的活化与活化氨基酸的搬运；（2）活化氨
基酸蛋白体上的缩合。第一步骤需要ATP供能。第二步骤又称核蛋白体循环。具体分为3
3终止阶段。肽链延长阶段是由进位、转肽、脱落、移个：①启动阶段；②肽链延长阶段；○
位四个具体组成，其中进位和移位都需要ATP供能。
52、核糖体的E位点指的是（ B ）
A.真核mRNA被加工的位点 B.原核核糖体上tRNA退出的位点
C.核酸内切酶识别核糖体位点 D.结合mRNA的位点
解析：细菌核糖体上一般存在3个与氨酰基-tRNA结合的位点，A位点、P位点和E位点，A位供氨酰基-tRNA结合，只有fMet-tRNAfMet 能与第一个P位点结合，其他所有的tRNA都必须通过A位点到达P位点，再由E位点离开核糖体。
53、原核蛋白合成中起移位酶作用的是（ C ）
A.EF-Ts B.EF-Tu C.EF-G D.以上都不具有
解析：肽键延伸的最后一步是移位，核糖体通过EF-G介导的GTP水解供能向mRNA模板3’末端移动一个密码子，使二肽基-tRNA完全进入P位，EF-G是移位所必需的蛋白质因子。
54、tRNA连接氨基酸的部位是在（ AB ）
A.2’-OH B.3’-OH C.3’-P D.5’-P
解析：tRNA的3’端都是以CCA-OH结束，该位点是tRNA与相应氨基酸结合的位点，最后一个碱基的3’或2’自由羟基（-OH）可以被氨酰化。