昂常见有机溶剂间的共沸混合物
来源:有机化学网 作者:chemfei
共沸混合物
组分的沸点/℃
共沸物的组成(质
量)/%
乙醇-乙酸乙酯 乙醇-苯 乙醇-氯仿 乙醇-四氯化碳 乙酸乙酯-四氯化碳 甲醇-四氯化碳 甲醇-苯 氯仿-丙酮 甲苯-乙酸 乙醇-苯-水
78.3，78.0 78.3，80.6 78.3，61.2 78.3，77.0 78.0，77.0 64.7，77.0 64.7，80.4 61.2，56.4 101.5，118.5 78.3，80.6，100
30：70 32：68 7：93 16：84 43：57 21：79 39：61 80：20 72：28 19：74：7
72.0 68.2 59.4 64.9 75.0 55.7 48.3 64.7 105.4 64.9 共沸物的沸点/℃
实验室常用酸、碱的浓度
来源:有机化学网 作者:chemfei
试剂名称 浓硫酸 浓盐酸 浓硝酸 磷 酸 冰醋酸 浓氨水 浓氢氧化钠
密度（20℃）g/ml
1.84 1.19 1.42 1.70 1.05 0.90 1.54
浓度mol/L 18.0 12.1 15.9 14.8 17.45 14.53 19.4
质量分数 0.960 0.372 0.704 0.855 0.998 0.566 0.505
一些溶剂与水形成的二元共沸物
来源:有机化学网 作者:chemfei
各种显色剂及其配制方法
来源:有机化学网 作者:admin
碘：
不饱和或者芳香族化合物 配制方法
在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。 或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 紫外灯
含共厄基团的化合物，芳香化合物 硫酸铈： 生物碱 配制方法
10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁 苯酚类化合物 配制方法
1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法
0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 氨基酸 配制方法
1.5g 茚三酮 + 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮 配制方法
12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸 + 80mL 水 + 200mL 乙醇 香草醛(香兰素) 广谱 配制方法
15g 香草醛 + 250mL 乙醇 +2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾
含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法
1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月 溴甲酚绿 羧酸，pKa
在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。 钼酸铈 广谱 配制方法
235 mL 水 + 12 g 钼酸氨 + 0.5 g 钼酸铈氨 + 15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法
135 乙醇 + 5 mL 浓硫酸 + 1.5 mL of 冰醋酸 + 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀.
茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2
萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法
茴香醛:HClO4:丙酮:水 (1:10:20:80) 磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法
10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇
平时干燥溶剂的经验,很好用: (1) 在100 mL99%乙醇中，加入4g镁和0.1g碘，待镁溶解生成醇镁后，再加入800mL99%乙醇，回流8h后，蒸馏，可得到99.9%乙醇。
(2) 普通未精制的甲醇含有0.02%丙酮和0.1%水。而工业甲醇中这些杂质的含量达0.5%~1%。为了制得纯度达99.9%以上的甲醇，可将甲醇用分馏柱分馏。收集64℃的馏分，再用镁去水（与制备无水乙醇相同）。
(3) 分析纯的吡啶含有少量水分，可供一般实验用。如要制得无水吡啶，可将吡啶与碳酸钾一同回流，然后隔绝潮气蒸出备用。干燥的吡啶吸水性很强，保存时应将容器口用石蜡封好。
(4) 四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃，可用钠粒在氩气下回流除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分（蒸馏时不要蒸干）。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存.
常用溶剂与水的共沸物数据:
溶剂 沸点/℃ 共沸点℃氯仿 61.2 56.1 乙醇 78.3 78.1 乙醚 35 34 甲苯 110.5 85.0 乙酸乙酯 77.1 70.4 二甲苯 137-40.5 92.0 乙睛 82.0 76.0 含水量/% 2.5 4.4 1.0 20 8.0 37.5 16.0
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共沸混合物
组分的沸点/℃
共沸物的组成(质
量)/%
乙醇-乙酸乙酯 乙醇-苯 乙醇-氯仿 乙醇-四氯化碳 乙酸乙酯-四氯化碳 甲醇-四氯化碳 甲醇-苯 氯仿-丙酮 甲苯-乙酸 乙醇-苯-水
78.3，78.0 78.3，80.6 78.3，61.2 78.3，77.0 78.0，77.0 64.7，77.0 64.7，80.4 61.2，56.4 101.5，118.5 78.3，80.6，100
30：70 32：68 7：93 16：84 43：57 21：79 39：61 80：20 72：28 19：74：7
72.0 68.2 59.4 64.9 75.0 55.7 48.3 64.7 105.4 64.9 共沸物的沸点/℃
实验室常用酸、碱的浓度
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试剂名称 浓硫酸 浓盐酸 浓硝酸 磷 酸 冰醋酸 浓氨水 浓氢氧化钠
密度（20℃）g/ml
1.84 1.19 1.42 1.70 1.05 0.90 1.54
浓度mol/L 18.0 12.1 15.9 14.8 17.45 14.53 19.4
质量分数 0.960 0.372 0.704 0.855 0.998 0.566 0.505
一些溶剂与水形成的二元共沸物
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各种显色剂及其配制方法
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碘：
不饱和或者芳香族化合物 配制方法
在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。 或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 紫外灯
含共厄基团的化合物，芳香化合物 硫酸铈： 生物碱 配制方法
10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁 苯酚类化合物 配制方法
1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑色素(羟基黄酮) 广谱, 有荧光活性 配制方法
0.1% 桑色素+甲醇 茚三酮 氨基酸 配制方法
1.5g 茚三酮 + 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸 二硝基苯肼(DNP) 醛和酮 配制方法
12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸 + 80mL 水 + 200mL 乙醇 香草醛(香兰素) 广谱 配制方法
15g 香草醛 + 250mL 乙醇 +2.5mL 浓硫酸 高锰酸钾
含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛 配制方法
1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月 溴甲酚绿 羧酸，pKa
在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。 钼酸铈 广谱 配制方法
235 mL 水 + 12 g 钼酸氨 + 0.5 g 钼酸铈氨 + 15 mL 浓硫酸 茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1 广谱 配制方法
135 乙醇 + 5 mL 浓硫酸 + 1.5 mL of 冰醋酸 + 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀.
茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2
萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine) 配制方法
茴香醛:HClO4:丙酮:水 (1:10:20:80) 磷钼酸(PMA) 广谱 配制方法
10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇
平时干燥溶剂的经验,很好用: (1) 在100 mL99%乙醇中，加入4g镁和0.1g碘，待镁溶解生成醇镁后，再加入800mL99%乙醇，回流8h后，蒸馏，可得到99.9%乙醇。
(2) 普通未精制的甲醇含有0.02%丙酮和0.1%水。而工业甲醇中这些杂质的含量达0.5%~1%。为了制得纯度达99.9%以上的甲醇，可将甲醇用分馏柱分馏。收集64℃的馏分，再用镁去水（与制备无水乙醇相同）。
(3) 分析纯的吡啶含有少量水分，可供一般实验用。如要制得无水吡啶，可将吡啶与碳酸钾一同回流，然后隔绝潮气蒸出备用。干燥的吡啶吸水性很强，保存时应将容器口用石蜡封好。
(4) 四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃，可用钠粒在氩气下回流除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分（蒸馏时不要蒸干）。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存.
常用溶剂与水的共沸物数据:
溶剂 沸点/℃ 共沸点℃氯仿 61.2 56.1 乙醇 78.3 78.1 乙醚 35 34 甲苯 110.5 85.0 乙酸乙酯 77.1 70.4 二甲苯 137-40.5 92.0 乙睛 82.0 76.0 含水量/% 2.5 4.4 1.0 20 8.0 37.5 16.0