关于调整药事管理有关工作小组
成员及职责的通知
各科室：
为全面促进合理用药，根据我院中层干部岗位调整情况,经研究，决定对我院抗菌药物管理工作组、药品质量管理组、麻醉（精神）药品管理组、临床药学及不良反应监测组及特殊及贵重药品管理组成员进行调整。现将调整后的各组成员名单及职责印发你们，请各组成员认真履职，确保临床用药安全、有效、经济。
附：1.抗菌药物管理工作组成员及职责
2.药品质量管理组成员及职责
3.麻醉、精神药品管理组成员及职责
4.临床药学及不良反应监测组成员及职责
5.特殊及贵重药品管理组成员及职责
（此页无正文）
主题词：调整 药事管理 成员 通知
抄送：县卫生局、存档。
抗菌药物管理工作组成员及职责
组 长：
职 责：
1.贯彻执行医疗机构药事管理和抗菌药物使用管理相关的法律、法规，制定我院抗菌药物管理制度并监督实施。
2.制订我院抗菌药物供应目录，推动抗菌药物临床应用相关技术性文件的制定与实施。
3.对我院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施。
4.对医务人员进行有关抗菌药物管理法律、法规、规章制度和技术规范的教育培训，组织合理使用抗菌药物知识的公众宣传教育工作。
药品质量管理组成员及职责
组 长：
职 责：
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规。通过质量管理落实我院药品管理的各项规章制度。
2.负责我院药品质量管理的具体工作。
3.负责建立我院药品质量档案。
4.负责药品管理质量验收、养护工作，指导和监督药品、保管、运输中的质量工作。
5.对涉及药品质量的查询、投诉、事故进行调查处理和报告。
6.负责收集和处理药品质量信息，收集标本，并建立质量信息档案。
7.协助开展药品质量管理培训。
麻醉（精神）药品管理组成员及职责
组 长：
职 责：
1.认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规，制定我院麻醉（精神）药品管理制度。
2.审核麻醉（精神）药品用药计划；
3.审核批准麻醉（精神）药品失效、报损及处方、账册、空安瓿、废帖等各种报废、销毁处理；
4.建立麻醉（精神）药品管理专项检查制度，并列入年度目标考核，定期组织检查全院麻醉（精神）药品使用管理以及安全存储等情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。检查的内容包括：
（1）麻醉（精神）药品的采购、出入库、保管、养护情况。
（2）麻醉（精神）药品的安全储存情况。
（3）麻醉（精神）药品处方的开具、使用、调配、发放、保存、登记情况。
（4）麻醉（精神）药品回收的空安瓿或废帖的销毁报
废处理及登记情况。
（5）麻醉（精神）药品处方、账册的保存、销毁及记录情况。
（6）临床各科室基数药品的使用管理情况。
5.对临床医师及药学技术人员进行麻醉、精神药品使用及管理培训，并授予相应权限。
临床药学及不良反应监测组成员及职责
组 长：
职 责:
1.根据我院用药情况提出合理用药目标和要求，并组织实施。
2.开展合理用药处方点评、病例评审等评鉴，对药物使用情况进行分析，对存在的问题及时干预并提出改进措施。
3.公布全院及重点科室的常见病原菌及耐药情况，提出经验用药方案。
4.对医务人员进行合理用药知识及药物不良反应监测工作宣传，解释有关问题，努力提高合理用药水平。
5.重视药物不良反应监测，督促医务人员认真填写不良反应报告表。特别注意新药不良反应的发生，不论轻、重度，做到可疑即报并及时上报国家药物不良反应监测网。
6.不定期对本院严重及疑难药物不良反应病例进行评价。评价会议应邀请医务科及相关科室专家参加。
特殊及贵重药品管理组成员及职责
组 长：
职 责：
1.根据相关法律法规要求，加强对医疗毒性药品、血液制品、生物制品、放射性药品、抗肿瘤药品、易混淆药品、高危药品、贵重药品的管理。
2.建立我院特殊及贵重药品使用的专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3.建立特殊及贵重药品管理的相关法律、法规的学习制度，定期组织涉及特殊及贵重药品管理的医务人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训，掌握特殊及贵重药品管理的正确使用和安全管理。
4.对于某些贵重药品及新药，实行专人负责，逐日消耗统计，每月进行盘点的制度，做到账物相符，发现问题及时查对，防止贵重药品和新药的滥用及流失。
5.高危药品应单独摆放并注明“高危药品”标示。
6.易混淆药品应分开摆放，防止差错事故。
关于调整药事管理有关工作小组
成员及职责的通知
各科室：
为全面促进合理用药，根据我院中层干部岗位调整情况,经研究，决定对我院抗菌药物管理工作组、药品质量管理组、麻醉（精神）药品管理组、临床药学及不良反应监测组及特殊及贵重药品管理组成员进行调整。现将调整后的各组成员名单及职责印发你们，请各组成员认真履职，确保临床用药安全、有效、经济。
附：1.抗菌药物管理工作组成员及职责
2.药品质量管理组成员及职责
3.麻醉、精神药品管理组成员及职责
4.临床药学及不良反应监测组成员及职责
5.特殊及贵重药品管理组成员及职责
（此页无正文）
主题词：调整 药事管理 成员 通知
抄送：县卫生局、存档。
抗菌药物管理工作组成员及职责
组 长：
职 责：
1.贯彻执行医疗机构药事管理和抗菌药物使用管理相关的法律、法规，制定我院抗菌药物管理制度并监督实施。
2.制订我院抗菌药物供应目录，推动抗菌药物临床应用相关技术性文件的制定与实施。
3.对我院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施。
4.对医务人员进行有关抗菌药物管理法律、法规、规章制度和技术规范的教育培训，组织合理使用抗菌药物知识的公众宣传教育工作。
药品质量管理组成员及职责
组 长：
职 责：
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规。通过质量管理落实我院药品管理的各项规章制度。
2.负责我院药品质量管理的具体工作。
3.负责建立我院药品质量档案。
4.负责药品管理质量验收、养护工作，指导和监督药品、保管、运输中的质量工作。
5.对涉及药品质量的查询、投诉、事故进行调查处理和报告。
6.负责收集和处理药品质量信息，收集标本，并建立质量信息档案。
7.协助开展药品质量管理培训。
麻醉（精神）药品管理组成员及职责
组 长：
职 责：
1.认真贯彻执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规，制定我院麻醉（精神）药品管理制度。
2.审核麻醉（精神）药品用药计划；
3.审核批准麻醉（精神）药品失效、报损及处方、账册、空安瓿、废帖等各种报废、销毁处理；
4.建立麻醉（精神）药品管理专项检查制度，并列入年度目标考核，定期组织检查全院麻醉（精神）药品使用管理以及安全存储等情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。检查的内容包括：
（1）麻醉（精神）药品的采购、出入库、保管、养护情况。
（2）麻醉（精神）药品的安全储存情况。
（3）麻醉（精神）药品处方的开具、使用、调配、发放、保存、登记情况。
（4）麻醉（精神）药品回收的空安瓿或废帖的销毁报
废处理及登记情况。
（5）麻醉（精神）药品处方、账册的保存、销毁及记录情况。
（6）临床各科室基数药品的使用管理情况。
5.对临床医师及药学技术人员进行麻醉、精神药品使用及管理培训，并授予相应权限。
临床药学及不良反应监测组成员及职责
组 长：
职 责:
1.根据我院用药情况提出合理用药目标和要求，并组织实施。
2.开展合理用药处方点评、病例评审等评鉴，对药物使用情况进行分析，对存在的问题及时干预并提出改进措施。
3.公布全院及重点科室的常见病原菌及耐药情况，提出经验用药方案。
4.对医务人员进行合理用药知识及药物不良反应监测工作宣传，解释有关问题，努力提高合理用药水平。
5.重视药物不良反应监测，督促医务人员认真填写不良反应报告表。特别注意新药不良反应的发生，不论轻、重度，做到可疑即报并及时上报国家药物不良反应监测网。
6.不定期对本院严重及疑难药物不良反应病例进行评价。评价会议应邀请医务科及相关科室专家参加。
特殊及贵重药品管理组成员及职责
组 长：
职 责：
1.根据相关法律法规要求，加强对医疗毒性药品、血液制品、生物制品、放射性药品、抗肿瘤药品、易混淆药品、高危药品、贵重药品的管理。
2.建立我院特殊及贵重药品使用的专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3.建立特殊及贵重药品管理的相关法律、法规的学习制度，定期组织涉及特殊及贵重药品管理的医务人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训，掌握特殊及贵重药品管理的正确使用和安全管理。
4.对于某些贵重药品及新药，实行专人负责，逐日消耗统计，每月进行盘点的制度，做到账物相符，发现问题及时查对，防止贵重药品和新药的滥用及流失。
5.高危药品应单独摆放并注明“高危药品”标示。
6.易混淆药品应分开摆放，防止差错事故。