第十二章 固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂)
习题部分
一、概念与名词解释
1．胶囊剂：
2．滴丸剂：
3．膜剂：
二、判断题(正确的划A ，错误的打B)
1．胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。( )
2．胶囊剂填充的药物既可以是固体，也可以是水溶液或稀乙醇溶液。( )
3．胶囊剂中若填充易风化的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁
脆裂。( )
4．生产空胶囊的环境洁净度应达100 000级，温度10～25℃，相对湿度45％～
55％。( )
5．软胶囊囊壁由明胶、甘油、水三者所组成。( )
6．软胶囊中的液态药物pH 以2.5～7.5为宜，否则易使明胶水解或变性。( )
7．滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂性基质三大类。( )
8．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。( )
9．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯．醋酸乙烯共聚物。( )
10．膜剂制备可采用匀浆法、热熔法和复合制膜法。( )
11．胶囊剂能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性。( )
12．含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。( )
13．由于胶囊壳主要含水性明胶，因此，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液。( )
14．生产空胶囊的环境洁净度应达10 000级，温度l0～25％，相对湿度35％～
45％。( )
15．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由明胶、甘油和水组成。( )
16．胶囊剂不能延缓药物的释放，也不具备定位释药作用。( )
17．易溶性的刺激性药物制成胶囊剂有利于掩盖其臭味，并减少刺激性。( )
18．易风干、易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。( )
19．软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水=1：(0.4～0.6) ：1。( )
20．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇和乙烯一醋酸乙烯共聚
物。( )
21．膜剂制备可采用匀浆法、热塑法和复合制膜法。( )
三、填空题
1．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由、、成。
2．胶囊剂中充填的药物不能是，也不能充填易或
易 的药物。
3．硬胶囊剂的制备分为制备与等
过程。
4．软胶囊常采用
5．A 型明胶的等电点为B 型明胶的等电点为。
6．制备空胶囊时常加入、、
7．硬质胶囊壳主要由组成外，制备时一般还需加
入 、 等，根据需要还可加入 与 。
8．空胶囊的制备流程是： → → → →
→
9．生产空胶囊的环境洁净度应达级，温度，相对湿度。
10．软胶囊囊壁由、三者所组成。
11．肠溶胶囊剂的制备有两种方法，一种是与作用生成 ，另一种方法是在明胶壳表面包被 。
12．胶囊剂的质量检查内容主要有。
13．滴丸剂常用基质分为
14．制备滴丸剂常用的水溶性基质有等。
15．制备滴丸剂常用的脂溶性基质有及
16．制备滴丸剂常用的冷却液有
17．滴丸剂的生产工艺流程是→→ →→。
18．膜剂可供也可用于 创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。
19．膜剂结构有之分。
20．膜剂常用的成膜材料有。
21．膜剂一般由、
22．膜剂制备可采用制膜法、制膜法和
四、单项选择题
1．不属胶囊剂质量检查项目的是
A ．外观 B ．装量差异限度 C ．崩解时限 D ．溶出度
2．下列关于胶囊概念的叙述正确的是
A ．系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B ．系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
C ．系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D ．系指药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
3．下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是
A ．硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方
法相同
B ．硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方
法不相同
C ．硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制
备方法不同
D ．硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制
备方法相同
4．制备空胶囊时加入甘油，其作用是
A ．成型材料 B ．增塑剂 C ．胶冻剂 D ．溶剂
5．制备空胶囊时加人明胶，其作用是
A ．成型材料 B ．增塑剂 C ．增稠剂 D ．保湿剂
6．制备空胶囊时加入琼脂，其作用是
A ．成型材料 B ．增塑剂 C ．增稠剂 D ．遮光剂
7．下列哪种药物适合制成胶囊剂
A ．易风化的药物 B ．吸湿性的药物 C ．药物的稀乙醇溶液
D ．具有臭味的药物
8．空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是
A ．溶胶→蘸胶(制坯) →拔壳→干燥→切割→整理
B ．溶胶→蘸胶(制坯) →干燥→拔壳→切割→整理
C ．溶胶→干燥→蘸胶(制坯) →拔壳→切割→整理
D ．溶胶→拔壳→干燥蘸胶(制坯) →切割→整理
9．胶囊剂生产环境的温度、湿度应为
A ．10~25℃、35％~45％ B ．25℃、
C ．25℃、45％～55％ D ．10～20℃、
10．一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的质量比是
A ．1：0.3 B ．1：0.5 C ．1：0.7 D ．1：0.9
11．不易制成软胶囊的药物是
A ．维生素E 油液 B ．维生素AD 乳状液 C ．牡荆油 D ．复合维生素油混悬液
12．滴丸的水溶性基质不包括
A ．PEG 类 B ．肥皂类 C ．甘油明胶 D ．十八醇
13．滴丸的脂溶性基质不包括
A ．羊毛脂 B ．硬脂酸 C ．虫蜡 D ．单硬脂酸甘油酯
14．水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是
A ．水与乙醇的混合物 B ．乙醇与甘油的混合物
C ．液状石蜡与乙醇的混合物 D ．液状石蜡
15．软胶囊的丸粒大小由( ) 来确定。
A ．基质吸附率 B ．滴头大小和温度 C ．药液的温度和黏度
D ．滴制速度
16．下列关于滴丸剂概念正确叙述的是
A ．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷
凝而制成的小丸状制剂
B ．系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的
小丸状制剂
C ．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成
的小丸状制剂
D ．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状
制剂
17．从滴丸剂组成、制法看，不是其特点是
A ．设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B ．工艺条件不易控制
C ．基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D ．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
18．滴丸剂的制备工艺流程一般如
A ．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B ．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C ．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D ．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
19．以水溶性基质制备滴丸时应选用( ) 作冷凝液。
A ．水与醇的混合液 B ．液状石蜡 C ．乙醇与甘油的混合液
D ．液状石蜡与乙醇的混合液
20．将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于
A ．增加溶出速度 B ．增加亲水性 C ．减少对胃的刺激
D ．增加崩解
21．不能作为膜剂成膜材料的是
A ．明胶 B ．琼脂 C ．聚乙烯醇 D ．CAP
22．下列关于膜剂概念叙述错误的是
A ．膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B ．根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合) 与夹心膜等
C ．膜剂成膜材料用量小，含量准确
D ．载药量大，适合于大剂量的药物
23．下列关于膜剂特点叙述错误的是
A ．没有粉末飞扬 B ．含量准确 C ．稳定性差 D ．吸收起效快
24．PV A 是常用的成膜材料，PV A 05-88是指
A ．相对分子质量500～600
B ．相对分子质量8 800，醇解度是50％
C ．平均聚合度是500—600，醇解度是88％
D ．平均聚合度是500~600，醇解度是50％
25．关于膜剂错误的表述是
A ．膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B ．膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C ．常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)
D ．可用冷压法和热熔法制备
五、问答题
1．胶囊剂有哪些特点? 哪些药物不宜制成胶囊剂? 说明其理由
2．制备软胶囊时，对填充的内容物有哪些限制和注意事项?
3．滴丸剂常用基质分哪几类? 举例说明。
4．理想的膜剂成膜材料应具备哪些条件? 写出常用的成膜材料。
六、处方分析与制备
对以下处方中各组分的作用进行分析，并写出其制备方法。
1．速效感冒胶囊(硬胶囊)
对乙酰氨基酚 300g 维生素C 100g
胆汁粉 100g 咖啡因 3g
氯苯那敏 3g 10％淀粉浆 适量
食用色素 适量 制成1 000粒
2．胆黄素胶囊(硬胶囊)
猪胆膏 500g 黄柏 50g
青黛 50g 制成1 000粒
3．满山红油胶丸(软胶囊)
满山红油 100g 明胶 100份
甘油 55～66份
蒸馏水 120份 精炼食用植物油 适量
4．复方丹参滴丸
丹参 16g 三七 5g
冰片 0.3g 聚乙二醇6000 20g
液状石蜡 适量
5．芸香油滴丸
芸香油 200ml 硬脂酸钠 21g
虫蜡 8.4g 蒸馏水 8.4ml
1％硫酸 适量
6．安定膜剂(多层型包衣膜剂)
含主药的药膜涂料处方：
安定(微粒) 5g PVA(17~88) 19.5g
蒸馏水 60ml
避光包衣膜涂料处方：
PV A(17-88) 19g 甘油 0.4g
二氧化钛 0.6g 糖精钠 0.2g
食用蓝色素 0.02g 液状石蜡 0.2g
蒸馏水 60m1
7．硝酸甘油膜剂
硝酸甘油 10％ PV A(17-88) 77％
甘油 5％ 二氧化钛 3％
蒸馏水 适量 液状石蜡 适量
七、处方设计与制备
1．鲜王浆50g(1 000粒用量) ，现有糖粉、糊精、淀粉等辅料，请设计制成硬胶囊剂的处方(每粒重0.23g) ，并写出制法。
2．樟脑62.5g ，干姜62.5g ，大黄50g ，小茴香25g ，肉桂25g ，辣椒，12.5，桉油31.25ml 。请设计软胶囊处方及制备方法。
3．利尿药螺内酯为白色或类白色的细微结晶性粉末，在水中不溶．。欲制成滴丸剂，请设计处方与制备方法。
4．抗真菌药克霉唑为白色或微黄色的结晶性粉末，请写出克霉唑口腔药膜的处方与制法。
参考答案
一、概念与名词解释
1．胶囊剂：系指药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质胶囊壳中的固体制剂。
2．滴丸剂：系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
3．膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工而成的薄膜制剂。
二、判断题
1．B 2．A 3．A 4．A 5．B 6．B 7．A 8．B
9．A 10．A 11．A 12．B 13．A 14．A 15．A 16．B
17．B 18．B 19．A 20．A 21．A
三、填空题
1．明胶、甘油、水
2．水溶液、稀乙醇溶液、风干、潮解
3．空胶囊、物料、填充、封口
4．滴制、压制
5．pH(7～9) 、pH(4.7~5.2)
6．甘油、山梨醇、CMC-Na 、HPC
7．明胶、甘油、水、增稠剂、防腐剂、遮光剂、着色剂
8．溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
9．10 000、10～25℃、35％～45％
10．明胶、增塑、水
11．明胶、甲醛、甲醛明胶、肠溶衣料
12．外观、装量差异、崩解时限
13．水溶性、脂溶性
14．PEG 、肥皂、硬脂酸钠、甘油明胶
15．硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡
16．液状石蜡、植物油、二甲硅油、水
17．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
18．口服、口含、舌下、眼结膜囊、阴道、皮肤和黏膜
19．单层膜、多层膜、夹心膜
20．天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯．醋酸乙烯共聚物
21．主药、成膜材料、增塑剂、表面活性剂、填充剂、着色剂、脱膜剂
22．匀浆、热塑、复合
四、选择题
(一) 单项选择题
1．D 2．D 3．B 4．B 5．A 6．C 7．D 8．B
9．A 10．B 11．B 12．D 13．A 14．D 15．A 16．A
17．B 18．A 19．B 20．A 21．D 22．D 23．C 24．C
25．D
五、问答题
1．胶囊剂具有如下特点：①能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；②药物在体内起效快，生物利用度高于丸剂、片剂等；③使液态药物固形化；④可延缓药物的释放及定位释药。
由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，因此，以下药物不能制成胶囊剂：①药物的水溶液或稀乙醇溶液(使囊壁溶化) ；②易风干的药物(使囊壁软化) ；③易潮懈的药物(使囊壁脆裂) ；④易溶的刺激性药物(增强局部刺激性) 。
2．由于软质囊材以明胶为主，因此，对蛋白质性质无影响的药物和附加剂才能填充。软胶囊可以填充各种油类、药物溶液、混悬液、少数固体粉末。液体药物若含5％以上水或为水溶液，挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材软化或溶解，醛类成分可使明胶变性，均不宜制成软胶囊。液体药物pH 以2.5～7.5为宜，否则易使明胶水解或变性，导致药物泄漏或影响制剂崩解和溶出。
3．滴丸剂所用基质分为两大类：①水溶性基质：常用的有PEG 类、肥皂类、硬脂酸钠
及甘油明胶等；②脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油及虫蜡等。
4．理想的膜剂成膜材料应符合下列条件：①生理惰性，无毒，无刺激，无臭昧；②性能稳定，不与主药作用，不干扰含量测定；③成膜、脱膜性能好，有足够的机械强度和柔韧性；
④口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应有良好的水溶性，可降解、吸收或排出体外；外用膜剂应能迅速、完全释放药物：⑤价廉易得。
常用的成膜材料有：①天然高分子化合物，如明胶、虫胶、琼脂、淀粉、糊精、阿拉伯胶等；②聚乙烯醇，如PV A05-88，PV Al7-88；③乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA) 。
六、处方分析与制备
1．速效感冒胶囊(硬胶囊)
处方分析：乙酰氨基酚一解热镇痛药。解热镇痛℃作用缓和持久，用于感冒发热、关节痛、头痛、肌肉痛、神经痛等；
维生素C 一维生素类药。对治疗感冒有一定作用；胆汁粉一清热解毒；咖啡因一中枢兴奋药。可减少病人的疲乏感和嗜睡；
氯苯那敏一抗组胺药。可减轻感冒发烧引起的头痛；以上成分合理配伍，作用迅速，用于感冒的治疗；淀粉浆一粘合剂；食用色素一区分胶囊剂内容物成分，观察各成分的混合均匀程度。
制备方法：①取上述各药物，分别粉碎并过80目筛；②将10％淀粉浆分为A 、B 、C 3份：A 加入少量食用胭脂红制成红色浆，B 加入少量食用橘黄制成黄色浆，C 不加色素 为白色浆；③将对乙酰氨基酚等分为3份，l 份与氯苯那敏混匀后加入红色浆，l 份与维生素C 、胆汁粉混匀后加入黄色浆，1份与咖啡因混匀后加入白色浆，分别制软材，过14目筛制粒，于70干燥；④将上述三种颜色的颗粒混合均匀，装入空胶囊，即得。
2．胆黄素胶囊(硬胶囊)
处方分析：猪胆膏一猪胆汁熬成的稠膏，味苦咸，性寒。主要含有胆汁酸、胆红素等，为清热解毒之有效成分，列为方中之君药；
黄柏性寒，含有小檗碱、木兰花碱、黄柏碱等生物碱和黄柏酮等，能协同猪胆汁之清 热解毒功能；青黛性寒，解毒清热。
三药合用，具有较强的清热、燥湿、解毒之功效。对结核病及其他炎症疾病有一定疗效。 销备方法{黄柏粉碎过80目筛。将猪胆膏加水500～600ml ，于80~90℃加热2~3小时，过滤，取掉残渣，滤液浓缩至相对密度1．25—1.30(60℃) 。加入黄柏、青黛细粉，混匀，于60℃干燥，粉碎过80目筛，分装胶囊，即得(每粒0.4g)
3．满山红油胶丸(软胶囊)
处方分析；满_山红油为杜鹃花科植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L的干燥叶经水蒸气蒸馏得到的挥发油。经分析含有大栊牛儿酮、桉叶素、石竹烯等，而止咳、祛痰的有效成分是大栊牛儿酮。本品主药为油性液体，故制成软胶囊为宜，用于急、慢性支气管炎的治疗；一定重量比的明胶、甘油、水构成软胶囊囊壁；精炼食用植物油为液体介质, 用来调整软胶囊内容物的浓度，或称调整剂量。
制备方法：取满山红油，加精炼食用植物油溶解并调整浓度。另取甘油及水加热至70～80℃，加入明胶(明胶：甘油：水=1：0.6：1.2) 搅拌溶化，保温1～2小时，除去上浮泡沫；过滤，加入滴丸机保温滴制，以液状石蜡为冷却液。收集冷凝的胶丸，拭去粘附的冷却液，室温下吹冷风4小时，置25—35℃下烘4小时，再用石油醚洗涤两次(每次3—5分钟) ，以除去外层液状石蜡，最后用乙醇洗涤一次，于30～35℃烘干，选丸，即得(每粒含满山红油0.1g) 。
4．复方丹参滴丸
处方分析：丹参、三七有祛瘀生新、消肿止痛、活血通经、清心除烦之功能；冰片则有 开窍醒神、清热祛痛之效。三药合用，可充分发挥化瘀血，通心脉，消肿痛，提精神的作 用，用于心脉瘀阻所致的冠心病、心绞痛之胸闷、心悸、心痛、气短等症的治疗；聚乙二醇 6000为水溶性基质；液状石蜡为冷却液。
制备方法：以上三味，丹参、三七加水煎煮两次，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度
1.15～1.20(600℃) ，加入乙醇使含醇量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇，浓缩成稠膏，备用。冰片研细。取聚乙二醇6000加热使熔融，加人上述稠膏和冰片细粉，混 匀，滴人冷却的液状石蜡中，取出，除去附着的冷却液，即得(每丸重25mg) 。 注解：丹参、三七也可采用60％～70％的乙醇提取，使丹参中脂溶性的丹参酮ⅡA 。与水溶性成分丹参素、三七中脂溶性及水溶性成分如三七素、黄铜、三七皂苷等一并提出，效果更佳。但是基质和冷却液应重新选择。
5．芸香油滴丸
处方分析：芸香油是从芸香草中提取的挥发油，主要成分为胡椒酮，治疗支气管哮喘、慢性支气管炎，为方中主药；硬脂酸钠为水溶性基质；虫蜡为脂溶性基质；蒸馏水为溶剂； 1％硫酸是冷却液。
制备方法：以上四种物料置水浴加热，使熔化成均匀的溶液，65℃保温下由滴管滴 出(滴头内径4．9mm ，外径8nm ，滴速约120丸／min) ，滴人含l ％硫酸的冷却水溶液中， 取出，洗去附着的酸液，吸去水迹，即得(每丸重0.21g) 。
注解：制备时采用1％硫酸作冷却剂，目的使硬脂酸钠与酸作用生成硬脂酸，从而在滴丸表面形成一层硬脂酸掺合虫蜡的薄壳，在胃液中不被溶解，而是在肠中溶解，亦称肠溶丸。此肠溶丸不得用热开水吞服，以免溶化而失去防止恶心、呕吐的作用。
6．安定膜剂(多层型包衣膜剂)
处方分析：安定一主药，具有安定、松弛横纹肌与抗惊厥作用，用于焦虑紧张型神经官能症等，亦可用于抗癫痫；
PV A(17~88)一成膜材料；蒸馏水一溶剂；甘油一增塑剂；食用蓝色素、二氧化钛一着色剂；糖精钠一矫味剂；液状石蜡一脱模剂。
制备方法：安定30g ，溶于200ml 丙酮(微温) 中，在高速搅拌下漓人900ml 水中(含吐温一803m1) ，过滤，沉淀水洗两次，80℃烘干，得l0～20μm 的微粒，取处方量备用。取PV A(17—88) 、水于90℃水浴加热使溶，过80目筛，加人安定微粒，搅拌使成均匀混悬液，涂膜，制成含安定约20％、宽约10mm 、厚约0.1mm 的药膜带。参照上法制备宽约10mm 、厚约0．05mm 的避光包衣膜带。在含药膜上下两面各覆一层避光包农膜，计算，分格划痕，即得(每格含安定2mg)
注解：安定难溶于水，经微粒化处理，一方面使之能均匀分散在成膜材料溶液中，保证了剂量的准确性；另一方面，有利于药物的释放和吸收。
7．硝酸甘油膜剂
处方分析：硝酸甘油一主药，用于治疗心绞痛；PV A(17-88)一成膜材料；蒸馏水一溶剂；甘油一增塑剂；二氧化钛一着色剂；液状石蜡一脱模剂。
制备方法：PV A(17-88)加5～7倍量蒸馏水，浸泡膨胀后水浴加热，使全部溶解，备用。二氧化钛研细后加入上液，并在不断搅拌下加入甘油及硝酸甘油乙醇溶液(硝酸甘油用少量10％乙醇溶解) ，搅匀，放置，待气泡除尽后涂膜，干燥分格，即得(每格含硝酸甘油0.5mg) 。 注解：硝酸甘油为近无色不透明油状液体，稍溶于水(1：800) ，易溶于乙醇，略具挥发性。由于PV A 对硝酸甘油物理的包覆作用，减少其挥发损失，增强了稳定性。PV A 是以球粒结构存在于水液中，当在搅拌下加入硝酸甘油乙醇溶液时，由于乙醇被稀释，硝酸甘油逐以微小的油滴析出，因PV A 本身是一良好的分散剂，因而使硝酸甘油能均匀地分散于该胶液中。
七、处方设计与制备
处方设计主要依据药物的理化性质或药材中的有效成分性质、辅料性质和临床需要。按照
临床治疗要求确定了主药的成分与用量后，处方设计的主要工作是辅料品种及用量的筛选。
1．王浆胶囊剂
设计思路：王浆是工蜂咽腺分泌的一种乳白色浆液，成分很复杂，须用棕色玻璃瓶严密封装，于0—7℃保存，以防酸败。首先考虑王浆是一种浆液，应选择辅料将其吸收。虽然糖粉、糊精、淀粉都是吸收剂，但淀粉以其吸湿性小, 价格便宜，易粉碎等优点而被广泛选用。又因王浆中不耐热成分易被破坏，且色泽变深，因此，制备时须采用冷冻干燥的方法。 处方设计：鲜王浆 50g 淀粉 加230g
制备方法：取鲜王浆加入适量淀粉，冷冻干燥后，粉碎并过80目筛，按鲜王浆计算 (每粒50mg) ，补加经干燥的淀粉至全量，混合均匀，装入胶囊，即得。
2．十滴水软胶囊
设计思路：按照药材中有效成分的性质，采用提取挥发油和乙醇渗漉的方法，将提取物干燥、粉碎，使均匀分散于植物油中。制备方法为压制法，是中药提取物制成软胶囊的常用方法：
处方设计：
樟脑 62.5g 干姜 62.5g 大黄 50g
小茴香 25g 肉桂 25g 辣椒 12.5g
桉油 31.25ml 植物油 适量 明胶 100份
甘油 55～66份 蒸馏水 100份 制成 1 000粒
制备方法：①大黄、辣椒粉碎成粗粉。干姜、小茴香、肉桂提取挥发油，药渣与大黄、辣椒粗粉用80％醇浸渍24小时后，续加。70％醇进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇至无醇昧，药液浓缩至相对密度1.30(50℃) 的清膏，减压干燥，粉碎并过120目筛，加入植物油适量，与上述挥发油、桉油混匀，备用。②另取甘油及水加热至70～80℃。加入明胶(明胶：甘油：水=1：0.6：1) 搅拌溶化，保温1-2小时，除去上浮泡沫，制成
胶带，采用模压法将①中物料压制成型，即得(每粒装0.425g)
3．螺内酯滴丸剂
设计思路：螺内酯在水中不溶，熔点为203～209℃。在130℃时，采用固体分散体技术，将螺内酯以分子状态分散在聚乙二醇6000中，形成固态溶液，滴制中经骤冷，又迅速成固体，使螺内酯以微晶分散，药物的溶出速度加快，提高了生物利用度。
处方设计：螺内酯 1份 聚乙二醇6000 9份
制备方法：取聚乙二醇6000置油浴上加热约至130℃，加入螺内酯细分，搅拌均匀使熔融，趁热过滤，130℃下保温，滴人含40％煤油的液状石蜡(外层为冰水浴) 冷却液中，取出滴丸，以液状石蜡洗丸，至无煤油味，吸除液状石蜡，即得(每丸重20mg) 。
4．克霉唑膜剂
设计思路：参照药典中克霉唑口腔药膜的规格确定出主药量，再依据膜剂一般组成拟定辅料用量。克霉唑在水中几乎不溶，应先将其制成微晶或粉碎制成细粉，用搅拌或研磨等方法均匀分散于浆液中，在不断搅拌下涂膜，以保证药量的准确性
处方设计：克霉唑 4g PV A(1％88) 14g
甘油 2g 蒸馏水 50ml
制备方法：取PV A(17-88)，加蒸馏水、甘油搅拌溶胀，于水浴加热溶解，趁热过滤，加入克霉唑，搅拌使分散均匀，涂膜，测定含量后划痕分格，即得(每格含克霉唑4mg) 。
第十二章 固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂)
习题部分
一、概念与名词解释
1．胶囊剂：
2．滴丸剂：
3．膜剂：
二、判断题(正确的划A ，错误的打B)
1．胶囊剂可使液态药物的剂型固体化。( )
2．胶囊剂填充的药物既可以是固体，也可以是水溶液或稀乙醇溶液。( )
3．胶囊剂中若填充易风化的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁
脆裂。( )
4．生产空胶囊的环境洁净度应达100 000级，温度10～25℃，相对湿度45％～
55％。( )
5．软胶囊囊壁由明胶、甘油、水三者所组成。( )
6．软胶囊中的液态药物pH 以2.5～7.5为宜，否则易使明胶水解或变性。( )
7．滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂性基质三大类。( )
8．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。( )
9．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙二醇和乙烯．醋酸乙烯共聚物。( )
10．膜剂制备可采用匀浆法、热熔法和复合制膜法。( )
11．胶囊剂能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性。( )
12．含油量高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。( )
13．由于胶囊壳主要含水性明胶，因此，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液。( )
14．生产空胶囊的环境洁净度应达10 000级，温度l0～25％，相对湿度35％～
45％。( )
15．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由明胶、甘油和水组成。( )
16．胶囊剂不能延缓药物的释放，也不具备定位释药作用。( )
17．易溶性的刺激性药物制成胶囊剂有利于掩盖其臭味，并减少刺激性。( )
18．易风干、易潮解的药物制成胶囊剂，利于提高药物稳定性。( )
19．软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水=1：(0.4～0.6) ：1。( )
20．膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、聚乙烯醇和乙烯一醋酸乙烯共聚
物。( )
21．膜剂制备可采用匀浆法、热塑法和复合制膜法。( )
三、填空题
1．硬质胶囊壳或软质胶囊壳主要由、、成。
2．胶囊剂中充填的药物不能是，也不能充填易或
易 的药物。
3．硬胶囊剂的制备分为制备与等
过程。
4．软胶囊常采用
5．A 型明胶的等电点为B 型明胶的等电点为。
6．制备空胶囊时常加入、、
7．硬质胶囊壳主要由组成外，制备时一般还需加
入 、 等，根据需要还可加入 与 。
8．空胶囊的制备流程是： → → → →
→
9．生产空胶囊的环境洁净度应达级，温度，相对湿度。
10．软胶囊囊壁由、三者所组成。
11．肠溶胶囊剂的制备有两种方法，一种是与作用生成 ，另一种方法是在明胶壳表面包被 。
12．胶囊剂的质量检查内容主要有。
13．滴丸剂常用基质分为
14．制备滴丸剂常用的水溶性基质有等。
15．制备滴丸剂常用的脂溶性基质有及
16．制备滴丸剂常用的冷却液有
17．滴丸剂的生产工艺流程是→→ →→。
18．膜剂可供也可用于 创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。
19．膜剂结构有之分。
20．膜剂常用的成膜材料有。
21．膜剂一般由、
22．膜剂制备可采用制膜法、制膜法和
四、单项选择题
1．不属胶囊剂质量检查项目的是
A ．外观 B ．装量差异限度 C ．崩解时限 D ．溶出度
2．下列关于胶囊概念的叙述正确的是
A ．系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B ．系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
C ．系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D ．系指药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
3．下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是
A ．硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方
法相同
B ．硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方
法不相同
C ．硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制
备方法不同
D ．硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制
备方法相同
4．制备空胶囊时加入甘油，其作用是
A ．成型材料 B ．增塑剂 C ．胶冻剂 D ．溶剂
5．制备空胶囊时加人明胶，其作用是
A ．成型材料 B ．增塑剂 C ．增稠剂 D ．保湿剂
6．制备空胶囊时加入琼脂，其作用是
A ．成型材料 B ．增塑剂 C ．增稠剂 D ．遮光剂
7．下列哪种药物适合制成胶囊剂
A ．易风化的药物 B ．吸湿性的药物 C ．药物的稀乙醇溶液
D ．具有臭味的药物
8．空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是
A ．溶胶→蘸胶(制坯) →拔壳→干燥→切割→整理
B ．溶胶→蘸胶(制坯) →干燥→拔壳→切割→整理
C ．溶胶→干燥→蘸胶(制坯) →拔壳→切割→整理
D ．溶胶→拔壳→干燥蘸胶(制坯) →切割→整理
9．胶囊剂生产环境的温度、湿度应为
A ．10~25℃、35％~45％ B ．25℃、
C ．25℃、45％～55％ D ．10～20℃、
10．一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的质量比是
A ．1：0.3 B ．1：0.5 C ．1：0.7 D ．1：0.9
11．不易制成软胶囊的药物是
A ．维生素E 油液 B ．维生素AD 乳状液 C ．牡荆油 D ．复合维生素油混悬液
12．滴丸的水溶性基质不包括
A ．PEG 类 B ．肥皂类 C ．甘油明胶 D ．十八醇
13．滴丸的脂溶性基质不包括
A ．羊毛脂 B ．硬脂酸 C ．虫蜡 D ．单硬脂酸甘油酯
14．水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是
A ．水与乙醇的混合物 B ．乙醇与甘油的混合物
C ．液状石蜡与乙醇的混合物 D ．液状石蜡
15．软胶囊的丸粒大小由( ) 来确定。
A ．基质吸附率 B ．滴头大小和温度 C ．药液的温度和黏度
D ．滴制速度
16．下列关于滴丸剂概念正确叙述的是
A ．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷
凝而制成的小丸状制剂
B ．系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的
小丸状制剂
C ．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成
的小丸状制剂
D ．系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状
制剂
17．从滴丸剂组成、制法看，不是其特点是
A ．设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B ．工艺条件不易控制
C ．基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D ．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
18．滴丸剂的制备工艺流程一般如
A ．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B ．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C ．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D ．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
19．以水溶性基质制备滴丸时应选用( ) 作冷凝液。
A ．水与醇的混合液 B ．液状石蜡 C ．乙醇与甘油的混合液
D ．液状石蜡与乙醇的混合液
20．将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于
A ．增加溶出速度 B ．增加亲水性 C ．减少对胃的刺激
D ．增加崩解
21．不能作为膜剂成膜材料的是
A ．明胶 B ．琼脂 C ．聚乙烯醇 D ．CAP
22．下列关于膜剂概念叙述错误的是
A ．膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B ．根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合) 与夹心膜等
C ．膜剂成膜材料用量小，含量准确
D ．载药量大，适合于大剂量的药物
23．下列关于膜剂特点叙述错误的是
A ．没有粉末飞扬 B ．含量准确 C ．稳定性差 D ．吸收起效快
24．PV A 是常用的成膜材料，PV A 05-88是指
A ．相对分子质量500～600
B ．相对分子质量8 800，醇解度是50％
C ．平均聚合度是500—600，醇解度是88％
D ．平均聚合度是500~600，醇解度是50％
25．关于膜剂错误的表述是
A ．膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B ．膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C ．常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)
D ．可用冷压法和热熔法制备
五、问答题
1．胶囊剂有哪些特点? 哪些药物不宜制成胶囊剂? 说明其理由
2．制备软胶囊时，对填充的内容物有哪些限制和注意事项?
3．滴丸剂常用基质分哪几类? 举例说明。
4．理想的膜剂成膜材料应具备哪些条件? 写出常用的成膜材料。
六、处方分析与制备
对以下处方中各组分的作用进行分析，并写出其制备方法。
1．速效感冒胶囊(硬胶囊)
对乙酰氨基酚 300g 维生素C 100g
胆汁粉 100g 咖啡因 3g
氯苯那敏 3g 10％淀粉浆 适量
食用色素 适量 制成1 000粒
2．胆黄素胶囊(硬胶囊)
猪胆膏 500g 黄柏 50g
青黛 50g 制成1 000粒
3．满山红油胶丸(软胶囊)
满山红油 100g 明胶 100份
甘油 55～66份
蒸馏水 120份 精炼食用植物油 适量
4．复方丹参滴丸
丹参 16g 三七 5g
冰片 0.3g 聚乙二醇6000 20g
液状石蜡 适量
5．芸香油滴丸
芸香油 200ml 硬脂酸钠 21g
虫蜡 8.4g 蒸馏水 8.4ml
1％硫酸 适量
6．安定膜剂(多层型包衣膜剂)
含主药的药膜涂料处方：
安定(微粒) 5g PVA(17~88) 19.5g
蒸馏水 60ml
避光包衣膜涂料处方：
PV A(17-88) 19g 甘油 0.4g
二氧化钛 0.6g 糖精钠 0.2g
食用蓝色素 0.02g 液状石蜡 0.2g
蒸馏水 60m1
7．硝酸甘油膜剂
硝酸甘油 10％ PV A(17-88) 77％
甘油 5％ 二氧化钛 3％
蒸馏水 适量 液状石蜡 适量
七、处方设计与制备
1．鲜王浆50g(1 000粒用量) ，现有糖粉、糊精、淀粉等辅料，请设计制成硬胶囊剂的处方(每粒重0.23g) ，并写出制法。
2．樟脑62.5g ，干姜62.5g ，大黄50g ，小茴香25g ，肉桂25g ，辣椒，12.5，桉油31.25ml 。请设计软胶囊处方及制备方法。
3．利尿药螺内酯为白色或类白色的细微结晶性粉末，在水中不溶．。欲制成滴丸剂，请设计处方与制备方法。
4．抗真菌药克霉唑为白色或微黄色的结晶性粉末，请写出克霉唑口腔药膜的处方与制法。
参考答案
一、概念与名词解释
1．胶囊剂：系指药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质胶囊壳中的固体制剂。
2．滴丸剂：系指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
3．膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工而成的薄膜制剂。
二、判断题
1．B 2．A 3．A 4．A 5．B 6．B 7．A 8．B
9．A 10．A 11．A 12．B 13．A 14．A 15．A 16．B
17．B 18．B 19．A 20．A 21．A
三、填空题
1．明胶、甘油、水
2．水溶液、稀乙醇溶液、风干、潮解
3．空胶囊、物料、填充、封口
4．滴制、压制
5．pH(7～9) 、pH(4.7~5.2)
6．甘油、山梨醇、CMC-Na 、HPC
7．明胶、甘油、水、增稠剂、防腐剂、遮光剂、着色剂
8．溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
9．10 000、10～25℃、35％～45％
10．明胶、增塑、水
11．明胶、甲醛、甲醛明胶、肠溶衣料
12．外观、装量差异、崩解时限
13．水溶性、脂溶性
14．PEG 、肥皂、硬脂酸钠、甘油明胶
15．硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡
16．液状石蜡、植物油、二甲硅油、水
17．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
18．口服、口含、舌下、眼结膜囊、阴道、皮肤和黏膜
19．单层膜、多层膜、夹心膜
20．天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯．醋酸乙烯共聚物
21．主药、成膜材料、增塑剂、表面活性剂、填充剂、着色剂、脱膜剂
22．匀浆、热塑、复合
四、选择题
(一) 单项选择题
1．D 2．D 3．B 4．B 5．A 6．C 7．D 8．B
9．A 10．B 11．B 12．D 13．A 14．D 15．A 16．A
17．B 18．A 19．B 20．A 21．D 22．D 23．C 24．C
25．D
五、问答题
1．胶囊剂具有如下特点：①能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；②药物在体内起效快，生物利用度高于丸剂、片剂等；③使液态药物固形化；④可延缓药物的释放及定位释药。
由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，因此，以下药物不能制成胶囊剂：①药物的水溶液或稀乙醇溶液(使囊壁溶化) ；②易风干的药物(使囊壁软化) ；③易潮懈的药物(使囊壁脆裂) ；④易溶的刺激性药物(增强局部刺激性) 。
2．由于软质囊材以明胶为主，因此，对蛋白质性质无影响的药物和附加剂才能填充。软胶囊可以填充各种油类、药物溶液、混悬液、少数固体粉末。液体药物若含5％以上水或为水溶液，挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材软化或溶解，醛类成分可使明胶变性，均不宜制成软胶囊。液体药物pH 以2.5～7.5为宜，否则易使明胶水解或变性，导致药物泄漏或影响制剂崩解和溶出。
3．滴丸剂所用基质分为两大类：①水溶性基质：常用的有PEG 类、肥皂类、硬脂酸钠
及甘油明胶等；②脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油及虫蜡等。
4．理想的膜剂成膜材料应符合下列条件：①生理惰性，无毒，无刺激，无臭昧；②性能稳定，不与主药作用，不干扰含量测定；③成膜、脱膜性能好，有足够的机械强度和柔韧性；
④口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应有良好的水溶性，可降解、吸收或排出体外；外用膜剂应能迅速、完全释放药物：⑤价廉易得。
常用的成膜材料有：①天然高分子化合物，如明胶、虫胶、琼脂、淀粉、糊精、阿拉伯胶等；②聚乙烯醇，如PV A05-88，PV Al7-88；③乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA) 。
六、处方分析与制备
1．速效感冒胶囊(硬胶囊)
处方分析：乙酰氨基酚一解热镇痛药。解热镇痛℃作用缓和持久，用于感冒发热、关节痛、头痛、肌肉痛、神经痛等；
维生素C 一维生素类药。对治疗感冒有一定作用；胆汁粉一清热解毒；咖啡因一中枢兴奋药。可减少病人的疲乏感和嗜睡；
氯苯那敏一抗组胺药。可减轻感冒发烧引起的头痛；以上成分合理配伍，作用迅速，用于感冒的治疗；淀粉浆一粘合剂；食用色素一区分胶囊剂内容物成分，观察各成分的混合均匀程度。
制备方法：①取上述各药物，分别粉碎并过80目筛；②将10％淀粉浆分为A 、B 、C 3份：A 加入少量食用胭脂红制成红色浆，B 加入少量食用橘黄制成黄色浆，C 不加色素 为白色浆；③将对乙酰氨基酚等分为3份，l 份与氯苯那敏混匀后加入红色浆，l 份与维生素C 、胆汁粉混匀后加入黄色浆，1份与咖啡因混匀后加入白色浆，分别制软材，过14目筛制粒，于70干燥；④将上述三种颜色的颗粒混合均匀，装入空胶囊，即得。
2．胆黄素胶囊(硬胶囊)
处方分析：猪胆膏一猪胆汁熬成的稠膏，味苦咸，性寒。主要含有胆汁酸、胆红素等，为清热解毒之有效成分，列为方中之君药；
黄柏性寒，含有小檗碱、木兰花碱、黄柏碱等生物碱和黄柏酮等，能协同猪胆汁之清 热解毒功能；青黛性寒，解毒清热。
三药合用，具有较强的清热、燥湿、解毒之功效。对结核病及其他炎症疾病有一定疗效。 销备方法{黄柏粉碎过80目筛。将猪胆膏加水500～600ml ，于80~90℃加热2~3小时，过滤，取掉残渣，滤液浓缩至相对密度1．25—1.30(60℃) 。加入黄柏、青黛细粉，混匀，于60℃干燥，粉碎过80目筛，分装胶囊，即得(每粒0.4g)
3．满山红油胶丸(软胶囊)
处方分析；满_山红油为杜鹃花科植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L的干燥叶经水蒸气蒸馏得到的挥发油。经分析含有大栊牛儿酮、桉叶素、石竹烯等，而止咳、祛痰的有效成分是大栊牛儿酮。本品主药为油性液体，故制成软胶囊为宜，用于急、慢性支气管炎的治疗；一定重量比的明胶、甘油、水构成软胶囊囊壁；精炼食用植物油为液体介质, 用来调整软胶囊内容物的浓度，或称调整剂量。
制备方法：取满山红油，加精炼食用植物油溶解并调整浓度。另取甘油及水加热至70～80℃，加入明胶(明胶：甘油：水=1：0.6：1.2) 搅拌溶化，保温1～2小时，除去上浮泡沫；过滤，加入滴丸机保温滴制，以液状石蜡为冷却液。收集冷凝的胶丸，拭去粘附的冷却液，室温下吹冷风4小时，置25—35℃下烘4小时，再用石油醚洗涤两次(每次3—5分钟) ，以除去外层液状石蜡，最后用乙醇洗涤一次，于30～35℃烘干，选丸，即得(每粒含满山红油0.1g) 。
4．复方丹参滴丸
处方分析：丹参、三七有祛瘀生新、消肿止痛、活血通经、清心除烦之功能；冰片则有 开窍醒神、清热祛痛之效。三药合用，可充分发挥化瘀血，通心脉，消肿痛，提精神的作 用，用于心脉瘀阻所致的冠心病、心绞痛之胸闷、心悸、心痛、气短等症的治疗；聚乙二醇 6000为水溶性基质；液状石蜡为冷却液。
制备方法：以上三味，丹参、三七加水煎煮两次，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度
1.15～1.20(600℃) ，加入乙醇使含醇量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇，浓缩成稠膏，备用。冰片研细。取聚乙二醇6000加热使熔融，加人上述稠膏和冰片细粉，混 匀，滴人冷却的液状石蜡中，取出，除去附着的冷却液，即得(每丸重25mg) 。 注解：丹参、三七也可采用60％～70％的乙醇提取，使丹参中脂溶性的丹参酮ⅡA 。与水溶性成分丹参素、三七中脂溶性及水溶性成分如三七素、黄铜、三七皂苷等一并提出，效果更佳。但是基质和冷却液应重新选择。
5．芸香油滴丸
处方分析：芸香油是从芸香草中提取的挥发油，主要成分为胡椒酮，治疗支气管哮喘、慢性支气管炎，为方中主药；硬脂酸钠为水溶性基质；虫蜡为脂溶性基质；蒸馏水为溶剂； 1％硫酸是冷却液。
制备方法：以上四种物料置水浴加热，使熔化成均匀的溶液，65℃保温下由滴管滴 出(滴头内径4．9mm ，外径8nm ，滴速约120丸／min) ，滴人含l ％硫酸的冷却水溶液中， 取出，洗去附着的酸液，吸去水迹，即得(每丸重0.21g) 。
注解：制备时采用1％硫酸作冷却剂，目的使硬脂酸钠与酸作用生成硬脂酸，从而在滴丸表面形成一层硬脂酸掺合虫蜡的薄壳，在胃液中不被溶解，而是在肠中溶解，亦称肠溶丸。此肠溶丸不得用热开水吞服，以免溶化而失去防止恶心、呕吐的作用。
6．安定膜剂(多层型包衣膜剂)
处方分析：安定一主药，具有安定、松弛横纹肌与抗惊厥作用，用于焦虑紧张型神经官能症等，亦可用于抗癫痫；
PV A(17~88)一成膜材料；蒸馏水一溶剂；甘油一增塑剂；食用蓝色素、二氧化钛一着色剂；糖精钠一矫味剂；液状石蜡一脱模剂。
制备方法：安定30g ，溶于200ml 丙酮(微温) 中，在高速搅拌下漓人900ml 水中(含吐温一803m1) ，过滤，沉淀水洗两次，80℃烘干，得l0～20μm 的微粒，取处方量备用。取PV A(17—88) 、水于90℃水浴加热使溶，过80目筛，加人安定微粒，搅拌使成均匀混悬液，涂膜，制成含安定约20％、宽约10mm 、厚约0.1mm 的药膜带。参照上法制备宽约10mm 、厚约0．05mm 的避光包衣膜带。在含药膜上下两面各覆一层避光包农膜，计算，分格划痕，即得(每格含安定2mg)
注解：安定难溶于水，经微粒化处理，一方面使之能均匀分散在成膜材料溶液中，保证了剂量的准确性；另一方面，有利于药物的释放和吸收。
7．硝酸甘油膜剂
处方分析：硝酸甘油一主药，用于治疗心绞痛；PV A(17-88)一成膜材料；蒸馏水一溶剂；甘油一增塑剂；二氧化钛一着色剂；液状石蜡一脱模剂。
制备方法：PV A(17-88)加5～7倍量蒸馏水，浸泡膨胀后水浴加热，使全部溶解，备用。二氧化钛研细后加入上液，并在不断搅拌下加入甘油及硝酸甘油乙醇溶液(硝酸甘油用少量10％乙醇溶解) ，搅匀，放置，待气泡除尽后涂膜，干燥分格，即得(每格含硝酸甘油0.5mg) 。 注解：硝酸甘油为近无色不透明油状液体，稍溶于水(1：800) ，易溶于乙醇，略具挥发性。由于PV A 对硝酸甘油物理的包覆作用，减少其挥发损失，增强了稳定性。PV A 是以球粒结构存在于水液中，当在搅拌下加入硝酸甘油乙醇溶液时，由于乙醇被稀释，硝酸甘油逐以微小的油滴析出，因PV A 本身是一良好的分散剂，因而使硝酸甘油能均匀地分散于该胶液中。
七、处方设计与制备
处方设计主要依据药物的理化性质或药材中的有效成分性质、辅料性质和临床需要。按照
临床治疗要求确定了主药的成分与用量后，处方设计的主要工作是辅料品种及用量的筛选。
1．王浆胶囊剂
设计思路：王浆是工蜂咽腺分泌的一种乳白色浆液，成分很复杂，须用棕色玻璃瓶严密封装，于0—7℃保存，以防酸败。首先考虑王浆是一种浆液，应选择辅料将其吸收。虽然糖粉、糊精、淀粉都是吸收剂，但淀粉以其吸湿性小, 价格便宜，易粉碎等优点而被广泛选用。又因王浆中不耐热成分易被破坏，且色泽变深，因此，制备时须采用冷冻干燥的方法。 处方设计：鲜王浆 50g 淀粉 加230g
制备方法：取鲜王浆加入适量淀粉，冷冻干燥后，粉碎并过80目筛，按鲜王浆计算 (每粒50mg) ，补加经干燥的淀粉至全量，混合均匀，装入胶囊，即得。
2．十滴水软胶囊
设计思路：按照药材中有效成分的性质，采用提取挥发油和乙醇渗漉的方法，将提取物干燥、粉碎，使均匀分散于植物油中。制备方法为压制法，是中药提取物制成软胶囊的常用方法：
处方设计：
樟脑 62.5g 干姜 62.5g 大黄 50g
小茴香 25g 肉桂 25g 辣椒 12.5g
桉油 31.25ml 植物油 适量 明胶 100份
甘油 55～66份 蒸馏水 100份 制成 1 000粒
制备方法：①大黄、辣椒粉碎成粗粉。干姜、小茴香、肉桂提取挥发油，药渣与大黄、辣椒粗粉用80％醇浸渍24小时后，续加。70％醇进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇至无醇昧，药液浓缩至相对密度1.30(50℃) 的清膏，减压干燥，粉碎并过120目筛，加入植物油适量，与上述挥发油、桉油混匀，备用。②另取甘油及水加热至70～80℃。加入明胶(明胶：甘油：水=1：0.6：1) 搅拌溶化，保温1-2小时，除去上浮泡沫，制成
胶带，采用模压法将①中物料压制成型，即得(每粒装0.425g)
3．螺内酯滴丸剂
设计思路：螺内酯在水中不溶，熔点为203～209℃。在130℃时，采用固体分散体技术，将螺内酯以分子状态分散在聚乙二醇6000中，形成固态溶液，滴制中经骤冷，又迅速成固体，使螺内酯以微晶分散，药物的溶出速度加快，提高了生物利用度。
处方设计：螺内酯 1份 聚乙二醇6000 9份
制备方法：取聚乙二醇6000置油浴上加热约至130℃，加入螺内酯细分，搅拌均匀使熔融，趁热过滤，130℃下保温，滴人含40％煤油的液状石蜡(外层为冰水浴) 冷却液中，取出滴丸，以液状石蜡洗丸，至无煤油味，吸除液状石蜡，即得(每丸重20mg) 。
4．克霉唑膜剂
设计思路：参照药典中克霉唑口腔药膜的规格确定出主药量，再依据膜剂一般组成拟定辅料用量。克霉唑在水中几乎不溶，应先将其制成微晶或粉碎制成细粉，用搅拌或研磨等方法均匀分散于浆液中，在不断搅拌下涂膜，以保证药量的准确性
处方设计：克霉唑 4g PV A(1％88) 14g
甘油 2g 蒸馏水 50ml
制备方法：取PV A(17-88)，加蒸馏水、甘油搅拌溶胀，于水浴加热溶解，趁热过滤，加入克霉唑，搅拌使分散均匀，涂膜，测定含量后划痕分格，即得(每格含克霉唑4mg) 。