木质纤维素的结构和形成研究
任务摘要：CLSF将要发展一种对毫米级木质纤维素及其构成的物理、化学原理的具体理解。木质纤维素是植物体的主要构成物质，同时也是用于制造建筑材料、纸张、纺织品和其他很多聚合体衍生物的主要可再生资源。它也是地球上在一定面积内最具有转化成交通能源来替代石油这样潜力的最大且可获得的资源。尽管木质纤维素在经济上具有重大意义，但是关于它结构和组成的许多基本问题还没有得到解决。这就是这次聚会的焦点。CLSF有三个相互关系的主题，右边是我们的图解。
主题一：
聚焦于纤维素组织复合体(CSC)和纤维素微小纤丝在植物中形成和微生物系统的物理过程。详细目标如下：
1. CSC结构：明确Acs和Ces纤维素综合蛋白系统并且研发一种结构模型；从基因工程或变异拟南芥枝干中分析植物的CSC；和模型塑造者一起合并已经被证明的关于CSC结构的方面和对模型塑造的试验；运用凝固破碎地方来使CSC
形象
化，并且也可能使原生物中微纤维的挤压地点形象化；最后是对细菌CSC进行相似的工作。 2. 纳米工程学：用Acs和植物的CesA酵素在纳米管和纳米薄膜内组装阵列的人造薄膜重建一个活跃的CS，并且证明和在纳米工程系统中利用CesA/CSC的生化和生物物理功能。通过对已有解决方案、长期样品稳定、和用核磁共振、电子顺磁共振、红外等测试相同样品可行性的校准，我们可以使用这种纳米工程的平台来促进生物物理的光谱研究。通过结合实验光谱数据和计算模型的结构预测来完善结构模型，反过来，有完善了已有的模型。
3. 计算模型：预测一个CesA蛋白质的第二和第三空间结构在CSC中建立一个CesA填充物的原型计算模型。探讨包装预测跨膜螺旋使用多尺度分子动力学模拟。用分子力学模型来预测圆花窗型的结构。对透明纤维素的结构和结晶过程建立模型。
主题二.专功木质纤维素要素成分（纤维素、半纤维素、木质素）的结构和聚合。目标包括：
1. 粘合和聚合研究：使用等温滴定热量测定和表面等离子体回声技术使特殊的纤维素—多糖—蛋白质—酵素—木质素的粘合内部相互作用的动力学性质和积极性更加特性化。检测纤维素of xyloglucan, 阿拉伯木聚糖和木质素结构粘合参数的可
靠性。蛋白质、酵素和相关的改变细胞膜流变能力的非酵素蛋白质还有木纤维质酵素。结合数据和分子模型结果来理解纤维素基体粘合相互作用的关键分子元素。使自动聚合、粘合和结构相互关联，再从ITC和振动光谱学和计算模型那里的结果寻找更深入的关联。
2. 3D聚合研究的模型系统：研发三种让流动细胞中产生联合纤维丝的空间合成植物细胞膜系统模型。引进复合体诸如半纤维素、木质素、胶质等到实验室并且评估他们对聚合的影响。发展一个植物原始模型来研究拟南芥和杨树细胞中纤维素综合、结构和细胞膜聚合作用的初始阶段。通过基因修改来控制纤维素的结晶，从而显著提高酶对纤维素的消化能力。通过基因修改和耕作条件来鉴定木醋杆菌变异体中的异常纤维素结构。展示相互作用和聚合的计算模型。
3. 光谱和扫描探针显微镜：用该中心所产生的模型的试验和计算红外线来阐明纤维素-碳水化合物的相互作用，这样既能说清楚类似于碳水化合物是否粘合结晶的或者无定形域的问题。用实验的方法来研究木质素类分散剂的效果（度支，分子尺寸等）和纤维素-木聚糖-木质素复合物中木聚糖溶性的反应物序列。
主题三.重点是开发和验证退化的多尺度模型，将填补纳米和分子尺度的基本知识聚集在主题酶1和2真实世界的应用，包括干燥和化学/。以下是具体目标：
纳米尺度表征与细胞壁结构模型：量化细胞壁成分（纤维素，半纤维素，木质素，果胶及材料）和天然植物的模型，以确定的多尺度建模组件。宏观尺度表征植物材料的热性能和质量输运性质的自然和模型。执行计算/程序多尺度建模与应用在结构，机械，热和输运性质。表征控制的条件下生物或化学方法降解酶下。应用多尺度模型来解释结构的退化进程，影响了纳米纤维素;扩展到更大的原子模型其中包括了原子模型的细节和时间尺度的长度由使用粗粒度;开发纤维素的结晶结构和粗粒模拟模型。确定4-5角中子散射模型结构的研究利用小。关联纤维素结晶度和纤维结构与材料特性。在水和氘多糖表征界面相互扩散地区使用中子反射率。
木质纤维素的结构和形成研究
任务摘要：CLSF将要发展一种对毫米级木质纤维素及其构成的物理、化学原理的具体理解。木质纤维素是植物体的主要构成物质，同时也是用于制造建筑材料、纸张、纺织品和其他很多聚合体衍生物的主要可再生资源。它也是地球上在一定面积内最具有转化成交通能源来替代石油这样潜力的最大且可获得的资源。尽管木质纤维素在经济上具有重大意义，但是关于它结构和组成的许多基本问题还没有得到解决。这就是这次聚会的焦点。CLSF有三个相互关系的主题，右边是我们的图解。
主题一：
聚焦于纤维素组织复合体(CSC)和纤维素微小纤丝在植物中形成和微生物系统的物理过程。详细目标如下：
1. CSC结构：明确Acs和Ces纤维素综合蛋白系统并且研发一种结构模型；从基因工程或变异拟南芥枝干中分析植物的CSC；和模型塑造者一起合并已经被证明的关于CSC结构的方面和对模型塑造的试验；运用凝固破碎地方来使CSC
形象
化，并且也可能使原生物中微纤维的挤压地点形象化；最后是对细菌CSC进行相似的工作。 2. 纳米工程学：用Acs和植物的CesA酵素在纳米管和纳米薄膜内组装阵列的人造薄膜重建一个活跃的CS，并且证明和在纳米工程系统中利用CesA/CSC的生化和生物物理功能。通过对已有解决方案、长期样品稳定、和用核磁共振、电子顺磁共振、红外等测试相同样品可行性的校准，我们可以使用这种纳米工程的平台来促进生物物理的光谱研究。通过结合实验光谱数据和计算模型的结构预测来完善结构模型，反过来，有完善了已有的模型。
3. 计算模型：预测一个CesA蛋白质的第二和第三空间结构在CSC中建立一个CesA填充物的原型计算模型。探讨包装预测跨膜螺旋使用多尺度分子动力学模拟。用分子力学模型来预测圆花窗型的结构。对透明纤维素的结构和结晶过程建立模型。
主题二.专功木质纤维素要素成分（纤维素、半纤维素、木质素）的结构和聚合。目标包括：
1. 粘合和聚合研究：使用等温滴定热量测定和表面等离子体回声技术使特殊的纤维素—多糖—蛋白质—酵素—木质素的粘合内部相互作用的动力学性质和积极性更加特性化。检测纤维素of xyloglucan, 阿拉伯木聚糖和木质素结构粘合参数的可
靠性。蛋白质、酵素和相关的改变细胞膜流变能力的非酵素蛋白质还有木纤维质酵素。结合数据和分子模型结果来理解纤维素基体粘合相互作用的关键分子元素。使自动聚合、粘合和结构相互关联，再从ITC和振动光谱学和计算模型那里的结果寻找更深入的关联。
2. 3D聚合研究的模型系统：研发三种让流动细胞中产生联合纤维丝的空间合成植物细胞膜系统模型。引进复合体诸如半纤维素、木质素、胶质等到实验室并且评估他们对聚合的影响。发展一个植物原始模型来研究拟南芥和杨树细胞中纤维素综合、结构和细胞膜聚合作用的初始阶段。通过基因修改来控制纤维素的结晶，从而显著提高酶对纤维素的消化能力。通过基因修改和耕作条件来鉴定木醋杆菌变异体中的异常纤维素结构。展示相互作用和聚合的计算模型。
3. 光谱和扫描探针显微镜：用该中心所产生的模型的试验和计算红外线来阐明纤维素-碳水化合物的相互作用，这样既能说清楚类似于碳水化合物是否粘合结晶的或者无定形域的问题。用实验的方法来研究木质素类分散剂的效果（度支，分子尺寸等）和纤维素-木聚糖-木质素复合物中木聚糖溶性的反应物序列。
主题三.重点是开发和验证退化的多尺度模型，将填补纳米和分子尺度的基本知识聚集在主题酶1和2真实世界的应用，包括干燥和化学/。以下是具体目标：
纳米尺度表征与细胞壁结构模型：量化细胞壁成分（纤维素，半纤维素，木质素，果胶及材料）和天然植物的模型，以确定的多尺度建模组件。宏观尺度表征植物材料的热性能和质量输运性质的自然和模型。执行计算/程序多尺度建模与应用在结构，机械，热和输运性质。表征控制的条件下生物或化学方法降解酶下。应用多尺度模型来解释结构的退化进程，影响了纳米纤维素;扩展到更大的原子模型其中包括了原子模型的细节和时间尺度的长度由使用粗粒度;开发纤维素的结晶结构和粗粒模拟模型。确定4-5角中子散射模型结构的研究利用小。关联纤维素结晶度和纤维结构与材料特性。在水和氘多糖表征界面相互扩散地区使用中子反射率。