#496#ChineseJournalofDisinfection 2008;25(5)
3 讨论
近年来,医疗机构室内空气持续性消毒以高强度紫外线加过滤循环风的消毒器械居多,而臭氧消
1,2
毒空气的消毒机使用有下降的趋势,这主要是因为臭氧消毒室内空气不能人在条件下连续使用,加之臭氧对室内精密仪器等医疗设备有一定腐蚀性之故。由于臭氧在空气中以小分子形式存在,作用迅速,分解较快,不会造成残留而污染环境,因此臭氧在空气消毒中仍然具有适用意义。本研究臭氧空气消毒机采用电解原理产生臭氧发生器产生臭氧,其臭氧产量较高,在20m气雾室内运行30min,
3
臭氧产量就达到50.7mg/m;在现场使用的密闭房间内运行30min,臭氧产量亦可达到10mg/m以上,停机后开门窗通风对流只需15min臭氧残留量
3
低于国家标准限值0.15mg/m,即人可进入活动或
3
3
3
工作。
该电解式臭氧空气净化消毒机有良好的消毒效果,在20m气雾室内30min对白色葡萄球菌的杀灭率大于99.96%。对60m的密闭房间开机作用30min对空气中自然菌杀灭率大于93.00%,均达到规定的消毒效果要求,建议可以用于公共场所,制药企业和医疗机构等室内空气消毒。
参考文献
1 陈贵秋,朱应凯,李世康.床单位空气两用消毒机的消毒效果
试验观察[J].中国消毒学杂志,2006;23(1):41.
2 蒋兴祥,沈红.空气消毒净化机杀菌作用及对室内空气消毒效
果的观察[J].中国消毒学杂志,2007;24(3):252.
3 徐燕,谈智,孙俊,等.臭氧空气消毒器对空气中微生物杀灭效
果的研究[J].中国消毒学杂志,2007;24(1):26.
(2008-02-19收稿)
3
3
文章编号:1001-7658(2008)05-0496-03
!研究报告∀
长链季铵盐消毒液性能观察
杨洪彩 艾山江 黄蕊芳 艾尔肯#塔西
木合布
(新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心,乌鲁木齐 830011)
提要 目的 观察以正烷基二甲基苄基氯化铵为主要杀菌成分的1210皮肤消毒液的杀菌性能及毒性。方法 采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验以及动物试验方法进行了实验室检测。结果 该消毒液正烷基二甲基苄基氯化铵平均含量为4500mg/L。以含112.5mg/L该季铵盐消毒液,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别作用5min和10min,平均杀灭对数值均>5.0。以含225mg/L的该季铵盐消毒液对悬液内铜绿假单胞杆菌和白色念珠菌分别作用10min和5min,平均杀灭对数值分别>5.0和>4.00。该消毒液对小鼠急性经口毒性LD50大于5000mg/㎏(体重),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果均为阴性;亚急性毒性试验亦未发现异常指标;多次皮肤刺激试验显示对皮肤有轻微刺激作用。结论 该长链季铵盐皮肤消毒液有良好的杀菌作用,毒性较低。关键词 正烷基二甲基苄基氯化铵;杀菌效果;毒性中图分类号:R187.2 文献标识码:B
OBSERVATIONONPROPERTIESOFLONG-CHAINQUATERNARYAMMONIUMSALTYANGHong-cai,AIShan-jiang,HUANGRui-fang,AierkenTaxi,MUHe-bu
(TheCenterforDiseaseControlandPreventionofXinjiangUygurAutonomousRegion,Urumqi830011,China)
Abstract Objective Toobservethebactericidalpropertyandtoxicityof1210skindisinfectantcontainingalkyldimethyl
benzylammoniumchlorideasthemainbactericidalingredient.Methods Suspensionsquantitativebactericidaltest,on-the-spotdisinfectiontrialandanimalexperimentwereusedtocarryoutlaboratoryobservation.Results Themeanlevelofalkyldimethylbenzylammoniumchlorideinthedisinfectantwas4500mg/L.TheaveragekillinglogarithmvaluesofStaphylococcusaureusandEscherichiacoliinsuspensionexposedtothedisinfectantcontaining112.5mg/Lthisquaternaryammoniumsaltfor5minand10minrespectivellywere>5.00.TheaveragekillinglogarithmvaluesofPseudomonasaeruginosaandCandidaalbicansinsuspensionexposedtothedisinfectantcontaining225mg/Lthisquaternaryammoniumsaltfor10minand5minrespectivelywere>5.00and>4.00.LD50oftheoralacutetoxicityofthedisinfectantinmiceg/#.heresultofmlaticeicronucleustive.T
中国消毒学杂志2008年第25卷第5期#497#
indexesofsubacutetoxicitytestsdidnotshowabnormality.Ithadslightirritativeeffectonskininirritationtest.Conclu sion Thebactericidalefficacyofthisskindisinfectantwassatisfactory,anditstoxicitywaslow.Keywords alkyldimethylbenzylammoniumchloride;germicidalefficacy;toxicity
正烷基二甲基苄基氯化铵属于长链季铵盐类消毒剂,性能比较稳定,抑菌作用强。1210消毒液是复合型季铵盐消毒剂,外观为无色澄清液体,无沉淀,有柠檬香味,其主要活性成分正烷基二甲基苄基氯化铵平均含量为4500mg/L,pH值为9~10。为了解该复合皮肤消毒剂的性能,在实验室对其有效成分含量、稳定性、杀菌效果及其毒性进行了试验研究。现将结果报告如下。1 方法
1 1 稳定性与含量测定
分别取3个批次密封包装的该消毒剂原液,置56∃恒温箱内存放14d,于存放前、后分别取样测定有效成分含量,计算放置后有效成分下降率。有效成分含量测定步骤是分别精确吸取3个批号的待测样品50m,l置250ml碘量瓶中;加蒸馏水、氢氧化钠、溴酚蓝指示液及氯仿混匀;用四硼酸钠标准液进行滴定。连续重复测定2次,取平均值。同时用PHS-10A数字酸度计测定并记录消毒液pH值。
1 2 杀菌性能测定
1 2 1 菌悬液制备 试验菌为白色念珠菌(ATCC10231)、铜绿假单胞菌(ATCC15442)、大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)。取其5-7代24h新鲜培养物,用稀释液配制成试验菌悬液备用。
1 2 2 中和剂选择试验 试验菌为白色念珠菌和大肠杆菌,试验设平行6组,按悬液定量杀菌试验程序进行。试验结果,以1组不长菌或菌数远少于第2组,第2组菌数%100cfu/m,l第3、4、5组组间菌数相差&15%,第6组不长菌时,为所选中和剂及其浓度适宜。
1 2 3 悬液定量杀菌试验 用无菌硬水将消毒剂配制成待测浓度的1 25倍;在无菌试管内加入0.5ml菌悬液与0.5ml有机干扰物(30g/L牛血清白蛋白)混匀,一并置l9∃~21∃水浴中恒温。然后在含菌悬液试管内加入4.0ml消毒液(阳性对照加稀释液),迅速混匀;作用至规定时间,分别吸取0.5ml移入含4.5ml中和剂的试管中,中和作用l0min。取样液1 0ml接种平皿,做活菌计数,计算杀灭对数值。试验至少重复3次。1 3 模拟现场消毒试验
1 1~3
格板标定面积为25cm的区域,用无菌棉拭沾以大肠杆菌菌悬液,均匀涂抹标定区域。将上述染菌的30个黄瓜段,放入待测消毒液中,浸泡至规定时间后,用无菌棉拭中和剂试管中沾湿,分别对30个消毒后的黄瓜进行涂抹采样,将棉拭采样端剪入含5ml中和剂试管内;同时以蒸馏水代替消毒液重复上述试验,作为阳性对照。经充分振荡洗脱,取洗脱液进行活菌计数培养,计算杀灭对数值。
1 3 2 织物消毒试验 以平纹布片为模拟载体,人工污染大肠杆菌(回收菌量5∋10~5∋10cfu/片)。消毒处理时将染菌布片分别放入白大衣的三个口袋内,每个口袋内放2片,然后将白大衣连同菌片浸泡在配制好的消毒液中(阳性对照浸泡在蒸馏水中)。作用至规定时间,将白大衣口袋内菌片取出,投入到含有5ml中和剂的试管中,经充分振荡洗脱,取洗脱液进行活菌计数培养,计算杀灭对数值。连续重复5次试验。
1 4 皮肤消毒现场试验
随机选定受试者30人次。让受试者将左右前臂内侧中段相互充分对搓后,在规定面积范围内用无菌棉拭作涂抹采样,作为消毒前对照组。将待测消毒液原液喷洒于受试者右前臂内侧中段表面,作用1min,按上述方法进行消毒后采样。连同消毒前采样标本一并进行活菌计数,计算杀灭对数值。1 5 毒性试验
1 5 1 急性经口毒性试验 采用一次最大限量法,剂量为5000mg/kg(体重),选体重为18~22g的清洁级昆明种小鼠20只,雌雄各半;试验前动物禁食16h,不限制饮水。取受试物50ml加蒸馏水至100m,l动物按10ml/kg(体重)一次经口给药,观察二周,计算LD50。
1 5 2 皮肤多次刺激试验 选体重为2.0~2.1kg的新西兰白兔3只,剪去实验动物背部脊柱两侧3cm∋3cm范围被毛,将受试物约0.5ml涂抹一侧皮肤上,另侧空白皮肤做对照。进行皮肤刺激反应评分进行评分。
1 5 3 小鼠骨髓微核试验 选用体重25~30g清洁级昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,雌雄各半。试验设1250、2500和5000mg/kg(体重)等3个剂量,分别取受试物12 5、25和50ml加蒸馏水至100m,l阴性对照组给予蒸馏水,阳性对照组给予环磷酰胺40mg/kg(体重)。各组动物均按()5
6
2
#498#ChineseJournalofDisinfection 2008;25(5)
药,于末次给样后6h,按常规取材制片,镜检。每只动物计数1000个骨髓嗜多染红细胞微核细胞数,并计算其微核率。
1 5 4 亚急性毒性试验 取97~137g清洁级SD大鼠40只,雌雄各半。设250、500、1000mg/kg(体重)等3个剂量组,阴性对照给予蒸馏水。取受试物2 5、5及10ml加蒸馏水至100ml备用,各组均按10ml/kg(体重)等容积灌胃,连续灌胃28d。末次染毒后禁食14~16h后摘眼球取血,分别用贝克曼(库尔德AC.T.5diff血细胞分析仪和日立7020全自动生化分析仪进行血液常规项目和生化项目检测。2 结果
2 1 稳定性与含量测定结果
经连续3次测定结果表明,1210消毒液原液内正烷基二甲基苄基氯化铵的平均含量为4.5g/L。1210消毒液原pH值为9.80。3批次1210消毒液原液,在56∃恒温箱内存放14d,其有效成分下降率最高为3.2%。
2 2 中和剂试验结果
试验证明,用含3g/L卵磷脂、30g/L吐温80的营养肉汤作为中和剂,可有效地中和最高试验浓度1210消毒液对试验菌的残留作用,该中和剂及其中和产物对试验菌及培养基均无影响。2 3 定量杀菌试验结果
以含112.5mg/L该季铵盐消毒液,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别作用5min和10min,平均杀灭对数值均>5.0。以含225mg/L的该季铵盐消毒液对悬液内铜绿假单胞杆菌和白色念珠菌分别作用10min和5min,平均杀灭对数值分别>5.0和>4.00(表1)。
表1 1210消毒液定量杀菌试验结果
试验菌种大肠杆菌
消毒液浓度作用时间(mg/L)112.5
(min)5 10
铜绿假单胞菌
225.0
15
2.55 7.5
金黄色葡萄球菌
112.5
2.55 7.5
白色念珠菌
225.0
2.55 7.5
平均杀灭阳性对照组对数值 4.09>5.00>5.00 4.01>5.00>5.00 3.83>5.00>5.00 3.15>4.00>4.00
6.207.377.22对数值7.18
2 4 模拟现场消毒试验结果
以该消毒液原液浸泡染有大肠杆菌的黄瓜,作用10min,对黄瓜表面的大肠杆菌平均杀灭对数值均>3.00。用1210消毒液原液浸泡染有大肠杆菌的织物,作用10min,对织物表面的大肠杆菌平均杀灭对数值>3.00。
2 5 皮肤消毒现场试验结果
以该消毒液原液喷洒于受试者前臂,作用1min,对30名受试者皮肤上的自然菌杀灭对数值均大于1.00。2 6 毒性试验结果
结果表明,该消毒液对小鼠急性经口毒性试验,LD50均大于5000mg/㎏(体重),属实际无毒物。多次皮肤刺激试验证明,该消毒液对家兔皮肤刺激反应积分均值为1.90,属于轻刺激性。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,结果为阴性,受试物不具有体内染色体损伤作用。亚急性毒性试验结果表明,该消毒液在试验浓度下对试验动物体重增长与对照组相比较无显著性差异;血常规检查、生化检查结果均在正常值范围内;主要脏器绝对重量、脏体比与对照组相比较均无统计学差异;高剂量组与对照组的组织病理学检查经比较,未见与受试物作用有关的病理改变。3 讨论
季铵盐类消毒剂有单链季铵盐和双链季铵盐两类,均具有性能稳定、对皮肤无刺激、毒性低、对物品无损害、无残留等特点。本试验1210消毒液对细菌繁殖体及白色念珠菌均有较好的杀灭作用,但其对革兰氏阳性球菌的杀灭效果较对革兰氏阴性杆菌的杀灭效果好,与有关报道一致
4
。毒性试验结果
表明,该消毒剂属实际无毒物,不具有体内染色体损伤作用,亚急性毒性试验亦未发现异常指标,对皮肤有轻微刺激作用。但该消毒剂能否作为中效消毒剂以及其对亲水病毒及分枝杆菌的杀灭效果还有待于进一步研究试验。
参考文献
1 廖如燕,林锦炎,钟昱文,等.4种品牌长链季铵盐复方消毒剂
部分性能的试验观察[J].中国消毒学杂志,2003;20(4):258. 2 马新爱,刘吉起,王万海,等.复方季铵盐消毒剂部分性能试验
观察[J].中国消毒学杂志,2005;22(2):187.
3 刘吉起,薄玉霞,王立争,等.十二烷基二甲基苄基氯化铵性能
的试验观察[J].医学动物防制,2003;19(1):1.
4 张朝武.广泛应用的季铵盐类消毒剂[J].现代预防医学,
2006;33(5):855.
(2007-12-18收稿)
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3 讨论
近年来,医疗机构室内空气持续性消毒以高强度紫外线加过滤循环风的消毒器械居多,而臭氧消
1,2
毒空气的消毒机使用有下降的趋势,这主要是因为臭氧消毒室内空气不能人在条件下连续使用,加之臭氧对室内精密仪器等医疗设备有一定腐蚀性之故。由于臭氧在空气中以小分子形式存在,作用迅速,分解较快,不会造成残留而污染环境,因此臭氧在空气消毒中仍然具有适用意义。本研究臭氧空气消毒机采用电解原理产生臭氧发生器产生臭氧,其臭氧产量较高,在20m气雾室内运行30min,
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臭氧产量就达到50.7mg/m;在现场使用的密闭房间内运行30min,臭氧产量亦可达到10mg/m以上,停机后开门窗通风对流只需15min臭氧残留量
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低于国家标准限值0.15mg/m,即人可进入活动或
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工作。
该电解式臭氧空气净化消毒机有良好的消毒效果,在20m气雾室内30min对白色葡萄球菌的杀灭率大于99.96%。对60m的密闭房间开机作用30min对空气中自然菌杀灭率大于93.00%,均达到规定的消毒效果要求,建议可以用于公共场所,制药企业和医疗机构等室内空气消毒。
参考文献
1 陈贵秋,朱应凯,李世康.床单位空气两用消毒机的消毒效果
试验观察[J].中国消毒学杂志,2006;23(1):41.
2 蒋兴祥,沈红.空气消毒净化机杀菌作用及对室内空气消毒效
果的观察[J].中国消毒学杂志,2007;24(3):252.
3 徐燕,谈智,孙俊,等.臭氧空气消毒器对空气中微生物杀灭效
果的研究[J].中国消毒学杂志,2007;24(1):26.
(2008-02-19收稿)
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文章编号:1001-7658(2008)05-0496-03
!研究报告∀
长链季铵盐消毒液性能观察
杨洪彩 艾山江 黄蕊芳 艾尔肯#塔西
木合布
(新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心,乌鲁木齐 830011)
提要 目的 观察以正烷基二甲基苄基氯化铵为主要杀菌成分的1210皮肤消毒液的杀菌性能及毒性。方法 采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验以及动物试验方法进行了实验室检测。结果 该消毒液正烷基二甲基苄基氯化铵平均含量为4500mg/L。以含112.5mg/L该季铵盐消毒液,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别作用5min和10min,平均杀灭对数值均>5.0。以含225mg/L的该季铵盐消毒液对悬液内铜绿假单胞杆菌和白色念珠菌分别作用10min和5min,平均杀灭对数值分别>5.0和>4.00。该消毒液对小鼠急性经口毒性LD50大于5000mg/㎏(体重),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果均为阴性;亚急性毒性试验亦未发现异常指标;多次皮肤刺激试验显示对皮肤有轻微刺激作用。结论 该长链季铵盐皮肤消毒液有良好的杀菌作用,毒性较低。关键词 正烷基二甲基苄基氯化铵;杀菌效果;毒性中图分类号:R187.2 文献标识码:B
OBSERVATIONONPROPERTIESOFLONG-CHAINQUATERNARYAMMONIUMSALTYANGHong-cai,AIShan-jiang,HUANGRui-fang,AierkenTaxi,MUHe-bu
(TheCenterforDiseaseControlandPreventionofXinjiangUygurAutonomousRegion,Urumqi830011,China)
Abstract Objective Toobservethebactericidalpropertyandtoxicityof1210skindisinfectantcontainingalkyldimethyl
benzylammoniumchlorideasthemainbactericidalingredient.Methods Suspensionsquantitativebactericidaltest,on-the-spotdisinfectiontrialandanimalexperimentwereusedtocarryoutlaboratoryobservation.Results Themeanlevelofalkyldimethylbenzylammoniumchlorideinthedisinfectantwas4500mg/L.TheaveragekillinglogarithmvaluesofStaphylococcusaureusandEscherichiacoliinsuspensionexposedtothedisinfectantcontaining112.5mg/Lthisquaternaryammoniumsaltfor5minand10minrespectivellywere>5.00.TheaveragekillinglogarithmvaluesofPseudomonasaeruginosaandCandidaalbicansinsuspensionexposedtothedisinfectantcontaining225mg/Lthisquaternaryammoniumsaltfor10minand5minrespectivelywere>5.00and>4.00.LD50oftheoralacutetoxicityofthedisinfectantinmiceg/#.heresultofmlaticeicronucleustive.T
中国消毒学杂志2008年第25卷第5期#497#
indexesofsubacutetoxicitytestsdidnotshowabnormality.Ithadslightirritativeeffectonskininirritationtest.Conclu sion Thebactericidalefficacyofthisskindisinfectantwassatisfactory,anditstoxicitywaslow.Keywords alkyldimethylbenzylammoniumchloride;germicidalefficacy;toxicity
正烷基二甲基苄基氯化铵属于长链季铵盐类消毒剂,性能比较稳定,抑菌作用强。1210消毒液是复合型季铵盐消毒剂,外观为无色澄清液体,无沉淀,有柠檬香味,其主要活性成分正烷基二甲基苄基氯化铵平均含量为4500mg/L,pH值为9~10。为了解该复合皮肤消毒剂的性能,在实验室对其有效成分含量、稳定性、杀菌效果及其毒性进行了试验研究。现将结果报告如下。1 方法
1 1 稳定性与含量测定
分别取3个批次密封包装的该消毒剂原液,置56∃恒温箱内存放14d,于存放前、后分别取样测定有效成分含量,计算放置后有效成分下降率。有效成分含量测定步骤是分别精确吸取3个批号的待测样品50m,l置250ml碘量瓶中;加蒸馏水、氢氧化钠、溴酚蓝指示液及氯仿混匀;用四硼酸钠标准液进行滴定。连续重复测定2次,取平均值。同时用PHS-10A数字酸度计测定并记录消毒液pH值。
1 2 杀菌性能测定
1 2 1 菌悬液制备 试验菌为白色念珠菌(ATCC10231)、铜绿假单胞菌(ATCC15442)、大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)。取其5-7代24h新鲜培养物,用稀释液配制成试验菌悬液备用。
1 2 2 中和剂选择试验 试验菌为白色念珠菌和大肠杆菌,试验设平行6组,按悬液定量杀菌试验程序进行。试验结果,以1组不长菌或菌数远少于第2组,第2组菌数%100cfu/m,l第3、4、5组组间菌数相差&15%,第6组不长菌时,为所选中和剂及其浓度适宜。
1 2 3 悬液定量杀菌试验 用无菌硬水将消毒剂配制成待测浓度的1 25倍;在无菌试管内加入0.5ml菌悬液与0.5ml有机干扰物(30g/L牛血清白蛋白)混匀,一并置l9∃~21∃水浴中恒温。然后在含菌悬液试管内加入4.0ml消毒液(阳性对照加稀释液),迅速混匀;作用至规定时间,分别吸取0.5ml移入含4.5ml中和剂的试管中,中和作用l0min。取样液1 0ml接种平皿,做活菌计数,计算杀灭对数值。试验至少重复3次。1 3 模拟现场消毒试验
1 1~3
格板标定面积为25cm的区域,用无菌棉拭沾以大肠杆菌菌悬液,均匀涂抹标定区域。将上述染菌的30个黄瓜段,放入待测消毒液中,浸泡至规定时间后,用无菌棉拭中和剂试管中沾湿,分别对30个消毒后的黄瓜进行涂抹采样,将棉拭采样端剪入含5ml中和剂试管内;同时以蒸馏水代替消毒液重复上述试验,作为阳性对照。经充分振荡洗脱,取洗脱液进行活菌计数培养,计算杀灭对数值。
1 3 2 织物消毒试验 以平纹布片为模拟载体,人工污染大肠杆菌(回收菌量5∋10~5∋10cfu/片)。消毒处理时将染菌布片分别放入白大衣的三个口袋内,每个口袋内放2片,然后将白大衣连同菌片浸泡在配制好的消毒液中(阳性对照浸泡在蒸馏水中)。作用至规定时间,将白大衣口袋内菌片取出,投入到含有5ml中和剂的试管中,经充分振荡洗脱,取洗脱液进行活菌计数培养,计算杀灭对数值。连续重复5次试验。
1 4 皮肤消毒现场试验
随机选定受试者30人次。让受试者将左右前臂内侧中段相互充分对搓后,在规定面积范围内用无菌棉拭作涂抹采样,作为消毒前对照组。将待测消毒液原液喷洒于受试者右前臂内侧中段表面,作用1min,按上述方法进行消毒后采样。连同消毒前采样标本一并进行活菌计数,计算杀灭对数值。1 5 毒性试验
1 5 1 急性经口毒性试验 采用一次最大限量法,剂量为5000mg/kg(体重),选体重为18~22g的清洁级昆明种小鼠20只,雌雄各半;试验前动物禁食16h,不限制饮水。取受试物50ml加蒸馏水至100m,l动物按10ml/kg(体重)一次经口给药,观察二周,计算LD50。
1 5 2 皮肤多次刺激试验 选体重为2.0~2.1kg的新西兰白兔3只,剪去实验动物背部脊柱两侧3cm∋3cm范围被毛,将受试物约0.5ml涂抹一侧皮肤上,另侧空白皮肤做对照。进行皮肤刺激反应评分进行评分。
1 5 3 小鼠骨髓微核试验 选用体重25~30g清洁级昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,雌雄各半。试验设1250、2500和5000mg/kg(体重)等3个剂量,分别取受试物12 5、25和50ml加蒸馏水至100m,l阴性对照组给予蒸馏水,阳性对照组给予环磷酰胺40mg/kg(体重)。各组动物均按()5
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药,于末次给样后6h,按常规取材制片,镜检。每只动物计数1000个骨髓嗜多染红细胞微核细胞数,并计算其微核率。
1 5 4 亚急性毒性试验 取97~137g清洁级SD大鼠40只,雌雄各半。设250、500、1000mg/kg(体重)等3个剂量组,阴性对照给予蒸馏水。取受试物2 5、5及10ml加蒸馏水至100ml备用,各组均按10ml/kg(体重)等容积灌胃,连续灌胃28d。末次染毒后禁食14~16h后摘眼球取血,分别用贝克曼(库尔德AC.T.5diff血细胞分析仪和日立7020全自动生化分析仪进行血液常规项目和生化项目检测。2 结果
2 1 稳定性与含量测定结果
经连续3次测定结果表明,1210消毒液原液内正烷基二甲基苄基氯化铵的平均含量为4.5g/L。1210消毒液原pH值为9.80。3批次1210消毒液原液,在56∃恒温箱内存放14d,其有效成分下降率最高为3.2%。
2 2 中和剂试验结果
试验证明,用含3g/L卵磷脂、30g/L吐温80的营养肉汤作为中和剂,可有效地中和最高试验浓度1210消毒液对试验菌的残留作用,该中和剂及其中和产物对试验菌及培养基均无影响。2 3 定量杀菌试验结果
以含112.5mg/L该季铵盐消毒液,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别作用5min和10min,平均杀灭对数值均>5.0。以含225mg/L的该季铵盐消毒液对悬液内铜绿假单胞杆菌和白色念珠菌分别作用10min和5min,平均杀灭对数值分别>5.0和>4.00(表1)。
表1 1210消毒液定量杀菌试验结果
试验菌种大肠杆菌
消毒液浓度作用时间(mg/L)112.5
(min)5 10
铜绿假单胞菌
225.0
15
2.55 7.5
金黄色葡萄球菌
112.5
2.55 7.5
白色念珠菌
225.0
2.55 7.5
平均杀灭阳性对照组对数值 4.09>5.00>5.00 4.01>5.00>5.00 3.83>5.00>5.00 3.15>4.00>4.00
6.207.377.22对数值7.18
2 4 模拟现场消毒试验结果
以该消毒液原液浸泡染有大肠杆菌的黄瓜,作用10min,对黄瓜表面的大肠杆菌平均杀灭对数值均>3.00。用1210消毒液原液浸泡染有大肠杆菌的织物,作用10min,对织物表面的大肠杆菌平均杀灭对数值>3.00。
2 5 皮肤消毒现场试验结果
以该消毒液原液喷洒于受试者前臂,作用1min,对30名受试者皮肤上的自然菌杀灭对数值均大于1.00。2 6 毒性试验结果
结果表明,该消毒液对小鼠急性经口毒性试验,LD50均大于5000mg/㎏(体重),属实际无毒物。多次皮肤刺激试验证明,该消毒液对家兔皮肤刺激反应积分均值为1.90,属于轻刺激性。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,结果为阴性,受试物不具有体内染色体损伤作用。亚急性毒性试验结果表明,该消毒液在试验浓度下对试验动物体重增长与对照组相比较无显著性差异;血常规检查、生化检查结果均在正常值范围内;主要脏器绝对重量、脏体比与对照组相比较均无统计学差异;高剂量组与对照组的组织病理学检查经比较,未见与受试物作用有关的病理改变。3 讨论
季铵盐类消毒剂有单链季铵盐和双链季铵盐两类,均具有性能稳定、对皮肤无刺激、毒性低、对物品无损害、无残留等特点。本试验1210消毒液对细菌繁殖体及白色念珠菌均有较好的杀灭作用,但其对革兰氏阳性球菌的杀灭效果较对革兰氏阴性杆菌的杀灭效果好,与有关报道一致
4
。毒性试验结果
表明,该消毒剂属实际无毒物,不具有体内染色体损伤作用,亚急性毒性试验亦未发现异常指标,对皮肤有轻微刺激作用。但该消毒剂能否作为中效消毒剂以及其对亲水病毒及分枝杆菌的杀灭效果还有待于进一步研究试验。
参考文献
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(2007-12-18收稿)