尿液分析仪SOP

开关机程序:

6.1 尿液分析仪开机程序:

打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控 制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待机状态,再按一次开始键,开始测试。

6.2 尿液分析仪关机程序:

6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。

6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。

6.2.3 选择“收回载物台”按[START],载物台移入机箱内。

6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”,切断电源。

7 标准程序:

7.1 系统开机自检:打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待机状态,再按一次开始键,开始测试。

7.2 检查载物台:在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。

7.3 试纸测试

7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中,立即取出。取出时,将试纸条的侧边

沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。

7.3.2如果仪器正在测试,先将试纸平放在干净的滤纸上,等测试完成后将试纸条放在载物台上。

7.3.3 放试纸的操作规则:将试纸条平放在载物台的中央,向前推动直至触及载物台顶端为止。

9 保养、维护程序:

9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度。

9.2 载物台前端移出部位不要放置物品,以免载物台移出时发生碰撞。

9.3 经常用柔软干布清洁尿液分析仪,保持仪器整洁。严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗,这些试剂会使仪器变形、掉漆,影响仪器性能或外观。

9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗,只需用软布或软纸轻轻擦干净。

9.5必须保持载物台清洁,测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭,以免交叉污染影响测试结果的准确性。每日用清水清洗载物台。

9.6试纸条应随取随盖,还应避免在环境温度过高或过低情况下工作,并定期用适当消毒剂进行消毒处理。

质量控制

采用快速连续测试法,每天分别检测阴性对照试纸条、阳性对照试纸条以及尿液室内质控品,并详细记录;质控合格后方可进行临床标本检测。

仪器运行环境:

11.1 适宜温度为:10℃-30℃

11.2 最大相对湿度不超过70%

11.3 尿液分析仪安放仪器桌面应水平,平稳。

开关机程序:

6.1 尿液分析仪开机程序:

打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控 制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待机状态,再按一次开始键,开始测试。

6.2 尿液分析仪关机程序:

6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。

6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。

6.2.3 选择“收回载物台”按[START],载物台移入机箱内。

6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”,切断电源。

7 标准程序:

7.1 系统开机自检:打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待机状态,再按一次开始键,开始测试。

7.2 检查载物台:在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。

7.3 试纸测试

7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中,立即取出。取出时,将试纸条的侧边

沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。

7.3.2如果仪器正在测试,先将试纸平放在干净的滤纸上,等测试完成后将试纸条放在载物台上。

7.3.3 放试纸的操作规则:将试纸条平放在载物台的中央,向前推动直至触及载物台顶端为止。

9 保养、维护程序:

9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度。

9.2 载物台前端移出部位不要放置物品,以免载物台移出时发生碰撞。

9.3 经常用柔软干布清洁尿液分析仪,保持仪器整洁。严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗,这些试剂会使仪器变形、掉漆,影响仪器性能或外观。

9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗,只需用软布或软纸轻轻擦干净。

9.5必须保持载物台清洁,测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭,以免交叉污染影响测试结果的准确性。每日用清水清洗载物台。

9.6试纸条应随取随盖,还应避免在环境温度过高或过低情况下工作,并定期用适当消毒剂进行消毒处理。

质量控制

采用快速连续测试法,每天分别检测阴性对照试纸条、阳性对照试纸条以及尿液室内质控品,并详细记录;质控合格后方可进行临床标本检测。

仪器运行环境:

11.1 适宜温度为:10℃-30℃

11.2 最大相对湿度不超过70%

11.3 尿液分析仪安放仪器桌面应水平,平稳。


相关文章

  • 全国盐与高血压调查工作计划
  • 全国盐与高血压调查 工作计划 中国医师协会高血压专业委员会 2015年2月5日 版本2.0 一.调查背景: 盐是原发性高血压重要的致病环境因素之一,我国是个高盐摄入的国家,研究盐与血压的关系是本工作委员会的责任.已知不同药物对于不同盐敏感性 ...查看


  • 检验科标本拒收规则
  • 检验科标本拒收规则 为防止不合格标本的检验结果用于患者的诊疗过程,遇以下情况将按SOP 文件要求拒收标本: 1. 申请单无检验项目或检验项目不清楚的标本,非本实验室检验项目的标本. 2. 姓名明显变更,或出现多个姓名,无法确认标本正确归属的 ...查看


  • 2012临床生化组实习小结
  • 光阴似箭,时间如梭,三周的时间确实太过短暂,刚熟悉了生化组的工作,就面临轮转其他专业组,心里全是不舍,这两天真希望时间的脚步能停留下来,能让我对生化组多留下一些记忆.很喜欢生化组融洽的气氛,很留恋老师们爽朗的笑声,很珍惜在生化组难忘的日子, ...查看


  • 临床基础检验
  • 全血:加入抗凝剂不会凝固的血液称为全血. 血浆:全血抗凝离心后除去血细胞成分即为血浆.用于血浆化学成分测定和凝血试验 血清:是血液离体自然凝固后分离出来的黄色液体.缺乏血浆中的纤维蛋白原 采血部位:①皮肤采血-手指或耳垂,婴儿可采足跟学:凡 ...查看


  • 实验室标准操作规程(SOP)
  • 熟练掌握微生物限度检查及无菌检查操作,有能力对微生物检查中的实际问题做出正确的判断和处理 任职资格: 1.年龄:25-35,学历:大专以上,化学.生物工程.药学相关专业尤佳 2.一年以上医药检验.检测生产行业相关工作经验,熟悉药品检验知识. ...查看


  • 呼叫中心质检组工作手册word
  • word版可编辑 目录 质检组的职责 ................................................................................................... 2 ...查看


  • 验证管理规程2015
  • ++++++++++++制药股份有限公司 ++++++++++++ Pharmaceutical Co., Ltd. 一.目的 本规程作为本公司实施验证工作的指导性文件,对本公司验证组织机构.验证方案的起草.审核与批准.验证的文件要求等进行 ...查看


  • 年度产品质量回顾分析报告
  • 甘肃莫高实业发展股份有限公司制药厂 复方甘草片年度质量回顾分析 年度产品质量回顾分析报告 产品名称:复方甘草片 规格:100片/瓶×15瓶/盒×20盒/箱 回顾日期:2011年07月01日-2012年07月30日 甘肃莫高实业发展股份有限公 ...查看


  • CJCP | I期药物临床试验质量管理的特点
  • 掌心里的临研学院 金玉其质 妙药良研 关键词:药物,I期临床试验,质量管理 4687字 | 7分钟阅读 药物I期临床研究对新药的有效性和安全性评价具有重要的指导意义,同时也为临床给药方案的制定和调整.II期临床试验的开展提供参考和依据.本文 ...查看


热门内容